北京市西城區(qū)2025-2026學(xué)年度第一學(xué)期期末高三生物學(xué)試卷(含答案)_第1頁
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文檔簡介

北京市西城區(qū)2025—2026學(xué)年度第一學(xué)期期末高三生物學(xué)試卷本試卷共10頁,100分??荚嚂r(shí)長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列有關(guān)水的敘述錯(cuò)誤的是A.水參與光合作用和有氧呼吸B.水只能通過自由擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞C.抗利尿激素促進(jìn)腎小管重吸收水D.水可影響種群的數(shù)量變化和分布2.實(shí)驗(yàn)室中檢測某陸生植物CO?吸收量和氣孔導(dǎo)度在一天內(nèi)的變化,結(jié)果如圖。對(duì)該植物的推測合理的是A.空氣中的CO?在夜晚被吸收并以某種形式暫時(shí)儲(chǔ)存B.白天氣孔關(guān)閉,暗反應(yīng)過程不需要CO?C.白天氣孔關(guān)閉,不進(jìn)行細(xì)胞呼吸D.該植物不適應(yīng)干旱環(huán)境3.四倍體水稻(4n=48)有絲分裂后期細(xì)胞中A.配對(duì)的同源染色體彼此分離B.非同源染色體自由組合C.有8個(gè)染色體組D.有96條染色單體4.下列關(guān)于科學(xué)方法的敘述錯(cuò)誤的是A.孟德爾揭示分離定律,運(yùn)用了假說-演繹法B.施萊登和施旺建立細(xì)胞學(xué)說,運(yùn)用了完全歸納法C.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.梅塞爾森和斯塔爾探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn),利用離心來區(qū)分不同密度DNA5.Wolf-Hirschhorn綜合征(WHS)是由于4號(hào)染色體短臂缺失造成的。某該病患兒經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)4號(hào)染色體異常(如圖),其他染色體正常。其父母無此疾病,父親染色體正常,母親存在8號(hào)與4號(hào)染色體相互移接現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是A.WHS的癥狀是4號(hào)染色體基因數(shù)量減少所致B.母親染色體異??赡苁峭ㄟ^家族遺傳獲得C.這對(duì)夫婦無法再生染色體完全正常的孩子D.上述檢測需用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和顯微觀察技術(shù)6.miRNA是一種非編碼單鏈RNA,參與基因表達(dá)調(diào)控(如圖),在細(xì)胞分化、個(gè)體發(fā)育及疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮巨大作用。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.miRNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)來識(shí)別目標(biāo)mRNAB.途徑①中miRNA通過抑制翻譯來抑制目標(biāo)基因表達(dá)C.途徑②中miRNA抑制目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄D.miRNA可能作為治療疾病的藥物的靶點(diǎn)7.存活曲線描述了一組大約同時(shí)出生的個(gè)體的存活過程。下圖為兩個(gè)穩(wěn)定型黑尾鹿種群的存活曲線。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.0~1年齡段的死亡率種群Ⅰ低于種群ⅡB.種群Ⅰ中的個(gè)體壽命長的機(jī)會(huì)更大C.高密度可加劇種內(nèi)競爭使死亡率增加D.種群Ⅱ中幼年個(gè)體占比很低而老年個(gè)體占比很高8.某自然保護(hù)區(qū)不同演替階段(先鋒階段→中期階段→穩(wěn)定階段→頂極階段)林下植物組成如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.草本植物的物種豐富度在穩(wěn)定階段達(dá)到最大B.頂極階段草本和灌木種類下降可能與光照有關(guān)C.隨著演替的進(jìn)行,土壤和光能得到更充分利用D.頂極階段該生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性急劇下降9、右圖為圈養(yǎng)赤狐的能流圖,數(shù)值以每天每千克體重的千卡數(shù)表示。相關(guān)敘述正確的是A.每天輸入赤狐的總能量為223千卡/千克體重B.糞便中的能量為赤狐同化后流向分解者的能量C.生產(chǎn)量是用于赤狐生長發(fā)育等生命活動(dòng)的能量D.野外赤狐生存斗爭更激烈時(shí)呼吸散失能量會(huì)更低10.單次攝入大量酒精可使人出現(xiàn)意識(shí)障礙甚至死亡。下列治療方法,不是直接針對(duì)內(nèi)環(huán)境的是A.清除胃內(nèi)殘留酒精 B.靜脈滴注補(bǔ)充水分C.血液灌流輔助治療 D.肌肉注射解毒藥物11.聲波在耳蝸內(nèi)轉(zhuǎn)化為壓力波,使基底膜振動(dòng),導(dǎo)致毛細(xì)胞的靜纖毛發(fā)生左右彎曲,并通過聽神經(jīng)向大腦發(fā)送信號(hào),進(jìn)而形成聽覺(如圖)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.毛細(xì)胞可將機(jī)械信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)B.毛細(xì)胞釋放遞質(zhì)使突觸后膜電位由內(nèi)正外負(fù)變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正C.聲波刺激會(huì)改變傳入神經(jīng)纖維膜動(dòng)作電位的頻率D.聽神經(jīng)或聽覺中樞受損均可導(dǎo)致耳聾12.妊娠期糖尿病損害母嬰健康,肥胖、高齡孕婦患病風(fēng)險(xiǎn)更高。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.健康孕婦通過神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)維持血糖正常B.胰島B細(xì)胞功能受損不會(huì)導(dǎo)致孕婦血糖升高C.妊娠期女性應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)檢并合理飲食D.必要時(shí)可使用胰島素治療患者13.將纖維素、半纖維素預(yù)處理和酶解后,利用某大腸桿菌菌株發(fā)酵產(chǎn)乳酸的過程如圖。阻斷該菌株產(chǎn)乙酸(或乙醇)的代謝途徑,構(gòu)建了高產(chǎn)乳酸工程菌。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.需敲除乙酸(或乙醇)代謝途徑中相關(guān)酶的基因B.可將纖維素酶基因等導(dǎo)入工程菌以簡化生產(chǎn)環(huán)節(jié)C.葡萄糖可為大腸桿菌提供碳源D.發(fā)酵過程中需保證充足的氧氣以代謝生產(chǎn)乳酸14.重瓣東方百合離體繁殖時(shí),常以葉片等為外植體,誘導(dǎo)獲得不定芽,再誘導(dǎo)生根,形成幼苗。下列敘述正確的是A.該繁殖過程沒有體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性B.外植體用酒精消毒后需要立即用清水進(jìn)行清洗C.培養(yǎng)基中的激素種類和比例影響不定芽的發(fā)生D.組培苗和試管牛均屬于無性繁殖產(chǎn)物15.易錯(cuò)PCR是通過改變反應(yīng)條件和酶,在DNA擴(kuò)增中隨機(jī)引入錯(cuò)誤堿基,來獲取突變基因的技術(shù)。對(duì)易錯(cuò)PCR的敘述錯(cuò)誤的是A.使目標(biāo)基因發(fā)生定向突變B.需加入脫氧核苷酸作為原料C.需根據(jù)目標(biāo)基因堿基序列設(shè)計(jì)引物D.可用于蛋白質(zhì)的優(yōu)化改造第二部分本部分共6題,共70分。16.(12分)棲息地碎片化會(huì)對(duì)生物造成多種影響,是導(dǎo)致生物多樣性喪失的重要原因。研究者以某群島為對(duì)象,探究棲息地碎片化對(duì)社鼠和小棺頭蟋蟀兩種動(dòng)物體型大小等特征的影響。(1)一個(gè)島嶼上的可視為一個(gè)社鼠種群。社鼠的體長性狀是共同作用的結(jié)果。(2)對(duì)該群島和臨近大陸上社鼠體型及其捕食者數(shù)量進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如圖1、圖2。①圖1數(shù)據(jù)顯示,社鼠種群體型大小呈現(xiàn)的規(guī)律是。②綜合圖1、圖2結(jié)果,推測島嶼面積變化改變社鼠體型大小的原因。(3)小棺頭蟋蟀具有較強(qiáng)的飛行能力和一定的游泳能力。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該群島中蟋蟀體型大小與大陸種群無顯著差異,原因可能是地理隔離不完全,使島嶼種群與大陸種群之間存在基因交流,控制體型大小的基因的差異不明顯。(4)DNA分析顯示,島嶼面積與種群基因多樣性呈正相關(guān)。小島上種群局部滅絕的風(fēng)險(xiǎn)較大,原因是。因此,在制定野生動(dòng)物保護(hù)策略時(shí),要盡可能保持其棲息地斑塊面積最大。17.(10分)線粒體是ATP合成和某些氨基酸(如脯氨酸、鳥氨酸等)生產(chǎn)的場所??蒲腥藛T以體外培養(yǎng)的小鼠成纖維細(xì)胞(MEF)為材料,對(duì)線粒體調(diào)控這兩個(gè)相互競爭的代謝途徑(圖1)的機(jī)制進(jìn)行了研究。(1)由圖1可知,在線粒體內(nèi),谷氨酸可在P5CS催化下合成脯氨酸和鳥氨酸,也可通過氧化磷酸化(有氧呼吸第三階段)等過程氧化供能。線粒體上含有ATP合酶等多種蛋白,是氧化磷酸化反應(yīng)進(jìn)行的場所。(2)體外培養(yǎng)MEF時(shí),培養(yǎng)液中應(yīng)含有水、無機(jī)鹽、糖類、等營養(yǎng)物質(zhì)。(3)用含10mM葡萄糖或缺乏葡萄糖的培養(yǎng)液培養(yǎng)MEF,一段時(shí)間后檢測細(xì)胞耗氧量和脯氨酸水平,結(jié)果如圖2、圖3所示。由結(jié)果可知,與含葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞相比,在缺乏葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞更多地依賴線粒體中的過程來合成ATP,但脯氨酸合成。(4)電鏡觀察在缺乏葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)線粒體分化為兩個(gè)亞群(I、II)。檢測表明,I型線粒體缺乏ATP合酶但富含P5CS,其中P5CS以活性更高的細(xì)絲形態(tài)存在,Ⅱ型富含ATP合酶但缺乏P5CS。阻止線粒體分化,會(huì)使氧化磷酸化或脯氨酸合成能力受損。葡萄糖培養(yǎng)基中生長的細(xì)胞,線粒體沒有分化。請(qǐng)分析說明線粒體分化的意義。18.(12分)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間線粒體區(qū)域翻譯受保護(hù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)蛋白質(zhì)的正確折疊有重要作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有一種結(jié)合蛋白(BiP),能防止多肽鏈錯(cuò)誤折疊,并促進(jìn)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊,以形成正確構(gòu)象。不能正確折疊的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中降解。當(dāng)細(xì)胞受到某些有害因素刺激,未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔超量積累時(shí),會(huì)引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)。位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)PERK感受到應(yīng)激信號(hào)后通過二聚化和磷酸化被激活,繼而通過一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)誘導(dǎo)BiP基因轉(zhuǎn)錄上調(diào)?;罨腜ERK可與翻譯起始因子eIF2α結(jié)合,使eIF2α磷酸化,進(jìn)而抑制細(xì)胞整體的翻譯活性。在使用毒性物質(zhì)Tg處理細(xì)胞引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)后,科研人員檢測了細(xì)胞不同區(qū)域的翻譯活性,發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)區(qū)域的翻譯活性下降了73%,而線粒體區(qū)域僅下降了27%。為揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時(shí)線粒體區(qū)域翻譯受保護(hù)的原因,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)線粒體蛋白A是PERK最豐富的相互作用蛋白之一。蛋白A位于線粒體膜上,能與激活的PERK的特定位點(diǎn)(第680~880位氨基酸)結(jié)合,而該位點(diǎn)也是eIF2α與PERK結(jié)合的位點(diǎn)(如圖)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體之間存在接觸區(qū)域(M區(qū)),PERK和蛋白A共定位于該區(qū)域。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間,PERK和蛋白A的相互作用使M區(qū)面積顯著增加。M區(qū)可作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間受保護(hù)的線粒體蛋白翻譯平臺(tái)。(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)的場所和運(yùn)輸通道。(2)研究者推測,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激發(fā)生時(shí),蛋白A與eIF2α,使含量降低,進(jìn)而使線粒體區(qū)域翻譯受到保護(hù)。(3)根據(jù)文中信息,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)期正確的有。A.使PERK第680~880位氨基酸缺失后,蛋白A不能與其結(jié)合B.與對(duì)照組相比,Tg處理組與蛋白A結(jié)合的PERK更多C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激條件下,過表達(dá)蛋白A細(xì)胞中線粒體區(qū)域翻譯活性高于對(duì)照組D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激條件下,敲低蛋白A細(xì)胞中M區(qū)面積與對(duì)照組無顯著差異(4)闡述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激期間細(xì)胞的一系列反應(yīng)對(duì)細(xì)胞生存的意義。19.(12分)科研人員開發(fā)了一種基于近紅外光的光開關(guān)系統(tǒng)———NIR系統(tǒng)(如圖),實(shí)現(xiàn)目的基因表達(dá)的精準(zhǔn)控制和治療的定制化。注:T表示終止子。Y基因與M基因共用啟動(dòng)子①。(1)通過基因工程構(gòu)建NIR系統(tǒng)需要的工具酶有。(2)P酶在近紅外光下被激活后具有較高活性,在黑暗條件下具有較低活性。M基因編碼的M蛋白是一種轉(zhuǎn)錄激活因子,c-di-GMP水平升高可促進(jìn)M蛋白與特定的啟動(dòng)子結(jié)合。為實(shí)現(xiàn)近紅外光對(duì)目的基因表達(dá)的精準(zhǔn)控制,構(gòu)建NIR系統(tǒng)時(shí),科研人員選用組成型啟動(dòng)子(不需要誘導(dǎo)物、可持續(xù)驅(qū)動(dòng)基因表達(dá))驅(qū)動(dòng)P基因表達(dá),①②應(yīng)選用的啟動(dòng)子為:①②。(3)沙門氏菌能夠選擇性定植于腫瘤微環(huán)境中,但具有感染性,對(duì)動(dòng)物體存在毒力風(fēng)險(xiǎn)。以PD-L1抗體基因?yàn)槟康幕驑?gòu)建NIR系統(tǒng),以沙門氏菌為受體菌,構(gòu)建用于癌癥治療的工程菌。對(duì)此工程菌的敘述正確的有。A.敲除沙門氏菌內(nèi)源c-di-GMP合成酶基因,可降低目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平B.敲除沙門氏菌毒力相關(guān)基因,以減弱工程菌的毒性C.NIR系統(tǒng)中Y基因的作用,是為了降低無光條件下胞內(nèi)c-di-GMP水平D.可通過改變近紅外光的強(qiáng)度和照射時(shí)間,來實(shí)現(xiàn)目的基因表達(dá)的精準(zhǔn)控制(4)將上述工程菌接種到小鼠的腫瘤內(nèi),通過檢測,來評(píng)價(jià)該工程菌是否構(gòu)建成功以及治療效果。(5)NIR系統(tǒng)在癌癥治療之外也具有廣闊的應(yīng)用前景。在腸道炎癥中活性氧起重要作用,通過抗氧化酶(如過氧化氫酶和超氧化物歧化酶)清除炎癥部位的活性氧,可抑制炎癥性腸病。擬利用NIR系統(tǒng)構(gòu)建工程菌以治療炎癥性腸病,請(qǐng)寫出設(shè)計(jì)思路。20.(12分)野生型擬南芥在長日照條件下早開花,短日照條件下晚開花。對(duì)其進(jìn)行誘變后篩選到一株晚開花突變體co,無論日照長短,co開花時(shí)間都與短日照條件下野生型植株相近。(1)突變體co與野生型擬南芥雜交得到F?,F(xiàn)?自交獲得F?。在長日照條件下,F(xiàn)?中早開花與晚開花植株的數(shù)量比接近3∶1。將F?與突變體co雜交,雜交后代在長日照條件下的表型及比例應(yīng)為。(2)研究者推測長日照可能通過CO基因促進(jìn)開花。對(duì)野生型擬南芥COmRNA和CO蛋白在24h中的變化進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖1。根據(jù)圖1結(jié)果推測,4~8h時(shí),長日照和短日照條件下擬南芥細(xì)胞中CO蛋白含量均較低,可能是CO蛋白合成所需不足所致。12~16h時(shí),與長日照相比,短日照條件下CO蛋白含量明顯較低,原因可能是。(3)泛素-蛋白酶體途徑(圖2)是真核細(xì)胞中選擇性降解蛋白質(zhì)的一種機(jī)制。為了探究CO蛋白的降解途徑,利用原核生物表達(dá)CO蛋白,分離純化后與黑暗條件處理的擬南芥細(xì)胞提取液混合,一段時(shí)間后分離CO蛋白、電泳并用抗體檢測,結(jié)果如圖3。研究者認(rèn)為,圖3結(jié)果表明CO蛋白可通過泛素-蛋白酶體途徑降解,請(qǐng)說明理由。(4)COPI基因編碼一種E3連接酶,COPI基因與CO基因獨(dú)立遺傳。有一種隱性突變體copl,長日照條件下比野生型開花更早。將突變體copl與co進(jìn)行雜交獲得F?,F(xiàn)?自交獲得F?。若COP1蛋白參與CO蛋白的泛素化(對(duì)其他蛋白無影響),則長日照條件F?中開花時(shí)間與突變體co開花時(shí)間相近的個(gè)體所占比例為。21.(12分)自然環(huán)境中植物會(huì)同時(shí)面臨多種壓力,脫落酸(ABA)是植物適應(yīng)非生物脅迫最重要的調(diào)節(jié)因子。為探究植物如何整合不同信號(hào),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)植物生長發(fā)育的調(diào)控是由基因表達(dá)調(diào)控、和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的。(2)檢測水稻根部在不同硝酸鹽濃度下ABA誘導(dǎo)的基因表達(dá),結(jié)果如圖1。由圖1可知,提高ABA濃度可高濃度NO??對(duì)ABA反應(yīng)的抑制,研究者推測ABA和NO??可能以競爭的方式被相同的受體識(shí)別。(3)質(zhì)膜上的硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NRT可作為感知細(xì)胞外硝酸鹽濃度的受體。為探究ABA是否也以NRT為受體,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。①獲取用FLAG(一種短肽鏈)標(biāo)記的NRT和突變蛋白nrt1,分別加入不同濃度ABA孵育一段時(shí)間,然后與蛋白酶K混合,電泳并用抗FLAG抗體檢測(圖2)。該結(jié)果證明ABA可直接與NRT結(jié)合,據(jù)此推測ABA、NRT、蛋白酶K之間的關(guān)系。②研究者進(jìn)一步通過實(shí)驗(yàn)證明“ABA以NRT為受體”。實(shí)驗(yàn)組所用材料、處理及檢測指標(biāo)應(yīng)為。A.野生型水稻 B.nrt1突變體水稻C.低NO??條件 D.高NO??條件E.不用ABA處理葉片 F.用適宜濃度ABA處理葉片G.ABA響應(yīng)基因的表達(dá) H.NO??響應(yīng)基因的表達(dá)(4)為進(jìn)一步探究NRT響應(yīng)ABA的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。用不同濃度ABA處理攜帶SPX-nLUC和cLUC-NRT的葉片,結(jié)果如圖3。NLP是ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄因子,與SPX蛋白結(jié)合時(shí)不發(fā)揮作用。構(gòu)建NLP-GFP(GFP為綠色熒光蛋白)轉(zhuǎn)基因水稻,用100nMABA處理后,檢測到熒光信號(hào)由細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核集中。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測NRT響應(yīng)ABA的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。(5)綜合以上研究,分析植物整合環(huán)境中非生物脅迫和營養(yǎng)條件(NO??)信號(hào)的意義。北京市西城區(qū)2025——2026學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物答案及評(píng)分參考 2026.1一、選擇題(共30分,每題2分)題號(hào)123456789101112131415答案BACBCCDDCABBDCA二、非選擇題(共70分)16.(12分)(1)全部社鼠基因和環(huán)境(2)①島嶼種群體型大于大陸種群,且面積越小體型越大②島嶼面積越大捕食者數(shù)量越多,社鼠用于逃避捕食者的能量越多,用于生長發(fā)育的能量越少,導(dǎo)致體型越小(3)基因頻率(4)遺傳多樣性低不利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境17.(10分)(1)內(nèi)膜(2)氨基酸、維生素(3)氧化磷酸化不受影響(4)線粒體分化導(dǎo)致代謝分工,I型專注于ATP合成,Ⅱ型專注于脯氨酸等物質(zhì)的合成。代謝分工提高了線粒體合成ATP和氨基酸的能力,使細(xì)胞能更好地應(yīng)對(duì)營養(yǎng)缺乏環(huán)境,滿足

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