2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷_第1頁
2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷_第2頁
2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷_第3頁
2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷_第4頁
2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025~2026學(xué)年江蘇省連云港市高三上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試卷一、單選題1.NaCl有重要的用途。下列生產(chǎn)中NaCl的作用與其他三個不同的是

A.油脂皂化B.制金屬NaC.侯氏制堿D.氯堿工業(yè)2.反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr可用于測定空氣中SO2的含量。下列說法正確的是

A.SO2的空間填充模型為B.H2O分子中O原子為sp3雜化C.H2SO4中含有離子鍵和共價鍵D.Br的基態(tài)外圍電子排布式為3s23p53.實驗室用環(huán)己烷提取番茄中的番茄紅素。下列相關(guān)原理、裝置及操作正確的是

A.過濾番茄汁B.振蕩萃取C.靜置分液D.蒸餾提取

A.AB.BC.CD.D4.堿性條件下,氧化銅和羥胺發(fā)生反應(yīng):4CuO+2NH2OH=2Cu2O+N2O↑+3H2O。下列說法正確的是

A.羥胺是非極性分子B.電負(fù)性:(N)<(H)C.沸點:H2O>N2OD.N2O分子中存在N2與O間共價鍵閱讀下列材料,完成下列各題:VA族氮、磷及其化合物應(yīng)用廣泛。白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、SiO2和過量的C焙燒制得,其晶胞如圖所示,黑磷結(jié)構(gòu)類似石墨。PH3氣體被害蟲吸入體內(nèi)干擾細(xì)胞能量代謝,最終導(dǎo)致死亡。次磷酸(H3PO2,一元弱酸)可由PH3與I2反應(yīng)制得。用尿素[CO(NH2)2]可制得三聚氰酸()和二氯異氰尿酸鈉()等消毒劑。常溫下N2H4是液體,其燃燒熱為621.7kJ·mol-1。CO(NH2)2可用來處理汽車尾氣中的氮氧化物,含CO(NH2)2的堿性廢水可用電解法轉(zhuǎn)化為N2除去。5.下列有關(guān)說法正確的是

A.白磷與黑磷互為同位素B.NH3和PH3的空間構(gòu)型相同C.1molCO(NH2)2中含有8molσ鍵D.三聚氰酸和二氯異氰尿酸鈉晶體類型相同6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是

A.N2H4的燃燒:N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-621.7kJ·mol-1B.H3PO2與足量KOH溶液反應(yīng):H3PO2+3OH-=+3H2OC.惰性電極電解CO(NH2)2的陽極反應(yīng):CO(NH2)2-6e-+8OH-=N2↑++6H2OD.單質(zhì)白磷制取:2Ca3(PO4)2+6SiO2+5C6CaSiO3+P4↑+5CO2↑7.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是

A.N2H4共價鍵數(shù)目大于NH3,N2H4沸點比NH3高B.NH3極易溶于水,可用作制冷劑C.CO(NH2)2具有還原性,可用于處理汽車尾氣D.PH3具有可燃性,可用于防治蟲害8.利用外加電流的陰極保護(hù)法減緩海水中鋼鐵閘門的腐蝕,其裝置如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A.該保護(hù)法實現(xiàn)了電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.鋼閘門作陽極,與電源的正極相連C.輔助電極可以使用石墨D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快9.化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說法正確的是

A.X可以發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)B.1molY最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.Z分子中含有2個手性碳原子D.可用FeCl3溶液檢驗產(chǎn)品Z中是否含有X10.在指定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實現(xiàn)的是

A.HClO(aq)Cl2NaClO(aq)B.NH3·H2O(aq)NH4HSO3(aq)NH4HSO4(aq)C.Al2O3(s)AlCl3(aq)AlCl3(s)D.Fe2(SO4)3(aq)CuSO4(aq)[Cu(NH3)4]SO4(aq)11.室溫下,進(jìn)行含鐵化合物的相關(guān)實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的是

選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A將FeSO4溶液滴入酸性KMnO4溶液中,KMnO4溶液紫紅色褪去Fe2+具有還原性B用pH試紙測量(NH4)2Fe(SO4)2溶液的pH,測得pH<7Fe2+能發(fā)生水解C向Fe2(SO4)3溶液中先滴加幾滴KSCN溶液,呈血紅色,再加入K2SO4溶液,溶液顏色變淺Fe2(SO4)3與KSCN的反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)D向Fe(NO3)3溶液中滴入淀粉,再滴加HI溶液,溶液顏色變藍(lán)Fe3+氧化性比I2強(qiáng)

A.AB.BC.CD.D12.室溫下,有色金屬冶煉所得水相中含有濃度近似相等的Mn2+、Fe2+及Mg2+。經(jīng)三道工序可分離三種金屬。已知:Ksp(MgF2)=7.5×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,下列說法正確的是

A.0.1mol·L-1NaF溶液中:c(F-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)B.沉鐵時,調(diào)節(jié)溶液的pH大于3,則溶液中c(Fe3+)小于2.8×10-6mol·L-1C.“沉鐵”后的濾液中:c(H+)+2c(Mn2+)=2c()+c(OH-)D.由以上工序可判斷Ksp(MgF2)>Ksp(MnF2)13.利用CO2與H2合成重要化工原料甲醇,主要發(fā)生如下反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng)):反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-58kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41kJ·mol-1在一剛性密閉容器中,充入1molCO2和3molH2在催化劑作用下反應(yīng),測得CO2平衡轉(zhuǎn)化率、CH3OH的選擇性隨溫度的變化如圖所示。CH3OH的選擇性可表示為×100%。下列說法正確的是

A.反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的焓變ΔH=+99kJ·mol-1B.一定溫度下,加入CaO(s)或選用高效催化劑,均能提高平衡時CH3OH產(chǎn)率C.240℃時,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)約為1.6×10-4D.向原料氣中摻入適量的CO有利于提高CH3OH的物質(zhì)的量二、解答題14.以廢釩催化劑(主要含有V2O5、CaO、Fe2O3、Al2O3和SiO2等)為原料制備V2O5的流程如下圖所示:已知:pH>9.6時Al元素在溶液中主要以[Al(OH)4]-形式存在。下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)。

金屬離子Al3+Fe3+Fe2+開始沉淀的pH3.72.27.5沉淀完全的pH4.73.89.5(1)酸浸還原。將廢釩催化劑粉碎后,加入H2SO4和Na2SO3浸取,過濾。①浸取時,先向廢釩催化劑中加入Na2SO3后緩慢滴加H2SO4,這樣操作的主要原因是______。②浸取后的溶液中有VO2+、、Fe2+、Fe3+和Al3+等離子,V2O5轉(zhuǎn)化為VOSO4的化學(xué)方程式為______。(2)除雜。向酸浸還原后所得濾液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH至8.0,過濾得到含有VO2的濾渣。所得濾渣中加入NaOH溶液,再通入O2,調(diào)節(jié)溶液pH大于13,充分反應(yīng)后過濾,向濾液中加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH至8.5后過濾,得到NaVO3溶液和濾渣X。①堿性條件下,VO2和O2反應(yīng)生成的離子方程式為______。②濾渣X的主要成分是______(填化學(xué)式)。(3)沉釩。向所得NaVO3溶液中加入一定量NH4Cl固體,充分反應(yīng)后得到NH4VO3沉淀。沉釩率(沉淀中釩的質(zhì)量與原料中釩的總質(zhì)量之比)隨溫度的變化如圖-1所示。①溫度高于80℃,沉釩率隨溫度升高而減小的可能原因有______。②反應(yīng)過程中加入一定量的醇類溶劑可以提高沉釩率,原理是______。(4)制備V2O5。將一定質(zhì)量的NH4VO3在空氣中煅燒至恒重時,固體殘留率隨溫度的變化如圖-2所示。A點產(chǎn)物可表示為aV2O5·bNH3·cH2O,則其中a:b:c的比值為______。15.有機(jī)化合物F是抗炎抗病毒藥物的中間體,其一種合成路線如圖所示:(1)A分子中含有的官能團(tuán)名稱為亞氨基和______、______。(2)B→C的反應(yīng)類型為______。(3)D→E會產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①分子中含有硝基且與苯環(huán)直接相連。②含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)設(shè)計以、Ph3P=CH2、CH3COOH為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見本題題干)______。16.實驗室以鈷礦石(含Co2O3及少量NiO)為原料制取堿式碳酸鈷。(1)還原。使用如圖所示的裝置還原鈷礦石。①反應(yīng)后燒瓶溶液中主要存在的陽離子是Co2+和Ni2+。Co2O3被濃鹽酸還原的化學(xué)方程式為______。②實驗中提高鈷元素浸出率的措施有______。(任寫兩種)(2)提鈷。通過萃取和反萃取可獲得CoCl2溶液。補(bǔ)充完整由“還原”后的溶液提取CoCl2的實驗方案:將反應(yīng)后燒瓶中的混合物進(jìn)行過濾,______,得到CoCl2溶液。已知:①在濃NaCl溶液中會發(fā)生反應(yīng):Co2++4Cl-?;②易溶解于有機(jī)胺溶劑(密度比水小,難溶于水),Ni2+不溶于有機(jī)胺。實驗中可選用的試劑:NaCl固體、有機(jī)胺、蒸餾水。(3)沉鈷。向CoCl2溶液中加入(NH4)2CO3溶液,得到2CoCO3·3Co(OH)2·H2O和,反應(yīng)的離子方程式為______。(4)產(chǎn)品分析。稱取0.2140g堿式碳酸鈷產(chǎn)品[主要成分為2CoCO3·3Co(OH)2·H2O,含少量NH4Cl]于錐形瓶中,加入適量稀硝酸充分溶解,滴加2滴K2CrO4指示劑,用0.01000mol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時,消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。已知:Ag2CrO4為磚紅色沉淀。①滴定終點時的現(xiàn)象為______。②產(chǎn)品中2CoCO3·3Co(OH)2·H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(寫出計算過程,否則不得分?。?7.CO和CO2的資源化利用有著重要的意義。(1)CO和CO2催化加氫制甲烷。在Cu-ZnO/Al2O3催化下,CO和CO2混合氣體與H2主要發(fā)生下列反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔH=-205.8kJ·mo1-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-165.0kJ·mo1-1①反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的ΔS=-4.4J·mo1-1·K-1,通過計算說明該反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行的原因______。②CO2催化加氫合成CH4過程中,CO2活化的可能途徑如圖-1所示,CO是CO2活化的優(yōu)勢中間體,原因是______。(2)CO催化加氫制丙醇。在鐵的催化下CO與H2反應(yīng)可以制丙醇(C3H7OH),反應(yīng)的機(jī)理如圖-2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論