2026年國(guó)際塔吉克醫(yī)藥研究合同甲方：__________________

乙方：__________________

在自愿平等的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》、《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品管理法》及國(guó)際醫(yī)藥研究相關(guān)法規(guī)，就乙方向甲方提供國(guó)際塔吉克醫(yī)藥研究服務(wù)事宜協(xié)商一致，訂立合同如下：

一、研究項(xiàng)目概述

乙方向甲方提供塔吉克斯坦境內(nèi)特定醫(yī)藥研究服務(wù)，包括但不限于新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)、藥物質(zhì)量控制及藥效評(píng)估等。研究項(xiàng)目名稱(chēng)為“塔吉克斯坦特色草藥抗腫瘤活性研究”，主要研究目標(biāo)為篩選塔吉克斯坦傳統(tǒng)草藥中的有效成分，并驗(yàn)證其抗腫瘤效果。研究周期自____年____月____日起至____年____月____日止，總研究時(shí)長(zhǎng)預(yù)計(jì)____個(gè)月。

二、研究?jī)?nèi)容與范圍

1、研究?jī)?nèi)容

（1）文獻(xiàn)調(diào)研：乙方負(fù)責(zé)收集整理塔吉克斯坦傳統(tǒng)醫(yī)藥文獻(xiàn)及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究資料，形成系統(tǒng)化的文獻(xiàn)綜述報(bào)告。

（2）樣本采集：乙方在塔吉克斯坦當(dāng)?shù)睾戏ㄡt(yī)療機(jī)構(gòu)及合作農(nóng)場(chǎng)采集研究所需的草藥樣本，確保樣本來(lái)源符合國(guó)際GAP（良好農(nóng)業(yè)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，并辦理所有必要的采集許可。

（3）實(shí)驗(yàn)室分析：乙方使用現(xiàn)代分析技術(shù)（如HPLC、GC-MS等）對(duì)草藥樣本進(jìn)行成分提取與鑒定，篩選具有潛在抗腫瘤活性的化合物。

（4）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：乙方在體外細(xì)胞模型中驗(yàn)證篩選出的活性成分的抗癌效果，包括細(xì)胞毒性測(cè)試、凋亡誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)等。

（5）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：在獲得甲方書(shū)面批準(zhǔn)后，乙方可在塔吉克斯坦當(dāng)?shù)睾戏▌?dòng)物實(shí)驗(yàn)中心開(kāi)展體內(nèi)藥效驗(yàn)證，采用小鼠或大鼠模型，評(píng)估藥物的體內(nèi)抗腫瘤活性及安全性。

（6）數(shù)據(jù)整理與報(bào)告：乙方負(fù)責(zé)整理所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)詳細(xì)的研究報(bào)告，包括研究方法、結(jié)果分析、結(jié)論建議等，并按甲方要求提供英文版報(bào)告。

2、研究范圍限制

（1）本合同僅限塔吉克斯坦境內(nèi)進(jìn)行醫(yī)藥研究，乙方不得將研究樣本或數(shù)據(jù)用于合同約定外的其他目的。

（2）研究過(guò)程中涉及的所有實(shí)驗(yàn)操作必須符合塔吉克斯坦當(dāng)?shù)丶皣?guó)際相關(guān)法規(guī)要求，包括生物安全、倫理審查等。

（3）乙方不得在研究過(guò)程中泄露任何涉及甲方商業(yè)秘密的信息，包括實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、技術(shù)路線(xiàn)等。

三、雙方權(quán)利義務(wù)

（一）甲方的權(quán)利和義務(wù)

1、甲方有權(quán)對(duì)乙方的研發(fā)進(jìn)度、實(shí)驗(yàn)方法及數(shù)據(jù)真實(shí)性進(jìn)行監(jiān)督，有權(quán)要求乙方提供階段性研究進(jìn)展報(bào)告及數(shù)據(jù)備份。

2、甲方應(yīng)向乙方提供必要的研發(fā)資金支持，總研究經(jīng)費(fèi)為人民幣_(tái)___萬(wàn)元（大寫(xiě)：人民幣_(tái)___萬(wàn)元整），分____期支付，具體支付節(jié)點(diǎn)為：合同簽訂后支付____%，中期報(bào)告提交后支付____%，最終報(bào)告驗(yàn)收合格后支付剩余____%。

3、甲方應(yīng)協(xié)助乙方辦理在塔吉克斯坦進(jìn)行研究的所有必要許可，包括但不限于研究許可、樣本采集許可等，相關(guān)費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

4、甲方有權(quán)在研究過(guò)程中提出修改意見(jiàn)，乙方應(yīng)根據(jù)甲方合理建議調(diào)整研究方案，但調(diào)整后的研究周期及經(jīng)費(fèi)變動(dòng)需雙方書(shū)面確認(rèn)。

（二）乙方的權(quán)利和義務(wù)

1、乙方應(yīng)組建專(zhuān)業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)，團(tuán)隊(duì)核心成員應(yīng)具備十年以上相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)，并持有相關(guān)資格證書(shū)（如執(zhí)業(yè)藥師、研究員資格證等）。

2、乙方應(yīng)嚴(yán)格按照合同約定的研究?jī)?nèi)容開(kāi)展研究工作，確保研究方法科學(xué)、數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，并遵守所有國(guó)際醫(yī)藥研究倫理規(guī)范。

3、乙方應(yīng)定期向甲方匯報(bào)研究進(jìn)展，匯報(bào)頻率為每月一次，匯報(bào)形式包括書(shū)面報(bào)告及視頻會(huì)議。

4、乙方負(fù)責(zé)所有研究過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)防控，包括實(shí)驗(yàn)安全、數(shù)據(jù)保密等，如因乙方原因?qū)е卵芯恐袛嗷虍a(chǎn)生糾紛，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。

5、研究結(jié)束后，乙方應(yīng)向甲方移交所有研究資料，包括原始數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告等，并確保資料的完整性與可追溯性。

四、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

1、本合同項(xiàng)下所有研究成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有，乙方不得以任何形式侵犯甲方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

2、乙方在研究過(guò)程中產(chǎn)生的部分技術(shù)成果（如新化合物提取工藝等）如需申請(qǐng)專(zhuān)利，應(yīng)與甲方共同申請(qǐng)，專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)歸甲方所有，乙方享有優(yōu)先使用權(quán)。

3、乙方不得將本合同項(xiàng)下任何研究成果用于第三方委托或合作研究，除非獲得甲方書(shū)面同意。

五、保密條款

1、雙方應(yīng)對(duì)本合同內(nèi)容及研究過(guò)程中涉及的任何商業(yè)秘密進(jìn)行嚴(yán)格保密，保密期限為合同終止后____年。

2、任何一方不得泄露本合同項(xiàng)下的技術(shù)信息、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等，如因泄密導(dǎo)致對(duì)方產(chǎn)生損失，泄密方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

3、本保密條款不因合同的終止而失效，雙方仍需遵守保密義務(wù)。

六、違約責(zé)任

1、若甲方未按合同約定支付研究經(jīng)費(fèi)，每逾期一日，應(yīng)按照逾期金額的千分之一向乙方支付違約金；逾期超過(guò)____日，乙方有權(quán)解除合同并要求甲方支付已完成工作的相應(yīng)費(fèi)用。

2、若乙方未按合同約定完成研究任務(wù)，或研究數(shù)據(jù)存在嚴(yán)重虛假成分，甲方有權(quán)要求乙方退還部分或全部研究經(jīng)費(fèi)，并有權(quán)向乙方追究違約責(zé)任。

3、如因乙方違反保密義務(wù)導(dǎo)致甲方商業(yè)秘密泄露，甲方有權(quán)要求乙方賠償全部損失，賠償金額不低于人民幣_(tái)___萬(wàn)元。

七、爭(zhēng)議解決

本合同履行過(guò)程中如發(fā)生任何爭(zhēng)議，雙方應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；若協(xié)商無(wú)果，任何一方均有權(quán)將爭(zhēng)議提交至甲方所在地人民法院提起訴訟。

八、其他事項(xiàng)

1、本合同一式捌份，雙方各執(zhí)肆份，具有同等法律效力。

2、本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

3、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：乙方：

甲方代表：