2025年麻精藥品規(guī)范化管理與合理使用培訓(xùn)試卷附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯硝西泮D.咪達(dá)唑侖2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用處方的顏色應(yīng)為：A.淡紅色（麻醉藥品）、淡黃色（第一類精神藥品）B.淡紅色（麻醉藥品和第一類精神藥品）、白色（第二類精神藥品）C.淡綠色（麻醉藥品）、淡藍(lán)色（精神藥品）D.白色（麻醉藥品）、淡紅色（精神藥品）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年4.麻精藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，除核對(duì)數(shù)量、批號(hào)外，還需重點(diǎn)檢查的是：A.藥品外觀是否破損B.運(yùn)輸人員資質(zhì)C.隨貨同行單與采購計(jì)劃的一致性D.藥品是否在有效期內(nèi)5.門診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品緩釋制劑的處方最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量6.第二類精神藥品控緩釋制劑的門診一般患者處方最大用量為：A.3日B.7日C.15日D.30日7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻精藥品時(shí)，需報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的部門是：A.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)公安機(jī)關(guān)D.所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因緊急情況借用其他機(jī)構(gòu)麻精藥品后，需在幾日內(nèi)報(bào)所在地衛(wèi)生健康主管部門備案？A.1日B.3日C.5日D.7日9.關(guān)于麻醉藥品注射劑的使用，下列說法正確的是：A.患者可自行帶離醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用B.需在醫(yī)務(wù)人員監(jiān)督下使用，空安瓿需回收C.門急診患者處方量不得超過1次常用量D.住院患者剩余藥品可由家屬帶回保管10.第一類精神藥品運(yùn)輸證明的有效期為：A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.12個(gè)月11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理人員變更時(shí)，需在幾日內(nèi)向原備案部門報(bào)告？A.3日B.5日C.7日D.10日12.下列哪種情形無需重新辦理麻精藥品購用印鑒卡？A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.法定代表人變更C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人變更D.診療科目增加13.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年14.麻精藥品儲(chǔ)存庫房的溫濕度監(jiān)控記錄應(yīng)保存至少：A.1年B.2年C.3年D.5年15.為門急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜后，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括：A.公安機(jī)關(guān)B.藥品監(jiān)督管理部門C.衛(wèi)生健康主管部門D.患者家屬17.第一類精神藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括：A.入庫日期B.領(lǐng)用部門C.患者姓名D.出庫數(shù)量18.麻精藥品處方中“診斷”欄必須注明的是：A.患者年齡B.疼痛程度評(píng)分C.疾病名稱（如癌痛、慢性疼痛）D.過敏史19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制含麻精藥品的制劑，需取得的批準(zhǔn)文件是：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.麻精藥品購用印鑒卡C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的制劑批準(zhǔn)文號(hào)D.市級(jí)衛(wèi)生健康主管部門備案證明20.關(guān)于麻精藥品電子處方的管理，下列說法錯(cuò)誤的是：A.需配備電子簽名或指紋識(shí)別系統(tǒng)B.處方提供后不可修改C.打印的紙質(zhì)處方需與電子處方一致D.電子處方無需保存二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，30分）1.麻精藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記2.麻精藥品處方審核時(shí)，需重點(diǎn)核查的內(nèi)容有：A.患者身份證明與處方身份信息一致性B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.處方用量是否符合規(guī)范D.診斷與藥品適應(yīng)癥是否匹配E.藥品價(jià)格是否標(biāo)注清晰3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需向衛(wèi)生健康主管部門備案的情形包括：A.麻精藥品庫房地址變更B.首次采購第二類精神藥品C.麻精藥品管理人員變更D.銷毀過期麻精藥品E.借用其他機(jī)構(gòu)麻精藥品4.麻精藥品儲(chǔ)存設(shè)施的要求包括：A.安裝視頻監(jiān)控系統(tǒng)（錄像保存至少30日）B.雙人雙鎖管理C.與其他藥品分庫（柜）存放D.溫濕度符合藥品說明書要求E.配備防盜設(shè)施（如防盜門、窗）5.使用后的麻醉藥品空安瓿處理方式正確的是：A.由護(hù)士回收并登記B.與剩余藥品一并銷毀C.核對(duì)批號(hào)、數(shù)量后由藥房保存D.保存至藥品有效期滿后2年E.可由患者自行處理6.醫(yī)師取得麻精藥品處方權(quán)的條件包括：A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.參加省級(jí)衛(wèi)生健康部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.在本機(jī)構(gòu)注冊(cè)D.取得主治醫(yī)師及以上職稱E.熟悉相關(guān)法律法規(guī)和用藥規(guī)范7.麻精藥品運(yùn)輸時(shí)需攜帶的文件包括：A.運(yùn)輸證明副本B.購用印鑒卡復(fù)印件C.隨貨同行單D.駕駛員駕駛證E.藥品檢驗(yàn)報(bào)告8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的職責(zé)包括：A.制定管理制度B.組織人員培訓(xùn)C.監(jiān)督處方合理性D.處理藥品不良反應(yīng)E.審批患者特殊用藥需求9.下列屬于第二類精神藥品的是：A.艾司唑侖B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.可待因E.地佐辛10.麻精藥品使用過程中，需進(jìn)行“雙簽”的環(huán)節(jié)包括：A.入庫驗(yàn)收B.出庫發(fā)放C.患者領(lǐng)用D.空安瓿回收E.銷毀記錄三、判斷題（每題1分，共10題，10分）1.麻精藥品電子處方可以僅以電子形式保存，無需打印紙質(zhì)處方。（）2.第一類精神藥品不得在藥品零售企業(yè)銷售。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)過期的麻精藥品可自行銷毀，無需備案。（）4.門診患者使用麻醉藥品注射劑時(shí)，必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得帶離。（）5.麻精藥品專用賬冊(cè)必須手寫記錄，不得使用電子系統(tǒng)。（）6.第二類精神藥品可以在超市、便利店等非藥品零售企業(yè)銷售。（）7.麻精藥品運(yùn)輸證明可以轉(zhuǎn)借其他機(jī)構(gòu)使用。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)只需對(duì)醫(yī)師進(jìn)行麻精藥品使用培訓(xùn)，藥師無需培訓(xùn)。（）9.麻醉藥品空安瓿回收時(shí)，只需登記數(shù)量，無需核對(duì)批號(hào)。（）10.未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將麻精藥品用于實(shí)驗(yàn)研究。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題，20分）1.簡(jiǎn)述麻精藥品入庫驗(yàn)收的具體要求。2.列舉麻精藥品處方開具時(shí)“四查十對(duì)”的特殊關(guān)注點(diǎn)。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失后，應(yīng)遵循哪些處理流程？4.簡(jiǎn)述第二類精神藥品在門診一般患者中的處方限量及依據(jù)。五、案例分析題（共20分）案例1（10分）：某三級(jí)醫(yī)院急診科因搶救患者急需使用1支鹽酸哌替啶（麻醉藥品），但本科室無庫存，遂從鄰近社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心借用。急診科護(hù)士直接前往社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心取藥，未填寫借用記錄，事后第5日向醫(yī)院藥學(xué)部報(bào)告。問題：指出上述操作中的違規(guī)行為，并說明正確流程。案例2（10分）：患者張某，65歲，診斷為肺癌晚期（癌痛），門診就診時(shí)醫(yī)師開具處方：鹽酸羥考酮緩釋片（10mg×30片），用法：10mgq12h，共30片（15日量）。藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)患者身份證與處方姓名不一致（處方寫“張某某”），但未提出異議，直接調(diào)配發(fā)藥。問題：分析處方開具和調(diào)配過程中的違規(guī)點(diǎn)，并說明正確做法。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.D4.C5.C6.B7.D8.B9.B10.B11.B12.D13.B14.D15.A16.D17.C18.C19.C20.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCD3.ACDE4.ABCDE5.ACD6.ABCE7.ABC8.ABCE9.AC10.ABDE三、判斷題1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.麻精藥品入庫驗(yàn)收要求：①雙人驗(yàn)收，核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)；②檢查包裝完整性、封條是否完好；③核對(duì)隨貨同行單與采購計(jì)劃、發(fā)票的一致性；④驗(yàn)收記錄需雙人簽字，保存至藥品有效期滿后5年；⑤第一類精神藥品需逐件驗(yàn)收，第二類可按批號(hào)抽檢。2.麻精藥品“四查十對(duì)”特殊關(guān)注點(diǎn)：①查患者：核對(duì)身份證明（如身份證、醫(yī)?？ǎ┡c處方姓名、年齡一致性；②查醫(yī)師：確認(rèn)醫(yī)師具有麻精藥品處方權(quán)（查看處方權(quán)授予文件）；③查用量：核對(duì)處方用量是否符合疾病類型（如癌痛15日量、一般疼痛3日量）；④查診斷：診斷需明確為“癌痛”“慢性疼痛”等適應(yīng)癥，禁止非疼痛疾病開具麻醉藥品。3.丟失處理流程：①立即24小時(shí)內(nèi)向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告；②啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案：封存相關(guān)記錄，排查丟失環(huán)節(jié)（如庫房、調(diào)配、使用）；③配合調(diào)查：提供監(jiān)控錄像、出入庫記錄、處方等證據(jù)；④內(nèi)部整改：對(duì)責(zé)任人員追責(zé)，完善安全措施（如加裝監(jiān)控、加強(qiáng)雙人雙鎖管理）。4.門診一般患者精二藥品處方限量：①普通制劑：不超過7日常用量；②控緩釋制劑：不超過7日常用量（無特殊放寬）；③依據(jù)《處方管理辦法》第二十三條：第二類精神藥品一般患者處方不得超過7日用量，無特殊情況不得延長(zhǎng)。五、案例分析題案例1違規(guī)行為及正確流程：違規(guī)點(diǎn)：①未報(bào)經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)借用（需向所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康部門備案）；②未填寫借用記錄（應(yīng)填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品借用單》）；③事后報(bào)告超時(shí)（應(yīng)在借用后3日內(nèi)備案）；④護(hù)士直接取藥（需由藥學(xué)人員負(fù)責(zé)交接）。正確流程：①急診科向藥學(xué)部提出借用申請(qǐng)；②藥學(xué)部核實(shí)后，與社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心聯(lián)系，填寫《借用單》并經(jīng)雙方負(fù)責(zé)人簽字；③由醫(yī)院藥學(xué)人員與社區(qū)藥學(xué)人員共同交接藥品，核對(duì)數(shù)量、批號(hào)；④借用后3日內(nèi)向所在地縣級(jí)衛(wèi)生健康部門備案；⑤使用后及時(shí)歸還或按規(guī)定處理剩余藥品。案例2違規(guī)點(diǎn)及正確做法：處方開具違規(guī)點(diǎn)：①患者姓名不一致（處方姓名需與身份證完全一致）；