版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
老年主動(dòng)脈瓣狹窄TAVI術(shù)前腎功能保護(hù)方案演講人01老年主動(dòng)脈瓣狹窄TAVI術(shù)前腎功能保護(hù)方案02引言:TAVI時(shí)代老年患者腎功能保護(hù)的臨床意義03術(shù)前腎功能全面評(píng)估:識(shí)別高危人群與風(fēng)險(xiǎn)分層04術(shù)前腎功能保護(hù)的核心干預(yù)策略05圍術(shù)期監(jiān)測(cè)與應(yīng)急預(yù)案:動(dòng)態(tài)評(píng)估與及時(shí)干預(yù)06術(shù)后長(zhǎng)期腎功能管理與隨訪銜接07總結(jié)與展望:構(gòu)建全程、個(gè)體化的腎功能保護(hù)體系目錄01老年主動(dòng)脈瓣狹窄TAVI術(shù)前腎功能保護(hù)方案02引言:TAVI時(shí)代老年患者腎功能保護(hù)的臨床意義引言:TAVI時(shí)代老年患者腎功能保護(hù)的臨床意義隨著人口老齡化進(jìn)程加速,老年退行性主動(dòng)脈瓣狹窄(AorticStenosis,AS)的發(fā)病率顯著上升。經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)(TranscatheterAorticValveImplantation,TAVI)作為無法耐受外科手術(shù)或高危老年AS患者的主要治療手段,已在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。然而,老年患者常合并多種基礎(chǔ)疾病,尤其是腎功能不全,其發(fā)生率可達(dá)30%-50%,且與TAVI術(shù)后早期并發(fā)癥(如造影劑腎病、急性腎損傷)及遠(yuǎn)期死亡率顯著相關(guān)。作為臨床一線術(shù)者,我們深刻認(rèn)識(shí)到:腎功能不僅是TAVI患者術(shù)前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的核心指標(biāo),更是決定手術(shù)成敗和長(zhǎng)期預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。術(shù)前系統(tǒng)化、個(gè)體化的腎功能保護(hù)方案,能夠有效降低術(shù)后急性腎損傷(AcuteKidneyInjury,AKI)風(fēng)險(xiǎn),改善患者長(zhǎng)期生存質(zhì)量。本文基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)并結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從術(shù)前評(píng)估、干預(yù)策略、圍術(shù)期管理及長(zhǎng)期隨訪四個(gè)維度,構(gòu)建老年TAVI患者術(shù)前腎功能保護(hù)的綜合方案,為臨床實(shí)踐提供參考。03術(shù)前腎功能全面評(píng)估:識(shí)別高危人群與風(fēng)險(xiǎn)分層術(shù)前腎功能全面評(píng)估:識(shí)別高危人群與風(fēng)險(xiǎn)分層術(shù)前精準(zhǔn)評(píng)估腎功能狀態(tài)是制定保護(hù)方案的基礎(chǔ)。老年患者生理功能退化,合并癥復(fù)雜,單一腎功能指標(biāo)難以全面反映腎臟儲(chǔ)備功能,需結(jié)合多維度評(píng)估體系,實(shí)現(xiàn)個(gè)體化風(fēng)險(xiǎn)分層。1腎功能基線狀態(tài)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)-2.1.1常規(guī)腎功能指標(biāo):血肌酐(SerumCreatinine,SCr)、估算腎小球?yàn)V過率(EstimatedGlomerularFiltrationRate,eGFR)及血尿素氮(BloodUreaNitrogen,BUN)是基礎(chǔ)評(píng)估指標(biāo)。需注意,老年患者肌肉量減少可導(dǎo)致SCr偏低,eGFR公式推薦使用CKD-EPI(慢性腎臟病流行病學(xué)協(xié)作方程),其對(duì)老年人群的準(zhǔn)確性優(yōu)于MDRD公式。以eGFR為依據(jù),腎功能不全分為:輕度(60-89ml/min/1.73m2)、中度(30-59ml/min/1.73m2)、重度(15-29ml/min/1.73m2)及腎衰竭(<15ml/min/1.73m2)。-2.1.2敏感性標(biāo)志物:胱抑素C(CystatinC)不受肌肉量、年齡及性別影響,能更準(zhǔn)確反映腎小球?yàn)V過功能;尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)可早期發(fā)現(xiàn)腎小球損傷,合并UACR>30mg/g提示腎臟結(jié)構(gòu)性損傷風(fēng)險(xiǎn)增加。1腎功能基線狀態(tài)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)-2.1.3動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)必要性:對(duì)于腎功能臨界異常(eGFR45-60ml/min/1.73m2)或合并心衰、高血壓的患者,需連續(xù)監(jiān)測(cè)3-7天,排除可逆因素(如容量不足、藥物影響)后確定基線狀態(tài)。2腎功能損傷的危險(xiǎn)因素識(shí)別-2.2.1患者相關(guān)因素:高齡(>80歲)、糖尿?。ㄓ绕涫遣〕涕L(zhǎng)、血糖控制不佳者)、高血壓(尤其是長(zhǎng)期未控制者)、慢性腎臟?。–KD)病史、外周動(dòng)脈疾病、貧血(Hb<110g/L)及低蛋白血癥(Alb<35g/L)是獨(dú)立危險(xiǎn)因素。臨床實(shí)踐中,我們?cè)龅?例82歲男性患者,合并糖尿病20年、eGFR45ml/min/1.73m2,未術(shù)前優(yōu)化血糖,術(shù)后出現(xiàn)AKI3級(jí),最終依賴透析治療,這一教訓(xùn)凸顯了多因素綜合評(píng)估的重要性。-2.2.2疾病相關(guān)因素:主動(dòng)脈瓣狹窄嚴(yán)重程度(峰值流速>4.0m/s、平均壓差>40mmHg)可導(dǎo)致左心室肥厚、舒張末期壓力升高,進(jìn)而腎灌注下降;合并嚴(yán)重心衰(NYHAIII-IV級(jí))、肺動(dòng)脈高壓(PAP>60mmHg)或二尖瓣反流的患者,腎臟淤血風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。2腎功能損傷的危險(xiǎn)因素識(shí)別-2.2.3醫(yī)源性因素:術(shù)前使用腎毒性藥物(如非甾體抗炎藥、氨基糖苷類抗生素)、大劑量造影劑暴露(>300ml)、對(duì)比劑腎病(Contrast-InducedNephropathy,CIN)病史等,均為可控的干預(yù)靶點(diǎn)。3風(fēng)險(xiǎn)分層與預(yù)后預(yù)測(cè)模型基于上述危險(xiǎn)因素,可構(gòu)建TAVI患者腎功能損傷風(fēng)險(xiǎn)分層模型:-低危層:eGFR≥60ml/min/1.73m2,無糖尿病及CKD病史,UACR<30mg/g;-中危層:eGFR45-59ml/min/1.73m2,合并糖尿病或輕度CKD(3a期),UACR30-300mg/g;-高危層:eGFR<45ml/min/1.73m2,合并重度CKD(3b-4期)、糖尿病腎病或多重危險(xiǎn)因素,UACR>300mg/g。研究顯示,高危層患者術(shù)后AKI發(fā)生率可達(dá)25%-40%,需啟動(dòng)強(qiáng)化保護(hù)策略。此外,EuroSCOREII、STS評(píng)分及“TAVI-AKI風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分”等工具也可整合腎功能指標(biāo),提升預(yù)測(cè)效能。04術(shù)前腎功能保護(hù)的核心干預(yù)策略術(shù)前腎功能保護(hù)的核心干預(yù)策略針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)分層患者,需制定個(gè)體化干預(yù)方案,重點(diǎn)圍繞“減少腎損傷誘因、優(yōu)化腎臟灌注、避免腎毒性暴露”三大原則,在術(shù)前7-14天啟動(dòng)干預(yù),為手術(shù)創(chuàng)造最佳條件。1藥物調(diào)整與腎毒性規(guī)避-3.1.1RAS系統(tǒng)抑制劑的使用時(shí)機(jī):血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)具有腎臟保護(hù)作用,但術(shù)前需謹(jǐn)慎調(diào)整。對(duì)于eGFR≥30ml/min/1.73m2、血鉀<5.0mmol/L的患者,可繼續(xù)使用并監(jiān)測(cè)血壓(目標(biāo)值>90/60mmHg);對(duì)于eGFR<30ml/min/1.73m2、血鉀≥5.0mmol/L或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者,需術(shù)前24-48小時(shí)停用,避免術(shù)后低血壓導(dǎo)致的腎灌注不足。-3.1.2利尿劑的合理應(yīng)用:容量管理是心腎綜合征患者的核心環(huán)節(jié)。對(duì)于合并容量負(fù)荷過重(水腫、肺淤血)的患者,優(yōu)先使用袢利尿劑(呋塞米、托拉塞米),從小劑量(呋塞米20mgqd)開始,根據(jù)尿量、體重及電解質(zhì)調(diào)整劑量,目標(biāo)為每日體重減輕0.5-1.0kg,避免過度利尿?qū)е卵萘坎蛔慵澳I前性AKI。1藥物調(diào)整與腎毒性規(guī)避-3.1.3腎毒性藥物的全面篩查與停用:術(shù)前詳細(xì)用藥史,停用非甾體抗炎藥(NSAIDs)、含馬兜鈴酸中藥、氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物至少48-72小時(shí);對(duì)于必須使用的抗菌藥物(如預(yù)防性抗生素),優(yōu)先選擇腎毒性較低的品種(如頭孢菌素類),并根據(jù)eGFR調(diào)整劑量。2容量?jī)?yōu)化與腎臟灌注保障-3.2.1個(gè)體化容量評(píng)估:通過生物電阻抗分析(BIA)、中心靜脈壓(CVP)及肺部超聲(評(píng)估B線數(shù)量)綜合判斷容量狀態(tài)。對(duì)于老年患者,CVP目標(biāo)值宜維持在5-8cmH?O,避免過高導(dǎo)致腎臟淤血或過低引發(fā)灌注不足。-3.2.2糾正貧血與低蛋白血癥:術(shù)前Hb<110g/L者,需排查缺鐵(血清鐵蛋白<100ng/ml或轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<20%),靜脈補(bǔ)充鐵劑(蔗鐵100mgivgttqw×1-2周);Alb<35g/L者,靜脈輸注白蛋白(20-40g/次)或口服營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑(如蛋白粉),維持Alb≥35g/L,以改善腎臟灌注及藥物結(jié)合能力。2容量?jī)?yōu)化與腎臟灌注保障-3.2.3改善腎臟血流動(dòng)力學(xué):對(duì)于嚴(yán)重左心室肥厚或舒張功能不全的患者,術(shù)前可小劑量使用β受體阻滯劑(如美托洛爾12.5-25mgbid),控制靜息心率<70次/分,延長(zhǎng)舒張期,增加冠狀動(dòng)脈及腎臟灌注;合并肺動(dòng)脈高壓者,可聯(lián)用磷酸二酯酶-5抑制劑(如西地那非),降低肺血管阻力,改善右心功能及腎臟回流。3造影劑腎?。–IN)的預(yù)防性干預(yù)CIN是TAVI術(shù)后AKI的主要原因之一,尤其對(duì)于高?;颊撸璨扇 八?藥物+造影劑優(yōu)化”三重預(yù)防策略。-3.3.1術(shù)前充分水化:推薦以等滲鹽水(0.9%NaCl)或碳酸氫鹽鹽水(1.4%NaHCO?)進(jìn)行水化,術(shù)前6-12小時(shí)以1-1.5ml/kg/h速度輸注,術(shù)后6小時(shí)以0.5-1.0ml/kg/h維持,總量不少于1500ml。對(duì)于心功能不全(LVEF<40%)患者,可采用“分階段水化”:術(shù)前4小時(shí)靜脈輸注500ml,術(shù)中每小時(shí)監(jiān)測(cè)CVP,術(shù)后根據(jù)尿量調(diào)整速度,避免容量負(fù)荷過重。-3.3.2藥物預(yù)防:N-乙酰半胱氨酸(NAC)可通過抗氧化作用減輕造影劑腎毒性,術(shù)前1200mg口服,術(shù)后600mgtid,持續(xù)48小時(shí);對(duì)于eGFR<30ml/min/1.73m2的高?;颊?,可聯(lián)用他汀類藥物(如阿托伐他鈣20mgqd),術(shù)前3天啟動(dòng),通過抑制炎癥反應(yīng)及改善內(nèi)皮功能降低CIN風(fēng)險(xiǎn)。3造影劑腎?。–IN)的預(yù)防性干預(yù)-3.3.3造影劑選擇與劑量控制:優(yōu)先選用等滲造影劑(碘克沙醇、碘普羅胺),其滲透壓接近血漿(290mOsm/kg),減少腎小管細(xì)胞損傷;嚴(yán)格控制造影劑劑量,遵循“5ml/kg體重”或“最大劑量=300ml-患者體重(kg)×2ml”原則,術(shù)中采用低幀率造影、減少非必要顯影次數(shù),降低造影劑暴露總量。4合并癥的優(yōu)化管理-3.4.1血糖控制:糖尿病患者術(shù)前將糖化血紅蛋白(HbA1c)控制在<7.0%,空腹血糖4.4-7.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖<10.0mmol/L;避免使用含糖液體,胰島素泵皮下輸注或靜脈持續(xù)泵入,減少血糖波動(dòng)對(duì)腎臟的損傷。01-3.4.2血壓管理:術(shù)前血壓目標(biāo)為<140/90mmHg(老年患者可放寬至<150/90mmHg),優(yōu)先使用鈣通道阻滯劑(如氨氯地平)或α受體阻滯劑(如多沙唑嗪),避免ACEI/ARB在腎動(dòng)脈狹窄患者中的誤用。02-3.4.3心功能與心律失常糾正:對(duì)于合并房顫的患者,術(shù)前控制心室率(<110次/分)或恢復(fù)竇性心律(藥物復(fù)律或電復(fù)律),減少快速心律失常對(duì)腎臟灌注的影響;嚴(yán)重心衰患者需術(shù)前優(yōu)化藥物治療(如新活素、托伐普坦),改善心輸出量及腎臟血流。035特殊人群的個(gè)體化方案-3.5.1維持性透析患者:對(duì)于規(guī)律透析的終末期腎病患者,需提前24小時(shí)與腎內(nèi)科溝通,調(diào)整透析方案:術(shù)前1天進(jìn)行常規(guī)透析,術(shù)中使用無造影劑或最小劑量造影劑,術(shù)后24小時(shí)內(nèi)再次透析,清除造影劑及代謝產(chǎn)物,避免造影劑潴留。-3.5.2合并CKD4-5期(eGFR<30ml/min/1.73m2)患者:術(shù)前啟動(dòng)腎臟替代治療(RRT)準(zhǔn)備,建立臨時(shí)血管通路(如股靜脈置管),必要時(shí)術(shù)前1-2天進(jìn)行預(yù)防性透析,降低體內(nèi)毒素負(fù)荷,改善手術(shù)耐受性。-3.5.3老年frail綜合征患者:對(duì)于合并衰弱(FrailtyScale≥3分)、營(yíng)養(yǎng)不良(MNA評(píng)分<17分)的患者,術(shù)前啟動(dòng)多學(xué)科康復(fù)干預(yù),包括營(yíng)養(yǎng)支持、肌力訓(xùn)練(床旁腳踏車、抗阻訓(xùn)練)及認(rèn)知功能評(píng)估,提升生理儲(chǔ)備功能,降低手術(shù)應(yīng)激對(duì)腎臟的打擊。05圍術(shù)期監(jiān)測(cè)與應(yīng)急預(yù)案:動(dòng)態(tài)評(píng)估與及時(shí)干預(yù)圍術(shù)期監(jiān)測(cè)與應(yīng)急預(yù)案:動(dòng)態(tài)評(píng)估與及時(shí)干預(yù)TAVI手術(shù)過程(尤其是球囊擴(kuò)張及瓣膜釋放階段)對(duì)腎臟血流動(dòng)力學(xué)影響顯著,需加強(qiáng)圍術(shù)期監(jiān)測(cè),建立AKI預(yù)警及應(yīng)急處理機(jī)制,最大限度降低腎功能損傷風(fēng)險(xiǎn)。1術(shù)中監(jiān)測(cè)與保護(hù)措施-4.1.1血流動(dòng)力學(xué)與灌注壓監(jiān)測(cè):術(shù)中持續(xù)有創(chuàng)動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè),維持平均動(dòng)脈壓(MAP)>65mmHg,避免低血壓(MAP<60mmHg)超過5分鐘;對(duì)于嚴(yán)重左心室功能障礙患者,使用Swan-Ganz導(dǎo)管監(jiān)測(cè)肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP),指導(dǎo)容量管理,避免腎臟淤血。-4.1.2腎臟血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估:通過經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(TEE)監(jiān)測(cè)腎動(dòng)脈血流頻譜,收縮期峰值流速(PSV)>200cm/s提示腎動(dòng)脈狹窄,需術(shù)前CTA確認(rèn);術(shù)中腎阻力指數(shù)(RI)>0.80提示腎臟灌注不良,需調(diào)整血管活性藥物(如去甲腎上腺素升壓、多巴酚丁胺強(qiáng)心)。-4.1.3造影劑使用優(yōu)化:術(shù)中采用“低劑量、分次造影”策略,每次造影劑用量<10ml,間隔5-10分鐘,避免連續(xù)大劑量暴露;使用數(shù)字化造影劑劑量監(jiān)測(cè)系統(tǒng),實(shí)時(shí)顯示累計(jì)劑量,及時(shí)提醒術(shù)者控制總量。0103022術(shù)后早期腎功能動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)-4.2.1實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與預(yù)警:術(shù)后24-48小時(shí)每6-8小時(shí)檢測(cè)SCr、eGFR及尿量,建立“AKI預(yù)警曲線”:eGFR較基線下降>25%或尿量<0.5ml/kg/h持續(xù)6小時(shí),啟動(dòng)AKIⅠ級(jí)預(yù)警;eGFR下降>50%或尿量<0.3ml/kg/h持續(xù)12小時(shí),升級(jí)為Ⅱ級(jí)預(yù)警。-4.2.2尿生化與生物標(biāo)志物:檢測(cè)尿NGAL(中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)蛋白)、KIM-1(腎損傷分子-1)等早期損傷標(biāo)志物,術(shù)后2-4小時(shí)升高可提前24-48小時(shí)預(yù)測(cè)AKI,為早期干預(yù)爭(zhēng)取時(shí)間。-4.2.3容量與電解質(zhì)平衡:每日監(jiān)測(cè)出入量、體重及電解質(zhì)(鉀、鈉、氯),維持液體負(fù)平衡(500-1000ml/d)及血鉀3.5-5.0mmol/L,避免容量過負(fù)荷及高鉀血癥加重腎損傷。3AKI的分級(jí)處理與多學(xué)科協(xié)作-4.3.1AKIⅠ級(jí)(eGFR下降>25%-50%,或尿量<0.5ml/kg/h<6小時(shí)):暫停腎毒性藥物,靜脈輸注生理鹽水(500-1000ml),維持MAP>65mmHg,監(jiān)測(cè)尿量及電解質(zhì),12小時(shí)后復(fù)查腎功能。-4.3.2AKIⅡ級(jí)(eGFR下降>50%-75%,或尿量<0.3ml/kg/h≥12小時(shí)):?jiǎn)?dòng)腎內(nèi)科會(huì)診,限制液體入量(<75ml/kg/d),使用袢利尿劑(呋塞米20-40mgiv),糾正代謝性酸中毒(HCO??<18mmol/L時(shí)靜脈補(bǔ)充),必要時(shí)行連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)。-4.3.3AKIⅢ級(jí)(eGFR下降>75%,或尿量<0.3ml/kg/h≥24小時(shí),或無尿≥12小時(shí)):立即啟動(dòng)CRRT,模式選擇連續(xù)性靜-靜脈血液濾過(CVVH),劑量20-25ml/kg/h,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;同時(shí)排查腎外因素(如造影劑過敏、血栓栓塞),必要時(shí)行腎動(dòng)脈造影或腎臟超聲排除機(jī)械性梗阻。4并發(fā)癥的預(yù)防與處理-4.4.1造影劑腎?。–IN)的補(bǔ)救措施:對(duì)于高?;颊撸g(shù)后繼續(xù)水化24-48小時(shí),靜脈輸注NAC1200mgqd,監(jiān)測(cè)尿量及SCr;若出現(xiàn)CIN(術(shù)后48-72小時(shí)SCr較基線上升>25%),停用所有腎毒性藥物,避免使用含碘對(duì)比劑,必要時(shí)行CRRT。01-4.4.2心腎綜合征的防治:術(shù)后持續(xù)監(jiān)測(cè)中心靜脈壓(CVP)及肺動(dòng)脈壓,若CVP>12cmH?O提示容量過負(fù)荷,需利尿治療;若LVEF<40%合并低血壓,使用正性肌力藥物(如多巴酚丁胺)改善心輸出量,避免腎臟低灌注。02-4.4.3出血與輸血相關(guān)性腎損傷(TRALI):嚴(yán)格控制術(shù)中出血,血紅蛋白<70g/L時(shí)輸注紅細(xì)胞懸液(避免>10U),輸血前嚴(yán)格交叉配血,輸注時(shí)使用白細(xì)胞過濾器,減少TRALI風(fēng)險(xiǎn)。0306術(shù)后長(zhǎng)期腎功能管理與隨訪銜接術(shù)后長(zhǎng)期腎功能管理與隨訪銜接TAVI術(shù)后腎功能保護(hù)不僅是圍術(shù)期任務(wù),更是長(zhǎng)期管理的關(guān)鍵。術(shù)后3-6個(gè)月是腎功能恢復(fù)的“窗口期”,需建立個(gè)體化隨訪計(jì)劃,延緩腎功能進(jìn)展,改善長(zhǎng)期預(yù)后。1出院前腎功能評(píng)估與方案制定-5.1.1腎功能恢復(fù)狀態(tài)評(píng)估:出院前復(fù)查SCr、eGFR、UACR及胱抑素C,較基線變化分為:完全恢復(fù)(eGFR≥基線水平)、部分恢復(fù)(eGFR較基線下降<25%)、持續(xù)損傷(eGFR較基線下降≥25%)。-5.1.2長(zhǎng)期藥物方案調(diào)整:-對(duì)于腎功能完全恢復(fù)者,可恢復(fù)ACEI/ARB(如eGFR≥50ml/min/1.73m2,雷米普利2.5-5mgqd);-對(duì)于部分恢復(fù)者,使用小劑量ACEI/ARB(如雷米普利1.25mgqd)或換用血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI,如沙庫巴曲纈沙坦50mgbid),兼顧心腎保護(hù);1出院前腎功能評(píng)估與方案制定-對(duì)于持續(xù)損傷者,停用ACEI/ARB,改用鈣通道阻滯劑(如氨氯地平5mgqd),避免腎功能進(jìn)一步惡化。-5.1.3出院指導(dǎo)與教育:發(fā)放“腎功能保護(hù)手冊(cè)”,內(nèi)容包括:每日體重監(jiān)測(cè)(避免>2kg波動(dòng))、藥物服用時(shí)間(如利尿劑晨起頓服,避免夜尿增多)、避免腎毒性食物(如楊桃、高磷食物),建立患者自我管理意識(shí)。2長(zhǎng)期隨訪計(jì)劃與監(jiān)測(cè)頻率1-5.2.1隨訪時(shí)間節(jié)點(diǎn):術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月,之后每年1次;對(duì)于eGFR<45ml/min/1.73m2或UACR>300mg/g者,縮短至每3個(gè)月1次。2-5.2.2監(jiān)測(cè)指標(biāo):每次隨訪檢測(cè)SCr、eGFR、UACR、電解質(zhì)、尿常規(guī);合并糖尿病者加測(cè)HbA1c;合并高血壓者加測(cè)24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓。3-5.2.3影學(xué)監(jiān)測(cè):術(shù)后6個(gè)月行腎臟超聲(測(cè)量腎臟大小、皮質(zhì)厚度),每年1次;若eGFR持續(xù)下降>30%,行腎動(dòng)脈CTA排除腎動(dòng)脈狹窄或再狹窄。3慢性腎臟病進(jìn)展的干預(yù)措施-5.3.1蛋白尿控制:UACR>300mg/g者,使用ARNI(沙庫巴曲纈沙坦)或SGLT2抑制劑(如達(dá)格列凈10mgqd),降低尿蛋白水平,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GB/T 32150-2025工業(yè)企業(yè)溫室氣體排放核算和報(bào)告通則
- 四川省涼山州2025-2026學(xué)年八年級(jí)上學(xué)期期末考試物理試題(含答案)
- 養(yǎng)老院入住老人活動(dòng)組織與實(shí)施制度
- 企業(yè)員工培訓(xùn)與職業(yè)發(fā)展目標(biāo)制度
- 老年終末期尿失禁護(hù)理方案評(píng)價(jià)
- 激勵(lì)數(shù)字技術(shù)研發(fā)投入機(jī)制建設(shè)
- 2025年湖南懷化迎賓館招聘筆試真題
- 井下電泵作業(yè)工崗前崗中技能考核試卷含答案
- 齒軌車司機(jī)安全意識(shí)強(qiáng)化模擬考核試卷含答案
- 膠狀化妝品制造工安全意識(shí)強(qiáng)化考核試卷含答案
- DB21-T 4279-2025 黑果腺肋花楸農(nóng)業(yè)氣象服務(wù)技術(shù)規(guī)程
- 2026年上海高考英語真題試卷+解析及答案
- 2024-2025學(xué)年湖北省咸寧市高二生物學(xué)上冊(cè)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試卷及答案
- 初會(huì)經(jīng)濟(jì)法真題
- 池塘承包權(quán)合同
- JTG F40-2004 公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范
- 三片飲料罐培訓(xùn)
- 副園長(zhǎng)個(gè)人發(fā)展規(guī)劃
- 第九屆、第十屆大唐杯本科AB組考試真總題庫(含答案)
- 統(tǒng)編部編版九年級(jí)下冊(cè)歷史全冊(cè)教案
- 商業(yè)地產(chǎn)策劃方案+商業(yè)地產(chǎn)策劃方案基本流程及-商業(yè)市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告(購物中心)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論