2025年高考生物常染色體顯性遺傳分析考卷考試時(shí)間：120分鐘?總分：100分?年級(jí)/班級(jí)：高三年級(jí)

一、選擇題

1.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)現(xiàn)象最能說(shuō)明該性狀受常染色體顯性基因控制？

A.雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離

B.純合子與雜合子雜交后代全表現(xiàn)顯性性狀

C.兩個(gè)隱性個(gè)體雜交后代全表現(xiàn)隱性性狀

D.隱性純合子與顯性雜合子雜交后代性狀分離比為1:1

2.某種遺傳病由常染色體顯性基因A控制，aa個(gè)體正常。一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患病孩子，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

3.以下關(guān)于常染色體顯性遺傳病的敘述，正確的是？

A.患者中必定存在致病基因

B.雜合子患病概率高于純合子

C.隱性純合子不會(huì)將致病基因傳遞給后代

D.患者雙親至少有一方患病

4.某種植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，抗病（R）對(duì)感?。╮）為顯性，且兩對(duì)基因位于不同染色體上。下列雜交組合中，能產(chǎn)生既有高莖又有矮莖、既有抗病又有感病后代的組合是？

A.DDRR×ddrr

B.DdRr×Ddrr

C.DDRR×ddRR

D.Ddrr×ddRR

5.假設(shè)某種常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，以下哪項(xiàng)檢查方法最適用于篩查攜帶者？

A.患者家系分析

B.基因測(cè)序

C.表型觀察

D.染色體核型分析

6.某家族中，常染色體顯性遺傳病遺傳系譜圖如下：

Ⅰ-1（男，患?。立?2（女，正常）→Ⅱ-1（男，患?。立?2（女，正常）→Ⅲ-1（男，患?。?/p>

若Ⅱ-1與Ⅱ-2生育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

7.以下哪種情況最可能表明某種性狀受常染色體顯性基因控制？

A.患者父母均正常

B.患者子女中既有患病又有正常

C.患者與正常個(gè)體雜交后代全表現(xiàn)正常

D.患者與患者雜交后代全表現(xiàn)患病

8.在常染色體顯性遺傳病中，以下哪項(xiàng)表述是正確的？

A.患者雙親中至少有一方患病

B.雜合子患病概率低于純合子

C.隱性純合子不會(huì)將致病基因傳遞給后代

D.患者子女中患病概率為1/2

9.某種遺傳病由常染色體顯性基因A控制，aa個(gè)體正常。一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患病孩子，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

10.以下關(guān)于常染色體顯性遺傳病的敘述，正確的是？

A.患者中必定存在致病基因

B.雜合子患病概率高于純合子

C.隱性純合子不會(huì)將致病基因傳遞給后代

D.患者雙親至少有一方患病

二、填空題

1.在常染色體顯性遺傳病中，雜合子自交后代性狀分離比為_(kāi)_____，純合子與雜合子雜交后代性狀分離比為_(kāi)_____。

2.某種遺傳病由常染色體顯性基因A控制，aa個(gè)體正常。一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患病孩子，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是______，再生育一個(gè)患病孩子的概率是______。

3.假設(shè)某種常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，以下哪項(xiàng)檢查方法最適用于篩查攜帶者？______。

4.某家族中，常染色體顯性遺傳病遺傳系譜圖如下：

Ⅰ-1（男，患病）×Ⅰ-2（女，正常）→Ⅱ-1（男，患?。立?2（女，正常）→Ⅲ-1（男，患?。?/p>

若Ⅱ-1與Ⅱ-2生育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是______。

5.在常染色體顯性遺傳病中，以下哪項(xiàng)表述是正確的？______。

三、多選題

1.以下哪些現(xiàn)象最能說(shuō)明某種性狀受常染色體顯性基因控制？

A.雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離

B.純合子與雜合子雜交后代全表現(xiàn)顯性性狀

C.兩個(gè)隱性個(gè)體雜交后代全表現(xiàn)隱性性狀

D.隱性純合子與顯性雜合子雜交后代性狀分離比為1:1

2.某種遺傳病由常染色體顯性基因A控制，aa個(gè)體正常。以下哪些情況下，患者雙親中至少有一方患?。?/p>

A.患者父母均正常

B.患者子女中既有患病又有正常

C.患者與正常個(gè)體雜交后代全表現(xiàn)正常

D.患者與患者雜交后代全表現(xiàn)患病

3.以下哪些檢查方法適用于篩查常染色體顯性遺傳病攜帶者？

A.患者家系分析

B.基因測(cè)序

C.表型觀察

D.染色體核型分析

4.在常染色體顯性遺傳病中，以下哪些表述是正確的？

A.患者中必定存在致病基因

B.雜合子患病概率高于純合子

C.隱性純合子不會(huì)將致病基因傳遞給后代

D.患者子女中患病概率為1/2

5.某種植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)感病（r）為顯性，且兩對(duì)基因位于不同染色體上。以下哪些雜交組合中，能產(chǎn)生既有高莖又有矮莖、既有抗病又有感病后代？

A.DDRR×ddrr

B.DdRr×Ddrr

C.DDRR×ddRR

D.Ddrr×ddRR

四、判斷題

1.在常染色體顯性遺傳病中，雜合子自交后代中患病個(gè)體占1/2。

2.某種遺傳病由常染色體顯性基因A控制，aa個(gè)體正常。一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患病孩子，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是1/4。

3.常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率一定相同。

4.患者父母均正常的后代不可能患有常染色體顯性遺傳病。

5.常染色體顯性遺傳病的患者中必定存在致病基因。

6.雜合子與隱性純合子雜交后代性狀分離比為1:1。

7.常染色體顯性遺傳病中，純合子與雜合子雜交后代全表現(xiàn)顯性性狀。

8.隱性純合子不會(huì)將致病基因傳遞給后代。

9.患者雙親中至少有一方患病的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病。

10.常染色體顯性遺傳病患者的子女中患病概率為1/2。

五、問(wèn)答題

1.簡(jiǎn)述常染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。

2.如何通過(guò)系譜圖判斷某種遺傳病是否為常染色體顯性遺傳??？

3.假設(shè)某種常染色體顯性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%，計(jì)算一對(duì)正常夫婦生育一個(gè)患病孩子的概率。

試卷答案

一、選擇題

1.B

解析：常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是雜合子（Aa）與純合子（AA或aa）相比，顯性性狀會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。純合子與雜合子雜交，后代全表現(xiàn)顯性性狀（A_），符合題意。

2.B

解析：正常夫婦基因型均為aa，患病孩子基因型為AA或Aa。若孩子為AA，則父母基因型均為Aa；若孩子為Aa，則父母基因型均為Aa。無(wú)論哪種情況，父母基因型均為Aa，再生育一個(gè)孩子，孩子基因型為aa的概率為1/4，正常孩子的概率為1-1/4=3/4。但題目中問(wèn)的是再生育一個(gè)正常孩子的概率，根據(jù)遺傳規(guī)律，應(yīng)為1/2。

3.A

解析：常染色體顯性遺傳病中，患者基因型為AA或Aa，其中Aa個(gè)體表現(xiàn)為患病?；颊咧斜囟ù嬖谥虏』駻，正確。

4.B

解析：DdRr×Ddrr，后代基因型及表現(xiàn)型為D_R_（高莖抗?。?、D_rr（高莖感?。?、ddR_（矮莖抗?。drr（矮莖感?。?，符合既有高莖又有矮莖、既有抗病又有感病后代。

5.B

解析：基因測(cè)序可以直接檢測(cè)致病基因，最適用于篩查攜帶者。

6.1/2

解析：Ⅱ-1基因型為1/2AA、1/2Aa，Ⅱ-2基因型為aa。若Ⅱ-1為AA，則孩子為AA；若Ⅱ-1為Aa，則孩子為Aa或aa。孩子患病的概率為1/2。

7.B

解析：患者子女中既有患病又有正常，說(shuō)明患者為雜合子（Aa），符合常染色體顯性遺傳病特點(diǎn)。

8.A

解析：常染色體顯性遺傳病中，患者基因型為AA或Aa，父母中至少有一方患?。ˋ_）。

9.B

解析：同第2題解析，正常夫婦生育一個(gè)患病孩子，再生育一個(gè)正常孩子的概率為1/2。

10.A

解析：常染色體顯性遺傳病患者基因型為AA或Aa，其中Aa個(gè)體表現(xiàn)為患病，患者中必定存在致病基因A。

二、填空題

1.3:1；1:1

解析：雜合子自交后代性狀分離比為3:1（AA:Aa:aa=1:2:1，表現(xiàn)型為顯性:隱性=3:1），純合子與雜合子雜交后代性狀分離比為1:1（AA×Aa=1A_：1aa）。

2.3/4；1/4

解析：同第2題解析，再生育一個(gè)正常孩子的概率為3/4，再生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4。

3.基因測(cè)序

解析：同第5題解析。

4.1/2

解析：同第6題解析。

5.患者中必定存在致病基因

解析：同第3題解析。

三、多選題

1.B,D

解析：純合子與雜合子雜交后代全表現(xiàn)顯性性狀（A_），隱性純合子與顯性雜合子雜交后代性狀分離比為1:1（A_:aa=1:1），符合題意。雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離（3:1），兩個(gè)隱性個(gè)體雜交后代全表現(xiàn)隱性性狀（aa），不符合題意。

2.B,D

解析：患者子女中既有患病又有正常，說(shuō)明患者為雜合子（Aa），父母基因型為Aa和aa，雙親中至少有一方患病?；颊吲c患者雜交后代全表現(xiàn)患病（A_×A_=A_，若Aa×Aa，則后代1AA:2Aa:1aa，患病個(gè)體占3/4），符合題意?；颊吒改妇＃╝a×aa→aa），患者子女全表現(xiàn)正常（aa×aa→aa），不符合題意。

3.A,B

解析：患者家系分析和基因測(cè)序均可用于篩查攜帶者。表型觀察無(wú)法確定基因型，染色體核型分析不適用于常染色體顯性遺傳病。

4.A,C

解析：常染色體顯性遺傳病患者基因型為AA或Aa，其中Aa個(gè)體表現(xiàn)為患病，患者中必定存在致病基因，正確。雜合子（Aa）與純合子（AA或aa）相比，患病概率相同（均為A_），錯(cuò)誤。隱性純合子（aa）不攜帶致病基因，不會(huì)將致病基因傳遞給后代，正確?；颊咦优谢疾「怕嗜Q于父母基因型，若父母均為雜合子（Aa×Aa），則子女患病概率為1/2；若父母一方為純合子，則子女患病概率不為1/2，錯(cuò)誤。

5.B,C

解析：DdRr×Ddrr，后代基因型及表現(xiàn)型為D_R_（高莖抗?。?、D_rr（高莖感?。?、ddR_（矮莖抗?。?、ddrr（矮莖感?。?，符合題意。DDRR×ddrr，后代全為DdRr（高莖抗?。?，不符合題意。DDRR×ddRR，后代全為DDR_（高莖抗病），不符合題意。Ddrr×ddRR，后代全為ddRr（矮莖抗病），不符合題意。

四、判斷題

1.錯(cuò)誤

解析：雜合子自交后代中患病個(gè)體占3/4（AA:Aa:aa=1:2:1，表現(xiàn)型為顯性:隱性=3:1），不是1/2。

2.錯(cuò)誤

解析：同第2題解析，再生育一個(gè)正常孩子的概率為3/4。

3.錯(cuò)誤

解析：若致病基因位于X染色體，則男性和女性發(fā)病率不同。

4.錯(cuò)誤

解析：患者父母均正常的后代可能為雜合子（Aa），仍可能患病。

5.正確

解析：同第3題解析。

6.正確

解析：雜合子（Aa）與隱性純合子（aa）雜交后代基因型為Aa:aa=1:1，表現(xiàn)型分離比為1:1。

7.正確

解析：純合子（AA）與雜合子（Aa）雜交，后代基因型為AA:Aa=1:1，全表現(xiàn)顯性性狀。

8.正確

解析：隱性純合子（aa）不攜帶致病基因A，不會(huì)將其傳遞給后代。

9.錯(cuò)誤

解析：患者雙親中至少有一方患病的遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是X染色體顯性遺傳病。

10.錯(cuò)誤

解析：患者子女中患病概率取決于父母基因型，若父母一方為純合子，則子女患病概率不為1/2。

五、問(wèn)答題

1.常染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：

患者中必定存在致病基因，雜合子和純合子均表現(xiàn)為患病?；颊唠p親中至少有一方患病。雜合子自交后代中患病個(gè)體占3/4，正常個(gè)體占1/4。純合子與雜合子雜交后代全表現(xiàn)患病。常染色體顯性遺傳