2025年GHS化學(xué)品毒性評估卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（請選擇最符合題意的選項(xiàng)）1.根據(jù)GHS標(biāo)準(zhǔn)，判斷一種物質(zhì)是否屬于“急性毒性-口服-類別4”有害物，需要滿足的條件是？A.單次口服LD50值在50mg/kg到200mg/kg之間。B.單次口服LD50值小于50mg/kg。C.單次口服LD50值在200mg/kg到1000mg/kg之間。D.單次口服LD50值大于1000mg/kg。2.對于一種固體化學(xué)品，其急性毒性-吸入-半數(shù)致死濃度（LC50）值為5000mg/m3。根據(jù)GHS分類標(biāo)準(zhǔn)，該化學(xué)品應(yīng)至少被分類為？A.急性毒性-吸入-類別4B.特定目標(biāo)器官毒性-單次暴露-類別3C.急性毒性-吸入-類別3D.未分類3.一種化學(xué)物質(zhì)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示，接觸后可在皮膚上造成不可逆的損傷。根據(jù)GHS標(biāo)準(zhǔn)，這種危害應(yīng)如何標(biāo)簽？A.標(biāo)記為“腐蝕性”。B.標(biāo)記為“皮膚刺激性”。C.標(biāo)記為“皮膚腐蝕/刺激”。D.標(biāo)記為“特定目標(biāo)器官毒性-單次接觸-特定靶器官類別1”。4.GHS規(guī)定，如果一個(gè)化學(xué)品的某個(gè)組分達(dá)到了某個(gè)特定危害類別的分類閾值，那么該化學(xué)品是否需要按此組分進(jìn)行分類？A.僅當(dāng)該組分濃度高于所有其他組分時(shí)才需要分類。B.不需要，除非該組分本身是主要危險(xiǎn)性。C.是的，即使其他組分危險(xiǎn)性更高，也需要按達(dá)到閾值的組分進(jìn)行分類。D.僅當(dāng)該組分是法規(guī)要求必須檢測的組分時(shí)才需要分類。5.關(guān)于GHS中“特定目標(biāo)器官毒性-單次暴露”類別的分類，以下說法正確的是？A.所有特定目標(biāo)器官毒性的分類都需要進(jìn)行多次暴露的測試。B.該類別僅包括對腎臟有毒性的物質(zhì)。C.LC50或LD50數(shù)據(jù)可用于分類，但需滿足特定要求。D.此類危害不需要進(jìn)行任何測試，僅憑文獻(xiàn)資料即可分類。6.在GHS標(biāo)簽上，信號(hào)詞“危險(xiǎn)”和“警告”同時(shí)出現(xiàn)表示什么？A.該化學(xué)品的危害程度非常嚴(yán)重。B.該化學(xué)品具有多種不同級(jí)別的危害。C.該化學(xué)品至少屬于中等危害程度。D.該化學(xué)品主要具有刺激性危害。7.根據(jù)GHS標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)化學(xué)品的急性毒性-口服-類別1A的LD50值范圍是？A.小于25mg/kgB.25mg/kg至50mg/kgC.50mg/kg至200mg/kgD.大于200mg/kg8.編寫GHS化學(xué)品安全技術(shù)說明書（SDS）時(shí)，第8部分“暴露控制/個(gè)體防護(hù)”的主要內(nèi)容應(yīng)包括？A.化學(xué)品的物理化學(xué)性質(zhì)和用途。B.健康危害信息、急救措施、消防措施。C.推薦的工程控制措施、個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）和暴露限制信息。D.法規(guī)信息、運(yùn)輸信息、廢棄處置方法。9.以下哪種情況不需要對化學(xué)品進(jìn)行GHS分類？A.化學(xué)品具有明確的急性毒性。B.化學(xué)品在正常使用或可預(yù)見的誤用情況下不會(huì)造成危害。C.化學(xué)品的管理措施已能充分降低其固有危害性。D.化學(xué)品的危害性數(shù)據(jù)不明確。10.GHS規(guī)定，混合物在按其組分進(jìn)行分類后，是否還需要提供其他信息？A.不需要，分類完成即可。B.是的，需要提供混合物中所有達(dá)到分類閾值的組分的濃度或濃度范圍。C.僅當(dāng)混合物的主要危險(xiǎn)性由某個(gè)未達(dá)到分類閾值的組分貢獻(xiàn)時(shí)才需要提供信息。D.僅需要提供混合物整體的危險(xiǎn)性分類信息。二、簡答題1.簡述GHS中“皮膚腐蝕/刺激”類別（類別1-3）的定義和判斷標(biāo)準(zhǔn)。2.解釋什么是GHS中的“參考信息（NEC）”，并說明在哪些情況下可以使用NEC來判斷化學(xué)品的分類。3.GHS標(biāo)簽通常包含哪些核心元素？請列舉至少五個(gè)。4.說明判斷混合物GHS分類時(shí)需要考慮的基本原則。5.GHS化學(xué)品安全技術(shù)說明書（SDS）第10部分“穩(wěn)定性與反應(yīng)性”通常需要包含哪些信息？三、論述題1.某化學(xué)品組分A的急性毒性-口服-LD50值為150mg/kg，組分B的急性毒性-口服-LD50值為3000mg/kg。該化學(xué)品按30%A和70%B混合。請分析該混合物是否需要進(jìn)行急性毒性-口服分類？如果需要，應(yīng)分類為何類別？請說明你的判斷依據(jù)（假設(shè)沒有其他相關(guān)組分或信息）。2.假設(shè)你正在為一個(gè)新的液體化學(xué)品進(jìn)行GHS分類。你獲得了以下信息：該化學(xué)品具有揮發(fā)性，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到接觸眼睛后出現(xiàn)紅腫和分泌物，但在高濃度下未見皮膚刺激。你還知道該化學(xué)品屬于易燃液體。請根據(jù)這些信息，討論該化學(xué)品可能需要哪些GHS分類？在確定分類時(shí)需要考慮哪些因素？如何選擇合適的標(biāo)簽元素？---試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.C4.C5.C6.C7.A8.C9.B10.B二、簡答題1.定義：皮膚腐蝕/刺激類別評估皮膚接觸化學(xué)物質(zhì)后造成的損傷程度。類別1表示最嚴(yán)重的損傷（能造成全厚度皮膚破壞），類別3表示較輕微的損傷（在標(biāo)準(zhǔn)測試條件下可能不造成全厚度皮膚破壞）。判斷標(biāo)準(zhǔn)：通?；跇?biāo)準(zhǔn)化的動(dòng)物皮膚測試（如兔經(jīng)皮腐蝕測試），根據(jù)觀察到的損傷程度和恢復(fù)情況，對照GHS附錄III中規(guī)定的分類閾值（如LD50或觀察到的損傷等級(jí)）來確定類別。對于刺激類，可能使用OECD測試指南404，根據(jù)觀察到的紅斑、水腫等刺激程度和恢復(fù)時(shí)間判斷。2.NEC定義：參考信息（NoEffectConcentration/Level）是指在特定測試條件下，某物質(zhì)未觀察到對生物體產(chǎn)生特定有害作用的最高濃度或劑量水平。使用條件：可以在以下情況使用NEC來輔助判斷分類：*當(dāng)缺乏標(biāo)準(zhǔn)的LD50或LC50數(shù)據(jù)，但有可靠的NEC數(shù)據(jù)時(shí)。*用于判斷某些非標(biāo)準(zhǔn)測試終點(diǎn)或基于文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的分類。*對于某些特定暴露途徑（如吸入），如果測試數(shù)據(jù)不充分，可能使用NEC提供信息。*NEC通常用于提供危害信息，但用于分類（尤其是確定最低類別）時(shí)需要非常謹(jǐn)慎，并可能需要結(jié)合其他信息或?qū)＜遗袛?，具體取決于GHS規(guī)則和評估的復(fù)雜性。3.核心元素：*象形圖*信號(hào)詞（危險(xiǎn)/警告）*危險(xiǎn)說明（H-語句）*預(yù)警語（如“注意”、“易燃”）*supplier信息（制造商/進(jìn)口商名稱、地址、聯(lián)系方式）*產(chǎn)品名稱4.基本原則：*逐一檢查混合物中所有化學(xué)組分。*確定每個(gè)組分是否達(dá)到了GHS規(guī)定中任何有害性類別的分類閾值。*如果某個(gè)組分達(dá)到了某個(gè)類別的閾值，則混合物必須至少被分類為此類別。*如果混合物中存在多個(gè)組分分別達(dá)到了不同類別的閾值，則混合物需要根據(jù)危害最嚴(yán)重的組分進(jìn)行分類，除非可以證明某種協(xié)同效應(yīng)導(dǎo)致實(shí)際危害低于任意單一組分的危害。*分類完成后，還需要確定標(biāo)簽上的象形圖、信號(hào)詞、危險(xiǎn)說明等。5.第10部分“穩(wěn)定性與反應(yīng)性”信息：*化學(xué)品的穩(wěn)定性（在正常儲(chǔ)存和使用條件下）。*在特定條件下（如遇熱、接觸火源、接觸水、光、空氣等）可能發(fā)生的反應(yīng)。*不穩(wěn)定分解產(chǎn)物。*與其他化學(xué)品的反應(yīng)性（如與水、酸、堿、氧化劑、還原劑等的反應(yīng)）。三、論述題1.分析：*組分A的LD50=150mg/kg，屬于急性毒性-口服-類別4（25-200mg/kg）。*組分B的LD50=3000mg/kg，屬于急性毒性-口服-未分類（>2000mg/kg，且低于類別4的閾值）。*混合物中組分A達(dá)到了急性毒性-口服-類別4的閾值（150mg/kg），因此根據(jù)GHS混合物分類原則，該混合物至少需要進(jìn)行急性毒性-口服分類，且類別至少為4。*由于組分B的毒性遠(yuǎn)低于類別4的閾值，且混合物的主要急性毒性由組分A決定，因此混合物應(yīng)被分類為急性毒性-口服-類別4。*判斷依據(jù)：GHS規(guī)定，混合物中若存在達(dá)到某個(gè)分類閾值的組分，混合物需按該組分進(jìn)行分類。此處組分A達(dá)到類別4閾值，故混合物至少分類為類別4。2.討論：*可能分類：*急性毒性-吸入：雖然未直接提供吸入數(shù)據(jù)，但液體化學(xué)品具有揮發(fā)性，意味著其在使用或泄漏時(shí)可能形成吸入性蒸氣。需要評估蒸氣形態(tài)下的吸入毒性。如果蒸氣LD50在相應(yīng)類別范圍內(nèi)，可能需要此分類。*皮膚腐蝕/刺激：已觀察到眼睛接觸紅腫和分泌物，這表明該化學(xué)品具有皮膚刺激性。需要通過標(biāo)準(zhǔn)測試（如OECD404）確定刺激程度和是否為腐蝕性。根據(jù)結(jié)果可能分類為皮膚刺激性（類別2/3）或皮膚腐蝕（類別1/2/3）。*特定目標(biāo)器官毒性-單次暴露：問題中未提供足夠信息判斷是否滿足此類別標(biāo)準(zhǔn)。*易燃液體：問題明確指出該化學(xué)品屬于易燃液體，這屬于物理危險(xiǎn)性分類，需要根據(jù)閃點(diǎn)等數(shù)據(jù)確定具體類別（如類別1,2,3,或4）。*判斷考慮因素：*數(shù)據(jù)完整性：需要獲取更完整的毒性數(shù)據(jù)，特別是針對吸入途徑和皮膚（包括腐蝕性）的數(shù)據(jù)。*危害嚴(yán)重性：評估各潛在危害的嚴(yán)重程度，確定主要危害。*暴露途徑：考慮該化學(xué)品的主要使用場景和潛在暴露途徑（吸入、皮膚接觸、眼睛接觸、食入）。*協(xié)同作用：考慮不同危害之間是否存在協(xié)同作用。*GHS規(guī)則應(yīng)用：嚴(yán)格遵循GHS關(guān)于分類閾值、混合物分類、標(biāo)簽和SDS編制的規(guī)則。