高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省德州市2025-2026學年高三上學期期中考試注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷（選擇題，共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.某品牌豆奶粉的配料表顯示：每100g產(chǎn)品中含有蛋白質(zhì)17.0g、脂肪13.4g、碳水化合物59.2g、膳食纖維4.3g、鈉150mg、維生素D2.0μg、鈣400mg。下列說法正確的是（）A.人體細胞和大豆細胞中化合物的種類相同，但含量不同B.豆奶粉中的碳水化合物被消化吸收后可轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿.用熱水沖泡該豆奶粉不利于蛋白質(zhì)的消化與吸收D.膳食纖維中的纖維素被人體細胞吸收后可促進胃腸蠕動【答案】B【詳析】A、人體細胞和大豆細胞的化合物種類不完全相同，例如大豆細胞含有纖維素和果膠，而人體細胞沒有，A錯誤；B、碳水化合物經(jīng)消化分解為葡萄糖，吸收后可轉(zhuǎn)化為脂肪（甘油三酯），B正確；C、高溫使蛋白質(zhì)變性，變性的蛋白質(zhì)更易被蛋白酶水解，因此熱水沖泡有利于消化吸收，C錯誤；D、人體無法分解纖維素，因此纖維素不能被吸收，但可促進腸道蠕動，D錯誤。故選B。2.防御素是高等動物細胞產(chǎn)生的一類分泌蛋白，可抑制細菌的呼吸作用，最終使細菌死亡。下列說法錯誤的是（）A.防御素合成時，首先在游離的核糖體上合成一段肽鏈B.變性后的防御素仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應C.防御素通過抑制線粒體的功能來抑制細菌的呼吸作用D.防御素與止血凝膠組裝成的敷料有助于傷口的愈合【答案】C【詳析】A、防御素作為分泌蛋白，其合成起始于游離核糖體，隨后轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成，A正確；B、變性僅破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，未破壞肽鍵，仍可與雙縮脲試劑反應顯紫色，B正確；C、細菌為原核生物，無線粒體，其呼吸作用在細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞膜進行，C錯誤；D、防御素殺菌可減少感染，止血凝膠促進止血，兩者結(jié)合利于傷口愈合，D正確。故選C。3.下列有關教材中實驗的分析，正確的是（）A.澄清石灰水變渾濁，說明酵母菌進行了無氧呼吸B.出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明組織樣液中含有葡萄糖C.脂肪細胞中橘黃色顆粒大小不等，說明蘇丹Ⅲ染色不充分D.觀察有絲分裂時細胞均為長方形，說明取材部位不正確【答案】D【詳析】A、酵母菌無氧呼吸和有氧呼吸均會產(chǎn)生CO?，澄清石灰水變渾濁無法判斷呼吸類型，A錯誤；B、斐林試劑檢測還原糖需沸水浴條件，且磚紅色沉淀只能說明存在還原糖（如葡萄糖、果糖等），無法確定是葡萄糖，B錯誤；C、蘇丹Ⅲ染色后脂肪呈橘黃色，顆粒大小不等是因脂肪滴本身大小有差異，與染色充分與否無關，C錯誤；D、根尖分生區(qū)細胞呈正方形，若觀察到均為長方形細胞，說明取材部位為伸長區(qū)或成熟區(qū)，無法找到分裂期細胞，D正確。故選D。4.下圖為人的成熟紅細胞吸收部分物質(zhì)的示意圖。下列說法正確的是（）A.Fe2+運輸速率受細胞中O2含量的影響B(tài).葡萄糖的運輸速率不會影響H2O的運輸速率C.Fe2+和K+進入細胞時均需與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合D.運輸Fe2+和H2O的轉(zhuǎn)運蛋白均為載體蛋白【答案】C【詳析】A、Fe2+運輸消耗ATP，屬于主動運輸，但人的成熟紅細胞無細胞核和細胞器，只能通過無氧呼吸產(chǎn)生ATP，其能量供應與O2含量無關，A錯誤；B、葡萄糖通過協(xié)助擴散進入細胞，會使細胞內(nèi)滲透壓升高，進而影響水分子的運輸速率，水分子會向滲透壓高的一側(cè)移動，B錯誤；C、Fe2+通過主動運輸進入細胞，K+也通過主動運輸進入細胞，兩者均需與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合且消耗能量，C正確；D、H2O主要通過自由擴散運輸，也可通過水通道蛋白屬于轉(zhuǎn)運蛋白，但不是載體蛋白快速運輸，而Fe2+的轉(zhuǎn)運蛋白是載體蛋白，D錯誤。故選C。5.氨氧化細菌（AOB）的硝化代謝過程中釋放的電子促使膜內(nèi)外H+濃度差增大，進一步驅(qū)動ATP的合成，部分過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.NH2OH作為電子供體釋放的電子可用于O2的還原B.H+通過復合物Ⅲ運輸?shù)郊毎鈱儆趨f(xié)助擴散，不消耗能量C.AOB中ATP合成所需的能量均來自于有機物中的化學能D.復合物Ⅲ中的電子還可以來自有氧呼吸過程中產(chǎn)生的NADPH【答案】A【詳析】A、從圖中可知，NH2OH釋放的電子可參與反應，使O2還原（如生成H2O的過程），因此NH2OH作為電子供體，其釋放的電子可用于O2的還原，A正確；B、H+通過復合物Ⅲ運輸?shù)郊毎馐悄鏉舛忍荻冗M行的H+濃度差由電子傳遞驅(qū)動形成，屬于主動運輸，需要消耗能量，而非協(xié)助擴散，B錯誤；C、AOB是氨氧化細菌，屬于化能自養(yǎng)型生物，其ATP合成的能量部分來自氨氧化等化學反應釋放的化學能，C錯誤；D、AOB的代謝過程中，復合物Ⅲ的電子來自NH2OH等的氧化；且有氧呼吸中產(chǎn)生的是NADH，不是NADPH（NADPH主要用于光合作用暗反應），D錯誤。故選A。6.以農(nóng)業(yè)廢棄物為原料合成的碳量子點可將紫外光、綠光轉(zhuǎn)換為紅光，并能為光合電子傳遞鏈補充電子，從而使藍細菌的CO2固定率提高了2.4倍。下列說法正確的是（）A.碳量子點對紫外光、綠光的轉(zhuǎn)換可增強類胡蘿卜素的光能吸收效率B.碳量子點補充的電子可促進NADPH生成，從而為C3還原提供能量和還原劑C.CO2固定率的提高會使藍細菌中C3的生成速率始終大于C5的生成速率D.碳量子點可鑲嵌在葉綠體的類囊體薄膜上，參與藍細菌的光合作用【答案】B【詳析】A、藍細菌能進行光合作用是因為其含有藻藍素和葉綠素；光合色素中的類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，而碳量子點是將紫外光、綠光轉(zhuǎn)換為紅光。所以碳量子點對紫外光、綠光的轉(zhuǎn)換，不能增強類胡蘿卜素的光能吸收效率，A錯誤；B、在光合作用的光反應階段，電子傳遞可促進NADP+與H+、電子結(jié)合生成NADPH（NADPH是C3還原的還原劑，也能為C3還原提供能量）。碳量子點補充的電子，可推動這一過程，促進NADPH生成，進而為C3還原供能和提供還原劑，B正確；C、CO2固定率提高，會使C3生成速率加快，但在光合作用的暗反應中，C3會被還原生成C5等物質(zhì)，C3和C5的生成速率會處于動態(tài)平衡，不會始終是C3生成速率大于C5生成速率，C錯誤；D、藍細菌是原核生物，沒有葉綠體這一細胞器，所以碳量子點不可能鑲嵌在葉綠體的類囊體薄膜上，D錯誤。故選B。7.正常細胞能及時清除代謝產(chǎn)生的自由基，但衰老細胞清除自由基的能力減弱，自由基積累會損傷線粒體及其他細胞結(jié)構(gòu)。在不利條件下，線粒體膜通透性改變，線粒體DNA釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中，引發(fā)炎癥反應，進而導致細胞焦亡。下列說法錯誤的是（）A.線粒體膜、呼吸酶和線粒體DNA均會受到自由基的攻擊B.衰老的細胞體積變小，但細胞核的體積會增大C.線粒體受損會導致細胞膜的物質(zhì)運輸功能下降D.衰老、損傷線粒體的清除是通過細胞焦亡完成的【答案】D【詳析】A、自由基會攻擊生物膜（如線粒體膜）、蛋白質(zhì)（如呼吸酶）和DNA（如線粒體DNA），導致其損傷，A正確；B、衰老細胞的體積變小，但細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，這是細胞衰老的典型特征，B正確；C、線粒體受損會導致ATP合成減少，而細胞膜的物質(zhì)運輸（如主動運輸）需要消耗能量，因此功能下降，C正確；D、衰老或損傷線粒體的清除是通過溶酶體的自噬作用完成的，而非細胞焦亡。細胞焦亡是由線粒體DNA釋放引發(fā)的炎癥反應導致的程序性死亡，D錯誤。故選D。8.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，一對表型正常的夫婦生育了一個該病患兒。為幫助該夫婦生育健康的孩子，醫(yī)生通過試管嬰兒技術得到3枚發(fā)育正常的胚胎，并對相應細胞的基因進行檢測，結(jié)果如下表（不考慮突變）。下列說法錯誤的是（）胚胎編號極體類型突變基因檢測結(jié)果2號第一極體+第二極體—5號第一極體+第二極體+7號第一極體—第二極體+注：“+”表示有，“—”表示無。第一極體不進行減數(shù)分裂ⅡA.第一極體和第二極體的染色體數(shù)目相同B.移植2號胚胎得到健康孩子的可能性最高C.形成5號胚胎的卵母細胞中染色體發(fā)生了互換D.移植7號胚胎得到的孩子患該病的概率最高【答案】D【詳析】A、第一極體由減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生，含n條染色體；第二極體由減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生，也含n條染色體，數(shù)目相同，A正確；B、2號胚胎的第一極體有突變基因a，第二極體無（即含A）。說明次級卵母細胞基因型為A，減數(shù)第二次分裂形成的卵細胞基因型為A。胚胎由卵細胞（A）和精子（父方Aa，精子為A或a）結(jié)合形成，基因型為AA或Aa，均表現(xiàn)正常，因此移植2號胚胎健康可能性最高，B正確；C、5號胚胎的第一極體和第二極體均有突變基因a。若減數(shù)分裂時無染色體互換，初級卵母細胞Aa分離后，次級卵母細胞應為A，第二極體也應為A（無突變基因）。但實際第二極體有a，說明初級卵母細胞減數(shù)分裂時同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，導致第一極體和第二極體均有突變基因a，C正確；D、7號胚胎的第一極體無突變基因（含A），第二極體有a，說明卵細胞基因型為a。胚胎基因型為aa（患病）或Aa（健康），概率為50%；而5號胚胎的卵細胞也為a，患病概率同樣為50%，因此7號胚胎患病概率并非最高，D錯誤。故選D。9.科學家利用轉(zhuǎn)基因技術將兩個綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胗衩谆蚪M，獲得能發(fā)出綠色熒光的轉(zhuǎn)基因玉米T0。已知GFP基因純合致死。將T0自交得F1，取F1中能發(fā)出綠色熒光的一株玉米自交得F2。理論上，F(xiàn)2植株中不可能出現(xiàn)的情況是（）A.全部發(fā)出綠色熒光 B.1/2發(fā)出綠色熒光C.8/9發(fā)出綠色熒光 D.2/3發(fā)出綠色熒光【答案】C【詳析】A、若兩個GFP基因?qū)胪慈旧w的不同位置，F(xiàn)?中發(fā)熒光的個體自交（G?g2//g?G?自交），F(xiàn)2植株全部發(fā)出綠色熒光，A正確；B、連鎖情況下可出現(xiàn)1/2發(fā)熒光，B正確；C、8/9的比例不符合自由組合或連鎖的遺傳推導，不可能出現(xiàn)，C錯誤；D、單雜合個體自交可出現(xiàn)2/3發(fā)熒光，D正確。故選C。10.某二倍體動物的精原細胞含有4對同源染色體?，F(xiàn)有甲、乙兩個精原細胞，其每個DNA分子均有一條鏈帶31P標記，另一條鏈帶32P標記，在含31P但不含32P的培養(yǎng)液中分別培養(yǎng)，均產(chǎn)生了4個子細胞，測得每個子細胞中含32P標記的染色體數(shù)如下表所示。不考慮變異和細胞異常分裂，下列情況不可能出現(xiàn)的是（）精原細胞細胞①細胞②細胞③細胞④甲421m乙222nA.甲進行減數(shù)分裂，m為1 B.甲進行有絲分裂，m為1C.乙進行減數(shù)分裂，n為2 D.乙進行有絲分裂，n為2【答案】A【詳析】A、減數(shù)分裂中DNA只復制一次，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離。由于初始有4對同源染色體（共8條染色體），其每個DNA分子均有一條鏈帶31P標記，另一條鏈帶32P標記。減數(shù)分裂后每個子細胞含4條染色體，理論上，次級精母細胞都含4條染色體被標記，進行減數(shù)第二次分裂時，會出現(xiàn)，1和3、2和2的、4和0的情況，但是甲中的4、2、1、1不可能出現(xiàn)，A符合題意；B、有絲分裂后子細胞染色體數(shù)為8條。第一次分裂后，每個染色體含一個32P-DNA。第二次分裂時，姐妹染色單體隨機分配，子細胞中32P染色體數(shù)可為0~8，且32P染色體的總和為8。若甲進行有絲分裂，四個子細胞中32P染色體數(shù)可能為4、2、1、1，B不符合題意；C、減數(shù)分裂后四個子細胞中32P染色體總數(shù)應為8，且兩兩組成和為4。若乙子細胞中32P數(shù)為2、2、2、n，則n=2可能出現(xiàn)，C不符合題意；D、有絲分裂后子細胞染色體數(shù)為8條。兩次分裂后，四個子細胞中32P染色體總數(shù)可為8（初始8條染色體各含一個32P-DNA）。若乙子細胞中32P數(shù)為2、2、2、2，總和為8，可能出現(xiàn)，D不符合題意。故選A。11.遺傳性炎（HN）是一種由H基因突變引發(fā)的單基因遺傳病。下圖為某HN患者家系，為確定HN的遺傳方式，科研人員對該家系成員的H基因進行測序，結(jié)果如表所示。研究發(fā)現(xiàn)，該病的病因是H基因編碼的H蛋白在原186位色氨酸（密碼子為UGG）處終止（終止密碼子為UAA、UGA、UAG）。下列說法正確的是（）被測者H基因的部分序列Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-15′-TGCTGGAGG-3′Ⅱ-25′-TGCTGGAGG-3′5′-TGCTGAAGG-3′Ⅲ-25′-TGCTGAAGG-3′A.該家系HN的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.該家系致病基因產(chǎn)生的原因是H基因中堿基對G-C替換為A-TC.表中所測序列為H基因作為轉(zhuǎn)錄模板鏈的部分序列D.Ⅲ-2和表型正常的女性婚配，所生女孩中患HN的概率為1/2【答案】B【詳析】A、從系譜圖看，Ⅰ-1（正常男性）和Ⅰ-2（正常女性）生育了患病的Ⅱ-2（女性）；再結(jié)合基因序列，Ⅱ-2和Ⅲ-2的H基因序列一致（含突變序列），而Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-1的序列一致（正常序列）。若為常染色體隱性遺傳，患病個體應是隱性純合，但Ⅱ-2的父母（Ⅰ-1、Ⅰ-2）均正常，如果攜帶致病基因的話，Ⅱ-2的基因序列應只有突變型，但表格中Ⅱ-2同時有正常和突變兩種序列（雜合），因此不符合常染色體隱性遺傳。實際該遺傳病是顯性遺傳（雜合子患?。珹錯誤；B、已知H蛋白在原186位色氨酸（密碼子為UGG）處終止，終止密碼子為UAA、UGA、UAG。對比正常序列（5'-TGCTGGAGG-3'）和突變序列（5'-TGCTGAAGG-3'），發(fā)現(xiàn)第7位堿基對由G-C替換為A-T，B正確；C、轉(zhuǎn)錄時，模板鏈與mRNA堿基互補配對（A-U、T-A、G-C、C-G）。若該序列是轉(zhuǎn)錄模板鏈，正常序列中“GG”對應mRNA的“CC”，無法轉(zhuǎn)錄出UGG（色氨酸密碼子）。實際上，該序列應為編碼鏈（與mRNA序列除T/U外一致），這樣正常編碼鏈的“GG”可對應mRNA的“GG”，結(jié)合前面的序列能轉(zhuǎn)錄出UGG（色氨酸密碼子），因此表中序列不是轉(zhuǎn)錄模板鏈的部分序列，C錯誤；D、Ⅱ-1正常，Ⅱ-2是雜合子患病，Ⅲ-2是患病純合子，則說明致病基因只來自Ⅱ-2，是伴X顯性遺傳病，設Ⅲ-2基因型為XHY，則Ⅲ-2和正常女性XhXh婚配，則子代女孩XHXh都患病，D錯誤。故選B。12.ecDNA是一類廣泛存在于癌細胞中染色體外的環(huán)狀DNA，其攜帶的癌基因呈現(xiàn)異常高表達。下列說法錯誤的是（）A.ecDNA的兩條脫氧核苷酸鏈通過氫鍵連接，且呈反向平行排列B.ecDNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸基團相連C.ecDNA中的基因在遺傳時不遵循孟德爾遺傳定律D.ecDNA上不存在能與某種蛋白質(zhì)結(jié)合的特定DNA序列【答案】D【詳析】A、ecDNA是雙鏈環(huán)狀DNA，兩條鏈通過氫鍵連接且反向平行，符合DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本特征，A正確；B、環(huán)狀DNA分子中每個脫氧核糖均與兩個磷酸基團相連（無游離末端），而線狀DNA兩端的脫氧核糖僅連接一個磷酸基團，B正確；C、孟德爾遺傳定律適用于真核生物有性生殖中染色體上基因的傳遞，ecDNA位于染色體外，無法通過減數(shù)分裂傳遞，其遺傳不遵循孟德爾定律，C正確；D、ecDNA攜帶的癌基因高表達，說明其含有啟動子等調(diào)控序列（如RNA聚合酶結(jié)合位點），這些特定DNA序列可與蛋白質(zhì)結(jié)合，D錯誤。故選D。13.如圖為細胞中基因沉默蛋白（PcG）缺失導致細胞增殖失控形成腫瘤的調(diào)控機制。下列說法錯誤的是（）A.PcG通過表觀遺傳實現(xiàn)對靶基因表達的抑制B.促細胞分裂蛋白的表達可由基因突變或染色體結(jié)構(gòu)改變引起C.DNA或組蛋白的甲基化均可能會影響RNA聚合酶與DNA的結(jié)合D.PcG基因所在染色體片段發(fā)生互換會導致腫瘤的形成【答案】D【詳析】A、PcG通過影響組蛋白或DNA的甲基化（表觀遺傳修飾），使染色體凝集，從而抑制靶基因表達，A正確；B、促細胞分裂蛋白的表達異常，可能由基因突變（如基因結(jié)構(gòu)改變）或染色體結(jié)構(gòu)變異（如染色體片段缺失、易位等）引起，B正確；C、DNA或組蛋白的甲基化會改變?nèi)旧w的凝集狀態(tài)，進而影響RNA聚合酶與DNA的結(jié)合（如染色體凝集時，RNA聚合酶難以結(jié)合啟動子），C正確；D、PcG基因的作用是抑制細胞增殖，若其所在染色體片段發(fā)生互換，不會導致PcG基因功能喪失；只有當PcG基因因突變或缺失等導致功能異常時，才會引發(fā)細胞增殖失控形成腫瘤，D錯誤。故選D。14.人類17號染色體上HER2基因過度表達會顯著增強腫瘤細胞的增殖與侵襲能力?？蒲腥藛T對某乳腺癌細胞系進行檢測，發(fā)現(xiàn)細胞中HER2基因數(shù)量與17號染色體著絲粒數(shù)量的比值遠大于2。下列說法最合理的是（）A.部分異常細胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.部分異常細胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異C.部分異常細胞的HER2基因發(fā)生了突變D.HER2基因是抑制細胞異常增殖的抑癌基因【答案】A【詳析】A、染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復可能導致同一染色體攜帶多個HER2基因。例如，若某條17號染色體因重復而含多個HER2基因，總HER2數(shù)目增加，但著絲粒數(shù)目仍為正常值，導致比值遠大于2，A正確；B、染色體數(shù)目變異（如多體）會增加著絲粒數(shù)目。例如，若17號染色體為三體，著絲粒數(shù)目為3，HER2數(shù)目為3，比值仍為1，無法達到遠大于2，B錯誤；C、基因突變（如點突變）可能改變基因功能或表達水平，但不會直接增加基因數(shù)量。題干明確提到基因數(shù)量與著絲粒數(shù)量的比值異常，C錯誤；D、HER2基因過度表達促進腫瘤細胞增殖，說明其不是抑癌基因。抑癌基因失活才會導致細胞異常增殖，D錯誤。故選A。15.某孤島上的暗綠繡眼鳥的跗跖長度由A/a基因控制，A基因控制長跗跖。一種外來樹種被引入該島并迅速擴張，導致A基因頻率從0.3升至0.6。調(diào)查發(fā)現(xiàn)種群中始終存在約5%的個體遷出，但幾乎沒有個體遷入。下列說法正確的是（）A.外來樹種入侵是導致種群A基因頻率升高的唯一因素B.若外來樹種持續(xù)擴張，A基因頻率最終將達到100%，該種群將形成新物種C.A基因頻率從0.3升至0.6，表明長跗跖的個體在生存和繁殖上具有顯著優(yōu)勢D.種群中持續(xù)存在的遷出現(xiàn)象，會顯著加快A基因頻率上升的速度【答案】C【詳析】A、外來樹種入侵可能通過自然選擇使A基因頻率升高，但種群中存在5%的個體遷出，若遷出個體的基因型偏向a，也會影響A基因頻率。因此，外來樹種并非唯一因素，A錯誤；B、A基因頻率達到100%僅表示該基因固定，但新物種形成需生殖隔離，題干未提及生殖隔離，且自然選擇不一定使A完全固定（可能存在突變或隱性基因保留），B錯誤；C、A基因頻率從0.3升至0.6，說明長跗跖個體在適應外來樹種擴張的環(huán)境中生存和繁殖成功率更高，符合自然選擇原理，C正確；D、遷出若為隨機遷出，對基因頻率影響較?。蝗暨w出偏向a基因，可能加速A上升，但題干未提供遷出個體的基因型信息，無法確定其顯著作用，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.在營養(yǎng)脅迫下，細胞可通過“高爾基體自噬”將受損的高爾基體片段轉(zhuǎn)入溶酶體中降解，以保證細胞生命活動的正常進行。敲除高爾基體膜上的TM9SF3蛋白，會抑制高爾基體片段向溶酶體轉(zhuǎn)運。下列說法錯誤的是（）A.高爾基體片段經(jīng)溶酶體降解后的產(chǎn)物均以胞吐的形式排出細胞B.高爾基體自噬與蛋白質(zhì)之間的識別和細胞骨架均密切相關C.營養(yǎng)脅迫下細胞中TM9SF3蛋白的表達量增多，促進高爾基體自噬的進行D.若高爾基體自噬受阻，細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的加工和運輸過程將不能進行【答案】AD【詳析】A、高爾基體片段經(jīng)溶酶體降解后的產(chǎn)物，有用的物質(zhì)細胞可以再利用，廢物則以胞吐的形式排出細胞，A錯誤；B、高爾基體自噬過程中涉及到蛋白質(zhì)之間的識別，且需要細胞骨架來運輸受損的高爾基體片段等，所以與蛋白質(zhì)之間的識別和細胞骨架均密切相關，B正確；C、根據(jù)題干信息“敲除高爾基體膜上的TM9SF3蛋白，會抑制高爾基體片段向溶酶體轉(zhuǎn)運”，可推知營養(yǎng)脅迫下細胞中TM9SF3蛋白的表達量增多，會促進高爾基體自噬的進行，C正確；D、若高爾基體自噬受阻，細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的加工和運輸過程會受到影響，但不是不能進行，D錯誤。故選AD。17.為探究氮磷鉀肥對玉米生理特性的影響，科研人員進行實驗，結(jié)果如表所示。下列說法錯誤的是（）施肥方案葉綠素含量（mg/g）氣孔導度（mmol·m-2·s-1）胞間CO2濃度（μmol/mol）凈光合速率（μmol·m-2·s-1）呼吸速率（μmol·m-2·s-1）①不施氮磷鉀1.9±0.12152±8.5381±12.38.02.5②施加氮磷鉀3.8±0.15285±10.2322±9.822.04.0A.①的凈光合速率低與葉綠素含量不足有關，與CO2供應無關B.②的凈光合速率是①的2.75倍，因此②的光合速率也為①的2.75倍C.②中高葉綠素含量和高CO2吸收、利用是凈光合速率高的重要原因D.若低溫使②中玉米呼吸速率驟降至①水平，其凈光合速率一定會上升【答案】BD【詳析】A、處理①的葉綠素含量低，影響光反應，導致ATP和NADPH不足，進而限制暗反應，①的氣孔導度相對較小，但是胞間二氧化碳濃度高，說明凈光合速率低與二氧化碳無關，A正確；B、凈光合速率=總光合速率?呼吸速率。處理②的凈光合速率為22，總光合速率=22+4=26，處理①為8，總光合速率=8+2.5=10.5，總光合速率的比值為26/10.5≈2.48倍，B錯誤；C、結(jié)合表格數(shù)據(jù)分析，處理②的葉綠素含量高，光反應強；氣孔導度高，CO?吸收多，且胞間CO?濃度低，碳反應速度快，說明②中高葉綠素含量和高CO2吸收、利用是凈光合速率高的重要原因，C正確；D、低溫會抑制呼吸作用（呼吸速率從4降至2.5），但也會降低光合作用相關酶活性，導致總光合速率下降。若總光合速率下降幅度大于呼吸速率降幅，凈光合速率可能降低，D錯誤。故選BD。18.科研人員利用果蠅的紫眼卷翅品系和紅眼直翅品系進行下圖所示雜交實驗，已知紫眼卷翅果蠅品系中直翅基因所在染色體上有1個隱性致死基因，這種隱性基因純合導致受精卵不能正常發(fā)育。下列說法錯誤的是（）A.紅眼對紫眼為顯性，親代紫眼卷翅個體是雜合子B.控制果蠅眼色和翅型的基因均位于常染色體上C.親代的紫眼卷翅果蠅品系連續(xù)互交多代，其后代始終保持卷翅D.F2的表型及比例為紅眼卷翅：紫眼卷翅：紅眼直翅：紫眼直翅=6:2:3:1【答案】D【詳析】A、從親代（P）紫眼卷翅與紅眼直翅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，可知紅眼對紫眼為顯性。親代紫眼卷翅個體對于眼色基因是純合子（紫眼為隱性），但對于翅型基因，由于紫眼卷翅品系中直翅基因所在染色體上有隱性致死基因，該品系只能以雜合形式存在（卷翅為顯性，直翅為隱性），因此親代紫眼卷翅個體是翅型基因的雜合子。選項A正確；B、F1中紅眼卷翅果蠅的雄性和雌性比例為1:1，表明眼色和翅型的遺傳與性別無關，沒有出現(xiàn)性連鎖遺傳的特征。因此，控制眼色和翅型的基因均位于常染色體上。選項B正確；C、親代紫眼卷翅品系的基因型為：眼色純合隱性（aa），翅型雜合（Bb^l），其中b^l表示直翅等位基因與隱性致死基因連鎖。當紫眼卷翅品系互交時，后代的基因型比例為：1/4BB（卷翅，但無致死基因，存活）、1/2Bb^l（卷翅，存活）、1/4b^lb^l（直翅，純合致死）。因此，存活后代全部為卷翅，直翅個體因純合致死而不能發(fā)育。選項C正確；D、如果F2是從F1紅眼直翅個體相互交配而來，F(xiàn)1紅眼直翅的基因型為Aab^lb（其中b^l來自紫眼卷翅親本，有致死基因；b來自紅眼直翅親本，無致死基因）。F1紅眼直翅相互交配后，對于眼色基因：Aa×Aa，后代為3紅眼:1紫眼。對于翅型基因：b^lb×b^lb，后代基因型為1/4b^lb^l（致死）、1/2b^lb（直翅，存活）、1/4bb（直翅，存活）。因此，存活后代全部為直翅，表型比例為紅眼直翅:紫眼直翅=3:1，沒有卷翅個體。如果F2是從F1紅眼卷翅相互交配而來，則F1紅眼卷翅的基因型為AaBb（無致死基因），根據(jù)題意推知BB純合致死，相互交配后代表型比例應為6:2:3:1（紅眼卷翅:紅眼直翅:紫眼卷翅:紫眼直翅）。如果F2是從F1紅眼直翅和紅眼卷翅個體相互交配而來，AaBb×Aabb，相互交配后代表型比例應為3:3:1:1（紅眼卷翅:紅眼直翅:紫眼卷翅:紫眼直翅），選項D錯誤。故選D。19.甲流病毒遺傳物質(zhì)為單鏈RNA（vRNA，不能直接翻譯）。在甲流病毒的生命周期中，病毒的基因組RNA在早期高效合成病毒蛋白（vRNA→mRNA→病毒蛋白），后期高效進行RNA復制（vRNA→互補RNA→vRNA）。病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促進vRNA的復制。下列說法正確的是（）A.NS2的活性在病毒生命周期后期高于早期B.在NS2的合成中，翻譯過程需宿主提供核糖體C.若用藥物抑制NS2的功能，會導致病毒蛋白合成增強、RNA復制減弱D.甲流病毒堿基配對方式與宿主DNA轉(zhuǎn)錄時的配對方式完全不同【答案】ABC【詳析】A、在甲流病毒生命周期中，病毒的基因組RNA在早期高效合成病毒蛋白，病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促進vRNA的復制，后期高效進行RNA復制（vRNA→互補RNA→vRNA），因此NS2的活性在病毒生命周期后期高于早期，A正確；B、病毒沒有核糖體，在NS2的合成中，翻譯過程需宿主提供核糖體，B正確；C、病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促進vRNA的復制，若用藥物抑制NS2的功能，會導致病毒蛋白合成增強、RNA復制減弱，C正確；D、甲流病毒遺傳物質(zhì)為單鏈RNA，其堿基互補配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，宿主DNA轉(zhuǎn)錄時的配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，D錯誤。故選ABC。20.細胞每分裂一次，DNA就要復制一次，復制出錯是不可避免的。針對干細胞分裂過程中的染色體分離機制，科研工作者提出了“不朽鏈假說”，如下圖所示。下列說法正確的是（）A.細胞不對稱分裂過程中DNA不進行半保留復制B.經(jīng)過一次不對稱分裂后，干細胞的數(shù)量不發(fā)生變化C.在不對稱分裂過程中新的DNA鏈傾向于一起進入同一細胞D.干細胞采用不對稱分裂的方式可大大降低細胞癌變的可能性【答案】BCD【詳析】A、DNA半保留復制是細胞分裂時的普遍機制，不對稱分裂也遵循該規(guī)則（新DNA鏈與老DNA鏈配對），圖中老鏈和新鏈的分配也印證了半保留復制，A錯誤；B、不對稱分裂中，干細胞分裂后產(chǎn)生一個新的干細胞和一個體細胞，干細胞數(shù)量保持不變，實現(xiàn)自我更新，B正確；C、由圖可知，不對稱分裂時兩條新合成的DNA鏈共同進入分化的體細胞，老DNA鏈保留在干細胞中，C正確；D、復制出錯多發(fā)生在新DNA鏈，不對稱分裂將含潛在錯誤的新鏈分配給體細胞（最終會衰老凋亡），干細胞保留更穩(wěn)定的老鏈，可降低基因突變和癌變風險，D正確。故選BCD。第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.特定的轉(zhuǎn)運蛋白能夠協(xié)助ATP在不同細胞區(qū)域定向轉(zhuǎn)移。圖1表示線粒體內(nèi)膜上的ATP和ADP反向轉(zhuǎn)運蛋白AAC運輸ATP的過程，圖2表示ATP在某種神經(jīng)細胞中的運輸過程。（1）有機物氧化分解產(chǎn)生的電子，會造成圖1中______（填“①”或“②”）側(cè)H+濃度升高，進而使ATP大量合成。無氧環(huán)境中，AAC運輸ADP和ATP的方向發(fā)生逆轉(zhuǎn)，其生物學意義是______。（2）圖2所示神經(jīng)細胞中，ATP可通過囊泡核苷酸轉(zhuǎn)運體（VNUT）進入囊泡儲存。若用藥物抑制質(zhì)子泵活性，VNUT轉(zhuǎn)運ATP進入囊泡的速率會______，原因是______。（3）綜合分析圖1和圖2可知，H+的跨膜運輸方式有______，ATP的功能有______?！敬鸢浮浚?）①.①②.將ATP運入線粒體，保證線粒體內(nèi)生命活動的能量供應（2）①.下降②.質(zhì)子泵被抑制無法建立H+濃度梯度，VNUT失去轉(zhuǎn)運動力（3）①.協(xié)助擴散、主動運輸②.作為能源物質(zhì)供能、作為信息分子傳遞信息〖祥解〗ATP是一種含有高能磷酸鍵的有機化合物，它的大量化學能就儲存在高能磷酸鍵中?！窘馕觥浚?）根據(jù)圖1可知，ATP合成需要的能量來自于氫離子順濃度梯度運輸?shù)碾x子勢能，因此有機物氧化分解產(chǎn)生的電子，會造成圖1中①側(cè)H+濃度升高，進而使ATP大量合成。無氧環(huán)境中只有細胞質(zhì)基質(zhì)可以氧化分解有機物產(chǎn)生ATP，因此無氧環(huán)境中，通過AAC運輸ADP和ATP的方向發(fā)生逆轉(zhuǎn)，將ATP運入線粒體，保證線粒體內(nèi)生命活動的能量供應。（2）根據(jù)圖2可知，VNUT轉(zhuǎn)運動力來自于H+濃度梯度，因此若用藥物抑制質(zhì)子泵活性，VNUT轉(zhuǎn)運ATP進入囊泡的速率會下降。（3）圖1中H+的運輸方式是協(xié)助擴散，圖2中氫離子的運輸方式有協(xié)助擴散和主動運輸。結(jié)合圖1和圖2可知ATP可以提供能量（為質(zhì)子泵的主動運輸提供能量），還可以作為信息分子傳遞信息（與受體結(jié)合）。22.丹參是我國傳統(tǒng)中藥材，其根部丹參酮的含量與光合作用息息相關。科研人員為探究CPS1蛋白基因超表達對丹參光合作用的影響進行了實驗，部分結(jié)果如表所示。其中F0可以反映葉綠素含量的多少，F(xiàn)m可反映葉綠素吸收光的多少；NPQ反映植物以熱耗散的方式耗散光能的能力。組別丹參酮含量（mg·g-1）初始熒光（F0）最大熒光（Fm）非光化學淬滅系數(shù)（NPQ）凈光合速率（μmolCO2·m-2·s-1）WT組0.162012400.2216OE組1.25700140012112注：WT表示野生型；OE表示CPS1蛋白基因超表達轉(zhuǎn)基因株系（1）研究表明，CPS1蛋白存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中和葉綠體類囊體膜上，后者是光合作用______階段的場所，該階段可將光能轉(zhuǎn)化為______中的化學能。（2）強光下，過剩的光能會損傷細胞結(jié)構(gòu)。CPS1蛋白基因超表達有利于增強植物對強光的適應，根據(jù)實驗結(jié)果分析，理由是______。（3）F0/Fm表示光反應的最大光能轉(zhuǎn)換效率。WT組和OE組植株F0/Fm的值______（填“有”或“無”）顯著差異，說明CPS1蛋白基因超表達主要影響光合作用的______（填“光反應”或“暗反應”）過程，最終導致凈光合速率下降。（4）根據(jù)實驗結(jié)果推測，CPS1蛋白基因超表達通過影響光合產(chǎn)物的______（填“合成”或“分配”）進而影響根部丹參酮的含量，理由是______?！敬鸢浮浚?）①.光反應②.ATP和NADPH（2）OE組NPQ較高，可以將過剩光能轉(zhuǎn)化為熱能（3）①.無②.暗反應（4）①.分配②.OE組植株中凈光合速率降低，根部丹參酮的含量卻升高〖祥解〗光合作用包括光反應和暗反應兩個階段。光反應發(fā)生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能，并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分光能用于合成ATP，暗反應發(fā)生場所是葉綠體基質(zhì)中，首先發(fā)生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反應產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原?！窘馕觥浚?）光合作用包括光反應和暗反應兩個階段。光反應發(fā)生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能，并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分光能用于合成ATP，因此光反應階段將光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中的化學能。（2）根據(jù)題干信息：NPQ反映植物以熱耗散的方式耗散光能的能力。根據(jù)實驗結(jié)果可知由于OE組NPQ較高，可以將過剩光能轉(zhuǎn)化為熱能，因此CPS1蛋白基因超表達有利于增強植物對強光的適應。（3）WT組和OE組植株F0/Fm的值無顯著差異，大致都為1/2，因此光反應的最大光能轉(zhuǎn)換效率都一樣，說明CPS1蛋白基因超表達主要影響光合作用的暗反應過程，最終導致凈光合速率下降。（4）根據(jù)實驗結(jié)果：OE組植株中凈光合速率降低，根部丹參酮的含量卻升高，說明CPS1蛋白基因超表達通過影響光合產(chǎn)物的分配進而影響根部丹參酮的含量。23.先天性聾啞病與A/a基因、B/b基因有關，且均可單獨致病。圖1為該病的某個家系圖，圖2為該家系部分個體的該病相關基因電泳圖譜，其中條帶②代表a基因。不考慮突變和X、Y同源區(qū)段。（1）據(jù)圖1分析，導致Ⅲ-1患病的基因的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。（2）結(jié)合圖1和圖2分析，條帶①和條帶③分別代表的基因是______，Ⅱ-2的基因型是______。（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病女孩的概率是______。如果Ⅲ-2不患病，則提取其該病的相關基因進行電泳，電泳圖譜中可能會出現(xiàn)______個條帶。【答案】（1）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，Ⅲ-1為患病女性（2）①.A、B②.AaXBXB或AaXBXb（3）①.1/8②.2或3或4〖祥解〗基因自由組合定律實質(zhì)為：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代?！窘馕觥浚?）由圖1可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3均正常，卻生出患病的女兒Ⅲ-1（無中生有且為女），說明致病基因為隱性且位于常染色體上，為常染色體隱性遺傳。（若為X染色體隱性遺傳，父親Ⅱ-3正常則女兒不會患?。＃?）已知條帶②代表a基因，結(jié)合圖2，Ⅰ-1和Ⅰ-2均有條帶②（a基因），但Ⅰ-1不患病，說明還存在另一種隱性致病基因（b基因）。電泳條帶①、③一個代表A基因一個代表B基因，Ⅱ-1患病，其電泳圖譜只有條帶①和④，且沒有a致病基因，則只能帶b致病基因，④代表b基因，①代表A基因，③代表B基因。若B（b）基因位于常染色體，則Ⅱ-1為bb，那么Ⅰ-1為Bb，不符合條帶圖譜（無b基因），則B（b）基因位于X染色體上。Ⅰ-1基因型為AaXBY，Ⅰ-2基因型為AaXBXb，Ⅱ-2的基因型為XBXB或XBXb。又因為Ⅲ-1是女性且患病，其父親Ⅱ-3正常為XBY，則Ⅲ-1不可能是B（b）基因致病，應該是aa導致患病，則Ⅱ-2的基因型一定為Aa，綜合上述分析Ⅱ-2的基因型為AaXBXB或AaXBXb。（3）由第（2）問可知，Ⅱ-2的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ-3的基因型為AaXBY，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病女孩的概率是1/4X1/2=1/8。如果Ⅲ-2不患病，則A（a）基因型應該為AA或Aa，可能為一條帶或兩條帶，B（b）基因型應該為XBXB，XBXb，XBY，可能為一條帶或兩條帶，總體可能為2或3或4個條帶。24.細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用。細菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，具體機制如圖所示。（1）glg基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶特異性識別并結(jié)合glg基因的______區(qū)域啟動轉(zhuǎn)錄；在翻譯時，核糖體沿glgmRNA的______（填“5′→3′”或“3′→5′”）方向移動，此過程中tRNA的功能是______。（2）某研究小組發(fā)現(xiàn)一株糖原合成異常的突變型細菌，進一步研究發(fā)現(xiàn)，其CsrB中有3個堿基被替換，導致CsrB與CsrA結(jié)合能力顯著強于野生型。據(jù)此可知，該突變型細菌發(fā)生的可遺傳變異類型是______，CsrB中被替換的3個堿基是______的關鍵位點。據(jù)圖分析，與野生型細菌相比，該突變型細菌中UDPG焦磷酸化酶的合成量會______（填“增加”“減少”或“不變”），理由是______。（3）若另一株突變型細菌的glg基因編碼區(qū)發(fā)生堿基對的增添，導致其編碼的UDPG焦磷酸化酶中增添了一個氨基酸殘基。該突變______（填“一定”或“不一定”）導致細菌糖原合成量下降，理由是______?！敬鸢浮浚?）①.啟動子②.5′→3′③.識別并轉(zhuǎn)運特定的氨基酸（2）①.基因突變②.CsrB與CsrA結(jié)合③.增加④.突變型CsrB與CsrA結(jié)合能力更強，CsrA不能結(jié)合glgmRNA，glgmRNA不發(fā)生降解，UDPG焦磷酸化酶合成量增加（3）①.不一定②.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，其功能不一定改變〖祥解〗轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！窘馕觥浚?）glg基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶特異性識別并結(jié)合glg基因的啟動子區(qū)域啟動轉(zhuǎn)錄形成RNA。在翻譯時，從mRNA的5'開始，即核糖體沿glgmRNA的5′→3′方向移動，氨基酸相繼加到延伸的肽鏈上。在翻譯的過程中，tRNA的功能是識別并轉(zhuǎn)運特定的氨基酸。（2）基因內(nèi)部堿基對的改變屬于基因突變，因此CsrB中3個堿基替換屬于基因突變。由于CsrB中有3個堿基被替換，導致CsrB與CsrA結(jié)合能力顯著強于野生型，說明CsrB中被替換的3個堿基是CsrB與CsrA結(jié)合的關鍵位點。結(jié)合圖示分析，由于突變型的CsrB與CsrA結(jié)合能力更強，CsrA不能結(jié)合glgmRNA，glgmRNA不發(fā)生降解，UDPG焦磷酸化酶合成量增加。（3）另一株突變型細菌的glg基因編碼區(qū)發(fā)生堿基對的增添，導致其編碼的UDPG焦磷酸化酶中增添了一個氨基酸殘基，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，但功能不一定改變，因此不一定導致細菌糖原合成量下降。25.科研人員利用某野生型玉米品系（WT）誘變并篩選出了甲、乙、丙三個單基因抗旱突變品系，并對抗性遺傳進行研究。（1）將品系甲、乙、丙分別與WT雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例均為抗旱：敏旱=3:1。據(jù)此可初步判斷，抗旱性狀對WT的敏旱性狀為______性狀，且根據(jù)F2的表型及比例，還可做出的判斷有______（答出兩條）。（2）已知品系甲的突變基因位于7號染色體上，為探究甲、乙、丙三種突變品系突變基因的位置關系，科研人員進行了如下雜交實驗（不考慮互換）。PF1F2甲×乙全為抗旱全為抗旱乙×丙全為抗旱抗旱：敏旱=15:1①從基因在染色體上的位置關系分析，品系甲和品系乙的抗旱基因的產(chǎn)生可能是______基因突變或______基因突變。②品系乙和品系丙的突變基因位于______對同源染色體上，判斷的依據(jù)是______