高級中學名校試卷PAGEPAGE1河北省保定市部分重點中學2024-2025學年高一下學期5月期中試題一、單選：每小題2分，共26分。1.下圖表示某高等植物卵細胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖，此植物葉肉細胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是（）A.3和12 B.6和24 C.8和24 D.12和36【答案】B〖祥解〗染色體組由一組非同源染色體組成，其中染色體的形態(tài)、大小各不相同，含有一種生物生長、發(fā)育所需要的全部信息?！驹斘觥咳鐖D卵細胞同一形態(tài)的染色體有三條，即有3個染色體組，共有4種形態(tài)，12條染色體，則體細胞中有6個染色體組和24條染色體，ACD錯誤，B正確。故選B。2.將基因型為AaBb的植株的花粉?；蛉~肉細胞同時在適宜的條件下進行離體培養(yǎng)，正常情況下，花粉粒或葉肉細胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是（）A.aaBB B.Ab C.ab D.AaBb【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干分析，花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab；花瓣細胞體培養(yǎng)發(fā)育成的幼苗的基因型AaBb?！驹斘觥緼aBb的植株形成的花粉粒基因型是AB、Ab、aB、ab，則花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab。葉肉細胞的基因型是AaBb，則植物組織培養(yǎng)形成的幼苗的基因型是AaBb。故正常情況下，花粉?；蛉~肉細胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是aaBB，A符合題意。故選A。3.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）A.基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細胞中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細胞中，則不能遺傳給后代B.抑癌基因一旦突變或過量表達而導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變C.“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關(guān)，基因重組是生物變異的根本來源D.基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性【答案】D〖祥解〗基因一般是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換引起的基因堿基序列的改變?！驹斘觥緼、如果基因突變發(fā)生在配子中，一般將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;而若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，但對于植物來說可以通過無性生殖遺傳給后代，A錯誤；B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，一旦突變而導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細胞癌變,B錯誤；C、“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關(guān)，基因突變是生物變異的根本來源，C錯誤；D、基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性，D正確。故選D。4.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化【答案】B【詳析】A、DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少，因此推測DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯誤。故選B。5.圖甲、乙、丙、丁分別表示不同的變異類型，其中圖丙中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位 B.圖乙表示基因重組，發(fā)生在四分體時期C.圖丙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 D.圖丁可能表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復【答案】D【詳析】A、圖甲表示基因重組，A錯誤；B、圖乙表示染色體變異中的易位，B錯誤；C、圖丙表示基因突變，C錯誤；D、圖丁可能表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復或缺失，D正確。故選D。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個精原細胞只能形成2種精子【答案】C【詳析】A、果蠅的染色體組成為2n=8，每個染色體組含有4條染色體，A錯誤；B、該種生物的基因組包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色體5個DNA分子上的全部堿基序列，B錯誤；C、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C正確；D、已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個精原細胞可以產(chǎn)生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，D錯誤。故選C。7.Danon綜合征是一種罕見的伴X染色體顯性遺傳病，由LAMP2基因突變造成溶酶體相關(guān)膜蛋白缺失所致。下圖為該病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是（）A.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個男孩患病的概率為1B.抗維生素D佝僂病與該病的遺傳方式不同C.LAMP2是通過控制蛋白質(zhì)的合成間接控制生物性狀的D.若Ⅱ1與一個正常的女性結(jié)婚，則建議他們生男孩【答案】D〖祥解〗設(shè)控制該病的基因為A、a，Ⅰ1與Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因該病為伴X染色體顯性遺傳病，可推出Ⅰ2的基因型為XAXa?！驹斘觥緼、根據(jù)前面的分析可知，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅰ1（XaY）與Ⅰ2再生一個男孩患病的概率為1/2，A錯誤；

B、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，與Danon綜合征的遺傳方式相同，B錯誤；

C、由題干信息可知，LAMP2是通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀的，C錯誤；

D、Ⅱ1的基因型為XAY，若Ⅱ1與一個正常女性（XaXa）結(jié)婚，他們所生女孩均患病，男孩均正常，因此建議他們生男孩，D正確。

故選D。8.如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動D.此圖中的異常蛋白可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】B【詳析】A、分析題圖可知，過程①為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶打開DNA雙鏈，A錯誤；B、b鏈為mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動，B正確；C、②為翻譯過程，由圖中肽鏈的長短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動，C錯誤；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細胞內(nèi)部，因此圖中合成的蛋白質(zhì)不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯誤。故選B。9.真核生物中，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指（）①蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序②核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸④轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的核苷酸⑤信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①④③ B.⑥②⑤④ C.⑥⑤①② D.②⑥③④【答案】B【詳析】真核生物中，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息是堿基或核苷酸的排列順序；密碼子是位于mRNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基；反密碼子是轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基。綜上所述，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指⑥②⑤④，ACD錯誤，B正確。故選B。10.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細菌的①②③④四個試管中，依次分別加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，如圖所示。經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)出現(xiàn)S型細菌的是（）A.①B.①②C.①②③D.①②③④【答案】A〖祥解〗在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物質(zhì)分離開，分別與R型細菌混合，單獨的、直接的去觀察它們的作用，最后發(fā)現(xiàn)只有加入S型細菌DNA的有S型的產(chǎn)生，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明，DNA是遺傳物質(zhì)。2號試管同時放入S型細菌的DNA和DNA酶，DNA會分解、3、4兩個試管內(nèi)因為沒有S型細菌的DNA，所以R型細菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細菌；1號試管因為有S型細菌的DNA，所以會使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細菌存在。即A正確。故選A。11.水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制。下圖是基因型為AABB與aabb的水稻品種，通過不同的育種方法培育矮稈抗病植株，下列敘述錯誤的是（）A.通過①④⑤過程獲得新品種的育種方法可以明顯縮短育種年限B.通過②過程獲得新品種的過程一定有基因發(fā)生了堿基的替換C.通過①③過程獲得新品種的育種方法所依據(jù)的原理是基因重組D.過程⑦和過程⑤可以用秋水仙素處理幼苗使細胞中染色體數(shù)目加倍【答案】B【詳析】A、④表示花藥的離體培養(yǎng)，故①④⑤過程表示單倍體育種，與雜交育種相比，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限，A正確；B、②過程用射線處理aabb，可知是誘變育種，誘變育種的原理是基因突變，基因突變有堿基對的增添、缺失、替換三種類型，不一定發(fā)生的是堿基對的替換，B錯誤；C、①③過程屬于雜交育種，其原理是基因重組，C正確；D、秋水仙素能抑制紡錘體的形成進而使染色體數(shù)目加倍，經(jīng)過④花藥的離體培養(yǎng)過程得到的幼苗是單倍體，所以⑤可以用秋水仙素處理幼苗使染色體數(shù)目加倍，從⑦獲得的基因型可知⑦表示多倍體育種，也要用秋水仙素處理乙品種的種子或幼苗，D正確。故選B。12.如圖甲是DNA分子復制的過程示意圖，A和B代表兩種不同的酶，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，下列敘述錯誤的是（）A.圖甲中A為解旋酶，B為DNA聚合酶，圖乙中7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸B.圖甲中b鏈和c鏈（A+G）/（T+C）的比值相等C.圖甲過程在綠色植物根尖細胞中進行的場所是線粒體和細胞核D.圖乙中5和6交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架【答案】B〖祥解〗甲圖是DNA復制過程，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，DNA復制為半保留復制，邊解旋邊復制；圖乙1是胞嘧啶，2是腺嘌呤，3鳥嘌呤，4是胸腺嘧啶，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸?！驹斘觥緼、解旋酶的作用是讓兩條母鏈之間的氫鍵斷裂，使雙螺旋解開，A為解旋酶；DNA聚合酶的作用是合成子鏈，讓子鏈不斷延伸，B為DNA聚合酶，圖乙中DNA雙鏈堿基配對符合堿基互補配對原則，A和T配對，4表示胸腺嘧啶，7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A正確；B、b鏈和c鏈的堿基序列互補，互補鏈中A+G/T+C的比值互為倒數(shù)，B錯誤；C、圖甲是DNA分子復制過程，在綠色植物根尖細胞中進行圖甲過程的場所有細胞核和線粒體，C正確；D、5是脫氧核糖，6是磷酸基團，脫氧核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架，D正確。故選B。13.將果蠅（2n＝8）的精原細胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶標記后，置于不含3H標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，完成一次有絲分裂后進行減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生了8個精細胞。不考慮染色體互換，下列敘述正確的是（）A.有絲分裂后，子細胞中的每個核DNA都是只有一條鏈有3H標記B.產(chǎn)生的8個精細胞中都有4條染色體，其中有2條帶有3H標記C.有絲分裂后期帶3H標記的染色體數(shù)為8條D.減數(shù)分裂Ⅰ中期的細胞中帶3H標記的染色單體數(shù)為4條【答案】A〖祥解〗根據(jù)DNA半保留復制的特點，用3H標記的精原細胞在不含3H的原料中進行了一次有絲分裂，則DNA分子中都是一條鏈含3H，一條鏈不含3H。產(chǎn)生的精原細胞進行減數(shù)分裂，仍是在不含3H的原料進行復制，所以每條染色體上的兩個DNA分子中只有1條鏈含有3H?！驹斘觥緼C、果蠅的精原細胞含有8條染色體，若進行有絲分裂，由于DNA的半保留復制，每個DNA均有一條鏈帶有標記，一條鏈不帶標記，故進行有絲分裂時前期帶有標記的染色體為8條、帶有標記的染色單體為16條，有絲分裂后期帶有標記的染色體數(shù)是16條，有絲分裂結(jié)束后，子細胞中每個核DNA分子只有一條鏈3H標記，細胞中含有標記的染色體數(shù)是8條，A正確，C錯誤；BD、子細胞中DNA進行再次復制進行減數(shù)分裂，由于DNA分子的半保留復制，每條染色體上只有一條染色單體有標記，故減數(shù)第一次分裂時細胞中含有8條有標記的染色體、8條有標記的染色單體，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，故減數(shù)第二次分裂的前期、中期細胞中含有4條染色體有標記，有標記的染色單體數(shù)也為4條，減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，細胞中含有標記的染色體數(shù)仍為4條，由于姐妹染色體分向兩個細胞是隨機的，所以形成的精細胞中含有標記的染色體數(shù)不確定，因此產(chǎn)生的8個精細胞，每個細胞內(nèi)含有4條染色體，但有標記的染色體數(shù)可能為0～4條，BD錯誤。故選A。二、多選題：每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B.同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C.圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變【答案】ABC〖祥解〗圖示分析:突變的基因C是由正常基因C發(fā)生堿基對的替換（G—C堿基對替換為A—T堿基對）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸對應(yīng)密碼子可知,正?；駽轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突變的基因C轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,圖示基因序列應(yīng)為編碼鏈（模板鏈的互補鏈）,突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)?！驹斘觥緼、氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程為翻譯過程，不需要RNA聚合酶的參與，A錯誤；B、基因突變的隨機性是指基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突變的不定向性是指一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因同一個基因可突變出不同的基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，B錯誤；C、圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列不完全一致例如堿基T或者U的區(qū)別，C錯誤；D、由圖示分析可知，與正常基因C相比，突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。故選ABC。15.下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（）A.實驗材料可用大腸桿菌等原核生物替代B.使用卡諾氏液固定細胞后須用95%的酒精沖洗2次C.低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導致著絲粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數(shù)目【答案】BD【詳析】A、原核生物沒有染色體，不能觀察染色體數(shù)目變化，A錯誤；B、卡諾氏液用于固定細胞形態(tài)，固定后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，而不是導致著絲粒不能分裂，C錯誤；D、甲紫溶液是堿性染液，能使染色體著色，故可用甲紫溶液對染色體染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數(shù)目，D正確。故選BD。16.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。如圖為人類各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.遺傳病并不都是由基因突變導致，不攜帶致病基因也可能患病B.染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可能與環(huán)境因素有關(guān)C.“調(diào)查人群中的遺傳病”時，宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對象D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【答案】ABD【詳析】A、染色體異常遺傳病是由于染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，患者不攜帶致病基因也可能患病，所以遺傳病并不都是由基因突變導致，不攜帶致病基因也可能患病，A正確；B、由圖可知，染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率高，可能與環(huán)境因素有關(guān)，B正確；C、多基因遺傳病在成年以后發(fā)病率較高，但受環(huán)境因素影響較大，不適合用于遺傳病的調(diào)查，因此該調(diào)查實驗一般選擇單基因遺傳病作為遺傳病調(diào)查對象，C錯誤；D、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選ABD。17.慢性髓細胞性白血病患者的第22號染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.患者體細胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D.該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數(shù)目多了1條【答案】ABC【詳析】A、根據(jù)圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，圖示A和B基因融合后會導致性狀改變，說明A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、健康人的A/a和B/b基因分別位于兩對同源染色體上，兩對基因獨立遺傳，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、根據(jù)圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，該過程沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異，故患者的體細胞染色體數(shù)目不變，D錯誤。故選ABC。18.一對表型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關(guān)B.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丙有關(guān)C.該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XYYD.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親不可能發(fā)生基因突變【答案】AC【詳析】AB、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因為B和b，表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。該紅綠色盲男孩的性染色體組成若為XXY，則其基因型為XbXbY，說明該男孩的XbXb來自母親，是由于母親的卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離，而是移向了細胞同一極，產(chǎn)生了基因型為XbXb的異常卵細胞，因此該男孩患病最可能與圖丁有關(guān)，A正確，B錯誤；C、圖乙表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞，該男孩的性染色體組成若為XYY，且患病，則其基因型為XbYY，兩條Y染色體來自于父親，說明父親的精原細胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂的后期，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離而形成了YY的異常精子，所以該男孩患病可能與圖乙有關(guān)，C正確；D、該男孩患病若與圖甲有關(guān)，則其父親可能發(fā)生基因突變，XB突變?yōu)閄b，且X和Y這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，最終產(chǎn)生了基因型為XbY的精子，D錯誤。故選AC。三、非選擇題：本題包括5小題，共59分19.某雙鏈DNA分子的其中一條鏈某區(qū)域的堿基序列如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：5＇-CTGGATC-3＇（1）請寫出該DNA分子另一條鏈對應(yīng)區(qū)域的堿基序列：____。該區(qū)域DNA片段含有的氫鍵數(shù)為____。（2）若該DNA分子共有200個堿基對，其中A為60個，則G占總堿基數(shù)的百分比為____。若該DNA分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，則含有____個游離的磷酸基團。（3）甲、乙同學欲利用塑料片、不同顏色的橡皮泥、牙簽等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的“骨架”是____，同一條單鏈上相鄰的C和G通過____（用“—”連接相關(guān)物質(zhì)表示）進行連接。若甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為4、3、6、8，乙同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為5、5、4、7，則甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的穩(wěn)定性____（填“>”或“<”）乙同學制作的?！敬鸢浮浚?）①.3'-GACCTAG-5'②.18（2）①.35%②.2##兩（3）①.脫氧核糖和磷酸交替連接②.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—③.>【小問1詳析】根據(jù)題意，一條DNA單鏈的序列是5'-CTGGATC-3′，它的互補鏈與之方向相反且遵循堿基互補配對原則，因此序列為3'-GACCTAG-5'。由于DNA分子中A-T之間通過2個氫鍵相連，C-G之間通過3個氫鍵相連，因此該區(qū)域DNA片段含有的氫鍵數(shù)為3×4＋2×3=18個?！拘?詳析】根據(jù)題意，該DNA分子共有200個堿基對，其中A為60個，雙鏈DNA分子中A=T=60個，則C=G=200-60=140個，因此G占總堿基數(shù)的百分比為140÷400×100%=35%。若該DNA分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，每一條鏈的一端有一個游離的磷酸基團，則該DNA分子含有2個游離的磷酸基團。【小問3詳析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，同一條單鏈上兩個脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，一條鏈上相鄰的兩個堿基分別在兩個脫氧核糖核苷酸上，因此同一條單鏈上兩個相鄰的C和G通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖進行連接。DNA分子中G-C堿基對之間有3個氫鍵，A-T之間有2個氫鍵，DNA分子中G與C堿基對含量越高，氫鍵越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為4、3、6、8，那么甲同學制作的DNA分子中含有A-T堿基對7對，含有G-C堿基對14對，因此氫鍵數(shù)量為（4＋3）×2＋（6＋8）×3=56個，乙同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為5、5、4、7，則乙同學制作的DNA分子中含有A-T堿基對10對，含有G-C堿基對11對，因此氫鍵數(shù)量為10×2+11×3=53個，由于甲同學制作的DNA分子中氫鍵數(shù)量多于乙同學，故甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的穩(wěn)定性>乙同學制作的。20.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題。（1）圖一為細胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖，該過程的模板是______（填名稱），核糖體的移動方向為______（填“右→左”或“左→右”）。（2）圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①-⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程?；虻谋磉_的指的是圖中的______（填字母）過程，a過程所需的原料是______，完成b過程所需的酶是______。c過程中轉(zhuǎn)運氨基酸的運載體通過圖二中的______（填字母）過程合成。在葉肉細胞中，a、b、c三個過程均可發(fā)生的是______。（3）從化學成分角度分析，與圖二中③結(jié)構(gòu)的化學組成最相似的是______。A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體（4）如果圖二中最終形成的肽鏈④有24個氨基酸，則編碼④的基因長度至少有______個堿基（不考慮終止密碼子）?！敬鸢浮浚?）①.mRNA（信使RNA）②.右→左（2）①.b、c②.脫氧核苷酸③.RNA聚合酶④.b⑤.bc（3）A（4）144【小問1詳析】圖一所示為翻譯過程，模板是mRNA（信使RNA）；根據(jù)肽鏈的長度分析可知，核糖體的移動方向是從右到左（由短到長）?！拘?詳析】根據(jù)以上分析已知，圖二中a表示DNA的自我復制過程，b表示轉(zhuǎn)錄過程，c表示翻譯過程，遺傳信息的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，即圖二中的b（轉(zhuǎn)錄）、c（翻譯）過程；a表示DNA復制，該過程所需原料為脫氧（核糖）核苷酸；b表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化；c表示翻譯過程，該過程中轉(zhuǎn)運氨基酸的載體為tRNA，是通過轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的，對應(yīng)圖2中的b（轉(zhuǎn)錄）。葉肉細胞屬于高度分化的細胞，不在進行分裂，即不進行DNA的復制，但仍存在基因的表達，則含有b、c

兩個過程?！拘?詳析】③為核糖體，由蛋白質(zhì)和RNA組成；A、煙草花葉病毒由蛋白質(zhì)和RNA組成，A符合題意；B、噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，B不符合題意；C、酵母菌中含有多種化合物，C不符合題意；D、染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，D不符合題意。故選A?！拘?詳析】如果圖二中最終形成的肽鏈④24個氨基酸，mRNA上三個相鄰堿基決定一個氨基酸，則編碼④的基因長度至少有24×3×2=144個。21.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的噬菌體侵染細胞的實驗，據(jù)圖分析：（1）實驗包括4個步驟：①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)：②35S和32P分別標記噬菌體；③放射性檢測；④離心分離。該實驗步驟的正確順序是______（用數(shù)字表示）。（2）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得的實驗中噬菌體的培養(yǎng)方法是______。A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體（3）用32P的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，這些放射性物質(zhì)的來源可能是______。（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照如圖被標記部位分別是______（填數(shù)字編號）。（5）噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了______。【答案】（1）②①④③（2）C（3）沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放的子代噬菌體（4）①②（5）DNA是遺傳物質(zhì)【小問1詳析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→保溫、攪拌、離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。因此，該實驗步驟的正確順序是②①④③?！拘?詳析】噬菌體侵染細菌時，只有噬菌體的DNA進入細菌，并隨著細菌離心到沉淀物中，而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼離心到上清液中，因此要讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則用35S標記噬菌體。由于噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存，因此要獲得的實驗中噬菌體，需要用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體，故選C?！拘?詳析】用被32P標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，這些放射性物質(zhì)的來源可能是沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放出的子代噬菌體?！拘?詳析】35S標記的是蛋白質(zhì)中的R基，即圖中的①部位；32P標記的是DNA中的磷酸基團，即圖中的②部位。所以赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照如圖被標記部位分別是①②。【小問5詳析】噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，噬菌體的DNA進入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，通過放射性檢測等手段，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。22.遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作?；卮鹣铝袉栴}：（1）人類遺傳病通常是指由______而引起的人類疾病。遺傳病的檢測和預(yù)防手段有遺傳咨詢和______等。（2）21三體綜合征是一種______遺傳病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中21號染色體沒有分離，可能發(fā)生的時期是______。（3）已知高度近視（近視度數(shù)在600度以上）是一種單基因遺傳病，某女性為高度近視，其父母正常。a．由此可推斷，高度近視的遺傳方式可能為______（不考慮XY同源區(qū)段）。某同學想要通過調(diào)查的方式驗證高度近視的遺傳方式，應(yīng)該從______（填“患者家系”或“人群”）中調(diào)查。b．該女性的母親的初級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期，兩對非同源染色體出現(xiàn)如圖所示（圖中①~④為染色體編號，①②為同源染色體，③④為同源染色體）的現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期4條染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），可能會形成______種類型的卵細胞，其中含有編號為______染色體的配子是正常配子?！敬鸢浮浚?）①.遺傳物質(zhì)改變②.產(chǎn)前診斷

（2）①.染色體異常②.減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期（3）①.常染色體隱性遺傳②.患者家系③.6

##六④.①④〖祥解〗人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類遺傳病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！拘?詳析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類遺傳病。遺傳病的檢測和預(yù)防手段有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。【小問2詳析】21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中21號染色體沒有分離，可能發(fā)生的時期是減數(shù)分裂Ⅰ后期（同源染色體沒有分離）或減數(shù)分裂Ⅱ后期（著絲粒分裂后，兩條子染色體沒有分離）?！拘?詳析】a．已知高度近視（近視度數(shù)在600度以上）是一種單基因遺傳病，某女性為高度近視，其父母正常?？梢酝茰y該病可能是常染色體隱性遺傳病，調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該從患者家系中調(diào)查。b．圖中染色體發(fā)生易位，減數(shù)分裂Ⅰ后期4條染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），會形成①③、②④、①④、②③、①②、③④六種類型的卵細胞，其中含有編號為①④染色體的配子是正常配子。23.醫(yī)生對遺傳咨詢者Ⅲ7的臨床癥狀進行診斷，確定其患有一種遺傳病。而后依據(jù)其家族病史繪制了下列家系圖，同時分析該遺傳病的遺傳方式并對Ⅰ?和Ⅲ?相應(yīng)的基因模板鏈測序，檢測結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}?；蚧蚰０彐溞蛄蠭?Ⅲ7正常基因5’-…GCC…-3’有有致病基因5’-…GTC…-3’無有（1）該遺傳病的遺傳方式是__________，屬于人類常見遺傳病類型中的__________。（2）據(jù)家系圖分析，致病基因傳遞給Ⅲ7的路徑是__________（用圖中數(shù)字和箭頭表示）。（3）結(jié)合基因模板鏈測序結(jié)果，從分子水平分析該致病基因形成的原因___________。如果檢測Ⅱ5相應(yīng)的氨基酸序列，則對應(yīng)表中該位置的氨基酸是___________。密碼子：CGG（精氨酸）、GGC（甘氨酸）、CAG（谷氨酰胺）、GAC（天冬氨酸）。（4）該遺傳病的少數(shù)個體臨床癥狀不明顯，檢測發(fā)現(xiàn)其致病基因有一定程度的甲基化。由此推測該基因甲基化有可能__________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性遺傳②.單基因遺傳病（2）Ⅰ?→Ⅱ?→Ⅲ?（3）①.致病基因中的一對堿基發(fā)生了替換②.甘氨酸（4）抑制致病基因的表達〖祥解〗圖中每一代均有患病個體，推測該病為顯性遺傳病，Ⅲ7同時含有正?；蚝椭虏』?，表現(xiàn)為患病，說明該病的確是顯性遺傳病，Ⅰ1患病，但Ⅱ5正常，說明該病不是伴性遺傳病?！拘?詳析】圖中Ⅲ7同時含有正?；蚝椭虏』颍憩F(xiàn)為患病，說明該病是顯性遺傳病，Ⅰ?患病，若該病為伴X顯性遺傳病，則Ⅰ1的生女兒均患病，但Ⅱ5正常，說明該病不是伴性遺傳病，故該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，其遺傳規(guī)律遵循孟德爾遺傳規(guī)律，屬于單基因遺傳病?！拘?詳析】Ⅰ1患病，Ⅰ2不含致病基因，說明Ⅰ1的致病基因傳遞給Ⅱ4，Ⅱ4又將致病基因傳遞到Ⅲ?。【小問3詳析】分析表格正?；蚝椭虏』虻哪０彐溞蛄锌芍虏』蛑械囊粚A基發(fā)生了替換，Ⅱ5正常，含兩個正?；?，該位置模板鏈序列為5’-…GCC…-3’，則轉(zhuǎn)錄生成的mRNA序列為5’-…GGC…-3’，對應(yīng)氨基酸為甘氨酸?！拘?詳析】該病為常染色體顯性遺傳病，檢測某些臨床癥狀不明顯的個體，發(fā)現(xiàn)其致病基因有一定程度的甲基化，可推測該基因甲基化有可能抑制致病基因的表達。河北省保定市部分重點中學2024-2025學年高一下學期5月期中試題一、單選：每小題2分，共26分。1.下圖表示某高等植物卵細胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖，此植物葉肉細胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是（）A.3和12 B.6和24 C.8和24 D.12和36【答案】B〖祥解〗染色體組由一組非同源染色體組成，其中染色體的形態(tài)、大小各不相同，含有一種生物生長、發(fā)育所需要的全部信息?！驹斘觥咳鐖D卵細胞同一形態(tài)的染色體有三條，即有3個染色體組，共有4種形態(tài)，12條染色體，則體細胞中有6個染色體組和24條染色體，ACD錯誤，B正確。故選B。2.將基因型為AaBb的植株的花粉粒或葉肉細胞同時在適宜的條件下進行離體培養(yǎng)，正常情況下，花粉?；蛉~肉細胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是（）A.aaBB B.Ab C.ab D.AaBb【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干分析，花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab；花瓣細胞體培養(yǎng)發(fā)育成的幼苗的基因型AaBb。【詳析】AaBb的植株形成的花粉?；蛐褪茿B、Ab、aB、ab，則花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab。葉肉細胞的基因型是AaBb，則植物組織培養(yǎng)形成的幼苗的基因型是AaBb。故正常情況下，花粉粒或葉肉細胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是aaBB，A符合題意。故選A。3.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）A.基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細胞中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細胞中，則不能遺傳給后代B.抑癌基因一旦突變或過量表達而導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變C.“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關(guān)，基因重組是生物變異的根本來源D.基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性【答案】D〖祥解〗基因一般是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換引起的基因堿基序列的改變?！驹斘觥緼、如果基因突變發(fā)生在配子中，一般將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;而若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，但對于植物來說可以通過無性生殖遺傳給后代，A錯誤；B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，一旦突變而導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細胞癌變,B錯誤；C、“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關(guān)，基因突變是生物變異的根本來源，C錯誤；D、基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性，D正確。故選D。4.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化【答案】B【詳析】A、DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少，因此推測DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯誤。故選B。5.圖甲、乙、丙、丁分別表示不同的變異類型，其中圖丙中的基因2由基因1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位 B.圖乙表示基因重組，發(fā)生在四分體時期C.圖丙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 D.圖丁可能表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復【答案】D【詳析】A、圖甲表示基因重組，A錯誤；B、圖乙表示染色體變異中的易位，B錯誤；C、圖丙表示基因突變，C錯誤；D、圖丁可能表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復或缺失，D正確。故選D。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個精原細胞只能形成2種精子【答案】C【詳析】A、果蠅的染色體組成為2n=8，每個染色體組含有4條染色體，A錯誤；B、該種生物的基因組包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色體5個DNA分子上的全部堿基序列，B錯誤；C、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C正確；D、已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個精原細胞可以產(chǎn)生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，D錯誤。故選C。7.Danon綜合征是一種罕見的伴X染色體顯性遺傳病，由LAMP2基因突變造成溶酶體相關(guān)膜蛋白缺失所致。下圖為該病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是（）A.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個男孩患病的概率為1B.抗維生素D佝僂病與該病的遺傳方式不同C.LAMP2是通過控制蛋白質(zhì)的合成間接控制生物性狀的D.若Ⅱ1與一個正常的女性結(jié)婚，則建議他們生男孩【答案】D〖祥解〗設(shè)控制該病的基因為A、a，Ⅰ1與Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因該病為伴X染色體顯性遺傳病，可推出Ⅰ2的基因型為XAXa?！驹斘觥緼、根據(jù)前面的分析可知，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅰ1（XaY）與Ⅰ2再生一個男孩患病的概率為1/2，A錯誤；

B、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，與Danon綜合征的遺傳方式相同，B錯誤；

C、由題干信息可知，LAMP2是通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀的，C錯誤；

D、Ⅱ1的基因型為XAY，若Ⅱ1與一個正常女性（XaXa）結(jié)婚，他們所生女孩均患病，男孩均正常，因此建議他們生男孩，D正確。

故選D。8.如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動D.此圖中的異常蛋白可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】B【詳析】A、分析題圖可知，過程①為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶打開DNA雙鏈，A錯誤；B、b鏈為mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動，B正確；C、②為翻譯過程，由圖中肽鏈的長短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動，C錯誤；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細胞內(nèi)部，因此圖中合成的蛋白質(zhì)不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯誤。故選B。9.真核生物中，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指（）①蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序②核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸④轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的核苷酸⑤信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①④③ B.⑥②⑤④ C.⑥⑤①② D.②⑥③④【答案】B【詳析】真核生物中，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息是堿基或核苷酸的排列順序；密碼子是位于mRNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基；反密碼子是轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基。綜上所述，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指⑥②⑤④，ACD錯誤，B正確。故選B。10.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細菌的①②③④四個試管中，依次分別加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，如圖所示。經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)出現(xiàn)S型細菌的是（）A.①B.①②C.①②③D.①②③④【答案】A〖祥解〗在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物質(zhì)分離開，分別與R型細菌混合，單獨的、直接的去觀察它們的作用，最后發(fā)現(xiàn)只有加入S型細菌DNA的有S型的產(chǎn)生，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明，DNA是遺傳物質(zhì)。2號試管同時放入S型細菌的DNA和DNA酶，DNA會分解、3、4兩個試管內(nèi)因為沒有S型細菌的DNA，所以R型細菌都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細菌；1號試管因為有S型細菌的DNA，所以會使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細菌存在。即A正確。故選A。11.水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制。下圖是基因型為AABB與aabb的水稻品種，通過不同的育種方法培育矮稈抗病植株，下列敘述錯誤的是（）A.通過①④⑤過程獲得新品種的育種方法可以明顯縮短育種年限B.通過②過程獲得新品種的過程一定有基因發(fā)生了堿基的替換C.通過①③過程獲得新品種的育種方法所依據(jù)的原理是基因重組D.過程⑦和過程⑤可以用秋水仙素處理幼苗使細胞中染色體數(shù)目加倍【答案】B【詳析】A、④表示花藥的離體培養(yǎng)，故①④⑤過程表示單倍體育種，與雜交育種相比，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限，A正確；B、②過程用射線處理aabb，可知是誘變育種，誘變育種的原理是基因突變，基因突變有堿基對的增添、缺失、替換三種類型，不一定發(fā)生的是堿基對的替換，B錯誤；C、①③過程屬于雜交育種，其原理是基因重組，C正確；D、秋水仙素能抑制紡錘體的形成進而使染色體數(shù)目加倍，經(jīng)過④花藥的離體培養(yǎng)過程得到的幼苗是單倍體，所以⑤可以用秋水仙素處理幼苗使染色體數(shù)目加倍，從⑦獲得的基因型可知⑦表示多倍體育種，也要用秋水仙素處理乙品種的種子或幼苗，D正確。故選B。12.如圖甲是DNA分子復制的過程示意圖，A和B代表兩種不同的酶，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，下列敘述錯誤的是（）A.圖甲中A為解旋酶，B為DNA聚合酶，圖乙中7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸B.圖甲中b鏈和c鏈（A+G）/（T+C）的比值相等C.圖甲過程在綠色植物根尖細胞中進行的場所是線粒體和細胞核D.圖乙中5和6交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架【答案】B〖祥解〗甲圖是DNA復制過程，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，DNA復制為半保留復制，邊解旋邊復制；圖乙1是胞嘧啶，2是腺嘌呤，3鳥嘌呤，4是胸腺嘧啶，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸?！驹斘觥緼、解旋酶的作用是讓兩條母鏈之間的氫鍵斷裂，使雙螺旋解開，A為解旋酶；DNA聚合酶的作用是合成子鏈，讓子鏈不斷延伸，B為DNA聚合酶，圖乙中DNA雙鏈堿基配對符合堿基互補配對原則，A和T配對，4表示胸腺嘧啶，7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A正確；B、b鏈和c鏈的堿基序列互補，互補鏈中A+G/T+C的比值互為倒數(shù)，B錯誤；C、圖甲是DNA分子復制過程，在綠色植物根尖細胞中進行圖甲過程的場所有細胞核和線粒體，C正確；D、5是脫氧核糖，6是磷酸基團，脫氧核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架，D正確。故選B。13.將果蠅（2n＝8）的精原細胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶標記后，置于不含3H標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，完成一次有絲分裂后進行減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生了8個精細胞。不考慮染色體互換，下列敘述正確的是（）A.有絲分裂后，子細胞中的每個核DNA都是只有一條鏈有3H標記B.產(chǎn)生的8個精細胞中都有4條染色體，其中有2條帶有3H標記C.有絲分裂后期帶3H標記的染色體數(shù)為8條D.減數(shù)分裂Ⅰ中期的細胞中帶3H標記的染色單體數(shù)為4條【答案】A〖祥解〗根據(jù)DNA半保留復制的特點，用3H標記的精原細胞在不含3H的原料中進行了一次有絲分裂，則DNA分子中都是一條鏈含3H，一條鏈不含3H。產(chǎn)生的精原細胞進行減數(shù)分裂，仍是在不含3H的原料進行復制，所以每條染色體上的兩個DNA分子中只有1條鏈含有3H?！驹斘觥緼C、果蠅的精原細胞含有8條染色體，若進行有絲分裂，由于DNA的半保留復制，每個DNA均有一條鏈帶有標記，一條鏈不帶標記，故進行有絲分裂時前期帶有標記的染色體為8條、帶有標記的染色單體為16條，有絲分裂后期帶有標記的染色體數(shù)是16條，有絲分裂結(jié)束后，子細胞中每個核DNA分子只有一條鏈3H標記，細胞中含有標記的染色體數(shù)是8條，A正確，C錯誤；BD、子細胞中DNA進行再次復制進行減數(shù)分裂，由于DNA分子的半保留復制，每條染色體上只有一條染色單體有標記，故減數(shù)第一次分裂時細胞中含有8條有標記的染色體、8條有標記的染色單體，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，故減數(shù)第二次分裂的前期、中期細胞中含有4條染色體有標記，有標記的染色單體數(shù)也為4條，減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，細胞中含有標記的染色體數(shù)仍為4條，由于姐妹染色體分向兩個細胞是隨機的，所以形成的精細胞中含有標記的染色體數(shù)不確定，因此產(chǎn)生的8個精細胞，每個細胞內(nèi)含有4條染色體，但有標記的染色體數(shù)可能為0～4條，BD錯誤。故選A。二、多選題：每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾。科研人員確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B.同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C.圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變【答案】ABC〖祥解〗圖示分析:突變的基因C是由正?；駽發(fā)生堿基對的替換（G—C堿基對替換為A—T堿基對）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸對應(yīng)密碼子可知,正?；駽轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突變的基因C轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,圖示基因序列應(yīng)為編碼鏈（模板鏈的互補鏈）,突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)?！驹斘觥緼、氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程為翻譯過程，不需要RNA聚合酶的參與，A錯誤；B、基因突變的隨機性是指基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突變的不定向性是指一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因同一個基因可突變出不同的基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，B錯誤；C、圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列不完全一致例如堿基T或者U的區(qū)別，C錯誤；D、由圖示分析可知，與正?；駽相比，突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。故選ABC。15.下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（）A.實驗材料可用大腸桿菌等原核生物替代B.使用卡諾氏液固定細胞后須用95%的酒精沖洗2次C.低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導致著絲粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數(shù)目【答案】BD【詳析】A、原核生物沒有染色體，不能觀察染色體數(shù)目變化，A錯誤；B、卡諾氏液用于固定細胞形態(tài)，固定后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，而不是導致著絲粒不能分裂，C錯誤；D、甲紫溶液是堿性染液，能使染色體著色，故可用甲紫溶液對染色體染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數(shù)目，D正確。故選BD。16.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。如圖為人類各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.遺傳病并不都是由基因突變導致，不攜帶致病基因也可能患病B.染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可能與環(huán)境因素有關(guān)C.“調(diào)查人群中的遺傳病”時，宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對象D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【答案】ABD【詳析】A、染色體異常遺傳病是由于染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，患者不攜帶致病基因也可能患病，所以遺傳病并不都是由基因突變導致，不攜帶致病基因也可能患病，A正確；B、由圖可知，染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率高，可能與環(huán)境因素有關(guān)，B正確；C、多基因遺傳病在成年以后發(fā)病率較高，但受環(huán)境因素影響較大，不適合用于遺傳病的調(diào)查，因此該調(diào)查實驗一般選擇單基因遺傳病作為遺傳病調(diào)查對象，C錯誤；D、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選ABD。17.慢性髓細胞性白血病患者的第22號染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.患者體細胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D.該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數(shù)目多了1條【答案】ABC【詳析】A、根據(jù)圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，圖示A和B基因融合后會導致性狀改變，說明A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、健康人的A/a和B/b基因分別位于兩對同源染色體上，兩對基因獨立遺傳，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、根據(jù)圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，該過程沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異，故患者的體細胞染色體數(shù)目不變，D錯誤。故選ABC。18.一對表型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是（）A.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關(guān)B.該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丙有關(guān)C.該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XYYD.該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親不可能發(fā)生基因突變【答案】AC【詳析】AB、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因為B和b，表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。該紅綠色盲男孩的性染色體組成若為XXY，則其基因型為XbXbY，說明該男孩的XbXb來自母親，是由于母親的卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離，而是移向了細胞同一極，產(chǎn)生了基因型為XbXb的異常卵細胞，因此該男孩患病最可能與圖丁有關(guān)，A正確，B錯誤；C、圖乙表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞，該男孩的性染色體組成若為XYY，且患病，則其基因型為XbYY，兩條Y染色體來自于父親，說明父親的精原細胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂的后期，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離而形成了YY的異常精子，所以該男孩患病可能與圖乙有關(guān)，C正確；D、該男孩患病若與圖甲有關(guān)，則其父親可能發(fā)生基因突變，XB突變?yōu)閄b，且X和Y這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，最終產(chǎn)生了基因型為XbY的精子，D錯誤。故選AC。三、非選擇題：本題包括5小題，共59分19.某雙鏈DNA分子的其中一條鏈某區(qū)域的堿基序列如圖所示。據(jù)圖回答下列問題：5＇-CTGGATC-3＇（1）請寫出該DNA分子另一條鏈對應(yīng)區(qū)域的堿基序列：____。該區(qū)域DNA片段含有的氫鍵數(shù)為____。（2）若該DNA分子共有200個堿基對，其中A為60個，則G占總堿基數(shù)的百分比為____。若該DNA分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，則含有____個游離的磷酸基團。（3）甲、乙同學欲利用塑料片、不同顏色的橡皮泥、牙簽等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的“骨架”是____，同一條單鏈上相鄰的C和G通過____（用“—”連接相關(guān)物質(zhì)表示）進行連接。若甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為4、3、6、8，乙同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為5、5、4、7，則甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的穩(wěn)定性____（填“>”或“<”）乙同學制作的?！敬鸢浮浚?）①.3'-GACCTAG-5'②.18（2）①.35%②.2##兩（3）①.脫氧核糖和磷酸交替連接②.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—③.>【小問1詳析】根據(jù)題意，一條DNA單鏈的序列是5'-CTGGATC-3′，它的互補鏈與之方向相反且遵循堿基互補配對原則，因此序列為3'-GACCTAG-5'。由于DNA分子中A-T之間通過2個氫鍵相連，C-G之間通過3個氫鍵相連，因此該區(qū)域DNA片段含有的氫鍵數(shù)為3×4＋2×3=18個?！拘?詳析】根據(jù)題意，該DNA分子共有200個堿基對，其中A為60個，雙鏈DNA分子中A=T=60個，則C=G=200-60=140個，因此G占總堿基數(shù)的百分比為140÷400×100%=35%。若該DNA分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，每一條鏈的一端有一個游離的磷酸基團，則該DNA分子含有2個游離的磷酸基團?！拘?詳析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，同一條單鏈上兩個脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，一條鏈上相鄰的兩個堿基分別在兩個脫氧核糖核苷酸上，因此同一條單鏈上兩個相鄰的C和G通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖進行連接。DNA分子中G-C堿基對之間有3個氫鍵，A-T之間有2個氫鍵，DNA分子中G與C堿基對含量越高，氫鍵越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為4、3、6、8，那么甲同學制作的DNA分子中含有A-T堿基對7對，含有G-C堿基對14對，因此氫鍵數(shù)量為（4＋3）×2＋（6＋8）×3=56個，乙同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為5、5、4、7，則乙同學制作的DNA分子中含有A-T堿基對10對，含有G-C堿基對11對，因此氫鍵數(shù)量為10×2+11×3=53個，由于甲同學制作的DNA分子中氫鍵數(shù)量多于乙同學，故甲同學制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的穩(wěn)定性>乙同學制作的。20.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題。（1）圖一為細胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖，該過程的模板是______（填名稱），核糖體的移動方向為______（填“右→左”或“左→右”）。（2）圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①-⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程?；虻谋磉_的指的是圖中的______（填字母）過程，a過程所需的原料是______，完成b過程所需的酶是______。c過程中轉(zhuǎn)運氨基酸的運載體通過圖二中的______（填字母）過程合成。在葉肉細胞中，a、b、c三個過程均可發(fā)生的是______。（3）從化學成分角度分析，與圖二中③結(jié)構(gòu)的化學組成最相似的是______。A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體（4）如果圖二中最終形成的肽鏈④有24個氨基酸，則編碼④的基因長度至少有______個堿基（不考慮終止密碼子）?！敬鸢浮浚?）①.mRNA（信使RNA）②.右→左（2）①.b、c②.脫氧核苷酸③.RNA聚合酶④.b⑤.bc（3）A（4）144【小問1詳析】圖一所示為翻譯過程，模板是mRNA（信使RNA）；根據(jù)肽鏈的長度分析可知，核糖體的移動方向是從右到左（由短到長）?！拘?詳析】根據(jù)以上分析已知，圖二中a表示DNA的自我復制過程，b表示轉(zhuǎn)錄過程，c表示翻譯過程，遺傳信息的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，即圖二中的b（轉(zhuǎn)錄）、c（翻譯）過程；a表示DNA復制，該過程所需原料為脫氧（核糖）核苷酸；b表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化；c表示翻譯過程，該過程中轉(zhuǎn)運氨基酸的載體為tRNA，是通過轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的，對應(yīng)圖2中的b（轉(zhuǎn)錄）。葉肉細胞屬于高度分化的細胞，不在進行分裂，即不進行DNA的復制，但仍存在基因的表達，則含有b、c

兩個過程?！拘?詳析】③為核糖體，由蛋白質(zhì)和RNA組成；A、煙草花葉病毒由蛋白質(zhì)和RNA組成，A符合題意；B、噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，B不符合題意；C、酵母菌中含有多種化合物，C不符合題意；D、染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，D不符合題意。故選A?！拘?詳析】如果圖二中最終形成的肽鏈④24個氨基酸，mRNA上三個相鄰堿基決定一個氨基酸，則編碼④的基因長度至少有24×3×2=144個。21.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的噬菌體侵染細胞的實驗，據(jù)圖分析：（1）實驗包括4個步驟：①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)：②35S和32P分別標記噬菌體；③放射性檢測；④離心分離。該實驗步驟的正確順序是______（用數(shù)字表示）。（2）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得的實驗中噬菌體的培養(yǎng)方法是______。A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體（3）用32P的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，這些放射性物質(zhì)