第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)檢驗(yàn)科管理，確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量，提高工作效率，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)院管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本科室實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于檢驗(yàn)科全體工作人員，以及與檢驗(yàn)科工作相關(guān)的其他部門和個(gè)人。第三條檢驗(yàn)科應(yīng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范、高效的原則，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第四條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高檢驗(yàn)技術(shù)水平和職業(yè)道德素質(zhì)。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第五條檢驗(yàn)科設(shè)主任一名，副主任若干名，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科全面工作。第六條檢驗(yàn)科主任職責(zé)：1.主持檢驗(yàn)科全面工作，制定科室發(fā)展規(guī)劃；2.組織實(shí)施各項(xiàng)規(guī)章制度；3.負(fù)責(zé)科室人員的管理、培訓(xùn)和考核；4.確保檢驗(yàn)質(zhì)量，提高工作效率；5.協(xié)調(diào)與其他科室的工作關(guān)系。第七條檢驗(yàn)科副主任職責(zé)：1.協(xié)助主任工作，負(fù)責(zé)分管領(lǐng)域的具體實(shí)施；2.組織實(shí)施檢驗(yàn)科各項(xiàng)規(guī)章制度；3.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科室的日常管理工作；4.協(xié)調(diào)與其他科室的工作關(guān)系。第八條檢驗(yàn)科各崗位人員職責(zé)：1.檢驗(yàn)技師：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、制備、檢測(cè)和分析，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性；2.技術(shù)員：協(xié)助檢驗(yàn)技師進(jìn)行檢驗(yàn)工作，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)；3.質(zhì)量控制員：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量的監(jiān)控，確保檢驗(yàn)過程的規(guī)范性和準(zhǔn)確性；4.行政管理人員：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的行政管理工作，包括檔案管理、設(shè)備管理、財(cái)務(wù)管理等。第三章檢驗(yàn)工作流程第九條檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、送檢、接收、處理、檢測(cè)、報(bào)告等環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程執(zhí)行。第十條檢驗(yàn)標(biāo)本的采集：1.采集標(biāo)本時(shí)，應(yīng)遵守?zé)o菌操作原則，防止交叉感染；2.標(biāo)本采集后，應(yīng)及時(shí)送檢，避免長時(shí)間存放影響檢驗(yàn)結(jié)果；3.標(biāo)本送檢時(shí)，應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)、科室、床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目等信息。第十一條檢驗(yàn)標(biāo)本的接收和處理：1.接收標(biāo)本時(shí)，應(yīng)核對(duì)標(biāo)本信息，確保準(zhǔn)確無誤；2.對(duì)不符合要求的標(biāo)本，應(yīng)拒絕接收，并及時(shí)通知相關(guān)人員；3.對(duì)接收的標(biāo)本，應(yīng)按照檢驗(yàn)要求進(jìn)行編號(hào)、標(biāo)記、登記。第十二條檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測(cè)：1.檢驗(yàn)技師應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，選擇合適的檢驗(yàn)方法和儀器；2.檢驗(yàn)過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；3.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果異常的標(biāo)本，應(yīng)進(jìn)行復(fù)檢，必要時(shí)進(jìn)行追溯。第十三條檢驗(yàn)報(bào)告的出具：1.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)、科室、床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、參考范圍、報(bào)告時(shí)間等信息；2.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由檢驗(yàn)技師審核簽字，主任或副主任批準(zhǔn)后出具；3.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)送達(dá)患者或臨床科室。第四章檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系第十四條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十五條檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)國家、行業(yè)和醫(yī)院相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程；2.檢驗(yàn)設(shè)備：確保檢驗(yàn)設(shè)備的性能穩(wěn)定，定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)；3.檢驗(yàn)試劑：確保檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量合格，定期進(jìn)行檢驗(yàn)和更新；4.檢驗(yàn)人員：加強(qiáng)檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)，提高檢驗(yàn)技術(shù)水平；5.檢驗(yàn)環(huán)境：確保檢驗(yàn)環(huán)境的清潔、整潔、舒適，符合檢驗(yàn)要求；6.檢驗(yàn)結(jié)果：對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施。第五章人員培訓(xùn)與考核第十六條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高檢驗(yàn)技術(shù)水平和職業(yè)道德素質(zhì)。第十七條培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括：1.檢驗(yàn)操作規(guī)程；2.檢驗(yàn)設(shè)備的使用和維護(hù)；3.檢驗(yàn)試劑的使用和管理；4.檢驗(yàn)質(zhì)量管理；5.職業(yè)道德教育。第十八條檢驗(yàn)科應(yīng)建立考核制度，對(duì)工作人員進(jìn)行定期考核，考核內(nèi)容包括：1.檢驗(yàn)操作技能；2.檢驗(yàn)質(zhì)量意識(shí)；3.職業(yè)道德表現(xiàn)；4.工作態(tài)度。第六章設(shè)備與試劑管理第十九條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全設(shè)備與試劑管理制度，確保設(shè)備與試劑的質(zhì)量和使用安全。第二十條設(shè)備管理：1.設(shè)備的采購、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、使用、維護(hù)、保養(yǎng)等環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；2.設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保其性能穩(wěn)定；3.設(shè)備的使用和維護(hù)記錄應(yīng)完整、準(zhǔn)確。第二十一條試劑管理：1.試劑的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；2.試劑應(yīng)儲(chǔ)存在適宜的環(huán)境中，避免過期、變質(zhì)；3.試劑的使用記錄應(yīng)完整、準(zhǔn)確。第七章信息管理與保密第二十二條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全信息管理制度，確保檢驗(yàn)信息的安全和保密。第二十三條信息管理：1.檢驗(yàn)信息應(yīng)實(shí)行分級(jí)管理，確保信息的安全和保密；2.檢驗(yàn)信息的使用和查詢，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定程序進(jìn)行；3.檢驗(yàn)信息的存儲(chǔ)和傳輸，應(yīng)采取必要的安全措施。第二十四條保密：1.檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守保密規(guī)定，不得泄露患者隱私和檢驗(yàn)信息；2.檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全保密制度，對(duì)違反保密規(guī)定的行為，應(yīng)嚴(yán)肅處理。第八章附則第二十五條本制度由檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)解釋。第二十六條本制度自發(fā)布之日起施行。（注：本制度為示例性文本，具體內(nèi)容可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。）第2篇第一章總則第一條為加強(qiáng)檢驗(yàn)科的管理，確保檢驗(yàn)工作的規(guī)范、準(zhǔn)確、高效，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本檢驗(yàn)科實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于檢驗(yàn)科全體工作人員，包括檢驗(yàn)技術(shù)人員、管理人員、輔助人員等。第三條檢驗(yàn)科應(yīng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范、高效的原則，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第四條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)章制度和本制度。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第五條檢驗(yàn)科設(shè)主任一名，副主任一名，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科全面工作。第六條檢驗(yàn)科下設(shè)以下部門：（一）質(zhì)量管理組：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系的建設(shè)、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。（二）技術(shù)操作組：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作、結(jié)果報(bào)告和儀器設(shè)備的維護(hù)。（三）試劑耗材組：負(fù)責(zé)試劑、耗材的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)和管理工作。（四）信息管理組：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)的建設(shè)和維護(hù)，確保信息準(zhǔn)確、及時(shí)、安全。第七條各部門職責(zé)如下：（一）質(zhì)量管理組：1.負(fù)責(zé)制定和實(shí)施檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系；2.組織開展內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評(píng)估；3.監(jiān)督檢驗(yàn)科各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程的執(zhí)行；4.處理檢驗(yàn)科質(zhì)量事故和投訴。（二）技術(shù)操作組：1.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性；2.按照操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，做好原始記錄；3.定期參加專業(yè)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平；4.維護(hù)儀器設(shè)備，確保其正常運(yùn)行。（三）試劑耗材組：1.負(fù)責(zé)試劑、耗材的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)和管理工作；2.確保試劑、耗材的質(zhì)量和供應(yīng)；3.定期盤點(diǎn)，防止過期、失效；4.做好試劑、耗材的采購、使用記錄。（四）信息管理組：1.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)的建設(shè)和維護(hù)；2.確保信息準(zhǔn)確、及時(shí)、安全；3.定期備份數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失；4.對(duì)信息系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)和維護(hù)。第三章工作制度第八條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)按時(shí)上下班，不得遲到、早退、曠工。第九條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)著裝整齊，佩戴工作牌，保持工作環(huán)境整潔。第十條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)參加崗前培訓(xùn)，熟悉各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。第十一條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十二條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)做好原始記錄，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地填寫檢驗(yàn)報(bào)告。第十三條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)定期參加專業(yè)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平。第十四條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)積極參與科室質(zhì)量管理活動(dòng)，提出改進(jìn)意見和建議。第十五條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)妥善保管儀器設(shè)備，確保其正常運(yùn)行。第十六條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)遵守保密制度，不得泄露患者隱私。第十七條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)積極參加醫(yī)院組織的各項(xiàng)活動(dòng)，提高團(tuán)隊(duì)凝聚力。第四章質(zhì)量管理第十八條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全質(zhì)量管理體系，確保檢驗(yàn)工作的規(guī)范、準(zhǔn)確、高效。第十九條檢驗(yàn)科應(yīng)定期開展內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評(píng)估，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第二十條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括理論知識(shí)、操作技能、工作態(tài)度等。第二十一條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。第二十二條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)試劑、耗材進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保其質(zhì)量符合要求。第二十三條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)檢驗(yàn)工作進(jìn)行總結(jié)和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施改進(jìn)。第五章儀器設(shè)備管理第二十四條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全儀器設(shè)備管理制度，確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。第二十五條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)、維護(hù)和保養(yǎng)，確保其準(zhǔn)確性和可靠性。第二十六條檢驗(yàn)科應(yīng)做好儀器設(shè)備的采購、驗(yàn)收、使用、維修和報(bào)廢等工作記錄。第二十七條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行性能評(píng)估，確保其滿足檢驗(yàn)工作需求。第六章試劑耗材管理第二十八條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全試劑耗材管理制度，確保試劑耗材的質(zhì)量和供應(yīng)。第二十九條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)試劑、耗材進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保其質(zhì)量符合要求。第三十條檢驗(yàn)科應(yīng)做好試劑、耗材的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)和管理工作記錄。第三十一條檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)試劑、耗材進(jìn)行盤點(diǎn)，防止過期、失效。第七章信息管理第三十二條檢驗(yàn)科應(yīng)建立健全信息管理制度，確保信息準(zhǔn)確、及時(shí)、安全。第三十三條檢驗(yàn)科應(yīng)做好檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、整理、分析和報(bào)告工作。第三十四條檢驗(yàn)科應(yīng)定期備份數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失。第三十五條檢驗(yàn)科應(yīng)做好信息系統(tǒng)安全防護(hù)工作，防止信息泄露。第八章附則第三十六條本制度由檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)解釋。第三十七條本制度自發(fā)布之日起施行。第三十八條本制度如有未盡事宜，由檢驗(yàn)科根據(jù)實(shí)際情況予以補(bǔ)充和修訂。第三十九條本制度與國家法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)章制度相抵觸的，以國家法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)章制度為準(zhǔn)。第四十條本制度如有修改，以最新修訂版為準(zhǔn)。第3篇第一章總則第一條為規(guī)范檢驗(yàn)科工作秩序，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，保障患者醫(yī)療安全，特制定本制度。第二條本制度適用于檢驗(yàn)科所有工作人員及與檢驗(yàn)科工作相關(guān)的其他部門。第三條檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)章制度和本制度，確保檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行。第二章組織架構(gòu)與職責(zé)第四條檢驗(yàn)科設(shè)主任一名，副主任若干名，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科全面工作。第五條檢驗(yàn)科下設(shè)檢驗(yàn)室、試劑室、儀器室、質(zhì)量控制室等部門，各部門職責(zé)如下：（一）檢驗(yàn)室：負(fù)責(zé)日常檢驗(yàn)工作，包括標(biāo)本接收、檢驗(yàn)操作、結(jié)果報(bào)告等。（二）試劑室：負(fù)責(zé)試劑的采購、儲(chǔ)存、配制和分發(fā)。（三）儀器室：負(fù)責(zé)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和故障排除。（四）質(zhì)量控制室：負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的質(zhì)量控制工作，包括室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、人員培訓(xùn)等。第三章標(biāo)本管理第六條標(biāo)本接收：（一）標(biāo)本接收人員應(yīng)核對(duì)患者信息、標(biāo)本類型、采集時(shí)間等，確保信息準(zhǔn)確無誤。（二）接收標(biāo)本時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)本的完整性、新鮮度和標(biāo)識(shí)，不符合要求的標(biāo)本應(yīng)予以拒收。（三）接收標(biāo)本后應(yīng)立即進(jìn)行預(yù)處理，如離心、分離等。第七條標(biāo)本儲(chǔ)存：（一）標(biāo)本應(yīng)按照規(guī)定溫度、濕度儲(chǔ)存，避免污染和變質(zhì)。（二）儲(chǔ)存的標(biāo)本應(yīng)定期檢查，確保儲(chǔ)存條件符合要求。（三）儲(chǔ)存的標(biāo)本應(yīng)建立登記制度，記錄儲(chǔ)存時(shí)間、溫度、濕度等信息。第八條標(biāo)本送檢：（一）標(biāo)本送檢前應(yīng)核對(duì)患者信息、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)項(xiàng)目等，確保無誤。（二）標(biāo)本送檢時(shí)，應(yīng)使用專用的標(biāo)本容器，避免交叉污染。（三）標(biāo)本送檢后，應(yīng)追蹤檢驗(yàn)結(jié)果，確保及時(shí)反饋給臨床科室。第四章檢驗(yàn)操作第九條檢驗(yàn)人員應(yīng)熟悉檢驗(yàn)項(xiàng)目的原理、方法、操作步驟和質(zhì)量控制要求。第十條檢驗(yàn)操作：（一）嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（二）使用合格的試劑和耗材，避免因試劑或耗材問題導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤。（三）保持檢驗(yàn)環(huán)境的清潔、整潔，避免交叉污染。第十一條檢驗(yàn)結(jié)果：（一）檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí)、完整。（二）檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告應(yīng)注明檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)方法等信息。（三）檢驗(yàn)結(jié)果異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)與臨床科室溝通，共同分析原因。第五章試劑與耗材管理第十二條試劑采購：（一）試劑采購應(yīng)遵循公開、公正、透明的原則。（二）采購的試劑應(yīng)具有合法的生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)和有效期。（三）采購的試劑應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)收合格后方可入庫。第十三條試劑儲(chǔ)存：（一）試劑應(yīng)按照規(guī)定溫度、濕度儲(chǔ)存，避免污染和變質(zhì)。（二）儲(chǔ)存的試劑應(yīng)定期檢查，確保儲(chǔ)存條件符合要求。（三）儲(chǔ)存的試劑應(yīng)建立登記制度，記錄儲(chǔ)存時(shí)間、溫度、濕度等信息。第十四條耗材管理：（一）耗材采購應(yīng)遵循公開、公正、透明的原則。（二）采購的耗材應(yīng)具有合法的生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)和有效期。（三）耗材使用前應(yīng)檢查其完整性、有效期，確保符合檢驗(yàn)要求。第六章質(zhì)量控制第十五條室內(nèi)質(zhì)控：（一）檢驗(yàn)科應(yīng)建立室內(nèi)質(zhì)控制度，定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。（二）室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)使用合格的質(zhì)控品，確保質(zhì)控結(jié)果的準(zhǔn)確性。（三）室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)分析原因，采取措施糾正。第十六條室間質(zhì)評(píng)：（一）檢驗(yàn)科應(yīng)積極參加室間質(zhì)評(píng)，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。（二）室間質(zhì)評(píng)結(jié)果異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)分析原因，采取措施糾正。第十七條人員培訓(xùn)：（一）檢驗(yàn)科應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。（二）培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括檢驗(yàn)操作、質(zhì)量控制、儀器維護(hù)等方面。第七章儀器設(shè)備管理第十八條儀器采購：（一）儀器采購應(yīng)遵循公開、公正、透明的原則。（二）采購的儀器應(yīng)具有合法的生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)和有效期。（三）采購的儀器應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)收合格后方可投入使用。第十九條儀器維護(hù)：（一）儀器應(yīng)定期