北京市第一六一中學2025—2026學年A.羥基的電子式：[::HA.二氯甲烷分子中不含有官能團B.C.二氯甲烷不存在同分異構(gòu)體A．淀粉、纖維素都屬于糖類B．糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖A．向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸，混合ABCD9.實驗室制備下列氣體所選試劑、制備AcdBNO2cfCNH3beDafA.“氧化”過程發(fā)生反應：2Br-+Cl2==2B.“吸收”后溶液中的c(Br-)大于濃縮12.以乙烯為原料制備環(huán)氧乙烷主要有氯醇法和直①鈉浮在液面上游動，發(fā)出響聲并熔化成一②鎂條表面有大量氣體產(chǎn)生，20s后觀察到鎂條表面開始有黑色固體生成，一段時間③鎂條表面有少量氣泡。一段時間后燒杯底部產(chǎn)生紅褐色沉淀，鎂條表面始終無黑色abcd12345（1）用離子方程式解釋步驟ⅰ中濃NaOH溶液的作用49.324.149.349.325.2x①NaClO與NH3反應的離子方②從電極反應的角度分析，根據(jù)氧化反應：______（（1）CH2=CHCOOH中所含官能團的名稱為，該物質(zhì)可發(fā)生加聚反應，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式ⅱ.溶解度：Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O（1）上述流程中能加快反應速率的措施有①該反應體現(xiàn)出酸性關(guān)系：H3PO4②結(jié)合元素周期律解釋①中結(jié)論：P和S電子層數(shù)相同，。（3）酸浸時，磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉(zhuǎn)化為HF，并進一步解。相同投料比、相同反應時間，不同溫度下的有機碳脫除率示。80℃后脫除率變化的原因。 ;加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率，其離子方程式是。（6）取ag所得精制磷酸，加適量水稀釋，以百里香酚酞作指示劑，用bmol·L?1NaOH溶液滴定至終點ⅠⅡⅢ0.1mol/LAgNO3Ⅳ5秒后溶液由淺藍色變?yōu)辄S色并產(chǎn)生渾有I2固體為白色（CuI）②寫出Fe3+與I－反應的離子方程式，該極改為Cu電極，并向右側(cè)溶液中加淀，反應物濃度迅速降低，不利于該反應進行，并設計（5）小組同學得出反思實驗，在反應體系中，反應微粒的種類、濃度對氧化還原反應是否發(fā)生都有一定影123456789CDACCDAACDBBBDB（1）碳碳雙鍵、羧基（2分，寫結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式0分1分）Δ（2）①1分）②核電荷數(shù)P＜S，原子半徑P＞S，得電子能力P＜S，非金屬性P＜S（2分）（3）2Ca5(PO4)3F+10H2SO4+5H2O10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑（2分，物質(zhì)1分，配平1分）.高使化學反應速率加快的程度（1分本空共2分）BaCO3+SO-+2H3PO4BaSO4+CO2↑+H2O+2H2PO4-（2分，物質(zhì)1分，配平1（61分）②2Fe3+＋2I－=2Fe2+＋I2（2分，微粒1分，配平③