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文檔簡介
2026年醫(yī)院臨床科研項目合同甲方:__________________
乙方:__________________
在自愿平等的基礎(chǔ)上,根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國科學(xué)技術(shù)進步法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)規(guī)定,就乙方向甲方提供臨床科研項目服務(wù)事宜協(xié)商一致,訂立合同如下:
一、項目概況
1、項目名稱:__________________。
2、項目性質(zhì):__________________(基礎(chǔ)研究/應(yīng)用研究/臨床試驗等)。
3、項目背景:乙方根據(jù)甲方需求及自身專業(yè)能力,結(jié)合當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究前沿,制定本項目方案,旨在通過科學(xué)嚴謹?shù)难芯糠椒?,解決臨床醫(yī)學(xué)中的實際問題,推動醫(yī)學(xué)科技發(fā)展。
4、項目目標(biāo):本項目預(yù)期達成以下具體目標(biāo):(1)__________________;(2)__________________;(3)__________________。
5、項目周期:本項目總周期為_______年,自____年____月____日起至____年____月____日止。如遇特殊情況需延長周期,雙方應(yīng)另行協(xié)商并簽訂補充協(xié)議。
二、合作內(nèi)容
1、研究方案:乙方負責(zé)制定詳細的研究方案,包括研究目的、方法、步驟、預(yù)期成果等,并提交甲方審核。研究方案需符合國家及地方相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理及科研規(guī)范要求,通過倫理委員會審查后方可實施。
2、研究實施:乙方負責(zé)本項目的具體實施工作,包括但不限于:
(1)組建研究團隊,明確各成員職責(zé)分工;
(2)開展患者招募、篩選及知情同意工作,確保符合GCP規(guī)范;
(3)進行數(shù)據(jù)采集、處理、分析及解讀;
(4)撰寫研究報告、論文及成果轉(zhuǎn)化相關(guān)材料;
(5)配合甲方進行項目監(jiān)管及成果匯報。
3、資源投入:乙方承諾投入以下資源支持項目實施:
(1)研究設(shè)備:__________________;
(2)實驗材料:__________________;
(3)人員配置:首席研究員_______名,研究人員_______名,護士_______名,其他輔助人員_______名;
(4)經(jīng)費預(yù)算:項目總經(jīng)費為_______萬元,其中乙方自籌_______萬元,申請外部資助_______萬元。
4、知識產(chǎn)權(quán):本項目產(chǎn)生的所有知識產(chǎn)權(quán)(包括但不限于研究成果、專利、論文、軟件等)歸雙方共有,具體權(quán)利行使方式由雙方另行協(xié)商確定。未經(jīng)對方同意,任何一方不得擅自轉(zhuǎn)讓或許可第三方使用該知識產(chǎn)權(quán)。
三、雙方權(quán)利義務(wù)
(一)甲方的權(quán)利和義務(wù)
1、甲方應(yīng)提供必要的臨床平臺支持,包括但不限于:
(1)提供符合研究要求的臨床場地及設(shè)施;
(2)協(xié)助乙方進行患者招募及管理;
(3)提供必要的醫(yī)療資源及數(shù)據(jù)支持;
(4)參與研究方案的討論及調(diào)整。
2、甲方有權(quán)對項目實施過程進行監(jiān)督,包括但不限于:
(1)定期檢查項目進展情況;
(2)審查研究數(shù)據(jù)的真實性和完整性;
(3)評估研究風(fēng)險及倫理合規(guī)性;
(4)提出改進建議。
3、甲方應(yīng)按合同約定支付項目經(jīng)費,并對乙方提交的合規(guī)票據(jù)予以認可。
4、甲方應(yīng)配合乙方進行研究成果的推廣及轉(zhuǎn)化,包括但不限于:
(1)協(xié)助發(fā)表學(xué)術(shù)論文;
(2)參與專利申請;
(3)推動成果在臨床實踐中的應(yīng)用。
5、如因甲方原因?qū)е马椖繜o法正常進行,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任并賠償乙方損失。
(二)乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、乙方應(yīng)確保具備開展相關(guān)臨床科研項目的資質(zhì)及能力,并持有必要的科研許可證件。
2、乙方應(yīng)組建專業(yè)的研究團隊,確保研究人員具備相應(yīng)的專業(yè)背景及經(jīng)驗,并接受相關(guān)科研培訓(xùn)。
3、乙方應(yīng)嚴格遵守國家及地方有關(guān)臨床科研的法律法規(guī),包括但不限于《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等,確保項目符合倫理要求。
4、乙方應(yīng)制定詳細的項目實施計劃,并按時向甲方匯報進展情況,接受甲方監(jiān)督。
5、乙方應(yīng)確保研究數(shù)據(jù)的真實性、準確性和完整性,并建立完善的數(shù)據(jù)管理體系。
6、乙方應(yīng)按時完成研究報告及論文,并積極推動成果轉(zhuǎn)化。
7、乙方應(yīng)妥善保管項目相關(guān)資料,未經(jīng)甲方同意,不得擅自泄露或轉(zhuǎn)讓給第三方。
8、如因乙方原因?qū)е马椖繜o法正常進行或產(chǎn)生不良后果,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任并賠償甲方損失。
四、經(jīng)費管理
1、項目經(jīng)費應(yīng)??顚S?,用于項目實施過程中的各項支出,包括但不限于:
(1)人員經(jīng)費:_______萬元;
(2)設(shè)備費:_______萬元;
(3)材料費:_______萬元;
(4)測試化驗加工費:_______萬元;
(5)燃料動力費:_______萬元;
(6)差旅/會議/國際合作與交流費:_______萬元;
(7)勞務(wù)費:_______萬元;
(8)專家咨詢費:_______萬元;
(9)管理費:_______萬元;
(10)其他支出:_______萬元。
2、經(jīng)費支付方式:甲方應(yīng)按項目進度分階段支付項目經(jīng)費,具體支付節(jié)點及金額如下:
(1)合同簽訂后_______日內(nèi),支付項目總經(jīng)費的_______%,計_______萬元;
(2)項目中期驗收合格后_______日內(nèi),支付項目總經(jīng)費的_______%,計_______萬元;
(3)項目結(jié)題驗收合格后_______日內(nèi),支付項目總經(jīng)費的_______%,計_______萬元。
3、乙方應(yīng)提供合規(guī)的發(fā)票及支出憑證,甲方有權(quán)對經(jīng)費使用情況進行審計。
五、成果轉(zhuǎn)化
1、本項目產(chǎn)生的成果可應(yīng)用于以下方面:(1)發(fā)表學(xué)術(shù)論文;(2)申請專利;(3)開發(fā)新藥或醫(yī)療器械;(4)改進臨床診療方案等。
2、雙方應(yīng)共同制定成果轉(zhuǎn)化計劃,并協(xié)商確定成果轉(zhuǎn)化方式及收益分配方案。
3、如成果轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生收益,雙方應(yīng)根據(jù)約定比例進行分配,具體分配方案如下:
(1)甲方享有_______%的收益;
(2)乙方享有_______%的收益。
4、任何一方不得擅自處置項目成果,未經(jīng)對方同意,不得將成果轉(zhuǎn)讓給第三方。
六、保密條款
1、雙方應(yīng)對本合同內(nèi)容及項目實施過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等承擔(dān)保密義務(wù),未經(jīng)對方同意,不得向任何第三方泄露。
2、保密期限為本合同有效期內(nèi)及合同終止后_______年。
3、如因違反保密義務(wù)給對方造成損失的,違約方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。
七、違約責(zé)任
1、若甲方未按合同約定支付項目經(jīng)費,每逾期一日,應(yīng)按照逾期金額的千分之一向乙方支付違約金;逾期超過_______日,乙方有權(quán)解除合同并要求甲方賠償損失。
2、若乙方未按合同約定履行義務(wù),導(dǎo)致項目無法正常進行或產(chǎn)生不良后果,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任并賠償甲方損失。
3、如任何一方違反保密義務(wù),應(yīng)向?qū)Ψ街Ц哆`約金_______萬元,并承擔(dān)由此造成的一切損失。
4、本合同解除后,雙方應(yīng)妥善處理項目相關(guān)資料及設(shè)備,并按照約定進行成果分割或交接。
八、爭議解決
本合同履行過程中如發(fā)生任何爭議,雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決;若協(xié)商無果,任何一方均有權(quán)將爭議提交至甲方所在地人民法院提起訴訟。
九、其他事項
1、本合同一式_______份,雙方各執(zhí)_______份,具有同等法律效力。
2、本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商并簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
3、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方:
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