PAGE出口雞場用藥制度規(guī)范一、總則（一）目的為確保出口雞場雞肉產品的質量安全，規(guī)范用藥行為，防止藥物殘留超標，保障消費者健康，特制定本用藥制度規(guī)范。（二）適用范圍本制度適用于本出口雞場的所有養(yǎng)殖環(huán)節(jié)，包括雞苗引進、飼養(yǎng)、疫病防治等過程中涉及的藥物使用管理。（三）基本原則1.嚴格遵守國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，嚴禁使用違禁藥物。2.堅持預防為主、防治結合的方針，科學合理用藥，減少藥物使用量。3.確保雞肉產品符合出口標準，無藥物殘留超標問題。二、用藥管理職責（一）場長職責1.全面負責雞場用藥制度的貫徹執(zhí)行，確保雞場用藥管理工作的有效開展。2.審核用藥計劃，監(jiān)督用藥過程，對用藥安全和產品質量負責。（二）獸醫(yī)職責1.負責雞場的疫病診斷和防治方案制定，根據(jù)雞群健康狀況合理開具用藥處方。2.指導養(yǎng)殖人員正確用藥，監(jiān)督用藥執(zhí)行情況，做好用藥記錄和檔案管理。3.定期對雞場用藥情況進行評估和總結，提出改進措施。（三）養(yǎng)殖人員職責1.嚴格按照獸醫(yī)開具的用藥處方和操作規(guī)程進行用藥，不得擅自更改用藥品種、劑量和療程。2.做好用藥記錄，詳細記錄用藥時間、藥品名稱、劑量、用藥方式等信息。3.配合獸醫(yī)做好雞群健康監(jiān)測，及時反饋用藥效果和雞群異常情況。三、藥物采購與儲存（一）采購渠道1.選擇具有合法資質的獸藥供應商，確保所采購的藥物符合國家質量標準和出口要求。2.與供應商簽訂質量保證協(xié)議，明確雙方的權利和義務。（二）采購計劃1.根據(jù)雞場的養(yǎng)殖規(guī)模、疫病流行情況和用藥需求，制定合理的藥物采購計劃。2.采購計劃應提前提交場長審核，確保采購藥物的合理性和必要性。（三）藥物驗收1.藥物到貨后，由專人負責驗收，檢查藥物的包裝、標簽、說明書、質量檢驗報告等是否齊全、符合要求。2.對驗收合格的藥物進行登記入庫，對不合格藥物及時與供應商聯(lián)系處理。（四）儲存管理1.設立專門的藥物儲存?zhèn)}庫，保持倉庫干燥、通風、陰涼，溫度和濕度符合藥物儲存要求。2.按照藥物的性質和類別進行分類存放，并有明顯的標識。3.定期對藥物進行盤點和檢查，及時清理過期、變質藥物。四、用藥規(guī)范（一）用藥審批1.獸醫(yī)根據(jù)雞群的健康狀況和疫病診斷結果，開具用藥處方。2.用藥處方需經場長審核批準后，方可實施用藥。（二）用藥劑量與療程1.嚴格按照藥物說明書和獸醫(yī)處方規(guī)定的劑量用藥，不得隨意增減劑量。2.按照規(guī)定的療程用藥，不得提前停藥或延長用藥時間。（三）用藥方式1.優(yōu)先采用飲水、拌料等口服給藥方式，減少注射用藥。2.采用注射用藥時，嚴格遵守無菌操作規(guī)程，確保用藥安全。（四）休藥期管理1.嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的休藥期制度，在休藥期內不得屠宰上市。2.休藥期結束后，對雞群進行藥物殘留檢測，合格后方可出欄。五、用藥記錄與檔案管理（一）用藥記錄要求1.養(yǎng)殖人員應及時、準確、完整地記錄用藥情況，記錄內容包括用藥日期、雞群批次、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用藥方式、用藥原因、獸醫(yī)簽名等。2.用藥記錄應使用專用的記錄本，不得隨意涂改和撕毀。（二）檔案管理1.建立雞場用藥檔案，將用藥記錄、藥品采購憑證、質量檢驗報告、疫病診斷記錄等資料進行歸檔保存。2.用藥檔案應妥善保管，保存期限不少于兩年。六、監(jiān)督檢查與違規(guī)處理（一）監(jiān)督檢查1.場長定期對雞場用藥情況進行監(jiān)督檢查，確保用藥制度的執(zhí)行到位。2.獸醫(yī)定期對養(yǎng)殖人員的用藥操作進行指導和檢查，及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題隱患。（二）違規(guī)處理1.對違反本用藥制度規(guī)范的養(yǎng)殖人員，視情節(jié)輕重給予批評教育、警告、罰款等處理。2.對因違規(guī)用藥導致雞肉產品藥物殘留超標，給公司造成損失的，依法追究相關人員的責任。七、培訓與宣傳（一）培訓計劃1.制定雞場用藥培訓計劃，定期組織養(yǎng)殖人員、獸醫(yī)等進行用藥知識培訓。2.培訓內容包括國家法律法規(guī)、行業(yè)標準、藥物使用知識、用藥安全注意事項等。（二）宣傳教育1.通過宣傳欄、宣傳手冊等形式，向養(yǎng)殖人員宣傳用藥制度規(guī)范和藥物殘留危害。2.