大二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)考前特訓(xùn)選擇題強(qiáng)化練8.生物技術(shù)與工程答案12345679108題號(hào)12345答案ACCCC題號(hào)678910答案BDBDCACD對(duì)一對(duì)1.某種含氮有機(jī)物的除草劑，在水中溶解度低，含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明。其在土壤中不易降解，長(zhǎng)期使用會(huì)污染土壤，答案12345679108破壞生態(tài)環(huán)境。如圖所示，為修復(fù)被破壞的生態(tài)環(huán)境，選育能降解該除草劑的細(xì)菌。下列敘述正確的是A.有透明圈的菌落能夠利用除草劑中的氮源，應(yīng)擴(kuò)大培養(yǎng)B.圖中培養(yǎng)基在各種成分溶化后先濕熱滅菌再調(diào)節(jié)pHC.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要將培養(yǎng)基調(diào)至中性或弱酸性D.圖中接種方法為平板劃線法，可對(duì)細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)√含該除草劑的培養(yǎng)基是不透明的。如果某個(gè)菌落周?chē)霈F(xiàn)透明圈，說(shuō)明該菌落能夠利用除草劑，從而使培養(yǎng)基中的除解析草劑被降解，形成透明圈，這表明這些細(xì)菌能夠利用除草劑中的氮源進(jìn)行生長(zhǎng)。因此，這些菌落是目標(biāo)菌株，應(yīng)該被擴(kuò)大培養(yǎng)，A正確；在微生物實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)基的滅菌通常是在調(diào)pH后進(jìn)行的，調(diào)pH前滅菌可能導(dǎo)致培養(yǎng)基再次被污染，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)篩選的是細(xì)菌，需要將培養(yǎng)基調(diào)至中性或弱堿性，C錯(cuò)誤；平板劃線法的主要目的是分離單個(gè)菌落，而不是計(jì)數(shù)。細(xì)菌計(jì)數(shù)通常采用稀釋涂布平板法。因此，平板劃線法不能用于計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。答案123456791082.谷氨酸棒狀桿菌生長(zhǎng)的最適pH為7.0，發(fā)酵工程中通過(guò)如圖代謝途徑發(fā)酵生產(chǎn)L-谷氨酰胺。下列敘述錯(cuò)誤的是答案12345679108A.利用谷氨酸棒狀桿菌進(jìn)行發(fā)酵，其中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵B.發(fā)酵初期控制pH為7.0，后調(diào)為5.6，有利于提高L-谷氨酰胺產(chǎn)量C.提高谷氨酸脫氫酶和谷氨酸合成酶的活性有利于提高L-谷氨酰胺產(chǎn)量D.發(fā)酵結(jié)束后，采用適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施可獲得L-谷氨酰胺√谷氨酸棒狀桿菌生長(zhǎng)的最適pH為7.0，谷氨酰胺合成酶最適pH為5.6，因此發(fā)酵初期控制pH為7.0，有利于增加谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)量，后調(diào)為5.6，有利于提高谷氨酰胺合成酶的活性，進(jìn)而提高L-谷氨酰胺產(chǎn)量，B正確；由圖可知，提高谷氨酸脫氫酶和谷氨酰胺合成酶的活性有利于提高L-谷氨酰胺產(chǎn)量，但谷氨酸合成酶會(huì)使L-谷氨酰胺再轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)-谷氨酸，反而降低L-谷氨酰胺產(chǎn)量，C錯(cuò)誤；L-谷氨酰胺是細(xì)胞代謝物，對(duì)細(xì)胞代謝物可通過(guò)提取、分離和純化措施來(lái)獲得產(chǎn)品，D正確。解析答案123456791083.石蒜堿是從石蒜等的鱗莖中提取的一種次生代謝物，用石蒜堿制成的內(nèi)胺鹽具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用，常用于腫瘤的治療。實(shí)驗(yàn)人員采用植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)石蒜堿的過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是答案12345679108A.過(guò)程①為脫分化，通常用細(xì)胞分裂素和赤霉素進(jìn)行誘導(dǎo)B.過(guò)程②為了使細(xì)胞分散開(kāi)，通常用膠原蛋白酶進(jìn)行處理C.過(guò)程③通過(guò)提取、分離和純化的方法獲取石蒜堿D.圖中生產(chǎn)石蒜堿的過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性√愈傷組織的誘導(dǎo)(過(guò)程①)通常需外源生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素配合使用，并非細(xì)胞分裂素和赤霉素，A錯(cuò)誤；將愈傷組織分散成單個(gè)懸浮細(xì)胞(過(guò)程②)時(shí)常用纖維素酶和果膠酶處理，膠原蛋白酶主要用于動(dòng)物細(xì)胞消化，B錯(cuò)誤；解析答案12345679108石蒜堿是從石蒜等的鱗莖中提取的一種次生代謝物，可以從懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞中經(jīng)提取、分離和純化獲得石蒜堿，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)，C正確；圖中僅體現(xiàn)了外植體脫分化并利用細(xì)胞生產(chǎn)次生代謝物，并未形成完整個(gè)體或分化為其他各種細(xì)胞，不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。解析答案123456791084.為了快速檢測(cè)某病毒，以該病毒外殼蛋白A為抗原來(lái)制備單克隆抗體，主要技術(shù)路線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是答案12345679108A.步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射的是抗原和雜交瘤細(xì)胞B.步驟②所用的SP2/0細(xì)胞的生長(zhǎng)特點(diǎn)是能在體外無(wú)限增殖C.③④培養(yǎng)的目的是擴(kuò)大雜交瘤細(xì)胞的數(shù)量D.單克隆抗體可以運(yùn)載藥物，也可以用于治療疾病√步驟①是向小鼠注射抗原(病毒外殼蛋白A)，刺激小鼠產(chǎn)生能分泌特異性抗體的B淋巴細(xì)胞；解析步驟⑤是將篩選出的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔中，最終可在腹水中收集到大量單克隆抗體，A正確。步驟②所用的SP2/0

細(xì)胞是骨髓瘤細(xì)胞，其生長(zhǎng)特點(diǎn)是能在體外無(wú)限增殖，B正確。答案12345679108步驟③用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在該選擇培養(yǎng)基上，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能夠解析生長(zhǎng)，沒(méi)有融合的細(xì)胞及同種核融合的細(xì)胞不能生長(zhǎng)，因此步驟③培養(yǎng)的目的是獲得雜交瘤細(xì)胞；步驟④是將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，獲得能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤。單克隆抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高，可運(yùn)載藥物制成“生物導(dǎo)彈”，也可直接用于治療疾病，D正確。答案123456791085.藏羊是高寒牧區(qū)的優(yōu)良品種，繁殖率較低。為促進(jìn)畜牧業(yè)發(fā)展，研究人員通過(guò)胚胎工程技術(shù)提高藏羊的繁殖率，流程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是答案12345679108A.以觀察到兩個(gè)極體作為受精的標(biāo)志B.用外源促性腺激素促進(jìn)甲超數(shù)排卵C.胚胎移植前可采集外胚層細(xì)胞進(jìn)行遺傳篩選D.篩選出的優(yōu)質(zhì)胚胎可在囊胚期，對(duì)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行均等分割√在受精過(guò)程中，當(dāng)在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體時(shí)，說(shuō)明卵子已經(jīng)完成了受精，通常以觀察到兩個(gè)極體作為受精的標(biāo)志，A正確；在胚胎工程中，通常用外源促性腺激素處理供體母羊(甲)，來(lái)促進(jìn)其超數(shù)排卵，從而獲得更多的卵母細(xì)胞，B正確；解析答案12345679108胚胎移植前一般采集滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行遺傳篩選，而不是外胚層細(xì)胞。因?yàn)椴杉甜B(yǎng)層細(xì)胞不會(huì)對(duì)胚胎的發(fā)育造成較大影響，且可以進(jìn)行遺傳物質(zhì)的檢測(cè)等操作，C錯(cuò)誤；對(duì)于篩選出的優(yōu)質(zhì)胚胎，在囊胚期可以對(duì)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行分割，因?yàn)閮?nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，分割時(shí)需注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，以保證分割后胚胎的正常發(fā)育，D正確。解析答案123456791086.如圖為構(gòu)建基因表達(dá)載體和檢測(cè)受體細(xì)胞是否含有目的基因的過(guò)程，其中LacZ基因控制合成的酶可以分解物質(zhì)X產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使平板上形成的菌落呈藍(lán)色，否則菌落為白色。答案12345679108圖中過(guò)程③所用培養(yǎng)基含有氨芐青霉素和物質(zhì)X。下列敘述錯(cuò)誤的是A.過(guò)程①需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果中形成的藍(lán)色菌落中的大腸桿菌含有目的基因C.過(guò)程③使用的培養(yǎng)基中含有氨芐青霉素，屬于選擇培養(yǎng)基D.可用Ca2＋處理大腸桿菌使其處于能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)√過(guò)程①為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，A正確；標(biāo)記基因LacZ因外源基因的插入而不解析能表達(dá)出相關(guān)酶，無(wú)法分解物質(zhì)X，不能產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，故實(shí)驗(yàn)結(jié)果中形成的白色菌落中的大腸桿菌含有目的基因，B錯(cuò)誤；過(guò)程③使用的培養(yǎng)基中含有氨芐青霉素，使得含有氨芐青霉素抗性基因的微生物能存活而其他微生物不能存活，屬于選擇培養(yǎng)基，C正確；可用Ca2＋處理大腸桿菌使其處于能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)目的基因的轉(zhuǎn)化，D正確。答案123456791087.研究人員將胰島素B鏈的第28位氨基酸替換為天冬氨酸，抑制了胰島素聚合，從而獲得速效胰島素類(lèi)似物。下列敘述正確的是A.該產(chǎn)品是通過(guò)直接改造胰島素來(lái)生產(chǎn)的B.改變氨基酸的種類(lèi)不會(huì)影響胰島素的空間結(jié)構(gòu)C.可通過(guò)定向誘導(dǎo)胰島素基因堿基增添達(dá)到改造目的D.胰島素改造的基本思路與天然蛋白質(zhì)合成過(guò)程相反√答案12345679108蛋白質(zhì)工程最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成，即改造胰島素的過(guò)程實(shí)際是改造胰島素基因的過(guò)程，A錯(cuò)誤；氨基酸的種類(lèi)及排列順序影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；可通過(guò)定向誘導(dǎo)胰島素基因堿基替換達(dá)到第28位氨基酸替換為天冬氨酸的目的，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的基本途徑是預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)，胰島素改造的基本思路與天然蛋白質(zhì)合成過(guò)程(基因→蛋白質(zhì)合成)相反，D正確。解析答案123456791088.(不定項(xiàng))(2026·長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)考試)一次性口罩的主要成分為聚丙烯纖維(PP)，某科研團(tuán)隊(duì)準(zhǔn)備從土壤中篩選出高效降解一次性口罩的細(xì)菌。圖甲表示PP分解菌分離與計(jì)數(shù)的過(guò)程，6號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落答案12345679108數(shù)為550、601、688；7號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落數(shù)為58、73、97；8號(hào)試管涂布的三個(gè)平板的菌落數(shù)為8、15、28，接種過(guò)程中均從三支試管中吸取0.1mL菌液。圖乙表示在培養(yǎng)基中加入能與PP結(jié)合而顯色的染色劑，目的菌落周?chē)霈F(xiàn)透明圈的情況。下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲、圖乙所用培養(yǎng)基分別為

選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基，都

以PP作為唯一碳源B.圖甲、圖乙所用接種方法分別

為稀釋涂布平板法和平板劃線

法，都需在酒精燈火焰旁進(jìn)行√答案12345679108C.1g土壤樣品中含有PP分解菌的估算數(shù)目是7.6×1010個(gè)，此數(shù)值一般

偏小D.可選擇圖乙培養(yǎng)基中d/D比值大的PP分解菌作為目的菌種推廣使用√圖甲所用培養(yǎng)基以PP為唯一碳源，屬于選擇培養(yǎng)基。圖乙所用培養(yǎng)基中加入能與PP結(jié)合而顯色的染色劑，屬于鑒別培養(yǎng)基，二者都是以PP作為唯一碳源，A正確；圖甲、圖乙所用接種方法都是稀釋涂布平板法，B錯(cuò)誤；解析為了計(jì)數(shù)結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30～300之間的進(jìn)行計(jì)數(shù)，因此1g土壤樣品中含有PP分解菌的估算數(shù)目是(58＋73＋97)÷3÷0.1×108＝7.6×1010個(gè)，當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，因此此數(shù)值一般偏小，C正確；d/D比值越小，表示降解PP的能力越強(qiáng)，所以可以選擇d/D比值小的

PP分解菌作為目的菌種推廣使用，D錯(cuò)誤。答案123456791089.(不定項(xiàng))反向PCR是一種用于擴(kuò)增已知序列兩側(cè)的未知序列的技術(shù)，需要先將目標(biāo)DNA進(jìn)行環(huán)化，再以環(huán)化的DNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增?，F(xiàn)利用反向PCR技術(shù)來(lái)確定目的基因的插入位點(diǎn)，部分過(guò)程如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是答案12345679108A.過(guò)程②中根據(jù)目的基因兩端的部分核苷酸序列設(shè)計(jì)引物2和3B.過(guò)程③中復(fù)性是在72℃左右使兩種引物與模板鏈結(jié)合C.過(guò)程③所用的酶從引物的3′端開(kāi)始連接脫氧核苷酸D.PCR第二輪循環(huán)即可獲得兩條鏈等長(zhǎng)的未知序列√答案12345679108反向PCR是擴(kuò)增已知序列兩側(cè)的未知序列，過(guò)程②設(shè)計(jì)引物時(shí)，應(yīng)根據(jù)已知序列(目的基因兩側(cè)的部分核苷酸序列)來(lái)設(shè)計(jì)引物1和4，而不是引物2和3，A錯(cuò)誤；PCR過(guò)程中，復(fù)性的溫度一般在50℃左右，而72℃左右是延伸的溫度，B錯(cuò)誤；解析答案12345679108DNA聚合酶只能從引物的3′端開(kāi)始連接脫氧核苷酸，過(guò)程③PCR所用的酶也是從引物的3′端開(kāi)始連接脫氧核苷酸，C正確；PCR至少要到第三輪循環(huán)才可獲得兩條鏈等長(zhǎng)的DNA片段，所以PCR第二輪循環(huán)不能獲得兩條鏈等長(zhǎng)的未知序列，D錯(cuò)誤。解析答案1234567910810.單克隆抗體的篩選是建立雜交瘤細(xì)胞株的關(guān)鍵步驟之一。在篩選時(shí)，研究人員首先分別吸取96孔板的每個(gè)培養(yǎng)孔上的清液，利用酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)檢測(cè)上清液中抗體的類(lèi)型與相對(duì)濃度，如圖所示，其中P為有色產(chǎn)物。下列有關(guān)敘述正確的是答案12345679108A.三次充分洗滌的目的分別是沖洗掉沒(méi)有結(jié)合的抗原、待測(cè)抗體、酶標(biāo)抗體B.利用96孔板培養(yǎng)時(shí)應(yīng)確保每個(gè)孔中至少有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞，以產(chǎn)生大量抗體C.若第三次洗滌不充分，則單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)體系中有色產(chǎn)物P的生