第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試卷時(shí)間：75分鐘分值：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，共15×3分)1．（2024·安徽·模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)研究團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新型材料可以高效分離有機(jī)物，如利用新型材料IUPs的吸附作用分離乙烯和乙炔，利用新型材料ZU-609的孔徑大小分離丙烷和丙烯。下列敘述錯(cuò)誤的是A．新型材料IUPs對(duì)乙烯和乙炔的吸附作用具有選擇性B．新型材料ZU-609分離丙烷和丙烯，利用了二者物理性質(zhì)的差異C．利用新型材料ZU-609可以分離乙烯和乙炔D．改變新型材料的組成和結(jié)構(gòu)，可用于其他有機(jī)物的分離2．（2025·浙江·模擬預(yù)測(cè)）下列說法正確的是A．直餾石油和裂化石油都可以用來萃取溴水B．與環(huán)氧丙烷在稀土催化劑下可生產(chǎn)可降解高分子C．聚乳酸和聚丙烯酸甲酯均可通過加聚反應(yīng)制得D．胸腺嘧啶核糖核苷酸是基本組成單位之一3．（2024·黑龍江佳木斯·一模）下列反應(yīng)方程式書寫正確的是A．甲苯使酸性KMnO4溶液褪色：5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2OB．鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水：C．甲醛與足量銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3+HCOONH4+H2OD．與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：4．（2025·山西大同·模擬預(yù)測(cè)）布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚為家中常備鎮(zhèn)痛解熱藥物，下列說法正確的是A．可以通過紅外光譜來區(qū)分布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚B．對(duì)乙酰氨基酚分子的核磁共振氫譜圖中最大質(zhì)荷比為151C．布洛芬和苯乙酸乙酯()互為同系物D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面5．（2025·山西大同·模擬預(yù)測(cè)）葉綠素是高等植物和其它所有能進(jìn)行光合作用的生物體含有的一類綠色色素，其結(jié)構(gòu)共同特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)中包括四個(gè)吡咯構(gòu)成的卟啉環(huán)，四個(gè)吡咯與金屬鎂元素結(jié)合，其中R為烷基。下列說法錯(cuò)誤的是A．該分子中C原子有2種雜化方式B．葉綠素中含氧官能團(tuán)分別為酯基和醛基C．Mg元素的化合價(jià)為價(jià)D．可用色譜法分離植物中的葉綠素6．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是目的操作A檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子加入過量NaOH水溶液混合加熱后，滴加AgNO3溶液B除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl加入過量AgNO3溶液，過濾C鑒別植物油和礦物油分別加入含有酚酞的NaOH溶液，加熱D甘油中混有乙酸加入NaOH溶液分液7．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繉?duì)現(xiàn)代儀器分析方法的選擇和使用不當(dāng)?shù)氖茿B目的確定汽車防凍液中含有羥基測(cè)定茶水中咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量?jī)x器紅外光譜質(zhì)譜CD目的獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+儀器X射線衍射核磁共振氫譜8．（2025·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)合成可以使用簡(jiǎn)單易得的原料，通過化學(xué)反應(yīng)增長(zhǎng)或者縮短碳骨架。下列合成是通過氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A．乙酸→乙酸乙酯 B．乙炔→聚乙炔 C．乙醛→2-羥基丙腈 D．乙苯→苯甲酸9．（2024·黑龍江佳木斯·一模）苯甲酸乙酯(無色液體，難溶于水，沸點(diǎn)213℃)天然存在于桃、菠蘿、紅茶中，稍有水果氣味，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加劑。在環(huán)己烷中通過反應(yīng)制備，實(shí)驗(yàn)室中的反應(yīng)裝置如圖所示：已知：環(huán)己烷沸點(diǎn)為80.8℃，可與乙醇和水形成共沸物，其混合物沸點(diǎn)為62.1℃。下列說法錯(cuò)誤的是A．實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)依次向圓底燒瓶中加入碎瓷片、濃硫酸、苯甲酸、無水乙醇、環(huán)己烷B．實(shí)驗(yàn)時(shí)最好采用水浴加熱，且冷卻水應(yīng)從b口流出C．當(dāng)分水器內(nèi)下層液體高度不再發(fā)生變化時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，即可停止加熱D．依次通過堿洗分液，水洗分液的方法將粗產(chǎn)品從圓底燒瓶的反應(yīng)液中分離出來10．（2024·廣西柳州·模擬預(yù)測(cè)）某種藥物結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．不含有手性碳原子B．分子中所有碳原子可共平面C．1mol該物質(zhì)最多消耗4mol氫氣D．該物質(zhì)能發(fā)生加成、氧化、水解和消去反應(yīng)11．（2024·黑龍江佳木斯·一模）下列物質(zhì)用途和性質(zhì)均正確且匹配的是選項(xiàng)用途性質(zhì)①氧炔焰切割金屬乙炔在氧氣中燃燒溫度高達(dá)3000℃②沒食子酸()和鐵鹽可以制造墨水沒食子酸與三價(jià)鐵離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成有色物質(zhì)③摻雜的聚乙炔材料用于制造電子器件該材料具有良好的導(dǎo)電性④福爾馬林用于浸制標(biāo)本福爾馬林具有氧化性⑤木糖醇、阿斯巴甜、糖精鈉等均可作為甜味劑它們都有甜味，屬于糖類⑥甘油添加在化妝品中起到護(hù)膚、潤(rùn)膚的作用丙三醇分子中的多羥基結(jié)構(gòu)使其具有吸水性A．①③④⑤ B．②③④⑤ C．①③④⑥ D．①②③⑥12．（2025·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）乙酰丙酮()能與乙醛發(fā)生縮合反應(yīng)。下列從結(jié)構(gòu)角度的預(yù)測(cè)或解釋有錯(cuò)誤的是A．乙酰丙酮能與乙醇形成分子間氫鍵，易溶于乙醇B．上述反應(yīng)中①處鍵斷裂C．與①處相比，②處鍵極性更大D．碳氧雙鍵的活性：13．（2024·黑龍江佳木斯·一模）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是A．Y的熔點(diǎn)比Z的低 B．X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同C．X、Y、Z均能發(fā)生水解、還原反應(yīng) D．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體14．（2024·四川成都·模擬預(yù)測(cè)）黃芩素是一種抑制新冠病毒活性較強(qiáng)的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．黃芩素的核磁共振氫譜顯示有七組峰B．1mol黃芩素最多能夠消耗7mol的H2加成C．黃芩素分子式為C15H12O5D．黃岑素與足量氫氣加成后，連有氧原子的碳原子中有7個(gè)手性碳原子15．（2024·黑龍江大慶·模擬預(yù)測(cè)）最近，Schmidt及其同事開發(fā)了一種由Pd配合物催化的簡(jiǎn)單、高效合成螺環(huán)己二烯酮的方法，具體反應(yīng)如右圖(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物省略)。下列說法錯(cuò)誤是A．X與對(duì)甲基苯酚互為同分異構(gòu)體B．Z中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為16：5C．Y與HBr加成最多得3種鹵代烴(不考慮立體異構(gòu))D．1molZ與足量氫氣加成，最多消耗5mol氫氣二、非選擇題(共4小題，共55分)16．（2024·河南·三模）（14分）有機(jī)物G是一種選擇性作用于α受體的激動(dòng)劑，其一種合成路線如圖所示：請(qǐng)回答下列問題：（1）中的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中存在的兩個(gè)大π鍵可用符號(hào)表示，1個(gè)中鍵合電子(形成化學(xué)鍵的電子)總數(shù)為。（2）按系統(tǒng)命名法，A的化學(xué)名稱為。（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）C轉(zhuǎn)化為E的過程中，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是、。（5）G發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物之一能發(fā)生自身的縮聚反應(yīng)，寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：(不要求書寫反應(yīng)條件)。（6）M在分子組成上比C多兩個(gè)“”原子團(tuán)，M同時(shí)具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：ⅰ.含有苯環(huán)且苯環(huán)上有四個(gè)取代基，其中有三個(gè)是ⅱ.含有且屬于兩性化合物M的可能結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。（7）已知：。根據(jù)上述合成路線和相關(guān)信息，設(shè)計(jì)以和流程中相關(guān)試劑為原料制備的合成路線：(其他試劑任選)。17．（2024·山西太原·三模）（12分）具有抗菌、消炎等藥理作用的黃酮醋酸類化合物H合成路線如下。回答下列問題：（1）A的名稱是；D中官能團(tuán)名稱是。（2）結(jié)合平衡移動(dòng)原理，分析反應(yīng)D→E時(shí)使用作為溶劑的原因：。（3）F→G的反應(yīng)類型為。（4）A的一種同系物X的分子式為，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。（5）已知反應(yīng)B→C為Fries重排，其反應(yīng)機(jī)理如下：合成路線中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）利用鄰苯二酚合成腎上腺素的一種路線如下：結(jié)合以上信息，寫出反應(yīng)N→Q的化學(xué)方程式：。18．（2025·廣東·一模）（15分）某學(xué)習(xí)小組按下圖流程，在實(shí)驗(yàn)室模擬處理含苯酚的工業(yè)廢水，并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究?；卮鹣铝袉栴}：（1）操作Ⅰ的名稱是。操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共同用到的玻璃儀器除燒杯外還有(填名稱)，流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是。（2）“水層2”中主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)，其在生活中主要用途是(填一個(gè)即可)。（3）將所得苯酚配制成一定濃度的苯酚溶液，探究鐵鹽種類和pH對(duì)苯酚與顯色反應(yīng)的影響?！静殚嗁Y料】

?。疄樽仙孩ⅲ畬?duì)苯酚與的顯色反應(yīng)無影響；ⅲ．對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度(用吸光度A表示)與的濃度在一定范圍內(nèi)成正比?！咎岢霾孪搿坎孪?：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響。猜想2：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響。猜想3：對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有影響?！具M(jìn)行實(shí)驗(yàn)】常溫下，用鹽酸調(diào)節(jié)pH配制得到pH分別為a和b的溶液()，用硫酸調(diào)節(jié)pH配制得到pH分別為a和b的溶液。取5mL苯酚溶液于試管中，按實(shí)驗(yàn)1~4分別再加入0.1mL含的試劑，顯色10min后用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定該溶液的吸光度(本實(shí)驗(yàn)條件下，pH改變對(duì)水解程度的影響可忽略)。序號(hào)含的試劑吸光度溶液溶液1/2/3/4/結(jié)果討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果為。①小組同學(xué)認(rèn)為根據(jù)結(jié)果“”不足以證明猜想3成立的理由是。②為進(jìn)一步驗(yàn)證猜想，小組同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)5和6，補(bǔ)充下表中相關(guān)內(nèi)容。(限選試劑：溶液、溶液、固體、固體)序號(hào)含的試劑再加入的試劑吸光度溶液溶液5/固體6/③根據(jù)實(shí)驗(yàn)1~6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想1不成立，猜想2成立，且對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)起抑制作用，得出此結(jié)論的依據(jù)是。④根據(jù)實(shí)驗(yàn)1~6的結(jié)果，小組同學(xué)得出猜想3成立，且對(duì)苯酚與的顯色反應(yīng)有抑制作用，從化學(xué)平衡角度解釋其原因是。19．（2024·山東泰安·模擬預(yù)測(cè)）（14分）苯乙酮是一種重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑劑。實(shí)驗(yàn)室可用苯和乙酸酐為原料，在無水AlCl3催化下加熱制得：過程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室可按下列步驟，用圖一、圖二裝置分別進(jìn)行制備和分離提純。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/溶解度乙酸酐102-731401.082微溶于水，易水解苯785.580.50.879不溶于水苯乙酮12020.52021.028微溶于水①向儀器A中迅速加入13g粉狀無水AlCl3和0.18mol無水苯。在攪拌下將0.04mol乙酸酐慢慢滴加到A中，嚴(yán)格控制滴加速率，必要時(shí)用冷水冷卻，待反應(yīng)緩和后，在70-80℃下加熱回流1小時(shí)，直至無HCl氣體逸出為止。②將反應(yīng)混合物冷卻到室溫，倒入含鹽酸的冰水中使膠狀物完全溶解。③再將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用苯萃取兩次(每次8mL)，合并有機(jī)層，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌，再用無水MgSO4干燥。④將苯乙酮粗產(chǎn)品放入蒸餾燒瓶中，先用水浴法蒸餾回收物質(zhì)B，稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集餾分，產(chǎn)量約4.2g。回答下列問題：（1）盛裝醋酸酐的儀器名稱是。步驟①要逐滴滴加乙酸酐的原因是。（2）圖一裝置中CaCl2的作用是。（3）步驟②中水層用苯萃取兩次(每