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文檔簡介
2025年高二生物倫理素養(yǎng)綜合期末試卷考試時間:120分鐘?總分:100分?年級/班級:高二年級(1)班
2025年高二生物倫理素養(yǎng)綜合期末試卷
一、選擇題
1.下列哪項屬于生物倫理原則中的尊重自主原則?
A.醫(yī)生為患者做出最佳治療決策
B.患者有權(quán)拒絕不必要的醫(yī)療干預(yù)
C.醫(yī)生根據(jù)醫(yī)學(xué)知識為患者選擇治療方案
D.患者必須接受醫(yī)生建議的所有治療
2.基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用,可能引發(fā)的倫理問題不包括:
A.基因編輯可能導(dǎo)致的不可預(yù)測的遺傳風(fēng)險
B.基因編輯技術(shù)的費用可能加劇社會不平等
C.基因編輯可能被用于非治療目的,如增強(qiáng)智力
D.基因編輯技術(shù)的應(yīng)用可能受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管
3.在進(jìn)行動物實驗時,符合動物福利原則的做法是:
A.實驗動物被關(guān)在狹小且不透氣的籠子里
B.實驗過程中盡量減少動物的痛苦
C.實驗動物被用于研究時無需進(jìn)行倫理審查
D.實驗動物被用于研究時可以隨意使用藥物
4.人類輔助生殖技術(shù)(ART)中,體外受精(IVF)技術(shù)的倫理爭議主要涉及:
A.女性卵子的獲取過程是否侵犯其權(quán)益
B.胚胎的道德地位問題
C.ART技術(shù)可能導(dǎo)致的性別選擇性流產(chǎn)
D.ART技術(shù)的費用是否合理
5.在進(jìn)行臨床試驗時,確保受試者權(quán)益的措施包括:
A.受試者必須簽署知情同意書
B.臨床試驗必須在倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行
C.受試者有權(quán)隨時退出試驗
D.臨床試驗的結(jié)果必須公開透明
6.基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用,可能引發(fā)的倫理問題不包括:
A.基因檢測結(jié)果可能導(dǎo)致歧視
B.基因檢測技術(shù)的費用可能加劇醫(yī)療不平等
C.基因檢測結(jié)果可能引發(fā)隱私泄露
D.基因檢測技術(shù)可以提高疾病的預(yù)防和治療效果
7.在進(jìn)行生物樣本庫建設(shè)時,符合倫理原則的做法是:
A.樣本采集無需獲得受試者的知情同意
B.樣本使用必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn)
C.樣本數(shù)據(jù)可以隨意公開
D.樣本采集過程可以忽略受試者的舒適度
8.在進(jìn)行克隆技術(shù)的研究時,符合倫理原則的做法是:
A.克隆技術(shù)可以用于生殖目的
B.克隆技術(shù)的研究必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn)
C.克隆技術(shù)可以用于治療目的
D.克隆技術(shù)的研究可以忽略倫理爭議
9.在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)時,符合倫理原則的做法是:
A.產(chǎn)品的研發(fā)過程可以忽略環(huán)境影響
B.產(chǎn)品的研發(fā)必須經(jīng)過倫理委員會的審查
C.產(chǎn)品的研發(fā)可以隨意使用實驗動物
D.產(chǎn)品的研發(fā)結(jié)果可以隨意公開
10.在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗時,符合倫理原則的做法是:
A.臨床試驗的受試者可以隨意選擇
B.臨床試驗的結(jié)果必須公開透明
C.臨床試驗的樣本采集可以忽略受試者的舒適度
D.臨床試驗的經(jīng)費可以隨意使用
二、填空題
1.生物倫理原則包括尊重自主原則、______原則和______原則。
2.人類輔助生殖技術(shù)(ART)包括體外受精(IVF)和______技術(shù)。
3.動物實驗的倫理原則包括______原則和______原則。
4.基因編輯技術(shù)的倫理爭議主要涉及______問題和______問題。
5.臨床試驗的倫理原則包括知情同意原則、______原則和______原則。
6.基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用,可能引發(fā)的倫理問題包括______問題、______問題和______問題。
7.生物樣本庫建設(shè)的倫理原則包括知情同意原則、______原則和______原則。
8.克隆技術(shù)的倫理爭議主要涉及______問題和______問題。
9.生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)倫理原則包括______原則和______原則。
10.生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗倫理原則包括知情同意原則、______原則和______原則。
三、多選題
1.下列哪些屬于生物倫理原則?
A.尊重自主原則
B.不傷害原則
C.行善原則
D.公平原則
2.人類輔助生殖技術(shù)(ART)可能引發(fā)的倫理問題包括:
A.胚胎的道德地位問題
B.性別選擇性流產(chǎn)
C.女性卵子的獲取過程是否侵犯其權(quán)益
D.ART技術(shù)可能加劇醫(yī)療不平等
3.在進(jìn)行動物實驗時,符合動物福利原則的做法包括:
A.實驗過程中盡量減少動物的痛苦
B.實驗動物被關(guān)在狹小且不透氣的籠子里
C.實驗動物被用于研究時必須進(jìn)行倫理審查
D.實驗動物的生活環(huán)境必須符合動物福利標(biāo)準(zhǔn)
4.基因編輯技術(shù)的倫理爭議主要涉及:
A.基因編輯可能導(dǎo)致的不可預(yù)測的遺傳風(fēng)險
B.基因編輯技術(shù)的費用可能加劇社會不平等
C.基因編輯可能被用于非治療目的,如增強(qiáng)智力
D.基因編輯技術(shù)的應(yīng)用可能受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管
5.在進(jìn)行臨床試驗時,確保受試者權(quán)益的措施包括:
A.受試者必須簽署知情同意書
B.臨床試驗必須在倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行
C.受試者有權(quán)隨時退出試驗
D.臨床試驗的結(jié)果必須公開透明
6.基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用,可能引發(fā)的倫理問題包括:
A.基因檢測結(jié)果可能導(dǎo)致歧視
B.基因檢測技術(shù)的費用可能加劇醫(yī)療不平等
C.基因檢測結(jié)果可能引發(fā)隱私泄露
D.基因檢測技術(shù)可以提高疾病的預(yù)防和治療效果
7.在進(jìn)行生物樣本庫建設(shè)時,符合倫理原則的做法包括:
A.樣本采集必須獲得受試者的知情同意
B.樣本使用必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn)
C.樣本數(shù)據(jù)可以隨意公開
D.樣本采集過程必須尊重受試者的舒適度
8.在進(jìn)行克隆技術(shù)的研究時,符合倫理原則的做法包括:
A.克隆技術(shù)可以用于生殖目的
B.克隆技術(shù)的研究必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn)
C.克隆技術(shù)可以用于治療目的
D.克隆技術(shù)的研究必須考慮倫理爭議
9.在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)時,符合倫理原則的做法包括:
A.產(chǎn)品的研發(fā)過程必須考慮環(huán)境影響
B.產(chǎn)品的研發(fā)必須經(jīng)過倫理委員會的審查
C.產(chǎn)品的研發(fā)可以隨意使用實驗動物
D.產(chǎn)品的研發(fā)結(jié)果必須公開透明
10.在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗時,符合倫理原則的做法包括:
A.臨床試驗的受試者必須經(jīng)過嚴(yán)格的篩選
B.臨床試驗的結(jié)果必須公開透明
C.臨床試驗的樣本采集必須尊重受試者的舒適度
D.臨床試驗的經(jīng)費必須合理使用
四、判斷題
11.尊重自主原則意味著患者必須完全按照自己的意愿做出醫(yī)療決定,醫(yī)生無權(quán)干涉。
12.基因編輯技術(shù)只能用于治療目的,不能用于增強(qiáng)人類體質(zhì)。
13.動物實驗的所有過程都必須在倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行,以確保符合動物福利原則。
14.體外受精(IVF)技術(shù)不會引發(fā)任何倫理爭議。
15.知情同意原則要求在進(jìn)行臨床試驗前,必須向受試者充分說明試驗的風(fēng)險和受益。
16.基因檢測結(jié)果應(yīng)該完全公開,以促進(jìn)醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展。
17.生物樣本庫建設(shè)的倫理原則不包括保護(hù)受試者的隱私。
18.克隆技術(shù)的研究可以完全自由,不受任何倫理限制。
19.生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)過程可以忽略環(huán)境影響,只要產(chǎn)品本身是安全的。
20.臨床試驗的所有結(jié)果都必須公開透明,即使這些結(jié)果對研究機(jī)構(gòu)不利。
五、問答題
21.請簡述生物倫理原則中的尊重自主原則及其在醫(yī)療實踐中的應(yīng)用。
22.闡述人類輔助生殖技術(shù)(ART)可能引發(fā)的倫理問題,并提出相應(yīng)的應(yīng)對措施。
23.在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗時,如何確保受試者的權(quán)益得到保護(hù)?請結(jié)合具體措施進(jìn)行說明。
試卷答案
一、選擇題
1.B
解析思路:尊重自主原則強(qiáng)調(diào)患者有權(quán)對自己的醫(yī)療決策做出自主選擇,包括拒絕不必要的醫(yī)療干預(yù)。選項A和C雖然涉及醫(yī)生的角色,但并未直接體現(xiàn)患者的自主權(quán);選項D則違背了尊重自主原則,因為患者并非必須接受所有治療建議。
2.D
解析思路:基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用可能引發(fā)多種倫理問題,如遺傳風(fēng)險、社會不平等、非治療目的的應(yīng)用等,但選項D提到的是基因編輯技術(shù)的應(yīng)用可能受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管,這屬于管理層面的措施,而非倫理問題本身。
3.B
解析思路:動物實驗的倫理原則要求盡量減少動物的痛苦,并提供良好的生活條件。選項A和C顯然違背了動物福利原則;選項D雖然提到了使用藥物,但并未說明是否遵循倫理原則;只有選項B符合動物福利原則。
4.B
解析思路:人類輔助生殖技術(shù)(ART)中,體外受精(IVF)技術(shù)的倫理爭議主要涉及胚胎的道德地位問題,即胚胎是否具有與人類相同的道德地位。其他選項雖然也是ART技術(shù)可能引發(fā)的問題,但并非IVF技術(shù)特有的倫理爭議。
5.A,B,C,D
解析思路:確保受試者權(quán)益的措施包括簽署知情同意書、倫理委員會監(jiān)督、受試者有權(quán)退出以及結(jié)果公開透明。所有選項都是確保受試者權(quán)益的重要措施。
6.D
解析思路:基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用可能引發(fā)的倫理問題包括歧視、醫(yī)療不平等和隱私泄露,但選項D提到的是基因檢測技術(shù)可以提高疾病的預(yù)防和治療效果,這屬于技術(shù)應(yīng)用的優(yōu)勢,而非倫理問題。
7.B,C,D
解析思路:生物樣本庫建設(shè)的倫理原則包括知情同意、倫理委員會批準(zhǔn)以及保護(hù)受試者隱私。選項A違背了知情同意原則;選項B和C符合倫理原則;選項D雖然提到了樣本采集過程,但并未說明是否尊重受試者的舒適度,因此不能確定是否符合倫理原則。
8.B,C
解析思路:克隆技術(shù)的研究必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn),并且可以用于治療目的。選項A和D都涉及倫理爭議,且克隆技術(shù)的應(yīng)用并非完全自由。
9.B
解析思路:生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)倫理原則要求必須經(jīng)過倫理委員會的審查,以確保研發(fā)過程符合倫理規(guī)范。其他選項都違背了倫理原則,如忽略環(huán)境影響、隨意使用實驗動物等。
10.B,C,D
解析思路:生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗倫理原則包括知情同意、受試者有權(quán)退出以及結(jié)果公開透明。選項A違背了倫理原則,因為受試者的選擇必須經(jīng)過嚴(yán)格的篩選和知情同意,而非隨意選擇。
二、填空題
1.不傷害原則,行善原則
解析思路:生物倫理原則包括尊重自主原則、不傷害原則和行善原則。這三個原則共同構(gòu)成了生物倫理的核心準(zhǔn)則。
2.試管嬰兒
解析思路:人類輔助生殖技術(shù)(ART)包括體外受精(IVF)和試管嬰兒技術(shù)。試管嬰兒技術(shù)是IVF的一種具體應(yīng)用形式。
3.減少痛苦,提高生活質(zhì)量
解析思路:動物實驗的倫理原則包括盡量減少動物的痛苦,并提供良好的生活條件,以提高動物的生活質(zhì)量。
4.胚胎的道德地位,基因編輯的長期影響
解析思路:基因編輯技術(shù)的倫理爭議主要涉及胚胎的道德地位問題,即胚胎是否具有與人類相同的道德地位;以及基因編輯的長期影響,即基因編輯可能帶來的不可預(yù)測的遺傳風(fēng)險。
5.公平原則,受益原則
解析思路:臨床試驗的倫理原則包括知情同意原則、公平原則和受益原則。公平原則要求試驗機(jī)會對所有受試者公平分配;受益原則要求試驗必須為受試者帶來潛在的受益。
6.歧視,醫(yī)療不平等,隱私泄露
解析思路:基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用可能引發(fā)的倫理問題包括歧視,即基因檢測結(jié)果可能導(dǎo)致對某些人群的歧視;醫(yī)療不平等,即基因檢測技術(shù)的費用可能加劇醫(yī)療不平等;隱私泄露,即基因檢測結(jié)果可能引發(fā)隱私泄露。
7.保護(hù)隱私,倫理審查
解析思路:生物樣本庫建設(shè)的倫理原則包括知情同意、倫理審查以及保護(hù)受試者的隱私。樣本數(shù)據(jù)必須嚴(yán)格保密,以保護(hù)受試者的隱私。
8.生殖目的,治療目的
解析思路:克隆技術(shù)的倫理爭議主要涉及克隆技術(shù)可以用于生殖目的,即創(chuàng)造新的個體;以及克隆技術(shù)可以用于治療目的,如克隆器官用于移植。
9.考慮環(huán)境影響,倫理審查
解析思路:生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)倫理原則包括考慮環(huán)境影響,以確保研發(fā)過程不會對環(huán)境造成負(fù)面影響;以及倫理審查,以確保研發(fā)過程符合倫理規(guī)范。
10.公平原則,受益原則
解析思路:生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗倫理原則包括知情同意、受試者有權(quán)退出以及結(jié)果公開透明。公平原則要求試驗機(jī)會對所有受試者公平分配;受益原則要求試驗必須為受試者帶來潛在的受益。
三、多選題
1.A,B,C,D
解析思路:生物倫理原則包括尊重自主原則、不傷害原則、行善原則和公平原則。所有選項都是生物倫理原則的重要組成部分。
2.A,B,C,D
解析思路:人類輔助生殖技術(shù)(ART)可能引發(fā)的倫理問題包括胚胎的道德地位問題、性別選擇性流產(chǎn)、女性卵子的獲取過程是否侵犯其權(quán)益以及ART技術(shù)可能加劇醫(yī)療不平等。
3.A,D
解析思路:在進(jìn)行動物實驗時,符合動物福利原則的做法包括實驗過程中盡量減少動物的痛苦,并提供良好的生活條件。選項B違背了動物福利原則;選項C雖然提到了倫理審查,但并未說明是否符合動物福利原則;選項D符合動物福利原則。
4.A,B,C
解析思路:基因編輯技術(shù)的倫理爭議主要涉及基因編輯可能導(dǎo)致的不可預(yù)測的遺傳風(fēng)險、基因編輯技術(shù)的費用可能加劇社會不平等以及基因編輯可能被用于非治療目的,如增強(qiáng)智力。選項D屬于管理層面的措施,而非倫理爭議本身。
5.A,B,C,D
解析思路:在進(jìn)行臨床試驗時,確保受試者權(quán)益的措施包括簽署知情同意書、倫理委員會監(jiān)督、受試者有權(quán)退出以及結(jié)果公開透明。所有選項都是確保受試者權(quán)益的重要措施。
6.A,B,C
解析思路:基因檢測技術(shù)在個性化醫(yī)療中的應(yīng)用可能引發(fā)的倫理問題包括歧視、醫(yī)療不平等和隱私泄露。選項D屬于技術(shù)應(yīng)用的優(yōu)勢,而非倫理問題。
7.A,B,D
解析思路:在進(jìn)行生物樣本庫建設(shè)時,符合倫理原則的做法包括知情同意、倫理委員會批準(zhǔn)以及尊重受試者的舒適度。選項C違背了倫理原則,因為樣本數(shù)據(jù)不能隨意公開;選項A和D符合倫理原則。
8.B,C
解析思路:在進(jìn)行克隆技術(shù)的研究時,符合倫理原則的做法包括克隆技術(shù)的研究必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn),并且可以用于治療目的。選項A和D都涉及倫理爭議,且克隆技術(shù)的應(yīng)用并非完全自由。
9.A,B
解析思路:在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)時,符合倫理原則的做法包括考慮環(huán)境影響、倫理審查。選項C違背了倫理原則,因為不能隨意使用實驗動物;選項D雖然提到了結(jié)果公開透明,但并未說明是否經(jīng)過倫理審查,因此不能確定是否符合倫理原則。
10.A,B,C
解析思路:在進(jìn)行生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床試驗時,符合倫理原則的做法包括受試者必須經(jīng)過嚴(yán)格的篩選、受試者有權(quán)退出以及樣本采集必須尊重受試者的舒適度。選項D雖然提到了經(jīng)費合理使用,但并未說明是否經(jīng)過倫理審查,因此不能確定是否符合倫理原則。
四、判斷題
11.錯誤
解析思路:尊重自主原則并不意味著患者必須完全按照自己的意愿做出醫(yī)療決定,醫(yī)生也有權(quán)根據(jù)醫(yī)學(xué)知識和經(jīng)驗提供建議和指導(dǎo),幫助患者做出最適合自己的決定。
12.錯誤
解析思路:基因編輯技術(shù)不僅可以用于治療目的,還可以用于增強(qiáng)人類體質(zhì),如提高運動能力、增強(qiáng)智力等。然而,基因編輯技術(shù)用于增強(qiáng)目的引發(fā)了廣泛的倫理爭議。
13.正確
解析思路:動物實驗的所有過程都必須在倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行,以確保符合動物福利原則。倫理委員會負(fù)責(zé)審查動物實驗的倫理合規(guī)性,確保實驗過程中盡量減少動物的痛苦。
14.錯誤
解析思路:體外受精(IVF)技術(shù)可能引發(fā)多種倫理爭議,如胚胎的道德地位問題、性別選擇性流產(chǎn)、女性卵子的獲取過程是否侵犯其權(quán)益等。
15.正確
解析思路:知情同意原則要求在進(jìn)行臨床試驗前,必須向受試者充分說明試驗的風(fēng)險和受益,確保受試者充分了解試驗內(nèi)容并自愿參與。
16.錯誤
解析思路:基因檢測結(jié)果應(yīng)該嚴(yán)格保密,以保護(hù)受試者的隱私。雖然基因檢測結(jié)果對醫(yī)學(xué)研究有重要價值,但必須經(jīng)過受試者的同意才能公開。
17.錯誤
解析思路:生物樣本庫建設(shè)的倫理原則包括保護(hù)受試者的隱私,樣本數(shù)據(jù)必須嚴(yán)格保密,以保護(hù)受試者的隱私權(quán)。
18.錯誤
解析思路:克隆技術(shù)的研究必須經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn),并考慮倫理爭議??寺〖夹g(shù)涉及倫理、法律和社會等多方面的問題,需要進(jìn)行嚴(yán)格的倫理審查。
19.錯誤
解析思路:生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)過程必須考慮環(huán)境影響,以確保研發(fā)過程不會對環(huán)境造成負(fù)面影響。環(huán)保是生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)的重要倫理原則之一。
20.錯誤
解析思路:臨床試驗的所有結(jié)果
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