2025年大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)（實驗技術(shù)研究）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（總共10題，每題3分，每題只有一個選項符合題意）答題要求：請仔細閱讀題目，從每題所給的選項中選出最符合題意的一項，將其序號填在括號內(nèi)。1.以下哪種技術(shù)常用于細胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的定位研究？（）A.免疫熒光技術(shù)B.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)C.聚合酶鏈式反應(yīng)技術(shù)D.細胞培養(yǎng)技術(shù)2.在醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)研究中，用于分離和分析蛋白質(zhì)分子量的常用方法是（）A.親和層析B.離子交換層析C.凝膠過濾層析D.等電聚焦電泳3.研究基因表達調(diào)控機制時，可通過檢測哪種分子來分析基因轉(zhuǎn)錄水平的變化？（）A.蛋白質(zhì)B.信使RNAC.轉(zhuǎn)運RNAD.核糖體RNA4.關(guān)于細胞凋亡檢測技術(shù)，下列說法錯誤的是（）A.流式細胞術(shù)可檢測細胞凋亡的比例B.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標記法（TUNEL）可檢測凋亡細胞的DNA斷裂C.臺盼藍染色可區(qū)分凋亡細胞和活細胞D.細胞凋亡時會出現(xiàn)細胞核固縮等形態(tài)學(xué)變化5.醫(yī)學(xué)實驗中，用于檢測細胞活力的常用試劑是（）A.碘化丙啶（PI）B.二甲基亞砜（DMSO）C.噻唑藍（MTT）D.伊紅染色液6.以下哪種技術(shù)可用于分析基因的甲基化狀態(tài)？（）A.逆轉(zhuǎn)錄PCRB.實時熒光定量PCRC.甲基化特異性PCRD.巢式PCR7.在蛋白質(zhì)純化過程中，能特異性結(jié)合目標蛋白質(zhì)的方法是（）A.離子交換色譜B.疏水相互作用色譜C.親和色譜D.凝膠過濾色譜8.用于觀察細胞超微結(jié)構(gòu)的儀器是（）A.光學(xué)顯微鏡B.電子顯微鏡C.相差顯微鏡D.熒光顯微鏡9.研究藥物對細胞增殖的影響，可采用的實驗技術(shù)是（）A.細胞劃痕實驗B.細胞克隆形成實驗C.細胞遷移實驗D.細胞侵襲實驗10.檢測細胞內(nèi)活性氧水平的常用方法是（）A.熒光定量檢測B.比色法C.分光光度法D.化學(xué)發(fā)光法第II卷二、多項選擇題（總共5題，每題4分，每題有多個選項符合題意，少選得2分，選錯不得分）答題要求：請仔細閱讀題目，從每題所給的選項中選出符合題意的所有選項，將其序號填在括號內(nèi)。1.以下哪些技術(shù)可用于蛋白質(zhì)的定量分析？（）A.考馬斯亮藍染色法B.雙縮脲法C.Bradford法D.酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）2.在基因編輯技術(shù)中，常用的工具酶有（）A.Cas9酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.Taq酶D.限制性內(nèi)切酶3.細胞培養(yǎng)過程中，可能影響細胞生長的因素有（）A.培養(yǎng)基成分B.培養(yǎng)溫度C.氣體環(huán)境D.細胞密度4.用于檢測細胞間通訊的實驗技術(shù)有（）A.熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)（FRET）B.細胞劃痕實驗C.膜片鉗技術(shù)D.熒光漂白恢復(fù)技術(shù)（FRAP）5.醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)研究中，常用的動物模型有（）A.基因敲除小鼠模型B.腫瘤移植模型C.細菌感染模型D.病毒感染模型三、判斷題（總共10題，每題2分）答題要求：請判斷下列說法的正誤，正確的打“√”，錯誤的打“×”。1.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)只能檢測蛋白質(zhì)的分子量，不能檢測其表達量。（）2.實時熒光定量PCR技術(shù)可以精確測定基因的拷貝數(shù)。（）3.細胞凋亡是一種程序性細胞死亡，對機體有害。（）4.免疫組化技術(shù)只能用于檢測細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，不能檢測組織中的蛋白質(zhì)。（）5.基因芯片技術(shù)可以同時檢測大量基因的表達情況。（）6.流式細胞術(shù)只能分析細胞的表面抗原，不能分析細胞內(nèi)的分子。（）7.細胞培養(yǎng)過程中，血清是必不可少的營養(yǎng)成分。（）8.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)主要包括α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲。（）9.藥物的半數(shù)致死量（LD50）越大，說明藥物的毒性越強。（）10.基因治療是通過對基因進行修飾來治療疾病，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床。（）四、簡答題（總共2題，每題10分）答題要求：請簡要回答問題，條理清晰，要點明確。1.簡述蛋白質(zhì)印跡技術(shù)的原理及主要步驟。2.舉例說明基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用及潛在風(fēng)險。五、材料分析題（總共1題，每題20分）材料：在一項關(guān)于新型抗癌藥物的研究中，科研人員將實驗小鼠分為兩組，一組給予新型抗癌藥物處理，另一組給予傳統(tǒng)抗癌藥物處理，觀察兩組小鼠腫瘤體積的變化情況。經(jīng)過一段時間的觀察，發(fā)現(xiàn)給予新型抗癌藥物的小鼠腫瘤體積明顯小于給予傳統(tǒng)抗癌藥物的小鼠。同時，對兩組小鼠的腫瘤組織進行基因表達分析，發(fā)現(xiàn)新型抗癌藥物處理組中有多個與細胞凋亡相關(guān)的基因表達上調(diào)。答題要求：請根據(jù)上述材料，回答以下問題。1.請分析新型抗癌藥物可能的作用機制。2.如何進一步驗證新型抗癌藥物的有效性和安全性？答案：一、1.A2.C3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.B10.A二、1.ABCD2.A3.ABCD4.AD5.ABCD三、1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.×四、1.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)原理：通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，然后將其轉(zhuǎn)移到固相載體（如硝酸纖維素膜或PVDF膜）上，再用特異性抗體與目標蛋白質(zhì)結(jié)合，最后通過顯色或發(fā)光反應(yīng)檢測蛋白質(zhì)。主要步驟包括：蛋白質(zhì)樣品制備、電泳分離、轉(zhuǎn)膜、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色或發(fā)光檢測。2.應(yīng)用：如治療遺傳性疾病，通過基因編輯修復(fù)缺陷基因；治療癌癥，編輯腫瘤相關(guān)基因等。潛在風(fēng)險：可能導(dǎo)致脫靶效應(yīng)，即錯誤編輯其他基因；可能引發(fā)免疫反應(yīng)；長期安全性有待進一步研究。五、1.新型抗癌藥物可能通過上調(diào)與細胞凋亡相關(guān)的基因表達，促進腫瘤細胞凋亡，從而抑制腫瘤生長，使腫瘤體積減小。2.進一步驗證有效性：可增加實驗重復(fù)