2025年大學(xué)藥學(xué)（藥劑學(xué)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi))1.以下關(guān)于藥劑學(xué)的概念，正確的是（）A.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程C.研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律D.研究藥物質(zhì)量控制方法2.下列不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是（）A.物理藥劑學(xué)B.生物藥劑學(xué)C.工業(yè)藥劑學(xué)D.臨床藥理學(xué)3.關(guān)于劑型的重要性，錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用4.下列哪種劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類（）A.溶液型B.膠體溶液型C.乳劑型D.注射劑5.藥物劑型的分類方法不包括（）A.按形態(tài)分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按給藥途徑分類D.按藥物種類分類6.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物分散度大，吸收快B.可供內(nèi)服，也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.均相液體制劑為不穩(wěn)定體系7.溶液劑的制備方法不包括（）A.溶解法B.稀釋法C.化學(xué)反應(yīng)法D.凝聚法8.關(guān)于糖漿劑的敘述，正確的是（）A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.單糖漿的濃度為85%（g/g）C.糖漿劑應(yīng)澄清，不得有任何沉淀D.糖漿劑的制備方法只有溶解法9.下列不屬于混懸劑的質(zhì)量要求的是（）A.沉降容積比大B.微粒大小均勻C.具有良好的再分散性D.滲透壓與血漿滲透壓相等10.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是（）A.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓B.增加混懸劑的離子強(qiáng)度C.使微粒的ζ電位降低，有利于穩(wěn)定D.抑制藥物的水解11.乳劑的類型主要取決于（）A.乳化劑的性質(zhì)B.分散相的濃度C.溫度D.攪拌速度12.下列關(guān)于乳化劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.乳化劑可分為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類B.陰離子型表面活性劑不能作為O/W型乳化劑C.非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性D.高分子溶液可作為乳化劑13.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.可發(fā)揮局部定位作用D.給藥方便，患者順應(yīng)性好14.注射劑的質(zhì)量要求不包括（）A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.澄明度D.融變時(shí)限15.下列不屬于注射劑溶劑的是（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇16.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.磷脂C.脂多糖D.核酸17.除去熱原最常用的方法是（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.蒸餾法18.關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑B.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高C.片劑的劑量準(zhǔn)確，服用方便D.片劑的溶出度比膠囊劑好19.下列不屬于片劑輔料的是（）A.填充劑B.黏合劑C.潤(rùn)滑劑D.增溶劑20.濕法制粒壓片的工藝流程為（）A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珺.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珻.原輔料→粉碎→混合→制?！栖洸摹稍铩！鷫浩珼.原輔料→混合→粉碎→制?！栖洸摹！稍铩鷫浩贗I卷（非選擇題共60分）一、填空題（每題2分，共10分）1.藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。2.藥物劑型按形態(tài)可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型和氣體劑型。3.溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法和化學(xué)反應(yīng)法。4.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)有沉降容積比、微粒大小、再分散性、絮凝度和流變學(xué)性質(zhì)。5.注射劑的溶劑有注射用水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇和甘油等。二、名詞解釋（每題3分，共15分）1.藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。2.劑型：為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。3.液體制劑：藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。4.熱原：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性。5.片劑：是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述劑型的重要性劑型可改變藥物的作用性質(zhì)；劑型能改變藥物的作用速度；劑型可降低藥物的毒副作用；劑型可產(chǎn)生靶向作用；劑型可影響療效。2.簡(jiǎn)述溶液劑制備的注意事項(xiàng)溶解法制備溶液劑時(shí)，應(yīng)注意：溶解度小的藥物或附加劑應(yīng)先溶解；易氧化的藥物應(yīng)先加入抗氧劑；對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物應(yīng)在熱穩(wěn)定的前提下，盡量降低溫度溶解；溶解過(guò)程中應(yīng)攪拌，以加速溶解；溶液劑應(yīng)過(guò)濾，以除去不溶性雜質(zhì)。3.簡(jiǎn)述混懸劑的穩(wěn)定劑種類及作用混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。助懸劑可增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度；潤(rùn)濕劑可降低微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使微粒易被潤(rùn)濕；絮凝劑與反絮凝劑可調(diào)節(jié)微粒的ζ電位，使混懸劑處于絮凝狀態(tài)或反絮凝狀態(tài)，以增加混懸劑的穩(wěn)定性。4.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性和降壓物質(zhì)等。四、論述題（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)一種治療心血管疾病的藥物，擬制成注射劑。請(qǐng)論述該注射劑在制備過(guò)程中需要注意的關(guān)鍵問(wèn)題及質(zhì)量控制要點(diǎn)。答題要點(diǎn)：1.關(guān)鍵問(wèn)題：-選擇合適的溶劑和附加劑，確保藥物的溶解度和穩(wěn)定性。-嚴(yán)格控制熱原，防止熱原污染。-保證無(wú)菌，防止微生物污染。-注意藥物的配伍禁忌，避免藥物相互作用。2.質(zhì)量控制要點(diǎn)：-對(duì)原輔料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保符合要求。-控制制備過(guò)程中的溫度、pH值、攪拌速度等參數(shù)，保證制劑的質(zhì)量穩(wěn)定。-進(jìn)行澄明度檢查，確保注射劑無(wú)可見(jiàn)異物。-檢測(cè)滲透壓、pH值等指標(biāo)，使其符合規(guī)定范圍。-進(jìn)行穩(wěn)定性研究，考察藥物在不同條件下的穩(wěn)定性，制定合理的有效期和儲(chǔ)存條件。五、案例分析題（10分）材料：患者，男，50歲，因患肺炎，醫(yī)生給予靜脈注射某抗生素。注射后不久，患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，經(jīng)診斷為熱原反應(yīng)。請(qǐng)分析熱原反應(yīng)發(fā)生的原因及預(yù)防措施。答題要點(diǎn)：1.原因：-注射劑被熱原污染。-原輔料中含有熱原。-制備過(guò)程中熱原未被徹底除去。-容器、用具等被熱原污染。2.預(yù)防措施：-嚴(yán)格控制原輔料的質(zhì)量，檢查其熱原限量。-采用適當(dāng)?shù)姆椒ǔ嵩?，如高溫法、酸堿法、吸附法、蒸餾法等。-加強(qiáng)制備過(guò)程的管理，防止微生物污染，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范。-