高級中學名校試卷PAGEPAGE1北京市豐臺區(qū)2023-2024學年高一下學期期中練習試卷A卷第I卷（選擇題共50分）本部分共35小題，1～20題每小題1分，21～35題每小題2分，共50分。在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列用紅花豌豆和白花豌豆作親本進行雜交實驗的預期結果中，能否定融合遺傳方式而支持孟德爾遺傳方式的是（）A.紅花親本自交，子代全為紅花B.白花親本自交，子代全為白花C.紅花親本與白花親本雜交的F1全為粉紅花D.F1自交得F2按一定比例出現(xiàn)花色分離【答案】D【詳析】A、紅花親本自交，子代全為紅花，后代沒有出現(xiàn)性狀分離，不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，A錯誤；B、白花親本自交，子代全為白花，后代沒有出現(xiàn)性狀分離，不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，B錯誤；C、紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花，為不完全顯性遺傳，沒有出現(xiàn)不同基因型的配子，故不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，而且符合融合遺傳，C錯誤；D、用紅花豌豆和白花豌豆作親本進行雜交，F(xiàn)1自交得到的F2按照一定比例出現(xiàn)花色分離，原因是F1產(chǎn)生一定比例配子，說明符合基因分離定律，能否定融合遺傳方式而支持孟德爾遺傳方式，D正確。故選D。2.人工控制某飽滿豆莢豌豆與不飽滿豆莢豌豆雜交，將所結子粒全部種植，發(fā)現(xiàn)有68株結出飽滿豆莢，66株結出不飽滿豆莢。對此結果作出的下列解釋中，不正確的是（）A.雙親之一產(chǎn)生了兩種類型且數(shù)量相等的配子B.雙親之一為雜合子，另一為隱性純合子C.雙親產(chǎn)生的每個配子受精結合的機會相等D.豆莢不飽滿是顯性性狀，飽滿是隱性性狀【答案】D〖祥解〗本題中子代飽滿：不飽滿的比例約為1：1，說明親代基因型為Aa、aa，但無法區(qū)分哪種性狀是隱性?！驹斘觥緼、親代中有Aa的雜合子，會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，A正確；B、雙親之一必是雜合子，這樣子代才能產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，B正確；C、每個配子受精結合的機會是相等的，才會出現(xiàn)1∶1的分離比，C正確；D、由于1∶1的數(shù)量比，無法確定哪種性狀是隱性，D錯誤。故選D。3.巨膀胱-小結腸-腸蠕動不良綜合征（MMIHS）是一種罕見的先天性疾病，其發(fā)病與常染色體上控制肌球蛋白激酶合成的一對等位基因M、m有關。某患者的雙親均健康。下列敘述正確的是（）A.MMIHS的致病基因是顯性基因B.該患者的雙親均攜帶致病基因C.該患者的雙親再生育，孩子患病的概率為1/2D.該實例可以說明蛋白質是改變性狀的根本原因【答案】B〖祥解〗分析題文描述可知：MMIHS的發(fā)病與常染色體上控制肌球蛋白激酶合成的一對等位基因M、m有關，說明該病的遺傳遵循分離定律。某患者的雙親均健康，說明該病的致病基因是隱性基因?！驹斘觥緼B、由題意“某患者的雙親均健康”可推知，MMIHS的致病基因是隱性基因，該患者的雙親均攜帶致病基因，A錯誤，B正確；C、該患者的基因型為mm，其雙親的基因型均為Mm，該患者的雙親再生育，孩子患病的概率為1/4，C錯誤；D、肌球蛋白激酶的化學本質是蛋白質，該實例可以說明蛋白質是改變性狀的直接原因，D錯誤。故選B。4.在孟德爾兩對性狀的雜交實驗中，最能反映基因自由組合定律實質的是（）A.F2四種子代比例為9∶3∶3∶1 B.F1測交后代比例為1∶1∶1∶1C.F1產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶1∶1 D.F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結合【答案】C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥堪凑栈蜃杂山M合定律的實質，最能體現(xiàn)自由組合定律實質的是基因型為YyRr個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。故選C。5.鱒魚的眼色和體色分別由兩對等位基因控制。以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行正交和反交，實驗結果相同，如下圖所示。下列敘述不正確的是（）A.鱒魚的黑眼黃體為顯性性狀B.親本中紅眼黃體為隱性純合子C.F2黑眼黃體中雜合子的比例是8/9D.F2中黑眼黑體鱒魚有3種基因型【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同，說明控制性狀的基因存在于常染色體上；實驗結果為9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的特殊情況，說明遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、親本紅眼和黑眼雜交，子代均為黑眼，親本黃體和黑體雜交，子代均為黃體，說明鱒魚的黑眼黃體為顯性性狀，A正確；B、親本黃體和黑體雜交，子代均為黃體，黃體為顯性性狀，B錯誤；C、假定兩對等位基因分別是A、a和B、b，F(xiàn)1黑眼黃體基因型為AaBb，F(xiàn)2黑眼黃體中的純合子比例為1/3×1/3=1/9，故雜合子=1-1/9=8/9，C正確；D、假定兩對等位基因分別是A、a和B、b，F(xiàn)1黑眼黃體基因型為AaBb，F(xiàn)2中黑眼黑體鱒魚的基因型為AAbb、Aabb、aabb，有3種，D正確。故選B。6.某種昆蟲的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，對應基因在染色體上的位置如圖所示。不考慮互換，以下說法不正確的是（）A.該個體的表型為長翅彎翅有刺剛毛B.Aa、bb兩對基因遵循基因自由組合定律C.該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子D.與同種基因型昆蟲雜交子代會出現(xiàn)性狀分離【答案】B【詳析】A、該個體的基因型為AabbDd，表型為長翅彎翅有刺剛毛，A正確；B、Aa、bb這兩對基因位于同一對同源染色體上，因此Aa、bb兩對基因的遺傳不遵循基因自由組合定律，B錯誤；C、該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子，分別是AbD、abD、Abd、abd，C正確；D、與同種基因型昆蟲雜交，即AabbDd×AabbDd，因為AabbDd是雜合子，故子代會出現(xiàn)性狀分離，D正確。故選B。7.如圖為精原細胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標明了染色體與部分基因。不考慮互換，據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.①即將進行有絲分裂，②即將減數(shù)分裂B.②分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型不相同C.③形成的另一個子細胞基因型為aBD.精細胞還需經(jīng)復雜的變形才能成為精子【答案】C〖祥解〗分析題文描述與題圖可知，①表示精原細胞通過有絲分裂的方式進行增殖；②進行減數(shù)分裂Ⅰ（減數(shù)第一次分裂）；③進行減數(shù)分裂Ⅱ（減數(shù)第二次分裂）。【詳析】A、①細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞中染色體數(shù)目不變，表示有絲分裂過程，②初級精母細胞分裂后產(chǎn)生③次級精母細胞，②處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、②在減數(shù)第一次分裂過程中，由于同源染色體分離，導致②分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型不相同，B正確；C、不考慮互換，染色體復制后，位于同一條染色體的兩條姐妹染色單體相同位置上的基因相同，③次級精母細胞分裂后產(chǎn)生的精細胞的基因型為Ab，說明③處于減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂過程中，著絲粒（舊教材稱“著絲點”）分裂、兩條姐妹染色單體隨之分開后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，因此與圖中精細胞同時形成的另一個子細胞的基因型也為Ab，C錯誤；D、精細胞還需經(jīng)復雜的變形才能成為精子（成熟的生殖細胞），D正確。故選C。8.特納綜合征缺失一條X染色體，具備女性外貌特征但無卵巢。以下敘述正確的是（）A.特納綜合征患者染色體組成為22條常染色體+X染色體B.該案例不能證明男性性別特征由Y染色體上的基因決定C.特納綜合征一定因初級精母細胞分裂異常引起D.特納綜合征可能因次級精母細胞分裂異常引起【答案】D【詳析】A、特納綜合征患者缺失一條X染色體，具備女性外貌特征，其染色體組成為22對常染色體+X染色體，A錯誤；B、該案例患者的細胞中有X染色體、沒有Y染色體，具備女性外貌特征但無卵巢，能證明男性性別特征由Y染色體上的基因決定，B錯誤；CD、若該患者的單一X染色體來自母親，則致病原因是不含性染色體的異常精子參與受精作用導致的，該異常精子形成的原因可能是初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂時XY染色體未分離，也可能是次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂時組成X或Y染色體的兩條染色單體分開后移向了細胞的同一極；若該患者的單一X染色體來自父親，則致病原因是不含性染色體的異常卵細胞參與受精作用導致的，該異常卵細胞形成的原因可能是初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂時XX同源染色體未分離，也可能是次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時組成X染色體的兩條染色單體分開后移向了細胞的同一極，C錯誤，D正確。.故選D。9.下圖是亞洲百合（2n=24）減數(shù)分裂過程中特定時期的顯微照片，下列敘述錯誤的是（）A.圖1中細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，有12個四分體B.圖2、3中細胞有48條染色體，48條姐妹染色單體C.圖4中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ，均不含同源染色體D.圖5、6中細胞內染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同【答案】B〖祥解〗據(jù)圖分析，圖1減數(shù)第一次分裂前期；圖2減數(shù)第一次分裂中期；圖3減數(shù)第一次分裂后期；圖4減數(shù)第二次分裂中期；圖5減數(shù)第二次分裂后期；圖6減數(shù)第二次分裂末期。【詳析】A、圖1中細胞同源染色體配對，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，亞洲百合為2n=24，故有12個四分體，A正確；B、圖2同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期，圖2同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中有24條染色體，48條姐妹染色單體，B錯誤；C、圖4中有2個細胞，每個細胞中染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體，C正確；D、圖5減數(shù)第二次分裂后期，圖6減數(shù)第二次分裂末期，每條染色體上只有1個DNA分子，故細胞內染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同，D正確。故選B。10.武昌魚（2n=48）與長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細胞，一般不能觀察到的是（）A.含有24條染色體的細胞 B.染色體兩兩配對的細胞C.染色體移到兩極的細胞 D.含有48個四分體的細胞【答案】D【詳析】A、精原細胞通過減數(shù)分裂形成精子，則精子中含有24條染色體，A不符合題意；B、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期將發(fā)生染色體兩兩配對，即聯(lián)會，B不符合題意；C、精原細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極，在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極，細胞有絲分裂后期也可觀察到染色體移向細胞兩極，C不符合題意；D、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期，能觀察到含有24個四分體的細胞，D符合題意。故選D。11.果蠅的K基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因，純合體胚胎無法發(fā)育。含K基因的雜合子雌果蠅與正常的雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅中雌雄的比例是（）A.雌：雄=1：1 B.雌：雄=1：2 C.雌：雄=2：1 D.雌：雄=3：1【答案】C【詳析】由題意可知：母本的基因型為XKXk，父本的基因型為XKY，雜交產(chǎn)生的后代的基因型為XKXK、XKXk、XKY、XkY，由于K基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因，故XkY胚胎無法發(fā)育，可推知F1果蠅中雌雄的比例是：雌：雄=2：1，C正確。故選C。12.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.III-1和III-4可能攜帶該致病基因C.II-3再生兒子必為患者D.II-7不會向后代傳遞該致病基因【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女兒III-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應為顯性遺傳?。ㄈ魹殡[性遺傳病，則II-1正常，后代女兒不可能患?。O相關基因為A、a，據(jù)此分析作答。【詳析】A、結合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。13.果蠅紅眼對白眼為顯性。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是（）A.果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【詳析】A、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，這說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體，A正確；B、白眼為隱性，根據(jù)子代性染色體組成和表型可知親代白眼雌蠅產(chǎn)生了3種不同類型的配子（即X、XX，O），B錯誤；C、由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細胞或含有兩條X染色體的卵細胞，D正確。故選B。14.密碼子決定了蛋白質的氨基酸種類以及翻譯的起始和終止。密碼子是指（）A.基因上3個相鄰的堿基B.DNA上3個相鄰的堿基C.tRNA上3個相鄰的堿基D.mRNA上3個相鄰的堿基【答案】D〖祥解〗密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基。密碼子有64種。一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥縨RNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基叫做1個密碼子，ABC錯誤，D正確。故選D15.枯草桿菌具有不同類型，其中一種類型能合成組氨酸。將從這種菌中提取的某種物質，加入培養(yǎng)基中，培養(yǎng)不能合成組氨酸的枯草桿菌，結果獲得了活的能合成組氨酸的枯草桿菌。這種物質可能是（）A.多肽 B.多糖 C.組氨酸 D.DNA【答案】D【詳析】基因可以控制生物的性狀，而基因位于DNA上。將從這種菌中提取的某種物質，加入到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)不能合成組氨酸的枯草桿菌，結果獲得了活的能合成組氨酸的枯草桿菌。這說明獲得的枯草桿菌中含有能夠控制合成組氨酸的基因，所以該物質為DNA。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。16.下圖為某同學繪制的DNA片段示意圖（其中○表示磷酸基團），其他同學的評價中錯誤的是（）A.圖中核糖應改為脫氧核糖B.圖中堿基U應改為堿基TC.單鏈上核苷酸由磷酸基團直接連接D.圖中兩條核苷酸鏈的方向沒有錯誤【答案】C【詳析】AB、DNA分子中含有的五碳糖是脫氧核糖，特有的堿基是T，不含堿基U，所以圖中核糖應改為脫氧核糖，圖中堿基U應改為堿基T，AB正確；C、單鏈上核苷酸通過磷酸二酯鍵（連接一個核苷酸中的五碳糖與另一個核苷酸中的磷酸的化學鍵）連接，C錯誤；D、組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，因此圖中兩條核苷酸鏈的方向沒有錯誤，D正確。故選C。17.如果用32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質外殼，當它侵染到未被標記的細菌體內后，經(jīng)多次復制，所釋放的子噬菌體（）A.全部含32P B.少量含32P C.全部含35S D.少量含35S【答案】B【詳析】噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌作為模板控制子代噬菌體的合成，而且合成子代噬菌體所學的原料均來自細菌．根據(jù)DNA半保留復制特點，子代噬菌體的DNA含有大量的31P和少量的32P，而子代噬菌體蛋白質外殼的均只含有32S，B正確故選B18.下圖是大腸桿菌中一條mRNA鏈的電鏡照片，以下敘述正確的是（）A.圖中展示的是細胞核DNA的翻譯過程B.該過程發(fā)生在細胞質的線粒體中C.除mRNA外，該過程還涉及另兩種RNAD.圖中不同核糖體合成的蛋白質不同【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，一條mRNA分子上相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，使少量的mRNA分子就可以合成大量的蛋白質?！驹斘觥緼B、大腸桿菌是由原核細胞構成的原核生物，其細胞中沒有細胞核，也沒有線粒體，AB錯誤；C、圖中展示的是翻譯過程，除mRNA外，該過程還涉及rRNA和tRNA，C正確；D、圖中不同核糖體結合在同一條mRNA分子上，由于模板相同，所以不同核糖體合成的蛋白質也相同，D錯誤。故選C。19.狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一種人獸共患病。圖1為RABV在神經(jīng)元中的增殖過程。請從圖2中選擇出RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞所涉及的過程（）A.②③④ B.③④C.③④⑤ D.①②③④【答案】B〖祥解〗病毒沒有細胞結構，在宿主細胞內合成核酸和蛋白質外殼?！驹斘觥糠治鰣D1可知，RABV在神經(jīng)元中的增殖過程涉及RNA通過復制合成RNA以及RNA通過翻譯合成蛋白質外殼的過程；分析圖2可知，①表示DNA的復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA的復制，⑤表示逆轉錄。故RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞涉及圖2的過程有③和④。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。20.科學研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應促使番薯根部膨大可食用，因此番薯被人類選育種植。下列敘述錯誤的是（）A.這些來自農(nóng)桿菌的基因可以在番薯細胞內復制B.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是4種堿基對的隨機排列C.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應的DNA片段D.自然條件下農(nóng)桿菌的特定基因可能轉入番薯細胞【答案】B【詳析】A、農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制，導致這些基因的遺傳效應促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分，A正確；B、農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對的排列順序是特定的，B錯誤；C、農(nóng)桿菌和番薯的遺傳物質都是DNA，即農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應的DNA片段，C正確；D、自然條件下農(nóng)桿菌的特定基因可能轉入番薯細胞，導致未經(jīng)人工轉基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，D正確。故選B。21.下列各對生物性狀中，屬于相對性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手C.豌豆的紅花和豌豆的高莖D.羊的黑毛和兔的白毛【答案】B〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、狗的短毛和狗的卷毛不是同一性狀，不屬于相對性狀，A錯誤；B、人的右利手和人的左利手是同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，B正確；C、豌豆的紅花和豌豆的高莖不是同一性狀，不屬于相對性狀，C錯誤；D、羊的黑毛和兔的白毛不是同種生物，不屬于相對性狀，D錯誤。故選B。22.人類在正常情況下，女性的體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY【答案】C〖祥解〗人類的性別決定方式為XY型，人體體細胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斘觥空Ｅ泽w細胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯誤。故選C。23.進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細胞增殖與細胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】ABCD、進行有性生殖的生物，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，BCD錯誤，A正確。故選A。24.四分體是指細胞在減數(shù)分裂過程中（）A.能互相配對的四條染色體B.大小形態(tài)相同的四條染色體C.任意兩條染色體的四個染色單體D.一對同源染色體配對時的四個染色單體【答案】D〖祥解〗在減數(shù)分裂Ⅰ（減數(shù)第一次分裂）開始不久，細胞中原來分散的染色體縮短變粗并兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方，稱為同源染色體。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，叫作聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體?！驹斘觥緼、一個四分體只含有一對兩條配對的染色體，A錯誤；B、四分體含有兩條配對的染色體，且這兩條染色體的大小形態(tài)一般相同，B錯誤；C、聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，C錯誤；D、四分體是指細胞中一對同源染色體配對時含有的四個染色單體，D正確。故選D。25.同源染色體是（）A.一條染色體復制形成的兩條染色體B.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體C.形態(tài)、大小大體相同的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體【答案】B〖祥解〗同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對（聯(lián)會）形成四分體?！驹斘觥緼、一條染色體復制形成的兩條染色體屬于姐妹染色體單體，同源染色體不是復制形成的，而是一條來自父方，另一條來自母方，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對（聯(lián)會）形成四分體，所以減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體，B正確；C、同源染色體的形態(tài)、大小和結構一般相同，但形態(tài)特征大體相同的兩條染色體不一定是同源染色體，如姐妹染色單體分開形成的染色體，C錯誤；D、同源染色體一條來自父方，一條來自母方，但分別來自父親和母親的兩條染色體不一定是同源染色體，如來自父方的第2條染色體和來自母方的第3條染色體，D錯誤。故選B。26.肺炎鏈球菌的體外轉化實驗中，使R型細菌轉化為S型細菌的轉化因子是（）A.莢膜 B.蛋白質C.R型細菌的DNA D.S型細菌的DNA【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥縎型菌的DNA分子是轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌的DNA是使R型細菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質，D符合題意。故選D。27.某動物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂（不考慮互換）后產(chǎn)生的四個精細胞中，有一個精細胞的基因型為ab，那么另外三個的基因型分別是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、abC.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】C〖祥解〗一個AaBb的精原細胞可以產(chǎn)生4個精子，2種類型；一個AaBb的卵原細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞，1種類型?！驹斘觥恳粋€精原細胞經(jīng)染色體復制后形成初級精母細胞，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故形成兩種次級精母細胞，減數(shù)第二次分裂，姐妹染色單體分離，一般情況下，每個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精細胞是一樣的，因此一個精原細胞可以產(chǎn)生2種四個精細胞，題干信息中一個精細胞的基因型為ab，那么另外三個的基因型分別是ab、AB、AB。故選C。28.某生物的精原細胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時，細胞內含有的染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次是（）A.42、84、84 B.84、42、84C.84、42、42 D.42、42、84【答案】A【詳析】某精原細胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時，會有21個四分體，由于此時經(jīng)過了DNA復制，所有細胞內每條染色體上含有兩個染色單體，此時細胞內含有的染色單體數(shù)目為84個，染色單體數(shù)等于DNA的數(shù)目，復制后染色體數(shù)目并未隨著DNA的增加而增加，染色體數(shù)目為依然為42個，即在減數(shù)第一次分裂形成四分體時，細胞內含有的染色體、染色單體和DNA分子數(shù)依次是42、84、84個，A正確，BCD錯誤。故選A。29.如圖為某二倍體動物細胞分裂過程中某時期的示意圖，則該圖所示的時期為（）A.有絲分裂中期B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期【答案】D【詳析】該細胞無同源染色體，染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，因此，該細胞所處時期為減數(shù)第二次分裂后期，ABC錯誤，D正確。故選D。30.有絲分裂和減數(shù)分裂的共同點是（）A.同源染色體聯(lián)會 B.姐妹染色單體分開C.子細胞染色體數(shù)目減半 D.非同源染色體自由組合【答案】B〖祥解〗同源染色體：減數(shù)第一次分裂期開始不久，初級精母細胞中原來分散的染色體進行兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。【詳析】A、有絲分裂沒有同源染色體的聯(lián)會，A錯誤；B、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點分裂，姐妹染色單體的分開的過程，B正確；C、有絲分裂結果子代與親代染色體數(shù)目相同沒有減半，C錯誤；D、有絲分裂沒有非同源染色體自由組合的過程，D錯誤。故選B。31.一個DNA分子復制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈互補鏈相同，但U取代TD.與DNA兩條母鏈都不相同【答案】B〖祥解〗DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復制而完成的?！驹斘觥緼B、由于DNA復制是半保留復制，因此復制完畢，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與另一條母鏈相同，并不是母鏈的片段，A錯誤，B正確；CD、DNA復制時遵循堿基互補配對原則，A與T配對，G與C配對，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與DNA母鏈互補鏈相同，DNA中不含堿基U，CD錯誤。故選B。32.果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點，不包括（）A.比較常見，具有危害性B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對性狀D.子代數(shù)目多，能獲得大量實驗數(shù)據(jù)【答案】A【詳析】A、果蠅比較常見，具有危害性，不是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優(yōu)點之一，A錯誤；B、果蠅生長速度快，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優(yōu)點之一，B正確；C、具有易于區(qū)分的相對性狀，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優(yōu)點之一，C正確；D、果蠅子代數(shù)目多，能獲得大量實驗數(shù)據(jù)，實驗結果更加科學，是果蠅作為遺傳學實驗材料所具備的優(yōu)點之一，D正確。故選A。33.下列物質由大到小的層次關系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA【答案】A【詳析】染色體主要由蛋白質和DNA組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關系由大到小依次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，綜上所述，A正確、BCD錯誤。故選A。34.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【詳析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。35.P蛋白與肝細胞特異性結合后，會使血漿中低密度脂蛋白含量升高，提升心血管疾病風險。蛋白A和蛋白B都能與肝細胞內P蛋白基因結合?，F(xiàn)進行兩組實驗比較蛋白A和蛋白B對P基因表達的作用效果，實驗結果如圖。以下敘述錯誤的是（）A.該方法移除了小鼠的致病基因B.蛋白A的治療效果優(yōu)于蛋白BC.該方法阻斷了P蛋白基因轉錄D.其他細胞表面沒有P蛋白受體【答案】A【詳析】AC、題干信息可知，蛋白A和蛋白B都能與肝細胞內P蛋白基因結合，題圖可知，蛋白A和蛋白B都能都能抑制P基因表達，可見該方法沒有移除小鼠的致病基因，該方法阻斷了P蛋白基因轉錄，A錯誤，C正確；B、題圖可知，蛋白A和蛋白B都能都能抑制P基因表達，且蛋白A抑制作用更顯著，故蛋白A的治療效果優(yōu)于蛋白B，B正確；D、題干信息：P蛋白與肝細胞特異性結合，可見其他細胞表面沒有P蛋白受體，D正確。故選A。第Ⅱ卷（選擇題共50分）本部分共8小題，共50分。36.油菜是重要的油料作物?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株黃葉突變體，子葉期葉片均表現(xiàn)出黃色，隨著生長發(fā)育葉片慢慢變?yōu)榈G色。（1）為了解黃葉突變體的遺傳規(guī)律，用該突變體與野生型進行___，兩個雜交組合的F1代植株均為綠葉。據(jù)此可判定該黃葉突變體是___性基因控制，___（有/無）細胞質基因控制。（2）兩個雜交組合的F2表型統(tǒng)計見表。雜交組合1的F2雜交組合2的F2綠葉植株數(shù)量719261黃葉植株數(shù)量20885根據(jù)該實驗結果，可推測該突變體的黃葉受___對等位基因控制。為進一步驗證該結論，請利用已有材料設計實驗，寫出雜交組合和預期結果___。（3）進一步測定野生型和突變體的新葉與老葉的葉綠素含量與光合速率，結果如圖2和圖3。圖2結果說明：___。圖3結果顯示：___。推測突變體可能通過提高其他基因的表達來彌補葉色缺陷，后經(jīng)試驗證實?！敬鸢浮浚?）①.正反交②.隱性③.無（2）①.1##一②.將任一雜交組合的F1與黃葉突變體雜交，子代中綠葉：黃葉=1：1（3）①.圖2說明：該基因突變后會造成幼葉葉綠素含量顯著下降；但隨著生長發(fā)育，老葉會部分緩解②.圖3顯示：突變體的幼葉光合速率略高于野生型；老葉光合速率與野生型相差不大〖祥解〗基因的分離定律適用于一對相對性狀的遺傳，只涉及一對等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或兩對上的等位基因且他們分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上。【小問1詳析】用黃葉和綠葉雜交，后代只表現(xiàn)出綠葉性狀，說明綠葉對黃葉是顯性性狀；雜交組合1和雜交組合2是正交和反交實驗，正交、反交實驗結果相同，說明葉片顏色是細胞核遺傳，且基因位于常染色體上?！拘?詳析】雜交組合1和雜交組合2兩個雜交組合的F1代植株均為綠葉，F(xiàn)1自交發(fā)生性狀分離，兩個雜交組合的F2綠葉植株：黃葉植株，都接近3：1，符合基因的分離定律，設計測交實驗：將任一雜交組合的F1與黃葉突變體雜交，子代中綠葉：黃葉=1：1，因此該突變體的黃葉受一對等位基因控制?！拘?詳析】圖2說明：該基因突變后會造成幼葉葉綠素含量顯著下降；但隨著生長發(fā)育，老葉會部分緩解，圖3顯示：突變體的幼葉光合速率略高于野生型；老葉光合速率與野生型相差不大。37.家貓的毛色受真黑素含量影響，表現(xiàn)出黑色和巧克力色毛發(fā)，分別由常染色體上的一對等位基因B、b控制。另有一對稀釋基因D、d可影響貓的毛色，黑色和巧克力色經(jīng)稀釋后分別表現(xiàn)為藍色和淡紫色?，F(xiàn)有兩只純合家貓雜交結果如圖。請回答問題：（1）家貓的黑色與巧克力色毛色的遺傳遵循___定律。（2）控制對毛色的稀釋作用的是___性基因。F2中巧克力色個體中能穩(wěn)定遺傳的比例是___。（3）現(xiàn)發(fā)現(xiàn)B、b基因的另一個等位基因b1，其純合個體不稀釋時表現(xiàn)為肉桂色，稀釋后表現(xiàn)為淺黃褐色。若想判斷b、b1基因間的顯隱性關系，應用肉桂色貓與基因型為___的個體雜交，若后代表現(xiàn)型___，則b1相對b為顯性。（4）家貓除黑色系外，還有橘色系。橘色貓是通過棕黑素表現(xiàn)出來的，其合成由位于X染色體上的等位基因（R、r）控制。XR抑制真黑素的合成，合成褐黑素，表現(xiàn)為橘色，Xr不抑制真黑素的合成。雌貓早期胚胎發(fā)育時每個細胞中的X染色體會隨機失活一條（無法表達）。黑色雌貓（XrXr）和橘色雄貓（XRY）的后代中出現(xiàn)一只橘黑相間的雄貓，則該貓的棕黑素基因型為___，試從配子形成的角度解釋原因___。【答案】（1）基因分離（2）①.隱性②.1/3（3）①.bbDD②.全為肉桂色（4）①.XRXrY②.其父本的初級精母細胞減數(shù)第一次分裂時，同源染色體未能正常分離，（減數(shù)第二次分裂正常進行），最終形成了基因型XRY的精子。該精子與含Xr的卵細胞結合，形成XRXrY〖祥解〗據(jù)F2分析，黑色：藍色：巧克力色：淡紫色=9：3：3：1，可判斷黑色對應的基因型為B_D_，藍色對應的基因型為B_dd，巧克力色對應的基因型為bbD_，淡紫色對應的基因型為bbdd?！拘?詳析】家貓的黑色與巧克力色是由常染色體上的一對等位基因B、b控制，F(xiàn)2中黑色：巧克力色=3：1，遵循基因分離定律。小問2詳析】據(jù)F2分析，黑色：藍色：巧克力色：淡紫色=9：3：3：1，藍色對應的基因型為B_dd，淡紫色對應的基因型為bbdd，可知控制對毛色的稀釋作用的是隱性基因。巧克力色對應的基因型為bbD_，能穩(wěn)定遺傳的比例是1/3。【小問3詳析】肉桂色貓的基因型為b1b1DD，若想判斷b、b1基因間的顯隱性關系，應用肉桂色貓與基因型為bbDD（巧克力色）的個體雜交，若后代表現(xiàn)型全為肉桂色，則b1相對b為顯性?！拘?詳析】黑色雌貓（XrXr）和橘色雄貓（XRY）的后代中出現(xiàn)一只橘黑相間的雄貓，該貓的棕黑素基因型為XRXrY，形成的原因為其父本的初級精母細胞減數(shù)第一次分裂時，同源染色體未能正常分離，（減數(shù)第二次分裂正常進行），最終形成了基因型XRY的精子。該精子與含Xr的卵細胞結合，形成XRXrY。38.女婁菜是一種雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，有寬葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因B和b決定。根據(jù)下列兩組雜交試驗回答問題：（1）___是顯性性狀，基因B或b位于___（常/X/Y）染色體上。雜交組合乙中親代雌寬葉的基因型為___。（2）甲組雜交組合的子代沒有雌株，原因是___。（3）請寫出乙組子代中雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交的遺傳圖解___。【答案】（1）①.寬葉②.X③.XBXb（2）父本產(chǎn)生的Xb花粉死亡/不育（3）〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【小問1詳析】雜交實驗乙雌寬葉與雄寬葉雜交后代出現(xiàn)了窄葉，說明寬葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀，后代中雌雄比例是1：1，但是只有雄性出現(xiàn)了窄葉，說明了是伴X遺傳，基因B或b位于X染色體上，因此雜交組合乙中親代雌寬葉的基因型為XBXb，雄寬葉的基因型為XBY。【小問2詳析】雜交實驗甲雄窄葉和雌寬葉的后代全部為寬葉，說明寬葉是顯性性狀，且親本全部是純合子，且后代沒有雌性，說明父本含X的雄配子不育或致死；即父本產(chǎn)生的Xb花粉死亡/不育?！拘?詳析】乙組子代中雜合寬葉雌株的基因型為XBXb與窄葉雄株的基因型為XbY，因此乙組子代中雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交的遺傳圖解為：39.在育種工作中，確定基因在染色體上的位置十分重要。水稻抗稻瘟?。ˋ）對感稻瘟?。╝）為顯性，晚熟（B）對早熟（b）為顯性。（1）現(xiàn)已有水稻品種甲抗稻瘟病晚熟，品種乙感稻瘟病早熟。為了獲得更優(yōu)良（抗病早熟）的水稻品種，科學家將甲乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。若F2的四種表型比例為9：3：3：1，說明這兩對等位基因位于___同源染色體上。怎樣處理能得到穩(wěn)定遺傳的目標品種___。（2）新發(fā)現(xiàn)一晚熟抗稻瘟病純合個體丙，含另一抗稻瘟病基因D。丙乙雜交的F1自交，F(xiàn)2表型為抗病晚熟：抗病早熟：感病晚熟：感病早熟約為62：1：1：20。其中重組表型占比為___，感病晚熟比例少的原因是___。試畫出F1體細胞中基因D（d）與基因B（b）在染色體的位置圖___。（3）若需將已選出的抗病早熟個體與具有其他優(yōu)良性狀的個體雜交選育，選擇哪種基因型的個體效率更高？原因是___?！敬鸢浮浚?）①.兩對/不同/非②.篩選F2中的抗病早熟，連續(xù)自交直至其不出現(xiàn)性狀分離（2）①.2/84②.減Ⅰ前期同源染色體發(fā)生互換，形成了Bd重組型配子?；Q率低導致重組型配子少，感病晚熟少③.（3）bbDD，該類型抗病基因與早熟基因位于同一染色體上（連鎖）。與其他優(yōu)良品種雜交時，后代中同時具有多種優(yōu)良性狀的個體比例大得多【小問1詳析】現(xiàn)已有水稻品種甲抗稻瘟病晚熟，品種乙感稻瘟病早熟。為了獲得更優(yōu)良（抗病早熟）的水稻品種，科學家將甲乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。若F2的四種表型比例為9∶3∶3∶1，說明這兩對等位基因位于兩對/不同/非同源染色體上。為了得到能穩(wěn)定遺傳的目標品種（抗病早熟）個體，則需要從篩選F2中的抗病早熟，連續(xù)自交直至其不出現(xiàn)性狀分離為止，此時獲得個體絕大多數(shù)是純合子?！拘?詳析】新發(fā)現(xiàn)一晚熟抗稻瘟病純合個體丙，含另一抗稻瘟病基因D。丙乙雜交的F1自交，F(xiàn)2表型為抗病晚熟∶抗病早熟∶感病晚熟∶感病早熟約為62∶1∶1∶20，該比例不符合9∶3∶3∶1，說明控制相關性狀的基因不符合基因自由組合定律，且抗病對易感病為顯性，晚熟對早熟為顯性，根據(jù)F2中的性狀分離比可確定F1中A和D連鎖，a和d連鎖，其中重組表型為抗病早熟和感病晚熟，其在F2中的占比為2/84，感病晚熟比例少的原因是減一前期同源染色體發(fā)生互換，形成了Bd重組型配子?；Q率低導致重組型配子少，因而F2中感病晚熟少。F1體細胞中基因D（d）與基因B（b）在染色體的位置圖可表示如下：【小問3詳析】若需將已選出的抗病早熟個體與具有其他優(yōu)良性狀的個體雜交選育，應選擇基因型為bbDD的個體效率更高，因為該個體中含有的兩個優(yōu)良基因連在一起進行同步遺傳，因而獲得的后代中同時具有多種優(yōu)良性狀的個體比例大得多。40.1952年赫爾希和蔡斯分別用放射性同位素標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，以研究噬菌體的蛋白質和DNA在侵染細菌過程中的功能，請回答下列有關問題：（1）實驗開始前，分別用___培養(yǎng)噬菌體，得到蛋白質被35S標記的噬菌體和DNA被32P標記的噬菌體。（2）然后，用兩組噬菌體分別侵染___。（3）侵染一段時間后，用攪拌器攪拌，離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。實驗結果表明，當攪拌時間在2~5min時，上清液中的35S、32P分別占初始標記噬菌體放射性的90%和20%左右，由此可以推斷出___。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明___。（4）通過噬菌體侵染細菌的實驗發(fā)現(xiàn)，細菌裂解后釋放出來的噬菌體大小、形狀等都與原來噬菌體一致，實驗證明___?！敬鸢浮浚?）含放射性標記（35S或32P）的大腸桿菌（2）不帶放射性標記的大腸桿菌（3）①.DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌②.細菌沒有裂解，子代噬菌體沒有被釋放（4）噬菌體的各種性狀是通過DNA傳遞給后代的〖祥解〗選擇T2噬菌體作為理想的實驗材料，是因為它的結構簡單，只含有蛋白質和DNA，且在侵染細菌過程中蛋白質與DNA(核酸)會自然分離?！拘?詳析】噬菌體是病毒，必須寄生在活細胞內才能生存，實驗開始前，分別用含放射性標記（35S或32P）的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，得到蛋白質被35S標記的噬菌體和DNA被32P標記的噬菌體。【小問2詳析】然后，用兩組噬菌體分別侵染不帶放射性標記的大腸桿菌。【小問3詳析】標記的S是標記了蛋白質，而標記P是標記了DNA，當攪拌時間在2～5min時，上清液中的35S、32P分別占初始標記噬菌體放射性的90%和20%左右，而上清液中主要是噬菌體外殼，沉淀物主要是被噬菌體侵染的細菌，由此可以推斷出DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌。而圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細菌沒有裂解，子代噬菌體沒有被釋放出來。【小問4詳析】噬菌體侵染細菌時只有DNA進入到細菌內，但釋放出的噬菌體大小、形狀都和原來的一致，說明了DNA是噬菌體的遺傳物質，控制著噬菌體的所有性狀。41.1958年，科學家通過實驗證明了DNA復制的方式，結果如圖所示：（1）用15N對親代DNA進行標記，追蹤其復制過程的技術是___。為實現(xiàn)目的，子代大腸桿菌的培養(yǎng)環(huán)境中應該___（含有/不含有）15N。實驗結果證明DNA復制的方式是___。（2）1957年，科學家首次在試管中復制合成DNA。在向試管中加入四種脫氧核苷三磷酸（可提供___）、特定離子、解旋酶、純化的___酶、大腸桿菌裂解物（可提供___）后，觀察到有新DNA分子產(chǎn)生。（3）經(jīng)過篩選，科學家獲得了一種突變體大腸桿菌。該突變體不含（2）中純化的酶，但依然具備正常的增殖能力。試解釋該現(xiàn)象___。【答案】（1）①.同位素標記②.不含有③.半保留復制（2）①.原料、能量②.DNA聚合③.DNA復制的模板（3）該突變體具有其他種類的DNA聚合酶〖祥解〗半保留復制是DNA復制的一種方式，其中親代DNA的兩條鏈在復制過程中分開，每條鏈作為新DNA分子的一條鏈的模板，合成出兩條新的DNA鏈，形成兩個子代DNA分子，每個子代分子中均包含一條親代鏈和一條新合成鏈?！拘?詳析】用15N對親代DNA進行標記，追蹤其復制過程的技術是同位素標記技術。為實現(xiàn)目的，子代大腸桿菌的培養(yǎng)環(huán)境中應該不含有15N。子代I離心后只有1條中等密度帶，則肯定不可能是全保留復制，可能是半保留復制或分散復制，子代Ⅱ中的中、輕密度帶各占1/2，這與半保留復制的特點相吻合，結果證明DNA復制的方式是半保留復制?！拘?詳析】在試管中進行DNA復制時，加入四種脫氧核苷三磷酸（可提供原料、能量）、特定離子、解旋酶、純化的DNA聚合酶、大腸桿菌裂解物（可提供DNA復制的模板）后，觀察到有新DNA分子產(chǎn)生?！拘?詳析】科學家獲得了一種突變體大腸桿菌，該突變體不含（2）中純化的酶，但依然具備正常的增殖能力，可能是因為該突變體具有其他種類的DNA聚合酶。42.下圖為真核細胞中遺傳信息表達過程的示意圖。字母A~D表示化學物質，數(shù)字①、②表示過程。請回答問題：(1)①所示過程以_____________分子的一條鏈為模板，以四種______________作為原料合成B，催化此過程的酶是_______________。(2)②所示過程由[C]___________識別B的序列，并按B攜帶的信息控制合成具有一定___________序列的D?！敬鸢浮竣?DNA(A)②.核糖核苷酸③.RNA聚合酶④.轉移RNA(tRNA)⑤.氨基酸【詳析】（1）①所示過程為轉錄過程，轉錄主要發(fā)生在細胞核內，此過程以DNA分子的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，以四種核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸）作為原料合成B（RNA），催化此過程的酶是RNA聚合酶。（2）②所示過程為翻譯過程，發(fā)生在核糖體上，需要的原料是細胞質中20種游離的氨基酸，由轉移RNA（tRNA）識別mRNA的序列，并按mRNA攜帶的信息控制合成具有一定氨基酸序列的D（蛋白質）43.學習以下材料，回答（1）~（5）題。朊粒是一種相對分子質量較小、結構和功能較簡單的球形蛋白質。它會引起哺乳動物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化，造成瘋牛病、羊瘙癢病和人的庫魯癥等。感染朊粒后常見癥狀包括精神障礙、運動控制喪失等，最終身體機能衰竭導致死亡。常規(guī)的加熱煮沸、消毒劑、紫外線等無法破壞朊粒的感染能力，目前對朊粒病尚無有效的治療手段。人類和其他哺乳動物基因組中都存在一個能形成朊粒的、高度保守的（在不同物種間序列高度相似）基因PrP。正常情況下PrP基因的表達產(chǎn)物是PrPC蛋白，它可在大腦等多個器官中發(fā)揮重要作用，之后被完全酶解。被朊粒感染后，腦細胞中該蛋白轉變?yōu)镻rPSc形式。PrPC與PrPSc在氨基酸序列上完全相同，但空間結構差異顯著：PrPC含有較多的螺旋結構，幾乎沒有折疊片層結構；而PrPSc中折疊片層結構多。結構差異導致PrPSc功能改變且不易被分解。將患有瘙癢病羊的腦組織接種給健康小鼠后，羊腦細胞中的PrPSc會與鼠細胞中的PrPC發(fā)生結合，將PrPC轉變?yōu)镻rPSc，該現(xiàn)象被稱為朊粒的感染繁殖。小鼠也將在75～150天內發(fā)病。但接種了同樣組織的PrP基因敲除鼠卻安然無恙。這些實驗證據(jù)提示：PrPSc本身不造成疾病，但當PrPSc進入一個已經(jīng)表達PrPC的細胞內時，便通過感染繁殖表現(xiàn)出毒性，導致疾病。這種感染繁殖的方式對中心法則提出了挑戰(zhàn)。研究朊粒如何誘導正常朊蛋白錯誤折疊的確切分子機制，對于開發(fā)治療方法具有重要意義。（1）朊粒又稱為朊病毒，請比較它與病毒在結構上的異同？___。（2）PrPC與PrPSc兩者的基因/蛋白質是否相同？請在下表相應位置畫“√”___。相同不同控制PrPC和PrPSc合成的基因PrPC蛋白與PrPSc蛋白（3）為什么敲除PrP基因的小鼠不會感染朊粒疾??？___。（4）你認為是否可以據(jù)此補充中心法則？依據(jù)是什么？___。（5）感染瘋牛病的動物是否能被加工成動物飼料？應如何處理？___。【答案】（1）同：兩者都無細胞結構，都含有蛋白質。異：病毒含有核酸，朊病毒不含核酸（2）相同不同控制PrPC和PrPSc合成的基因√PrPC蛋白與PrPSc蛋白√（3）敲除PrP基因后，小鼠不產(chǎn)生PrPC蛋白。感染后，PrPSc沒有作用對象，無法表現(xiàn)出毒性（4）不可以。雖然PrPSc可以將PrPC轉變成PrPSc。但PrPC則仍需借助于PrP基因的表達合成。PrPSc不能只借助于蛋白質間的相互作用產(chǎn)生（5）不能。焚燒徹底銷毀【小問1詳析】朊粒是一種相對分子質量較小、結構和功能較簡單的球形蛋白質，它與病毒相比，相同點：兩者都無細胞結構，都含有蛋白質。區(qū)別：病毒含有核酸，朊病毒不含核酸?！拘?詳析】控制PrPC和PrPSc合成的基因相同，PrPC蛋白與PrPSc蛋白不同?！拘?詳析】敲除PrP基因后，小鼠不產(chǎn)生PrPC蛋白。感染后，PrPSc沒有作用對象，無法表現(xiàn)出毒性，因此，敲除PrP基因的小鼠不會感染朊粒疾病?！拘?詳析】不可以。雖然PrPSc可以將PrPC轉變成PrPSc。但PrPC則仍需借助于PrP基因的表達合成。PrPSc不能只借助于蛋白質間的相互作用產(chǎn)生?！拘?詳析】感染瘋牛病的動物不能被加工成動物飼料，應焚燒徹底銷毀。北京市豐臺區(qū)2023-2024學年高一下學期期中練習試卷A卷第I卷（選擇題共50分）本部分共35小題，1～20題每小題1分，21～35題每小題2分，共50分。在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列用紅花豌豆和白花豌豆作親本進行雜交實驗的預期結果中，能否定融合遺傳方式而支持孟德爾遺傳方式的是（）A.紅花親本自交，子代全為紅花B.白花親本自交，子代全為白花C.紅花親本與白花親本雜交的F1全為粉紅花D.F1自交得F2按一定比例出現(xiàn)花色分離【答案】D【詳析】A、紅花親本自交，子代全為紅花，后代沒有出現(xiàn)性狀分離，不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，A錯誤；B、白花親本自交，子代全為白花，后代沒有出現(xiàn)性狀分離，不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，B錯誤；C、紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花，為不完全顯性遺傳，沒有出現(xiàn)不同基因型的配子，故不能說明孟德爾遺傳規(guī)律的基因分離定律，而且符合融合遺傳，C錯誤；D、用紅花豌豆和白花豌豆作親本進行雜交，F(xiàn)1自交得到的F2按照一定比例出現(xiàn)花色分離，原因是F1產(chǎn)生一定比例配子，說明符合基因分離定律，能否定融合遺傳方式而支持孟德爾遺傳方式，D正確。故選D。2.人工控制某飽滿豆莢豌豆與不飽滿豆莢豌豆雜交，將所結子粒全部種植，發(fā)現(xiàn)有68株結出飽滿豆莢，66株結出不飽滿豆莢。對此結果作出的下列解釋中，不正確的是（）A.雙親之一產(chǎn)生了兩種類型且數(shù)量相等的配子B.雙親之一為雜合子，另一為隱性純合子C.雙親產(chǎn)生的每個配子受精結合的機會相等D.豆莢不飽滿是顯性性狀，飽滿是隱性性狀【答案】D〖祥解〗本題中子代飽滿：不飽滿的比例約為1：1，說明親代基因型為Aa、aa，但無法區(qū)分哪種性狀是隱性。【詳析】A、親代中有Aa的雜合子，會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，A正確；B、雙親之一必是雜合子，這樣子代才能產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，B正確；C、每個配子受精結合的機會是相等的，才會出現(xiàn)1∶1的分離比，C正確；D、由于1∶1的數(shù)量比，無法確定哪種性狀是隱性，D錯誤。故選D。3.巨膀胱-小結腸-腸蠕動不良綜合征（MMIHS）是一種罕見的先天性疾病，其發(fā)病與常染色體上控制肌球蛋白激酶合成的一對等位基因M、m有關。某患者的雙親均健康。下列敘述正確的是（）A.MMIHS的致病基因是顯性基因B.該患者的雙親均攜帶致病基因C.該患者的雙親再生育，孩子患病的概率為1/2D.該實例可以說明蛋白質是改變性狀的根本原因【答案】B〖祥解〗分析題文描述可知：MMIHS的發(fā)病與常染色體上控制肌球蛋白激酶合成的一對等位基因M、m有關，說明該病的遺傳遵循分離定律。某患者的雙親均健康，說明該病的致病基因是隱性基因。【詳析】AB、由題意“某患者的雙親均健康”可推知，MMIHS的致病基因是隱性基因，該患者的雙親均攜帶致病基因，A錯誤，B正確；C、該患者的基因型為mm，其雙親的基因型均為Mm，該患者的雙親再生育，孩子患病的概率為1/4，C錯誤；D、肌球蛋白激酶的化學本質是蛋白質，該實例可以說明蛋白質是改變性狀的直接原因，D錯誤。故選B。4.在孟德爾兩對性狀的雜交實驗中，最能反映基因自由組合定律實質的是（）A.F2四種子代比例為9∶3∶3∶1 B.F1測交后代比例為1∶1∶1∶1C.F1產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶1∶1 D.F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結合【答案】C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥堪凑栈蜃杂山M合定律的實質，最能體現(xiàn)自由組合定律實質的是基因型為YyRr個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。故選C。5.鱒魚的眼色和體色分別由兩對等位基因控制。以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行正交和反交，實驗結果相同，如下圖所示。下列敘述不正確的是（）A.鱒魚的黑眼黃體為顯性性狀B.親本中紅眼黃體為隱性純合子C.F2黑眼黃體中雜合子的比例是8/9D.F2中黑眼黑體鱒魚有3種基因型【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同，說明控制性狀的基因存在于常染色體上；實驗結果為9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的特殊情況，說明遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、親本紅眼和黑眼雜交，子代均為黑眼，親本黃體和黑體雜交，子代均為黃體，說明鱒魚的黑眼黃體為顯性性狀，A正確；B、親本黃體和黑體雜交，子代均為黃體，黃體為顯性性狀，B錯誤；C、假定兩對等位基因分別是A、a和B、b，F(xiàn)1黑眼黃體基因型為AaBb，F(xiàn)2黑眼黃體中的純合子比例為1/3×1/3=1/9，故雜合子=1-1/9=8/9，C正確；D、假定兩對等位基因分別是A、a和B、b，F(xiàn)1黑眼黃體基因型為AaBb，F(xiàn)2中黑眼黑體鱒魚的基因型為AAbb、Aabb、aabb，有3種，D正確。故選B。6.某種昆蟲的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，對應基因在染色體上的位置如圖所示。不考慮互換，以下說法不正確的是（）A.該個體的表型為長翅彎翅有刺剛毛B.Aa、bb兩對基因遵循基因自由組合定律C.該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子D.與同種基因型昆蟲雜交子代會出現(xiàn)性狀分離【答案】B【詳析】A、該個體的基因型為AabbDd，表型為長翅彎翅有刺剛毛，A正確；B、Aa、bb這兩對基因位于同一對同源染色體上，因此Aa、bb兩對基因的遺傳不遵循基因自由組合定律，B錯誤；C、該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子，分別是AbD、abD、Abd、abd，C正確；D、與同種基因型昆蟲雜交，即AabbDd×AabbDd，因為AabbDd是雜合子，故子代會出現(xiàn)性狀分離，D正確。故選B。7.如圖為精原細胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標明了染色體與部分基因。不考慮互換，據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.①即將進行有絲分裂，②即將減數(shù)分裂B.②分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型不相同C.③形成的另一個子細胞基因型為aBD.精細胞還需經(jīng)復雜的變形才能成為精子【答案】C〖祥解〗分析題文描述與題圖可知，①表示精原細胞通過有絲分裂的方式進行增殖；②進行減數(shù)分裂Ⅰ（減數(shù)第一次分裂）；③進行減數(shù)分裂Ⅱ（減數(shù)第二次分裂）?！驹斘觥緼、①細胞分裂后產(chǎn)生的子細胞中染色體數(shù)目不變，表示有絲分裂過程，②初級精母細胞分裂后產(chǎn)生③次級精母細胞，②處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、②在減數(shù)第一次分裂過程中，由于同源染色體分離，導致②分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型不相同，B正確；C、不考慮互換，染色體復制后，位于同一條染色體的兩條姐妹染色單體相同位置上的基因相同，③次級精母細胞分裂后產(chǎn)生的精細胞的基因型為Ab，說明③處于減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂過程中，著絲粒（舊教材稱“著絲點”）分裂、兩條姐妹染色單體隨之分開后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，因此與圖中精細胞同時形成的另一個子細胞的基因型也為Ab，C錯誤；D、精細胞還需經(jīng)復雜的變形才能成為精子（成熟的生殖細胞），D正確。故選C。8.特納綜合征缺失一條X染色體，具備女性外貌特征但無卵巢。以下敘述正確的是（）A.特納綜合征患者染色體組成為22條常染色體+X染色體B.該案例不能證明男性性別特征由Y染色體上的基因決定C.特納綜合征一定因初級精母細胞分裂異常引起D.特納綜合征可能因次級精母細胞分裂異常引起【答案】D【詳析】A、特納綜合征患者缺失一條X染色體，具備女性外貌特征，其染色體組成為22對常染色體+X染色體，A錯誤；B、該案例患者的細胞中有X染色體、沒有Y染色體，具備女性外貌特征但無卵巢，能證明男性性別特征由Y染色體上的基因決定，B錯誤；CD、若該患者的單一X染色體來自母親，則致病原因是不含性染色體的異常精子參與受精作用導致的，該異常精子形成的原因可能是初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂時XY染色體未分離，也可能是次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂時組成X或Y染色體的兩條染色單體分開后移向了細胞的同一極；若該患者的單一X染色體來自父親，則致病原因是不含性染色體的異常卵細胞參與受精作用導致的，該異常卵細胞形成的原因可能是初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂時XX同源染色體未分離，也可能是次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時組成X染色體的兩條染色單體分開后移向了細胞的同一極，C錯誤，D正確。.故選D。9.下圖是亞洲百合（2n=24）減數(shù)分裂過程中特定時期的顯微照片，下列敘述錯誤的是（）A.圖1中細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，有12個四分體B.圖2、3中細胞有48條染色體，48條姐妹染色單體C.圖4中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ，均不含同源染色體D.圖5、6中細胞內染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同【答案】B〖祥解〗據(jù)圖分析，圖1減數(shù)第一次分裂前期；圖2減數(shù)第一次分裂中期；圖3減數(shù)第一次分裂后期；圖4減數(shù)第二次分裂中期；圖5減數(shù)第二次分裂后期；圖6減數(shù)第二次分裂末期。【詳析】A、圖1中細胞同源染色體配對，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，亞洲百合為2n=24，故有12個四分體，A正確；B、圖2同源染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第一次分裂中期，圖2同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中有24條染色體，48條姐妹染色單體，B錯誤；C、圖4中有2個細胞，每個細胞中染色體排列在赤道面上，處于減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體，C正確；D、圖5減數(shù)第二次分裂后期，圖6減數(shù)第二次分裂末期，每條染色體上只有1個DNA分子，故細胞內染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同，D正確。故選B。10.武昌魚（2n=48）與長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細胞，一般不能觀察到的是（）A.含有24條染色體的細胞 B.染色體兩兩配對的細胞C.染色體移到兩極的細胞 D.含有48個四分體的細胞【答案】D【詳析】A、精原細胞通過減數(shù)分裂形成精子，則精子中含有24條染色體，A不符合題意；B、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期將發(fā)生染色體兩兩配對，即聯(lián)會，B不符合題意；C、精原細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極，在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極，細胞有絲分裂后期也可觀察到染色體移向細胞兩極，C不符合題意；D、精原細胞在減數(shù)第一次分裂前期，能觀察到含有24個四分體的細胞，D符合題意。故選D。11.果蠅的K基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因，純合體胚胎無法發(fā)育。含K基因的雜合子雌果蠅與正常的雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅中雌雄的比例是（）A.雌：雄=1：1 B.雌：雄=1：2 C.雌：雄=2：1 D.雌：雄=3：1【答案】C【詳析】由題意可知：母本的基因型為XKXk，父本的基因型為XKY，雜交產(chǎn)生的后代的基因型為XKXK、XKXk、XKY、XkY，由于K基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因，故XkY胚胎無法發(fā)育，可推知F1果蠅中雌雄的比例是：雌：雄=2：1，C正確。故選C。12.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.III-1和III-4可能攜帶該致病基因C.II-3再生兒子必為患者D.II-7不會向后代傳遞該致病基因【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女兒III-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應為顯性遺傳病（若為隱性遺傳病，則II-1正常，后代女兒不可能患?。O相關基因為A、a，據(jù)此分析作答。【詳析】A、結合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。13.果蠅紅眼對白眼為顯性。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是（）A.果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異?！敬鸢浮緽【詳析】A、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，這說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體，A正確；B、白眼為隱性，根據(jù)子代性染色體組成和表型可知親代白眼雌蠅產(chǎn)生了3種不同類型的配子（即X、XX，O），B錯誤；C、由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；D、例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細胞或含有兩條X染色體的卵細胞，D正確。故選B。14.密碼子決定了蛋白質的氨基酸種類以及翻譯的起始和終止。密碼子是指（）A.基因上3個相鄰的堿基B.DNA上3個相鄰的堿基C.tRNA上3個相鄰的堿基D.mRNA上3個相鄰的堿基【答案】D〖祥解〗密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基。密碼子有64種。一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥縨RNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基叫做1個密碼子，ABC錯誤，D正確。故選D15.枯草桿菌具有不同類型，其中一種類型能合成組氨酸。將從這種菌中提取的某種物質，加入培養(yǎng)基中，培養(yǎng)不能合成組氨酸的枯草桿菌，結果獲得了活的能合成組氨酸的枯草桿菌。這種物質可能是（）A.多肽 B.多糖 C.組氨酸 D.DNA【答案】D【詳析】基因可以控制生物的性狀，而基因位于DNA上。將從這種菌中提取的某種物質，加入到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)不能合成組氨酸的枯草桿菌，結果獲得了活的能合成組氨酸的枯草桿菌。這說明獲得的枯草桿菌中含有能夠控制合成組氨酸的基因，所以該物質為DNA。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。16.下圖為某同學繪制的DNA片段示意圖（其中○表示磷酸基團），其他同學的評價中錯誤的是（）A.圖中核糖應改為脫氧核糖B.圖中堿基U應改為堿基TC.單鏈上核苷酸由磷酸基團直接連接D.圖中兩條核苷酸鏈的方向沒有錯誤【答案】C【詳析】AB、DNA分子中含有的五碳糖是脫氧核糖，特有的堿基是T，不含堿基U，所以圖中核糖應改為脫氧核糖，圖中堿基U應改為堿基T，AB正確；C、單鏈上核苷酸通過磷酸二酯鍵（連接一個核苷酸中的五碳糖與另一個核苷酸中的磷酸的化學鍵）連接，C錯誤；D、組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構，因此圖中兩條核苷酸鏈的方向沒有錯誤，D正確。故選C。17.如果用32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質外殼，當它侵染到未被標記的細菌體內后，經(jīng)多次復制，所釋放的子噬菌體（）A.全部含32P B.少量含32P C.全部含35S D.少量含35S【答案】B【詳析】噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌作為模板控制子代噬菌體的合成，而且合成子代噬菌體所學的原料均來自細菌．根據(jù)DNA半保留復制特點，子代噬菌體的DNA含有大量的31P和少量的32P，而子代噬菌體蛋白質外殼的均只含有32S，B正確故選B18.下圖是大腸桿菌中一條mRNA鏈的電鏡照片，以下敘述正確的是（）A.圖中展示的是細胞核DNA的翻譯過程B.該過程發(fā)生在細胞質的線粒體中C.除mRNA外，該過程還涉及另兩種RNAD.圖中不同核糖體合成的蛋白質不同【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，一條mRNA分子上相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，使少量的mRNA分子就可以合成大量的蛋白質?！驹斘觥緼B、大腸桿菌是由原核細胞構成的原核生物，其細胞中沒有細胞核，也沒有線粒體，AB錯誤；C、圖中展示的是翻譯過程，除mRNA外，該過程還涉及rRNA和tRNA，C正確；D、圖中不同核糖體結合在同一條mRNA分子上，由于模板相同，所以不同核糖體合成的蛋白質也相同，D錯誤。故選C。19.狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一種人獸共患病。圖1為RABV在神經(jīng)元中的增殖過程。請從圖2中選擇出RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞所涉及的過程（）A.②③④ B.③④C.③④⑤ D.①②③④【答案】B〖祥解〗病毒沒有細胞結構，在宿主細胞內合成核酸和蛋白質外殼。【詳析】分析圖1可知，RABV在神經(jīng)元中的增殖過程涉及RNA通過復制合成RNA以及RNA通過翻譯合成蛋白質外殼的過程；分析圖2可知，①表示DNA的復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA的復制，⑤表示逆轉錄。故RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞涉及圖2的過程有③和④。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。20.科學研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應促使番薯根部膨大可食用，因此番薯被人類選育種植。下列敘述錯誤的是（）A.這些來自農(nóng)桿菌的基因可以在番薯細胞內復制B.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是4種堿基對的隨機排列C.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應的DNA片段D.自然條件下農(nóng)桿菌的特定基因可能轉入番薯細胞【答案】B【詳析】A、農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制，導致這些基因的遺傳效應促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分，A正確；B、農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對的排列順序是特定的，B錯誤；C、農(nóng)桿菌和番薯的遺傳物質都是DNA，即農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳