藥房藥劑基礎(chǔ)知識考試題庫一、引言本題庫圍繞藥房藥劑崗位核心知識體系設(shè)計，涵蓋藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論、藥物化學(xué)常識、藥劑調(diào)配實務(wù)、藥事法規(guī)與職業(yè)道德四大模塊，題型包含單選、多選、判斷、簡答，適用于藥房從業(yè)人員考核、藥劑專業(yè)學(xué)生備考及崗位能力自測，助力夯實專業(yè)基礎(chǔ)、提升崗位勝任力。二、藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論（單選題）1.以下屬于藥劑學(xué)研究范疇的是（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)修飾B.藥物臨床療效評估C.藥物制劑的處方設(shè)計與制備工藝D.藥物作用機(jī)制研究答案：C解析：藥劑學(xué)聚焦藥物制劑的研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量控制，包括處方設(shè)計、制備工藝、劑型優(yōu)化等；A屬于藥物化學(xué)，B屬于臨床藥學(xué)，D屬于藥理學(xué)研究范疇。2.片劑制備中，起黏合作用的輔料是（）A.硬脂酸鎂B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.微粉硅膠答案：B解析：淀粉漿（常用10%濃度）是片劑常用黏合劑，能使物料黏結(jié)成顆粒；A、D是潤滑劑，C是崩解劑。3.注射劑生產(chǎn)中，用于去除熱原的方法不包括（）A.高溫法（250℃加熱30分鐘）B.酸堿法（用重鉻酸鉀硫酸溶液浸泡）C.微孔濾膜過濾（0.22μm濾膜）D.離子交換法（用強(qiáng)堿性陰離子樹脂）答案：C解析：熱原分子量約10?~10?，0.22μm濾膜無法截留（截留分子量通常＜10?）；高溫、酸堿、離子交換可破壞或吸附熱原。4.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）A.脂質(zhì)體B.前體藥物C.磁性微球D.免疫納米粒答案：C解析：物理化學(xué)靶向制劑利用物理（磁、熱）或化學(xué)（pH、酶）因素靶向，磁性微球靠外加磁場定位；A是被動靶向，B是前藥（屬于化學(xué)靶向的前藥修飾），D是主動靶向（免疫靶向）。5.藥物制劑穩(wěn)定性試驗中，影響因素試驗的目的是（）A.考察制劑在運輸過程中的穩(wěn)定性B.評估制劑長期儲存的質(zhì)量變化C.篩選處方工藝，確定影響穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素D.模擬臨床使用條件下的穩(wěn)定性答案：C解析：影響因素試驗（高溫、高濕、強(qiáng)光）用于處方篩選階段，考察原料藥或制劑對光、濕、熱的耐受性，為處方優(yōu)化提供依據(jù)；A是運輸穩(wěn)定性（如振動試驗），B是長期試驗，D是臨床使用穩(wěn)定性（如配伍試驗）。三、藥物化學(xué)基礎(chǔ)（多選題）1.以下屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有（）A.青霉素鈉B.頭孢氨芐C.阿奇霉素D.阿莫西林答案：ABD解析：β-內(nèi)酰胺類包括青霉素類（A、D）、頭孢菌素類（B）；阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，通過抑制細(xì)菌蛋白合成發(fā)揮作用。2.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的包括（）A.改善藥物的溶解性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.增強(qiáng)藥物的靶向性D.降低藥物的毒副作用答案：ABCD解析：結(jié)構(gòu)修飾可通過引入親水性基團(tuán)改善溶解性（如青霉素成鹽），修飾不穩(wěn)定基團(tuán)提高穩(wěn)定性（如頭孢類的7-位側(cè)鏈優(yōu)化），利用靶向載體增強(qiáng)靶向性，或通過前藥設(shè)計降低毒性（如環(huán)磷酰胺的前藥形式）。3.以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的描述，正確的有（）A.阿司匹林通過抑制COX-1和COX-2發(fā)揮作用B.對乙酰氨基酚無明顯抗炎作用C.布洛芬屬于選擇性COX-2抑制劑D.塞來昔布可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療答案：ABD解析：阿司匹林非選擇性抑制COX-1/2，兼具解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎；對乙酰氨基酚抗炎作用弱（因外周COX抑制弱）；布洛芬是非選擇性COX抑制劑，塞來昔布是選擇性COX-2抑制劑，可緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的炎癥與疼痛。四、藥劑調(diào)配與管理（判斷題）1.處方調(diào)配時，“四查十對”中的“查藥品”需核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（）答案：√解析：“四查十對”中，查藥品對應(yīng)對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量，確保調(diào)配藥品與處方一致。2.陰涼庫的溫度要求是不超過20℃，相對濕度應(yīng)控制在45%~75%之間。（）答案：√解析：根據(jù)GSP要求，陰涼庫溫度≤20℃，濕度45%~75%；冷庫溫度2~10℃，常溫庫10~30℃。3.處方調(diào)配后，藥師無需再次核對，可直接發(fā)藥給患者。（）答案：×解析：調(diào)配后需經(jīng)“雙人核對”（或藥師再次核對），確認(rèn)藥品與處方一致、用法用量標(biāo)注清晰，方可發(fā)藥，避免調(diào)配差錯。4.藥品效期管理應(yīng)遵循“先進(jìn)先出、近效期先出”原則，距效期6個月的藥品需設(shè)置預(yù)警。（）答案：√解析：效期管理核心原則是“先進(jìn)先出、近效期先出”，通常距效期6個月（或企業(yè)規(guī)定的預(yù)警期）的藥品需標(biāo)注預(yù)警，優(yōu)先調(diào)配使用，避免過期浪費。五、藥事法規(guī)與職業(yè)道德（簡答題）1.簡述藥師在處方審核中的核心職責(zé)。參考答案：藥師處方審核需履行三項核心職責(zé)：①合法性審核：確認(rèn)處方開具者資質(zhì)合法（如醫(yī)師是否具備處方權(quán)）、處方類型合規(guī)（如麻精藥品處方格式）；②規(guī)范性審核：檢查處方內(nèi)容完整性（如患者信息、藥品信息是否清晰）、書寫格式是否符合《處方管理辦法》要求（如用法用量標(biāo)注是否規(guī)范）；③適宜性審核：評估用藥合理性，包括診斷與用藥的相符性、給藥途徑的適宜性（如口服藥開成注射劑）、劑量療程的合理性、藥物相互作用與配伍禁忌（如阿司匹林與華法林聯(lián)用的出血風(fēng)險），以及特殊人群（老人、兒童、孕婦）用藥的安全性調(diào)整。2.結(jié)合崗位實際，說明藥房工作人員應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范。參考答案：藥房人員職業(yè)道德核心圍繞“安全、誠信、專業(yè)、服務(wù)”：①安全至上：以患者用藥安全為首要目標(biāo)，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”，杜絕調(diào)配差錯，妥善管理高風(fēng)險藥品（如毒麻精放）；②誠信執(zhí)業(yè)：如實審核處方、記錄藥品調(diào)配信息，不隱瞞用藥風(fēng)險，不違規(guī)銷售處方藥（如無處方銷售抗生素）；③專業(yè)精進(jìn)：持續(xù)學(xué)習(xí)藥劑知識，更新法規(guī)與用藥指南（如新版GSP、罕見病用藥信息），提升處方審核、