2025年藥品常識試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)2024年修訂的《藥品管理法實施條例》，以下哪類產(chǎn)品不屬于“藥品”定義范疇？A.人用狂犬病疫苗（預(yù)防用生物制品）B.維生素C咀嚼片（非處方藥）C.含中藥成分的祛痘面膜（化妝品備案）D.重組人胰島素注射液（治療用生物制品）答案：C解析：《藥品管理法》第二條明確，藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。祛痘面膜以“清潔、美容”為主要目的，屬于化妝品范疇，不屬于藥品。2.某醫(yī)院藥房收到一批需“冷藏”保存的藥品，其儲存環(huán)境溫度應(yīng)控制在？A.0-10℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-25℃答案：B解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，“冷藏”藥品需在2-8℃環(huán)境中保存；“陰涼”為不超過20℃；“常溫”為10-30℃。3.以下哪類藥品不屬于“特殊管理藥品”？A.芬太尼透皮貼劑（麻醉藥品）B.艾司唑侖片（第二類精神藥品）C.生川烏（醫(yī)療用毒性中藥）D.人血白蛋白（血液制品）答案：D解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品（一類/二類）、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品四類。人血白蛋白屬于血液制品，需嚴格管理但不屬于“特殊管理”范疇。4.藥品說明書中“通用名”與“商品名”的表述要求是？A.通用名字體顏色需深于商品名B.商品名可與通用名使用相同字號C.通用名必須用中文，商品名可用英文D.商品名需標注在通用名上方，字體更大答案：A解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十六條規(guī)定，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合以下要求：（一）對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出；（二）不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差；（四）除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。商品名的字體不得大于通用名。5.中藥飲片炮制應(yīng)遵循的規(guī)范是？A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范B.國家藥典委員會發(fā)布的《中國藥典》C.醫(yī)療機構(gòu)自行制定的炮制標準D.行業(yè)協(xié)會推薦的炮制指南答案：B解析：《藥品管理法》第十條規(guī)定，中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。但2024年新修訂的《藥品管理法實施條例》明確，優(yōu)先執(zhí)行《中國藥典》炮制標準，地方炮制規(guī)范需報國家藥監(jiān)局備案，且不得與《中國藥典》沖突。6.患者同時服用華法林（抗凝藥）和阿奇霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素），最可能出現(xiàn)的相互作用是？A.華法林代謝加快，抗凝效果減弱B.阿奇霉素抑制CYP2C9酶，華法林血藥濃度升高C.兩藥競爭血漿蛋白結(jié)合，華法林游離濃度降低D.阿奇霉素促進維生素K吸收，抵消華法林作用答案：B解析：華法林主要通過細胞色素P450酶系中的CYP2C9代謝，阿奇霉素是CYP2C9的弱抑制劑，合用可能導(dǎo)致華法林代謝減慢，血藥濃度升高，增加出血風(fēng)險。7.生物等效性試驗（BE試驗）的核心目的是？A.驗證新藥的療效優(yōu)于已上市藥物B.確認仿制藥與原研藥在體內(nèi)吸收程度和速度一致C.評估藥物對特殊人群（如肝腎功能不全者）的安全性D.測試藥物在極端環(huán)境下的穩(wěn)定性答案：B解析：生物等效性試驗是指用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。仿制藥需通過BE試驗證明與原研藥生物等效，方可上市。8.兒童（2-6歲）使用對乙酰氨基酚退熱時，單次劑量計算依據(jù)是？A.按年齡：2-3歲160mg，4-5歲240mgB.按體重：10-15mg/kgC.按體表面積：150mg/m2D.按成人劑量折算：成人劑量的1/4答案：B解析：《兒童發(fā)熱指南（2024版）》明確，對乙酰氨基酚兒童退熱劑量應(yīng)按體重計算（10-15mg/kg/次），間隔4-6小時，24小時不超過5次，每日最大劑量不超過75mg/kg（不超過4g）。按年齡或體表面積計算可能導(dǎo)致劑量偏差。9.藥品追溯碼（國家藥品編碼）的組成不包括？A.藥品標識代碼（前20位）B.生產(chǎn)企業(yè)代碼（中間6位）C.批次代碼（后6位）D.電子監(jiān)管碼（動態(tài)驗證碼）答案：D解析：根據(jù)2023年《藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)指南》，國家藥品編碼由藥品標識代碼（20位，唯一標識藥品品種）、生產(chǎn)企業(yè)代碼（6位）、批次代碼（6位）組成，共32位，用于全生命周期追溯。電子監(jiān)管碼已整合至追溯碼體系中，不再單獨存在。10.甲類非處方藥（OTC）與乙類非處方藥的主要區(qū)別是？A.甲類需在藥店由藥師指導(dǎo)購買，乙類可在超市銷售B.甲類適應(yīng)癥更復(fù)雜，乙類僅限輕微癥狀C.甲類不良反應(yīng)更多，乙類更安全D.甲類包裝為紅色標識，乙類為綠色標識答案：D解析：甲類OTC標識為紅色橢圓形底陰文“OTC”，乙類為綠色，乙類安全性更高，可在超市、便利店等非藥品零售企業(yè)銷售，甲類需在藥店由藥師指導(dǎo)購買。11.某藥品批準文號為“國藥準字S20240001”，其中“S”代表？A.化學(xué)藥B.中藥C.生物制品D.體外診斷試劑答案：C解析：藥品批準文號格式為“國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，其中H代表化學(xué)藥，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。12.以下哪種情況不屬于“假藥”？A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品（如淀粉片冒充降壓藥）C.未標明有效期的中藥飲片D.變質(zhì)的注射用青霉素答案：C解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，假藥包括：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。未標明有效期屬于“劣藥”（第九十九條：未標明或者更改有效期的藥品）。13.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑需取得哪項批準文件方可在本機構(gòu)使用？A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》答案：B解析：《藥品管理法》第七十四條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生健康主管部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。14.患者長期服用地高辛（強心苷類藥物），因腹瀉自行服用環(huán)丙沙星（喹諾酮類抗生素），可能引發(fā)的風(fēng)險是？A.環(huán)丙沙星抑制腸道菌群，減少地高辛代謝，血藥濃度升高B.腹瀉導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂（低血鉀），增加地高辛中毒風(fēng)險C.環(huán)丙沙星促進地高辛排泄，降低療效D.兩藥無相互作用，無需調(diào)整劑量答案：B解析：地高辛治療窗窄，易受電解質(zhì)影響，低血鉀會增強心肌對地高辛的敏感性，導(dǎo)致心律失常等中毒反應(yīng)。腹瀉易引起低鉀血癥，合用環(huán)丙沙星雖可能輕度抑制CYP3A4（地高辛部分經(jīng)此酶代謝），但主要風(fēng)險來自電解質(zhì)紊亂。15.中藥注射劑使用前需重點關(guān)注的項目不包括？A.藥品外觀（有無渾濁、沉淀）B.患者是否有過敏史C.稀釋溶媒的pH值（如0.9%氯化鈉vs5%葡萄糖）D.藥品的生產(chǎn)企業(yè)是否為“老字號”答案：D解析：中藥注射劑使用需嚴格遵循《中藥注射劑臨床使用指導(dǎo)原則（2024版）》，重點關(guān)注：（1）用藥前詢問過敏史；（2）檢查藥品外觀（渾濁、沉淀、變色等需停用）；（3）選擇合適溶媒（如含皂苷類成分的注射劑避免與生理鹽水配伍，可能產(chǎn)生沉淀）；（4）控制滴速（一般30-40滴/分，首次使用緩慢）。生產(chǎn)企業(yè)是否為“老字號”與安全性無直接關(guān)聯(lián)。16.互聯(lián)網(wǎng)銷售藥品時，禁止通過網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品是？A.甲類非處方藥（如布洛芬片）B.第二類精神藥品（如地西泮片）C.中藥配方顆粒（需按處方調(diào)配）D.血液制品（如人免疫球蛋白）答案：B解析：2024年《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》修訂版明確，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。第二類精神藥品屬于特殊管理藥品，禁止網(wǎng)售。17.某患者因高血壓服用氨氯地平（鈣通道阻滯劑），近期因過敏性鼻炎加用西替利嗪（第二代抗組胺藥），以下說法正確的是？A.西替利嗪可能增強氨氯地平的降壓作用，需監(jiān)測血壓B.兩藥無明顯相互作用，可安全合用C.西替利嗪通過CYP3A4代謝，與氨氯地平競爭酶，導(dǎo)致血藥濃度升高D.西替利嗪有中樞抑制作用，與氨氯地平合用增加頭暈風(fēng)險答案：B解析：西替利嗪為第二代抗組胺藥，不易通過血腦屏障，中樞抑制作用弱，且主要經(jīng)腎臟排泄（80%以原形排出），與氨氯地平（主要經(jīng)CYP3A4代謝）無顯著藥代動力學(xué)相互作用，合用無需調(diào)整劑量。18.藥品不良反應(yīng)（ADR）報告中的“新的不良反應(yīng)”是指？A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B.首次在我國監(jiān)測到的不良反應(yīng)C.嚴重危及生命的不良反應(yīng)D.發(fā)生率超過1%的不良反應(yīng)答案：A解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第六十三條定義，“新的藥品不良反應(yīng)”是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。19.兒童使用氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素）的主要風(fēng)險是？A.軟骨損傷（影響骨骼發(fā)育）B.耳毒性（聽力損傷）C.肝毒性（轉(zhuǎn)氨酶升高）D.胃腸道反應(yīng)（惡心嘔吐）答案：B解析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性（前庭和耳蝸損傷）和腎毒性，兒童（尤其是嬰幼兒）血腦屏障發(fā)育不全，藥物易蓄積于內(nèi)耳淋巴液，導(dǎo)致不可逆聽力損傷，需嚴格限制使用（僅用于嚴重革蘭陰性桿菌感染且無其他替代藥物時）。20.藥品上市許可持有人（MAH）的核心責(zé)任不包括？A.對藥品全生命周期的質(zhì)量負責(zé)B.開展藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測C.制定藥品價格并控制市場流通D.實施藥品追溯體系建設(shè)答案：C解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責(zé)。核心責(zé)任包括質(zhì)量管控、藥物警戒、追溯體系建設(shè)等，藥品價格由市場調(diào)節(jié)（除國家定價的特殊藥品外），MAH無定價權(quán)。二、多項選擇題（每題3分，共10題，30分）1.以下屬于“藥品”的是？A.用于治療糖尿病的胰島素筆芯（生物制品）B.醫(yī)院自制的中藥藥浴包（未取得制劑批準文號）C.含薄荷腦的潤喉糖（食品備案）D.人用狂犬病疫苗（預(yù)防用生物制品）答案：AD解析：B選項醫(yī)院自制中藥藥浴包若未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及制劑批準文號，屬于“醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑未經(jīng)批準”，按假藥論處；C選項潤喉糖為食品，不屬于藥品。2.特殊管理藥品的“五專管理”包括？A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCE解析：特殊管理藥品（麻醉、精神、毒性、放射性藥品）需實行“五專管理”：專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方（部分）、專冊登記?！皩Ｓ锰幏健敝饕槍β樽砗偷谝活惥袼幤罚ㄐ栌眉t色專用處方）。3.以下藥品儲存要求正確的是？A.胰島素注射液（生物制品）需冷藏（2-8℃），不可冷凍B.硝酸甘油片（化學(xué)藥）需避光、密封，常溫保存（10-30℃）C.活性益生菌制劑（生物制品）需冷凍（-20℃以下）保存D.中藥飲片（如枸杞）需防潮、防蟲，陰涼（不超過20℃）儲存答案：ABD解析：活性益生菌制劑（如雙歧桿菌）通常需冷藏（2-8℃）保存，冷凍可能破壞活性；硝酸甘油片遇光、熱易分解，需避光密封；中藥飲片易吸潮霉變，需陰涼防潮。4.醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限正確的是？A.普通處方保存1年B.麻醉藥品處方保存3年C.第一類精神藥品處方保存3年D.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年答案：BCD解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。5.藥物警戒的主要工作內(nèi)容包括？A.收集、分析藥品不良反應(yīng)信息B.評估藥品風(fēng)險-效益比C.發(fā)布藥品安全警示（如修改說明書）D.開展藥品上市后研究（如真實世界研究）答案：ABCD解析：《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第三條定義，藥物警戒是指對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進行監(jiān)測、識別、評估和控制的活動，涵蓋信息收集、風(fēng)險評估、干預(yù)措施（如說明書修改）及上市后研究等。6.中藥注射劑使用時需遵循的原則包括？A.能口服不肌注，能肌注不靜注B.嚴格按說明書推薦的溶媒和濃度稀釋C.首次使用時密切觀察30分鐘D.與其他藥物聯(lián)用時，需間隔沖管（如用生理鹽水沖洗輸液管）答案：ABCD解析：《中藥注射劑臨床使用指導(dǎo)原則》強調(diào)“能口服不注射”，嚴格溶媒選擇（如燈盞細辛注射液需用0.9%氯化鈉，避免葡萄糖），首次使用監(jiān)測30分鐘，聯(lián)合用藥需沖管避免配伍禁忌。7.互聯(lián)網(wǎng)銷售藥品時，禁止出現(xiàn)的情形包括？A.展示麻醉藥品的圖片和說明B.未經(jīng)處方銷售甲類非處方藥C.以“買一送一”形式促銷處方藥D.向未成年人銷售含可待因的止咳糖漿（第二類精神藥品）答案：ACD解析：A選項麻醉藥品禁止網(wǎng)售，不得展示；C選項處方藥禁止促銷；D選項含可待因的止咳糖漿屬于第二類精神藥品，禁止向未成年人銷售（實際禁止網(wǎng)售）。甲類非處方藥可憑藥師指導(dǎo)網(wǎng)售，無需處方（但需實名認證）。8.兒童用藥的特點包括？A.肝腎功能發(fā)育不全，藥物代謝能力弱B.血腦屏障不完善，部分藥物易進入中樞C.對某些藥物的敏感性與成人差異大（如嗎啡易致呼吸抑制）D.可用成人劑量按體重或體表面積折算答案：ABCD解析：兒童肝藥酶系統(tǒng)（如CYP450）和腎小球濾過率未成熟，藥物代謝慢；血腦屏障不完善（如嗎啡易入腦）；對藥物敏感性不同（如新生兒對嗎啡更敏感）；劑量通常按體重或體表面積計算（需注意年齡修正）。9.生物類似藥與原研藥的區(qū)別包括？A.氨基酸序列可能存在微小差異（但不影響功能）B.生產(chǎn)工藝與原研藥不同（如細胞株、純化方法）C.臨床療效必須與原研藥完全一致（有效率±1%內(nèi)）D.價格通常低于原研藥答案：ABD解析：生物類似藥是指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的參照藥（原研藥）具有相似性的治療用生物制品，允許氨基酸序列、糖基化等微小差異（不影響功能），生產(chǎn)工藝可不同，但需通過BE試驗證明等效性（非“完全一致”）。10.以下屬于藥品不良反應(yīng)報告主體的是？A.藥品上市許可持有人（MAH）B.醫(yī)療機構(gòu)（如醫(yī)院、診所）C.藥品經(jīng)營企業(yè)（如藥店、批發(fā)企業(yè)）D.患者個人（可通過12315熱線報告）答案：ABCD解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第五條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)（含MAH）、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)均為ADR報告主體；患者個人可通過電話、網(wǎng)絡(luò)等方式向藥品監(jiān)管部門報告。三、判斷題（每題1分，共10題，10分）1.藥品批準文號“國藥準字Z20240001”中的“Z”代表化學(xué)藥。（）答案：×解析：“Z”代表中藥，“H”代表化學(xué)藥。2.胰島素注射液需冷藏保存，若臨時無冰箱，可在室溫（25℃）下放置不超過1個月。（）答案：√解析：未開封的胰島素需冷藏（2-8℃），已開封的可在室溫（≤30℃）保存4周（具體以說明書為準）。3.急診處方的印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第十五條規(guī)定，普通處方為白色，急診處方淡黃色（右上角“急診”），兒科處方淡綠色（右上角“兒科”），麻醉和第一類精神藥品處方為淡紅色（右上角“麻、精一”），第二類精神藥品處方白色（右上角“精二”）。4.中藥飲片的標簽必須注明“炮制方法”。（）答案：×解析：《藥品管理法》第五十七條規(guī)定，中藥飲片的標簽需注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期；實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)注明藥品批準文號?！芭谥品椒ā狈菑娭茦俗?nèi)容。5.乙類非處方藥（OTC）的標識為綠色，可在超市、便利店銷售。（）答案：√解析：乙類OTC安全性更高，可在非藥品零售企業(yè)（如超市）銷售，甲類僅限藥店。6.患者同時服用地西泮（苯二氮?類）和西咪替?。℉2受體拮抗劑），因西咪替丁抑制CYP3A4，地西泮代謝減慢，需減少劑量。（）答案：√解析：地西泮主要經(jīng)CYP3A4和CYP2C19代謝，西咪替丁是CYP3A4抑制劑，合用可延長地西泮半衰期，增加中樞抑制風(fēng)險（如嗜睡、呼吸抑制）。7.生物等效性試驗（BE試驗）需在健康志愿者中進行，無需納入特殊人群（如肝腎功能不全者）。（）答案：√解析：BE試驗的目的是證明仿制藥與原研藥的生物等效性，通常在健康志愿者中進行；特殊人群的藥代動力學(xué)研究屬于“特殊人群藥代動力學(xué)試驗”，不在BE試驗范圍內(nèi)。8.兒童使用對乙酰氨基酚退熱時，若體溫未降至正常，可每2小時重復(fù)給藥1次。（）答案：×解析：對乙酰氨基酚需間隔4-6小時給藥，24小時不超過5次，頻繁給藥易導(dǎo)致肝毒性（過量可致急性肝衰竭）。9.藥品追溯碼（32位）具有唯一性，同一批次不同包裝（如大箱、中盒、最小銷售單元）的追溯碼相同。（）答案：×解析：藥品追溯碼需覆蓋“一物一碼”，最小銷售單元（如一盒藥）有唯一追溯碼，大箱、中盒的追溯碼為集合碼（包含多個最小單元信息），并非完全相同。10.藥物警戒的對象僅包括已上市藥品的不良反應(yīng)，不涉及臨床研究階段的藥物。（）答案：×解析：《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》第二條規(guī)定，藥物警戒活動貫穿藥品全生命周期，包括臨床研究階段（如I-III期試驗）和上市后階段。四、案例分析題（共2題，20分）案例1（10分）：患者張某，65歲，診斷為“高血壓3級（高危）、2型糖尿病”，長期服用：氨氯地平片（5mgqd，鈣通道阻滯劑，降壓）二甲雙胍片（0.5gtid，雙胍類，降糖）阿托伐他汀鈣片（20mgqn，他汀類，調(diào)脂）近期因“上呼吸道感染”自行購買并服用：復(fù)方氨酚烷胺膠囊（含對乙酰氨基酚250mg、金剛烷胺100mg、人工牛黃、咖啡因）阿莫西林膠囊（0.5gtid，青霉素類抗生素）3天后，患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、乏力，測空腹血糖3.2mmol/L（偏低），肝酶（ALT）升高至85U/L（正?！?0U/L）。問題：1.分析患者出現(xiàn)低血糖的可能原因。（3分）2.肝酶升高可能與哪些藥物相關(guān)？簡述機制。（3分）3.藥師應(yīng)給予哪些用藥教育？（4分）答案：1.低血糖原因：復(fù)方氨酚烷胺膠囊含對乙酰氨基酚，可能通過以下途徑影響血糖：（1）對乙酰氨基酚抑制肝糖異生；（2）患者同時服用二甲雙胍（可能增強降糖作用）；（3）感染期間食欲下降，碳水化合物攝入減少，未調(diào)整降糖藥劑量。2.肝酶升高相關(guān)藥物：（1）阿托伐他汀：他汀類藥物可能引起肝酶升高（發(fā)生率約1-2%），與劑量相關(guān)