2026秋招：齊魯制藥集團(tuán)面試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種藥物不屬于抗生素？A.青霉素B.阿司匹林C.鏈霉素D.紅霉素2.制藥企業(yè)關(guān)鍵設(shè)備驗證周期通常是？A.半年B.1年C.2年D.3年3.GMP全稱是？A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范4.滅菌最可靠的方法是？A.紫外線滅菌B.干熱滅菌C.濕熱滅菌D.化學(xué)藥劑滅菌5.下列屬于注射劑附加劑的是？A.淀粉B.乳糖C.聚山梨酯80D.糊精6.藥品儲存相對濕度一般要求為？A.30%-50%B.35%-75%C.40%-60%D.45%-85%7.制藥用水最常用的制備方法是？A.離子交換法B.反滲透法C.蒸餾法D.以上都是8.藥品有效期標(biāo)注為2026.10，該藥品可使用到？A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日9.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑10.藥品召回分為幾級？A.2級B.3級C.4級D.5級多項選擇題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)的質(zhì)量控制包括？A.原輔料檢驗B.中間產(chǎn)品檢驗C.成品檢驗D.環(huán)境監(jiān)測2.常見的藥物劑型有？A.片劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.滴丸劑3.藥品研發(fā)階段包括？A.臨床前研究B.臨床試驗C.生產(chǎn)上市D.上市后監(jiān)測4.下列屬于微生物控制措施的有？A.潔凈廠房設(shè)計B.人員衛(wèi)生管理C.設(shè)備清潔消毒D.培養(yǎng)基控制5.藥品生產(chǎn)過程中的文件包括？A.工藝規(guī)程B.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C.批生產(chǎn)記錄D.質(zhì)量檢驗報告6.制藥企業(yè)的環(huán)保要求涉及？A.廢氣處理B.廢水處理C.廢渣處理D.噪聲控制7.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素有？A.溫度B.濕度C.光線D.空氣8.藥品包裝的作用有？A.保護(hù)藥品B.方便運輸C.促進(jìn)銷售D.提高療效9.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括？A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定10.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有？A.副作用B.過敏反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)判斷題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)只需關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量，無需考慮生產(chǎn)效率。（）2.藥品可以使用回收的內(nèi)包裝材料。（）3.所有藥品都必須經(jīng)過臨床試驗才能上市。（）4.潔凈區(qū)的潔凈度等級越高，微生物和塵埃粒子數(shù)越少。（）5.藥品生產(chǎn)過程中可以隨意更改工藝參數(shù)。（）6.制藥用水的質(zhì)量直接影響藥品質(zhì)量。（）7.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持質(zhì)量的期限。（）8.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）9.藥物的劑型不會影響藥物的療效。（）10.GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)企業(yè)的強制性認(rèn)證。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述GMP對制藥企業(yè)的重要性。答：GMP可規(guī)范生產(chǎn)流程、保證藥品質(zhì)量，降低藥品生產(chǎn)風(fēng)險，確保藥品安全有效、均一穩(wěn)定。還能幫助企業(yè)符合法規(guī)要求，提升市場競爭力和信譽度。2.藥品生產(chǎn)過程中如何防止交叉污染？答：合理布局車間，分隔不同生產(chǎn)區(qū)域；嚴(yán)格清潔設(shè)備和容器；規(guī)范人員操作，穿工作服、戴口罩等；控制物料流轉(zhuǎn)，防止混淆；做好環(huán)境監(jiān)測和衛(wèi)生管理。3.簡述制藥用水的分類及應(yīng)用范圍。答：制藥用水分飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。飲用水用于設(shè)備初洗等；純化水用于普通制劑和設(shè)備清洗；注射用水用于注射劑配制；滅菌注射用水用于注射用滅菌粉末溶劑。4.藥品質(zhì)量控制的主要環(huán)節(jié)有哪些？答：包括原輔料采購檢驗、生產(chǎn)過程監(jiān)控（工藝參數(shù)、環(huán)境衛(wèi)生等）、中間產(chǎn)品檢驗、成品全項檢驗、穩(wěn)定性考察，以及包裝、儲存和運輸過程質(zhì)量控制。討論題（每題5分，共4題）1.討論制藥行業(yè)創(chuàng)新對企業(yè)發(fā)展的重要性。答：創(chuàng)新能使企業(yè)研發(fā)新藥品，滿足新需求，開拓新市場，提升競爭力。還可優(yōu)化生產(chǎn)工藝，降低成本，提高效率。能樹立良好企業(yè)形象，吸引人才和資金，保障企業(yè)長期發(fā)展。2.談?wù)勅绾未_保藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量安全。答：嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)范，加強人員培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識。做好設(shè)備維護(hù)和驗證，保證運行正常。加強物料管理，從源頭把控質(zhì)量。對生產(chǎn)各環(huán)節(jié)監(jiān)控檢驗，及時處理偏差，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系。3.討論制藥企業(yè)如何應(yīng)對環(huán)保要求。答：企業(yè)應(yīng)采用環(huán)保生產(chǎn)工藝，減少廢氣、廢水、廢渣排放。建設(shè)環(huán)保處理設(shè)施，確保污染物達(dá)標(biāo)排放。加強員工環(huán)保培訓(xùn)，提高環(huán)保意識。積極參與環(huán)?？蒲?，探索綠色生產(chǎn)新方法。4.分析藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答：能及時發(fā)現(xiàn)藥品新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全。為藥品再評價、風(fēng)險管理和監(jiān)管決策提供依據(jù)。促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量。還可推動制藥行業(yè)改進(jìn)藥品質(zhì)量和安全性。答案單項選擇題答案1.B2.B3.A4.C5.C6.B7.D8.B9.C10.B多項選擇題答案1.AB