2025年高二生物遺傳專題期末復(fù)習(xí)卷2025年高二生物遺傳專題期末復(fù)習(xí)卷

姓名：______班級：______學(xué)號：______得分：______

（考試時間：90分鐘，滿分：100分）

**一、選擇題（每小題2分，共20分，只有一個選項(xiàng)符合題意）**

1.下列關(guān)于基因分離定律的敘述，正確的是（）

2.純合子與雜合子雜交，子代全為雜合子的比例是（）

3.偶數(shù)倍體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，含單體的是（）

4.人類紅綠色盲屬于（）

5.伴性遺傳的特點(diǎn)是（）

6.下列不屬于可遺傳變異的是（）

7.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB配子的比例是（）

8.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，若正常夫婦生了一個多指病孩子，再生一個多指病孩子的概率是（）

9.下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯誤的是（）

10.人類21三體綜合征的病因是（）

**二、填空題（每空1分，共15分）**

1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1的基因型是________，表現(xiàn)型是________。

2.人類色盲基因位于________染色體上，屬于________性遺傳。

3.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生aB配子的比例是________。

4.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的原因是________。

5.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是________基因突變導(dǎo)致________蛋白異常。

6.伴X隱性遺傳病男性患者的女兒一定________。

7.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測定________條染色體上的DNA序列。

8.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在________期。

9.基因型為AABb的個體，產(chǎn)生AB配子的比例是________。

10.人類白化病是常染色體隱性遺傳病，兩個正常夫婦生了一個白化病孩子，他們再生的孩子正常概率是________。

**三、判斷題（每小題1分，共10分，對的打“√”，錯的打“×”）**

1.純合子自交后代全為純合子。（）

2.雜合子自交后代可能出現(xiàn)純合子。（）

3.人類紅綠色盲女性患者的父親一定是色盲患者。（）

4.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（）

5.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB和ab配子的比例是1:1。（）

6.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，患者與正常女性婚配，后代全為正常。（）

7.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是顯性遺傳病。（）

8.伴性遺傳病男性患者的女兒一定不患病。（）

9.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。（）

10.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB配子的概率是50%。（）

**四、簡答題（每小題5分，共20分）**

1.簡述基因分離定律的實(shí)質(zhì)。

2.簡述人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)。

3.簡述減數(shù)分裂過程中同源染色體的行為變化。

4.簡述人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因及癥狀。

**五、計(jì)算題（每小題10分，共20分）**

1.基因型為AaBb的個體，與基因型為aaBb的個體雜交，求子代中表現(xiàn)型為A_B_的概率。

2.人類白化病是常染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病孩子，他們再生一個白化病孩子的概率是多少？若他們與一個白化病患者婚配，再生一個白化病孩子的概率又是多少？

**一、選擇題答案**

1.C2.D3.B4.C5.A6.D7.C8.B9.A10.D

**二、填空題答案**

1.Aa，高莖

2.X，隱

3.1/8

4.同源染色體分離

5.Hb，血紅蛋白

6.不患病

7.24

8.減數(shù)第一次分裂后期

9.1/2

10.1/8

**三、判斷題答案**

1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√

**四、簡答題答案**

1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，等位基因位于同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。

2.人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是：

-屬于伴X隱性遺傳??；

-男性患者多于女性患者；

-患者的女性患者的父親一定是色盲患者；

-正常女性的父親一定不是色盲患者。

3.減數(shù)分裂過程中同源染色體的行為變化：

-減數(shù)第一次分裂前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體；

-減數(shù)第一次分裂中期：同源染色體成對排列在赤道板；

-減數(shù)第一次分裂后期：同源染色體分離，進(jìn)入子細(xì)胞；

-減數(shù)第二次分裂后期：姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目減半。

4.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因及癥狀：

-病因是Hb基因突變導(dǎo)致血紅蛋白β鏈第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸；

-癥狀是：貧血、溶血性貧血、關(guān)節(jié)疼痛等。

**五、計(jì)算題答案**

1.AaBb×aaBb：

-Aa×aa：后代1/2Aa，1/2aa；

-Bb×Bb：后代3/4Bb，1/4bb；

-A_B_的概率=1/2×3/4=3/8。

2.正常夫婦（Aa）生白化病孩子（aa），則夫婦基因型均為Aa。

-再生白化病孩子的概率：1/4；

-與白化病患者（aa）婚配，再生白化病孩子的概率：1/2×1/2=1/4。

（注意：實(shí)際試卷需根據(jù)具體教學(xué)內(nèi)容調(diào)整題目難度和數(shù)量，以上內(nèi)容僅供參考）

**五、簡答題（每小題5分，共20分）**

5.簡述基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)。

6.簡述人類多指病與白化病的遺傳區(qū)別。

7.簡述人類21三體綜合征的病因及表現(xiàn)。

8.簡述遺傳咨詢在預(yù)防遺傳病中的應(yīng)用。

**六、實(shí)驗(yàn)題（10分）**

1.設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因的自由組合定律，寫出實(shí)驗(yàn)步驟及預(yù)期結(jié)果。

**七、分析題（每小題10分，共20分）**

1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個白化病孩子，他們再生的孩子正常概率是多少？若他們與一個白化病患者婚配，再生一個白化病孩子的概率又是多少？請用遺傳圖解說明。

2.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，一個色盲男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們的后代可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型有哪些？請用遺傳圖解說明。

**八、論述題（15分）**

1.論述基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用。

**一、選擇題（每小題2分，共20分，只有一個選項(xiàng)符合題意）**

11.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）

12.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，若一個多指病患者與正常女性婚配，后代患病的概率是（）

13.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是（）

14.伴X隱性遺傳病男性患者的女兒一定（）

15.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測定（）條染色體上的DNA序列

16.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生aB配子的比例是（）

17.人類21三體綜合征的病因是（）

18.下列不屬于可遺傳變異的是（）

19.基因型為AABb的個體，產(chǎn)生AB配子的比例是（）

20.人類白化病是常染色體隱性遺傳病，兩個正常夫婦生了一個白化病孩子，他們再生的孩子正常概率是（）

**二、填空題（每空1分，共15分）**

1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1的基因型是________，表現(xiàn)型是________。

2.人類色盲基因位于________染色體上，屬于________性遺傳。

3.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生aB配子的比例是________。

4.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的原因是________。

5.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是________基因突變導(dǎo)致________蛋白異常。

6.伴X隱性遺傳病男性患者的女兒一定________。

7.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測定________條染色體上的DNA序列。

8.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在________期。

9.基因型為AABb的個體，產(chǎn)生AB配子的比例是________。

10.人類白化病是常染色體隱性遺傳病，兩個正常夫婦生了一個白化病孩子，他們再生的孩子正常概率是________。

**三、判斷題（每小題1分，共10分，對的打“√”，錯的打“×”）**

1.純合子自交后代全為純合子。（）

2.雜合子自交后代可能出現(xiàn)純合子。（）

3.人類紅綠色盲女性患者的父親一定是色盲患者。（）

4.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（）

5.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB和ab配子的比例是1:1。（）

6.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，患者與正常女性婚配，后代全為正常。（）

7.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是顯性遺傳病。（）

8.伴性遺傳病男性患者的女兒一定不患病。（）

9.減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。（）

10.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB配子的概率是50%。（）

**四、簡答題（每小題5分，共20分）**

5.簡述基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)。

6.簡述人類多指病與白化病的遺傳區(qū)別。

7.簡述人類21三體綜合征的病因及表現(xiàn)。

8.簡述遺傳咨詢在預(yù)防遺傳病中的應(yīng)用。

**六、實(shí)驗(yàn)題（10分）**

1.設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因的自由組合定律，寫出實(shí)驗(yàn)步驟及預(yù)期結(jié)果。

**七、分析題（每小題10分，共20分）**

1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個白化病孩子，他們再生的孩子正常概率是多少？若他們與一個白化病患者婚配，再生一個白化病孩子的概率又是多少？請用遺傳圖解說明。

2.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，一個色盲男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們的后代可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型有哪些？請用遺傳圖解說明。

**八、論述題（15分）**

1.論述基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用。

**一、選擇題答案**

11.C12.B13.C14.A15.2416.C17.B18.D19.B20.D

**二、填空題答案**

1.Aa，高莖

2.X，隱

3.1/8

4.同源染色體分離

5.Hb，血紅蛋白

6.不患病

7.24

8.減數(shù)第一次分裂后期

9.1/2

10.1/8

**三、判斷題答案**

1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√

**四、簡答題答案**

5.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂形成配子時，自由組合，分別進(jìn)入不同的配子中。

6.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病；多指病患者與正常婚配，后代可能患病，而白化病患者與正?；榕洌蟠赡芑疾?。

7.人類21三體綜合征的病因是染色體數(shù)目異常，病因是21號染色體多一條，表現(xiàn)是智力低下、身體矮小、特殊面容等。

8.遺傳咨詢可以幫助家庭了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，提供生育指導(dǎo)，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。

**六、實(shí)驗(yàn)題答案**

1.實(shí)驗(yàn)步驟：

-選擇兩對相對性狀的純合親本進(jìn)行雜交，如AABB×aabb；

-觀察F1的表現(xiàn)型，F(xiàn)1全為A_B_；

-讓F1自交，觀察F2的表現(xiàn)型和比例；

-預(yù)期結(jié)果：F2中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。

**七、分析題答案**

1.正常夫婦（Aa）生白化病孩子（aa），則夫婦基因型均為Aa。

-再生白化病孩子的概率：1/4；

-與白化病患者（aa）婚配，再生白化病孩子的概率：1/2×1/2=1/4。

-遺傳圖解：

```

Aa×Aa→1/4AA,1/2Aa,1/4aa

Aa×aa→1/2Aa,1/2aa

```

2.色盲男性（X^cY）與正常女性（X^BX^B或X^BX^c）婚配：

-若女性正常（X^BX^B），后代：兒子全正常，女兒全正常；

-若女性攜帶者（X^BX^c），后代：兒子1/2正常，1/2色盲；女兒1/2正常，1/2攜帶者。

-遺傳圖解：

```

X^cY×X^BX^B→X^BY,X^BX^c

X^cY×X^BX^c→X^cY,X^BX^B,X^cX^B,X^cX^c

```

**八、論述題答案**

1.基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用：

-基因突變是生物變異的根本來源，提供新的遺傳變異，為自然選擇提供原材料；

-基因重組在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生新的基因組合，增加遺傳多樣性，提高種群的適應(yīng)能力；

-兩者共同作用，推動生物進(jìn)化，適應(yīng)環(huán)境變化。

**一、選擇題答案**

1.C2.D3.B4.C5.A6.D7.C8.B9.A10.D

11.C12.B13.C14.A15.2416.C17.B18.D19.B20.D

**二、填空題答案**

1.Aa，高莖

2.X，隱

3.1/8

4.同源染色體分離

5.Hb，血紅蛋白

6.不患病

7.24

8.減數(shù)第一次分裂后期

9.1/2

10.1/8

**三、判斷題答案**

1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√

**四、簡答題答案**

5.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂形成配子時，自由組合，分別進(jìn)入不同的配子中。

6.人類多指病是常染色體顯性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病；多指病患者與正?；榕洌蟠赡芑疾?，而白化病患者與正常婚配，后代可能患病。

7.人類21三體綜合征的病因是染色體數(shù)目異常，病因是21號染色體多一條，表現(xiàn)是智力低下、身體矮小、特殊面容等。

8.遺傳咨詢可以幫助家庭了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，提供生育指導(dǎo)，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。

**六、實(shí)驗(yàn)題答案**

1.實(shí)驗(yàn)步驟：

-選擇兩對相對性狀的純合親本進(jìn)行雜交，如AABB×aabb；

-觀察F1的表現(xiàn)型，F(xiàn)1全為A_B_；

-讓F1自交，觀察F2的表現(xiàn)型和比例；

-預(yù)期結(jié)果：F2中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1。

**七、分析題答案**

1.正常夫婦（Aa）生白化病孩子（aa），則夫婦基因型均為Aa。

-再生白化病孩子的概率：1/4；

-與白化病患者（aa）婚配，再生白化病孩子的概率：1/2×1/2=1/4。

-遺傳圖解：

```

Aa×Aa→1/4AA,1/2Aa,1/4aa

Aa×aa→1/2Aa,1/2aa

```

2.色盲男性（X^cY）與正常女性（X^BX^B或X^BX^c）婚配：

-若女性正常（X^BX^B），后代：兒子全正常，女兒全正常；

-若女性攜帶者（X^BX^c），后代：兒子1/2正常，1/2色盲；女兒1/2正常，1/2攜帶者。

-遺傳圖解：

```

X^cY×X^BX^B→X^BY,X^BX^c

X^cY×X^BX^c→X^cY,X^BX^B,X^cX^B,X^cX^c

```

**八、論述題答案**

1.基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用：

-基因突變是生物變異的根本來源，提供新的遺傳變異，為自然選擇提供原材料；

-基因重組在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生新的基因組合，增加遺傳多樣性，提高種群的適應(yīng)能力；

-兩者共同作用，推動生物進(jìn)化，適應(yīng)環(huán)境變化。

**知識點(diǎn)分類和總結(jié)**

1.**遺傳定律**

-基因分離定律：等位基因在減數(shù)分裂中分離，分別進(jìn)入不同配子。

-基因自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2.**遺傳病類型**

-常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀覆　?/p>

-常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?。

-伴性遺傳病：如紅綠色盲。

3.**減數(shù)分裂**

-同源染色體聯(lián)會、分離，姐妹染色單體分離。