執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案_第1頁
執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案_第2頁
執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案_第3頁
執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案_第4頁
執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師題庫藥學(xué)專業(yè)知識二題庫及答案一、選擇題(一)單項選擇題1.以下屬于非甾體抗炎藥的是()A.嗎啡B.阿司匹林C.芬太尼D.可待因答案:B解析:非甾體抗炎藥是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。阿司匹林屬于非甾體抗炎藥;嗎啡、芬太尼、可待因均為阿片類鎮(zhèn)痛藥,不屬于非甾體抗炎藥。2.下列哪種藥物可用于治療高血壓合并心絞痛()A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶答案:A解析:硝苯地平為鈣通道阻滯劑,可舒張血管平滑肌,降低血壓,同時能解除冠狀動脈痙攣,增加冠脈血流量,可用于治療高血壓合并心絞痛。氫氯噻嗪是利尿降壓藥,主要通過排鈉利尿,減少血容量來降低血壓,對心絞痛無直接治療作用;螺內(nèi)酯和氨苯蝶啶為保鉀利尿劑,主要用于水腫性疾病等,一般不用于高血壓合并心絞痛的治療。3.阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是()A.促進(jìn)胰島素分泌B.增加胰島素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.促進(jìn)葡萄糖的攝取和利用答案:C解析:阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,其作用機(jī)制是在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的α-葡萄糖苷酶,從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收,降低餐后血糖。促進(jìn)胰島素分泌的藥物如磺酰脲類;增加胰島素敏感性的藥物如噻唑烷二酮類;促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的藥物如二甲雙胍。4.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是()A.青霉素GB.氯霉素C.紅霉素D.四環(huán)素答案:A解析:青霉素G對腦膜炎奈瑟菌高度敏感,雖然在腦脊液中濃度不高,但大劑量靜脈滴注能使腦脊液達(dá)到有效治療濃度,是治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物。氯霉素雖然也可用于治療流腦,但由于其不良反應(yīng)較多,一般不作為首選;紅霉素主要用于治療革蘭陽性菌感染及支原體、衣原體感染等;四環(huán)素的抗菌譜雖廣,但由于耐藥性及不良反應(yīng)等問題,很少用于流腦的治療。5.可用于緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是()A.苯海索B.多巴胺C.左旋多巴D.卡比多巴答案:A解析:氯丙嗪可阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體,導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)功能相對占優(yōu)勢,引起帕金森綜合征。苯海索為中樞抗膽堿藥,可阻斷中樞膽堿受體,減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用,從而緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征。多巴胺不能透過血-腦屏障,不能用于治療帕金森綜合征;左旋多巴雖可用于治療帕金森病,但對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效;卡比多巴是外周多巴脫羧酶抑制劑,常與左旋多巴合用,也不能用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征。(二)多項選擇題1.下列屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有()A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類答案:ABCD解析:β-內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素,包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類等。青霉素類如青霉素G、阿莫西林等;頭孢菌素類如頭孢氨芐、頭孢曲松等;碳青霉烯類如亞胺培南等;單環(huán)β-內(nèi)酰胺類如氨曲南。2.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)包括()A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨質(zhì)疏松D.誘發(fā)或加重感染答案:ABCD解析:糖皮質(zhì)激素長期大量應(yīng)用可引起多種不良反應(yīng)。向心性肥胖是由于糖皮質(zhì)激素促進(jìn)脂肪重新分布,使四肢脂肪減少,而面部、軀干脂肪堆積;血糖升高是因為糖皮質(zhì)激素能促進(jìn)糖原異生,抑制外周組織對葡萄糖的攝取和利用;骨質(zhì)疏松是由于糖皮質(zhì)激素抑制成骨細(xì)胞的活性,減少骨基質(zhì)的合成,增加鈣、磷的排泄;糖皮質(zhì)激素還可抑制機(jī)體的免疫功能,誘發(fā)或加重感染。3.抗心律失常藥的基本作用機(jī)制包括()A.降低自律性B.減少后除極和觸發(fā)活動C.改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性D.改變ERP及APD而減少折返答案:ABCD解析:抗心律失常藥的基本作用機(jī)制主要有以下幾個方面。降低自律性,可通過抑制快反應(yīng)細(xì)胞4相Na?內(nèi)流或慢反應(yīng)細(xì)胞4相Ca2?內(nèi)流等方式;減少后除極和觸發(fā)活動,后除極是在一個動作電位中繼0相除極后所發(fā)生的除極,可引起觸發(fā)活動,抗心律失常藥可通過多種途徑減少后除極和觸發(fā)活動;改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性,膜反應(yīng)性是指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系,抗心律失常藥可通過影響離子通道等改變膜反應(yīng)性和傳導(dǎo)性;改變ERP(有效不應(yīng)期)及APD(動作電位時程)而減少折返,折返是心律失常發(fā)生的重要機(jī)制之一,抗心律失常藥可通過延長ERP、縮短APD等方式減少折返。4.下列藥物中,可用于治療心力衰竭的有()A.地高辛B.卡托普利C.美托洛爾D.呋塞米答案:ABCD解析:地高辛為強(qiáng)心苷類藥物,可增強(qiáng)心肌收縮力,增加心輸出量,用于治療心力衰竭;卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),減輕心臟前后負(fù)荷,改善心室重構(gòu),治療心力衰竭;美托洛爾為β受體阻滯劑,可抑制交感神經(jīng)活性,減慢心率,降低心肌耗氧量,長期應(yīng)用可改善心力衰竭患者的預(yù)后;呋塞米為強(qiáng)效利尿劑,可通過排鈉利尿,減少血容量,減輕心臟前負(fù)荷,用于治療心力衰竭。5.以下關(guān)于抗癲癇藥物的說法,正確的有()A.苯妥英鈉可用于治療癲癇大發(fā)作B.卡馬西平是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物C.丙戊酸鈉對各種類型的癲癇都有一定療效D.乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作答案:ABCD解析:苯妥英鈉對大腦皮層運(yùn)動區(qū)有高度選擇性抑制作用,可用于治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作;卡馬西平除了用于治療癲癇部分性發(fā)作外,還是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物;丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥,對各種類型的癲癇都有一定療效;乙琥胺主要作用于丘腦,對癲癇小發(fā)作有良好療效,是治療癲癇小發(fā)作的常用藥物。二、填空題1.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)有耳毒性、__________、神經(jīng)肌肉阻滯和過敏反應(yīng)。答案:腎毒性解析:氨基糖苷類抗生素的腎毒性主要表現(xiàn)為蛋白尿、管型尿、血尿等,嚴(yán)重時可產(chǎn)生氮質(zhì)血癥和導(dǎo)致腎功能減退。其發(fā)生機(jī)制與藥物在腎皮質(zhì)高濃度蓄積,損害近曲小管上皮細(xì)胞有關(guān)。2.硝酸甘油的給藥途徑有舌下含服、__________和靜脈滴注。答案:皮膚給藥解析:硝酸甘油舌下含服起效迅速,可用于緩解心絞痛急性發(fā)作;皮膚給藥可制成貼膜劑或軟膏劑,藥物可經(jīng)皮膚緩慢吸收,持續(xù)發(fā)揮作用,用于預(yù)防心絞痛發(fā)作;靜脈滴注適用于急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛等嚴(yán)重情況,可精確控制藥物劑量。3.胰島素的不良反應(yīng)包括低血糖反應(yīng)、__________、胰島素抵抗和脂肪萎縮。答案:過敏反應(yīng)解析:胰島素過敏反應(yīng)一般表現(xiàn)為注射部位瘙癢、紅斑、蕁麻疹等,少數(shù)患者可出現(xiàn)過敏性休克。其發(fā)生機(jī)制與胰島素制劑中的雜質(zhì)、添加劑等有關(guān)。4.常用的抗消化性潰瘍藥可分為抗酸藥、抑制胃酸分泌藥、__________和抗幽門螺桿菌藥。答案:胃黏膜保護(hù)藥解析:胃黏膜保護(hù)藥能在胃黏膜表面形成一層保護(hù)膜,防止胃酸、胃蛋白酶及幽門螺桿菌等對胃黏膜的損傷,促進(jìn)胃黏膜的修復(fù)和愈合,常用的有枸櫞酸鉍鉀、硫糖鋁等。5.糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性,其分泌高峰時間是__________。答案:清晨(上午8時左右)解析:糖皮質(zhì)激素的分泌受下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的調(diào)節(jié),呈現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化,分泌高峰在清晨(上午8時左右),低谷在午夜(凌晨2-3時)。根據(jù)這一節(jié)律性,臨床用藥時可采用隔日清晨一次給藥法,以減少對下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制。三、判斷題1.青霉素類藥物的主要不良反應(yīng)是過敏反應(yīng),用藥前必須做皮試。()答案:正確解析:青霉素類藥物的過敏反應(yīng)發(fā)生率較高,嚴(yán)重的可導(dǎo)致過敏性休克,甚至危及生命。為了預(yù)防過敏反應(yīng)的發(fā)生,在使用青霉素類藥物前必須做皮試,皮試陰性者方可使用。2.所有的抗高血壓藥物都可以用于妊娠期高血壓的治療。()答案:錯誤解析:并非所有抗高血壓藥物都可用于妊娠期高血壓的治療。例如,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)可引起胎兒畸形、胎兒生長發(fā)育遲緩等不良反應(yīng),妊娠期禁用;而甲基多巴、拉貝洛爾等藥物相對安全,可用于妊娠期高血壓的治療。3.氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,可用于治療高血壓。()答案:正確解析:氯沙坦能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合,從而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管、促進(jìn)醛固酮分泌等作用,降低血壓,可用于治療高血壓。與ACEI相比,氯沙坦不影響緩激肽的降解,不良反應(yīng)相對較少。4.維生素K可用于治療香豆素類過量引起的出血。()答案:正確解析:香豆素類藥物是維生素K拮抗劑,通過抑制維生素K在肝臟由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化,從而阻止維生素K的反復(fù)利用,影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,發(fā)揮抗凝作用。當(dāng)香豆素類過量引起出血時,給予維生素K可促進(jìn)凝血因子的合成,對抗其抗凝作用,治療出血。5.多潘立酮是一種促胃腸動力藥,主要作用于胃腸道的多巴胺受體。()答案:正確解析:多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯劑,可直接作用于胃腸壁,增加食管下部括約肌張力,防止胃-食管反流,增強(qiáng)胃蠕動,促進(jìn)胃排空,協(xié)調(diào)胃與十二指腸運(yùn)動,常用于治療消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐等癥狀。四、解答題1.簡述抗菌藥物的作用機(jī)制。答案:抗菌藥物的作用機(jī)制主要有以下幾種:(1)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成:細(xì)菌細(xì)胞壁具有維持細(xì)菌形態(tài)和保護(hù)細(xì)菌不受周圍環(huán)境中滲透壓變化影響的作用。青霉素類、頭孢菌素類等β-內(nèi)酰胺類抗生素能與細(xì)菌細(xì)胞壁合成過程中所需的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合,抑制其活性,使細(xì)胞壁合成受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。(2)影響細(xì)胞膜的通透性:一些抗菌藥物可與細(xì)菌細(xì)胞膜上的磷脂或蛋白質(zhì)結(jié)合,使細(xì)胞膜的通透性增加,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的重要物質(zhì)如氨基酸、核苷酸、電解質(zhì)等外漏,從而影響細(xì)菌的正常代謝和生長繁殖,如多黏菌素類。(3)抑制蛋白質(zhì)的合成:細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成過程包括起始、延長和終止三個階段。氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素、大環(huán)內(nèi)酯類等抗菌藥物可分別作用于蛋白質(zhì)合成的不同階段,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。例如,氨基糖苷類可作用于細(xì)菌核糖體30S亞基,影響蛋白質(zhì)合成的起始階段;四環(huán)素類可與30S亞基結(jié)合,阻止氨基酰-tRNA進(jìn)入A位,抑制肽鏈的延長。(4)影響核酸代謝:喹諾酮類抗菌藥物能抑制細(xì)菌的DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ,阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致細(xì)菌死亡;利福平可與細(xì)菌RNA聚合酶的β亞基結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄過程,阻礙mRNA的合成。(5)影響葉酸代謝:磺胺類藥物和甲氧芐啶可分別抑制二氫蝶酸合酶和二氫葉酸還原酶,阻礙細(xì)菌葉酸的合成,從而影響細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成,發(fā)揮抗菌作用。2.試述強(qiáng)心苷治療心力衰竭的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。答案:(1)作用機(jī)制:正性肌力作用:強(qiáng)心苷能選擇性地作用于心肌,增強(qiáng)心肌收縮力。其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?-K?-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高,K?濃度降低。通過Na?-Ca2?交換機(jī)制,使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高,從而增強(qiáng)心肌收縮力。負(fù)性頻率作用:由于強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力,心輸出量增加,反射性地興奮迷走神經(jīng),使心率減慢。心率減慢可使心臟舒張期延長,有利于靜脈回流和心肌供血,同時降低心肌耗氧量。對心肌電生理特性的影響:治療量的強(qiáng)心苷可降低竇房結(jié)自律性,減慢房室傳導(dǎo),縮短心房肌和心室肌的有效不應(yīng)期。對神經(jīng)內(nèi)分泌的影響:強(qiáng)心苷可降低交感神經(jīng)活性,提高迷走神經(jīng)活性,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),減少醛固酮的分泌,減輕水鈉潴留。(2)臨床應(yīng)用:治療心力衰竭:強(qiáng)心苷對伴有心房顫動或心室率快的心力衰竭療效最佳,對瓣膜病、風(fēng)濕性心臟?。ǜ叨榷獍戟M窄除外)、冠心病和高血壓性心臟病所致心力衰竭效果較好;對肺源性心臟病、活動性心肌炎(如風(fēng)濕活動期)或嚴(yán)重心肌損傷療效較差;對擴(kuò)張型心肌病、心肌肥厚、舒張性心力衰竭等不宜應(yīng)用。治療某些心律失常:①心房顫動:強(qiáng)心苷通過抑制房室傳導(dǎo),使較多的沖動不能通過房室結(jié)下傳至心室,減慢心室率,保護(hù)心室免受過多沖動的刺激。②心房撲動:強(qiáng)心苷可縮短心房肌的有效不應(yīng)期,使心房撲動轉(zhuǎn)為心房顫動,然后再發(fā)揮治療心房顫動的作用。③陣發(fā)性室上性心動過速:強(qiáng)心苷可通過興奮迷走神經(jīng),降低心房的興奮性,終止陣發(fā)性室上性心動過速的發(fā)作。3.簡述抗高血壓藥物的分類及代表藥物。答案:抗高血壓藥物可分為以下幾類:(1)利尿藥:噻嗪類利尿藥:如氫氯噻嗪,通過排鈉利尿,減少血容量,降低血壓。其作用溫和、持久,是治療高血壓的基礎(chǔ)藥物之一。袢利尿藥:如呋塞米,利尿作用強(qiáng)大而迅速,主要用于高血壓危象及伴有腎功能不全的高血壓患者。保鉀利尿藥:如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶,可減少鉀的排泄,常與排鉀利尿藥合用,以防止低鉀血癥。(2)腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI):如卡托普利、依那普利等,通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,減少血管緊張素Ⅱ的生成,同時抑制緩激肽的降解,發(fā)揮降壓作用。還可改善心室重構(gòu),保護(hù)腎功能。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB):如氯沙坦、纈沙坦等,能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合,從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng),降壓作用平穩(wěn)、持久,不良反應(yīng)較少。腎素抑制劑:如阿利吉侖,直接抑制腎素的活性,減少血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅰ,降低血壓。(3)鈣通道阻滯劑(CCB):二氫吡啶類:如硝苯地平、氨氯地平等,主要作用于血管平滑肌,舒張血管,降低血壓。其降壓作用迅速、強(qiáng)大,但可引起反射性心率加快等不良反應(yīng)。非二氫吡啶類:如維拉帕米、地爾硫?,除了舒張血管外,還能抑制心肌收縮力和減慢心率,適用于高血壓合并心絞痛、心律失常等患者。(4)交感神經(jīng)抑制藥:中樞性降壓藥:如可樂定、甲基多巴,通過興奮中樞α?受體,抑制交感神經(jīng)活性,降低血壓。神經(jīng)節(jié)阻斷藥:如美卡拉明,通過阻斷神經(jīng)節(jié)的N?受體,使交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的沖動傳遞受阻,降低血壓。但由于其不良反應(yīng)較多,現(xiàn)已少用。去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥:如利血平、胍乙啶,通過耗竭去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的遞質(zhì),使交感神經(jīng)功能降低,血壓下降。β受體阻滯劑:如普萘洛爾、美托洛爾等,通過阻斷β受體,減慢心率,降低心肌收縮力,減少心輸出量,同時抑制腎素的分泌,發(fā)揮降壓作用。α?受體阻滯劑:如哌唑嗪、特拉唑嗪,通過阻斷血管平滑肌上的α?受體,舒張血管,降低血壓。(5)血管擴(kuò)張藥:直接舒張血管藥:如肼屈嗪、硝普鈉,直接作用于血管平滑肌,舒張血管,降低血壓。硝普鈉作用迅速、強(qiáng)大而短暫,主要用于高血壓危象的治療。鉀通道開放藥:如米諾地爾,通過開放鉀通道,使細(xì)胞膜超極化,血管平滑肌舒張,降低血壓。4.比較第一代、第二代和第三代頭孢菌素的特點。答案:(1)第一代頭孢菌素:抗菌譜:對革蘭陽性菌包括耐青霉素金黃色葡萄球菌的抗菌作用較第二代、第三代強(qiáng),對革蘭陰性菌的作用較弱,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無效。對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性:對金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定,但對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較差。腎毒性:有一定的腎毒性,與氨基糖苷類抗生素合用時腎毒性可能增加。臨床應(yīng)用:主要用于治療敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮膚及軟組織感染等,如頭孢唑啉常用于外科手術(shù)預(yù)防用藥。(2)第二代頭孢菌素:抗菌譜:對革蘭陽性菌的作用略遜于第一代,對革蘭陰性菌的作用比第一代強(qiáng),對部分厭氧菌有一定作用,但對銅綠假單胞菌無效。對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性:對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定。腎毒性:腎毒性較第一代有所降低。臨床應(yīng)用:可用于治療敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、膽道、皮膚及軟組織感染等,如頭孢呋辛可用于治療社區(qū)獲得性肺炎。(3)第三代頭孢菌素:抗菌譜:對革蘭陽性菌的作用不如第一代和第二代,對革蘭陰性菌包括腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌及厭氧菌有較強(qiáng)的抗菌作用。對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性:對革蘭陰性菌產(chǎn)生的廣

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論