廣東省領(lǐng)航高中聯(lián)盟2025-2026學(xué)年高一上學(xué)期12月期中生物試題一、單選題1．支原體是目前已發(fā)現(xiàn)的最小的細(xì)胞，它的體積僅為一般細(xì)菌的1/10。推測(cè)支原體不具有的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)是（）A．細(xì)胞膜 B．核糖體C．DNA和RNA D．雙層核膜2．在開(kāi)展“使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，某興趣小組在低倍鏡下觀察清楚后，轉(zhuǎn)換成高倍鏡前必須進(jìn)行的操作是（）A．調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋使視野變清晰B．調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使視野變清晰C．調(diào)節(jié)光源的強(qiáng)弱使視野更明亮D．將待觀察的物像移至視野中央3．細(xì)胞學(xué)說(shuō)是科學(xué)家運(yùn)用歸納法建立起來(lái)的，并在修正中不斷完善。下列不屬于細(xì)胞學(xué)說(shuō)要點(diǎn)的是（）A．動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)B．細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生新細(xì)胞C．細(xì)胞是生命系統(tǒng)最基本的層次D．細(xì)胞會(huì)影響其參與組成的整體的生命4．某同學(xué)對(duì)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體三種細(xì)胞器進(jìn)行歸納，這三種細(xì)胞器的共性是（）A．都是由單層膜構(gòu)成的細(xì)胞器B．都是含有核酸的細(xì)胞器C．都參與分泌蛋白的合成與分泌D．都是氨基酸脫水縮合的場(chǎng)所5．人體中丙氨酸可以通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用轉(zhuǎn)化為谷氨酸，這說(shuō)明谷氨酸是一種（）A．可以從食物中獲取的必需氨基酸B．可以從食物中獲取的非必需氨基酸C．必須從食物中獲取的必需氨基酸D．必須從食物中獲取的非必需氨基酸6．賴氨酸是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，下圖是賴氨酸的結(jié)構(gòu)，圖中①的結(jié)構(gòu)為（）A．可能為氨基 B．可能為羧基C．一定為氨基 D．一定為羧基7．某抗寒品種冬小麥，在9到12月份的含水量、自由水量和結(jié)合水量的變化情況如圖。下列分析正確的是（）A．減少的自由水基本上全部轉(zhuǎn)化成為結(jié)合水B．結(jié)合水量的下降有利于該冬小麥抗寒性的提高C．氣溫降低可引起冬小麥的細(xì)胞液濃度增大D．隨著氣溫降低，自由水與結(jié)合水的比值不斷升高8．據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)肥胖人口超2.5億，由肥胖引起的健康問(wèn)題已逐漸成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。肥胖與長(zhǎng)期糖攝入超標(biāo)有關(guān)，養(yǎng)成健康的飲食習(xí)慣，控制高糖類副食的攝入，是防止肥胖發(fā)生的有效手段。下列敘述正確的是（）A．糖類是重要的能源物質(zhì)，胞內(nèi)各種糖類都主要為生命活動(dòng)供能B．糖類物質(zhì)用途廣泛，在廢水處理、人工皮膚等領(lǐng)域也能大顯身手C．纖維素常常被稱為人類的“第七類營(yíng)養(yǎng)素”，易被人體消化利用D．糖尿病人需嚴(yán)格限制飲食中的甜味添加劑，米飯、饅頭等則不必9．核小體是染色質(zhì)的基本組成單位。構(gòu)成核小體的主要物質(zhì)是（）A．DNA和蛋白質(zhì) B．DNA和RNAC．RNA和蛋白質(zhì) D．脂質(zhì)和蛋白質(zhì)10．細(xì)胞膜內(nèi)陷假說(shuō)認(rèn)為：原核細(xì)胞膜連同附著的DNA發(fā)生內(nèi)陷形成雙層核膜，與外層核膜直接相連的部分形成（）A．囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．高爾基體 D．核糖體11．鑒別動(dòng)物細(xì)胞是否死亡的常用方法是臺(tái)盼藍(lán)染色法，該方法主要體現(xiàn)的細(xì)胞膜的功能是（）A．將細(xì)胞與外界環(huán)境隔開(kāi)B．控制細(xì)胞的物質(zhì)進(jìn)出C．進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D．為代謝提供反應(yīng)場(chǎng)所12．DNA一般由兩條鏈構(gòu)成，某種限制酶能將DNA切割為兩段，如圖a。圖b是一段DNA片段，據(jù)圖推測(cè)這種酶切割的位點(diǎn)是（）A．① B．② C．③ D．④13．流動(dòng)鑲嵌模型之前，羅伯特森曾提出細(xì)胞膜的三層結(jié)構(gòu)模型。下列實(shí)驗(yàn)最能體現(xiàn)兩者主要差異的是（）A．歐文頓用多種物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B．科學(xué)家制備出純凈的細(xì)胞膜并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)分析C．科學(xué)家用丙酮提取脂質(zhì)測(cè)量單層脂質(zhì)分子的面積D．將鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合后用熒光染料標(biāo)記膜蛋白14．生物學(xué)研究離不開(kāi)科學(xué)技術(shù)與方法的進(jìn)步。下列科學(xué)方法的闡述錯(cuò)誤的是（）A．差速離心法采取較高離心速率分離較大細(xì)胞器B．生物學(xué)研究中經(jīng)常運(yùn)用不完全歸納法推測(cè)結(jié)論C．已建立的假說(shuō)通常需要不斷地進(jìn)行修正和補(bǔ)充D．同位素標(biāo)記法用于研究分泌蛋白的合成和分泌15．痢疾內(nèi)變形蟲(chóng)會(huì)分泌蛋白分解酶，溶解人的腸壁組織，然后“吃掉”這些組織細(xì)胞，該實(shí)例涉及的物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有（）A．主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞B．主動(dòng)運(yùn)輸和胞吐C．胞吐和胞吞D．主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸16．下圖是用電子顯微鏡從不同角度觀察核膜獲得的照片，其中圖a是從側(cè)面進(jìn)行觀察，圖b是由細(xì)胞質(zhì)的方向從正面進(jìn)行觀察。下列分析正確的是（）A．①是指一層磷脂分子層B．②可實(shí)現(xiàn)核質(zhì)間物質(zhì)交換和信息交流的功能C．③與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)D．細(xì)胞質(zhì)一側(cè)核膜上的核孔數(shù)明顯多于內(nèi)側(cè)核膜17．人工膜僅由磷脂雙分子層構(gòu)成，用該材料研究物質(zhì)的通透性，結(jié)果如圖所示。該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明（）A．物質(zhì)分子量越擴(kuò)大散速率越慢B．通過(guò)水通道的擴(kuò)散速率較高C．人工膜是一種被動(dòng)選擇的半透膜D．自由擴(kuò)散的速率高于主動(dòng)運(yùn)輸18．某興趣小組進(jìn)行植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)，在不同濃度的蔗糖溶液處理下，質(zhì)壁分離到最大程度時(shí)原生質(zhì)體（指去除了植物細(xì)胞壁后所剩下的具有生物活性的植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)，包括細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)三部分）的長(zhǎng)度與細(xì)胞長(zhǎng)度的比值（R）的平均值繪制成曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．與原生質(zhì)體相比，細(xì)胞長(zhǎng)度的變化幅度相對(duì)較小B．0.1g/mL蔗糖溶液下，細(xì)胞幾乎不發(fā)生質(zhì)壁分離C．R值越小，達(dá)到質(zhì)壁分離最大程度所需的時(shí)間越短D．0.5g/mL蔗糖溶液下，質(zhì)壁分離及復(fù)原的效果可能最好19．自噬體是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)的一些物質(zhì)形成的，會(huì)與溶酶體或液泡融合，自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后部分產(chǎn)物可重新利用。下圖表示在饑餓狀態(tài)下，野生型（表示正常）酵母菌和液泡水解酶缺陷型酵母菌的觀察圖。下列分析正確的是（）A．饑餓狀態(tài)下，野生型酵母菌幾乎未產(chǎn)生自噬體B．在饑餓狀態(tài)下，缺陷型酵母存活時(shí)間可能更長(zhǎng)C．通過(guò)自噬體，酵母菌的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與液泡建立聯(lián)系D．酵母菌細(xì)胞芽狀突起與細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)有關(guān)20．血管平滑肌細(xì)胞質(zhì)膜上存在許多Ca2+通道，且胞外Ca2+濃度是細(xì)胞內(nèi)的10000倍。當(dāng)Ca2+通道開(kāi)放時(shí)，引起平滑肌收縮，血壓升高。藥物甲是一種常用降壓藥，推測(cè)其作用機(jī)理是（）A．激活Ca2+通道，通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸將Ca2+運(yùn)出細(xì)胞B．激活Ca2+通道，通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散將Ca2+運(yùn)出細(xì)胞C．抑制Ca2+通道，阻止Ca2+通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸內(nèi)流D．抑制Ca2+通道，阻止Ca2+通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散內(nèi)流二、實(shí)驗(yàn)題21．某興趣小組利用顏色反應(yīng)檢測(cè)生物組織中的有機(jī)物，進(jìn)行了如下幾組實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：實(shí)驗(yàn)分組操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)一甲？藍(lán)色乙2mL待測(cè)樣液+1mL斐林試劑磚紅色沉淀實(shí)驗(yàn)二甲？淺藍(lán)色乙2mL豆?jié){+雙縮脲試劑？(1)據(jù)表分析，實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)的物質(zhì)分別是，其中需要水浴加熱的是實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)二乙組預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是色。(2)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中的甲組都是對(duì)照組，現(xiàn)有兩種方案，方案一：等量待測(cè)樣液，不加檢測(cè)試劑：方案二：等量蒸餾水，加對(duì)應(yīng)檢測(cè)試劑。你認(rèn)為方案合理，理由是。(3)實(shí)驗(yàn)三是檢測(cè)花生子葉中的脂肪，需要制作裝片，步驟②是滴加體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液，步驟①和③滴加的試劑分別是。22．腫瘤細(xì)胞對(duì)部分抗癌藥物會(huì)產(chǎn)生耐藥性，這與抗癌藥物進(jìn)出細(xì)胞的機(jī)制有關(guān)。甲氨蝶呤是一種作用于DNA的抗癌藥，為研究腫瘤細(xì)胞對(duì)甲氨蝶呤的耐藥性機(jī)制，研究人員進(jìn)行如下系列實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)對(duì)甲氨蝶呤的性質(zhì)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)該藥物幾乎不溶于乙醇、脂質(zhì)等有機(jī)溶劑，推測(cè)甲氨蝶呤進(jìn)入癌細(xì)胞可能的方式是。(2)RFC1和P-gp是細(xì)胞膜上的2種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，為研究他們與腫瘤細(xì)胞耐藥性的關(guān)系，科研團(tuán)隊(duì)測(cè)定了細(xì)胞甲（藥物敏感型）和細(xì)胞乙（耐藥型）細(xì)胞膜表面的這2種蛋白的含量，結(jié)果如圖。注：條帶顏色越深代表此樣本中該蛋白的含量越高，Actin表示參照。據(jù)圖分析，細(xì)胞乙通過(guò)（填“減少”或“增加”）蛋白的合成，抑制甲氨蝶呤進(jìn)入細(xì)胞；同時(shí)以為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，通過(guò)（填“耗能”或“不耗能”）的轉(zhuǎn)運(yùn)方式將甲氨蝶呤排出細(xì)胞，從這兩方面機(jī)制實(shí)現(xiàn)耐藥性。(3)研究人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，將藍(lán)色標(biāo)記的甲氨蝶呤分別作用于細(xì)胞甲和細(xì)胞乙，顯微鏡觀察結(jié)果如下表，細(xì)胞甲內(nèi)的部位有明顯的藍(lán)色染色。根據(jù)細(xì)胞甲、乙的現(xiàn)象，推測(cè)腫瘤細(xì)胞的另一耐藥機(jī)制是。細(xì)胞甲細(xì)胞內(nèi)有明顯的藍(lán)色染色細(xì)胞乙細(xì)胞內(nèi)幾乎沒(méi)有藍(lán)色染色，細(xì)胞膜周圍有明顯的囊泡23．“信號(hào)肽學(xué)說(shuō)”認(rèn)為，最初合成的一段肽段作為信號(hào)肽，可以與信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）結(jié)合，同時(shí)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上存在SRP的受體。為研究分泌蛋白的合成過(guò)程，科學(xué)家分離出某細(xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，進(jìn)行下表實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：組別核糖體SRP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物(肽鏈)總氨基酸數(shù)目肽鏈數(shù)目1+–––109個(gè)（含信號(hào)肽）12++––約70個(gè)（含信號(hào)肽）13+++–86個(gè)（不含信號(hào)肽）14++–+?15++++51個(gè)（不含信號(hào)肽）2注：“+”表示有，“–”表示無(wú)。(1)組1和組2的結(jié)果說(shuō)明，當(dāng)SRP與信號(hào)肽結(jié)合后，停止多肽鏈的合成，再結(jié)合組3，說(shuō)明SRP與結(jié)合后，重啟多肽鏈的合成，這種現(xiàn)象說(shuō)明多肽鏈并不是完全合成好后才進(jìn)行轉(zhuǎn)移，而是。(2)研究發(fā)現(xiàn)，高爾基體上不存在SRP受體，推測(cè)組4與組的結(jié)果類似，結(jié)合組5的結(jié)果，說(shuō)明高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)的加工過(guò)程是。三、解答題24．我國(guó)是世界上第一個(gè)人工合成具有生物活性蛋白質(zhì)的國(guó)家，為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究作出了重要貢獻(xiàn)，彰顯了中國(guó)科學(xué)家的“胰島素精神”。圖a是結(jié)晶牛胰島素總合成路線圖，圖b表示結(jié)晶牛胰島素的氨基酸序列及其他信息?；卮鹣铝袉?wèn)題：注：A和B鏈中“Gly”等表示氨基酸，對(duì)應(yīng)的數(shù)字代表氨基酸位置。(1)分別合成A鏈和B鏈前，首先要明確兩條鏈的氨基酸序列，科學(xué)家通過(guò)斷裂肽鏈氨基端的將氨基酸一個(gè)一個(gè)依次脫落下來(lái)進(jìn)行測(cè)定，確定了如圖b中的肽鏈結(jié)構(gòu)。(2)在分步合成過(guò)程中，合成的A鏈或B鏈分別與天然的鏈進(jìn)行組合實(shí)驗(yàn)，合成半合成胰島素，最后再對(duì)合成的A鏈與合成的B鏈進(jìn)行全合成實(shí)驗(yàn)，該過(guò)程中二硫鍵的形成很關(guān)鍵，含S的基團(tuán)位于氨基酸結(jié)構(gòu)通式的部位。(3)圖b是胰島素的氨基酸序列及其他信息，該結(jié)構(gòu)還要經(jīng)過(guò)盤曲折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)，在蛋白質(zhì)折疊過(guò)程中，非極性部分傾向于分布在蛋白質(zhì)分子的（填“內(nèi)部”或“表面”）。有科學(xué)家進(jìn)行下表實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的多樣性主要是由決定的。組別實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向蛋白質(zhì)溶液中加入某種物質(zhì)M蛋白質(zhì)不再折疊或錯(cuò)誤折疊B去除物質(zhì)M，分離獲得A組不再折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)能夠自發(fā)地重新折疊為正確結(jié)構(gòu)25．下圖表示植物擬南芥細(xì)胞（細(xì)胞壁未畫出）生物膜上的部分物質(zhì)跨膜運(yùn)輸模式圖，細(xì)胞吸收的H2O主要進(jìn)入B結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)據(jù)圖分析，Na+從運(yùn)輸?shù)降姆绞绞恰l-進(jìn)入的運(yùn)輸方式是。據(jù)圖分析載體蛋白的作用，說(shuō)明蛋白質(zhì)具有的功能是。(2)除圖中、結(jié)構(gòu)的膜外，構(gòu)成細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)還有（至少寫兩種）。圖中Na+運(yùn)輸進(jìn)入結(jié)構(gòu)，有利于提高擬南芥的耐鹽能力，原因是。

題號(hào)12345678910答案DDCCBCCBAB題號(hào)11121314151617181920答案BADACBCDCD21．(1)還原糖、蛋白質(zhì)一紫(2)二對(duì)照組應(yīng)排除檢測(cè)試劑本身的干擾，方案二用蒸餾水加檢測(cè)試劑可作為空白對(duì)照(3)蘇丹Ⅲ染液、蒸餾水（或清水）22．(1)協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸(2)減少RFC1P-gp耗能(3)細(xì)胞核通過(guò)胞吐方式