第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試卷時(shí)間：75分鐘分值：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，共15×3分)1．（2024·安徽·模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)研究團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新型材料可以高效分離有機(jī)物，如利用新型材料IUPs的吸附作用分離乙烯和乙炔，利用新型材料ZU-609的孔徑大小分離丙烷和丙烯。下列敘述錯(cuò)誤的是A．新型材料IUPs對(duì)乙烯和乙炔的吸附作用具有選擇性B．新型材料ZU-609分離丙烷和丙烯，利用了二者物理性質(zhì)的差異C．利用新型材料ZU-609可以分離乙烯和乙炔D．改變新型材料的組成和結(jié)構(gòu)，可用于其他有機(jī)物的分離【答案】C【解析】A．“利用新型材料IUPs的吸附作用分離乙烯和乙炔”，說(shuō)明新型材料IUPs對(duì)乙烯和乙炔的吸附作用不相同，具有選擇性，A正確；B．“利用新型材料ZU-609的孔徑大小分離丙烷和丙烯”，說(shuō)明分離丙烷和丙烯利用的是分子大小不同，屬于物理性質(zhì)差異，B正確；C．新型材料ZU-609的孔徑大小可以用于分離丙烷和丙烯，可能不適合用來(lái)分離乙烯和乙炔，C錯(cuò)誤；D．改變新型材料的組成和結(jié)構(gòu)可以改變新型材料的性質(zhì)，可用于其他有機(jī)物的分離，D正確；答案選C。2．（2025·浙江·模擬預(yù)測(cè)）下列說(shuō)法正確的是A．直餾石油和裂化石油都可以用來(lái)萃取溴水B．與環(huán)氧丙烷在稀土催化劑下可生產(chǎn)可降解高分子C．聚乳酸和聚丙烯酸甲酯均可通過(guò)加聚反應(yīng)制得D．胸腺嘧啶核糖核苷酸是基本組成單位之一【答案】B【解析】A．裂化汽油中含有烯烴，烯烴能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能用來(lái)萃取溴水，A錯(cuò)誤；B．在稀土催化劑作用下，CO2和環(huán)氧丙烷可生產(chǎn)可降解高分子，B正確；C．聚丙烯酸甲酯可通過(guò)加聚反應(yīng)制得，聚乳酸是通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D．胸腺嘧啶是DNA特有的，胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸是DNA基本組成單位之一，D錯(cuò)誤；答案選B。3．（2024·黑龍江佳木斯·一模）下列反應(yīng)方程式書寫正確的是A．甲苯使酸性KMnO4溶液褪色：5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2OB．鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水：C．甲醛與足量銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+HCOONH4+H2OD．與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：【答案】D【解析】A．原子個(gè)數(shù)不守恒，甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，同時(shí)生成硫酸鉀、硫酸錳和水，化學(xué)方程式為：5+6KMnO4+9H2SO4→5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．醛基能被溴水氧化為羧基，反應(yīng)方程式錯(cuò)誤，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．醛中加入足量銀氨溶液并加熱生成碳酸銨、氨氣、銀和水，離子反應(yīng)方程式為：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-+2+4Ag↓+6NH3+2H2O，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．羧酸的酸性比酚羥基的強(qiáng)，則與少量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)羧基先發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式：，D項(xiàng)正確；答案選D。4．（2025·山西大同·模擬預(yù)測(cè)）布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚為家中常備鎮(zhèn)痛解熱藥物，下列說(shuō)法正確的是A．可以通過(guò)紅外光譜來(lái)區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚B．對(duì)乙酰氨基酚分子的核磁共振氫譜圖中最大質(zhì)荷比為151C．布洛芬和苯乙酸乙酯()互為同系物D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面【答案】A【解析】A．已知紅外光譜圖中能夠確定官能團(tuán)的種類或化學(xué)鍵，由題干信息可知，布洛芬中含有羧基，而對(duì)乙酰氨基酚中含有酚羥基和酰胺基，故可以通過(guò)紅外光譜來(lái)區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚，A正確；B．由題干信息可知，對(duì)乙酰氨基酚分子的相對(duì)分子質(zhì)量為151，對(duì)乙酰氨基酚分子的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為151，而核磁共振氫譜圖中反映不同環(huán)境氫原子的種類和數(shù)量，B錯(cuò)誤；C．由題干布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬和苯乙酸乙酯()的官能團(tuán)種類和數(shù)目不同，即結(jié)構(gòu)不相似，故不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．由題干布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子中含有同時(shí)連有3個(gè)碳原子的sp3雜化的碳原子，故布洛芬分子中不可能所有碳原子共面，D錯(cuò)誤；故答案為：A。5．（2025·山西大同·模擬預(yù)測(cè)）葉綠素是高等植物和其它所有能進(jìn)行光合作用的生物體含有的一類綠色色素，其結(jié)構(gòu)共同特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)中包括四個(gè)吡咯構(gòu)成的卟啉環(huán)，四個(gè)吡咯與金屬鎂元素結(jié)合，其中R為烷基。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該分子中C原子有2種雜化方式B．葉綠素中含氧官能團(tuán)分別為酯基和醛基C．Mg元素的化合價(jià)為價(jià)D．可用色譜法分離植物中的葉綠素【答案】B【解析】A．該分子烷基中碳原子為sp3雜化，雙鍵(C=N，C=C，C=O)中C原子為sp2雜化，共有2種雜化方式，A正確；B．葉綠素中含氧官能團(tuán)分別為酯基和羰基，B錯(cuò)誤；C．葉綠素中Mg元素的化合價(jià)為價(jià)，C正確；D．色譜法分離原理是根據(jù)混合物的各組分在互不相溶的兩相（稱為固定相和流動(dòng)相）作用的差異作為分離依據(jù)的，可用色譜法分離植物中的葉綠素，D正確；故選B。6．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是目的操作A檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子加入過(guò)量NaOH水溶液混合加熱后，滴加AgNO3溶液B除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl加入過(guò)量AgNO3溶液，過(guò)濾C鑒別植物油和礦物油分別加入含有酚酞的NaOH溶液，加熱D甘油中混有乙酸加入NaOH溶液分液【答案】C【分析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及物質(zhì)的性質(zhì)，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、離子的檢驗(yàn)等，把握物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)原理為解答該題的關(guān)鍵?！窘馕觥緼．溴乙烷與過(guò)量NaOH水溶液混合加熱后，發(fā)生水解反應(yīng)，生成溴離子，檢驗(yàn)溴離子應(yīng)先加HNO3溶液酸化，在加AgNO3溶液，生成淺黃色沉淀可證明溴乙烷中含有溴原子，A錯(cuò)誤；B．AgNO3溶液能使蛋白質(zhì)溶液變性，除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl，不能采用加入過(guò)量AgNO3溶液，應(yīng)利用滲析，B錯(cuò)誤；C．植物油的主要成分為酯類，加入含有酚酞的NaOH溶液，加熱，會(huì)發(fā)生水解，生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，使溶液顏色變淺；礦物油的主要成分為烴類，加入含有酚酞的NaOH溶液，會(huì)發(fā)生分層現(xiàn)象，C正確；D．甘油與水互溶，向混有乙酸的甘油中加入NaOH溶液，不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，D錯(cuò)誤；故答案選C。7．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繉?duì)現(xiàn)代儀器分析方法的選擇和使用不當(dāng)?shù)氖茿B目的確定汽車防凍液中含有羥基測(cè)定茶水中咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量?jī)x器紅外光譜質(zhì)譜CD目的獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+儀器X射線衍射核磁共振氫譜【答案】D【解析】A．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，根據(jù)紅外光譜圖可獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息，可用紅外光譜確定汽車防凍液中含有羥基，故A正確；B．質(zhì)譜儀常用于測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，可用質(zhì)譜測(cè)定茶水中咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量，故B正確；C．通過(guò)X射線衍射可獲得有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長(zhǎng)、鍵角等，鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)，能獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)，故C正確；D．核磁共振氫譜可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+，故D錯(cuò)誤；故選D。8．（2025·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)合成可以使用簡(jiǎn)單易得的原料，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)增長(zhǎng)或者縮短碳骨架。下列合成是通過(guò)氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A．乙酸→乙酸乙酯 B．乙炔→聚乙炔 C．乙醛→2-羥基丙腈 D．乙苯→苯甲酸【答案】D【解析】A．濃硫酸催化條件下，乙醇和乙酸加熱生成乙酸乙酯，為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．乙炔加聚生成聚乙炔，為加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．乙醛轉(zhuǎn)化為2-羥基丙腈，為乙醛與HCN的加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．乙苯中乙基氧化為羧基得到苯甲酸，為氧化反應(yīng)，D正確；故選D。9．（2024·黑龍江佳木斯·一模）苯甲酸乙酯(無(wú)色液體，難溶于水，沸點(diǎn)213℃)天然存在于桃、菠蘿、紅茶中，稍有水果氣味，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加劑。在環(huán)己烷中通過(guò)反應(yīng)制備，實(shí)驗(yàn)室中的反應(yīng)裝置如圖所示：已知：環(huán)己烷沸點(diǎn)為80.8℃，可與乙醇和水形成共沸物，其混合物沸點(diǎn)為62.1℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)依次向圓底燒瓶中加入碎瓷片、濃硫酸、苯甲酸、無(wú)水乙醇、環(huán)己烷B．實(shí)驗(yàn)時(shí)最好采用水浴加熱，且冷卻水應(yīng)從b口流出C．當(dāng)分水器內(nèi)下層液體高度不再發(fā)生變化時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，即可停止加熱D．依次通過(guò)堿洗分液，水洗分液的方法將粗產(chǎn)品從圓底燒瓶的反應(yīng)液中分離出來(lái)【答案】A【分析】根據(jù)已知信息“環(huán)己烷沸點(diǎn)為80.8℃，可與乙醇和水形成共沸物，其混合物沸點(diǎn)為62.1℃”所以環(huán)己烷在較低溫度下帶出生成的水，促進(jìn)酯化反應(yīng)向右進(jìn)行，則該反應(yīng)需控制溫度進(jìn)行加熱回流，合成反應(yīng)中，分水器中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層是油狀物，下層是水，當(dāng)油層液面高于支管口時(shí)，油層會(huì)沿著支管口流回?zé)?，以達(dá)到反應(yīng)物冷凝回流；【解析】A．實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)依次向圓底燒瓶中加碎瓷片、苯甲酸、無(wú)水乙醇、環(huán)己烷，攪拌后再加入濃硫酸，A錯(cuò)誤；B．由分析可知，最好采用水浴加熱的方式，冷凝管的冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出，即從a口流入，b口流出，B正確；C．據(jù)分析可知，當(dāng)分水器內(nèi)下層液體高度不再發(fā)生變化時(shí)，反應(yīng)體系不再生成水，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，即可停止加熱，C正確；D．依次通過(guò)堿洗圓底燒瓶的反應(yīng)液、分液除去殘留酸，所得有機(jī)層再水洗分液除去殘留的堿液，可得到粗產(chǎn)品，D正確；答案選A。10．（2024·廣西柳州·模擬預(yù)測(cè)）某種藥物結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．不含有手性碳原子B．分子中所有碳原子可共平面C．1mol該物質(zhì)最多消耗4mol氫氣D．該物質(zhì)能發(fā)生加成、氧化、水解和消去反應(yīng)【答案】D【解析】A．手性碳原子即碳原子組成4個(gè)單鍵，且四個(gè)基團(tuán)不同，所以不含有手性碳原子，故A正確；B．分子含有苯環(huán)，碳碳雙鍵取代苯環(huán)上氫原子，所以所有碳原子可共平面，故B正確；C．1mol該物質(zhì)苯環(huán)可以消耗3mol氫氣，碳碳雙鍵消耗1mol氫氣，最多消耗4mol氫氣，故C正確；D．該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，酚羥基不可以消去，故D錯(cuò)誤；答案選D。11．（2024·黑龍江佳木斯·一模）下列物質(zhì)用途和性質(zhì)均正確且匹配的是選項(xiàng)用途性質(zhì)①氧炔焰切割金屬乙炔在氧氣中燃燒溫度高達(dá)3000℃②沒(méi)食子酸()和鐵鹽可以制造墨水沒(méi)食子酸與三價(jià)鐵離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成有色物質(zhì)③摻雜的聚乙炔材料用于制造電子器件該材料具有良好的導(dǎo)電性④福爾馬林用于浸制標(biāo)本福爾馬林具有氧化性⑤木糖醇、阿斯巴甜、糖精鈉等均可作為甜味劑它們都有甜味，屬于糖類⑥甘油添加在化妝品中起到護(hù)膚、潤(rùn)膚的作用丙三醇分子中的多羥基結(jié)構(gòu)使其具有吸水性A．①③④⑤ B．②③④⑤ C．①③④⑥ D．①②③⑥【答案】D【解析】由于乙炔在氧氣中燃燒溫度高達(dá)3000℃，所以可以用氧炔焰切割金屬，故①正確；沒(méi)食子酸能與三價(jià)鐵離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成有色物質(zhì)，所以沒(méi)食子酸和鐵鹽可以制造墨水，故②正確；摻雜I2的聚乙炔具有良好的導(dǎo)電性，所以用于制造電子器件，故③正確；福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性，可用于浸制生物標(biāo)本，故④錯(cuò)誤；木糖醇、阿斯巴甜、糖精鈉有甜味，可用作甜味劑，但不屬于糖類，故⑤錯(cuò)誤；丙三醇分子中的多羥基結(jié)構(gòu)使其具有吸水性，所以甘油添加在化妝品中起到護(hù)膚、潤(rùn)膚的作用，故⑥正確；故選D。12．（2025·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）乙酰丙酮()能與乙醛發(fā)生縮合反應(yīng)。下列從結(jié)構(gòu)角度的預(yù)測(cè)或解釋有錯(cuò)誤的是A．乙酰丙酮能與乙醇形成分子間氫鍵，易溶于乙醇B．上述反應(yīng)中①處鍵斷裂C．與①處相比，②處鍵極性更大D．碳氧雙鍵的活性：【答案】C【解析】A．乙酰丙酮中氧能與乙醇分子的羥基氫形成分子間氫鍵，易溶于乙醇，故A正確；B．酮羰基吸電子能力強(qiáng)，使碳?xì)滏I的極性增強(qiáng)，上述反應(yīng)中①處鍵斷裂，故B正確；C．與①處相比，②處只受一個(gè)酮羰基影響，②處鍵極性更弱，故C錯(cuò)誤；D．甲基是推電子基團(tuán)，b受甲基影響，碳氧雙鍵的活性：，故D正確；故選C。13．（2024·黑龍江佳木斯·一模）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Y的熔點(diǎn)比Z的低 B．X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同C．X、Y、Z均能發(fā)生水解、還原反應(yīng) D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A．Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵，Y的熔點(diǎn)比Z的低，故A正確；B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，酯基或酮羰基也是平面結(jié)構(gòu)，所以X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同，均為22個(gè)，故B正確；C．X、Y、Z都能和氫氣加成，均能發(fā)生還原反應(yīng)，X含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，Y、Z均不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選C。14．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）黃芩素是一種抑制新冠病毒活性較強(qiáng)的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．黃芩素的核磁共振氫譜顯示有七組峰B．1mol黃芩素最多能夠消耗7mol的H2加成C．黃芩素分子式為C15H12O5D．黃岑素與足量氫氣加成后，連有氧原子的碳原子中有7個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子中含有8種環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜顯示有八組峰，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子中含有的苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol黃芩素最多能夠消耗8mol氫氣，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子的分子式為C15H10O5，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，黃芩素分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，含有7個(gè)手性碳原子，位置為，故D正確；故選D。15．（2024·黑龍江大慶·模擬預(yù)測(cè)）最近，Schmidt及其同事開(kāi)發(fā)了一種由Pd配合物催化的簡(jiǎn)單、高效合成螺環(huán)己二烯酮的方法，具體反應(yīng)如右圖(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物省略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是A．X與對(duì)甲基苯酚互為同分異構(gòu)體B．Z中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為16：5C．Y與HBr加成最多得3種鹵代烴(不考慮立體異構(gòu))D．1molZ與足量氫氣加成，最多消耗5mol氫氣【答案】B【解析】A．X與對(duì)甲基苯酚的分子式均為C7H8O，對(duì)甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，即兩者結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．Z為，單鍵均為σ鍵，雙鍵中有一個(gè)為σ鍵，一個(gè)為π鍵，C-H均為單鍵有16個(gè)C-H單鍵，C-C單鍵有15個(gè)，碳氧雙鍵中有1個(gè)σ鍵，共有32個(gè)σ鍵，可知σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為32：5，故B錯(cuò)誤；C．Y與HBr加成能得到①1:1加成，②1:2加成、，共3種鹵代烴(不考慮立體異構(gòu))，故C正確；D．1molZ中4mol碳碳雙鍵均能與氫氣1:1加成，另外1mol酮羰基也能消耗1molH2，所以1molZ與足量氫氣加成，最多消耗5mol氫氣，故D正確；故答案為：B。二、非選擇題(共4小題，共55分)16．（2024·河南·三模）（14分）有機(jī)物G是一種選擇性作用于α受體的激動(dòng)劑，其一種合成路線如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）中的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中存在的兩個(gè)大π鍵可用符號(hào)表示，1個(gè)中鍵合電子(形成化學(xué)鍵的電子)總數(shù)為。（2）按系統(tǒng)命名法，A的化學(xué)名稱為。（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）C轉(zhuǎn)化為E的過(guò)程中，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是、。（5）G發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物之一能發(fā)生自身的縮聚反應(yīng)，寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：(不要求書寫反應(yīng)條件)。（6）M在分子組成上比C多兩個(gè)“”原子團(tuán)，M同時(shí)具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：ⅰ.含有苯環(huán)且苯環(huán)上有四個(gè)取代基，其中有三個(gè)是ⅱ.含有且屬于兩性化合物M的可能結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。（7）已知：。根據(jù)上述合成路線和相關(guān)信息，設(shè)計(jì)以和流程中相關(guān)試劑為原料制備的合成路線：(其他試劑任選)?！敬鸢浮浚?）12（2分）（2）2，5-二氯苯甲醛（1分）（3）（2分）（4）還原反應(yīng)（1分）取代反應(yīng)（1分）（5）（2分）（6）24（2分）（7）（3分）【分析】根據(jù)合成路線推測(cè)，發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D與ClCOCH2Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)在一定條件下與HCl反應(yīng)生成G?！窘馕觥浚?）根據(jù)所給結(jié)構(gòu)信息，存在兩個(gè)大π鍵，則有8個(gè)電子形成大π鍵，4個(gè)電子形成鍵，故1個(gè)中形成化學(xué)鍵的電子總數(shù)為12；（2）根據(jù)系統(tǒng)命名法，苯環(huán)上與醛基相連的C為1號(hào)C，A的化學(xué)名稱為2,5-二氯苯甲醛；（3）發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)C的分子式得出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）反應(yīng)式為，硝基被還原為氨基，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；反應(yīng)式為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（5）自身發(fā)生縮聚反應(yīng)的原理是分子中的一個(gè)羧基與另一個(gè)分子中的氨基反應(yīng)脫去一分子水，形成肽鍵的過(guò)程，化學(xué)方程式為；（6）M在分子組成上比C多兩個(gè)“CH2”原子團(tuán)，根據(jù)已知信息，苯環(huán)上第4個(gè)取代基有4種，每種取代基有6個(gè)同分異構(gòu)體，故M可能得結(jié)構(gòu)有種；（7）根據(jù)合成路線和相關(guān)信息可知，氯原子分別取代了羥基和氨基中的氫原子，因此合成思路為：。17．（2024·山西太原·三模）（12分）具有抗菌、消炎等藥理作用的黃酮醋酸類化合物H合成路線如下?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的名稱是；D中官能團(tuán)名稱是。（2）結(jié)合平衡移動(dòng)原理，分析反應(yīng)D→E時(shí)使用作為溶劑的原因：。（3）F→G的反應(yīng)類型為。（4）A的一種同系物X的分子式為，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。（5）已知反應(yīng)B→C為Fries重排，其反應(yīng)機(jī)理如下：合成路線中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）利用鄰苯二酚合成腎上腺素的一種路線如下：結(jié)合以上信息，寫出反應(yīng)N→Q的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮浚?）對(duì)甲基苯酚（或4－甲基苯酚）（1分）碳氯鍵、羥基、羰基（2分）（2）降低NaCl的溶解度，使生成E的平衡正向移動(dòng)（2分）（3）氧化反應(yīng)（1分）（4）（2分）（5）（2分）（6）+CH3NH2+HCl（2分）【分析】與(CH3CO)2O在酸性條件下生成B和CH3COOH?！窘馕觥浚?）由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物A的名稱為對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚；由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D含有碳氯鍵、羥基、羰基3種官能團(tuán)；（2）對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D→E反應(yīng)生成E和NaCl，NaCl在乙醇中的溶解度較小，因此用乙醇做溶劑的原因是降低NaCl的溶解度，使反應(yīng)正向移動(dòng)；（3）對(duì)比F和G的結(jié)構(gòu)，以及反應(yīng)條件中的碘單質(zhì)可知，F(xiàn)→G的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；（4）A的同系物中含有羥基，分子式為C8H10O，核磁共振氫譜峰面積之比6:2:1:1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；；（5）B的結(jié)構(gòu)式為,根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可推測(cè)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）根據(jù)合成路線可知，在POCl3的作用下和ClCH2COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成N，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，N→Q的反應(yīng)方程式為：+CH3NH2→+HCl。18．（2025·廣東·一模）（15分）某學(xué)習(xí)小組按下圖流程，在實(shí)驗(yàn)室模擬處理含苯酚的工業(yè)廢水，并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）操作Ⅰ的名稱是。操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共同用到的玻璃儀器除燒杯外還有(填名稱)，流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是。（2）“水層2”中主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)，其在生活中主要用途是(填一個(gè)即可)。（3）將所得苯酚配制成一定濃度的苯酚溶液，探究鐵鹽種類和pH對(duì)苯酚與顯色反應(yīng)的影響?！静殚嗁Y料】

?。疄樽仙孩ⅲ畬?duì)苯酚與的顯色反應(yīng)無(wú)影響；ⅲ．對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度(用吸光度A表示)與的濃度在一定范圍內(nèi)成正比。【提出猜想】猜想1：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響。猜想2：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響。猜想3：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響?！具M(jìn)行實(shí)驗(yàn)】常溫下，用鹽酸調(diào)節(jié)pH配制得到pH分別為a和b的溶液()，用硫酸調(diào)節(jié)pH配制得到pH分別為a和b的溶液。取5mL苯酚溶液于試管中，按實(shí)驗(yàn)1~4分別再加入0.1mL含的試劑，顯色10min后用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定該溶液的吸光度(本實(shí)驗(yàn)條件下，pH改變對(duì)水解程度的影響可忽略)。序號(hào)含的試劑吸光度溶液溶液1/2/3/4/結(jié)果討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。①小組同學(xué)認(rèn)為根據(jù)結(jié)果“”不足以證明猜想3成立的理由是。②為進(jìn)一步驗(yàn)證猜想，小組同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)5和6，補(bǔ)充下表中相關(guān)內(nèi)容。(限選試劑：溶液、溶液、固體、固體)序號(hào)含的試劑再加入的試劑吸光度溶液溶液5/固體6/③根據(jù)實(shí)驗(yàn)1~6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想1不成立，猜想2成立，且對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)起抑制作用，得出此結(jié)論的依據(jù)是。④根據(jù)實(shí)驗(yàn)1~6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想3成立，且對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有抑制作用，從化學(xué)平衡角度解釋其原因是?！敬鸢浮浚?）萃取分液（1分）分液漏斗（1分）苯（1分）（2）（1分）可以作為食品中的膨松劑（2分）（3）①氯離子或硫酸根對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)也有影響（2分）②（1分）（1分）固體（1分）③（2分）④鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)時(shí)，存在反應(yīng)，氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，的濃度減小，溶液顏色變淺（2分）【分析】含苯酚的廢水中加入苯，目的是萃取苯酚，分液后可以形成水層和有機(jī)層，有機(jī)層在與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉不溶于有機(jī)層，操作Ⅱ的有機(jī)層的苯可以循環(huán)利用，反應(yīng)Ⅱ通入二氧化碳，可以利用強(qiáng)酸制弱酸的原理將苯酚制取出來(lái)，在經(jīng)操作Ⅲ分離得到苯酚，由此解答?！窘馕觥浚?）含苯酚的廢水中加入苯，目的是萃取苯酚，因此操作Ⅰ是萃取分液，所使用的玻璃儀器有燒杯和分液漏斗，操作Ⅱ得到的苯，在流程中可循環(huán)使用；故答案為萃取分液；分液漏斗；苯；（2）氫氧化鈉加入，將苯酚變?yōu)橐兹苡谒谋椒逾c，苯酚鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，因此水層2中主要溶質(zhì)為，可以作為食品中的膨松劑；故答案為；可以作為食品中的膨松劑；（3）①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，小組同學(xué)認(rèn)為此結(jié)果不足以證明猜想3成立的理由是由實(shí)驗(yàn)1、3和實(shí)驗(yàn)2、4可知，氯離子或硫酸根對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)也有影響，無(wú)法確定氫離子是否對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)；故答案為氯離子或硫酸根對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)也有影響；②為進(jìn)一步驗(yàn)證氯離子或硫酸根對(duì)苯酚與鐵離子顯色反應(yīng)也有影響，在時(shí)保證鐵離子濃度不變，結(jié)合上一個(gè)表格可知，溶液濃度為，溶液濃度為，實(shí)驗(yàn)5和實(shí)驗(yàn)6中改變氯離子或硫酸根的濃度，由表格可知，溶液總體積不變的情況下，實(shí)驗(yàn)5加入氯化鈉固體改變氯離子的濃度，實(shí)驗(yàn)6需要改變硫酸根的濃度，因此加入硫酸鈉固體，答案為；；固體；③根據(jù)實(shí)驗(yàn)1～6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想1不成立，即說(shuō)明氯離子對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)沒(méi)有影響，則；猜想2成立，且硫酸根對(duì)苯酚與鐵離子的顯色反應(yīng)起抑制作用，則，故答案為；④根據(jù)實(shí)驗(yàn)1～6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想3成立，且對(duì)與苯酚的顯色反應(yīng)有抑制作用，鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)時(shí)，存在反應(yīng)，氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，的濃度減小，溶液顏色變淺；故答案為鐵離子與苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)時(shí)，存在反應(yīng)，氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，的濃度減小，溶液顏色變淺。19．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）（14分）苯乙酮是一種重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑劑。實(shí)驗(yàn)室可用苯和乙酸酐為原料，在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得：過(guò)程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室可按下列步驟，用圖一、圖二裝置分別進(jìn)行制備和分離提純。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/溶解度乙酸酐102-731401.082微溶于水，易水解苯785.580.50.879不溶于水苯乙酮12020.52021.028微溶于水①向儀器A中迅速加入13g粉狀無(wú)水AlCl3和0.18mol無(wú)水苯。在攪拌下將0.04mol乙酸酐慢慢滴加到A中，嚴(yán)格控制滴加速率，必要時(shí)用冷水冷卻，待反應(yīng)緩和后，在70-80℃下加熱回流1小時(shí)，直至無(wú)HCl氣體逸出為止。②將反應(yīng)混合物冷卻到室溫，倒入含鹽酸的冰水中使膠狀物完全溶解。③再將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用苯萃取兩次(每次8mL)，合并有機(jī)層，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌，再用無(wú)水MgSO4干燥。④將苯乙酮粗產(chǎn)品放入蒸餾燒瓶中，先用水浴法蒸餾回收物質(zhì)B，稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集餾分，產(chǎn)量約4.2g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）盛裝醋酸酐的儀器名稱是。步驟①要逐滴滴加乙酸酐的原因是。（2）圖一裝置中CaCl2的作用是