高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省大聯(lián)考2024-2025學年高二下學期5月月考一、單項選擇題（每小題2分，共30分）1.布魯氏桿菌是動物細胞內寄生菌，下列說法錯誤的是（）A.布魯氏桿菌利用宿主細胞的線粒體進行細胞呼吸B.布魯氏桿菌利用宿主細胞的脫氧核苷酸合成DNAC.布魯氏桿菌擬核區(qū)域存在蛋白質-DNA復合體D.布魯氏桿菌與宿主細胞的遺傳物質均為DNA【答案】A〖祥解〗布魯氏桿菌屬于原核生物，含有細胞結構，其遺傳物質是DNA。【詳析】A、布魯氏桿菌屬于原核生物，通過自身細胞進行呼吸，而不是利用宿主細胞的線粒體進行細胞呼吸，A錯誤；B、布魯氏桿菌是動物細胞內寄生菌，利用宿主細胞的脫氧核苷酸作為原料，通過自身的DNA做模板合成DNA，B正確；C、布魯氏桿菌擬核區(qū)域存在蛋白質-DNA復合體（DNA復制的時候，DNA聚合酶和DNA結合），C正確；D、布魯氏桿菌與宿主細胞都有細胞結構，兩則的遺傳物質均為DNA，D正確。故選A。2.霜降時節(jié)的低溫環(huán)境會使蘋果細胞中的淀粉在淀粉酶和淀粉磷酸化酶的催化下水解成葡萄糖。下列說法錯誤的是（）A.葡萄糖含量增多導致細胞液濃度升高，能夠減少細胞失水B.溫度降低引起細胞呼吸減弱，但兩種淀粉水解酶活性升高C.霜凍時細胞中結合水增多，自由水含量降低，抗寒能力增強D.低溫下葡萄糖含量增多能為細胞提供抗逆能量，維持基礎代謝【答案】B〖祥解〗（1）滲透作用原理：細胞液濃度高于外界溶液濃度時，細胞吸水；反之則失水；（2）細胞內水的存在形式及作用：細胞內水分為自由水和結合水，溫度降低時自由水會轉化為結合水，結合水增多，細胞抗寒能力增強。【詳析】A、葡萄糖含量增多，使得細胞液中溶質增多，細胞液濃度升高。根據(jù)滲透作用原理，細胞液濃度高于外界溶液濃度時，細胞吸水，能減少細胞失水，A正確；B、溫度降低會影響酶的活性，一般情況下溫度降低會使細胞呼吸相關酶活性降低，細胞呼吸會減弱。同時，低溫也會使淀粉酶和淀粉磷酸化酶活性降低，而不是升高，B錯誤；C、溫度降低時，細胞內的自由水會轉化為結合水，結合水增多，自由水含量降低。結合水含量高時，細胞的抗寒能力增強，C正確；D、葡萄糖是細胞呼吸的重要底物，低溫下葡萄糖含量增多，能為細胞提供能量，維持細胞的基礎代謝，幫助細胞抵抗低溫等逆境，D正確。故選B。3.糖類能與蛋白質結合形成糖蛋白、與脂質結合形成糖脂。最新研究發(fā)現(xiàn)糖類還能與細胞中的RNA結合形成glycoRNA。下列說法正確的是（）A.glycoRNA徹底水解產生脫氧核糖、磷酸、含氮堿基B.真核細胞中含RNA的細胞器有核糖體、線粒體、葉綠體C.糖蛋白和糖脂又稱糖被，具有識別、細胞間信息交流等作用D.多糖、脂質、RNA的多樣性都與其單體數(shù)和排列順序有關【答案】B〖祥解〗（1）糖類的元素組成為C、H、O，RNA的元素組成為C、H、O、N、P。（2）每一個單體都以若干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架，生物大分子是由許多單體連接成的多聚體，因此生物大分子也是以碳鏈為基本骨架。【詳析】A、glycoRNA徹底水解產生核糖、磷酸、含氮堿基，A錯誤；B、核糖體由RNA和蛋白質組成，線粒體和葉綠體均為半自主型細胞器均含有RNA，即真核細胞中含RNA的細胞器有核糖體、線粒體、葉綠體，B正確；C、細胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質分子結合形成糖蛋白，或與脂質結合形成糖脂，這些糖類分子叫作糖被。糖被在細胞生命活動中具有重要的功能。例如，糖被與細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞等功能有密切關系，C錯誤；D、多糖的組成單體為葡萄糖，其多樣性與其單體的排列順序無關，而是與葡萄糖的連接方式有關；RNA的組成單體為4種核糖核苷酸，其多樣性與其單體數(shù)和排列順序有關；脂質不是生物大分子，其中的磷脂、固醇等沒有單體，D錯誤。故選B。4.圖是某動物細胞三種細胞器及其所含相關有機物的含量。下列說法錯誤的是（）A.甲是細胞有氧呼吸的主要場所 B.乙可能含細胞液并參與調節(jié)細胞的內環(huán)境C.丙是真核細胞和原核細胞共有的細胞器 D.用差速離心法可分離這三種細胞器【答案】B〖祥解〗分析題圖：該細胞為動物細胞，甲有膜結構和核酸，可推斷甲細胞器為線粒體；乙的脂質含量不為0，說明乙細胞器有膜結構，但無核酸，可推斷乙細胞器可能為內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體；丙的脂質含量為0，說明沒有膜結構，但含有核酸，可推測丙細胞器為核糖體?！驹斘觥緼、甲含有蛋白質、脂質和核酸，在動物細胞中屬于線粒體，是細胞有氧呼吸的主要場所，A正確；B、細胞液屬于液泡中的液體，動物細胞不含液泡，B錯誤；C、丙含有核酸和蛋白質，但不含脂質，可推測其無膜結構，可能是核糖體，核糖體是真核細胞和原核細胞共有的細胞器，C正確；D、分離細胞器的方法是差速離心法，D正確。故選B。5.下列科學方法不能達到實驗目的的是（）A.不完全歸納法推出植物細胞都有細胞核的結論B.放射性同位素標記法追蹤分泌蛋白的運輸途徑C.顏色反應法鑒定生物組織中的還原糖D.顯微注射法將目的基因導入大腸桿菌【答案】D〖祥解〗（1）差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。（2）模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具體的實物或其他形象化的手段，有的則通過抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學模型等。（3）用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，就是同位素標記法。同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律。通過追蹤同位素標記的化合物，可以弄清楚化學反應的詳細過程。【詳析】A、根據(jù)部分植物細胞都有細胞核而得出植物細胞都有細胞核這一結論，實際上就是運用了不完全歸納法，A錯誤；B、同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律，通過追蹤同位素標記的化合物，可以弄清楚化學反應的詳細過程；探究分泌蛋白的合成、運輸?shù)倪^程需要用放射性同位素標記法，B錯誤；C、顏色反應法鑒定生物組織中的還原糖，糖類中的還原糖，如葡萄糖，與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀，C錯誤；D、感受態(tài)細胞制備法將目的基因導入大腸桿菌，顯微注射法降目的基因導入動物細胞，D正確。故選D。6.圖為細胞遺傳信息庫的部分結構，對圖中各結構的敘述正確的是（）A.①為核膜，含4層磷脂雙分子層 B.②為分子自由進出細胞核的通道C.③為內質網(wǎng)，可與細胞膜相連通 D.④為核糖體，其形成與核孔有關【答案】C〖祥解〗分析題圖，圖中①是核膜，②是核孔，③是內質網(wǎng)，④是核糖體?！驹斘觥緼、①是核膜，具有2層生物膜，即2層磷脂雙分子層，A錯誤；B、②是核孔，核孔是大分子物質進出細胞核的通道，具有選擇性，分子不能自由進出，B錯誤；C、③為內質網(wǎng)，可與細胞膜和核膜相連通，C正確；D、④為核糖體，核糖體的形成與核仁有關，D錯誤。故選C。7.高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是（）A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運回內質網(wǎng)的過程消耗ATPC.高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH高D.RS功能的缺失可能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加【答案】C〖祥解〗根據(jù)題干信息“高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放”，說明RS受體和含有短肽序列RS的蛋白質結合，將其從高爾基體運回內質網(wǎng)。且pH升高結合的能力減弱。【詳析】A、根據(jù)題干信息可以得出結論，高爾基體產生的囊泡將錯誤轉運至高爾基體的蛋白質運回內質網(wǎng)，即這些蛋白質不應該運輸至高爾基體，而消化酶和抗體屬于分泌蛋白，需要運輸至高爾基體并發(fā)送至細胞外，所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白，A正確；B、細胞通過囊泡運輸需要消耗能量ATP，B正確；C、根據(jù)題干信息“RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，RS受體與RS的結合能力隨pH升高而減弱”，如果高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH高，則結合能力減弱，所以可以推測高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH低，C錯誤；D、通過題干可以得出結論“RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放”，因此可以得出結論，如果RS功能的缺失，則受體不能和錯誤的蛋白質結合，并運回內質網(wǎng)，因此能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加，D正確。故選C。8.家釀柿子醋的流程如下圖所示，下列說法錯誤的是（）A.加酶榨汁環(huán)節(jié)加入果膠酶，有利于提高柿子汁產量B.①表示酒精發(fā)酵，①前無須對過濾得到的柿子汁殺菌C.②表示醋酸發(fā)酵，由①到②需要提高溫度并通入氧氣D.①和②參與發(fā)酵的主要微生物利用的底物均為葡萄糖【答案】D〖祥解〗酒精發(fā)酵是利用的酵母菌的無氧呼吸，需要的是無氧條件；醋酸發(fā)酵利用的是醋酸菌的有氧呼吸，需要的是有氧條件?！驹斘觥緼、加酶榨汁環(huán)節(jié)加入果膠酶，破壞其細胞壁，有利于提高柿子汁產量，A正確；B、①表示酒精發(fā)酵，①前無須對過濾得到的柿子汁殺菌，因為柿子汁中含有發(fā)酵菌種酵母菌，B正確；C、②表示醋酸發(fā)酵，醋酸菌在有氧條件下降乙醇氧化為醋酸，由①到②需要提高溫度并通入氧氣，因為①的發(fā)酵溫度為18-30℃，而②的發(fā)酵溫度為30-35℃，C正確；D、分析題圖可知，①和②參與發(fā)酵的主要微生物利用的底物，前者是葡萄糖，后者是酒精，D錯誤。故選D。9.下列關于動物核移植技術的敘述，正確的是（）A.供體細胞質中具有激活重構胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子B.為受體細胞去核時可采用紫外線短時間照射使DNA變性的方法C.可通過電刺激法使供體細胞進入去核的次級卵母細胞組成重構胚D.供體核進入卵母細胞后形成重構胚，可以直接進行胚胎移植【答案】B〖祥解〗動物細胞核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細胞核的全能性?！驹斘觥緼、供體提供的是細胞核，受體提供的是細胞質，受體細胞（去核的卵母細胞）質中具有激活重構胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子，A錯誤；B、可采用梯度離心、紫外線短時間照射等方法，在沒有穿透卵母細胞（受體細胞）透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性，B正確；C、體細胞核移植過程中，可用電融合法使供體細胞和去核卵母細胞融合，供體核進入卵母細胞，形成重構胚，C錯誤；D、供體核進入卵母細胞后形成重構胚，經電刺激、Ca2+載體、蛋白酶合成抑制劑等激活重構胚，并將重構胚培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段再進行移植，D錯誤。故選B。10.從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細胞進行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時間點檢測細胞數(shù)目，結果如圖。下列說法正確的是（）A.傳代培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿需密封防止污染B.①比②時的細胞更需要進行傳代處理C.直接用離心法收集細胞進行傳代培養(yǎng)D.細胞增長進入平臺期可能與細胞密度過大有關【答案】D〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動物細胞培養(yǎng)需要的條件有：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH和滲透壓；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2；動物細胞培養(yǎng)技術主要應用在：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質等?！驹斘觥緼、傳代培養(yǎng)時培養(yǎng)器皿容許內部氣體和培養(yǎng)箱中的氣體進行交換，A錯誤；B、②時細胞增長開始變得緩慢，選?、诘募毎M行傳代培養(yǎng)比①更合理，B錯誤；C、對于貼壁生長的細胞進行傳代培養(yǎng)時，先需要用胰蛋白酶等處理，使之分散為單個細胞，然后再用離心法收集，C錯誤；D、細胞增長進入平臺期可能與細胞密度過大、細胞間產生接觸抑制有關，D正確。故選D。11.降落PCR能有效擴增一段特異性較高的DNA片段。常規(guī)PCR的退火溫度固定在55℃，而降落PCR的前10個循環(huán)中退火溫度從65℃逐步降至55℃，后續(xù)25個循環(huán)保持在55℃。降落PCR的產物電泳結果顯示單一明亮條帶，而常規(guī)PCR出現(xiàn)多條非特異性條帶。下列說法正確的是（）A.降落PCR初始退火提高了引物與模板的特異性結合，減少非配對產物的積累B.常規(guī)PCR的退火溫度過低，導致DNA變性不徹底，非特異性產物被優(yōu)先擴增C.降落PCR的循環(huán)次數(shù)更多，DNA聚合酶活性更高，因此產物量更大D.降落PCR的35個循環(huán)過程一共消耗引物的個數(shù)為235－2【答案】A〖祥解〗PCR技術：(1)概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。(2)原理：DNA雙鏈復制。(3)前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一-對引物。(4)條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。(5)過程：高溫變性：DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開)；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；中溫延伸：合成子鏈?！驹斘觥緼、常規(guī)PCR的退火溫度固定在55℃，而降落PCR的前10個循環(huán)中退火溫度從65℃逐步降至55℃，后續(xù)25個循環(huán)保持在55℃，可知降落PCR初始退火溫度較高，提高了引物與模板的特異性結合，減少非配對產物的積累，A正確；B、退火（復性）目的是使引物結合到互補鏈DNA上，常規(guī)PCR的退火溫度過低會導致引物與非目的基因結合，從而產生非特異性產物，B錯誤；C、由題干信息，不能比較降落PCR和常規(guī)PCR循環(huán)次數(shù)的多少，C錯誤；D、每形成一個DNA需要2個引物，降落PCR的35個循環(huán)過程，會產生235個DNA，其中235-1個DNA是新合成的，因此一共消耗引物的個數(shù)為（235-1）×2=236－2，D錯誤。故選A。12.粗提取DNA時，向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后所得濾液進行下列處理后再進行過濾，在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物的處理方式是（）A.加入適量的木瓜蛋白酶B.37～40℃的水浴箱中保溫10～15分鐘C.加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精D.加入NaCl調節(jié)濃度至2mol/L→過濾→調節(jié)濾液中NaCl濃度至0．14mol/L【答案】A〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色?！驹斘觥緼、木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質類雜質，由于酶具有專一性，不能水解DNA，過濾后在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物，A正確；B、37～40℃的水浴箱中保溫10～15分鐘不能去除濾液中的雜質，應該放在60~75℃的水浴箱中保溫10～15分鐘，使蛋白質變性析出，B錯誤；C、向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后在得到的濾液中加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精，此時DNA析出，不會進入濾液中，C錯誤；D、加入NaCl調節(jié)濃度至2mol/L→過濾→調節(jié)濾液中NaCl濃度至0．14mol/L，DNA在0．14mol/L的NaCl溶液中溶解度小，DNA析出，不會進入濾液中，D錯誤。故選A。13.某實驗室利用甲、乙兩種煙草細胞進行體細胞雜交，旨在培育耐鹽堿且高產的雜種植株。甲為普通煙草，具有卡那霉素抗性（KanR）但缺失脯氨酸合成基因（），無法在無脯氨酸培養(yǎng)基中生長；乙為野生煙草，具有潮霉素抗性（HygR），但缺失色氨酸合成基因（），無法在無色氨酸培養(yǎng)基中生長。實驗流程如下：①去除細胞壁，獲得原生質體②誘導甲、乙原生質體融合，形成雜種細胞③將融合細胞接種于含卡那霉素和潮霉素的培養(yǎng)基中，篩選出抗性細胞團。④將抗性細胞團轉移至無脯氨酸、無色氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察是否形成愈傷組織。下列說法錯誤的是（）A.僅通過步驟①②③即可篩選出目標雜種細胞B.可用高Ca2+-高pH法誘導原生質體融合C.③是選擇性培養(yǎng)基，未融合的細胞無法生存D.雜種細胞恢復了和的合成能力【答案】A〖祥解〗植物體細胞雜交，又稱原生質體融合是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術。據(jù)題意可知，雜種細胞丙具有細胞甲的細胞質（含葉綠體且具有鏈霉素抗性）和細胞乙的細胞核和細胞質?！驹斘觥緼、通過步驟①②③④可篩選出目標雜種細胞，A錯誤；B、人工誘導原生質體融合的方法基本可以分為兩大類—物理法和化學法。物理法包括電融合法、離心法等；化學法包括聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法等；可用高Ca2+-高pH法誘導原生質體融合，B正確；CD、甲為普通煙草，具有卡那霉素抗性（KanR）但缺失脯氨酸合成基因（），無法在無脯氨酸培養(yǎng)基中生長；乙為野生煙草，具有潮霉素抗性（HygR），但缺失色氨酸合成基因（），無法在無色氨酸培養(yǎng)基中生長；可見③是選擇性培養(yǎng)基，未融合的細胞無法生存，雜種細胞恢復了和的合成能力，CD正確。故選A。14.生物技術是一把雙刃劍，它的發(fā)展既可以造福人類，同時也伴隨著潛在的風險和挑戰(zhàn)。下列關于生物技術安全性及倫理問題的敘述，正確的是（）A.世界各國達成協(xié)議僅允許少數(shù)國家保存和使用生物武器B.轉基因生物會導致食品安全問題，應禁止使用轉基因技術C.生殖性克隆技術有悖倫理，我國嚴禁一切用于人的克隆技術D.設計試管嬰兒所引發(fā)的主要倫理問題是不適合的胚胎處理問題【答案】D〖祥解〗（1）轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響），對待轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。（2）中國政府：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人?！驹斘觥緼、為了世界和平，各國共同努力達成協(xié)議，不允許任何國家保存和使用生物武器，A錯誤；B、應理性看待轉基因生物，而不能一味地禁止，B錯誤；C、中國政府禁止生殖性克隆人實驗，但不反對治療性克隆用于治療疾病，C錯誤；D、設計試管嬰兒所引發(fā)的主要倫理問題是不適合的胚胎處理問題，D正確。故選D。15.胰島素的研發(fā)走過了：動物提取—化學合成—重組胰島素—生產胰島素類似物生產等歷程。有關敘述錯誤的是（）A.動物體內胰島素由胰島B細胞合成并胞吐出細胞B.氨基酸是化學合成胰島素的原料C.用大腸桿菌和乳腺生物反應器生產胰島素需相同的啟動子D.利用蛋白質工程可生產速效胰島素等胰島素類似物【答案】C〖祥解〗胰島素是由胰臟內的胰島B細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來治療糖尿病?！驹斘觥緼、胰島素在動物體內由胰島B細胞合成后，經過胞吐作用釋放出細胞，A正確；B、胰島素屬于蛋白質激素，所以化學合成胰島素的原料是氨基酸，B正確；C、用大腸桿菌和乳腺生物反應器生產胰島素不需要使用相同的啟動子，因為兩者屬于不同的表達系統(tǒng)，大腸桿菌是原核生物表達系統(tǒng)，而乳腺生物反應器屬于真核生物表達系統(tǒng)，啟動子要求不同，C錯誤；D、利用蛋白質工程技術可以對胰島素進行改造，生成具有不同作用特性的胰島素類似物，包括速效胰島素，D正確。故選C。二、不定項選擇題（每小題3分，錯選不得分，少選得1分）16.DHA是一種高度不飽和脂肪酸鏈（具有疏水性），是腦細胞膜磷脂的組成成分。下列說法正確的是（）A.DHA在細胞膜中呈現(xiàn)彎曲構象B.腦細胞膜上的磷脂分子可以側向運動C.DHA位于兩層磷脂分子之間D.“—C═C—”增多會增強DHA的飽和性【答案】ABC〖祥解〗脂肪酸可以是飽和的，也可以是不飽和的。植物脂肪大多含有不飽和脂肪酸，在室溫時呈液態(tài)，如日常炒菜用的食用油（花生油、豆油和菜籽油等）；大多數(shù)動物脂肪含有飽和脂肪酸，室溫呈固態(tài)

。

【詳析】A、由于DHA是高度不飽和脂肪酸鏈，含有多個碳碳雙鍵，這些雙鍵會使脂肪酸鏈的結構發(fā)生扭曲，所以在細胞膜中呈現(xiàn)彎曲構象，A正確；B、細胞膜具有流動性，組成細胞膜的磷脂分子可以側向運動，這是細胞膜的基本特性之一，B正確；C、磷脂雙分子層中，磷脂分子的親水性頭部朝向外側，疏水性的尾部相對排列在內側，DHA具有疏水性，所以位于兩層磷脂分子之間，C正確；D、“—C═C—”是不飽和鍵，“—C═C—”增多會增強DHA的不飽和性，D錯誤。故選ABC。17.LyLAP蛋白能水解膜蛋白，若降低吞噬細胞中該蛋白的表達會導致溶酶體膜上多肽過度聚集。下列說法錯誤的是（）A.溶酶體也能合成LyLAP蛋白和膜蛋白B.溶酶體中LyLAP蛋白可水解細胞膜蛋白C.LyLAP蛋白影響吞噬細胞處理抗原的能力D.溶酶體消化產生的廢物通過囊泡運往細胞外【答案】AD〖祥解〗溶酶體是“消化車間”，內部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。被溶酶體分解后的產物，如果是對細胞有用的物質，細胞可以再利用，廢物則被排出細胞外。溶酶體中的水解酶是蛋白質，在核糖體上合成?！驹斘觥緼、蛋白質在核糖體上合成，溶酶體不能合成LyLAP蛋白和膜蛋白，A錯誤；B、LyLAP蛋白能水解膜蛋白，故溶酶體中LyLAP蛋白可水解細胞膜蛋白，B正確；C、降低吞噬細胞中LyLAP蛋白的表達會導致溶酶體膜上多肽過度聚集影響吞噬細胞處理抗原的能力，C正確；D、溶酶體消化產生的廢物通過囊泡運往細胞外，D錯誤。故選AD。18.下圖1表示單株菌株發(fā)酵雞血的結果，圖2表示混合菌株發(fā)酵雞血的結果。結合微生物培養(yǎng)的相關知識，下列說法錯誤的是（）A.空白對照組因未滅菌，所以產生了單株菌株發(fā)酵的效果B.利用混合菌株發(fā)酵雞血，效果一定優(yōu)于利用單株菌株發(fā)酵C.B4會抑制A7和B1混合后的效果，但B8可抵消該抑制效應D.混合菌株通過競爭抑制了雜菌生長，減少了發(fā)酵中營養(yǎng)物質的消耗【答案】ABD〖祥解〗據(jù)圖可知：該實驗的自變量為單株與混合菌株的種類，因變量為游離氨基酸態(tài)氮，代表雞血的發(fā)酵情況。【詳析】A、據(jù)圖可知：CK組的游離氨基酸態(tài)氮含量不為零，是因為空白對照組（CK）未滅菌，可能有環(huán)境微生物進入并產生發(fā)酵效果，不一定是單株菌株發(fā)酵的效果，A錯誤；B、據(jù)圖可知：雖然某些混合菌株（如7.1.4.8）的發(fā)酵效果優(yōu)于單株菌株，但其他混合菌株（如1.4.8）的發(fā)酵效果低于某些單株菌株（如A8），B錯誤；C、據(jù)圖可知：A7和B1（即7.1）混合后的游離氨基酸態(tài)氮含量為38μg左右。當加入B4后（7.1.4），游離氨基酸態(tài)氮含量降至34μg左右，表明B4確實對A7和B1的混合效果產生了抑制作用。當加入B8后（7.1.4.8），游離氨基酸態(tài)氮含量恢復到43μg左右，超過A7和B1混合后的水平，說明B8抵消了B4的抑制效應，C正確。D、如果混合菌株通過競爭抑制雜菌生長，其發(fā)酵效果應該更接近于單株菌株，但據(jù)圖顯示并非如此，D錯誤。故選ABD。19.我國科學家體外誘導食蟹猴胚胎干細胞，形成了類似囊胚的結構（類囊胚），為研究靈長類胚胎發(fā)育機制提供了實驗體系（如圖）。下列說法正確的是（）A.實驗證實食蟹猴胚胎干細胞具有組織特異性B.實驗過程中使用的培養(yǎng)基中含葡萄糖、血清等C.類囊胚的外層細胞將來能發(fā)育為原腸胚的外胚層D.可借助胚胎移植技術研究類囊胚的后續(xù)發(fā)育【答案】BD〖祥解〗該過程利用胚胎干細胞創(chuàng)造出了類胚胎結構，并在體外培養(yǎng)至原腸胚時期，將類囊胚移植進雄猴體內后，成功引起了雌猴的早期妊娠反應有可能會產生新生個體，該過程屬于無性生殖?！驹斘觥緼、食蟹猴胚胎干細胞具有全能性，A錯誤；B、實驗過程中使用的培養(yǎng)基需含有糖類、血清等，糖類可為細胞培養(yǎng)提供能源物質，血清可以為細胞提供所需營養(yǎng)物質，B正確；C、囊胚的外層細胞為滋養(yǎng)層細胞，將來發(fā)育成胎膜和胎盤，C錯誤；D、可借助胚胎移植技術將類囊胚移植到相應的雌性受體中繼續(xù)胚胎發(fā)育，從而可以用來研究類囊胚的后續(xù)發(fā)育，D正確。故選BD。20.瘧疾可用氯喹治療。瘧原蟲基因編碼的蛋白，若第76位賴氨酸變?yōu)樘K氨酸，則能獲得對氯喹的抗性。某小組根據(jù)基因的序列，設計了F1、F2、R1和R2等4種備選引物，用于擴增目的片段，如圖甲。為選出正確和有效的引物組合，以瘧原蟲DNA為模板進行PCR后電泳結果如圖乙。為區(qū)分氯喹敏感患者和氯喹抗性患者，對現(xiàn)有的6份血樣進行PCR后產物用限制酶消化，酶解產物的電泳結果如圖丙。下列說法錯誤的是（）A.應選F1-R1引物組合用于擴增目的片段B.R2引物能與模板鏈上多個位點結合C.切割產生的黏性末端為“5′AATT3′”D.1號和6號血樣來自氯喹抗性患者【答案】D〖祥解〗引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸，用于PCR的引物長度通常為20~30個核苷酸?！驹斘觥緼、根據(jù)圖乙結果顯示可知，F(xiàn)1-R1引物只擴增出一條片段，說明能夠用于特異性擴增目的片段，A正確；B、根據(jù)圖乙信息可知，F(xiàn)1-R2引物擴增條帶為三條，說明R2引物能與模板鏈上多個位點結合，B正確；C、由ApoⅠ酶識別位點可知，該酶切割后產生的黏性末端為5′AATT3′，C正確；D、根據(jù)題干信息可知，瘧原蟲pfcrt基因編碼的蛋白，在第76位發(fā)生了賴氨酸到蘇氨酸的改變，從而獲得了對氯喹的抗性。根據(jù)酶切位點可知，在具有氯喹抗性的基因組沒有ApoⅠ酶切位點，而敏感性基因組中具有該酶切位點，因此對6份血樣處理后進行PCR，產物用限制酶ApoⅠ消化，酶解產物的電泳出現(xiàn)兩條帶則為敏感型，只有一條帶的為抗性，所以1~6號血樣中，來自于氯喹抗性患者的是2號和4號，1號和6號個體不具有抗性，D錯誤。故選D。三、非選擇題（共55分）21.朊蛋白（）是一種在生物體內廣泛表達的含208個氨基酸的糖蛋白，其初生肽鏈如圖1；錨定于細胞膜上，發(fā)生錯誤折疊時會成為朊病毒（），如圖2。與不同，具有蛋白酶K抗性，朊病毒感染并增殖能引起嚴重的神經損傷，嚴重時導致死亡。（1）在______（填場所）變?yōu)?，判斷理由是______。（2）氨基酸形成初生肽鏈的過程分子量減少了______。（3）據(jù)圖分析，的______端對的傳染性更重要。研究人員構建了移除CC1上全部正電荷的Met突變體，誘導其發(fā)生錯誤折疊后，注射到小鼠體內發(fā)現(xiàn)能引起嚴重的神經損傷，通過該結果______（填“能”或“不能”）說明CC1上的正電荷抑制了的錯誤折疊，原因是______。（4）據(jù)圖2，從結構上推測PrPSc具有蛋白酶K抗性的原因是________。為進一步了解OR區(qū)是否為蛋白酶K抗性區(qū)域，可制備刪除OR區(qū)的轉基因小鼠ΔOR并進行誘導實驗（誘導PrPC發(fā)生錯誤折疊），若________，則說明OR區(qū)是蛋白酶K抗性區(qū)域，反之則不是?！敬鸢浮浚?）①.內質網(wǎng)（或內質網(wǎng)、高爾基體）②.PrPSc是PrPC發(fā)生錯誤折疊形成的，折疊發(fā)生在內質網(wǎng)中（2）4556（3）①.羧基②.不能③.未設置對正常PrPC誘導錯誤折疊后再注射的對照組，無法得出結論（4）①.發(fā)生錯誤折疊后肽鍵被隱藏在分子內部，蛋白酶K與其接觸變難②.ΔOR小鼠體內提取的PrPC被誘導后不具備蛋白酶K抗性〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程大致是：首先在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉移到粗面內質網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉移到內質網(wǎng)腔內，再經過加工、折疊，形成具有一定空間結構的蛋白質。內質網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質離開內質網(wǎng)，到達高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體對蛋白質做進一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質的囊泡，囊泡轉運到細胞膜，與細胞膜融合，將蛋白質分泌到細胞外。在分泌蛋白的合成、加工、運輸?shù)倪^程中，需要消耗能量，這些能量主要來自線粒體?！窘馕觥浚?）PrPC錨定于細胞膜上，發(fā)生錯誤折疊時會成為朊病毒PrPSc，蛋白質的折疊發(fā)生在內質網(wǎng)中。（2）初生肽鏈含254個氨基酸和一個二硫鍵，因此氨基酸形成初生肽鏈的過程分子量減少了（254-1）×18+2=4556.（3）由圖可知，PrPC和PrPSc的氨基端相同，可推測不同主要為氨基端的不同，因此可推測PrPC的羧基端對PrPSc的傳染性更重要。移除CC1上全部正電荷的Met突變體，誘導其發(fā)生錯誤折疊后，注射到小鼠體內發(fā)現(xiàn)能引起嚴重的神經損傷，但由于未設置對正常PrPC誘導錯誤折疊后再注射的對照組，無法得出CC1上的正電荷抑制了PrPC的錯誤折疊結論。（4）由圖2可知，發(fā)生錯誤折疊后肽鍵被隱藏在分子內部，蛋白酶K與其接觸變難，導致PrPSc具有蛋白酶K抗性。為進一步了解OR區(qū)是否為蛋白酶K抗性區(qū)域，可制備刪除OR區(qū)的轉基因小鼠ΔOR并進行誘導實驗（誘導PrPC發(fā)生錯誤折疊），若ΔOR小鼠體內提取的PrPC被誘導后不具備蛋白酶K抗性，則說明OR區(qū)是蛋白酶K抗性區(qū)域，反之則不是。22.LDL是人體血漿蛋白，可將膽固醇轉運到靶細胞利用，過程如圖1，其中網(wǎng)格蛋白是細胞膜上的一種糖蛋白，在細胞形態(tài)的維持和穩(wěn)定以及細胞間信號傳導等方面發(fā)揮著重要作用。（1）細胞膜的主要成分是________，網(wǎng)格蛋白的作用與細胞內________（填細胞結構）的作用相似。（2）膽固醇的作用是________（答出一條），含LDL受體的囊泡與細胞膜融合的結構基礎是________。（3）LDL-膽固醇進入細胞后由溶酶體水解產生游離的膽固醇，最終經內質網(wǎng)、高爾基體轉運至細胞膜，為研究膽固醇的轉運途徑，研究者用放射性H標記膽固醇，分離細胞器并檢測相關細胞器的放射性，結果如圖2。該結果表明:膽固醇在細胞內轉運的途徑為________。（4）膽固醇對膜功能有重要作用，研究者檢測了不同膽固醇比例與脂質體膜微粘度之間的關系，以確定膽固醇對細胞膜流動性的影響。據(jù)圖3分析膽固醇的作用是________。樣品號脂質體膜脂成分a單純磷脂組成b磷脂∶膽固醇＝9∶1c磷脂∶膽固醇＝8∶1d磷脂∶膽固醇＝7∶1【答案】（1）①.脂質（或磷脂）和蛋白質②.細胞骨架（2）①.構成動物細胞膜的主要成分（或參與血液中脂質的運輸）②.兩者的膜均由磷脂雙分子層組成（3）溶酶體—過氧化物酶體—內質網(wǎng)（4）膽固醇在溫度較低時（低于25℃時）可降低膜的微粘度，增加膜的流動性，而當溫度較高時（高于25℃時），則可升高膜的微粘度，降低膜的流動性〖祥解〗生物膜系統(tǒng)是指在真核細胞中，細胞膜、核膜以及內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細胞器，在結構和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結構體系，稱為細胞的生物膜系統(tǒng)。生物膜主要由脂質、蛋白質組成，有的含有少量的糖類。磷脂構成了生物膜的基本骨架。生物膜的結構上具有一定的流動性，功能上具有選擇透過性?！窘馕觥浚?）細胞膜的主要成分是脂質（或磷脂）和蛋白質。網(wǎng)格蛋白是細胞膜上的一種糖蛋白，在細胞形態(tài)的維持和穩(wěn)定以及細胞間信號傳導等方面發(fā)揮著重要作用。網(wǎng)格蛋白的作用與細胞內的細胞骨架的作用相似。（2）膽固醇的作用包括構成動物細胞膜的主要成分和參與血液中脂質的運輸，含LDL受體的囊泡與細胞膜融合體現(xiàn)了膜的流動性，其結構基礎是兩者的膜均由磷脂雙分子層組成。（3）LDL-膽固醇進入細胞后由溶酶體水解產生游離的膽固醇，最終經內質網(wǎng)、高爾基體轉運至細胞膜，為研究膽固醇的轉運途徑，研究者用放射性3H標記膽固醇，分離細胞器并檢測相關細胞器的放射性，結果如圖2：圖中結果顯示，放射性依次出現(xiàn)在溶酶體、過氧化物酶體和內質網(wǎng)，由此可見，膽固醇在細胞內轉運的途徑為溶酶體一過氧化物酶體一內質網(wǎng)，該結論的得出源于圖2所示的結果，即隨時間延長，溶酶體的放射性逐漸降低：隨溶酶體放射性降低，過氧化物酶體放射性逐漸增加：過氧化物酶體放射性強度達到峰值后，內質網(wǎng)放射性增加，過氧化物酶體放射性降低。（4）膽固醇對膜功能有重要作用，研究者檢測了不同膽固醇比例與脂質體膜微粘度之間的關系，以確定膽固醇對細胞膜流動性的影響。圖中結果顯示，在低于25℃時，隨著膜中膽固醇含量的增加，膜的微粘度逐漸下降，而在高于25℃時，隨著膜中膽固醇含量的上升，膜的微粘度逐漸上升，據(jù)圖可知，膽固醇有調節(jié)膜流動性的作用，具體表現(xiàn)在膽固醇在溫度較低時（低于25℃時）可降低膜的微粘度，增加膜的流動性，而當溫度較高時（高于25℃時），則可升高膜的微粘度，降低膜的流動性。23.花椒酸常用于豆、乳糕點制品的防腐，花椒酸的提取方法能影響其抑菌效果。桑葚富含花椒酸，為探究不同提取方法對其抗菌作用的影響，研究人員將酵母菌、青霉、毛霉和黑曲霉接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，在每個平板打4個直徑相同的孔，每孔滴加等量桑葚提取物。實驗設計和結果如圖。不同提取方法的提取液對實驗菌種的抑制作用（mm）菌種A抑菌B抑菌C抑菌酵母菌1812青霉菌0610毛霉066黑曲霉179（1）馬鈴薯為培養(yǎng)基提供______源，青霉、毛霉、黑曲霉的培養(yǎng)基pH應調至______。（2）該實驗的自變量是______；實驗中每種菌種應至少接種3個平板，原因是______。（3）為更準確地體現(xiàn)C方法的抑菌作用，平板中D孔應滴加______，C提取方法產生的抑菌作用大小的計算公式是______。（4）桑葚提取物對______的抑制效果最好。B方法比A方法抑菌效果好，對此有同學做出假設：沸水通過破壞桑葚細胞結構，使其釋放出更多細胞內抑菌物質。請設計實驗對該同學的假設進行驗證（寫出實驗思路即可）：______?！敬鸢浮浚?）①.碳源和氮②.酸性（2）①.不同提取方法的提取液和菌種的種類②.避免偶然性，減少隨機誤差（3）①.100mL75％酒精②.C抑菌圈—D抑菌圈（或C抑菌圈）—75％酒精抑菌圈（4）①.酵母菌②.取10g桑葚平均分為甲、乙兩組，甲組加入100mL常溫滅菌水，乙組加入100mL沸水，維持各自溫度一段時間后，通過顯微鏡觀察兩種提取后的桑葚殘渣細胞結構，檢測兩種提取液中花楸酸含量〖祥解〗（1）培養(yǎng)基的成分：碳源：提供碳元素（如葡萄糖、淀粉、馬鈴薯汁），用于合成有機物，常見于自養(yǎng)/異養(yǎng)微生物培養(yǎng)。氮源：提供氮元素（如蛋白胨、牛肉膏、銨鹽），用于合成蛋白質和核酸，異養(yǎng)微生物必需。無機鹽：如K+、Mg2+等，維持滲透壓和酶活性（如培養(yǎng)酵母菌需MgSO4）。水：溶劑和代謝介質，所有培養(yǎng)基必需成分。生長因子：某些微生物必需的微量有機物（如維生素、氨基酸），如乳酸菌培養(yǎng)需添加維生素B。（2）pH調節(jié)細菌：中性至弱堿性（pH7.0-8.0），如大腸桿菌培養(yǎng)基調至pH7.2。真菌：酸性（pH5.0-6.0），如培養(yǎng)霉菌時調至pH5.5?！窘馕觥浚?）馬鈴薯富含淀粉、蛋白質等有機物，可被微生物分解利用，為其生長提供碳源和氮源。真菌通常在酸性環(huán)境中生長良好，酸性條件可抑制細菌污染，同時適合真菌代謝，故青霉、毛霉、黑曲霉的培養(yǎng)基pH應調至酸性。（2）由圖分析可知，該實驗的自變量是不同提取方法的提取液和菌種的種類，每種菌種至少接種3個平板的原因是避免偶然性，減少隨機誤差。通過重復實驗，可避免因偶然因素（如操作誤差、培養(yǎng)基不均一）導致的結果偏差，使數(shù)據(jù)更具說服力。（3）平板中D孔應滴加100mL75％酒精作為空白對照，用于排除溶劑本身對抑菌效果的干擾，確保實驗結果僅由提取物引起。C提取方法產生的抑菌作用大小的計算公式是C抑菌圈—D抑菌圈（或C抑菌圈—75％酒精抑菌圈），用實驗組抑菌圈直徑減去對照組（D孔）的直徑，可消除溶劑影響，準確反映C方法提取物的實際抑菌能力。（4）由表格數(shù)據(jù)分析可知，桑葚提取物對酵母菌的抑菌圈直徑最大（12mm），顯著高于其他菌種（如黑曲霉9mm、青霉菌10mm、毛霉6mm），說明其對酵母菌的抑制作用最強。驗證假設的實驗思路：取10g桑葚平均分為甲、乙兩組，甲組加入100mL常溫滅菌水，乙組加入100mL沸水，維持各自溫度一段時間后，通過顯微鏡觀察兩種提取后的桑葚殘渣細胞結構，檢測兩種提取液中花楸酸含量。結果分析：若沸水處理組的抑菌圈直徑顯著大于對照組，則證明假設成立（沸水破壞細胞結構，釋放更多抑菌物質）。24.相對于向動物體內反復注射某種抗原再從血清中分離所需抗體的傳統(tǒng)獲取方法，雜交瘤細胞制備單克隆抗體（簡稱單抗）因其具有諸多優(yōu)點備受推廣。（1）常用滅活的病毒來誘動物細胞融合，其作用機理是______，細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開細胞發(fā)生融合。（2）在特殊的培養(yǎng)基上不能生存的細胞是______。（3）競爭法可用來對專一抗體進行檢驗。其原理是待測單克隆抗體和一定量的酶標抗原（載有酶的抗原）與固相抗體競爭結合位點，酶標抗原與底物發(fā)生反應可出現(xiàn)顏色變化。具體過程如下圖。①圖中設計只加酶標記抗原的組別的作用是______。②圖示結果說明待測單克隆抗體______（填“是”或“不是”）目標單克隆抗體，判斷理由是______。（4）克隆化后的陽性孔僅有少量目標雜交瘤細胞，因此還要繼續(xù)______培養(yǎng)得到一定數(shù)量才可用于科研或大規(guī)模抗體生產?！敬鸢浮浚?）病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細胞互相凝集（2）未融合細胞、同型核融合的細胞（3）①.作為顏色參考組（作為對照）②.是③.與只加酶標抗原的組相比，顯色淺（4）克隆化〖祥解〗單克隆抗體的制備：（1）制備產生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內注射特定的抗原，然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細胞。(2)獲得雜交瘤細胞：①將鼠的骨髓瘤細胞與脾臟中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。(4)將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內增殖。(5)提取單克隆抗體：從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取?！窘馕觥浚?）滅活的病毒能誘導動物細胞融合，其作用機理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細胞相互凝聚，進而細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開細胞發(fā)生融合。（2）在單克隆抗體制備過程中，在特殊的選擇培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞（骨髓瘤細胞和B淋巴細胞）以及同型核融合的細胞（骨髓瘤細胞-骨髓瘤細胞融合細胞、B淋巴細胞-B淋巴細胞融合細胞）不能生存，只有雜交瘤細胞能生存。所以在特殊的培養(yǎng)基上不能生存的細胞是未融合的親本細胞和同型核融合的細胞。（3）圖中設計只加酶標記抗原的組別是作為對照組。其作用是為后續(xù)實驗組（加酶標記抗原和待測單克隆抗體組）提供對照，通過對比兩組的顏色變化等實驗結果，來判斷待測單克隆抗體與固相抗體競爭結合位點的情況等；圖示結果中，加酶標記抗原和待測單克隆抗體組比只加酶標記抗原組顯色淺，說明加酶標記抗原和待測單克隆抗體組中酶標抗原與固相抗體結合的量少。因為待測單克隆抗體和酶標抗原與固相抗體競爭結合位點，顯色淺意味著待測單克隆抗體與固相抗體結合，從而使得酶標抗原與固相抗體結合減少，所以可以判斷待測單克隆抗體是目標單克隆抗體。（4）克隆化后的陽性孔僅有少量目標雜交瘤細胞，因此還要繼續(xù)克隆化培養(yǎng)得到一定數(shù)量才可用于科研或大規(guī)?？贵w生產。25.Cre-LoxP系統(tǒng)在基因工程中具有重要應用，該系統(tǒng)由Cre酶和LoxP組成，Cre酶可以識別特異的LoxP并與之結合形成聚合體，該聚合體與另一個相同LoxP聚合體結合導致兩LoxP之間的DNA序列被Cre酶切開，切口可重新連接，連接結果如圖1；LoxP由兩個反向序列和間隔序列組成，間隔序列決定LoxP的方向，某LoxP的序列如圖2。（1）Cre酶的作用相當于基因工程操作工具中的_______，由圖1可知，Cre酶切割后的DNA片段連接結果主要取決于_______。（2）他米菌體內thiC基因編碼的thiC蛋白是維生素B1合成的關鍵蛋白。但在維生素B1充足時，thiC肽鏈的長度會明顯變短，研究發(fā)現(xiàn)是因為thiC基因發(fā)生倒位所致。為證明他米菌DNA中特定序列X調控了thiC基因的倒位，研究人員設計了同時含序列X和thiC基因的Cre-LoxP系統(tǒng)，用其確保高濃度維生素B1時序列X不起作用，結合圖一信息請在下圖中畫出LoxP（用表示）_______。該系統(tǒng)能證明序列X為調控序列的原理是_______。（3）thiC基因的倒位現(xiàn)象為其他生物體調整基因組編程以快速適應不同條件提供了思路。當細菌內鐵含量升高時，F(xiàn)eoB基因表達增加，F(xiàn)e-S蛋白過多，加速細胞死亡的過程，為此研究人員構建了Cre-LoxP系統(tǒng)導入細菌以實現(xiàn)高鐵環(huán)境下FeoB基因的倒位。①應構建圖1中情況_______（填“一”或“二”或“三”）的Cre-LoxP系統(tǒng)導入細菌，若FeoB基因一側LoxP的間隔序列為5′GCATACAT3′，另一側的間隔序列應為_______。②為達到讓Fe-S肽鏈的長度明顯變短的目的，兩個LoxP的具體位置應設計為_______。（4）為使上述Cre-LoxP系統(tǒng)只在特定環(huán)境下起作用，應將_______的啟動子設計為誘導型啟動子?！敬鸢浮浚?）①.限制酶②.LoxP的方向及位置（2）①.②.Cre-LoxP系統(tǒng)含有的序列X在高濃度維生素B1的條件下不起作用，所以不能調控thiC基因發(fā)生倒位，故thiC蛋白的長度不變（3）①.三②.5′TACATACG3′③.一個LoxP在FeoB基因編碼區(qū)接近啟動子的位置，另一個LoxP編碼終止子后面（其他表述合理亦可）（4）Cre基因〖祥解〗基因工程的基本操作程序：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定?！窘馕觥浚?）Cre酶的作用相當于基因工程操作工具中的限制酶（限制性核酸內切酶），因其能識別特定DNA序列（LoxP）并切割DNA雙鏈。由圖1可知，Cre酶切割后的DNA連接結果主要取決于LoxP的方向及位置。具體而言：當兩個LoxP方向相同時，中間DNA序列被切除并環(huán)化（如圖1情況二）；當兩個LoxP方向相反時，中間DNA序列發(fā)生倒位（如圖1情況三）；若LoxP方向不同且位置特殊，可能導致DNA片段易位（如圖1情況一）。（2）為證明序列X調控thiC基因倒位，且高濃度維生素B1時序列X不起作用，需將兩個LoxP以反向方式插入到序列X和thiC基因兩側，使序列X位于兩LoxP之間。示意圖如。該系統(tǒng)能證明序列X為調控序列的原理是Cre-LoxP系統(tǒng)含有的序列X在高濃度維生素B1的條件下不起作用，所以不能調控thiC基因發(fā)生倒位，故thiC蛋白的長度不變。當Cre酶作用時，反向LoxP會導致中間的序列X發(fā)生倒位，使其失去調控功能，此時thiC基因不再因序列X的作用而倒位，從而在維生素B1充足時仍能正常表達完整肽鏈。若序列X為非調控序列，則倒位不影響thiC基因表達，以此驗證序列X的調控作用。（3）要實現(xiàn)FeoB基因的倒位，應構建圖1中情況三的Cre-LoxP系統(tǒng)導入細菌；因為LoxP的間隔序列決定LoxP的方向，倒位需要兩個LoxP方向相反，間隔序列也反向互補，若FeoB基因一側LoxP的間隔序列為5'-GCATACAT-3'，另一側的間隔序列應為5′TACATACG3′。為達到讓Fe-S肽鏈的長度明顯變短的目的，也就是讓FeoB基因發(fā)生倒位，兩個LoxP的具體位置應設計為一個LoxP在FeoB基因編碼區(qū)接近啟動子的位置，另一個LoxP編碼終止子后面。（4）Cre-LoxP系統(tǒng)發(fā)揮作用是因為Cre酶的作用，為使上述Cre-LoxP系統(tǒng)只在特定環(huán)境下起作用，應將Cre基因的啟動子設計為誘導型啟動子，這樣在特定環(huán)境誘導下，Cre酶基因才表達，Cre-LoxP系統(tǒng)才發(fā)揮作用。山東省大聯(lián)考2024-2025學年高二下學期5月月考一、單項選擇題（每小題2分，共30分）1.布魯氏桿菌是動物細胞內寄生菌，下列說法錯誤的是（）A.布魯氏桿菌利用宿主細胞的線粒體進行細胞呼吸B.布魯氏桿菌利用宿主細胞的脫氧核苷酸合成DNAC.布魯氏桿菌擬核區(qū)域存在蛋白質-DNA復合體D.布魯氏桿菌與宿主細胞的遺傳物質均為DNA【答案】A〖祥解〗布魯氏桿菌屬于原核生物，含有細胞結構，其遺傳物質是DNA?！驹斘觥緼、布魯氏桿菌屬于原核生物，通過自身細胞進行呼吸，而不是利用宿主細胞的線粒體進行細胞呼吸，A錯誤；B、布魯氏桿菌是動物細胞內寄生菌，利用宿主細胞的脫氧核苷酸作為原料，通過自身的DNA做模板合成DNA，B正確；C、布魯氏桿菌擬核區(qū)域存在蛋白質-DNA復合體（DNA復制的時候，DNA聚合酶和DNA結合），C正確；D、布魯氏桿菌與宿主細胞都有細胞結構，兩則的遺傳物質均為DNA，D正確。故選A。2.霜降時節(jié)的低溫環(huán)境會使蘋果細胞中的淀粉在淀粉酶和淀粉磷酸化酶的催化下水解成葡萄糖。下列說法錯誤的是（）A.葡萄糖含量增多導致細胞液濃度升高，能夠減少細胞失水B.溫度降低引起細胞呼吸減弱，但兩種淀粉水解酶活性升高C.霜凍時細胞中結合水增多，自由水含量降低，抗寒能力增強D.低溫下葡萄糖含量增多能為細胞提供抗逆能量，維持基礎代謝【答案】B〖祥解〗（1）滲透作用原理：細胞液濃度高于外界溶液濃度時，細胞吸水；反之則失水；（2）細胞內水的存在形式及作用：細胞內水分為自由水和結合水，溫度降低時自由水會轉化為結合水，結合水增多，細胞抗寒能力增強。【詳析】A、葡萄糖含量增多，使得細胞液中溶質增多，細胞液濃度升高。根據(jù)滲透作用原理，細胞液濃度高于外界溶液濃度時，細胞吸水，能減少細胞失水，A正確；B、溫度降低會影響酶的活性，一般情況下溫度降低會使細胞呼吸相關酶活性降低，細胞呼吸會減弱。同時，低溫也會使淀粉酶和淀粉磷酸化酶活性降低，而不是升高，B錯誤；C、溫度降低時，細胞內的自由水會轉化為結合水，結合水增多，自由水含量降低。結合水含量高時，細胞的抗寒能力增強，C正確；D、葡萄糖是細胞呼吸的重要底物，低溫下葡萄糖含量增多，能為細胞提供能量，維持細胞的基礎代謝，幫助細胞抵抗低溫等逆境，D正確。故選B。3.糖類能與蛋白質結合形成糖蛋白、與脂質結合形成糖脂。最新研究發(fā)現(xiàn)糖類還能與細胞中的RNA結合形成glycoRNA。下列說法正確的是（）A.glycoRNA徹底水解產生脫氧核糖、磷酸、含氮堿基B.真核細胞中含RNA的細胞器有核糖體、線粒體、葉綠體C.糖蛋白和糖脂又稱糖被，具有識別、細胞間信息交流等作用D.多糖、脂質、RNA的多樣性都與其單體數(shù)和排列順序有關【答案】B〖祥解〗（1）糖類的元素組成為C、H、O，RNA的元素組成為C、H、O、N、P。（2）每一個單體都以若干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架，生物大分子是由許多單體連接成的多聚體，因此生物大分子也是以碳鏈為基本骨架?！驹斘觥緼、glycoRNA徹底水解產生核糖、磷酸、含氮堿基，A錯誤；B、核糖體由RNA和蛋白質組成，線粒體和葉綠體均為半自主型細胞器均含有RNA，即真核細胞中含RNA的細胞器有核糖體、線粒體、葉綠體，B正確；C、細胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質分子結合形成糖蛋白，或與脂質結合形成糖脂，這些糖類分子叫作糖被。糖被在細胞生命活動中具有重要的功能。例如，糖被與細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞等功能有密切關系，C錯誤；D、多糖的組成單體為葡萄糖，其多樣性與其單體的排列順序無關，而是與葡萄糖的連接方式有關；RNA的組成單體為4種核糖核苷酸，其多樣性與其單體數(shù)和排列順序有關；脂質不是生物大分子，其中的磷脂、固醇等沒有單體，D錯誤。故選B。4.圖是某動物細胞三種細胞器及其所含相關有機物的含量。下列說法錯誤的是（）A.甲是細胞有氧呼吸的主要場所 B.乙可能含細胞液并參與調節(jié)細胞的內環(huán)境C.丙是真核細胞和原核細胞共有的細胞器 D.用差速離心法可分離這三種細胞器【答案】B〖祥解〗分析題圖：該細胞為動物細胞，甲有膜結構和核酸，可推斷甲細胞器為線粒體；乙的脂質含量不為0，說明乙細胞器有膜結構，但無核酸，可推斷乙細胞器可能為內質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體；丙的脂質含量為0，說明沒有膜結構，但含有核酸，可推測丙細胞器為核糖體?！驹斘觥緼、甲含有蛋白質、脂質和核酸，在動物細胞中屬于線粒體，是細胞有氧呼吸的主要場所，A正確；B、細胞液屬于液泡中的液體，動物細胞不含液泡，B錯誤；C、丙含有核酸和蛋白質，但不含脂質，可推測其無膜結構，可能是核糖體，核糖體是真核細胞和原核細胞共有的細胞器，C正確；D、分離細胞器的方法是差速離心法，D正確。故選B。5.下列科學方法不能達到實驗目的的是（）A.不完全歸納法推出植物細胞都有細胞核的結論B.放射性同位素標記法追蹤分泌蛋白的運輸途徑C.顏色反應法鑒定生物組織中的還原糖D.顯微注射法將目的基因導入大腸桿菌【答案】D〖祥解〗（1）差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。（2）模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具體的實物或其他形象化的手段，有的則通過抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學模型等。（3）用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，就是同位素標記法。同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律。通過追蹤同位素標記的化合物，可以弄清楚化學反應的詳細過程?！驹斘觥緼、根據(jù)部分植物細胞都有細胞核而得出植物細胞都有細胞核這一結論，實際上就是運用了不完全歸納法，A錯誤；B、同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律，通過追蹤同位素標記的化合物，可以弄清楚化學反應的詳細過程；探究分泌蛋白的合成、運輸?shù)倪^程需要用放射性同位素標記法，B錯誤；C、顏色反應法鑒定生物組織中的還原糖，糖類中的還原糖，如葡萄糖，與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀，C錯誤；D、感受態(tài)細胞制備法將目的基因導入大腸桿菌，顯微注射法降目的基因導入動物細胞，D正確。故選D。6.圖為細胞遺傳信息庫的部分結構，對圖中各結構的敘述正確的是（）A.①為核膜，含4層磷脂雙分子層 B.②為分子自由進出細胞核的通道C.③為內質網(wǎng)，可與細胞膜相連通 D.④為核糖體，其形成與核孔有關【答案】C〖祥解〗分析題圖，圖中①是核膜，②是核孔，③是內質網(wǎng)，④是核糖體?！驹斘觥緼、①是核膜，具有2層生物膜，即2層磷脂雙分子層，A錯誤；B、②是核孔，核孔是大分子物質進出細胞核的通道，具有選擇性，分子不能自由進出，B錯誤；C、③為內質網(wǎng)，可與細胞膜和核膜相連通，C正確；D、④為核糖體，核糖體的形成與核仁有關，D錯誤。故選C。7.高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是（）A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運回內質網(wǎng)的過程消耗ATPC.高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH高D.RS功能的缺失可能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加【答案】C〖祥解〗根據(jù)題干信息“高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放”，說明RS受體和含有短肽序列RS的蛋白質結合，將其從高爾基體運回內質網(wǎng)。且pH升高結合的能力減弱?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息可以得出結論，高爾基體產生的囊泡將錯誤轉運至高爾基體的蛋白質運回內質網(wǎng)，即這些蛋白質不應該運輸至高爾基體，而消化酶和抗體屬于分泌蛋白，需要運輸至高爾基體并發(fā)送至細胞外，所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白，A正確；B、細胞通過囊泡運輸需要消耗能量ATP，B正確；C、根據(jù)題干信息“RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，RS受體與RS的結合能力隨pH升高而減弱”，如果高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH高，則結合能力減弱，所以可以推測高爾基體內RS受體所在區(qū)域的pH比內質網(wǎng)的pH低，C錯誤；D、通過題干可以得出結論“RS受體特異性識別并結合含有短肽序列RS的蛋白質，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉運到高爾基體的該類蛋白運回內質網(wǎng)并釋放”，因此可以得出結論，如果RS功能的缺失，則受體不能和錯誤的蛋白質結合，并運回內質網(wǎng)，因此能會使高爾基體內該類蛋白的含量增加，D正確。故選C。8.家釀柿子醋的流程如下圖所示，下列說法錯誤的是（）A.加酶榨汁環(huán)節(jié)加入果膠酶，有利于提高柿子汁產量B.①表示酒精發(fā)酵，①前無須對過濾得到的柿子汁殺菌C.②表示醋酸發(fā)酵，由①到②需要提高溫度并通入氧氣D.①和②參與發(fā)酵的主要微生物利用的底物均為葡萄糖【答案】D〖祥解〗酒精發(fā)酵是利用的酵母菌的無氧呼吸，需要的是無氧條件；醋酸發(fā)酵利用的是醋酸菌的有氧呼吸，需要的是有氧條件?！驹斘觥緼、加酶榨汁環(huán)節(jié)加入果膠酶，破壞其細胞壁，有利于提高柿子汁產量，A正確；B、①表示酒精發(fā)酵，①前無須對過濾得到的柿子汁殺菌，因為柿子汁中含有發(fā)酵菌種酵母菌，B正確；C、②表示醋酸發(fā)酵，醋酸菌在有氧條件下降乙醇氧化為醋酸，由①到②需要提高溫度并通入氧氣，因為①的發(fā)酵溫度為18-30℃，而②的發(fā)酵溫度為30-35℃，C正確；D、分析題圖可知，①和②參與發(fā)酵的主要微生物利用的底物，前者是葡萄糖，后者是酒精，D錯誤。故選D。9.下列關于動物核移植技術的敘述，正確的是（）A.供體細胞質中具有激活重構胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子B.為受體細胞去核時可采用紫外線短時間照射使DNA變性的方法C.可通過電刺激法使供體細胞進入去核的次級卵母細胞組成重構胚D.供體核進入卵母細胞后形成重構胚，可以直接進行胚胎移植【答案】B〖祥解〗動物細胞核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細胞核的全能性?！驹斘觥緼、供體提供的是細胞核，受體提供的是細胞質，受體細胞（去核的卵母細胞）質中具有激活重構胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子，A錯誤；B、可采用梯度離心、紫外線短時間照射等方法，在沒有穿透卵母細胞（受體細胞）透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性，B正確；C、體細胞核移植過程中，可用電融合法使供體細胞和去核卵母細胞融合，供體核進入卵母細胞，形成重構胚，C錯誤；D、供體核進入卵母細胞后形成重構胚，經電刺激、Ca2+載體、蛋白酶合成抑制劑等激活重構胚，并將重構胚培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段再進行移植，D錯誤。故選B。10.從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細胞進行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時間點檢測細胞數(shù)目，結果如圖。下列說法正確的是（）A.傳代培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿需密封防止污染B.①比②時的細胞更需要進行傳代處理C.直接用離心法收集細胞進行傳代培養(yǎng)D.細胞增長進入平臺期可能與細胞密度過大有關【答案】D〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動物細胞培養(yǎng)需要的條件有：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH和滲透壓；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2；動物細胞培養(yǎng)技術主要應用在：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質等?！驹斘觥緼、傳代培養(yǎng)時培養(yǎng)器皿容許內部氣體和培養(yǎng)箱中的氣體進行交換，A錯誤；B、②時細胞增長開始變得緩慢，選?、诘募毎M行傳代培養(yǎng)比①更合理，B錯誤；C、對于貼壁生長的細胞進行傳代培養(yǎng)時，先需要用胰蛋白酶等處理，使之分散為單個細胞，然后再用離心法收集，C錯誤；D、細胞增長進入平臺期可能與細胞密度過大、細胞間產生接觸抑制有關，D正確。故選D。11.降落PCR能有效擴增一段特異性較高的DNA片段。常規(guī)PCR的退火溫度固定在55℃，而降落PCR的前10個循環(huán)中退火溫度從65℃逐步降至55℃，后續(xù)25個循環(huán)保持在55℃。降落PCR的產物電泳結果顯示單一明亮條帶，而常規(guī)PCR出現(xiàn)多條非特異性條帶。下列說法正確的是（）A.降落PCR初始退火提高了引物與模板的特異性結合，減少非配對產物的積累B.常規(guī)PCR的退火溫度過低，導致DNA變性不徹底，非特異性產物被優(yōu)先擴增C.降落PCR的循環(huán)次數(shù)更多，DNA聚合酶活性更高，因此產物量更大D.降落PCR的35個循環(huán)過程一共消耗引物的個數(shù)為235－2【答案】A〖祥解〗PCR技術：(1)概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。(2)原理：DNA雙鏈復制。(3)前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一-對引物。(4)條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。(5)過程：高溫變性：DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開)；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；中溫延伸：合成子鏈?！驹斘觥緼、常規(guī)PCR的退火溫度固定在55℃，而降落PCR的前10個循環(huán)中退火溫度從65℃逐步降至55℃，后續(xù)25個循環(huán)保持在55℃，可知降落PCR初始退火溫度較高，提高了引物與模板的特異性結合，減少非配對產物的積累，A正確；B、退火（復性）目的是使引物結合到互補鏈DNA上，常規(guī)PCR的退火溫度過低會導致引物與非目的基因結合，從而產生非特異性產物，B錯誤；C、由題干信息，不能比較降落PCR和常規(guī)PCR循環(huán)次數(shù)的多少，C錯誤；D、每形成一個DNA需要2個引物，降落PCR的35個循環(huán)過程，會產生235個DNA，其中235-1個DNA是新合成的，因此一共消耗引物的個數(shù)為（235-1）×2=236－2，D錯誤。故選A。12.粗提取DNA時，向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后所得濾液進行下列處理后再進行過濾，在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物的處理方式是（）A.加入適量的木瓜蛋白酶B.37～40℃的水浴箱中保溫10～15分鐘C.加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精D.加入NaCl調節(jié)濃度至2mol/L→過濾→調節(jié)濾液中NaCl濃度至0．14mol/L【答案】A〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色?！驹斘觥緼、木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質類雜質，由于酶具有專一性，不能水解DNA，過濾后在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物，A正確；B、37～40℃的水浴箱中保溫10～15分鐘不能去除濾液中的雜質，應該放在60~75℃的水浴箱中保溫10～15分鐘，使蛋白質變性析出，B錯誤；C、向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后在得到的濾液中加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精，此時DNA析出，不會進入濾液中，C錯誤；D、加入NaCl調節(jié)濃度至2mol/L→過濾→調節(jié)濾液中NaCl濃度至0．14mol/L，DNA在0．14mol/L的NaCl溶液中溶解度小，DNA析出，不會進入濾液中，D錯誤。故選A。13.某實驗室利用甲、乙兩種煙草細胞進行體細胞雜交，旨在培育耐鹽堿且高產的雜種植株。甲為普通煙草，具有卡那霉素抗性（KanR）但缺失脯氨酸合成基因（），無法在無脯氨酸培養(yǎng)基中生長；乙為野生煙草，具有潮霉素抗性（HygR），但缺失色氨酸合成基因（），無法在無色氨酸培養(yǎng)基中生長。實驗流程如下：①去除細胞壁，獲得原生質體②誘導甲、乙原生質體融合，形成雜種細胞③將融合細胞接種于含卡那霉素和潮霉素的培養(yǎng)基中，篩選出抗性細胞團。④將抗性細胞團轉移至無脯氨酸、無色氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察是否形成愈傷組織。下列說法錯誤的是（）A.僅通過步驟①②③即可篩選出目標雜種細胞B.可用高Ca2+-高pH法誘導原生質體融合C.③是選擇性培養(yǎng)基，未融合的細胞無法生存D.雜種細胞恢復了和的合成能力【答案】A〖祥解〗植物體細胞雜交，又稱原生質體融合是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質體通過人工方法誘導融合，然后進行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術。據(jù)題意可知，雜種細胞丙具有細胞甲的細胞質（含葉綠體且具有鏈霉素抗性）和細胞乙的細胞核和細胞質。【詳析】A、通過步驟①②③④可篩選出目標雜種細胞，A錯誤；B、人工誘導原生質體融合的方法基本可以分為兩大類—物理法和化學法。物理法包括電融合法、離心法等；化學法包括聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法等；可用高Ca2+-高pH法誘導原生質體融合，B正確；CD、甲為普通煙草，具有卡那霉素抗性（KanR）但缺失脯氨酸合成基因（），無法在無脯氨酸培養(yǎng)基中生長；乙為野生煙草，具有潮霉素抗性（HygR），但缺失色氨酸合成基因（），無法在無色氨酸培養(yǎng)基中生長；可見③是選擇性培養(yǎng)基，未融合的細胞無法生存，雜種細胞恢復了和的合成能力，CD正確。故選A。14.生物技術是一把雙刃劍，它的發(fā)展既可以造福人類，同時也伴隨著潛在的風險和挑戰(zhàn)。下列關于生物技術安全性及倫理問題的敘述，正確的是（）A.世界各國達成協(xié)議僅允許少數(shù)國家保存和使用生物武器B.轉基因生物會導致食品安全問題，應禁止使用轉基因技術C.生殖性克隆技術有悖倫理，我國嚴禁一切用于人的克隆技術D.設計試管嬰兒所引發(fā)的主要倫理問題是不適合的胚胎處理問題【答案】D〖祥解〗（1）轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響），對待轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。（2）中國政府：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人?！驹斘觥緼、為了世界和平，各國共同努力達成協(xié)議，不允許任何國家保存和使用生物武器，A錯誤；B、應理性看待轉基因生物，而不能一味地禁止，B錯誤；C、中國政府禁止生殖性克隆人實驗，但不反對治療性克隆用于治療疾病，C錯誤；D、設計試管嬰兒所引發(fā)的主要倫理問題是不適合的胚胎處理問題，D正確。故選D。15.胰島素的研發(fā)走過了：動物提取—化學合成—重組胰島素—生產胰島素類似物生產等歷程。有關敘述錯誤的是（）A.動物體內胰島素由胰島B細胞合成并胞吐出細胞B.氨基酸是化學合成胰島素的原料C.用大腸桿菌和乳腺生物反應器生產胰島素需相同的啟動子D.利用蛋白質工程可生產速效胰島素等胰島素類似物【答案】C〖祥解〗胰島素是由胰臟內的胰島B細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來治療糖尿病。【詳析】A、胰島素在動物體內由胰島B細胞合成后，經過胞吐作用釋放出細胞，A正確；B、胰島素屬于蛋白質激素，所以化學合成胰島素的原料是氨基酸，B正確；C、用大腸桿菌和乳腺生物反應器生產胰島素不需要使用相同的啟動子，因為兩者屬于不同的表達系統(tǒng)，大腸桿菌是原核生物表達系統(tǒng)，而乳腺生物反應器屬于真核生物表達系統(tǒng)，啟動子要求不同，C錯誤；D、利用蛋白質工程技術可以對胰島素進行改造，生成具有不同作用特性的胰島素類似物，包括速效胰島素，D正確。故選C。二、