高級中學名校試卷PAGEPAGE1江蘇省無錫市2024-2025學年高一下學期3月月考試題一、單選題（每題2分，共16題，共32分）1.絲瓜為雌雄同株異花植物，現(xiàn)將兩個絲瓜品種P1（♀）和P2（♂）進行間行種植，雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F?，結果如圖所示。不考慮基因突變和染色體變異，下列相關敘述正確的是（）A.推測絲瓜含有性染色體，味苦性狀至少受到兩對等位基因控制B.P?（♀）和P?（♂）進行間行雜交時需要進行人工去雄和一次套袋處理C.若P?（♂）和P?（♀）雜交獲得F?，F(xiàn)?自交獲得F?的結果和圖類似D.F?不苦植株中和親代基因型相同的概率為3/7【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、絲瓜為雌雄同株異花植物，沒有性染色體，A錯誤；B、絲瓜為雌雄同株異花植物，故P?（♀）和P?（♂）進行間行雜交時，不需要進行人工去雄，但需要套袋處理，B錯誤；C、分析題圖可知，P?、P?均“不苦”，F(xiàn)?卻全為“苦”，且F?中“苦”與“不苦”的分離比約為9∶7，說明“苦”性狀狀至少受到兩對等位基因控制，親本分別缺失不同的顯性基因(如P?AAbb，P?aaBB)，F(xiàn)?(AaBb)同時具有A、B兩個顯性基因而表現(xiàn)苦味，F(xiàn)?則產生9∶7的表型分離比，因控制苦味的基因位于常染色體上，若P?（♂）和P?（♀）雜交獲得F?，F(xiàn)?自交獲得F?的結果和圖類似，C正確；D、F?“不苦”個體共有7/16，其中與親本相同基因型(AAbb、aaBB)共2/16，在“不苦”中所占比例為(2/16)÷(7/16)=2/7，D錯誤。故選C。2.薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。下列敘述錯誤的是（）A.薩頓主要運用了假說—演繹法來研究基因和染色體的關系B.非同源染色體發(fā)生自由組合時，某些非等位基因不會發(fā)生自由組合C.摩爾根通過果蠅測交實驗證明了基因位于染色體上D.體細胞中的基因是成對存在的，染色體也是成對存在的，這是兩者的平行關系之一【答案】A〖祥解〗薩頓通過分析基因與染色體的平行關系，運用類比推理方法提出了基因位于染色體上，基因與染色體存在平行關系的內容：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在，在生殖細胞中只有成對的基因中的一個，染色體也是如此；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的?！驹斘觥緼、薩頓并運用類比推理法來研究基因和染色體的關系，A錯誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體發(fā)生自由組合。只有位于非同源染色體上的非等位基因才會隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，而位于同源染色體上的非等位基因不會發(fā)生自由組合，B正確；C、摩爾根通過果蠅雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換等現(xiàn)象，之后他通過果蠅測交實驗對相關假設進行了驗證，最終證明了基因位于染色體上，C正確；D、體細胞中基因是成對存在的，染色體也是成對存在的，這體現(xiàn)了基因和染色體在數(shù)量上的平行關系，是基因和染色體存在平行關系的表現(xiàn)之一，D正確。故選A。3.雞的性別決定方式為ZW型，正常羽和反卷羽由一對等位基因A/a控制，現(xiàn)有一只性反轉的純合正常羽公雞（含有Z染色體和W染色體）與反卷羽母雞交配，欲根據(jù)后代的羽毛類型及比例來判斷正常羽和反卷羽的顯隱性及基因的位置。已知基因型為WW的胚胎不能存活，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.若后代中正常羽：反卷羽=2：1，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于常染色體上B.若后代中反卷羽：正常羽=2：1，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上C.若后代全為正常羽，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上D.若后代全為反卷羽，則反卷羽對正常羽為顯性，基因A/a位于常染色體上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質是減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離?！驹斘觥緼、若正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于常染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為AAZW，反卷羽母雞基因型為aaZW，子代基因型種類及比例為AaZZ：AaZW：AaWW=1∶2∶1，已知基因型為WW的胚胎不能存活，因此后代均為正常羽，A錯誤；BC、若正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為ZAW，反卷羽母雞基因型為ZaW，子代基因型種類及比例為ZAZa：ZAW：ZaW：WW=1∶1∶1∶1，已知基因型為WW的胚胎不能存活，因此后代中正常羽：反卷羽=2：1，BC錯誤；D、若反卷羽對正常羽為顯性，基因A/a位于常染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為aaZW，反卷羽母雞基因型為AAZW或AaZW，后代均為反卷羽，或者后代正常羽：反卷羽=1：1，D正確。故選D。4.下列與孟德爾遺傳實驗相關的敘述，正確的是（）A.孟德爾用豌豆做實驗時，父本必須在花蕾期去除雌蕊B.孟德爾通過演繹推理證明了他所提出的假說的正確性C.已經完成傳粉的豌豆，無須再給花套袋D.根據(jù)測交后代的表現(xiàn)型及比例可判斷F1產生配子的類型及比例【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、孟德爾用豌豆做實驗時須在開花前除去母本的雄蕊，但無需除去父本的雌蕊，A錯誤；B、孟德爾通過測交實驗驗證了他所提出的假說的正確性，B錯誤；C、完成人工授粉的豌豆還需套袋防止外來花粉的干擾，C錯誤；D、因為隱性純合子只能產生1種配子，因此測交后代的表現(xiàn)型及比例可以反映F1產生配子的類型及比例，D正確。故選D。5.現(xiàn)用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1測交時發(fā)現(xiàn)無論是以F1作母本還是作父本，測交后代均有4種表型且比例為1：1：1：1，下列有關敘述錯誤的是（）A.題干涉及的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.實驗使用了正交和反交C.F1測交后代均為雜合子D.若F1自交得F2，則F2的基因型有9種，表型有4種【答案】C〖祥解〗甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1（AaBb）測交時，測交后代有4種表型且比例為1：1：1：1，可知兩對等位基因遵循自由組合定律【詳析】A、甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1（AaBb）測交時，測交后代有4種表型且比例為1：1：1：1，可知兩對等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、F1（母本）×aabb（父本）、F1（父本）×aabb（母本）即為正交和反交，B正確；C、F1測交后代為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中雜合子占75%、純合子占25%，C錯誤；D、F1的基因型是AaBb，且兩對等位基因進行自由組合，雌雄配子中都有AB、Ab、aB、ab四種，因此F1自交的后代基因型有9種，表型有4種，D正確。故選C。6.AtDUO1是在擬南芥細胞核中發(fā)現(xiàn)的影響細胞分裂和分化的調控因子，AtDUO1基因只在雄性生殖細胞中特異表達。AtDUO1能進入受精卵并促進受精卵的分裂、分化，從而提高擬南芥的結籽率。下列敘述正確的是（）A.擬南芥雌性生殖細胞中不含AtDUO1基因B.促進雄性生殖細胞中AtDUO1基因的表達，有利于提高擬南芥的結籽率C.AtDUO1基因完成復制后，細胞中的染色體數(shù)目即加倍D.AtDUO1基因缺失的突變體擬南芥產生的雄性生殖細胞不能完成受精作用【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、若擬南芥為純合子，則唯性生殖細胞中含1個AtDUO1基因；若擬南芥為雜合子，則雌性生殖細胞中含1個或0個AtDUO1基因，A錯誤；B、AtDUO1能進入受精卵并促進受精卵的分裂、分化，從而提高擬南芥的結籽率，因此促進雄性生殖細胞中AtDUO1基因的表達，有利于提高擬南芥的結籽率，B正確；C、AtDUO1基因是在間期完成復制的，細胞進行分裂，染色體數(shù)目加倍是在減數(shù)分裂II或有絲分裂后期發(fā)生的，C錯誤；D、AtDUO1基因缺失的突變體擬南芥產生的雄性生殖細胞能完成受精作用，但受精后受精卵的分裂、分化速度減慢，D錯誤。故選B。7.減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異都十分重要。下列不屬于遺傳多樣性形成原因的是（）A.配子中的染色體組合具有多樣性B.四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換C.受精過程中卵細胞與精子隨機結合D.受精作用產生的不同受精卵中染色體數(shù)目相等【答案】D〖祥解〗遺傳多樣性形成的原因主要是：①減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合；②減數(shù)分裂形成配子時同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；③受精作用時，雌雄配子的隨機結合。【詳析】A、減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體自由組合，使得配子中的染色體組合具有多樣性，可使后代具有多樣性，A正確；B、四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導致非等位基因的重新組合，進而形成更多種類的配子，可使后代具有多樣性，B正確；C、受精過程中卵細胞與精子隨機結合，導致產生的受精卵具有多樣性，即后代具有多樣性，C正確；D、同種生物產生的配子中的染色體數(shù)目相等，受精作用產生的不同受精卵中染色體數(shù)目也相等，不屬于遺傳多樣性形成原因，D錯誤。故選D。8.生物決定性別的方式多種多樣。下列關于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.開雌花玉米的性染色體組成為XX，開雄花玉米的性染色體組成為XYB.女性紅綠色盲患者的父親和兒子也是紅綠色盲患者C.男性的細胞內都含有兩條異型的性染色體D.公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ【答案】B〖祥解〗色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常?！驹斘觥緼、玉米沒有雌雄個體之分，沒有性染色體，A錯誤；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子也患病，B正確；C、男性的體細胞中含有兩條異型的性染色體XY，但男性的精原細胞在減數(shù)分裂時可含有一條性染色體或兩條同型的性染色體，C錯誤；D、家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯誤。故選B。9.下列有關生物科學史的敘述，正確的是（）A.魏斯曼發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂的過程，為孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律提供了理論依據(jù)B.薩頓運用“假說演繹法”提出了“基因在染色體上”的假說C.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列D.約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出了基因型和表型的概念【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律在前，魏斯曼從理論上預測在精子和卵細胞成熟過程中存在減數(shù)分裂過程，后來其他科學家才發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂，所以不是魏斯曼的發(fā)現(xiàn)為孟德爾提供理論依據(jù)，A錯誤；B、薩頓運用“類比推理法”提出了“基因在染色體上”的假說，B錯誤；C、摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上，而摩爾根的學生發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、丹麥生物學家約翰遜在1909年發(fā)表的《精密遺傳學原理》一書中，正式將“遺傳因子”命名為“基因”，這一術語簡潔且準確，方便了科學交流與研究，同時他還提出了基因型和表型的概念，D正確。故選D。10.擬南芥是遺傳學實驗中常見的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因決定種子萌發(fā)，但種子中來自母本的B基因不表達。研究者將某種抗性基因插入野生型植株（AABB）內部，獲得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并進行雜交實驗:甲（♂）×乙（♀）→F1，選取F1中基因型為AaBb的植株自交獲得F2，下列說法正確的是（）A.乙產生的F1種子有一部分不能萌發(fā)B.F1中基因型為AaBb的植株占1/4C.若F2中可萌發(fā)的種子占1/2，則萌發(fā)后的植株均有抗性D.若F2中可萌發(fā)的種子占1/3，則A/a、B/b不遵循基因的自由組合定律【答案】D〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥緼B、含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分別作為父本和母本，不論A、B基因的位置關系如何，父本產生雄配子種類及比例均為AB：aB＝2：1，母本產生雌配子種類及比例為AB：Ab＝1：1，F(xiàn)1基因型及比例為AABB（可萌發(fā)，無抗性）：AABb（可萌發(fā)，有抗性）：AaBB（可萌發(fā)，有抗性）：AaBb（可萌發(fā)，有抗性）＝2：2：1：1，乙產生的F1種子全部都能萌發(fā)，F(xiàn)1中基因型為AaBb的植株占1/6，AB錯誤；C、F1中AaBb植株自交，若A、B基因位于一對同源染色體上，根據(jù)親本基因型，F(xiàn)1中AaBb植株中a與B在一條染色體上，A與b在一條染色體上，雌配子為Ab：aB＝1：1，雄配子為Ab：aB＝2：1，則自交后代中只有含親本B雄配子的種子才可萌發(fā)，占1/3。若A、B基因位于兩對同源染色體上，則雌配子為AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1（或B：b＝1：1），雄配子為AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1（或B：b＝1：1），則可萌發(fā)的種子基因型有1/4BB、1/2Bb，其中Bb中有一半個體的B由母本提供，不萌發(fā)，故萌發(fā)種子占1/4＋1/2×1/2＝1/2，但基因型為AABB的種子可萌發(fā)、無抗性，C錯誤；D、由C分析可知若F2中可萌發(fā)的種子占1/3，則A、B基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，D正確。故選D11.下圖甲、乙、丙是某高等動物體內細胞分裂示意圖，以下說法正確的是（）A.圖甲細胞含有兩對同源染色體B.圖乙細胞處于減數(shù)分裂II后期C.圖丙細胞的名稱是初級卵母細胞D.圖甲細胞中染色體數(shù)是體細胞的一半【答案】C〖祥解〗分析題圖：甲細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞含有同源染色體，并且染色體成對的排列在赤道板的兩側，表示減數(shù)分裂I中期?！驹斘觥緼、圖甲細胞著絲粒分裂處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，不存在同源染色體，A錯誤；B、圖乙細胞中著絲粒分離且存在同源染色體為有絲分裂后期，B錯誤；C、圖甲細胞質的不均等分裂可判斷該動物為雌性動物，圖丙細胞中同源染色體成對的排列在赤道板兩側，是減數(shù)分裂I中期的細胞，所以它的名稱為初級卵母細胞，C正確；D、圖甲細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，染色體恢復到體細胞染色體的數(shù)量，D錯誤。故選C。12.一批遺傳因子經成為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中雜合子與純合子的比例均為1：2，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.5：1、8：1 B.8：1、8：1 C.6：1、9：1 D.11：1、35：1【答案】D〖祥解〗題意分析：豌豆是嚴格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆是自交；玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交?！驹斘觥客愣狗N子在自然狀態(tài)下只能進行自交，已知豌豆種子的遺傳因子組成及其比例為AA∶Aa＝2∶1，即AA占2/3，Aa占1/3，則其自交后代中aa占1/3×1/4＝1/12，則后代的性狀分離比為11∶1；玉米可以進行自交或雜交，已知玉米種子的遺傳因子組成及其比例為AA∶Aa＝2∶1，則其產生的配子是A占5/6，a占1/6，因此其自由交配后代中aa占1/6×1/6＝1/36，因此后代的性狀分離比為35∶1，D正確，ABC錯誤。故選D。13.某種動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色毛（D）對白色毛（d）為顯性，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑锽bdd的個體與X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。若X和與其自身基因型相同的個體交配，則子代中卷毛黑色個體占（）A.1/8 B.3/8 C.3/16 D.9/16【答案】C〖祥解〗后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性∶隱性=3∶1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性∶隱性=1∶1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斘觥緽bdd×X→直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1∶3：1，即黑色：白色=1：1，直毛：卷毛=3∶1，因此X的基因型為BbDd，BbDd×BbDd→9/16B_D_(直毛黑色)、3/16bbD_(卷毛黑色)、3/16B_dd(直毛白色)、1/16bbdd(卷毛白色)，ABD錯誤，C正確。故選C。14.某豌豆品種的粒色（黃/綠）和粒形（圓/皺）分別由一對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時會使受精卵致死?，F(xiàn)用黃色圓粒植株自交，子代的性狀表現(xiàn)及比例為黃色圓粒∶黃色皺?！镁G色圓?！镁G色皺粒=6∶2∶3∶1。下列說法錯誤的是（）A.這兩對等位基因符合自由組合定律B.控制粒色的基因具有顯性純合致死效應C.子代黃色圓粒植株產生4個比例相等的配子D.自交后代中，純合子所占的比例為1/6【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、黃色圓粒植株自交后，由于某對基因純合致死，子代植株分離比為6：2：3：1，該比值為9：3：3：1的變形，表明這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、由于子代中黃色∶綠色＝2：1，圓粒：皺粒＝3：1，可知綠色、皺粒為隱性性狀，且控制粒色的基因具有顯性純合致死效應，B正確；C、親本（雙雜合子）在減數(shù)分裂時，可產生4種比例相等的配子，而不是4個，C錯誤；D、自交后代中，只有綠色圓粒、綠色皺粒中有純合子，所占比例為2/12＝1/6，D正確。故選C。15.假說—演繹法是孟德爾豌豆雜交實驗得以成功的關鍵科學方法。下列說法不符合實際的（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的實驗基礎上的B.“形成配子時，成對的等位基因分離”是孟德爾所作的假設內容之一C.“F1（Dd）能產生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內容D.為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗【答案】B〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）【詳析】A、孟德爾通過豌豆純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，觀察到性狀分離等現(xiàn)象后才提出問題，A正確；B、孟德爾當時還沒有“基因”的概念，他提出的是“形成配子時，成對的遺傳因子分離”，B錯誤；C、孟德爾在解釋性狀分離現(xiàn)象時，提出F1(Dd)能產生數(shù)量相等的兩種配子(D：d=1：1)，這屬于推理內容，C正確；D、孟德爾為了驗證作出的假設是否正確，設計并完成了測交實驗，D正確。故選B。16.甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產生F1，F(xiàn)1自交產生F2，結果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒根據(jù)結果，下列敘述錯誤的是（）A.組1中的F1與甲雜交所產生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色B.組2中的F1與丙雜交所產生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色C.若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比為9紅色：7白色D.若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制【答案】A〖祥解〗據(jù)表可知：甲×乙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。【詳析】A、組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，A錯誤；B、組2中的F1（AABbCc）與丙（AABBcc）雜交，所產生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，B正確；C、據(jù)表可知：甲×乙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒（AaBBCc），其中兩對雜合等位基因遵循自由組合定律，則F2玉米籽粒性狀比為9紅色：7白色，C正確；D、若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制，D正確。故選A。二、多選題（共5題，每題3分，共15分）17.人類的多指（T）對正常指（t）為顯性，白化（a）對正常（A）為隱性，決定不同性狀的基因自由組合。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子。請分析下列說法正確的是（）A.父親的基因型是AaTt，母親的基因型是AattB.其再生一個孩子只患白化病的概率是1/8C.生一個既患白化病又多指的女兒的概率是1/8D.后代中只患一種病的概率是1/4【答案】AB〖祥解〗題意分析：父親是多指，其基因型可表示為A_T_，母親正常，其基因型可表示為A_tt，他們生有一個患白化病但手指正常（aatt）的孩子，據(jù)此可確定雙親的基因型為AaTt和Aatt?！驹斘觥緼、人類多指是常染色體顯性遺傳，只要個體中有T基因即個體基因為TT、Tt時就會患病。而白化病是常染色體隱性遺傳，只有當個體為雙隱性基因即aa才患白化病。由題知父親多指，基因型為T_A_，母親正常，基因型為ttA_。他們生的一個白化病孩子，這個孩子基因型為ttaa，分析知父、母親各提供一個t基因和一個白化病基因a，因而父親基因型為TtAa，母親的基因型為ttAa，A正確；B、由題意可知，雙親的基因型為：AaTt和Aatt，單獨分析多指，多指患者出現(xiàn)的可能性是1/2，正常的概率為1/2；單獨分析白化病，白化病患者出現(xiàn)的幾率是1/4，正常的概率為3/4；因此再生一個孩子只患白化病的概率為1/4×1/2=1/8，B正確；C、既患多指又患白化病的女兒幾率為1/2×1/4×1/2=1/16，C錯誤；D、只有一種病的概率=1/2×3/4+1/2×1/4=1/2，D錯誤。故選AB。18.下列有關敘述正確的有（）A.同源染色體是一條來自父方一條來自母方，形態(tài)大小一定相同的染色體B.一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂可能形成4種精子C.在減數(shù)分裂前的間期，DNA復制后，就能在光學顯微鏡下看到每條染色體含有兩條姐妹染色單體D.孟德爾的一對和兩對相對性狀的豌豆雜交實驗都設計了正反交實驗【答案】BD〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分前的間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失【詳析】A、同源染色體是一條來自父方一條來自母方，形態(tài)大小一般相同的染色體，X和Y大小形態(tài)不相同，A錯誤；B、一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂時，如果發(fā)生了交叉互換則可能形成4種精子，B正確；C、間期是染色質狀態(tài)，光學顯微鏡下無法觀察到，C錯誤；D、孟德爾的一對和兩對相對性狀的豌豆雜交實驗都設計了正反交實驗，以此來排除母系遺傳問題，D正確。故選BD。19.圖1和2分別表示某動物（2n=4）細胞正常分裂過程中不同時期的分裂圖像及染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關系圖。下列說法正確的是（）A.甲、乙、丙細胞中含有的同源染色體對數(shù)分別為0、2、0B.乙細胞的名稱為初級卵母細胞或極體C.丙細胞中染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關系可用Ⅲ表示D.乙→丙過程中細胞內染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的變化可用Ⅱ→Ⅲ表示【答案】CD〖祥解〗題圖分析，圖1甲細胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，處于有絲分裂后期；乙細胞細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期。【詳析】A、甲細胞處于有絲分裂后期，細胞中染色體數(shù)目暫時加倍，因此其中含有4對同源染色體；乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中含有2對同源染色體；丙細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，A錯誤；B、乙細胞中發(fā)生的是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質不均等分裂，該動物為雌性，該細胞的名稱為初級卵母細胞，B錯誤；C、丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，其中染色體數(shù)目是體細胞的一半，且每條染色體含有2個染色單體，因此，該細胞中染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量分別為2、4、4，可用Ⅲ表示，C正確；D、乙中細胞內染色體、染色單體和核DNA數(shù)量分別為4、8、8，丙中細胞內染色體、染色單體和核DNA數(shù)量分別為2、4、4，因此，乙→丙過程中細胞內染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的變化可用II→III表示，D正確。故選CD。20.用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、連續(xù)隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、連續(xù)隨機交配并逐代淘汰隱性個體。下列有關敘述正確的是（）A.連續(xù)自交n代后雜合子所占比例為1/2nB.連續(xù)隨機交配n代后雜合子所占比例為1/2C.連續(xù)自交n代并逐代淘汰隱性個體后雜合子所占比例為2/(2n+1)D.連續(xù)隨機交配n代并逐代淘汰隱性個體后雜合子所占比例為n/(n+2)【答案】ABC〖祥解〗用基因型為Aa的小麥分別進行：①連續(xù)自交：自交n后，后代中AA=aa=1/2×（1-1/2n），Aa=1/2n；②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體：自交n后，后代中AA=AA/（AA+Aa）=（2n?1）/（2n+1），Aa=Aa/（AA+Aa）=2/（2n+1）。【詳析】A、雜合子Aa連續(xù)自交，第n代中雜合子比例為(1/2)n，純合子比例為1－(1/2)n，顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2，A正確；B、雜合子Aa連續(xù)隨機交配，A、a基因頻率不變，雜合子的比例為1/2，顯性純合子的比例為1/4，隱性純合子的比例為1/4，B正確；C、雜合子Aa連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個體，顯性純合子的比例為(2n－1)/(2n＋1)，雜合子的比例為2/(2n＋1)，C正確；D、雜合子Aa連續(xù)隨機交配，且逐代淘汰隱性個體后，第n代顯性純合子的比例為n/(n＋2)，雜合子的比例為2/(n＋2)，D錯誤。故選ABC。21.人類的禿頂基因（A/a）位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關。男性中只有基因型為AA才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為aa才表現(xiàn)為禿頂。某家庭中有關禿頂?shù)倪z傳系譜圖如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.父母均不禿頂，則孩子一定不禿頂B.II—1和II—2的表型不同，基因型相同C.II—1和II—2生下禿頂女孩的概率是1/4D.II—1和II—2生下的男孩是禿頂?shù)母怕蕿?/8【答案】ACD〖祥解〗禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關，女性中EE和Ee表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有EE才表現(xiàn)為非禿頂，屬于從性遺傳，但不是伴性遺傳?！驹斘觥緼、父母均不禿頂，父親基因型為AA，母親基因型可能是AA或Aa。若母親基因型為Aa，孩子的基因型可能為AA、Aa。當孩子為男性且基因型是Aa時，表現(xiàn)為禿頂，A錯誤；B、Ⅰ-1為女性禿頂，基因型是aa，Ⅰ-2為男性非禿頂，基因型是AA，所以Ⅱ-1基因型為Aa，表現(xiàn)為非禿頂女性；Ⅰ-3為女性禿頂，基因型是aa，Ⅰ-4為男性非禿頂，基因型是AA，所以Ⅱ-2基因型為Aa，表現(xiàn)為禿頂男性。Ⅱ-1和Ⅱ-2表型不同，基因型相同，B正確；C、Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）生下女孩的概率是1/2，女孩基因型為aa（禿頂）的概率是1/4，所以生下禿頂女孩的概率是1/2×1/4=1/8，C錯誤；D、Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）生下的男孩基因型為Aa（禿頂）的概率是2/4，基因型為aa（禿頂）的概率是1/4，所以生下的男孩是禿頂?shù)母怕蕿?/4+1/4=3/4，D錯誤。故選ACD。三、非選擇題（共4題，共53分）22.某雌雄同株異花傳粉的二倍體植物，抗除草劑與不抗除草劑受兩對獨立遺傳的基因控制，相關基因為A、a和B、b，且A對a、B對b為完全顯性，只要存在一種顯性基因就表現(xiàn)出抗除草劑性狀?；駻使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在顯性純合致死現(xiàn)象。請回答問題。（1）A與a互為_______（填“等位“非等位”或“相同”）基因的關系。該種植物抗除草劑與不抗除草劑的遺傳遵循________定律，植株中共有_________種基因型。（2）植物（AaBb）產生的可育花粉AB∶Ab∶aB∶ab=______。（3）若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）進行雜交，子代抗除草劑植株中含有兩種除草劑基因的個體所占比例是________，用這些含兩種抗除草劑基因的植株雜交，子代中不抗除草劑植株所占比例是____。（4）若其他配子育性正常，用基因型不同的兩親本進行一次雜交實驗，可驗證基因A使雄配子可育性降低了50%。請設計一個最佳雜交方案驗證，并用遺傳圖解表示:_______?！敬鸢浮浚?）①.等位②.自由組合③.6（2）1∶1∶2∶2（3）①.1/3②.1/9（4）〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！拘?詳析】A與a互為等位基因，抗除草劑與不抗除草劑受兩對獨立遺傳的基因控制，兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；由題意可知，“只要存在一種顯性基因就表現(xiàn)出抗除草劑性狀”，并且“基因B存在顯性純合致死現(xiàn)象”，因此抗除草劑植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb，aaBb，不抗除草劑植株的基因型只有aabb，植株中共有6種基因型；【小問2詳析】由題意知，基因A使雄配子生物育性降低50%，故AaBb產生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶2∶2；【小問3詳析】♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）進行雜交，正常情況下，產生的后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，子代中表現(xiàn)為抗除草劑植株所占比例為3/4，在抗除草劑植株中含有兩種除草劑基因的個體所占比例是1/3，這些含兩種抗除草劑基因的植株雜交，由于雄配子的種類和比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2，并且子代中BB基因純合致死，因此利用棋盤格法可以獲得子代中不抗除草劑植株所占比例是1/9；【小問4詳析】若利用基因型不同的兩親本進行一次雜交，驗證基因A使雄配子可育性降低了50%，其他配子育性正常，一般用測交的實驗方法，可選擇的親本基因型的最佳組合是母本為aabb，父本為Aabb，由于母本只能產生ab一種卵細胞，而父本產生的精子為Ab、ab，比例為1∶2，因此預期子代的表現(xiàn)型及比例為抗除草劑植株∶不抗除草劑植株=1∶2，遺傳圖解如下：。23.三色茄的花是兩性花，其成熟果實的果皮有白色、綠色和紫色三種顏色，由兩對獨立遺傳的基因(A/a、B/b)控制，其遺傳機理是下圖①②③④四種情況中的一種。請參考下圖回答問題：（1）為完成雜交實驗，需要在茄子花蕾期進行的操作是___________。（2）研究者利用白皮三色茄與綠皮三色茄雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紫皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為紫皮∶綠皮∶白皮=9∶3∶4。三色茄果皮顏色的形成機理可用上圖___________(填序號)解釋。（3）已知白皮三色茄純合子的基因型有2種。現(xiàn)有1株白皮三色茄純合子植株甲，若要通過雜交實驗來確定其基因型，請寫出選用的另一親本基因型、實驗思路、預期結果及結論。另一親本基因型：___________。實驗思路：___________。預期結果及結論：___________；___________。【答案】（1）母本去雄并套袋（2）④（3）①.AAbb②.讓該白皮三色茄純合子與綠皮純合植株(AAbb)雜交，觀察后代的表型③.若后代均為綠皮，則該白皮植株的基因型為aabb④.若后代均為紫皮，則該白皮植株的基因型為aaBB〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】做雜交實驗時，在花蕾期時對母本去雄并套袋?！拘?詳析】F1表現(xiàn)為紫皮三色茄，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為紫皮：綠皮：白皮=9：3：4，為9:3:3:1的變式，說明F1的基因型為AaBb，表現(xiàn)型為紫花。圖①中只有aabb表現(xiàn)為白皮，不滿足題干中的比例；圖②中aabb表現(xiàn)為綠皮，不滿足要求；圖③中A_B_表現(xiàn)為綠皮，不滿足要求。圖④中A_B_表現(xiàn)為紫皮，A_bb表現(xiàn)為綠皮，aa_

_表現(xiàn)為白皮，滿足題干要求。因此三色茄果皮顏色的形成機理可用圖④解釋?！拘?詳析】白皮三色茄純合子的基因型有2種，結合第二小問可知，白皮純合子的基因型有aaBB和aabb兩種，若要確定白皮純合子植株的基因型。實驗思路為：可讓其與綠皮純合植株(AAbb)雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。預期結果及結論：若后代均為綠皮，則該白皮植株的基因型為aabb；若后代均為紫皮，則該白皮植株的基因型為aaBB。24.下圖1表示某個動物（2n=4）器官內正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的________細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是_______。乙細胞產生的子細胞可繼續(xù)進行的分裂方式是________。（2）圖1中乙細胞的前一時期→乙細胞的過程對應于圖2中的________（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）；甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖2中的________（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。（3）等位基因的分離可以發(fā)生在圖3中________區(qū)段（用字母表示），圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因相同的是________，且原因都是________。（4）下圖A是上圖1丙細胞產生的一個生殖細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中可能與其一起產生的生殖細胞有________。若圖A細胞內b為Y染色體，則a為______染色體（X/常）?！敬鸢浮浚?）①丙②.次級精母細胞③.有絲分裂、減數(shù)分裂（2）①.Ⅱ→Ⅰ②.Ⅲ→Ⅴ（3）①.AB和EF②.DE和JK③.染色體的著絲粒分裂導致染色體數(shù)目加倍（4）①.①③②.常〖祥解〗圖1細胞甲無同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞乙有同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于有絲分裂后期；細胞丙有正在進行同源染色體分離，可推知其處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細胞質均等分裂，說明該細胞為初級精母細胞，該動物為雄性動物。圖3中AG段代表減數(shù)分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有絲分裂?！拘?詳析】由分析可知，圖1細胞丙同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細胞質均等分裂，說明該細胞為初級精母細胞，該動物為雄性動物。甲細胞沒有同源染色體，此時正發(fā)生著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞名稱為次級精母細胞。乙細胞有同源染色體，此時正發(fā)生著絲粒分裂，為有絲分裂后期，產生的子細胞如精原細胞（卵原細胞），可繼續(xù)進行有絲分裂產生更多數(shù)量的精原細胞或卵原細胞，也可以進行減數(shù)分裂產生生殖細胞?！拘?詳析】圖1中乙細胞處于有絲分裂后期，其前一時期為有絲分裂中期，該時期染色體數(shù)目為4條，染色單體數(shù)目為8條，DNA數(shù)目為8個，從前一時期→乙細胞的過程發(fā)生了著絲粒分裂，染色單體消失變?yōu)?，染色體數(shù)目加倍變?yōu)?條，DNA數(shù)目仍為8個，因此從前一時期→乙細胞的過程可對應圖2中Ⅱ→Ⅰ。甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目為4條，染色單體為0條，DNA數(shù)目為4個，可對應圖2中Ⅲ，其后一時期為減數(shù)第二次分裂末期，此時細胞一分為二，染色體數(shù)目為2條，無染色單體，DNA數(shù)目也為2個，可對應圖2中Ⅴ，因此甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖2中的Ⅲ→Ⅴ?！拘?詳析】等位基因一般存在于同源染色體上，同源染色體分離導致等位基因分離，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，則等位基因可能存在于姐妹染色單體上，姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)分裂過程染色體數(shù)量先減半（減數(shù)第一次分裂末期）再加倍（減數(shù)第二次分裂后期）最后減半（減數(shù)第二次分裂末期），有絲分裂過程染色體數(shù)量先加倍（有絲分裂后期）再減半（有絲分裂末期），因此A→H代表減數(shù)分裂，I→M代表有絲分裂，等位基因的分離可以發(fā)生在圖

3

中AB

和

EF。圖中

DE是因為減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離導致的，JK是因為有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離導致的，AH為減數(shù)分裂形成配子，產生的配子完成受精作用，染色體數(shù)目加倍，因此HI發(fā)生的原因是受精作用?！拘?詳析】來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應該相同（若發(fā)生染色體互換，則只有少部分不同），因此與圖A細胞來自同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的，是其同源染色體，所以也是來自同一個初級精母細胞，因此圖B中可與圖A細胞來自同一個減數(shù)分裂過程的是①③。圖A中細胞為精細胞，不具有同源染色體，因此若b為Y染色體，則a是常染色體。25.下圖是某家族的遺傳系譜圖。已知甲遺傳病由等位基因A/a控制，乙遺傳病由等位基因B/b控制，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。據(jù)圖回答下列問題：（1）致病基因位于X染色體上的遺傳病是______病。另一種遺傳病是常染色體______（填“顯”或“隱”）性遺傳病。（2）Ⅰ-2的基因型是______，Ⅰ-3的基因型是______。（3）Ⅱ-10（甲?。┑闹虏』騺碜訽_____。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個同時患兩種病孩子的概率是______；只患一種病的孩子的概率是______；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個患甲病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的概率是______?！敬鸢浮浚?）①.乙②.隱（2）①.AaXBXb②.AaXBY（3）Ⅰ-3和Ⅰ-4（4）①.1/24②.3/8③.3/16〖祥解〗分析遺傳圖譜可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7患有甲病，故甲病為隱性病，若甲病為伴X隱性遺傳病，則I-1應患有甲病，與系譜圖相矛盾，故甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病也有無中生有的特點，結合題干“其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上”可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】分析遺傳圖譜可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病為常染色體隱性遺傳病、乙病為隱性遺傳病；結合題干“其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上”可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病；【小問2詳析】結合題干信息和（1）的分析可知，I-2的基因型是AaXBXb，，I-3的基因型是AaXBY；【小問3詳析】已知甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅱ-10（甲?。┑闹虏』騺碜寓?3和Ⅰ-4；【小問4詳析】Ⅱ-7的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個同時患兩種病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24，只患一種病的孩子的概率是2/3×1/2×（1-1/2×1/4）+2/3×1/2×1/4＝3/8；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個患甲病的孩子，則Ⅱ-7的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型為AaXBY，那么他們再生一個正常男孩的概率是1/2×3/8＝3/16。江蘇省無錫市2024-2025學年高一下學期3月月考試題一、單選題（每題2分，共16題，共32分）1.絲瓜為雌雄同株異花植物，現(xiàn)將兩個絲瓜品種P1（♀）和P2（♂）進行間行種植，雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F?，結果如圖所示。不考慮基因突變和染色體變異，下列相關敘述正確的是（）A.推測絲瓜含有性染色體，味苦性狀至少受到兩對等位基因控制B.P?（♀）和P?（♂）進行間行雜交時需要進行人工去雄和一次套袋處理C.若P?（♂）和P?（♀）雜交獲得F?，F(xiàn)?自交獲得F?的結果和圖類似D.F?不苦植株中和親代基因型相同的概率為3/7【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、絲瓜為雌雄同株異花植物，沒有性染色體，A錯誤；B、絲瓜為雌雄同株異花植物，故P?（♀）和P?（♂）進行間行雜交時，不需要進行人工去雄，但需要套袋處理，B錯誤；C、分析題圖可知，P?、P?均“不苦”，F(xiàn)?卻全為“苦”，且F?中“苦”與“不苦”的分離比約為9∶7，說明“苦”性狀狀至少受到兩對等位基因控制，親本分別缺失不同的顯性基因(如P?AAbb，P?aaBB)，F(xiàn)?(AaBb)同時具有A、B兩個顯性基因而表現(xiàn)苦味，F(xiàn)?則產生9∶7的表型分離比，因控制苦味的基因位于常染色體上，若P?（♂）和P?（♀）雜交獲得F?，F(xiàn)?自交獲得F?的結果和圖類似，C正確；D、F?“不苦”個體共有7/16，其中與親本相同基因型(AAbb、aaBB)共2/16，在“不苦”中所占比例為(2/16)÷(7/16)=2/7，D錯誤。故選C。2.薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。下列敘述錯誤的是（）A.薩頓主要運用了假說—演繹法來研究基因和染色體的關系B.非同源染色體發(fā)生自由組合時，某些非等位基因不會發(fā)生自由組合C.摩爾根通過果蠅測交實驗證明了基因位于染色體上D.體細胞中的基因是成對存在的，染色體也是成對存在的，這是兩者的平行關系之一【答案】A〖祥解〗薩頓通過分析基因與染色體的平行關系，運用類比推理方法提出了基因位于染色體上，基因與染色體存在平行關系的內容：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在，在生殖細胞中只有成對的基因中的一個，染色體也是如此；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。【詳析】A、薩頓并運用類比推理法來研究基因和染色體的關系，A錯誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體發(fā)生自由組合。只有位于非同源染色體上的非等位基因才會隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，而位于同源染色體上的非等位基因不會發(fā)生自由組合，B正確；C、摩爾根通過果蠅雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換等現(xiàn)象，之后他通過果蠅測交實驗對相關假設進行了驗證，最終證明了基因位于染色體上，C正確；D、體細胞中基因是成對存在的，染色體也是成對存在的，這體現(xiàn)了基因和染色體在數(shù)量上的平行關系，是基因和染色體存在平行關系的表現(xiàn)之一，D正確。故選A。3.雞的性別決定方式為ZW型，正常羽和反卷羽由一對等位基因A/a控制，現(xiàn)有一只性反轉的純合正常羽公雞（含有Z染色體和W染色體）與反卷羽母雞交配，欲根據(jù)后代的羽毛類型及比例來判斷正常羽和反卷羽的顯隱性及基因的位置。已知基因型為WW的胚胎不能存活，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.若后代中正常羽：反卷羽=2：1，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于常染色體上B.若后代中反卷羽：正常羽=2：1，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上C.若后代全為正常羽，則正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上D.若后代全為反卷羽，則反卷羽對正常羽為顯性，基因A/a位于常染色體上【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質是減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離?！驹斘觥緼、若正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于常染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為AAZW，反卷羽母雞基因型為aaZW，子代基因型種類及比例為AaZZ：AaZW：AaWW=1∶2∶1，已知基因型為WW的胚胎不能存活，因此后代均為正常羽，A錯誤；BC、若正常羽對反卷羽為顯性，基因A/a位于Z染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為ZAW，反卷羽母雞基因型為ZaW，子代基因型種類及比例為ZAZa：ZAW：ZaW：WW=1∶1∶1∶1，已知基因型為WW的胚胎不能存活，因此后代中正常羽：反卷羽=2：1，BC錯誤；D、若反卷羽對正常羽為顯性，基因A/a位于常染色體上，性反轉的純合正常羽公雞基因型為aaZW，反卷羽母雞基因型為AAZW或AaZW，后代均為反卷羽，或者后代正常羽：反卷羽=1：1，D正確。故選D。4.下列與孟德爾遺傳實驗相關的敘述，正確的是（）A.孟德爾用豌豆做實驗時，父本必須在花蕾期去除雌蕊B.孟德爾通過演繹推理證明了他所提出的假說的正確性C.已經完成傳粉的豌豆，無須再給花套袋D.根據(jù)測交后代的表現(xiàn)型及比例可判斷F1產生配子的類型及比例【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、孟德爾用豌豆做實驗時須在開花前除去母本的雄蕊，但無需除去父本的雌蕊，A錯誤；B、孟德爾通過測交實驗驗證了他所提出的假說的正確性，B錯誤；C、完成人工授粉的豌豆還需套袋防止外來花粉的干擾，C錯誤；D、因為隱性純合子只能產生1種配子，因此測交后代的表現(xiàn)型及比例可以反映F1產生配子的類型及比例，D正確。故選D。5.現(xiàn)用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1測交時發(fā)現(xiàn)無論是以F1作母本還是作父本，測交后代均有4種表型且比例為1：1：1：1，下列有關敘述錯誤的是（）A.題干涉及的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.實驗使用了正交和反交C.F1測交后代均為雜合子D.若F1自交得F2，則F2的基因型有9種，表型有4種【答案】C〖祥解〗甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1（AaBb）測交時，測交后代有4種表型且比例為1：1：1：1，可知兩對等位基因遵循自由組合定律【詳析】A、甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b分別控制兩對相對性狀）兩植株作親本雜交得F1，對F1（AaBb）測交時，測交后代有4種表型且比例為1：1：1：1，可知兩對等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、F1（母本）×aabb（父本）、F1（父本）×aabb（母本）即為正交和反交，B正確；C、F1測交后代為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中雜合子占75%、純合子占25%，C錯誤；D、F1的基因型是AaBb，且兩對等位基因進行自由組合，雌雄配子中都有AB、Ab、aB、ab四種，因此F1自交的后代基因型有9種，表型有4種，D正確。故選C。6.AtDUO1是在擬南芥細胞核中發(fā)現(xiàn)的影響細胞分裂和分化的調控因子，AtDUO1基因只在雄性生殖細胞中特異表達。AtDUO1能進入受精卵并促進受精卵的分裂、分化，從而提高擬南芥的結籽率。下列敘述正確的是（）A.擬南芥雌性生殖細胞中不含AtDUO1基因B.促進雄性生殖細胞中AtDUO1基因的表達，有利于提高擬南芥的結籽率C.AtDUO1基因完成復制后，細胞中的染色體數(shù)目即加倍D.AtDUO1基因缺失的突變體擬南芥產生的雄性生殖細胞不能完成受精作用【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、若擬南芥為純合子，則唯性生殖細胞中含1個AtDUO1基因；若擬南芥為雜合子，則雌性生殖細胞中含1個或0個AtDUO1基因，A錯誤；B、AtDUO1能進入受精卵并促進受精卵的分裂、分化，從而提高擬南芥的結籽率，因此促進雄性生殖細胞中AtDUO1基因的表達，有利于提高擬南芥的結籽率，B正確；C、AtDUO1基因是在間期完成復制的，細胞進行分裂，染色體數(shù)目加倍是在減數(shù)分裂II或有絲分裂后期發(fā)生的，C錯誤；D、AtDUO1基因缺失的突變體擬南芥產生的雄性生殖細胞能完成受精作用，但受精后受精卵的分裂、分化速度減慢，D錯誤。故選B。7.減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異都十分重要。下列不屬于遺傳多樣性形成原因的是（）A.配子中的染色體組合具有多樣性B.四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換C.受精過程中卵細胞與精子隨機結合D.受精作用產生的不同受精卵中染色體數(shù)目相等【答案】D〖祥解〗遺傳多樣性形成的原因主要是：①減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合；②減數(shù)分裂形成配子時同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；③受精作用時，雌雄配子的隨機結合。【詳析】A、減數(shù)分裂形成配子時非同源染色體自由組合，使得配子中的染色體組合具有多樣性，可使后代具有多樣性，A正確；B、四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導致非等位基因的重新組合，進而形成更多種類的配子，可使后代具有多樣性，B正確；C、受精過程中卵細胞與精子隨機結合，導致產生的受精卵具有多樣性，即后代具有多樣性，C正確；D、同種生物產生的配子中的染色體數(shù)目相等，受精作用產生的不同受精卵中染色體數(shù)目也相等，不屬于遺傳多樣性形成原因，D錯誤。故選D。8.生物決定性別的方式多種多樣。下列關于生物性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.開雌花玉米的性染色體組成為XX，開雄花玉米的性染色體組成為XYB.女性紅綠色盲患者的父親和兒子也是紅綠色盲患者C.男性的細胞內都含有兩條異型的性染色體D.公雞的性染色體組成為ZW，母雞的性染色體組成為ZZ【答案】B〖祥解〗色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：①隔代交叉遺傳；②男患者多于女患者；③女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常?！驹斘觥緼、玉米沒有雌雄個體之分，沒有性染色體，A錯誤；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子也患病，B正確；C、男性的體細胞中含有兩條異型的性染色體XY，但男性的精原細胞在減數(shù)分裂時可含有一條性染色體或兩條同型的性染色體，C錯誤；D、家雞中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，D錯誤。故選B。9.下列有關生物科學史的敘述，正確的是（）A.魏斯曼發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂的過程，為孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律提供了理論依據(jù)B.薩頓運用“假說演繹法”提出了“基因在染色體上”的假說C.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列D.約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出了基因型和表型的概念【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斘觥緼、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律在前，魏斯曼從理論上預測在精子和卵細胞成熟過程中存在減數(shù)分裂過程，后來其他科學家才發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂，所以不是魏斯曼的發(fā)現(xiàn)為孟德爾提供理論依據(jù)，A錯誤；B、薩頓運用“類比推理法”提出了“基因在染色體上”的假說，B錯誤；C、摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上，而摩爾根的學生發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、丹麥生物學家約翰遜在1909年發(fā)表的《精密遺傳學原理》一書中，正式將“遺傳因子”命名為“基因”，這一術語簡潔且準確，方便了科學交流與研究，同時他還提出了基因型和表型的概念，D正確。故選D。10.擬南芥是遺傳學實驗中常見的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因決定種子萌發(fā)，但種子中來自母本的B基因不表達。研究者將某種抗性基因插入野生型植株（AABB）內部，獲得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并進行雜交實驗:甲（♂）×乙（♀）→F1，選取F1中基因型為AaBb的植株自交獲得F2，下列說法正確的是（）A.乙產生的F1種子有一部分不能萌發(fā)B.F1中基因型為AaBb的植株占1/4C.若F2中可萌發(fā)的種子占1/2，則萌發(fā)后的植株均有抗性D.若F2中可萌發(fā)的種子占1/3，則A/a、B/b不遵循基因的自由組合定律【答案】D〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【詳析】AB、含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分別作為父本和母本，不論A、B基因的位置關系如何，父本產生雄配子種類及比例均為AB：aB＝2：1，母本產生雌配子種類及比例為AB：Ab＝1：1，F(xiàn)1基因型及比例為AABB（可萌發(fā)，無抗性）：AABb（可萌發(fā)，有抗性）：AaBB（可萌發(fā)，有抗性）：AaBb（可萌發(fā)，有抗性）＝2：2：1：1，乙產生的F1種子全部都能萌發(fā)，F(xiàn)1中基因型為AaBb的植株占1/6，AB錯誤；C、F1中AaBb植株自交，若A、B基因位于一對同源染色體上，根據(jù)親本基因型，F(xiàn)1中AaBb植株中a與B在一條染色體上，A與b在一條染色體上，雌配子為Ab：aB＝1：1，雄配子為Ab：aB＝2：1，則自交后代中只有含親本B雄配子的種子才可萌發(fā)，占1/3。若A、B基因位于兩對同源染色體上，則雌配子為AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1（或B：b＝1：1），雄配子為AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1（或B：b＝1：1），則可萌發(fā)的種子基因型有1/4BB、1/2Bb，其中Bb中有一半個體的B由母本提供，不萌發(fā)，故萌發(fā)種子占1/4＋1/2×1/2＝1/2，但基因型為AABB的種子可萌發(fā)、無抗性，C錯誤；D、由C分析可知若F2中可萌發(fā)的種子占1/3，則A、B基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，D正確。故選D11.下圖甲、乙、丙是某高等動物體內細胞分裂示意圖，以下說法正確的是（）A.圖甲細胞含有兩對同源染色體B.圖乙細胞處于減數(shù)分裂II后期C.圖丙細胞的名稱是初級卵母細胞D.圖甲細胞中染色體數(shù)是體細胞的一半【答案】C〖祥解〗分析題圖：甲細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞含有同源染色體，并且染色體成對的排列在赤道板的兩側，表示減數(shù)分裂I中期?！驹斘觥緼、圖甲細胞著絲粒分裂處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，不存在同源染色體，A錯誤；B、圖乙細胞中著絲粒分離且存在同源染色體為有絲分裂后期，B錯誤；C、圖甲細胞質的不均等分裂可判斷該動物為雌性動物，圖丙細胞中同源染色體成對的排列在赤道板兩側，是減數(shù)分裂I中期的細胞，所以它的名稱為初級卵母細胞，C正確；D、圖甲細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，染色體恢復到體細胞染色體的數(shù)量，D錯誤。故選C。12.一批遺傳因子經成為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中雜合子與純合子的比例均為1：2，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.5：1、8：1 B.8：1、8：1 C.6：1、9：1 D.11：1、35：1【答案】D〖祥解〗題意分析：豌豆是嚴格自花傳粉，且是閉花授粉植物，自然條件下豌豆是自交；玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，可能是自交，也可能是雜交?！驹斘觥客愣狗N子在自然狀態(tài)下只能進行自交，已知豌豆種子的遺傳因子組成及其比例為AA∶Aa＝2∶1，即AA占2/3，Aa占1/3，則其自交后代中aa占1/3×1/4＝1/12，則后代的性狀分離比為11∶1；玉米可以進行自交或雜交，已知玉米種子的遺傳因子組成及其比例為AA∶Aa＝2∶1，則其產生的配子是A占5/6，a占1/6，因此其自由交配后代中aa占1/6×1/6＝1/36，因此后代的性狀分離比為35∶1，D正確，ABC錯誤。故選D。13.某種動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色毛（D）對白色毛（d）為顯性，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳。基因型為Bbdd的個體與X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1。若X和與其自身基因型相同的個體交配，則子代中卷毛黑色個體占（）A.1/8 B.3/8 C.3/16 D.9/16【答案】C〖祥解〗后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性∶隱性=3∶1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性∶隱性=1∶1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斘觥緽bdd×X→直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1∶3：1，即黑色：白色=1：1，直毛：卷毛=3∶1，因此X的基因型為BbDd，BbDd×BbDd→9/16B_D_(直毛黑色)、3/16bbD_(卷毛黑色)、3/16B_dd(直毛白色)、1/16bbdd(卷毛白色)，ABD錯誤，C正確。故選C。14.某豌豆品種的粒色（黃/綠）和粒形（圓/皺）分別由一對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時會使受精卵致死?，F(xiàn)用黃色圓粒植株自交，子代的性狀表現(xiàn)及比例為黃色圓?！命S色皺粒∶綠色圓?！镁G色皺粒=6∶2∶3∶1。下列說法錯誤的是（）A.這兩對等位基因符合自由組合定律B.控制粒色的基因具有顯性純合致死效應C.子代黃色圓粒植株產生4個比例相等的配子D.自交后代中，純合子所占的比例為1/6【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、黃色圓粒植株自交后，由于某對基因純合致死，子代植株分離比為6：2：3：1，該比值為9：3：3：1的變形，表明這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、由于子代中黃色∶綠色＝2：1，圓粒：皺粒＝3：1，可知綠色、皺粒為隱性性狀，且控制粒色的基因具有顯性純合致死效應，B正確；C、親本（雙雜合子）在減數(shù)分裂時，可產生4種比例相等的配子，而不是4個，C錯誤；D、自交后代中，只有綠色圓粒、綠色皺粒中有純合子，所占比例為2/12＝1/6，D正確。故選C。15.假說—演繹法是孟德爾豌豆雜交實驗得以成功的關鍵科學方法。下列說法不符合實際的（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的實驗基礎上的B.“形成配子時，成對的等位基因分離”是孟德爾所作的假設內容之一C.“F1（Dd）能產生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內容D.為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗【答案】B〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）【詳析】A、孟德爾通過豌豆純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，觀察到性狀分離等現(xiàn)象后才提出問題，A正確；B、孟德爾當時還沒有“基因”的概念，他提出的是“形成配子時，成對的遺傳因子分離”，B錯誤；C、孟德爾在解釋性狀分離現(xiàn)象時，提出F1(Dd)能產生數(shù)量相等的兩種配子(D：d=1：1)，這屬于推理內容，C正確；D、孟德爾為了驗證作出的假設是否正確，設計并完成了測交實驗，D正確。故選B。16.甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產生F1，F(xiàn)1自交產生F2，結果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒根據(jù)結果，下列敘述錯誤的是（）A.組1中的F1與甲雜交所產生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色B.組2中的F1與丙雜交所產生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色C.若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比為9紅色：7白色D.若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制【答案】A〖祥解〗據(jù)表可知：甲×乙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。【詳析】A、組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，A錯誤；B、組2