高中生物遺傳學(xué)基礎(chǔ)評(píng)估方案試題及真題考試時(shí)長(zhǎng)：120分鐘滿分：100分班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________得分：__________試卷名稱：高中生物遺傳學(xué)基礎(chǔ)評(píng)估方案試題及真題考核對(duì)象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡(jiǎn)答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)是孟德?tīng)栠z傳定律的基礎(chǔ)？A.等位基因的分離B.基因的連鎖C.染色體的顯隱性D.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)參考答案：A2.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，若將純合高莖與純合矮莖雜交，F(xiàn)1代的基因型是？A.DDB.ddC.DdD.Dd和dd參考答案：C3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個(gè)正常女性與一個(gè)紅綠色盲男性婚配，其子女中患病的概率是？A.0%B.25%C.50%D.75%參考答案：B4.下列哪項(xiàng)不屬于伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳與性別相關(guān)B.基因位于X染色體上C.隱性性狀在男性中更常見(jiàn)D.基因的分離與自由組合參考答案：D5.若兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A/a、B/b）分別位于兩對(duì)同源染色體上，則雜合子自交產(chǎn)生的F2代中，純合子的比例是？A.1/16B.1/8C.3/16D.1/4參考答案：A6.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病，若一個(gè)多指癥患者與正常女性婚配，后代中不患病的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.100%參考答案：B7.下列哪項(xiàng)是基因分離定律的實(shí)質(zhì)？A.等位基因的隨機(jī)組合B.非等位基因的自由組合C.同源染色體上的等位基因分離D.基因的突變參考答案：C8.在果蠅中，紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，若將紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1代中雌蠅的表現(xiàn)型是？A.紅眼B.白眼C.紅眼和白眼各半D.無(wú)法確定參考答案：A9.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致，其致病基因位于？A.常染色體B.X染色體C.Y染色體D.線粒體DNA參考答案：A10.下列哪項(xiàng)是遺傳咨詢的目的？A.確定遺傳病的類型B.預(yù)測(cè)后代患病的概率C.治療遺傳病D.刪除致病基因參考答案：B---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)______實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳定律。參考答案：豌豆雜交2.等位基因是指位于______上，控制相對(duì)性狀的基因。參考答案：同源染色體3.人類血型AB型屬于______型遺傳。參考答案：共顯性4.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性，原因是______。參考答案：男性只有一個(gè)X染色體5.基因的自由組合定律發(fā)生在______時(shí)期。參考答案：減數(shù)第一次分裂后期6.若一個(gè)性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，則雜合子自交產(chǎn)生的F2代中，顯性性狀的比例是______。參考答案：9/167.人類色盲癥是______性遺傳病。參考答案：X染色體隱性8.基因突變是指______的變化。參考答案：DNA序列9.遺傳咨詢的對(duì)象主要是______。參考答案：遺傳病的高風(fēng)險(xiǎn)家庭10.伴性遺傳是指______上的基因控制的遺傳方式。參考答案：性染色體---三、判斷題（每題2分，共20分）1.遺傳病是指完全由基因突變引起的疾病。______（×）2.純合子自交后代全為純合子。______（√）3.基因分離定律和自由組合定律是同時(shí)發(fā)生的。______（√）4.人類白化病是常染色體隱性遺傳病。______（√）5.遺傳咨詢可以完全預(yù)防遺傳病的發(fā)生。______（×）6.X染色體上的基因只在女性中表達(dá)。______（×）7.雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。______（√）8.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。______（√）9.遺傳病無(wú)法治療，只能預(yù)防。______（×）10.伴性遺傳病在女性中的發(fā)病率一定高于男性。______（×）---四、簡(jiǎn)答題（每題4分，共12分）1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟。參考答案：-選擇具有明顯相對(duì)性狀的豌豆品種；-進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，得到F1代；-F1代自交，得到F2代；-觀察并統(tǒng)計(jì)F2代的性狀分離比，驗(yàn)證遺傳定律。2.解釋什么是基因的顯性和隱性。參考答案：-顯性基因：雜合狀態(tài)下能表現(xiàn)出來(lái)的基因；-隱性基因：雜合狀態(tài)下不能表現(xiàn)出來(lái)的基因，但在純合狀態(tài)下能表現(xiàn)出來(lái)。3.列舉兩種常見(jiàn)的伴性遺傳病，并說(shuō)明其遺傳特點(diǎn)。參考答案：-色盲癥：X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高于女性；-血友?。篨染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高于女性。---五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.一個(gè)女性患有血友?。╔染色體隱性遺傳），其丈夫正常。他們生了一個(gè)女兒，女兒是否可能患病？若可能，概率是多少？參考答案：-女兒的基因型可能是XHXh或XHXH（XH為正常基因，Xh為致病基因）；-患病概率為0，因?yàn)榕孕枰獌蓚€(gè)致病基因才會(huì)患病。2.一個(gè)家庭中，父親患有多指癥（常染色體顯性遺傳），母親正常。他們生了一個(gè)兒子，兒子患病的概率是多少？若兒子患病，其女兒是否可能正常？參考答案：-父親的基因型可能是AA或Aa，母親的基因型為aa，兒子患病的概率為50%；-若兒子患?。ˋa），其女兒的基因型可能是Aa或aa，正常概率為50%。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.A（孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)等位基因的分離定律）；2.C（純合高莖DD與純合矮莖dd雜交，F(xiàn)1代全為Dd）；3.B（女性基因型為XHXh，男性為XhY，后代患病概率為25%）；4.D（伴性遺傳與基因的分離和自由組合無(wú)關(guān)）；5.A（兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜合子自交，純合子比例為1/16）；6.B（多指癥為常染色體顯性遺傳，后代不患病概率為50%）；7.C（基因分離定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離）；8.A（紅眼雌蠅XWXw與白眼雄蠅XwY雜交，雌蠅全為紅眼）；9.A（鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上的基因突變）；10.B（遺傳咨詢的主要目的是預(yù)測(cè)后代患病的概率）。二、填空題1.豌豆雜交；2.同源染色體；3.共顯性；4.男性只有一個(gè)X染色體；5.減數(shù)第一次分裂后期；6.9/16；7.X染色體隱性；8.DNA序列；9.遺傳病的高風(fēng)險(xiǎn)家庭；10.性染色體。三、判斷題1.×（遺傳病還可能由環(huán)境因素引起）；2.√（純合子自交后代全為純合子）；3.√（基因分離定律和自由組合定律同時(shí)發(fā)生在減數(shù)分裂）；4.√（白化病是常染色體隱性遺傳病）；5.×（遺傳咨詢只能降低發(fā)病率，不能完全預(yù)防）；6.×（X染色體上的基因在男性中也會(huì)表達(dá)）；7.√（雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，比例為3:1）；8.√（基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中）；9.×（部分遺傳病可以治療）；10.×（伴性遺傳病在女性中的發(fā)病率不一定高于男性）。四、簡(jiǎn)答題1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟：-選擇具有明顯相對(duì)性狀的豌豆品種；-進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，得到F1代；-F1代自交，得到F2代；-觀察并統(tǒng)計(jì)F2代的性狀分離比，驗(yàn)證遺傳定律。2.基因的顯性和隱性解釋：-顯性基因：雜合狀態(tài)下能表現(xiàn)出來(lái)的基因；-隱性基因：雜合狀態(tài)下不能表現(xiàn)出來(lái)的基因，但在純合狀態(tài)下能表現(xiàn)出來(lái)。3.伴性遺傳病及遺傳特點(diǎn)：-色盲癥：X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高于女性；-血友?。篨染色體隱性遺傳