2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案_第1頁(yè)
2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案_第2頁(yè)
2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案_第3頁(yè)
2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案_第4頁(yè)
2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年中職(藥劑)藥物分析技術(shù)進(jìn)階階段測(cè)試題及答案

(考試時(shí)間:90分鐘滿分100分)班級(jí)______姓名______第I卷(選擇題,共40分)答題要求:本大題共20小題,每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的,請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。1.藥物分析中,常用的容量分析法不包括()A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.電位滴定法D.沉淀滴定法2.中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“2.00g”系指()A.稱取重量可為1.50-2.50gB.稱取重量可為1.995-2.005gC.稱取重量可為1.95-2.05gD.稱取重量可為1.9995-2.0005g3.下列關(guān)于藥物雜質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.雜質(zhì)是指藥物中存在的無(wú)治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)B.雜質(zhì)可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)C.藥物的純度檢查主要是檢查雜質(zhì)的限量D.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量4.重金屬檢查中,硫代乙酰胺法的最佳pH值是()A.2.5B.3.5C.4.5D.5.55.砷鹽檢查中,古蔡氏法的原理是利用()與砷鹽反應(yīng)生成砷斑A.鋅粒B.鹽酸C.溴化汞試紙D.碘化鉀6.下列關(guān)于藥物鑒別試驗(yàn)的說(shuō)法,正確的是()A.鑒別試驗(yàn)是判斷藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)B.鑒別試驗(yàn)可以確定藥物的含量C.鑒別試驗(yàn)方法越多越好D.鑒別試驗(yàn)只需要一種方法即可7.紅外光譜鑒別法主要用于鑒別藥物的()A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.純度C.晶型D.異構(gòu)體8.紫外-可見(jiàn)分光光度法中,吸收系數(shù)的表示符號(hào)是()A.λB.εC.AD.T9.高效液相色譜法中,固定相的作用是()A.分離樣品B.檢測(cè)樣品C.富集樣品D.凈化樣品10.氣相色譜法中,常用的檢測(cè)器不包括()A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.紫外檢測(cè)器11.藥物的含量測(cè)定方法不包括()A.容量分析法B.重量分析法C.光譜分析法D.微生物檢定法12.酸堿滴定法中,常用的指示劑不包括()A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.甲基紅13.氧化還原滴定法中,常用的滴定劑不包括()A.高錳酸鉀B.重鉻酸鉀C.硫代硫酸鈉D.氫氧化鈉14.沉淀滴定法中,摩爾法的指示劑是()A.鉻酸鉀B.鐵銨礬C.熒光黃D.曙紅15.非水溶液滴定法中,常用的溶劑不包括()A.冰醋酸B.乙醇C.二甲基甲酰胺D.水16.藥物制劑分析中,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.要考慮附加劑對(duì)測(cè)定的影響B(tài).要考慮藥物的劑型特點(diǎn)C.測(cè)定結(jié)果表示為標(biāo)示量的百分含量D.不需要考慮藥物的穩(wěn)定性17.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.藥物的穩(wěn)定性與溫度、濕度、光線等因素有關(guān)B.藥物的穩(wěn)定性只與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C.藥物的穩(wěn)定性影響藥物的質(zhì)量和療效D.提高藥物穩(wěn)定性的方法有制成固體制劑、加入抗氧劑等18.藥物中的水分測(cè)定方法不包括()A.烘干法B.甲苯法C.費(fèi)休氏法D.酸堿滴定法19.下列關(guān)于藥物分析方法驗(yàn)證的說(shuō)法,正確的是()A.驗(yàn)證的指標(biāo)包括準(zhǔn)確度、精密度、專屬性等B.驗(yàn)證只需要在方法建立時(shí)進(jìn)行一次C.驗(yàn)證指標(biāo)與藥物的劑型無(wú)關(guān)D.驗(yàn)證指標(biāo)與藥物的含量無(wú)關(guān)20.中國(guó)藥典的英文縮寫是()A.BPB.USPC.ChPD.JP第II卷(非選擇題,共60分)(一)填空題(共10分)答題要求:本大題共5小題,每小題2分。請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的橫線上填上正確答案。1.藥物分析的主要任務(wù)包括藥物的______、______、______和______。2.藥物雜質(zhì)的來(lái)源主要有______、______、______和______。3.藥物鑒別試驗(yàn)的方法有______、______、______、______等。4.容量分析法包括______、______、______和______等。5.高效液相色譜法的流動(dòng)相分為_(kāi)_____和______。(二)簡(jiǎn)答題(共20分)答題要求:本大題共4小題,每小題5分。簡(jiǎn)要回答問(wèn)題。1.簡(jiǎn)述藥物分析中常用的光譜分析法及其應(yīng)用。2.簡(jiǎn)述藥物制劑分析的特點(diǎn)。3.簡(jiǎn)述藥物穩(wěn)定性研究的意義。4.簡(jiǎn)述藥物分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容。(三)計(jì)算題(共15分)答題要求:本大題共3小題,每小題5分。計(jì)算過(guò)程要詳細(xì),結(jié)果要準(zhǔn)確。1.稱取苯巴比妥鈉(C12H11N2O3Na)0.2071g,依法用硝酸銀滴定液(0.1000mol/L)滴定,消耗8.02ml。每1ml硝酸銀滴定液(0.1000mol/L)相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥鈉,計(jì)算苯巴比妥鈉的含量。2.精密稱取維生素C(C6H8O6)0.2000g,加水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗22.15ml。每1ml碘滴定液(0.1000mol/L)相當(dāng)于8.806mg的維生素C,計(jì)算維生素C的含量。3.取標(biāo)示量為0.5g的阿司匹林片10片,稱得總重為5.7680g,研細(xì)后,精密稱取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液(0.05000mol/L)22.92ml,空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。已知每1ml硫酸滴定液(0.05000mol/L)相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林。計(jì)算阿司匹林片的標(biāo)示量百分含量。(四)案例分析題(共10分)答題要求:本大題共2小題,每小題5分。閱讀案例,分析問(wèn)題并回答。案例:某藥廠生產(chǎn)的一批阿莫西林膠囊,在檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)含量測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定。經(jīng)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原料質(zhì)量不穩(wěn)定,且生產(chǎn)工藝參數(shù)控制不當(dāng)。1.請(qǐng)分析導(dǎo)致阿莫西林膠囊含量測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定的原因。2.針對(duì)上述原因,提出改進(jìn)措施。(五)綜合分析題(共5分)答題要求:本大題共1小題,5分。綜合分析問(wèn)題并回答。某藥物的含量測(cè)定方法為酸堿滴定法。在測(cè)定過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)滴定終點(diǎn)不易判斷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。請(qǐng)分析可能的原因,并提出改進(jìn)方法。答案:1.C2.B3.C4.B5.C6.A7.A8.B9.A10.D11.D12.C13.D14.A15.D16.D17.B18.D19.A20.C填空題答案:1.鑒別、檢查、含量測(cè)定、穩(wěn)定性研究2.生產(chǎn)過(guò)程、藥物儲(chǔ)存、包裝材料、運(yùn)輸過(guò)程3.化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法、生物學(xué)鑒別法4.酸堿滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法、非水溶液滴定法5.有機(jī)相、水相簡(jiǎn)答題答案:1.常用光譜分析法有紫外-可見(jiàn)分光光度法,用于藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定;紅外光譜法用于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的鑒別;熒光分析法用于藥物的鑒別和含量測(cè)定等。2.要考慮附加劑對(duì)測(cè)定的影響;要考慮藥物的劑型特點(diǎn);測(cè)定結(jié)果表示為標(biāo)示量的百分含量;需注意藥物的穩(wěn)定性等。3.保證藥物質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效;為藥物的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)忍峁┮罁?jù);控制藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容。4.包括準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性等內(nèi)容。計(jì)算題答案:1.含量%=(V×F×T)/m×100%=(8.02×0.1000×25.75)/0.2071×100%=99.6%2.含量%=(V×F×T)/m×100%=(22.15×0.1000×8.806)/0.2000×100%=97.4%3.標(biāo)示量%=[(V0-V)×F×T]/(m×標(biāo)示量/片數(shù))×100%=[(39.84-22.92)×0.05000×18.02]/(0.3576×0.5/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論