大二輪專題復(fù)習(xí)考前特訓(xùn)選擇題強(qiáng)化練4.遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳答案12345679108題號(hào)12345答案DDBDA題號(hào)678910答案DDABCABDB對(duì)一對(duì)1.某種小鼠毛色受1對(duì)等位基因Avy(黃色)和a(黑色)的控制，Avy對(duì)a為顯性。如圖為小鼠毛色的成因，如表為純種黃色小鼠(AvyAvy)和黑色小鼠(aa)雜交子一代中不同表型個(gè)體基因表達(dá)情況(注：斑駁色指黃色和黑色混雜的毛色)。下列敘述合理的是A.此實(shí)驗(yàn)中小鼠毛色基因的遺傳不遵循分離

定律B.子一代不同個(gè)體Avy表達(dá)的差異發(fā)生在翻

譯過程C.基因Avy和a均是通過控制色素的合成直接

控制毛色D.子一代中不同小鼠個(gè)體的表型是可以遺傳的√答案12345679108注：“＋”越多，表示相對(duì)物質(zhì)的含量越多。小鼠毛色是由位于同源染色體上的一對(duì)等位基因決定的，其遺傳遵循分離定律，A錯(cuò)誤；由表可知，不同個(gè)體相同基因轉(zhuǎn)錄的mRNA存在差異，所以基因表達(dá)的差異發(fā)生在轉(zhuǎn)錄過程，B錯(cuò)誤；由圖可知，基因通過控制ASP蛋白的合成間接控制色素的合成進(jìn)而控制毛色，C錯(cuò)誤；解析由題可知，這種基因的堿基序列不變而基因表達(dá)和表型是可以遺傳的，屬于表觀遺傳，D正確。答案123456791082.玉米(2n＝20)體細(xì)胞缺失一對(duì)同源染色體中的任意一條時(shí)，可稱作單體(染色體數(shù)記為2n－1，能存活并可育)。為判斷控制玉米高莖與矮莖的基因是否位于2號(hào)染色體上，讓純合矮莖2號(hào)染色體單體與純合高莖2號(hào)染色體單體雜交，F(xiàn)1中高莖∶矮莖＝2∶1。在不考慮其他變異的情況下，下列分析正確的是A.控制玉米莖高度的基因不位于2號(hào)染色體上B.F1出現(xiàn)2∶1的原因是無2號(hào)染色體的配子致死C.F1高莖植株體細(xì)胞中染色體數(shù)目均為19條D.若讓F1自由交配，F(xiàn)2中高莖∶矮莖＝5∶3√答案12345679108高莖∶矮莖＝2∶1，可知高莖是顯性，讓純合矮莖2號(hào)染色體單體與純合高莖2號(hào)染色體單體雜交，若基因不位于2號(hào)染色體上，F(xiàn)1應(yīng)全部為高莖(顯性)，與題意不符，A錯(cuò)誤；若控制玉米莖高度的基因在2號(hào)染色體上，純合矮莖2號(hào)染色體單體基因型為aO(O表示缺失的2號(hào)染色體)，純合高莖2號(hào)染色體單體基因型為AO，兩者雜交，理論上其后代的基因型及比例為AO∶Aa∶aO∶OO＝1∶1∶1∶1，但后代高莖∶矮莖＝2∶1，說明不含2號(hào)染色體的個(gè)體(OO)不能存活，B錯(cuò)誤；解析答案12345679108F1高莖植株包括AO(19條)和Aa(20條)，C錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶a∶O＝1∶1∶1，讓F1自由交配，F(xiàn)2中高莖植株的基因型為AA、Aa和AO，矮莖植株的基因型為aa和aO，因此高莖∶矮莖＝(1/3×1/3＋2×1/3×1/3＋2×1/3×1/3)∶(1/3×1/3＋2×1/3×1/3)＝5∶3，D正確。解析答案123456791083.果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅形的長翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅形由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制，兩對(duì)基因不位于

X、Y的同源區(qū)段，XY視為純合子。某興趣小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例，結(jié)果如表。答案12345679108雜交實(shí)驗(yàn)F1的表型及比例正交長翅紅眼雌果蠅∶長翅紅眼雄果蠅＝1∶1反交長翅紅眼雌果蠅∶截翅紅眼雄果蠅＝1∶1下列敘述錯(cuò)誤的是A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知果蠅的長翅和紅眼性狀為顯性性狀B.控制眼色的基因位于X染色體上，控制眼色和翅形的兩對(duì)基因的遺傳

符合自由組合定律C.正交親本的基因型分別是RRXTXT和rrXtYD.反交得到的F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中雜合子占5/8√答案12345679108雜交實(shí)驗(yàn)F1的表型及比例正交長翅紅眼雌果蠅∶長翅紅眼雄果蠅＝1∶1反交長翅紅眼雌果蠅∶截翅紅眼雄果蠅＝1∶1兩組實(shí)驗(yàn)中翅形在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同)，說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體上，且紅眼為顯性性狀，A正確，B錯(cuò)誤；解析答案12345679108雜交實(shí)驗(yàn)F1的表型及比例正交長翅紅眼雌果蠅∶長翅紅眼雄果蠅＝1∶1反交長翅紅眼雌果蠅∶截翅紅眼雄果蠅＝1∶1反交長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代為長翅紅眼雌果蠅(RrXTXt)∶截翅紅眼雄果蠅(RrXtY)＝1∶1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交的親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的親本基因型是rrXtXt、RRXTY，C正確；反交的親本基因型是rrXtXt、RRXTY，F(xiàn)1的基因型為RrXTXt、RrXtY，則F2中雜合子占1－1/2×3/4＝5/8，D正確。解析答案12345679108雜交實(shí)驗(yàn)F1的表型及比例正交長翅紅眼雌果蠅∶長翅紅眼雄果蠅＝1∶1反交長翅紅眼雌果蠅∶截翅紅眼雄果蠅＝1∶14.鵪鶉的性別決定方式為ZW型，其羽色有栗色、黃色和白色三種，受Z染色體上的A、a、B、b兩對(duì)等位基因控制，其中B控制栗色，b控制黃色。研究人員用純種鵪鶉做了正反交實(shí)驗(yàn)：①正交，黃♂×白♀，F(xiàn)1中栗♂∶黃♀＝1∶1；②反交，白♂×黃♀，F(xiàn)1中栗♂∶白♀＝1∶1。有人根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出“只有在A基因存在的前提下，栗色與黃色性狀才能表現(xiàn)出來”的假說。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(不考慮染色體互換)答案12345679108A.控制鵪鶉羽色的基因A、a與B、b在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律B.根據(jù)假說，兩實(shí)驗(yàn)親本的基因型分別為ZAbZAb×ZaBW，ZaBZaB×ZAbWC.若假說成立，則正交F1中栗♂與親本白♀雜交，子代黃色個(gè)體全為

雌性D.若將反交F1中栗♂與親本黃♀雜交，子代黃♂所占比例為1/4，則假說

不成立√答案12345679108因?yàn)閮蓪?duì)等位基因位于Z染色體上，屬于同源染色體上的非等位基因，所以控制鵪鶉羽色的基因A、a與B、b在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，A正確；根據(jù)“只有在A基因存在的前提下，栗色與黃色性狀才能表現(xiàn)出來”以及正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，正交中黃♂(ZAbZAb)×白♀(ZaBW)，F(xiàn)1為栗♂(ZAbZaB)∶黃♀(ZAbW)＝1∶1。

反交中白♂(ZaBZaB)×黃♀(ZAbW)，F(xiàn)1為栗♂(ZAbZaB)∶白♀(ZaBW)＝1∶1，B正確；解析答案12345679108若假說成立，正交F1中栗♂(ZAbZaB)與親本白♀(ZaBW)雜交，后代黃色個(gè)體基因型為ZAbW，全為雌性，C正確；反交F1中栗♂(ZAbZaB)與親本黃♀(ZAbW)雜交，若假說成立，后代黃♂(ZAbZAb)所占比例為1/4，所以子代黃♂所占比例為1/4，則說明假說成立，D錯(cuò)誤。解析答案123456791085.如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個(gè)家系(非近親)的系譜圖(甲、乙兩個(gè)家系都不含對(duì)方家系的致病基因)。下列相關(guān)分析正確的是A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥均為常染色體隱性

遺傳病B.苯丙酮尿癥患者缺乏酶①，尿黑酸患者缺

乏酶②C.家系乙Ⅱ4攜帶致病基因的概率為1/2D.如果甲家系的6號(hào)個(gè)體與乙家系的6號(hào)個(gè)體

婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測√答案12345679108據(jù)圖2分析，家系甲、家系乙均為雙親正常，女兒患病，故苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病，A正確；由圖1可知，苯丙酮尿癥的直接病因是苯丙酮酸過多，即缺乏酶①，尿黑酸癥的病因是缺乏酶③，導(dǎo)致尿黑酸不能轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸，B錯(cuò)誤；解析答案12345679108尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病受B、b控制，則家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均為Bb，Ⅱ4基因型及比例為1/3BB、2/3Bb，即攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3，C錯(cuò)誤；兩家系中6號(hào)個(gè)體均不攜帶對(duì)方家系的致病基因，故后代不會(huì)患病，不需要進(jìn)行基因檢測，D錯(cuò)誤。解析答案123456791086.遺傳性腎炎是一種主要表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音神經(jīng)性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病，位于常染色體上的基因A4與X染色體上的基因A5等基因的突變均會(huì)導(dǎo)致遺傳性腎炎答案12345679108的發(fā)生。某遺傳性腎炎家族遺傳系譜圖如圖所示，檢測了部分個(gè)體的基因型，結(jié)果如表所示。不考慮新的突變和染色體互換，下列分析正確的是檢測個(gè)體基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ－1＋＋＋＋Ⅰ－2＋＋＋－Ⅱ－6＋＋－＋Ⅱ－7＋－＋－注：基因A4′、基因A5′分別為基因A4、基因A5的突變基因；“＋”表示有該基因，“－”表示沒有該基因。A.基因A4可以突變?yōu)榛駻4′，說明基因突變具

有隨機(jī)性B.基因A4對(duì)基因A4′為隱性，基因A5對(duì)基因A5′

為顯性√答案12345679108C.Ⅲ－8的基因型可能是A4A4XA5′XA5′或A4A4XA5′XA5D.Ⅱ－6與Ⅱ－7生育女孩均會(huì)患病，生育男孩均不會(huì)患病檢測個(gè)體基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ－1＋＋＋＋Ⅰ－2＋＋＋－Ⅱ－6＋＋－＋Ⅱ－7＋－＋－基因A4可以突變?yōu)榛駻4′，說明基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；由題圖和題表可知，Ⅱ－7的基因型為解析A4A4XA5XA5，表現(xiàn)正常，說明基因A4、A5控制的是正常性狀，Ⅰ－2的基因型為A4A4′XA5Y，表現(xiàn)正常，說明基因A4對(duì)基因A4′為顯性，Ⅱ－6的基因型為A4A4′XA5′Y，表現(xiàn)患病，說明A5′是致病基因，由Ⅰ－1的基因型為A4A4′XA5XA5′且患病可知，基因A5′對(duì)基因A5為顯性，B錯(cuò)誤；答案12345679108Ⅱ－6的基因型為A4A4′XA5′Y，Ⅱ－7的基因型為A4A4XA5XA5，Ⅲ－8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4′XA5XA5′，C錯(cuò)誤；解析Ⅱ－6的基因型為A4A4′XA5′Y，Ⅱ－7的基因型為A4A4XA5XA5，子代中女孩為A4A4XA5XA5′或A4A4′XA5XA5′，全患?。荒泻锳4A4XA5Y或A4A4′XA5Y，全正常，D正確。答案123456791087.某種牛(XY型生物)的有角和無角是一對(duì)相對(duì)性狀，A基因控制有角性狀，a基因控制無角性狀，A/a位于常染色體上。雄牛Aa表現(xiàn)為有角，雌牛Aa表現(xiàn)為無角?，F(xiàn)有一群有角雄牛與無角雌牛隨機(jī)交配，后代雄牛3/8無角，雌牛1/8有角。不考慮致死和突變，下列相關(guān)敘述正確的是A.親代雄牛的基因型為Aa或AAB.像有角與無角這種與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象屬于伴性遺傳C.F1中的雜合子所占比例為1/4D.F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中有角牛的比例為3/8√答案12345679108F1中AA占1/8,1/8＝1/4×1/2，aa占3/8,3/8＝3/4×1/2，結(jié)合親代雄牛全有角(A_)，雌牛全無角，可推出親代雄牛產(chǎn)生的雄配子為1/2A、1/2a，親代雄?；蛐途鶠锳a；親代雌牛產(chǎn)生的雌配子為1/4A、3/4a，親代雌牛的基因型及比例為Aa∶aa＝1∶1，A錯(cuò)誤。伴性遺傳中相關(guān)基因位于性染色體上，控制有角與無角性狀的基因位于常染色體上，B錯(cuò)誤。解析答案12345679108有角雄牛(A_)與無角雌牛隨機(jī)交配，F(xiàn)1雄牛中3/8無角(aa)，可知F1中aa所占比例為3/8；由F1雌牛中1/8有角(AA)，可知F1中AA所占比例為1/8，因此F1中Aa所占比例為1/2，C錯(cuò)誤。F1個(gè)體中AA∶Aa∶aa＝1∶4∶3，A基因頻率為3/8，a基因頻率為5/8，得出F2中AA所占比例為9/64，Aa所占比例為30/64，aa所占比例為25/64，故F2中有角牛所占比例為9/64＋15/64＝3/8，D正確。解析答案123456791088.(不定項(xiàng))(2025·泰安三模)某二倍體植物的性別決定方式為XY型，已知葉片有絨毛和無絨毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由基因A/a控制；葉片寬葉與窄葉為另一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B/b控制。選擇窄葉無絨毛雌株與寬葉有絨毛的雄株雜交，F(xiàn)1中雌株有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉＝1∶1，雄株中有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝1∶1，將F1相互交配得F2，F(xiàn)2中有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉∶有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝2∶3∶2∶3(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。下列敘述正確的是A.基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B.該植株種群中，有絨毛寬葉的基因型共有3種C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測出兩親本的基因型分別為aaXbXb、AaXBYD.若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，后代有絨毛寬葉植株的比例為3/8√答案12345679108√√根據(jù)題意可知，F(xiàn)1雄株均為窄葉，與母本的葉形相同，雌株均為寬葉，與父本的葉形相同，說明葉形的遺傳方式為伴X染色體遺傳，且寬葉相對(duì)于窄葉為顯性性狀，親本的基因型為XbXb、XBY；F1雌雄植株中有絨毛∶無絨毛＝1∶1，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，基因A/a位于常染色體上，A正確；F1中雌雄植株間自由交配，F(xiàn)2中有絨毛∶無絨毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因頻率＝1/4，a基因頻率＝3/4，且AA純合致死時(shí)，F(xiàn)2中才能出現(xiàn)該比值，因此該植株群體中，有絨毛寬葉的基因型有三種，分別為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正確；解析答案12345679108綜上分析，有絨毛對(duì)無絨毛為顯性，且AA純合致死，因此親本的基因型分別為aaXbXb和AaXBY，C正確；AA純合致死。若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XBXb×XbY，后代中有絨毛∶無絨毛＝2∶1，寬葉∶窄葉＝1∶1，因此后代有絨毛寬葉植株的比例為1/3，D錯(cuò)誤。解析答案123456791089.(不定項(xiàng))(2025·日照三模)科研人員對(duì)某單基因遺傳病患者家系進(jìn)行了調(diào)查，并收集部分家庭成員與該病相關(guān)的DNA，經(jīng)酶切后進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是A.據(jù)圖分析，該單基因遺傳病是一種伴X染色

體隱性遺傳病B.該等位基因的出現(xiàn)，可能是原來的基因發(fā)生

了堿基替換C.電泳圖中共出現(xiàn)三種條帶，可能是因?yàn)樵摶蛟谌后w中有三個(gè)等位基因D.若Ⅲ3為男性，則其和一個(gè)與Ⅲ4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率

為3/8√答案12345679108√√據(jù)圖可知，圖中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，但生有患病的Ⅱ4，說明該病是隱性遺傳病，結(jié)合電泳圖可知，Ⅱ4患病，則11.5kb表示致病條帶，據(jù)此可知Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病致病基因位于X染色體，該單基因遺傳病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正