《SN/T1910－2007進出口卷煙紙中汞含量的測定

原子熒光法》(2026年)深度解析目錄一

為何SN/T

1910－

2007是進出口卷煙紙安全管控的“黃金標準”

？

專家視角剖析其核心地位與時代價值二

原子熒光法為何成為卷煙紙汞含量測定的首選？

從原理到優(yōu)勢的深度剖析與未來技術趨勢預判三

標準實施前需做好哪些準備？

樣品采集

試劑選擇與儀器校準的全流程專家指導方案四

樣品前處理是關鍵！

如何按照SN/T

1910－

2007

實現高效消解與干擾排除？

實操難點破解五

原子熒光光度計操作有哪些“

雷區(qū)”

？標準規(guī)定的操作步驟與精準測量的控制要點解析六

結果計算與數據處理如何保證準確性？

SN/T

1910－2007的計算方法與不確定度評估指南七

方法驗證與質量控制怎么做才合規(guī)？

標準要求的檢出限

精密度與回收率驗證技巧八

SN/T

1910－

2007與國際標準有何差異？

對比分析與進出口貿易中的應用適配策略九

未來幾年卷煙紙汞含量管控將走向何方？

基于標準的行業(yè)趨勢預測與企業(yè)應對建議十

標準實施中的常見疑點與熱點問題解答？

專家團隊梳理的實操難題解決方案為何SN/T1910－2007是進出口卷煙紙安全管控的“黃金標準”？專家視角剖析其核心地位與時代價值SN/T1910－2007的制定背景與核心目標是什么？隨著全球煙草貿易的蓬勃發(fā)展，卷煙紙作為煙草制品的關鍵輔料，其安全指標愈發(fā)受到關注。汞作為一種劇毒重金屬，若在卷煙紙中含量超標，燃燒后會釋放到環(huán)境中，對人體健康和生態(tài)環(huán)境造成嚴重危害。在此背景下，SN/T1910－2007于2007年應運而生。該標準的核心目標是建立一套統一精準高效的進出口卷煙紙汞含量測定方法，為海關監(jiān)管和企業(yè)質量控制提供科學依據，保障進出口卷煙紙的安全，維護我國煙草行業(yè)的國際聲譽。（二）該標準在進出口卷煙紙監(jiān)管體系中處于何種核心地位？1SN/T1910－2007是我國進出口卷煙紙汞含量測定領域的專用標準，在監(jiān)管體系中占據基礎性和權威性地位。它為海關部門對進出口卷煙紙的檢驗檢疫提供了法定的技術依據，是判斷卷煙紙是否符合安全要求的重要標尺。無論是進口卷煙紙的入境檢驗，還是出口卷煙紙的出境驗證，都需依據該標準進行汞含量檢測，其檢測結果直接關系到貨物的通關與否，對防范不合格卷煙紙流入流出市場起到了關鍵的屏障作用。2（三）從時代發(fā)展視角看，該標準具有哪些不可替代的價值？1在當前全球對食品安全和環(huán)境安全日益重視的大趨勢下，SN/T1910－2007的價值愈發(fā)凸顯。一方面，它順應了國際社會對重金屬污染管控的要求，有助于我國煙草行業(yè)與國際接軌，提升出口卷煙紙的競爭力；另一方面，它為國內煙草企業(yè)提供了明確的質量控制標準，推動企業(yè)加強原材料管理和生產工藝改進，從源頭降低汞含量超標的風險。同時，該標準的實施也為消費者健康提供了有力保障，體現了我國對民生安全的高度重視。2原子熒光法為何成為卷煙紙汞含量測定的首選？從原理到優(yōu)勢的深度剖析與未來技術趨勢預判原子熒光法測定汞含量的基本原理是什么？1原子熒光法是基于原子熒光光譜現象的分析方法。其原理為：在酸性條件下，樣品中的汞離子被還原劑（如硼氫化鉀）還原為汞原子蒸氣。當汞原子受到特定波長的激發(fā)光照射后，會吸收能量躍遷到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的汞原子不穩(wěn)定，會在回到基態(tài)的過程中釋放出特征波長的熒光。熒光強度與樣品中汞的濃度在一定范圍內呈線性關系，通過測量熒光強度即可計算出樣品中汞的含量。2（二）相較于其他方法，原子熒光法在卷煙紙汞測定中有哪些獨特優(yōu)勢？與原子吸收光譜法電感耦合等離子體質譜法等相比，原子熒光法在卷煙紙汞含量測定中具有顯著優(yōu)勢。一是靈敏度高，檢出限低，能夠準確檢測出卷煙紙中微量甚至痕量的汞，滿足標準對檢測精度的要求；二是選擇性好，干擾少，卷煙紙中的其他成分對汞的測定影響較小，無需復雜的分離提純步驟；三是操作簡便快速，分析周期短，能夠實現批量樣品的高效檢測；四是儀器成本相對較低，維護方便，更適合基層檢驗機構和企業(yè)實驗室推廣使用。（三）未來幾年原子熒光法在煙草檢測領域的技術發(fā)展趨勢如何？1未來，原子熒光法在煙草檢測領域將朝著自動化智能化和聯用化方向發(fā)展。一方面，樣品前處理與儀器分析的自動化集成將成為趨勢，如自動進樣系統在線消解系統的應用，可進一步提高檢測效率和重現性；另一方面，儀器的智能化水平將不斷提升，通過搭載先進的軟件系統，實現數據的自動采集處理和分析，2減少人為誤差。此外，原子熒光法與其他分析技術的聯用，如與色譜聯用，可實現汞的形態(tài)分析，為深入研究卷煙紙中汞的遷移轉化規(guī)律提供更全面的技術支持。3標準實施前需做好哪些準備？樣品采集試劑選擇與儀器校準的全流程專家指導方案樣品采集應遵循哪些原則才能保證代表性？樣品采集是確保檢測結果準確性的首要環(huán)節(jié)，需遵循隨機性代表性和均勻性原則。應從同一批次不同包裝的卷煙紙中隨機抽取樣品，抽樣數量需滿足標準規(guī)定和檢測需求。抽取的樣品應妥善包裝，防止在運輸和儲存過程中受到污染或水分變化影響。同時，采集樣品時需詳細記錄樣品的名稱批次生產廠家采集日期等信息，為后續(xù)檢測和追溯提供依據。對于成卷的卷煙紙，應在不同部位進行取樣，以保證樣品的均勻性。（二）試劑選擇有哪些關鍵要點？如何確保試劑質量符合標準要求？試劑選擇需嚴格按照標準規(guī)定進行，優(yōu)先選用優(yōu)級純或分析純試劑。鹽酸硝酸等酸類試劑應確保純度高雜質含量低，避免引入汞污染；還原劑硼氫化鉀應選擇新鮮的產品，防止因變質影響還原效果。購買試劑時，應選擇有資質的生產廠家，并檢查試劑的生產日期保質期和質量檢驗報告。使用前，應對關鍵試劑進行空白試驗，驗證其汞含量是否符合要求。同時，試劑的儲存應按照規(guī)定條件進行，如硼氫化鉀溶液需現配現用，避免長時間放置導致濃度降低。0102（三）原子熒光光度計的校準流程與注意事項是什么？原子熒光光度計在使用前必須進行校準，校準流程主要包括儀器預熱標準曲線繪制等步驟。首先，儀器應預熱30分鐘以上，確保光源檢測器等部件處于穩(wěn)定狀態(tài)。然后，配制一系列不同濃度的汞標準溶液，按照濃度從低到高的順序依次進樣，測量其熒光強度，以標準溶液濃度為橫坐標，熒光強度為縱坐標繪制標準曲線。校準過程中，需注意標準溶液的配制準確性，進樣量的一致性，以及儀器參數的設置是否符合標準要求。校準完成后，應檢查標準曲線的相關系數，確保其大于0.999，否則需重新校準。樣品前處理是關鍵！如何按照SN/T1910－2007實現高效消解與干擾排除？實操難點破解標準規(guī)定的樣品消解方法有哪些？各方法的操作要點是什么？SN/T1910－2007規(guī)定了微波消解法和濕法消解法兩種樣品前處理方法。微波消解法是將樣品與消解試劑（如硝酸-過氧化氫混合液）放入微波消解罐中，在微波消解儀中按照設定的程序進行升溫加壓消解。操作要點是準確稱取樣品，控制消解試劑的用量和比例，嚴格按照消解程序進行操作，消解完成后需冷卻至室溫再打開消解罐。濕法消解法是將樣品置于錐形瓶中，加入消解試劑，在電熱板上低溫加熱消解，過程中需不斷補加試劑，直至樣品完全消解。操作要點是控制加熱溫度，防止樣品暴沸和炭化，確保消解液清澈透明。0102樣品消解過程中常見問題包括消解不完全樣品炭化交叉污染等。消解不完全可能是由于消解試劑用量不足消解溫度不夠或時間過短導致，可通過增加試劑用量提高消解溫度或延長消解時間來解決。樣品炭化通常是加熱溫度過高引起，應降低加熱溫度，緩慢加熱。交叉污染主要源于消解容器清洗不徹底，需使用硝酸浸泡超聲清洗等方式對消解容器進行嚴格清洗，晾干后再使用。此外，消解過程中產生的酸霧可能會腐蝕儀器，應在通風櫥中進行操作。（五）樣品消解過程中常見的問題有哪些？如何有效解決？01卷煙紙中含有纖維素填料等成分，可能會對汞的測定產生干擾?？赏ㄟ^以下方法排除干擾：一是在消解過程中加入適量的掩蔽劑，如硫脲-抗壞血酸混合液，它不僅能還原五價汞為二價汞，還能掩蔽銅鐵等干擾離子；二是控制消解液的酸度，保持適宜的酸性環(huán)境，減少其他離子的水解和沉淀；三是優(yōu)化儀器測量參數，如選擇合適的燈電流負高壓等，提高儀器對汞的選擇性響應。同時，通過空白試驗和加標回收試驗，可驗證干擾排除的效果。（六）如何有效排除卷煙紙中其他成分對汞測定的干擾？02原子熒光光度計操作有哪些“雷區(qū)”？標準規(guī)定的操作步驟與精準測量的控制要點解析儀器開機與參數設置環(huán)節(jié)容易出現哪些錯誤？如何規(guī)避？儀器開機時，常見錯誤包括未按照順序開機（如先開主機后開電腦）光源預熱時間不足等。應嚴格按照儀器操作規(guī)程進行開機，先打開電腦，再啟動儀器主機，確保各部件有序啟動。光源預熱時間應不少于30分鐘，待光源穩(wěn)定后再進行后續(xù)操作。參數設置時，易出現燈電流負高壓載氣流量等參數設置不當的問題。應根據標準要求和儀器說明書，結合實際樣品情況進行參數優(yōu)化，如汞空心陰極燈的燈電流一般設置為10-30mA，負高壓為250-350V，載氣流量為300-500mL/min，避免參數設置過高或過低影響檢測結果。（二）進樣操作的規(guī)范性對測量結果有何影響？正確的進樣方法是什么？1進樣操作的規(guī)范性直接影響測量結果的準確性和重現性。若進樣量不準確進樣速度不一致或進樣針污染，都會導致檢測誤差。正確的進樣方法是：使用潔凈的進樣針，準確抽取一定體積的樣品溶液，緩慢注入進樣系統，避免產生氣泡；進樣過程中保持進樣速度均勻，確保樣品溶液完全進入反應系統；每測定一個樣品后，需用蒸餾水或空白溶液清洗進樣針多次，防止交叉污染。同時，定期檢查進樣系統的密封性，避免樣品泄漏。2（三）測量過程中如何監(jiān)控儀器穩(wěn)定性？出現異常時應采取哪些措施？測量過程中，可通過連續(xù)測量空白溶液或標準中間液的熒光強度來監(jiān)控儀器穩(wěn)定性。若連續(xù)多次測量的熒光強度相對標準偏差大于5%，則表明儀器穩(wěn)定性不佳。出現異常時，應首先檢查試劑是否新鮮進樣系統是否堵塞或泄漏儀器參數是否發(fā)生漂移等。若試劑變質，需重新配制；若進樣系統堵塞，可使用合適的溶劑沖洗；若參數漂移，需重新進行校準。待問題解決后，再繼續(xù)進行樣品測量，確保檢測結果的可靠性。結果計算與數據處理如何保證準確性？SN/T1910－2007的計算方法與不確定度評估指南0102標準規(guī)定的汞含量計算方法是什么？關鍵計算步驟解析SN/T1910－2007規(guī)定，卷煙紙中汞含量以質量分數ω（mg/kg）表示，計算公式為：ω=（c-c0）×V×f/m。其中，c為從標準曲線上查得的樣品溶液中汞的濃度(μg/L）；c0為空白溶液中汞的濃度(μg/L）；V為樣品消解液定容體積（mL）；f為樣品溶液的稀釋倍數；m為樣品稱樣量（g）。關鍵計算步驟包括：準確讀取標準曲線上的濃度值，確?？瞻字禍y量準確，正確計算稀釋倍數，注意單位換算（將μg/L轉換為mg/kg），避免因單位混淆導致計算錯誤。（二）數據記錄與有效數字保留應遵循哪些原則？數據記錄應真實準確完整，詳細記錄樣品信息儀器參數標準曲線數據測量熒光強度值等內容。有效數字保留應遵循以下原則：測量結果的有效數字位數應與儀器的精度和方法的檢出限相適應，汞含量測定結果一般保留兩位或三位有效數字；計算過程中，中間數據可多保留一位有效數字，最終結果再根據有效數字運算規(guī)則進行修約；當測量結果小于方法檢出限時，應表示為“未檢出”，并注明方法檢出限。（三）如何進行測量不確定度評估？主要來源有哪些？測量不確定度評估是衡量檢測結果可靠性的重要手段，主要步驟包括：確定不確定度來源量化各不確定度分量計算合成標準不確定度擴展不確定度。不確定度主要來源有：樣品稱量引入的不確定度標準溶液配制引入的不確定度儀器測量引入的不確定度（如標準曲線擬合重復性測量等）樣品消解和定容引入的不確定度等。通過對各不確定度分量進行評估和合成，最終給出測量結果的擴展不確定度，使檢測結果更具科學性和可比性。方法驗證與質量控制怎么做才合規(guī)？標準要求的檢出限精密度與回收率驗證技巧如何按照標準要求測定方法的檢出限？實操步驟是什么？方法檢出限是指方法能夠準確檢出的最低汞含量。按照SN/T1910－2007要求，測定檢出限的實操步驟為：連續(xù)測量空白溶液11次，計算空白溶液熒光強度的標準偏差s；根據標準曲線的斜率k，按下式計算檢出限（LOD）：LOD=3s/k。在測量過程中，需確保空白溶液的純度，避免污染；測量次數應嚴格按照11次進行，以保證標準偏差計算的準確性；標準曲線的線性關系應良好，斜率k的計算應準確無誤。檢出限測定結果應滿足標準規(guī)定的要求，否則需查找原因并改進方法。0102（二）精密度驗證的具體要求是什么？如何進行重復性和再現性試驗？精密度驗證要求在相同條件下對同一樣品進行多次測量，計算相對標準偏差（RSD）。重復性試驗是指由同一操作人員在同一實驗室使用同一儀器在短時間內對同一樣品進行至少6次平行測定，其RSD應不大于10%。再現性試驗是指由不同操作人員在不同實驗室使用不同儀器對同一樣品進行測定，其RSD應不大于15%。試驗過程中，需嚴格控制實驗條件的一致性，如樣品稱樣量消解條件儀器參數等，確保試驗結果的可靠性。（三）回收率試驗是評估方法準確性的關鍵，如何設計與實施？回收率試驗通過向樣品中添加已知量的汞標準物質，測定其回收率來評估方法準確性。設計與實施步驟為：選取具有代表性的卷煙紙樣品，分為空白樣品和加標樣品；向加標樣品中加入低中高三個不同濃度水平的汞標準溶液，每個濃度水平進行至少3次平行測定；按照標準方法進行前處理和檢測，計算加標回收率，回收率范圍一般應在80%-120%之間。加標量應與樣品中汞的含量相近，避免加標量過高或過低影響回收率結果的準確性。SN/T1910－2007與國際標準有何差異？對比分析與進出口貿易中的應用適配策略與ISO相關標準相比，在技術要求上有哪些主要差異？與ISO相關標準（如ISO17733:2015《煙草和煙草制品汞的測定原子熒光光譜法》）相比，SN/T1910－2007在技術要求上存在一定差異。一是樣品前處理方法略有不同，SN/T1910－2007推薦微波消解法和濕法消解法，而ISO標準可能還包括干法灰化法等；二是儀器參數設置范圍有所區(qū)別，如燈電流負高壓等參數的推薦值不同；三是檢出限要求可能存在差異，SN/T1910－2007根據我國進出口卷煙紙的實際情況設定了相應的檢出限，而ISO標準面向全球煙草制品，檢出限要求可能更為嚴格或寬松。0102（二）與歐盟美國等主要貿易伙伴的標準對比，有哪些適配難點？歐盟和美國等主要貿易伙伴對煙草制品中重金屬含量的管控較為嚴格，其相關標準在檢測方法限量要求等方面與SN/T1910－2007存在適配難點。例如，歐盟可能采用更先進的檢測技術或更嚴格的限量指標；美國可能對樣品前處理的環(huán)保要求更高，限制某些消解試劑的使用。此外，不同國家和地區(qū)對測量不確定度的評估方法和要求也可能存在差異，這些都給我國進出口卷煙紙企業(yè)帶來了一定的挑戰(zhàn)，需要企業(yè)在生產和檢測過程中加以關注和適配。（三）在進出口貿易中，如何實現標準的有效適配與檢測結果互認？為實現標準的有效適配與檢測結果互認，企業(yè)和檢驗機構可采取以下策略：一是加強對國際標準和貿易伙伴標準的研究，了解其技術要求和差異，針對性地調整檢測方法和生產工藝；二是積極參與實驗室間比對和能力驗證活動，提高實驗室的檢測水平和結果的可靠性，增強檢測結果的互認度；三是推動我國標準與國際標準的協調一致，參與國際標準的制定和修訂工作，提升我國在煙草檢測領域的話語權；四是與貿易伙伴進行溝通協商，就檢測方法和結果判定達成共識，避免因標準差異導致貿易壁壘。0102未來幾年卷煙紙汞含量管控將走向何方？基于標準的行業(yè)趨勢預測與企業(yè)應對建議全球煙草行業(yè)對重金屬管控的整體趨勢是什么？有哪些新動態(tài)？1全球煙草行業(yè)對重金屬管控的整體趨勢是日益嚴格化精細化和全面化。近年來，越來越多的國家和地區(qū)出臺了更為嚴格的煙草制品重金屬限量標準，不僅關注汞，還對鉛鎘砷等多種重金屬進行管控。同時，對重金屬的形態(tài)分析和遷移轉化規(guī)律研究也逐漸深入，要求從源頭控制重金屬的引入。此外，國際煙草控制組織也在積極推動全球統一的重金屬管控標準和檢測方法，加強國際間的合作與交流，共同應對重金屬污染問題。2基于SN/T1910－2007，未來我國卷煙紙汞含量管控會有哪些調整方向？3基于SN/T1910－2007，未來我國卷煙紙汞含量管控可能會向以下方向調整：一是進一步降低汞含量的限量指標，與國際先進標準接軌；二是完善檢測方法，4引入更先進的前處理技術和檢測儀器，提高檢測的靈敏度和準確性；三是加強對生產過程的管控，要求企業(yè)建立完善的原材料溯源體系和質量控制體系，從源頭減少汞的引入；四是加大對進出口卷煙紙的監(jiān)管力度，提高抽檢比例和檢測頻率，嚴厲打擊不合格產品。5（三）面對行業(yè)趨勢，卷煙紙生產企業(yè)應采取哪些應對策略？面對日益嚴格的汞含量管控趨勢，卷煙紙生產企業(yè)應積極采取應對策略：一是加強原材料采購管理，嚴格篩選供應商，對原材料中的汞含量進行嚴格檢測，確保原材料符合標準要求；二是改進生產工藝，優(yōu)化生產流程，減少生產過程中汞的