規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度_第1頁
規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度_第2頁
規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度_第3頁
規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度_第4頁
規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度_第5頁
全文預覽已結束

付費下載

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

PAGE規(guī)范養(yǎng)殖用藥制度一、總則(一)目的為加強公司養(yǎng)殖用藥管理,確保養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量安全,保障消費者健康,依據(jù)相關法律法規(guī)和行業(yè)標準,制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于公司所有養(yǎng)殖場所及相關養(yǎng)殖活動中涉及的用藥管理。(三)基本原則1.安全有效原則:所使用的藥物必須確保對養(yǎng)殖動物安全,能有效預防和治療疾病,同時避免藥物殘留對人體健康造成危害。2.科學合理原則:依據(jù)養(yǎng)殖動物的品種、生長階段、疾病狀況等科學選用藥物,嚴格按照規(guī)定的用法用量使用。3.依法依規(guī)原則:嚴格遵守國家有關獸藥管理的法律法規(guī)、行業(yè)標準及地方相關規(guī)定,確保養(yǎng)殖用藥行為合法合規(guī)。二、養(yǎng)殖用藥采購管理(一)供應商選擇1.建立合格供應商名錄,對供應商的資質(zhì)進行嚴格審核,包括獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證、產(chǎn)品批準文號、質(zhì)量檢驗報告等。2.定期對供應商進行評估,評估內(nèi)容包括產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性、供貨及時性、售后服務等,對于不符合要求的供應商及時淘汰。(二)采購流程1.根據(jù)養(yǎng)殖生產(chǎn)計劃和用藥需求,由專人制定采購計劃。采購計劃應明確藥物品種、規(guī)格、數(shù)量等信息。2.采購人員必須從合格供應商處采購獸藥,采購時要索取發(fā)票、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、產(chǎn)品說明書等相關資料。3.采購的獸藥應妥善保存,防止變質(zhì)、損壞等情況發(fā)生。對于有特殊儲存要求的藥物,要嚴格按照要求進行儲存。三、養(yǎng)殖用藥儲存管理(一)儲存條件1.設立專門的獸藥儲存?zhèn)}庫,倉庫應保持干燥、通風、陰涼,溫度、濕度應符合藥物儲存要求。2.不同種類、不同規(guī)格、不同批次的獸藥應分區(qū)、分類存放,并有明顯的標識。3.易燃、易爆、易制毒等特殊藥品應按照相關規(guī)定進行單獨儲存,并采取相應的安全防范措施。(二)庫存管理1.建立庫存臺賬,詳細記錄獸藥的出入庫日期、品種、規(guī)格、數(shù)量、供應商等信息,做到賬物相符。2.定期對庫存獸藥進行盤點清查,及時發(fā)現(xiàn)和處理過期、變質(zhì)、損壞等問題藥品。3.對于臨近有效期的獸藥,應進行標識并及時安排處理,避免過期使用。四、養(yǎng)殖用藥使用管理(一)用藥人員培訓1.定期組織養(yǎng)殖人員、獸醫(yī)等用藥相關人員進行專業(yè)培訓,培訓內(nèi)容包括獸藥基礎知識、疾病診斷與防治、用藥規(guī)范等。2.培訓結束后應進行考核,考核合格后方可上崗從事養(yǎng)殖用藥操作,確保用藥人員具備正確使用藥物的能力。(二)用藥記錄1.養(yǎng)殖過程中使用獸藥時,必須詳細記錄用藥情況。用藥記錄應包括動物品種、數(shù)量、用藥日期、藥物名稱、規(guī)格、用量、用法、停藥期等信息。2.用藥記錄應妥善保存,保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期后6個月,沒有明確保質(zhì)期的,保存期限不得少于2年。(三)用藥規(guī)范1.嚴格按照獸藥產(chǎn)品說明書規(guī)定的用法用量使用藥物,不得超劑量、超范圍用藥。2.嚴禁使用國家禁止使用的獸藥及其他化合物,嚴禁在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。3.遵循休藥期規(guī)定,在休藥期內(nèi)禁止將養(yǎng)殖動物用于食品消費。(四)聯(lián)合用藥1.確需聯(lián)合用藥時,應由獸醫(yī)根據(jù)病情科學合理選擇藥物,并嚴格掌握聯(lián)合用藥的指征和劑量。2.聯(lián)合用藥時應注意藥物之間的相互作用,避免產(chǎn)生不良反應或降低療效。五、養(yǎng)殖用藥廢棄物處理管理(一)廢棄物分類1.養(yǎng)殖用藥過程中產(chǎn)生的廢棄物主要包括過期、變質(zhì)獸藥,使用后的獸藥包裝材料,動物排泄物等。2.對廢棄物進行分類收集,分別存放,避免交叉污染。(二)處理方式1.對于過期、變質(zhì)獸藥,應按照環(huán)保要求進行無害化處理,嚴禁隨意丟棄。2.獸藥包裝材料應進行回收,能重復使用的盡量重復使用,不能重復使用的應按照相關規(guī)定進行妥善處理。3.動物排泄物應進行集中收集和處理,可采用堆肥、沼氣發(fā)酵等方式進行無害化處理,使其達到環(huán)保要求后再進行利用或排放。六、監(jiān)督檢查與責任追究(一)監(jiān)督檢查1.成立專門的養(yǎng)殖用藥監(jiān)督檢查小組,定期對養(yǎng)殖場所的用藥情況進行檢查。2.檢查內(nèi)容包括獸藥采購、儲存、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié),確保各項制度執(zhí)行到位。3.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時下達整改通知,要求限期整改,并跟蹤整改情況。(二)責任追究1.對于違反本制度的單位和個人,視情節(jié)輕重給予相應的處罰。2.如因用藥不當導致養(yǎng)殖動物死亡、產(chǎn)品質(zhì)量安全問題或環(huán)境污染等事故,相關責任人應依法承擔相應的經(jīng)濟賠償責任和法律責任。3.對在養(yǎng)殖用藥管理工作中表現(xiàn)突出的單位和個人

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論