麻精藥品培訓考試試題測試題庫含答案一、單選題1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.阿托品D.可待因答案：C解析：嗎啡、芬太尼、可待因均為常見的麻醉藥品，而阿托品是抗膽堿藥，不屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得（）A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》B.《麻醉藥品使用許可證》C.《第一類精神藥品使用許可證》D.《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)需要取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。3.以下關(guān)于麻精藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品實行雙人雙鎖管理B.第二類精神藥品應在藥品庫房中設(shè)立相對獨立的專庫或?qū)９駜Υ鍯.麻精藥品可以與普通藥品混放，但要有明顯標志D.儲存麻精藥品的專庫或?qū)９駪惭b專用防盜門答案：C解析：麻精藥品必須與普通藥品分開存放，嚴禁混放，以保證麻精藥品的安全管理。4.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機關(guān)D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部審計部門答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行。5.首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的人員，應具有的條件是（）A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格B.具有初級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格C.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.經(jīng)過麻精藥品使用知識培訓答案：C解析：只有取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師，才能為患者開具此類處方。6.以下哪類患者使用麻醉藥品注射劑，醫(yī)療機構(gòu)可以為其代辦運輸（）A.行動不便的老年人B.癌癥疼痛患者C.長期使用麻醉藥品的慢性疼痛患者D.兒童患者答案：B解析：為了方便癌癥疼痛患者使用麻醉藥品，醫(yī)療機構(gòu)可以為外出就醫(yī)的癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑提供代辦運輸服務。7.以下關(guān)于麻精藥品處方用量的說法，正確的是（）A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.以上說法都正確答案：D解析：A、B、C選項分別符合相關(guān)規(guī)定，對于門（急）診患者麻醉藥品注射劑一次常用量；癌癥及中重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不超3日常用量；住院患者麻醉和一類精神藥品逐日開具且每張1日常用量。8.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。9.麻精藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年，這里說的麻精藥品通常涵蓋范圍取最長保存時間即3年。10.以下關(guān)于麻精藥品實行印鑒卡管理的描述，錯誤的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡需要經(jīng)過市級衛(wèi)生行政部門審批B.印鑒卡有效期為3年C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負責人）等項目發(fā)生變更時，應當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)D.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品需憑印鑒卡向全國范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，并非全國范圍內(nèi)。11.以下哪種精神藥品屬于第一類精神藥品（）A.地西泮B.艾司唑侖C.哌醋甲酯D.氯氮?答案：C解析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品，地西泮、艾司唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。12.醫(yī)療機構(gòu)應當建立麻精藥品處方點評制度，每月點評處方的數(shù)量不少于（）A.10張B.20張C.30張D.50張答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)每月點評麻精藥品處方數(shù)量不少于20張，以確保處方合理使用。13.以下關(guān)于麻精藥品的安全管理制度，表述錯誤的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)應當配備專人負責麻精藥品的日常管理工作B.對麻精藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤C.對過期、損壞的麻精藥品可以自行銷毀D.對麻精藥品的處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理答案：C解析：過期、損壞的麻精藥品不能自行銷毀，應當在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下銷毀。14.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用（）A.專用處方B.普通處方C.急診處方D.兒科處方答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用處方，以加強管理和追蹤。15.以下關(guān)于麻精藥品運輸?shù)恼f法，正確的是（）A.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人應當取得運輸證明B.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)時，應當將運輸證明副本交付承運人C.運輸證明有效期為1年，不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓和買賣D.以上說法都正確答案：D解析：A選項規(guī)定承運人應取得運輸證明；B選項托運人需交付運輸證明副本給承運人；C選項運輸證明有效期1年且不得轉(zhuǎn)借等，表述均正確。二、多選題1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.哌替啶B.二氫埃托啡C.羥考酮D.美沙酮答案：ABCD解析：哌替啶、二氫埃托啡、羥考酮、美沙酮均為我國明確規(guī)定的麻醉藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應當具備的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)要取得購用印鑒卡，A選項診療科目要求；B選項有經(jīng)過培訓的專職藥學人員；C選項有獲得處方資格的醫(yī)師；D選項有安全儲存設(shè)施和管理制度，都為必備條件。3.以下關(guān)于麻精藥品處方的說法，正確的有（）A.處方格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定B.處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制C.麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻”D.第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“精一”答案：ABCD解析：麻精藥品處方格式衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，由醫(yī)療機構(gòu)按樣式印制，麻醉藥品處方淡紅色標“麻”，第一類精神藥品處方淡紅色標“精一”，均符合規(guī)定。4.儲存麻精藥品的專庫或?qū)９駪邆湟韵聴l件（）A.安裝專用防盜門B.實行雙人雙鎖管理C.具有相應的防火設(shè)施D.安裝報警裝置答案：ABCD解析：儲存麻精藥品的專庫或?qū)９裥璋惭b專用防盜門、雙人雙鎖管理、有防火設(shè)施以及安裝報警裝置，以保障藥品安全。5.以下哪些活動需要實行嚴格的審批制度（）A.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)C.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營D.麻醉藥品和精神藥品的運輸答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、運輸?shù)然顒佣夹枰?jīng)過嚴格審批，以確保其合理、安全地使用。6.對于麻精藥品的回收和銷毀，以下說法正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘匦l(wèi)生主管部門提出銷毀申請B.衛(wèi)生主管部門自接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀C.患者不再使用的麻醉藥品和第一類精神藥品，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理D.醫(yī)療機構(gòu)回收的麻醉藥品和第一類精神藥品，不得自行處理，應當上繳藥品監(jiān)督管理部門答案：ABC解析：A選項按規(guī)定應向衛(wèi)生主管部門申請銷毀；B選項衛(wèi)生主管部門5日內(nèi)到場監(jiān)督；C選項醫(yī)療機構(gòu)可要求患者交回剩余藥品并處理，表述正確。而醫(yī)療機構(gòu)回收的麻醉藥品和第一類精神藥品是在衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下銷毀，并非上繳藥品監(jiān)督管理部門，D錯誤。7.以下關(guān)于麻精藥品使用中患者和代辦人的身份信息，需要登記的有（）A.姓名B.性別C.年齡D.身份證號碼答案：ABCD解析：在麻精藥品使用中，對患者和代辦人的姓名、性別、年齡、身份證號碼等身份信息均需登記，以便追蹤管理。8.以下哪些藥品屬于第二類精神藥品（）A.曲馬多B.苯巴比妥C.咪達唑侖D.阿普唑侖答案：ABCD解析：曲馬多、苯巴比妥、咪達唑侖、阿普唑侖都屬于第二類精神藥品。9.以下關(guān)于麻精藥品不良反應監(jiān)測的說法，正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻精藥品不良反應進行監(jiān)測B.發(fā)現(xiàn)不良反應時，應當及時采取措施進行處理，并按規(guī)定報告C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應當對其生產(chǎn)、經(jīng)營的麻精藥品不良反應進行監(jiān)測D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國麻精藥品不良反應監(jiān)測的管理工作答案：ABCD解析：A選項醫(yī)療機構(gòu)有監(jiān)測責任；B選項發(fā)現(xiàn)不良反應及時處理并報告；C選項藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)也需進行監(jiān)測；D選項國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國管理工作，說法均正確。10.麻精藥品的批發(fā)企業(yè)應當符合以下條件（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD解析：麻精藥品批發(fā)企業(yè)需有合適儲存條件、網(wǎng)絡(luò)管理和報告信息能力、單位及人員2年內(nèi)無禁毒法規(guī)違法行為、符合定點布局，這些都是必備條件。三、判斷題1.麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。（）答案：正確解析：這是麻醉藥品的基本定義，符合相關(guān)規(guī)定。2.第二類精神藥品可以零售，但禁止超劑量或者無處方銷售。（）答案：正確解析：第二類精神藥品零售企業(yè)可以零售，但必須嚴格遵守相關(guān)規(guī)定，禁止超劑量或無處方銷售。3.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要，自行決定購買麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品需要根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，結(jié)合本單位的臨床需要，按規(guī)定申請購用印鑒卡后購買，并非自行決定。4.醫(yī)師為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方是允許的。（）答案：錯誤解析：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，這是為了防止濫用。5.麻精藥品的驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）答案：正確解析：符合麻精藥品驗收記錄保存的相關(guān)規(guī)定。6.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，托運人應當向承運人提交運輸證明正本。（）答案：錯誤解析：托運人辦理運輸手續(xù)時，應將運輸證明副本交付承運人，而非正本。7.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)配制的麻精藥品制劑僅限于本機構(gòu)使用，以確保藥品使用的安全性和專業(yè)性。8.第一類精神藥品只限用于醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用，不得在零售藥店銷售。（）答案：正確解析：第一類精神藥品風險較高，只能在醫(yī)療單位使用，零售藥店禁止銷售。9.對麻精藥品的購進、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用中發(fā)現(xiàn)的過期、損壞藥品應登記造冊，自行銷毀。（）答案：錯誤解析：過期、損壞的麻精藥品應登記造冊，并在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下銷毀，不能自行處理。10.處方的調(diào)配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方認真核對、簽署姓名，進行登記。（）答案：正確解析：調(diào)配人和核對人需要嚴格履行職責，對麻精藥品處方認真核對、簽名及登記，以保障用藥安全。四、簡答題1.簡述醫(yī)療機構(gòu)使用麻精藥品的流程。答：醫(yī)療機構(gòu)使用麻精藥品流程如下：取得資格：醫(yī)療機構(gòu)需向所在地市級衛(wèi)生行政部門提出申請，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。同時要有與使用麻精藥品相關(guān)的診療科目，配備經(jīng)過培訓的專職藥學專業(yè)技術(shù)人員和獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，以及保證藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。采購：憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。采購時嚴格按照規(guī)定的品種、數(shù)量進行。儲存：設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ媛榫幤?，專庫安裝專用防盜門、報警裝置等，專柜應雙人雙鎖管理，實行批號管理和追蹤，同時具備相應的防火設(shè)施。開具處方：由取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師為患者開具處方，嚴格按照規(guī)定的處方用量，如為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康取Ｕ{(diào)配發(fā)放：藥學人員對處方進行審核、調(diào)配，嚴格核對患者和代辦人身份信息等，發(fā)放藥品并進行詳細登記。使用監(jiān)督：醫(yī)療機構(gòu)建立處方點評制度，每月點評不少于20張?zhí)幏?，對麻精藥品的使用進行監(jiān)督。同時對不良反應進行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。銷毀處理：對于過期、損壞的麻精藥品，登記造冊后向所在地衛(wèi)生主管部門提出銷毀申請，在其監(jiān)督下進行銷毀。2.請說明麻精藥品處方與普通處方的區(qū)別。答：麻精藥品處方與普通處方有以下區(qū)別：處方印制：麻精藥品處方有專門的格式要求，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角分別標注“麻”“精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。普通處方印刷用紙為白色，兒科處方印刷用紙為淡綠色，急診處方印刷用紙為淡黃色，但都無麻精藥品的特殊標注。使用范圍：麻精藥品處方用于開具麻醉藥品和精神藥品，這些藥品具有成癮性或較強的精神作用，使用不當易造成嚴重后果。普通處方用于開具除麻精藥品以外的其他藥品。處方權(quán)限：開具麻精藥品處方的醫(yī)師需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。普通處方一般經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點就可開具。處方用量：麻精藥品處方用量有嚴格規(guī)定，例如為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚粸殚T（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量等。普通處方用量通常根據(jù)患者病情等因素合理確定，相對麻精藥品沒有如此嚴格明確的限制，一般急診處方不得超過3日用量，普通處方一般不得超過7日用量。處方保存：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。普通處方保存期限為1年。管理方式：麻精藥品處方需要統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，醫(yī)療機構(gòu)還需建立專門的處方點評制度，對處方的合理性進行監(jiān)督檢查。普通處方雖也要按規(guī)定管理，但相對管理嚴格程度弱于麻精藥品處方。3.簡述麻精藥品被盜、被搶、丟失等案件的報告和處理程序。答：麻精藥品被盜、被搶、丟失等案件的報告和處理程序如下：立即報告：發(fā)生麻精藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形時，案發(fā)單位應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。醫(yī)療機構(gòu)還應當報告所在地衛(wèi)生主管部門。公安機關(guān)處理：公安機關(guān)接到報告后，對被盜、被搶、丟失藥品的案件立案偵查，查找藥品去向，盡力追回被盜搶或丟失的藥品，打擊涉及麻精藥品的違法犯罪行為。藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生主管部門處理：藥品監(jiān)督管理部門對案發(fā)單位進行調(diào)查，核實麻精藥品的品種、數(shù)量等信息，監(jiān)督案發(fā)單位對剩余藥品采取安全保障措施。衛(wèi)生主管部門對醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)情況進行監(jiān)督和管理，協(xié)助公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門處理案件，同時要求醫(yī)療機構(gòu)加強內(nèi)部管理，防止類似情況再次發(fā)生。后續(xù)整改：案發(fā)單位根據(jù)案件調(diào)查結(jié)果，對內(nèi)部安全管理制度、設(shè)施設(shè)備等進行整改，加強安全防范措施，如增加監(jiān)控設(shè)備、完善雙人雙鎖管理等，提高麻精藥品的安全管理水平。同時，對相關(guān)責任人進行責任追究和教育培訓。信息通報：藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機關(guān)之間及時互通信息，協(xié)作配合，共同做好案件的處理和防范工作。必要時，上級相關(guān)部門會對案件進行督辦和指導。4.如何對麻精藥品的使用進行合理監(jiān)控？答：對麻精藥品的使用進行合理監(jiān)控可以從以下幾個方面入手：醫(yī)師資質(zhì)管理：嚴格審核醫(yī)師開具麻精藥品處方的資格，只有經(jīng)過專門培訓