2025年八年級(jí)生物遺傳專(zhuān)題期末試卷2025年八年級(jí)生物遺傳專(zhuān)題期末試卷

姓名：______班級(jí)：______學(xué)號(hào)：______得分：______

（考試時(shí)間：90分鐘，滿(mǎn)分：100分）

1.選擇題（每題2分，共10分）

2.填空題（每空1分，共10分）

3.判斷題（每題2分，共10分）

4.簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）

5.實(shí)驗(yàn)探究題（10分）

6.分析計(jì)算題（15分）

7.論述題（15分）

1.選擇題（5題，10分）

2.填空題（5空，10分）

3.判斷題（5題，10分）

4.簡(jiǎn)答題（4題，20分）

5.實(shí)驗(yàn)探究題（1題，10分）

6.分析計(jì)算題（1題，15分）

7.論述題（1題，15分）

一、選擇題（每題2分，共10分）

1.下列哪項(xiàng)不是孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)？

A.雜交實(shí)驗(yàn)

B.自由組合定律

C.顯性隱性現(xiàn)象

D.連鎖交換現(xiàn)象

2.一對(duì)相對(duì)性狀的基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，這種現(xiàn)象稱(chēng)為？

A.基因突變

B.基因重組

C.基因分離

D.基因自由組合

3.人類(lèi)abo血型遺傳中，ia和ib基因?qū)儆冢?/p>

A.等位基因

B.同源染色體

C.基因突變

D.染色體變異

4.下列哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳？

A.血友病

B.唐氏綜合征

C.苯丙酮尿癥

D.伴X隱性遺傳

5.親本基因型為AaBb，其子代中純合子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.3/4

二、填空題（每空1分，共10分）

1.控制性狀的基因位于上，基因在有絲分裂過(guò)程中會(huì)分離。

2.純合子是指的個(gè)體，其基因組成相同。

3.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，可產(chǎn)生新的基因。

4.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，如色盲。

5.人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

三、判斷題（每題2分，共10分）

1.雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。（√）

2.基因重組只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（√）

3.所有遺傳病都能通過(guò)基因檢測(cè)預(yù)防。（×）

4.常染色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)。（√）

5.顯性基因總是比隱性基因更優(yōu)越。（×）

四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）

1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟。

2.解釋什么是基因分離定律。

3.列舉兩種單基因遺傳病的名稱(chēng)并說(shuō)明其遺傳特點(diǎn)。

4.為什么近親結(jié)婚會(huì)增加遺傳病風(fēng)險(xiǎn)？

五、實(shí)驗(yàn)探究題（10分）

設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因的自由組合定律，要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。

六、分析計(jì)算題（15分）

一對(duì)夫婦均正常，但均攜帶隱性致病基因（a），他們生了一個(gè)患病的女兒，請(qǐng)計(jì)算：

1.他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率。

2.再生一個(gè)患病男孩的概率。

七、論述題（15分）

結(jié)合實(shí)際案例，論述遺傳咨詢(xún)?cè)陬A(yù)防遺傳病中的重要性。

八、連線(xiàn)題（5題，10分）

將下列遺傳病與其對(duì)應(yīng)的遺傳方式連線(xiàn)。

1.亨廷頓病——A.常染色體顯性遺傳

2.色盲——B.常染色體隱性遺傳

3.亨氏病——C.伴X隱性遺傳

4.唐氏綜合征——D.伴X顯性遺傳

5.血友病——E.染色體數(shù)目異常遺傳

九、名詞解釋?zhuān)款}3分，共12分）

1.等位基因

2.染色體異常

3.遺傳咨詢(xún)

4.表型

十、圖表分析題（10分）

下圖表示某遺傳病家族系譜圖，其中shading表示患者，請(qǐng)回答：

1.該病的遺傳方式是？

2.4號(hào)個(gè)體的基因型可能是？

3.5號(hào)個(gè)體患病的概率是？

十一、簡(jiǎn)答題（每題6分，共12分）

1.簡(jiǎn)述基因突變的類(lèi)型及意義。

2.解釋多基因遺傳病的特點(diǎn)。

十二、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（10分）

如何設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證伴性遺傳的特點(diǎn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)假設(shè)、步驟和預(yù)期結(jié)果。

十三、計(jì)算題（10分）

已知某種遺傳病由一對(duì)等位基因（Bb）控制，雜合子（Bb）表現(xiàn)正常，純合子（BB、bb）患病?，F(xiàn)有一正常夫婦，丈夫的祖父是該病患者，妻子的祖母是該病患者，請(qǐng)計(jì)算：

1.丈夫的基因型概率。

2.他們生一個(gè)患病孩子的概率。

十四、論述題（10分）

結(jié)合現(xiàn)代生物技術(shù)，論述基因編輯在遺傳病治療中的潛力和倫理問(wèn)題。

十五、案例分析題（10分）

某地區(qū)苯丙酮尿癥患者較多，請(qǐng)分析該病的社會(huì)影響及防控措施。

一、選擇題

1.C2.D3.A4.C5.A

二、填空題

1.染色體；減數(shù)第一次分裂后期

2.純合

3.堿基對(duì)的增添、缺失或替換

4.遺傳物質(zhì)

5.單基因遺傳病

三、判斷題

1.√2.√3.×4.√5.×

四、簡(jiǎn)答題

1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟：選取相對(duì)性狀的純合親本雜交→F1全表現(xiàn)顯性性狀→F1自交→F2出現(xiàn)性狀分離→統(tǒng)計(jì)F2性狀分離比，驗(yàn)證分離定律；選取兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交→F1表現(xiàn)其中一對(duì)相對(duì)性狀→F1自交→F2出現(xiàn)兩對(duì)性狀的分離和自由組合→統(tǒng)計(jì)F2性狀分離比，驗(yàn)證自由組合定律。

2.基因分離定律：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。

3.單基因遺傳病：囊性纖維化、鐮刀型細(xì)胞貧血癥；特點(diǎn)：由一對(duì)等位基因控制，遵循孟德?tīng)栠z傳定律，發(fā)病率相對(duì)較高。

4.近親結(jié)婚會(huì)增加遺傳病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H之間攜帶相同隱性致病基因的概率較高，導(dǎo)致子代患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)增大。

五、實(shí)驗(yàn)探究題

實(shí)驗(yàn)步驟：選取具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本（如黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆）雜交→F1自交→收獲并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：F2中出現(xiàn)黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種表現(xiàn)型，比例接近9:3:3:1。結(jié)論：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律。

六、分析計(jì)算題

1.夫婦基因型均為Aa，再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4。

2.再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8。

七、論述題

遺傳咨詢(xún)通過(guò)檢測(cè)、評(píng)估、指導(dǎo)，幫助家庭了解遺傳病風(fēng)險(xiǎn)，制定預(yù)防措施，降低遺傳病發(fā)病率，對(duì)提高人口素質(zhì)具有重要意義。

八、連線(xiàn)題

1.E2.C3.A4.E5.B

九、名詞解釋

1.等位基因：位于同源染色體相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因。

2.染色體異常：染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，如21三體綜合征。

3.遺傳咨詢(xún)：醫(yī)生或遺傳學(xué)家為有遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的家庭提供專(zhuān)業(yè)建議。

4.表型：生物個(gè)體表現(xiàn)出的性狀特征。

十、圖表分析題

1.常染色體隱性遺傳

2.Aa或aa

3.1/4

十一、簡(jiǎn)答題

1.基因突變類(lèi)型：點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變；意義：產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源。

2.多基因遺傳病特點(diǎn)：由多對(duì)基因控制，易受環(huán)境因素影響，發(fā)病率較高，無(wú)明顯家族史。

十二、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題

假設(shè)：伴性遺傳?。ㄈ缂t綠色盲）與性別相關(guān)；步驟：選取患者家庭（如男性患者），分析其直系親屬表現(xiàn)型；預(yù)期結(jié)果：女性患者比例高于男性，男性患者后代全為女性患者。

十三、計(jì)算題

1.丈夫祖父患病，基因型為aa，則父親為Aa概率為1/2，丈夫?yàn)锳a概率為1/2；妻子祖母患病，基因型為aa，母親為Aa概率為1/2，妻子為Aa概率為1/2。丈夫Aa概率為1/2，妻子Aa概率為1/2，兩人均為Aa概率為1/4，則生患病孩子（aa）概率為1/4×1/4=1/16。

2.他們生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，患病男孩概率為1/4×1/2=1/8。

十四、論述題

基因編輯（如CRISPR）可精準(zhǔn)修正致病基因，治療遺傳病，但存在倫理爭(zhēng)議，如“設(shè)計(jì)嬰兒”問(wèn)題。

十五、案例分析題

苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，社會(huì)影響包括患者生活質(zhì)量下降、醫(yī)療負(fù)擔(dān)增加；防控措施包括新生兒篩查、飲食控制、遺傳咨詢(xún)。

知識(shí)點(diǎn)分類(lèi)總結(jié)

1.遺傳基本定律

-基因分離定律：等位基因在減數(shù)分裂中分離。

-基因自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2.遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)

-基因突變：DNA序列改變，產(chǎn)生新基因。

-染色體變異：染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。

3.遺傳病分類(lèi)

-單基因遺傳?。撼Ｈ旧w顯性/隱性、伴性遺傳。

-多基因遺傳病：由多對(duì)基因控制。

-染色體異常遺傳?。喝?1三體綜合征。

4.遺傳咨詢(xún)與防控

-檢測(cè)遺傳風(fēng)險(xiǎn)，提供生育建議。

-新生兒篩查、優(yōu)生優(yōu)育措施。

題型知識(shí)點(diǎn)詳解及示例

1.選擇題

考察基礎(chǔ)概念，如等位基因、遺傳方式。示例：判斷某病是否為伴性遺傳，需分析性別差異。

2.填空題

考察術(shù)語(yǔ)記憶，如基因突變類(lèi)型。示例：“基因突變包括堿基對(duì)的替換”。

3.判斷題

考察正誤判斷，如近親結(jié)婚風(fēng)險(xiǎn)。示例：“近親結(jié)婚會(huì)降低隱性遺傳病風(fēng)險(xiǎn)”（×）。

4.簡(jiǎn)答題

考察邏輯表達(dá)，如孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)步驟。示例：描述分離定律實(shí)驗(yàn)需包含F(xiàn)2性狀分離比。

5.實(shí)驗(yàn)探究題

考察實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，如驗(yàn)證自由組合。示例：需設(shè)計(jì)雜交、自交及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)步驟。

6.分析計(jì)算題

考察概率計(jì)算，如遺傳病風(fēng)險(xiǎn)。示例：Aa×Aa后代患病概率為1/4。

7.論述題

考察綜合分析，如基因編輯倫理。示例：需對(duì)比治療潛力與倫理爭(zhēng)議。

8.連線(xiàn)題

考察知識(shí)匹配，如遺傳病分類(lèi)。示例：將色盲與伴X隱性遺傳連線(xiàn)。

9.名詞解釋

考察概念理解，如表型。示例：“表型指豌豆的黃色或綠色”。

10.圖表分析題

考察系譜圖解讀，如遺傳方式判斷。示例：分析多代患者分布判斷隱性遺傳。

11.簡(jiǎn)答題

考