華師大版2026年高中生物遺傳題測(cè)驗(yàn)試題及答案考試時(shí)長(zhǎng)：120分鐘滿分：100分班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________得分：__________試卷名稱：華師大版2026年高中生物遺傳題測(cè)驗(yàn)試題及答案考核對(duì)象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡(jiǎn)答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？A.伴X隱性遺傳病B.伴X顯性遺傳病C.常染色體顯性遺傳病D.染色體數(shù)目異常遺傳病2.在孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)中，純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1代的性狀表現(xiàn)屬于：A.雜合子，顯性性狀B.雜合子，隱性性狀C.純合子，顯性性狀D.純合子，隱性性狀3.人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，一個(gè)色盲男孩的致病基因來(lái)源于：A.父親的X染色體B.母親的X染色體C.父親的Y染色體D.母親的Y染色體4.下列哪項(xiàng)不屬于基因分離定律的適用范圍？A.有性生殖中的等位基因分離B.減數(shù)分裂過(guò)程中的同源染色體分離C.基因重組D.單倍體生物的性狀遺傳5.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，純合顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，F(xiàn)1代中表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體占：A.1/4B.3/4C.1/2D.3/166.人類多指病屬于常染色體顯性遺傳病，一個(gè)多指患者與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為：A.1/4B.1/2C.3/4D.07.在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離發(fā)生在：A.有絲分裂中期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂前期8.下列哪項(xiàng)不屬于伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳方式與性別相關(guān)B.隱性性狀在男性中更常見(jiàn)C.基因位于常染色體上D.遺傳信息通過(guò)X染色體傳遞9.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的后代中純合子占：A.1/16B.1/4C.1/8D.1/210.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于：A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X顯性遺傳病D.伴X隱性遺傳病二、填空題（每題2分，共20分）1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：__________。2.伴X隱性遺傳病中，女性患者的父親一定是__________。3.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離發(fā)生在__________。4.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，純合顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中純合子的概率為_(kāi)_________。5.人類紅綠色盲的致病基因位于__________染色體上。6.基因重組發(fā)生在__________過(guò)程中。7.常染色體顯性遺傳病中，雜合子自交后代患病的概率為_(kāi)_________。8.伴X顯性遺傳病中，女性患者的兒子一定__________。9.減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離與同源染色體的__________有關(guān)。10.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的后代中雜合子的概率為_(kāi)_________。三、判斷題（每題2分，共20分）1.基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（√）2.伴X隱性遺傳病中，女性患者的兒子一定患病。（×）3.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體只發(fā)生分離，不發(fā)生交叉互換。（×）4.常染色體顯性遺傳病中，雜合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)隱性性狀。（×）5.基因重組只會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。（√）6.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于伴X隱性遺傳病。（×）7.測(cè)交實(shí)驗(yàn)可以用來(lái)驗(yàn)證基因分離定律。（√）8.伴X顯性遺傳病中，男性患者的女兒一定患病。（√）9.減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離與非同源染色體的自由組合有關(guān)。（×）10.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，純合顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中雜合子的概率為3/8。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題4分，共12分）1.簡(jiǎn)述基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其適用范圍。2.解釋伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，并舉例說(shuō)明。3.比較有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為差異。五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.假設(shè)某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，純合顯性個(gè)體（AABB）與隱性個(gè)體（aabb）雜交，F(xiàn)1代自交產(chǎn)生F2代。請(qǐng)回答：（1）F1代的基因型和表現(xiàn)型比例；（2）F2代中純合子的概率；（3）F2代中雜合子的概率。2.一個(gè)色盲男孩（X^cY）的母親正常（X^CX^c），父親色盲（X^cY）。請(qǐng)回答：（1）該男孩的致病基因來(lái)源于誰(shuí)？（2）該男孩的母親是否攜帶致病基因？（3）如果該男孩的母親與一個(gè)正常男性（X^CY）結(jié)婚，后代患色盲的概率是多少？標(biāo)準(zhǔn)答案及解析---一、單選題答案1.A2.A3.B4.C5.B6.B7.B8.C9.A10.B解析：1.伴X隱性遺傳病（如紅綠色盲）主要影響男性，女性需兩條X染色體均攜帶致病基因才患病。2.純合高莖豌豆（AA）與純合矮莖豌豆（aa）雜交，F(xiàn)1代全為雜合子（Aa），表現(xiàn)顯性性狀（高莖）。3.色盲男孩的致病基因（X^c）來(lái)源于母親（X^CX^c），父親（X^cY）只能傳遞Y染色體。4.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，不屬于基因分離定律的范疇。5.兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜交，F(xiàn)2代中顯性性狀占3/4（A_B_、A_bb、aaB_）。6.多指病為常染色體顯性遺傳，患者（Aa）與正常女性（aa）結(jié)婚，后代患病概率為1/2。7.等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離時(shí)分離。8.伴性遺傳與X染色體相關(guān)，常染色體遺傳不受性別影響。9.兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因測(cè)交，F(xiàn)2代中純合子（AABB、aabb）概率為1/16。10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體顯性遺傳?。s合子Aa致病）。---二、填空題答案1.等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離2.患病3.減數(shù)第一次分裂后期4.1/165.X6.減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）7.1/48.患病9.分離10.3/4解析：1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離，分別進(jìn)入不同配子。2.伴X隱性遺傳病中，女性患者（X^cX^c）的致病基因來(lái)源于父親（X^cY）和母親（X^CX^c），父親一定是患病者。3.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因隨之分離。4.兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜交，F(xiàn)2代中純合子（AABB、aabb）概率為1/16。5.紅綠色盲的致病基因位于X染色體上。6.基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）的交叉互換。7.常染色體顯性遺傳病中，雜合子自交后代患病概率為1/4（1/2Aa×1/2Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，顯性占3/4，純合子占1/4）。8.伴X顯性遺傳病中，女性患者（X^CX^D）的兒子一定患病（X^DX^Y）。9.等位基因的分離與同源染色體的分離有關(guān)。10.兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因測(cè)交，F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的后代中雜合子（AaBb）概率為3/4（9/16+3/16）。---三、判斷題答案1.√2.×（女性患者可能來(lái)自正常父親，致病基因來(lái)自母親）3.×（減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體發(fā)生交叉互換）4.×（雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)隱性性狀，概率為1/4）5.√6.×（鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體顯性遺傳）7.√8.√（男性患者X^DY×正常女性X^CX^c→女兒必為X^CX^D，兒子必為X^cY）9.×（等位基因分離與同源染色體分離有關(guān)，自由組合與非同源染色體組合有關(guān)）10.×（純合顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，F(xiàn)2代中雜合子概率為3/4）---四、簡(jiǎn)答題答案1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)及其適用范圍：-實(shí)質(zhì)：等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離，分別進(jìn)入不同配子，獨(dú)立遺傳給后代。-適用范圍：有性生殖中的等位基因分離，適用于真核生物的常染色體和性染色體遺傳。2.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)及舉例：-特點(diǎn)：-男性患者多于女性；-患者母親和女兒一定患?。?父親正常，兒子一定正常。-舉例：紅綠色盲、血友病。3.有絲分裂與減數(shù)分裂中染色體的行為差異：-有絲分裂：-同源染色體不配對(duì)；-染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次；-子細(xì)胞染色體數(shù)與母細(xì)胞相同。-減數(shù)分裂：-同源染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換；-染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次；-子細(xì)胞染色體數(shù)減半。---五、應(yīng)用題答案1.兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜交問(wèn)題：（1）F1代基因型：AaBb（全為雜合子）；表現(xiàn)型：顯性（3/4），隱性（1/4）。（2）F2代純合子概率：1/16（AABB+aabb）。（3）F2代雜合子概率：3/4（AaBb+Aabb+aaBb）。2.伴X隱性遺傳病問(wèn)題：（1）致病基因來(lái)源于母親（X^CX^c）。（2）母親正常但攜帶致病基因（X^CX^c）。（3）后代患色盲概率：-母親X^CX^c×正常男性X^CY→-女兒：1/2X^CX^c（