2024年工業(yè)水處理工(高級)職業(yè)技能認定考試題庫(含答案)一、水質(zhì)分析與監(jiān)測技術(shù)1.【單選】某園區(qū)采用離子色譜測定循環(huán)水中Cl?，進樣前需先通過0.22μm濾膜并加入100mg/L的什么試劑，以消除金屬離子對分離柱的干擾？A.乙二胺四乙酸二鈉B.硝酸銀C.硫酸肼D.草酸銨答案：A解析：EDTA二鈉可與Ca2?、Mg2?、Fe3?等形成穩(wěn)定絡合物，避免其在高pH下生成氫氧化物沉淀堵塞分離柱或掩蓋Cl?峰。2.【單選】用紫外分光光度法測總氮，堿性過硫酸鉀消解后，220nm處吸光度為0.508，275nm處吸光度為0.102，比色皿光程1cm，校正后吸光度為多少？A.0.406B.0.304C.0.202D.0.510答案：B解析：按HJ6362012，校正吸光度A＝A220－2×A275＝0.508－2×0.102＝0.304。3.【多選】采用《GB/T154512021》測循環(huán)水總堿度，下列哪些指示劑組合可覆蓋酚酞及甲基橙終點？A.酚酞+溴甲酚綠B.酚酞+甲基紅C.酚酞+甲基橙D.溴甲酚綠+甲基紅答案：A、C解析：標準允許酚酞與甲基橙或溴甲酚綠聯(lián)合使用，甲基紅變色范圍4.46.2，不能準確捕捉pH4.5終點。4.【判斷】采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICPMS）測Li、B、Mo時，若內(nèi)標選用?Li、11B、??Mo，則內(nèi)標回收率應在80%120%之間，否則需稀釋重測。（）答案：√解析：內(nèi)標回收率超出范圍表明基體抑制或增強效應顯著，稀釋可降低基體干擾。5.【計算】某廠循環(huán)冷卻水每天蒸發(fā)損失Qe=120m3，風吹損失Qw=6m3，排污Qb=24m3，濃縮倍數(shù)K=4.0，求每天需補充水量Qm。答案：Qm＝Qe＋Qw＋Qb＝120＋6＋24＝150m3解析：根據(jù)水量平衡Qm＝Qe＋Qw＋Qb，無需再除以(K1)/K，因題目已給出各分項實測值。6.【簡答】說明循環(huán)水熒光示蹤劑法測濃縮倍數(shù)的原理及干擾因素。答案：原理：加入微量熒光示蹤劑（如PTSA），其不參與蒸發(fā)、不與垢結(jié)合，僅隨排污排出，測循環(huán)水與補水熒光強度比值F循環(huán)/F補水即為K。干擾因素：1.游離氯>0.5mg/L時氧化PTSA導致熒光淬滅；2.強紫外照射光解；3.鐵鋁膠體吸附；4.熒光背景高的廢水混入。7.【案例分析】某廠循環(huán)水系統(tǒng)連續(xù)3天出現(xiàn)總磷下降（從4.2mg/L降至1.1mg/L），但有機膦（HEDP）穩(wěn)定劑加藥量未變，Ca2?硬度由420mg/L升至680mg/L，pH8.3→8.1，濁度由8NTU升至21NTU。請分析原因并提出對策。答案：原因：1.濃縮倍數(shù)突增導致Ca2?過飽和，HEDP與Ca2?形成難溶Cax(PO3)y沉淀，總磷被“固磷”；2.旁濾失效，濁度升高提供晶核，加速沉淀。對策：1.立即加大排污降低K至3.5以下；2.投加高效分散劑PESA15mg/L；3.檢查并更換旁濾石英砂；4.將pH調(diào)回8.58.7，提高HEDP溶解度；5.采用正磷酸鹽補充2mg/L以維持膜緩蝕需求。二、循環(huán)冷卻水處理技術(shù)8.【單選】在高氯循環(huán)水（Cl?=1200mg/L）體系中，若選用不銹鋼316L換熱器，最需控制的指標是：A.硫化物B.氨氮C.余氯D.電導率答案：A解析：硫化物與Cl?協(xié)同誘發(fā)316L點蝕與應力腐蝕開裂，其危害遠大于余氯。9.【單選】某配方采用AA/HPA共聚物作分散劑，其最佳投加量窗口與循環(huán)水ζ電位的關(guān)系為：A.ζ=5mV時投加10mg/LB.ζ=15mV時投加5mg/LC.ζ=25mV時停止投加D.ζ=0mV時投加20mg/L答案：B解析：ζ=15mV處于輕微不穩(wěn)定區(qū)，低劑量即可阻止顆粒聚集；ζ=30mV已高度穩(wěn)定無需再加。10.【多選】下列哪些措施可提高循環(huán)水系統(tǒng)pH緩沖能力？A.補充高堿度原水B.投加NaHCO?C.投加H?SO?D.投加Na?CO?答案：A、B、D解析：提高堿度即增加HCO??/CO?2?緩沖體系；加酸消耗堿度，降低緩沖能力。11.【判斷】循環(huán)水系統(tǒng)采用無磷方案時，若使用硅酸鹽鋅鹽復合膜，必須保證SiO?<150mg/L，否則易生成硅垢。（）答案：√解析：高硅環(huán)境易形成MgSiO?或CaSiO?垢，硅酸鹽膜方案需限制SiO?。12.【計算】某循環(huán)水系統(tǒng)容積800m3，目標有機膦（PBTCA）濃度12mg/L，藥劑原液含50%活性，求初始投加量。答案：800×12÷0.5÷1000=19.2kg解析：按活性含量折算，1000為mg→kg轉(zhuǎn)換。13.【簡答】說明循環(huán)水高pH（>9.2）運行對銅合金的腐蝕機理及緩蝕策略。答案：機理：高pH下Cu?O保護膜溶解生成可溶性Cu(OH)??，導致銅管均勻腐蝕；同時氨存在時形成Cu(NH?)?2?加劇局部腐蝕。策略：1.投加苯并三氮唑（BTA）2mg/L形成CuBTA絡合膜；2.控制NH?N<0.5mg/L；3.維持堿度<200mg/L避免pH突升；4.采用硫酸微調(diào)pH至8.89.0。14.【案例分析】某廠循環(huán)水突然發(fā)生“白濁”現(xiàn)象，濁度由5NTU升至80NTU，Ca2?下降50mg/L，堿度下降30mg/L，pH8.2→7.6，現(xiàn)場檢測總鐵由0.1mg/L升至2.4mg/L。請診斷并給出應急方案。答案：診斷：硫酸加藥過量導致局部pH驟降，碳酸鹽平衡破壞，大量CaCO?微晶析出；同時低pH破壞碳鋼鈍化膜，鐵溶出形成Fe(OH)?膠體。應急：1.立即停止加酸；2.投加NaOH緩慢回調(diào)pH至8.0；3.投加PAA分散劑20mg/L；4.加大排污置換；5.加BTA保護銅材；6.檢查加酸泵沖程與聯(lián)鎖。三、反滲透與膜分離技術(shù)15.【單選】反滲透進水SDI??值為4.8，下列哪項預處理措施對降低SDI最直接有效？A.投加SHMPB.投加FeCl?C.安裝MMF+UFD.調(diào)節(jié)pH至6.5答案：C解析：MMF+UF可物理截留>0.02μm膠體，直接降低SDI；SHMP僅阻垢，F(xiàn)eCl?反而增加膠體。16.【單選】海水淡化SWRO系統(tǒng)，進水溫度由20℃降至10℃，在恒通量模式下，所需操作壓力約增加：A.5%B.10%C.15%D.25%答案：D解析：水溫每降1℃滲透壓約增2%，粘度增2.5%，綜合導致壓力需增約1.52%/℃，10℃降幅≈25%。17.【多選】下列哪些污染類型可通過標準化產(chǎn)水量下降>10%、標準化壓差上升>15%同時判斷？A.生物污染B.無機結(jié)垢C.有機污染D.膠體污染答案：A、C、D解析：結(jié)垢常表現(xiàn)為壓差上升但產(chǎn)水量下降相對較??；生物/有機/膠體同時堵塞流道與膜孔。18.【判斷】當RO進水LSI<0且SDI<3時，可完全取消阻垢劑投加。（）答案：×解析：LSI僅表征CaCO?趨勢，海水體系仍可能出現(xiàn)BaSO?、SrSO?垢，需專用阻垢劑。19.【計算】某RO系統(tǒng)回收率75%，進水Ca2?=80mg/L，HCO??=220mg/L，pH7.6，溫度25℃，計算濃縮液LSI。答案：Cf=80/(10.75)=320mg/LCa2?=8.0mmol/L；HCO??=220×2.5=550mg/L=9.02mmol/L；pHs=(9.3+0.16)(1.1+2.2)=6.16；pHc=7.6+0.48=8.08；LSI=8.086.16=+1.92解析：按Langelier公式逐步計算，濃縮倍數(shù)2.5倍，pH校正系數(shù)0.48。20.【簡答】說明RO段間增壓泵設置原則及能耗優(yōu)化方法。答案：原則：當?shù)谝欢闻c第二段通量差>20%或段間壓力差>0.35MPa時設置增壓泵，使第二段通量接近第一段，降低整體污染速率。能耗優(yōu)化：1.采用變頻調(diào)速匹配實際滲透壓；2.選用高效段間泵效率>85%；3.通過軟件預測最佳段間壓力，避免過度增壓；4.與能量回收渦輪聯(lián)動，回收濃水余壓。21.【案例分析】某工業(yè)廢水RO運行半年后脫鹽率由99.2%降至97.5%，產(chǎn)水量下降8%，壓差上升0.15MPa，化學清洗后恢復有限。SEMEDS發(fā)現(xiàn)膜表面有Si18%、Al12%、F5%（質(zhì)量比）。請分析污染原因并提出清洗方案。答案：原因：廢水含高硅及氟化鋁絡合物，形成難溶AlSiF凝膠，常規(guī)酸堿清洗效果差。方案：1.采用0.5%氟化氫銨+1%檸檬酸在pH3.5下循環(huán)45℃清洗2h，溶解AlSiF；2.再用0.1%NaOH+0.1%SDS剝離表面膠體；3.清洗后投加專用Si阻垢劑Flocon2605mg/L；4.前端增設弱酸陽床降低Al3?；5.將回收率由80%降至75%降低濃縮倍數(shù)。四、廢水深度處理與回用22.【單選】臭氧催化氧化（O?/H?O?）處理COD=180mg/L的反滲透濃水，最適宜的pH范圍是：A.5.06.0B.7.07.5C.8.59.0D.10.511.0答案：C解析：堿性條件下臭氧分解生成·OH速率最大，且H?O?與O?協(xié)同產(chǎn)生HO??加速鏈反應。23.【單選】采用MBR+NF工藝回用印染廢水，若NF進水COD=80mg/L，色度180倍，目標色度<10倍，則NF截留分子量應選：A.150DaB.300DaC.800DaD.2000Da答案：B解析：染料分子量普遍300800Da，300Da納濾可截留>90%染料分子，同時保持較高通量。24.【多選】下列哪些指標可作為廢水再生利用RO系統(tǒng)進水水質(zhì)預警參數(shù)？A.TOCB.ORPC.電導率D.色度答案：A、B、D解析：TOC升高代表生物污染風險；ORP異常提示氧化劑殘留；色度升高可能為有機污染前體；電導率與膜污染無直接預警關(guān)系。25.【判斷】采用厭氧氨氧化（Anammox）處理高氨氮廢水時，NO??N/NH??N摩爾比應嚴格控制在1.32，過高會導致N?O副產(chǎn)增加。（）答案：√解析：Anammox化學計量比1.32:1，NO??過量會被反硝化中間酶還原為N?O。26.【計算】某園區(qū)采用A2O+臭氧BAC工藝，設計流量20000m3/d，臭氧投加量按COD去除1:1計算，進水COD=60mg/L，出水COD=20mg/L，求每小時需氧量。答案：(6020)×20000/1000=800kg/d=33.3kg/h解析：臭氧理論耗量1kgO?/kgCOD，實際工程取1.11.3，題目按理論計算。27.【簡答】說明高級氧化過程中溴酸鹽（BrO??）生成機理及抑制方法。答案：機理：原水中Br?被·OH氧化為Br·，再與O?生成BrO??；堿性條件促進HOBr/OBr?進一步氧化。抑制：1.投加NH?N0.2mg/L形成NH?Br阻斷；2.降低pH<7.5；3.采用O?/H?O?縮短臭氧停留時間；4.投加活性炭吸附BrO??。28.【案例分析】某化工園區(qū)廢水經(jīng)“芬頓+中和+MBR”后，出水鐵濃度高達8mg/L，導致后續(xù)RO頻繁污堵。分析原因并提出改進。答案：原因：芬頓后中和階段pH調(diào)至7.5，但曝氣不足，F(xiàn)e2?氧化不完全，形成Fe(OH)?膠體穿膜；MBR對溶解鐵截留差。改進：1.中和后設曝氣池DO>4mg/L，充分氧化并絮凝；2.投加PAM助沉；3.MBR前設5μm保安過濾器；4.將部分鐵以Fe3?形式沉淀后排放，減少鐵負荷；5.RO前投加1mg/LSTPP分散劑。五、污泥減量化與資源化29.【單選】采用高級厭氧消化（AAD）處理混合污泥，最佳VS/TS比值應維持在：A.0.45B.0.65C.0.75D.0.85答案：C解析：VS/TS>0.75代表高有機質(zhì)，利于產(chǎn)甲烷；過高易因含水率高增加能耗。30.【單選】污泥熱水解（THP）反應溫度通?？刂圃冢篈.120℃B.140℃C.165℃D.200℃答案：C解析：165℃、壓力0.6MPa下細胞壁破裂率>90%，能耗與設備腐蝕可控。31.【多選】下列哪些條件可促進厭氧顆粒污泥形成？A.上升流速1.5m/hB.進水COD>5000mg/LC.適量Ca2?50mg/LD.溫度波動>5℃/d答案：A、B、C解析：適當水力剪切、高底物、Ca2?提供晶核；溫度波動抑制顆粒化。32.【判斷】污泥焚燒后磷回收率高于厭氧消化+