醫(yī)院醫(yī)師依法執(zhí)業(yè)理論知識(shí)考核

一、判斷題

1.公民接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，應(yīng)當(dāng)受到尊重。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)關(guān)心愛護(hù)、平等對(duì)待患者,

尊重患者人格尊嚴(yán)，保護(hù)患者隱私。公民接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，應(yīng)當(dāng)遵守診療制度和醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)秩序,尊重

醫(yī)療衛(wèi)生人員。《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

2.未經(jīng)醫(yī)師（士）親自診查病人，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文

件；未經(jīng)醫(yī)師（±\助產(chǎn)人員親目接產(chǎn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報(bào)告書?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l

例）［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)尊重患者對(duì)自己的病情、診斷、治療的知情權(quán)利。在實(shí)施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療時(shí),

應(yīng)當(dāng)向患者作必要的解釋。因?qū)嵤┍Ｗo(hù)性醫(yī)療措施不宜向患者說明情況的，應(yīng)當(dāng)將有關(guān)情況通知患者家屬。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

4.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)尊重患者依法享有的隱私權(quán)、知情權(quán)、選擇權(quán)等權(quán)利，根據(jù)患者病情、預(yù)后不同以及患

者實(shí)際需求，突出重點(diǎn)，采取適當(dāng)方式進(jìn)行溝通。醫(yī)患溝通中有關(guān)診療情況的重要內(nèi)容應(yīng)當(dāng)及時(shí)、完整、準(zhǔn)

確記入病歷，并由患者簽字確認(rèn)?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理辦法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

5.開展手術(shù)、特殊檢查、特殊治療等具有較高醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的診療活動(dòng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提前預(yù)備應(yīng)對(duì)方案，

主動(dòng)防范突發(fā)風(fēng)險(xiǎn)?！夺t(yī)療糾紛預(yù)防和處理辦法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

6.醫(yī)務(wù)人員在診療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)向患者說明病情和醫(yī)療措施。需要實(shí)施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的，醫(yī)

務(wù)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)向患者具體說明醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、替代醫(yī)療方案等情況，并取得其明確同意；不宜向患者說明的,

應(yīng)當(dāng)向患者的近親屬說明，并取得其明確同意。醫(yī)務(wù)人員未盡到前款義務(wù)，造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)

當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任?！睹穹ǖ洹罚叟袛囝}］*

對(duì)V

錯(cuò)

7.根據(jù)《醫(yī)療事故鑒定暫行辦法》，醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)自受理醫(yī)療事故技術(shù)鑒定之日起5日內(nèi)，通知醫(yī)療事故

爭議雙方當(dāng)事人按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第二十八條規(guī)定提交醫(yī)療事故技術(shù)鑒定所需的材料,當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)

自收到醫(yī)學(xué)會(huì)的通知之日起10日內(nèi)提交有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料、書面陳述及答辯。對(duì)不符合受理?xiàng)l

件的，醫(yī)學(xué)會(huì)不予受理。不予受理的，醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)說明理由。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

8.一級(jí)醫(yī)療事故系指造成患者死亡、重度殘疾。包括一級(jí)甲等醫(yī)療事故：死亡。一級(jí)乙等醫(yī)療事故：

重要器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫(yī)療依賴，生活完全不能自理?！夺t(yī)療事故分

級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》［判斷題］*

對(duì)，

錯(cuò)

9.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營單位等社會(huì)保，僉服務(wù)機(jī)構(gòu)以欺詐、偽造證明材料或者其他

手段騙取社會(huì)保險(xiǎn)基金支出的，由社會(huì)保險(xiǎn)行政部門責(zé)令退回騙取的社會(huì)保險(xiǎn)金，處騙取金額二倍以上五

倍以下的罰款；屬于社會(huì)保險(xiǎn)服務(wù)機(jī)構(gòu)的，解除服務(wù)協(xié)議；直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員有執(zhí)業(yè)

資格的，依法吊銷其執(zhí)業(yè)資格?！渡鐣?huì)保險(xiǎn)法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

10.醫(yī)療、藥品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥、保健食品廣告等法律、行政法規(guī)規(guī)

定須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行審查的特殊商品或者服務(wù)的廣告，未經(jīng)審查，不得發(fā)布。《互聯(lián)網(wǎng)廣告管理暫行辦

法）［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

1L境外慈善組織（機(jī)構(gòu)）來華開展慈善性醫(yī)療活動(dòng)，中方承辦的組織或機(jī)構(gòu)須向當(dāng)?shù)卦O(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生

行政部門提交可行性報(bào)告，并報(bào)請批準(zhǔn)立項(xiàng)，批準(zhǔn)后，方可組織實(shí)施。《衛(wèi)生部關(guān)于境外慈善組織來華開展

慈善性醫(yī)療活動(dòng)有關(guān)問題的通知》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

12.醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)

的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的中醫(yī)科、中西醫(yī)結(jié)合科或者其他臨床科室按照

注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。醫(yī)師經(jīng)相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)和考核合格，可以增加執(zhí)業(yè)范圍。法律、行政法規(guī)對(duì)

醫(yī)師從事特定范圍執(zhí)業(yè)活動(dòng)的資質(zhì)條件有規(guī)定的，從其規(guī)定。經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有

關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)和考核合格，在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中可以采用與其專業(yè)相關(guān)的西醫(yī)藥技術(shù)方法。西醫(yī)醫(yī)師按照國家有

關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)和考核合格，在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中可以采用與其專業(yè)相關(guān)的中醫(yī)藥技術(shù)方法?！夺t(yī)師法》［判斷題］

對(duì)V

錯(cuò)

13.邀請會(huì)診的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下稱邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)）擬邀請其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下稱會(huì)診醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的醫(yī)師

會(huì)診，需向會(huì)診醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)出書面會(huì)診邀請函。內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括擬會(huì)診患者病歷摘要、擬邀請醫(yī)師或者邀請醫(yī)

師的專業(yè)及技術(shù)職務(wù)任職資格、會(huì)診的目的、理由、時(shí)間和費(fèi)用等情況，并加蓋邀請醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章。用電話

或者電子郵件等方式提出會(huì)診邀請的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)辦書面手續(xù)。《醫(yī)師外出會(huì)診管理暫行規(guī)定》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

14.綜合介入診療技術(shù)是指除神經(jīng)血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入診療技術(shù)的總稱,

主要包括對(duì)非血管疾病和腫瘤進(jìn)行診斷和治療的介入技術(shù)。其口，非血管疾病介入診療技術(shù)是指在醫(yī)學(xué)影

像設(shè)備引導(dǎo)下，經(jīng)皮穿刺或經(jīng)體表孔道途徑對(duì)非血管疾病進(jìn)行診斷和治療的技術(shù)；腫瘤介入診療技術(shù)是指

在醫(yī)學(xué)影像設(shè)備引導(dǎo)下，經(jīng)血管期E血管途徑對(duì)腫瘤進(jìn)行診斷和治療的技術(shù)。《綜合介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用

管理規(guī)范》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

15.藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、

主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書?！端?/p>

品管理法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

16.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)

或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確

規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊

不清字句?！短幏焦芾磙k法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

17.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量?！短幏?/p>

管理辦法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

18.抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為

三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使

用知識(shí)的培訓(xùn)I、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和

第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開

具該種處方.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

20.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定

的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

［判斷題］

對(duì)V

錯(cuò)

21.輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液進(jìn)，前一袋血輸盡后，用

靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病預(yù)檢、分診制度；對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離

的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)救治能力的，應(yīng)當(dāng)將息者及其病歷記錄復(fù)印件一并轉(zhuǎn)至具備相應(yīng)

救治能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)?！秱魅静》乐畏ā罚叟袛囝}］*

對(duì)V

錯(cuò)

23.血液發(fā)出后可以退回?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》［判斷題］*

對(duì)

錯(cuò)，

24.轉(zhuǎn)診傳染病病人或疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定使用專用車輛。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)

傳染病預(yù)檢分診管理辦法》［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)因應(yīng)急用九而臨時(shí)采集的血液進(jìn)行艾滋病檢測，對(duì)臨床用血艾滋病檢測結(jié)果進(jìn)行核

查；對(duì)未經(jīng)艾滋病檢測、核查或者艾滋病檢測陽性的血液，不得采集或者使用。《艾滋病防治條例》［判斷

題］*

對(duì)V

錯(cuò)

二.單選題

1.（）應(yīng)當(dāng)接受消毒技術(shù)培訓(xùn)、掌握消毒知識(shí)，并按規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度?！断竟芾磙k法》［單

選題］*

A.醫(yī)師

B護(hù)士

C.手術(shù)室工作人員

D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員V

2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生感染性疾病（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門，并采取有效消毒措施。［單選

題］*

A.散發(fā)

B.暴發(fā)

C.流行

D.暴發(fā)、流行V

3.從事涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查工作的管理責(zé)任主體，

應(yīng)當(dāng)設(shè)立（），并采取有效措施保障其獨(dú)立開展倫理審查工作。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未設(shè)立該機(jī)構(gòu)的，不得開展涉

及人的生物醫(yī)學(xué)研究工作。《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》［單選題］*

A.醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)

B.醫(yī)療審查委員會(huì)

C.倫理委員會(huì)V

D.安全委員會(huì)

4.下列說法錯(cuò)誤的是：（）《內(nèi)鏡診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)定》［單選題］*

A.內(nèi)鏡診療技術(shù)臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將內(nèi)鏡診療技術(shù)納入本機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理目錄，按照國家有關(guān)規(guī)定實(shí)施分級(jí)管理。

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)專業(yè)疾病診療規(guī)范、內(nèi)鏡診療技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴(yán)格掌握手術(shù)適

應(yīng)證和禁忌證。

D.擬從事內(nèi)鏡診療工作的醫(yī)師無需接受系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格。V

5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求

配制中藥制劑的，按生產(chǎn)（）給予處罰?！吨嗅t(yī)藥法》［單選題］*

A劣藥

B.假藥V

C.偽劣制劑

D.不達(dá)標(biāo)的中成藥

6.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖榇纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量；其他劑

型，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量；對(duì)于慢性病或某些特

殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）《處方管理辦法》［單選題］*

A.1,7,1,7

B.1,7,3,7V

C.1,3,3,7

D.1,7,7,7

7.藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合原則及相關(guān)倫理要求，受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素，優(yōu)先于對(duì)科

學(xué)和社會(huì)的獲益。倫理審查與知情同意是保障受試者權(quán)益的重要措施。《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》［單選

題］

A.《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》V

B.《希波克拉底誓言》

C.公平，公開

D.不傷害

8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過的抗菌

藥物,應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。（）《抗菌藥物臨床應(yīng)用菅理辦法》［單選題］*

A.30%

B.40%

C.50%V

D.75%

9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥

品。（）《麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例》［單選題］*

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

B.印鑒卡V

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

D.麻醉藥品和精神藥品許可證

10.放射診療工作按照診療風(fēng)險(xiǎn)和技術(shù)難易程度分為四類管理，下列哪項(xiàng)不屬于放射診療類別？（）《放

射診療管理規(guī)定》［單選題］*

A.放射治療;

B.核醫(yī)學(xué)；

C.介入放射學(xué);

D.X射線影像診斷。

E.核磁共振成像V

11.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及的醫(yī)療器

械。（）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》［單選題］*

A.過期、失效、淘汰V

B.不合格

C偽造

D.變造

12.同一患者一天申請備血量在的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級(jí)醫(yī)

師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。（）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》［單選題］*

A.600ml-1000ml

B.800ml-1000ml

C.800ml-1200ml

D.800ml-1600mlV

13.血液發(fā)出后受血者和供血者的血樣保存于2—6℃冰箱，至少天，以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查原因。（）

《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》［單選題］*

A.5

B.6

C.77

D.8

14.根據(jù)我國《傳染病防治法》，屬于甲類傳染病的是：（）《傳染病防治法》［單選題］*

A.鼠疫、SARS

B.艾滋病、霍亂

C.鼠疫、霍亂。

D.天花、鼠疫

15.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關(guān)用語的含義中，關(guān)于醫(yī)療器械使用時(shí)限的定義，其中短期是指：醫(yī)療器

械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在小時(shí)（含）以上、日以內(nèi)。（）《醫(yī)療器械分類規(guī)則》［單選題］*

A.24;15

B.48;15

C.24;30V

D.48;30

16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。（）

《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》［單選題］*

A.停止使用、退貨

B.停止使用、召回

C.停止使用、封存V

D.停止使用、扣押

17.臨床使用的大型醫(yī)用設(shè)備、植入與介入類醫(yī)療器械名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標(biāo)識(shí)信息應(yīng)當(dāng)記

錄

到中.（）《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》［單選題］*

A.病程記錄

B.有創(chuàng)操作記錄或手術(shù)記錄

C.器械清點(diǎn)單

D.病歷V

18.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)當(dāng)向受試者或其法定代理人詳細(xì)說明的事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是:（）

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》［單選踵］*

A.受試者自愿參加臨床試驗(yàn)，一旦參加即不能退出V

B.受試者的個(gè)人資料保密。倫理委員會(huì)、（食品）藥品監(jiān)督管理部門、實(shí)施者可以查閱受試者的資料，

但不得對(duì)外披露其內(nèi)容

C.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案，特別是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)康?、過程和期限、預(yù)期受試者可能的受益和可能

產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)

D.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)期間,醫(yī)療機(jī)構(gòu)有義務(wù)向受試者提供與該臨床試驗(yàn)有關(guān)的信息資料

E.因受試產(chǎn)品原因造成受試者損害，實(shí)施者應(yīng)當(dāng)給予受試者相應(yīng)的補(bǔ)償；有關(guān)補(bǔ)償事宜應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械

臨床試驗(yàn)合同中載明

19.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯

存的時(shí)間不得超過天。（）《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》［單選題］*

A.1

B.2V

C3

D.4

20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度。為臨床用血管理第一責(zé)任人。（）《醫(yī)

療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》［單選題］*

A.輸血科/血庫主任

B.醫(yī)務(wù)處長

C.醫(yī)療安全質(zhì)量分管院長

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人V

21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)調(diào)查證實(shí)發(fā)生以下情形時(shí)，應(yīng)當(dāng)于12小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部

門投告，并同時(shí)向所在地疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)于

24小時(shí)內(nèi)逐級(jí)上報(bào)至省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門。省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門審核后，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)

上報(bào)至衛(wèi)生部。其中說法不正確的是：（）《醫(yī)院感染管理辦法》［單選題］*

A.3例以上醫(yī)院感染暴發(fā)；V

B.5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)；

C.由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡；

D.由于醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致3人以上人身損害后果。

22.根據(jù)《河北省醫(yī)師定期考核實(shí)施細(xì)則》，對(duì)考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)，

接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)期滿，由考核機(jī)構(gòu)再次進(jìn)行考核。對(duì)考核合格者，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè)，

但該醫(yī)師在本考核周期內(nèi)不得評(píng)優(yōu)和晉升；對(duì)再次考核不合格的，由醫(yī)師注冊管理部門注銷注冊，收回醫(yī)師

執(zhí)業(yè)證書。（）《河北省醫(yī)師定期考核實(shí)施細(xì)則》［單選題］*

A.1至3個(gè)月

B.3至6個(gè)月，

C.6至9個(gè)月

D.6至12個(gè)月

23.根據(jù)《河北省長期處方管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》：根據(jù)患者診療需要，長期處方的處方量一般在周內(nèi)；

根據(jù)慢性病特點(diǎn)，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長，最長不超過周。（）《河北省長期處方管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》［單

選題］*

A.2周；4周

B.4周；8周

C.4周;12周V

D.8周；12周

24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)受理下列人員和機(jī)構(gòu)復(fù)印或者復(fù)制病歷資料的申請，但是除外：（）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管

理規(guī)定》［單選題］*

A.患者本人或其代理人；

B.死亡患者近親屬或其代理人；

C.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)。

D.和患者無委托關(guān)系的一般朋友V

25.入院記錄、再次或多次入院記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院后小忙內(nèi)完成；24小時(shí)內(nèi)入出院記錄應(yīng)當(dāng)于患者

出院后小時(shí)內(nèi)完成,24小時(shí)內(nèi)入院死亡記錄應(yīng)當(dāng)于患者死亡后小時(shí)內(nèi)完成。（）《病歷書寫基本規(guī)范》［單

選題］*

A.12;12;12

B.12;12;24

C.24;24;24V

D.24;12;12

三、多選題

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的主要職責(zé)有：（）《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》［多選題］*

A.按照國家醫(yī)療質(zhì)量管理的有關(guān)要求，制訂本機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理制度并組織實(shí)施V

B.組織開展本機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測、預(yù)警、分析、考核、評(píng)估以及反饋工作，定期發(fā)布本機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理信

息《

C.制訂本機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃、實(shí)施方案并組織實(shí)施V

D.制訂本機(jī)構(gòu)臨床新技術(shù)引進(jìn)和醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理相關(guān)工作制度并組織實(shí)施V

E.建立本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)制度，制訂培訓(xùn)計(jì)劃

并監(jiān)督實(shí)施V

F.落實(shí)省級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門規(guī)定的其他內(nèi)容V

2.下列說法正確的有：（）《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》［多選題］*

A.醫(yī)療質(zhì)量：指在現(xiàn)有醫(yī)療技術(shù)水平及能力、條件下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在臨床診斷及治療過程中,

按照職業(yè)道德及診療規(guī)范要求，給予患者醫(yī)療照顧的程度。

B.醫(yī)療質(zhì)量管理：指按照醫(yī)療質(zhì)量形成的規(guī)律和有關(guān)法律、法規(guī)要求，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)管理方法，對(duì)醫(yī)療

服務(wù)要素、過程和結(jié)果進(jìn)行管理與控制，以實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量系統(tǒng)改進(jìn)、持續(xù)改進(jìn)的過程，

C.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守的相關(guān)制度，主要包

括：首診負(fù)責(zé)制度、三級(jí)查房制度、會(huì)診制度、分級(jí)護(hù)理制度、道班和交接班制度、疑難病例討論制度、急

危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對(duì)制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級(jí)管理制度、

新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度、危急值報(bào)告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級(jí)管理制度、臨床用血審核制度、

信息安全管理制度等V

D.醫(yī)療質(zhì)量管理工具：指為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)和持續(xù)改進(jìn)所采用的措施、方法和手段，如全面質(zhì)量

管理（TQC1質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)\品管圈（QCC\疾病診斷相關(guān)組（DRGs）績效評(píng)價(jià)、單病種管理、

臨床路徑管理等V

3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理人員應(yīng)當(dāng)具備以下哪些條件？（）（醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理辦法）［多選題］*

A.具備良好的職業(yè)道德和工作責(zé)任心；V

B.具備一定的醫(yī)學(xué)、管理學(xué)、法學(xué)、心理學(xué)、倫理學(xué)、社會(huì)工作等學(xué)科知識(shí),熟悉醫(yī)療和投訴管理相關(guān)

法律法規(guī)，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度；V

C.社會(huì)適應(yīng)能力較強(qiáng)，具有良好的社會(huì)人際交往能力，具隹良好的溝通能力和應(yīng)變能力。V

4.發(fā)生醫(yī)療糾紛，醫(yī)患雙方可以通過下列哪些途徑解決？（）《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理辦法》［多選題］*

A.雙方自愿協(xié)商；V

B.申請人民調(diào)解；V

C.申請行政調(diào)解；V

D.向人民法院提起訴訟;V

E.法律、法規(guī)規(guī)定的其他途徑。V

5.患者在診療活動(dòng)中受到損害，有下列哪些情形的，推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)有過錯(cuò)？（）《民法典》［多選題］

★

A.違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定V

B.隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料V

C.遺失、偽造、篡改或者違法銷毀病歷資料。V

6.根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，專家鑒定組成員有下列哪些情形的，應(yīng)當(dāng)回避，當(dāng)事人也可以以口頭或

者書面的方式申請其回避？（）［多選題］*

A.是醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬的V

B.與醫(yī)療事故爭議有利害關(guān)系的V

C.與醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響公正鑒定的V

7.有下列哪些1青形，不屬于醫(yī)療事故？（）《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》［多選題］*

A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的V

B.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊咝葙|(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的＞/

C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的V

D.無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的V

E.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的V

F.因不可抗力造成不良后果的V

8.產(chǎn)生職業(yè)病危害的用人單位的設(shè)立除應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的設(shè)立條件外，其工作場所還應(yīng)當(dāng)

符合下列哪些職業(yè)衛(wèi)生要求？（）《職業(yè)病防治法》［多選題］*

A.職業(yè)病危害因素的強(qiáng)度或者濃度符合國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；V

B.有與職業(yè)病危害防護(hù)相適應(yīng)的設(shè)施；V

C.生產(chǎn)布局合理，符合有害與無害作業(yè)分開的原則；V

D.有配套的更衣間、洗浴間、孕婦休息間等衛(wèi)生設(shè)施；V

E.設(shè)備、工具、用具等設(shè)施符合保護(hù)勞動(dòng)者生理、心理健康的要求；V

F.法律、行政法規(guī)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門關(guān)于保護(hù)勞動(dòng)者健康的其他要求。V

9.醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列哪些內(nèi)容？（）《廣告法》［多選題］*

A.表示功效、安全性的斷言或者保證；V

B.說明治愈率或者有效率；V

C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較；V

D.利用廣告代言人作推薦、證明;V

E.法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。V

10.醫(yī)藥代表可通過下列哪些形式開展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)？（）《醫(yī)藥代表備案管理辦法》［多選題］*

A.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)面與醫(yī)務(wù)人員和藥事人員溝通；V

B.舉辦學(xué)術(shù)會(huì)議、講座;V

C.提供學(xué)術(shù)資料；V

D.通過互聯(lián)網(wǎng)或者電話會(huì)議溝通；V

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意的其他形式。V

11.義診組織單位應(yīng)當(dāng)按照向衛(wèi)生行政部門備案的內(nèi)容開展義診。發(fā)現(xiàn)有下列哪些行為的，衛(wèi)生行政部

門要立即責(zé)成義診組織單位停止義診，并依照《醫(yī)師法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任，

對(duì)相關(guān)機(jī)構(gòu)和人員予以嚴(yán)肅處理。（）《衛(wèi)生部關(guān)于組織義診活動(dòng)實(shí)行備案管理的通知》［多選題］*

A.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門備案擅自組織的義診V

B.組織非醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或非醫(yī)務(wù)人員參加的義診V

C.在義診中推銷藥品、醫(yī)療器械、保健品等，非法作醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品等廣告或從事其他

商業(yè)活動(dòng)V

D.超出上報(bào)衛(wèi)生行政部門備案的義診內(nèi)容，擅自變更義診時(shí)間、地點(diǎn)等V

E.弄虛作假騙取衛(wèi)生行政部門同意其開展義診或騙取醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)同意其醫(yī)務(wù)人員參加的義診

V

F.在義診中進(jìn)行封建迷信活動(dòng)V

12.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中履行下列哪些義務(wù)？（）《醫(yī)師法》［多選題］*

A.樹立敬業(yè)精神，恪守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)救治患者，執(zhí)行疫情防控等公共衛(wèi)生措施；

V

B.遵循臨床診療指南，遵守臨床技術(shù)操作規(guī)范和醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范等；V

C.尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，依法保護(hù)患者隱私和個(gè)人信息；V

D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)能力和水平，提升醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量；V

E.宣傳推廣與崗位相適應(yīng)的健康科普知識(shí)，對(duì)患者及公眾進(jìn)行健康教育和健康指導(dǎo)；V

F.法律、法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)。V

13.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中有下列哪些行為的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告，

沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以不執(zhí)業(yè)活動(dòng)直

至吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書？（）《醫(yī)師法》［多選題］*

A.泄露患者隱私或者個(gè)人信息；V

B.出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件，或者未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)

出生、死亡等證明文件；V

C.隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)密料；V

D.未按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、放射性藥品等；V

E.利用職務(wù)之便，索要、非法收受財(cái)物或者牟取其他不正當(dāng)利益，或者違反診療規(guī)范，對(duì)患者實(shí)施不必

要的檢查、治療造成不良后果；V

F.開展禁止類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用。V

14.醫(yī)療技術(shù)具有下列哪些情形的，禁止應(yīng)用于臨床？（）《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》［多選題］*

A.臨床應(yīng)用安全性、有效性不確切；V

B.存在重大倫理問題;V

C.該技術(shù)已經(jīng)被臨床淘汰;V

D.未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)。V

15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用?

（）《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》［多選題］*

A.該醫(yī)療技術(shù)被國家衛(wèi)生健康委列為"禁止類技術(shù)"；V

B.從事該醫(yī)療技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能滿足相關(guān)技

術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范要求，或者影響臨床應(yīng)用效果；V

C.該醫(yī)療技術(shù)在本機(jī)構(gòu)應(yīng)用過程中出現(xiàn)重大醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全或者倫理問題，或者發(fā)生與技術(shù)相關(guān)的

嚴(yán)重不良后果；V

D.發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切，或者存在重大質(zhì)量、安全或者倫理缺陷。V

16.屬于第三類醫(yī)療技術(shù)目錄的有（）《第三類醫(yī)療技術(shù)目錄》［多選題］*

A.涉及重大倫理問題，安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證的醫(yī)療技術(shù)：克隆治療技

術(shù)、自體干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療技術(shù)、基因治療技術(shù)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)手術(shù)戒毒、立體定向手術(shù)治療精神病技

術(shù)、異基因干細(xì)胞移植技術(shù)、瘤苗治療技術(shù)等7

B.涉及重大倫理問題，安全性、有效性確切的醫(yī)療技術(shù)：同種器官移植技術(shù)、變性手術(shù)等。V

C.風(fēng)險(xiǎn)性高，安全性、有效性尚需驗(yàn)證或者安全性、有效性確切的醫(yī)療技術(shù)：利用粒子發(fā)生裝置等大型

儀器設(shè)備實(shí)施毀損式治療技術(shù)，放射性粒子植入治療技術(shù)，腫瘤熱療治療技術(shù)，腫瘤冷凍治療技術(shù)，組織、

細(xì)胞移植技術(shù)，人工心臟植入技術(shù)，人工智能輔助診斷治療技術(shù)等。V

D.其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)：基因芯片診斷和治療技術(shù)，斷骨增高手術(shù)治療技術(shù)，異種器官移植技

術(shù)等。V

17.國家基本藥物目錄中的藥品包括（）《國家基本藥物目錄管理辦法》［多選題］*

A.化學(xué)藥品V

B.生物制品V

C.中成藥V

D.中藥飲片。V

18.抗腫瘤藥物的應(yīng)用涉及臨末多個(gè)學(xué)科，合理應(yīng)用抗腫瘤藥物是提高療效、降低不良反應(yīng)發(fā)生率以及

合理利用衛(wèi)生資源的關(guān)鍵?？鼓[瘤藥物臨床應(yīng)用需考慮藥物可及性、患者治療意愿和疾病預(yù)后等三大要素。

抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用是否合理，基于以下兩方面：有無抗腫瘤藥物應(yīng)用指征；選用的品種及給藥方案是否適

宜。具體體現(xiàn)在：（）《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》［多選題］*

A.病理組織學(xué)確診后方可使用V

B.靶點(diǎn)檢測后方可使用，

C.嚴(yán)格遵循適應(yīng)證用藥V

D.體現(xiàn)患者治療價(jià)值V

E.特殊情況下的藥物合理使用，

F.重視藥物相關(guān)性不良反應(yīng)，

19.參保人使用《藥品目錄》內(nèi)藥品發(fā)生的費(fèi)用，符合以下條件的，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付：（），

《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》