高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中測評考試試題一、選擇題：本大題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾使用的科學(xué)方法是“假說-演繹法”B.人工異花傳粉時在豌豆開花期對母本去雄，然后套袋C.豌豆是閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種D.測交后代的種類與比例由F1產(chǎn)生配子的種類和比例決定【答案】B【詳析】A、孟德爾使用的科學(xué)方法是“假說-演繹法”，A正確；B、在對豌豆進(jìn)行人工異花傳粉時，應(yīng)該在花未成熟時（花蕾期）對母本進(jìn)行去雄處理，B錯誤；C、豌豆花是兩性花，在未開放時它的花粉會落到同一朵花雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉方式避免了外來花粉的干擾，所以在自然狀態(tài)下一般都是純種，C正確；D、F1測交后代的種類與比例主要取決于F1產(chǎn)生配子的種類及比例，D正確。故選B。2.圖中能體現(xiàn)孟德爾分離定律實質(zhì)的是（）A.①② B.①③ C.②③ D.①②③【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥棵系聽柗蛛x定律的主要內(nèi)容是：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。根據(jù)題意和圖示分析可知：①②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，體現(xiàn)了基因的分離定律，③表示受精作用，綜上所述，圖中能體現(xiàn)孟德爾分離定律實質(zhì)的是①②，A正確，BCD錯誤。故選A。3.某班級用以下裝置進(jìn)行性狀分離比的模擬實驗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.兩個小桶中小球的數(shù)量一定要相等B.每個小桶中兩種小球的數(shù)量一定要相等C.小球D代表雌配子，小球d代表雄配子D.分別從兩個小桶中隨機(jī)抓取一個小球，組合并記錄，直到抓完為止【答案】B〖祥解〗根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如d），而且基因成對存在；遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子；生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性∶隱性=3∶1；用兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斘觥緼、兩個小桶中小球的數(shù)量不一定需要相等，因為兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，而不同個體產(chǎn)生的配子數(shù)量可能不同，A錯誤；B、每個小桶中兩種小球的數(shù)量一定要相等，代表該個體產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B正確；C、在性狀分離比的模擬實驗中，小球D、d分別表示兩種雌配子或兩種雄配子，C錯誤；D、在性狀分離比的模擬實驗中，從每個小桶中隨機(jī)抓取一個小球組合在一起來模擬配子的隨機(jī)結(jié)合，之后將抓取的小球放回原桶中并混合均勻，這個過程需要重復(fù)多次，以模擬大量配子結(jié)合的情況，從而觀察性狀分離比，D錯誤。故選B。4.番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，由基因A/a控制，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，由基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。利用親本紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，對其子代性狀的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.紫莖對綠莖為顯性，缺刻葉對馬鈴薯葉為顯性B.兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律C.子代個體中能穩(wěn)定遺傳的占1/4D.子代中重組類型所占的比例為1/4【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，子代紫莖：綠莖=1：1，無法確定顯隱性，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，可判斷缺刻葉為顯性性狀，A錯誤；B、據(jù)題干信息分析可知，兩對基因獨立遺傳，故兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；CD、據(jù)題干信息和題圖分析可知，利用親本紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，子代紫莖（50）：綠莖（50）=1:1，缺刻葉（75）：馬鈴薯葉（25）=3:1，可推出兩親本的基因型為AaBb、aaBb，則子代個體中能穩(wěn)定遺傳的為1/8aaBB、1/8aabb，共占1/4；子代中的重組類型為紫莖馬鈴薯葉（1/2×1/4=1/8）和綠莖馬鈴薯葉（1/2×1/4=1/8），共占1/4，CD正確。故選A。5.某植物的花色由兩對等位基因（A/a和B/b）控制，且這兩對基因獨立遺傳。已知A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb表現(xiàn)為粉色，aaB_和aabb表現(xiàn)為白色。現(xiàn)用純合的紅色植株與白色植株雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=9：3：4。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.親本中白色植株的基因型為aabbB.F2中紅色植株的基因型C.F2中粉色植株自由交配，后代出現(xiàn)白色植株的概率為1/9D.F1測交，后代的表型及比例為紅色：白色：粉色=1：1：2【答案】D〖祥解〗分析題目信息可得：F1自交產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=9：3：4的性狀分離比例是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，且親本紅色植株與白色植株均為純合，結(jié)合題目中基因型與表型關(guān)系分析可得，親本紅色植株為AABB，白色植株為aabb?！驹斘觥緼、F2的性狀分離比例是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，兩親本均為純合子，則親本紅色植株為AABB，所以白色植株為aabb，A正確；B、根據(jù)題目信息可知，紅色植株基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb共4種，B正確；C、結(jié)合A項分析可得F2中粉色植株為2/3Aabb、1/3AAbb，讓F2中粉色植株自由交配，Ab配子出現(xiàn)的概率為2/3×1/2+1/3×1=2/3，ab配子出現(xiàn)的概率為2/3×1/2=1/3，因此子代中出現(xiàn)白色植株（aabb）=1/3×1/3=1/9，C正確；D、F1（AaBb）測交，可得后代表型及比例為紅色（AaBb）：粉色（Aabb）：白色（aaBb、aabb）=1：1：2，D錯誤。故選D。6.在生物學(xué)的減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目的變化是一個關(guān)鍵點。以下的敘述中，正確的是（）A.在減數(shù)分裂I過程中，同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半B.某種蝗蟲體細(xì)胞中有12對染色體，其精子中染色體數(shù)目為6對C.原始生殖細(xì)胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂后，形成兩個成熟生殖細(xì)胞D.減數(shù)分裂Ⅱ過程中，非同源染色體的自由組合增加了遺傳多樣性【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂的實質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半?！驹斘觥緼、在減數(shù)分裂I過程中，同源染色體的分離，分別進(jìn)入兩個細(xì)胞中，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，A正確；B、由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，生殖細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，因此蝗蟲精子中的染色體數(shù)目應(yīng)為12條，而不是6對，B錯誤；C、原始生殖細(xì)胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂后，通常會形成四個（精細(xì)胞）或一個（卵細(xì)胞）成熟生殖細(xì)胞，C錯誤；D、非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I，而不是減數(shù)分裂Ⅱ，D錯誤。故選A。7.圖甲為某高等動物細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線；圖乙為該動物體內(nèi)某一細(xì)胞的分裂示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲圖中ab段可能會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會B.甲圖中導(dǎo)致bc和fg發(fā)生的原因都是細(xì)胞一分為二C.圖乙表示的細(xì)胞分裂后產(chǎn)生兩個精子D.圖乙表示的細(xì)胞所處時期對應(yīng)圖甲的ef段【答案】C〖祥解〗題圖分析：據(jù)染色體數(shù)目變化情況可判斷，圖甲為減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，ab段為減數(shù)分裂Ⅰ，cg段為減數(shù)分裂Ⅱ；圖乙細(xì)胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、據(jù)染色體數(shù)目變化情況可判斷，圖甲為減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，其中ab段為減數(shù)分裂Ⅰ，可能會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，A正確；B、bc、fg染色體數(shù)目減半，發(fā)生的原因都是細(xì)胞一分為二，B正確；C、圖乙細(xì)胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，則其可能是次級精母細(xì)胞，也可能是第一極體，分裂后會產(chǎn)生兩個精細(xì)胞或兩個第二極體，C錯誤；D、ef段代表減數(shù)第二次分裂的后期和末期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂后期，所以圖乙與ef段相對應(yīng)，D正確。故選C。8.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列相關(guān)敘述正確的有幾項（）①減數(shù)分裂前染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次②減數(shù)分裂過程中，四分體中的姐妹染色單體纏繞互換可增加配子的多樣性③精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合遵循自由組合定律④受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程⑤受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方⑥受精卵中的DNA一半來自父方，一半來自母方A.兩項 B.三項 C.四項 D.五項【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。【詳析】①減數(shù)分裂前的間期染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次，形成的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)減半，①正確；②減數(shù)分裂過程中，四分體中的非姐妹染色單體纏繞互換可增加配子的多樣性，②錯誤；③自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合，③錯誤；④受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，本質(zhì)是雌雄原核融合，④正確；⑤受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方，⑤正確；⑥受精卵中的核DNA一半來自父方，一半來自母方，細(xì)胞質(zhì)DNA主要來自母方，⑥錯誤。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。9.科學(xué)家在研究一種特殊昆蟲的遺傳物質(zhì)傳遞過程中發(fā)現(xiàn)，該昆蟲體細(xì)胞中物質(zhì)A和B在數(shù)量和行為上存在一定的關(guān)聯(lián)。如在體細(xì)胞中，物質(zhì)A和B都成對存在，而在生殖細(xì)胞中它們的數(shù)量都減少一半，從而提出“物質(zhì)A的位置與B相關(guān)聯(lián)”這一假說。下列最不可能支持該假說的是（）A.生殖細(xì)胞形成過程中，物質(zhì)A和B都各自保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和功能，沒有發(fā)生斷裂或融合B.用特殊的染色技術(shù)標(biāo)記B后觀察發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)A總是與B的分布區(qū)域存在著某種固定的對應(yīng)關(guān)系C.當(dāng)對該昆蟲進(jìn)行誘變處理導(dǎo)致B的結(jié)構(gòu)發(fā)生較大改變時，物質(zhì)A所控制的性狀并沒有發(fā)生明顯變化D.形成配子時，不同對的物質(zhì)A之間以及不同對的B之間，都能自由組合進(jìn)入到配子中，且組合方式互不干擾【答案】C【詳析】A、生殖細(xì)胞形成過程中，物質(zhì)A和B都各自保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和功能，沒有發(fā)生斷裂或融合，體現(xiàn)了物質(zhì)A和B在生殖細(xì)胞形成過程中都保持完整性和獨立性，能支持兩者位置相關(guān)聯(lián)的假說，A不符合題意；B、用特殊的染色技術(shù)標(biāo)記B后觀察發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)A總是與B的分布區(qū)域存在著某種固定的對應(yīng)關(guān)系，表明物質(zhì)A和B在細(xì)胞中有固定對應(yīng)關(guān)系，雖然不確定位置關(guān)系，但表明兩者存在關(guān)聯(lián)，可支持假說，B不符合題意；C、B結(jié)構(gòu)發(fā)生較大改變，物質(zhì)A控制的性狀卻無明顯變化，說明物質(zhì)A和B之間的聯(lián)系可能不大，不能支持“物質(zhì)A的位置與B相關(guān)聯(lián)”的假說，C符合題意；D、形成配子時，不同對的物質(zhì)A之間以及不同對的B之間，都能自由組合進(jìn)入到配子中，且組合方式互不干擾，說明物質(zhì)A和B在配子形成時都能自由組合，能支持假說，D不符合題意。故選C。10.在某種花卉中，紅色花對白色花是顯性。紅色花的雌株與白色花的雄株進(jìn)行雜交，子一代全部表現(xiàn)為紅色花，子一代的雌株與雄株進(jìn)行雜交，子二代中紅色花與白色花的分離比接近3：1，且白色花只出現(xiàn)在雄株中。如圖為該雜交實驗圖解，不考慮XY同源區(qū)段時，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制該花卉花色的基因僅位于X染色體上B.親本白色花的基因型與F2白色花的基因型相同C.F2紅色雌花中既有純合子，也有雜合子，其比例為1：2D.F2中紅色花：白色花≈3：1，說明該花卉花色遺傳遵循分離定律【答案】C〖祥解〗位于性染色體上的基因遵循分離定律，但往往表現(xiàn)和性別相關(guān)。【詳析】A、由雜交實驗的過程及結(jié)果，子二代只有雄性個體中出現(xiàn)白花，可判斷出控制該花卉花色的基因僅位于X染色體上，A正確；B、紅色花對白色花是顯性，如果用B/b表示控制花色的基因，親本雄株白色花的基因型與F2雄株白色花的基因型都是XbY，B正確；C、親本的基因型分別為XBXB、XbY，子一代基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)2紅色雌花中既有純合子XBXB，也有雜合子XBXb，其比例為1∶1，C錯誤；D、F2中紅色花∶白色花≈3∶1，可知該性狀由一對等位基因控制，說明該花卉花色遺傳遵循分離定律，D正確。故選C。11.伴性遺傳理論在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.位于性染色體上的基因與性別的形成都有一定的關(guān)系B.某男性是紅綠色盲患者，則其女兒一定患紅綠色盲C.自然界中性染色體組成同型的個體是雌性，異型的個體是雄性D.蘆花雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配的子代可根據(jù)羽毛特征區(qū)分性別【答案】D〖祥解〗性染色體上的基因控制的性狀的遺傳往往表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；B、紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，遺傳特點有：母病子必病，女病父必病。某男性是紅綠色盲患者，其女兒不一定患紅綠色盲，B錯誤；C、若生物體為XY型性別決定類型，則雌性的一對性染色體是同型的，雄性的一對性染色體是異型的；若生物體為ZW型性別決定類型，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性，C錯誤；D、蘆花雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配，子代的基因型及表型為ZBZb（蘆花雞雄性）、ZbW（非蘆花雞雌性），所以可根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄性，D正確。故選D。12.某種先天性夜盲癥是一種伴性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為在夜晚或黑暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某家族該病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ4不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.此病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ3與Ⅲ1的基因型相同C.若Ⅱ1與Ⅱ2生一個男孩，該男孩患病的概率為100%D.若Ⅲ3與正常男性婚配，所生孩子為患病男孩的概率是1/4【答案】D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斘觥緼、Ⅱ3和Ⅱ4婚配，產(chǎn)生的Ⅲ2患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ4不攜帶致病基因，推出該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、可以推出Ⅱ3與Ⅲ1的基因型都為雜合子，B正確；C、Ⅱ1為女性患者，依據(jù)伴X染色體隱性遺傳病“女病父子病”的遺傳特點可知，Ⅱ1所生男孩均為患者，C正確；D、Ⅲ3個體有一半的可能為純合子，一半的可能為雜合子，與正常男性婚配，生患病男孩的概率為1/8，D錯誤。故選D。13.某生物興趣小組在學(xué)習(xí)了“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”后，總結(jié)了相關(guān)知識點，其中錯誤的是（）A.艾弗里的實驗是在格里菲思的實驗基礎(chǔ)上進(jìn)行的B.S型細(xì)菌菌體有多糖類莢膜且形成的菌落表面光滑C.格里菲思的轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在D.艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、艾弗里的實驗是在格里菲思的實驗基礎(chǔ)上進(jìn)行的，A正確；B、S型細(xì)菌菌體有多糖類莢膜且形成的菌落表面光滑，B正確；C、格里菲思的轉(zhuǎn)化實驗證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，C正確；D、艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，無法證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選D。14.科研人員設(shè)計了一組噬菌體侵染大腸桿菌的實驗：用特殊熒光標(biāo)記物對噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分別進(jìn)行標(biāo)記。在紫外線照射下，被標(biāo)記的DNA發(fā)綠光，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)發(fā)紅光。用被標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，依次進(jìn)行保溫、攪拌、離心等操作，然后檢測離心管上清液和沉淀物中的熒光情況。根據(jù)所學(xué)知識判斷，下列敘述錯誤的是（）A.若沉淀物中出現(xiàn)綠色熒光，表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部B.若沉淀物中出現(xiàn)紅色熒光，表明噬菌體的蛋白質(zhì)進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部C.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.保溫時間過長或過短都可能導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)綠色熒光【答案】B〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌的過程為吸附、注入、合成、組裝和釋放，侵染結(jié)果為噬菌體的DNA注入細(xì)菌內(nèi)部，而蛋白質(zhì)外殼則留在大腸桿菌外面?！驹斘觥緼、若沉淀物中出現(xiàn)綠色熒光，說明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部，隨著細(xì)菌沉淀下來，A正確；B、噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，正常情況下，沉淀物中不應(yīng)出現(xiàn)紅色熒光，若沉淀物中出現(xiàn)紅色熒光，可能是攪拌不充分，使部分噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌一起沉淀，而不是蛋白質(zhì)進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部，B錯誤；C、攪拌的目的是通過物理作用，使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、保溫時間過短，部分噬菌體還未將DNA注入細(xì)菌內(nèi)，會導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)綠色熒光；保溫時間過長，子代噬菌體釋放出來，也會使上清液中出現(xiàn)綠色熒光，D正確。故選B。15.某雙鏈DNA分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，該DNA分子共有6×105個堿基對，其中腺嘌呤占全部堿基的30%。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.abc或bed均可組成一個脫氧核苷酸B.f可以是胸腺嘧啶或腺嘌呤C.該DNA分子復(fù)制時兩條鏈都為模板D.該DNA分子中含有胞嘧啶1.2×105個【答案】C〖祥解〗DNA中的堿基計算：在兩條互補鏈中（A+G）/（T+C）的比例互為倒數(shù)關(guān)系，在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、一個脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿按照特定的方式連接而成，abc組成一個脫氧核苷酸，bcd并不是一個脫氧核苷酸，A錯誤；B、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）通過兩個氫鍵與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）通過三個氫鍵與C（胞嘧啶）配對，故f可以是胞嘧啶或鳥嘌呤，B錯誤；C、DNA分子復(fù)制時，以解開的每一條母鏈為模板，C正確；D、由于完整DNA分子中共有6×105個堿基對，其中A占全部堿基的30%，A=T，C=G，所以胞嘧啶占有20%，則胞嘧啶為6×105×2×20%=2.4×105個，D錯誤。故選C。16.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，某些野生水稻中含有一種特殊的基因A，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能增強(qiáng)水稻對特定害蟲的抗性。在長期的自然選擇和人類選育過程中，越來越多的栽培水稻品種也含有了基因A，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.野生水稻和栽培水稻DNA的差異性是水稻多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)B.基因A可能在自然條件下從野生水稻轉(zhuǎn)移到了栽培水稻中C.野生水稻所含基因是堿基對隨機(jī)排列而成的DNA片段D.基因A可以在栽培水稻細(xì)胞中復(fù)制【答案】C〖祥解〗一般而言，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、在長期的自然選擇和人類選育過程中，越來越多的栽培水稻品種也含有了基因A，使得野生水稻和栽培水稻DNA存在差異性，這導(dǎo)致了不同的性狀表現(xiàn)，是水稻多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)，A正確；B、基因A一開始存在于野生水稻中，后來在栽培水稻中也含有了基因A，由此可推測基因A可能在自然條件下從野生水稻轉(zhuǎn)移到栽培水稻中，B正確；C、野生水稻所含基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是堿基對按照特定的順序排列而成，而不是隨機(jī)排列，C錯誤；D、基因A整合到栽培水稻細(xì)胞的DNA后，可以隨著栽培水稻細(xì)胞DNA的復(fù)制而復(fù)制，D正確。故選C。二、非選擇題：本大題共5小題，共52分。17.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例為高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1（用A、B表示顯性基因）?；卮鹣铝袉栴}：（1）A/a、B/b兩對等位基因的遺傳遵循______定律；矮稈親本的基因型為______，F(xiàn)1表型為______。（2）F2矮稈玉米中與親本基因型不同的比例為______。F2所有矮稈個體自交，子代______（填“能”或“不能”）出現(xiàn)高稈，原因是______。（3）F2中高稈玉米的基因型有______種，現(xiàn)要初步確定F2中高稈玉米的基因型，可將其與_______玉米雜交，單株收獲子代并觀察、統(tǒng)計表型及比例。若子代全為高稈，則基因型為______；若子代______，則基因型為AaBb；若子代高稈：矮稈=1：1，則基因型為______?！敬鸢浮浚?）①.基因的自由組合②.AAbb、aaBB③.高稈（2）①.2/3②.不能③.只有同時具有A和B基因才表現(xiàn)為高桿，而矮稈個體基因型為A_bb或aaB_，自交時子代不可能同時含有A和B基因（3）①.4②.極矮稈③.AABB④.高稈：矮稈：極矮稈=1：2：1⑤.AaBB或AABb〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此高稈和矮稈由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律?！拘?詳析】F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此控制這2個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabbb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，表現(xiàn)為高稈?！拘?詳析】F2矮稈的基因型有1aaBB、1AAbb、2aaBb、2Aabb，共4種，與親本的基因型aaBB、AAbb不同的比例為4/6，即2/3。F2所有矮稈（1aaBB、1AAbb、2aaBb、2Aabb）個體自交，后代不可能同時含有A和B基因（只有同時具有A和B基因才表現(xiàn)為高桿），因此不能出現(xiàn)高桿?！拘?詳析】F2高稈的基因型是AABB、AaBB、AABb、AaBb，即有四種，這些高桿個體與極矮稈aabb雜交后可根據(jù)子代的表型及比例初步確定F2中高稈玉米的基因型。若高桿基因型為AABB，則子一代基因型為AaBb，表現(xiàn)為全為高桿；若高桿基因型為AaBb，與aabb雜交的子一代基因型為A-B-∶（A-bb、aaB-）∶aabb=1∶2∶1，表現(xiàn)為全為高桿∶矮桿∶極矮稈=1∶2∶1；若高桿基因型為AaBB，則與aabb雜交后代AaBb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為高桿∶矮桿=1∶1；若高桿基因型為AABb，則與aabb雜交后代AaBb∶Aabb=1∶1，表現(xiàn)為高桿∶矮桿=1∶1。18.某果蠅（2n=8）的基因型為AaXBY，其一個精原細(xì)胞在進(jìn)行某種方式的分裂過程中，僅A/a所在染色體發(fā)生了一次異常分離。科研人員對該精原細(xì)胞分裂過程中處于T1、T2、T3時期的甲、乙、丙細(xì)胞進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量如下圖所示（不考慮基因突變和互換）?；卮鹣铝袉栴}：（1）由______時期細(xì)胞所含染色體的數(shù)量可推知該精原細(xì)胞分裂的方式是______。圖中表示染色單體的是______。（2）該精原細(xì)胞分裂過程中染色體異常分離發(fā)生在圖中______時期，是_______未正常分離。（3）細(xì)胞乙內(nèi)A和a基因分別有______個。細(xì)胞丙內(nèi)X染色體和Y染色體______（填“同時”或“不同時”）存在，原因是______。【答案】（1）①.T2、T3②.減數(shù)分裂③.②（2）①.T1②.同源染色體（3）①.兩、兩②.不同時③.細(xì)胞丙處于減數(shù)分裂結(jié)束時期，X染色體與Y染色體已經(jīng)正常分離〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳析】果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)量為8條，A/a所有染色體發(fā)生了一次異常分離后，T2、T3時期細(xì)胞所含染色體的數(shù)量是5條，可推知該精原細(xì)胞分裂的方式是減數(shù)分裂。圖中②存在數(shù)量是0的階段，所以表示染色單體的是②?！拘?詳析】A、a是等位基因，位于同源染色體上，同源染色體分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂。據(jù)圖分析可知，圖中T1時期表示減數(shù)第一次分裂，T2時期表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，T3時期表示配子時期。該精原細(xì)胞分裂過程中染色體異常分離發(fā)生在圖中T1，時期，是同源染色體未正常分離?！拘?詳析】細(xì)胞乙比同時期正常細(xì)胞多了一條染色體，原因是減數(shù)第一次分裂后期A/a所在同源染色體未發(fā)生分離。所以在細(xì)胞內(nèi)有兩個A基因和兩個a基因。細(xì)胞丙表示減數(shù)分裂結(jié)束形成的配子，細(xì)胞丙內(nèi)X染色體和Y染色體不同時存在，原因是細(xì)胞丙處于減數(shù)分裂結(jié)束時期，X、Y屬于一對同源染色體，已經(jīng)正常分離。19.肝豆?fàn)詈俗冃院脱郯谆∈莾煞N常見的單基因遺傳病，分別受等位基因A/a、B/b控制。某家族的遺傳系譜圖如圖所示，Ⅱ3不攜帶眼白化病基因。不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段以及基因突變，回答下列問題：（1）肝豆?fàn)詈俗冃院脱郯谆〉倪z傳方式分別為______。（2）Ⅲ11的眼白化病基因來源于______。Ⅲ10同時含a基因和b基因的概率為______。（3）Ⅱ3和Ⅱ4生育一個正常孩子的概率為______。（4）I1和I2______（填“可能”或“不可能”）都為純合子，原因是______?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳（2）①.Ⅱ7②.2/3（3）9/16（4）①.不可能②.由Ⅲ9可知Ⅱ4為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者，其致病基因來源于I1或I2，所以I1和I2至少有一個為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者，不可能都為純合子〖祥解〗判斷遺傳病的常用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”?！拘?詳析】Ⅱ3和Ⅱ4不患肝豆?fàn)詈俗冃圆?，但?是患肝豆?fàn)詈俗冃缘呐畠?，由此推知肝豆?fàn)詈俗冃詾槌Ｈ旧w隱性遺傳病。Ⅱ3不攜帶眼白化病基因，Ⅱ4不患眼白化病，Ⅲ8患眼白化病，所以眼白化病是伴X染色體隱性遺傳病；【小問2詳析】Ⅲ11的眼白化病基因位于X染色體上，男性的X染色體來源于母親Ⅱ7。Ⅲ11為兩病皆患的個體，基因型為aaXbY，故Ⅱ6的基因型為AaXbY，Ⅱ7的基因型為AaXBXb，Ⅲ10的基因型為AAXBXb（1/3），AaXBXb（2/3），同時含a基因和b基因的概率為2/3。【小問3詳析】Ⅲ9是患肝豆?fàn)詈俗冃缘呐畠海╝a），Ⅲ8患眼白化?。╔bY），故Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，他們生育一個正常孩子（A_XB_）的概率為3/4×3/4=9/16?！拘?詳析】由Ⅲ9（aa）可知Ⅱ4為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者（Aa），其致病基因a來源于I1或I2，所以I1和I2至少有一個為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者（即Aa），不可能都為純合子。20.真菌的形態(tài)及生理特征差異由遺傳物質(zhì)決定。在青藏高原的墨脫地區(qū)，中國科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了兩個同屬真菌新物種——墨脫刺銀耳和潔白刺銀耳。基于“物種親緣關(guān)系（如細(xì)菌之間，同屬真菌之間）越近，遺傳物質(zhì)兼容性（是指不同來源的遺傳物質(zhì)在特定條件下相互作用、整合和表達(dá)的能力）通常越高”的原理，科研工作者計劃通過實驗驗證DNA是其遺傳物質(zhì)。（1）請完善以下實驗設(shè)計：實驗?zāi)康模候炞C_______是遺傳信息的載體。實驗材料：兩種真菌（分別標(biāo)記為A和B）的繁殖體孢子、DNA酶、蛋白酶、培養(yǎng)基等。（2）實驗步驟：步驟一：將適量A菌的孢子破碎，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。步驟二：將A菌的提取物分為四組：第1組：不做處理，作為______組；第2組：用______處理以去除蛋白質(zhì)；第3組：用DNA酶處理以降解______；第4組：高溫滅活所有大分子。步驟三：將經(jīng)過上述處理的四組A菌提取物分別接種到______（填“含”或“不含”）B菌的培養(yǎng)基中，觀察是否出現(xiàn)A菌的______特征（如顏色）。（3）預(yù)期結(jié)果：表現(xiàn)出A菌特征的是第______組。結(jié)論：真菌的遺傳物質(zhì)是DNA.（4）以上實驗設(shè)計中控制自變量采用了______（填“加法”或“減法”）原理，與艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的思路______（填“相同”或“不同”）?！敬鸢浮浚?）DNA（2）①.對照②.蛋白酶③.DNA④.含⑤.生理（3）1組和第2（4）①.減法②.相同〖祥解〗艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計思路是：通過減法原理把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開，單獨觀察去除物質(zhì)的作用，就可以證明何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”?！拘?詳析】根據(jù)題意可知，科研工作者計劃通過實驗驗證DNA是其遺傳物質(zhì)。因此實驗?zāi)康氖球炞CDNA是遺傳信息的載體?！拘?詳析】A菌提取物中含有蛋白質(zhì)、DNA、糖類等化合物，為驗證DNA是遺傳信息的載體，可設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物，其中一組提取液不做處理，作為空白對照組；利用酶的專一性，用蛋白酶將提取液中蛋白質(zhì)去除，作為其中一個實驗組，用DNA酶水解提取物中的DNA作為另一個實驗組，最后利用高溫滅活提取液中所有大分子，作為條件對照組。根據(jù)題意“基于“物種親緣關(guān)系（如細(xì)菌之間，同屬真菌之間）越近，遺傳物質(zhì)兼容性（是指不同來源的遺傳物質(zhì)在特定條件下相互作用、整合和表達(dá)的能力）通常越高”，因此需要將經(jīng)過上述處理的四組A菌提取物分別接種到含B菌的培養(yǎng)基中，觀察是否出現(xiàn)A菌的生理特征（如顏色）?！拘?詳析】若真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，則含有A菌DNA的1組和2組可使受體菌B轉(zhuǎn)化為A菌，表現(xiàn)為A菌特征?！拘?詳析】上述實驗通過加入酶去除自變量中相應(yīng)物質(zhì)，采用了控制自變量中的減法原理，這與艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的思路是相同的。21.在太空探索任務(wù)中，科學(xué)家培育了一種能在太空環(huán)境中生長的植物。研究發(fā)現(xiàn)該植物細(xì)胞內(nèi)DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制機(jī)制與地球上的生物相似?；卮鹣铝袉栴}：（1）DNA的基本骨架由______和______交替連接，排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過_______鍵連接成堿基對，按______向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）該植物的遺傳信息蘊藏在______。一條DNA單鏈的序列是5′-CGATCA-3′，它的互補鏈的序列是______。（3）DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的________期，需要______酶和DNA聚合酶。DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸連接到已有鏈的______末端，因此子鏈的延伸方向是______。（4）若用同位素15N標(biāo)記原DNA分子的兩條鏈后，讓其在含14N的環(huán)境中復(fù)制兩次，離心管中DNA分子的密度條帶及比例為______，證明DNA的復(fù)制是以_______方式進(jìn)行的。若該植物某DNA片段有100個堿基對，其中A有40個，則復(fù)制3次需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸______個?！敬鸢浮浚?）①.脫氧核糖②.磷酸③.氫④.反（2）①.4種堿基的排列順序中②.5'-TGATCG-3'（3）①.間②.解旋③.3′④.5′→3'（4）①.中帶15N/14N：輕帶14N/14N=1：1②.半保留③.420〖祥解〗DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。③堿基配對有一定規(guī)律：A=T，G=C。(堿基互補配對原則)，其中AT間有兩個氫鍵連接，CG間有三個氫鍵連接?！拘?詳析】DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！拘?詳析】DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中。DNA的兩條鏈反向平行，遵循堿基互補配對原則，因此互補鏈的序列是5'-TGATCG-3′?！拘?詳析】DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，需要解旋酶解旋，也需要DNA聚合酶催化子鏈形成。DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸連接到已有鏈的3′末端，因此子鏈的延伸方向是5′→3'?！拘?詳析】由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此，若用同位素15N標(biāo)記原DNA分子的兩條鏈后，讓其在含14N的環(huán)境中復(fù)制兩次，形成的四個DNA中有兩個都是一條鏈含15N，一條鏈含14N，另外兩個DNA的兩條鏈都是14N。因此離心管中DNA分子的密度條帶及比例為中帶15N/14N∶輕帶14N/14N=1：1。該結(jié)果證實了DNA為半保留復(fù)制。該DNA片段有100個堿基對，即200個堿基，A有40個，則T也有40個，C和G共120個，所以C=60個。復(fù)制3次后得到23=8個DNA分子，相當(dāng)于新合成了7個DNA分子，所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸（8－1）×60=420個。山西省部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中測評考試試題一、選擇題：本大題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾使用的科學(xué)方法是“假說-演繹法”B.人工異花傳粉時在豌豆開花期對母本去雄，然后套袋C.豌豆是閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種D.測交后代的種類與比例由F1產(chǎn)生配子的種類和比例決定【答案】B【詳析】A、孟德爾使用的科學(xué)方法是“假說-演繹法”，A正確；B、在對豌豆進(jìn)行人工異花傳粉時，應(yīng)該在花未成熟時（花蕾期）對母本進(jìn)行去雄處理，B錯誤；C、豌豆花是兩性花，在未開放時它的花粉會落到同一朵花雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉方式避免了外來花粉的干擾，所以在自然狀態(tài)下一般都是純種，C正確；D、F1測交后代的種類與比例主要取決于F1產(chǎn)生配子的種類及比例，D正確。故選B。2.圖中能體現(xiàn)孟德爾分離定律實質(zhì)的是（）A.①② B.①③ C.②③ D.①②③【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離；基因自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】孟德爾分離定律的主要內(nèi)容是：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。根據(jù)題意和圖示分析可知：①②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，體現(xiàn)了基因的分離定律，③表示受精作用，綜上所述，圖中能體現(xiàn)孟德爾分離定律實質(zhì)的是①②，A正確，BCD錯誤。故選A。3.某班級用以下裝置進(jìn)行性狀分離比的模擬實驗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.兩個小桶中小球的數(shù)量一定要相等B.每個小桶中兩種小球的數(shù)量一定要相等C.小球D代表雌配子，小球d代表雄配子D.分別從兩個小桶中隨機(jī)抓取一個小球，組合并記錄，直到抓完為止【答案】B〖祥解〗根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如d），而且基因成對存在；遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子；生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性∶隱性=3∶1；用兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。【詳析】A、兩個小桶中小球的數(shù)量不一定需要相等，因為兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，而不同個體產(chǎn)生的配子數(shù)量可能不同，A錯誤；B、每個小桶中兩種小球的數(shù)量一定要相等，代表該個體產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B正確；C、在性狀分離比的模擬實驗中，小球D、d分別表示兩種雌配子或兩種雄配子，C錯誤；D、在性狀分離比的模擬實驗中，從每個小桶中隨機(jī)抓取一個小球組合在一起來模擬配子的隨機(jī)結(jié)合，之后將抓取的小球放回原桶中并混合均勻，這個過程需要重復(fù)多次，以模擬大量配子結(jié)合的情況，從而觀察性狀分離比，D錯誤。故選B。4.番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，由基因A/a控制，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，由基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。利用親本紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，對其子代性狀的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.紫莖對綠莖為顯性，缺刻葉對馬鈴薯葉為顯性B.兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律C.子代個體中能穩(wěn)定遺傳的占1/4D.子代中重組類型所占的比例為1/4【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，子代紫莖：綠莖=1：1，無法確定顯隱性，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，可判斷缺刻葉為顯性性狀，A錯誤；B、據(jù)題干信息分析可知，兩對基因獨立遺傳，故兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；CD、據(jù)題干信息和題圖分析可知，利用親本紫莖缺刻葉番茄和綠莖缺刻葉番茄雜交，子代紫莖（50）：綠莖（50）=1:1，缺刻葉（75）：馬鈴薯葉（25）=3:1，可推出兩親本的基因型為AaBb、aaBb，則子代個體中能穩(wěn)定遺傳的為1/8aaBB、1/8aabb，共占1/4；子代中的重組類型為紫莖馬鈴薯葉（1/2×1/4=1/8）和綠莖馬鈴薯葉（1/2×1/4=1/8），共占1/4，CD正確。故選A。5.某植物的花色由兩對等位基因（A/a和B/b）控制，且這兩對基因獨立遺傳。已知A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb表現(xiàn)為粉色，aaB_和aabb表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)用純合的紅色植株與白色植株雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=9：3：4。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.親本中白色植株的基因型為aabbB.F2中紅色植株的基因型C.F2中粉色植株自由交配，后代出現(xiàn)白色植株的概率為1/9D.F1測交，后代的表型及比例為紅色：白色：粉色=1：1：2【答案】D〖祥解〗分析題目信息可得：F1自交產(chǎn)生的F2中紅色：粉色：白色=9：3：4的性狀分離比例是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，且親本紅色植株與白色植株均為純合，結(jié)合題目中基因型與表型關(guān)系分析可得，親本紅色植株為AABB，白色植株為aabb?！驹斘觥緼、F2的性狀分離比例是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，兩親本均為純合子，則親本紅色植株為AABB，所以白色植株為aabb，A正確；B、根據(jù)題目信息可知，紅色植株基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb共4種，B正確；C、結(jié)合A項分析可得F2中粉色植株為2/3Aabb、1/3AAbb，讓F2中粉色植株自由交配，Ab配子出現(xiàn)的概率為2/3×1/2+1/3×1=2/3，ab配子出現(xiàn)的概率為2/3×1/2=1/3，因此子代中出現(xiàn)白色植株（aabb）=1/3×1/3=1/9，C正確；D、F1（AaBb）測交，可得后代表型及比例為紅色（AaBb）：粉色（Aabb）：白色（aaBb、aabb）=1：1：2，D錯誤。故選D。6.在生物學(xué)的減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目的變化是一個關(guān)鍵點。以下的敘述中，正確的是（）A.在減數(shù)分裂I過程中，同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半B.某種蝗蟲體細(xì)胞中有12對染色體，其精子中染色體數(shù)目為6對C.原始生殖細(xì)胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂后，形成兩個成熟生殖細(xì)胞D.減數(shù)分裂Ⅱ過程中，非同源染色體的自由組合增加了遺傳多樣性【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂的實質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。【詳析】A、在減數(shù)分裂I過程中，同源染色體的分離，分別進(jìn)入兩個細(xì)胞中，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，A正確；B、由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，生殖細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，因此蝗蟲精子中的染色體數(shù)目應(yīng)為12條，而不是6對，B錯誤；C、原始生殖細(xì)胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂后，通常會形成四個（精細(xì)胞）或一個（卵細(xì)胞）成熟生殖細(xì)胞，C錯誤；D、非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I，而不是減數(shù)分裂Ⅱ，D錯誤。故選A。7.圖甲為某高等動物細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線；圖乙為該動物體內(nèi)某一細(xì)胞的分裂示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲圖中ab段可能會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會B.甲圖中導(dǎo)致bc和fg發(fā)生的原因都是細(xì)胞一分為二C.圖乙表示的細(xì)胞分裂后產(chǎn)生兩個精子D.圖乙表示的細(xì)胞所處時期對應(yīng)圖甲的ef段【答案】C〖祥解〗題圖分析：據(jù)染色體數(shù)目變化情況可判斷，圖甲為減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，ab段為減數(shù)分裂Ⅰ，cg段為減數(shù)分裂Ⅱ；圖乙細(xì)胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、據(jù)染色體數(shù)目變化情況可判斷，圖甲為減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，其中ab段為減數(shù)分裂Ⅰ，可能會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，A正確；B、bc、fg染色體數(shù)目減半，發(fā)生的原因都是細(xì)胞一分為二，B正確；C、圖乙細(xì)胞中著絲粒分裂，且無同源染色體，均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，則其可能是次級精母細(xì)胞，也可能是第一極體，分裂后會產(chǎn)生兩個精細(xì)胞或兩個第二極體，C錯誤；D、ef段代表減數(shù)第二次分裂的后期和末期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂后期，所以圖乙與ef段相對應(yīng)，D正確。故選C。8.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列相關(guān)敘述正確的有幾項（）①減數(shù)分裂前染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次②減數(shù)分裂過程中，四分體中的姐妹染色單體纏繞互換可增加配子的多樣性③精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合遵循自由組合定律④受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程⑤受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方⑥受精卵中的DNA一半來自父方，一半來自母方A.兩項 B.三項 C.四項 D.五項【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性?！驹斘觥竣贉p數(shù)分裂前的間期染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次，形成的生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)減半，①正確；②減數(shù)分裂過程中，四分體中的非姐妹染色單體纏繞互換可增加配子的多樣性，②錯誤；③自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合，③錯誤；④受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，本質(zhì)是雌雄原核融合，④正確；⑤受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方，⑤正確；⑥受精卵中的核DNA一半來自父方，一半來自母方，細(xì)胞質(zhì)DNA主要來自母方，⑥錯誤。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。9.科學(xué)家在研究一種特殊昆蟲的遺傳物質(zhì)傳遞過程中發(fā)現(xiàn)，該昆蟲體細(xì)胞中物質(zhì)A和B在數(shù)量和行為上存在一定的關(guān)聯(lián)。如在體細(xì)胞中，物質(zhì)A和B都成對存在，而在生殖細(xì)胞中它們的數(shù)量都減少一半，從而提出“物質(zhì)A的位置與B相關(guān)聯(lián)”這一假說。下列最不可能支持該假說的是（）A.生殖細(xì)胞形成過程中，物質(zhì)A和B都各自保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和功能，沒有發(fā)生斷裂或融合B.用特殊的染色技術(shù)標(biāo)記B后觀察發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)A總是與B的分布區(qū)域存在著某種固定的對應(yīng)關(guān)系C.當(dāng)對該昆蟲進(jìn)行誘變處理導(dǎo)致B的結(jié)構(gòu)發(fā)生較大改變時，物質(zhì)A所控制的性狀并沒有發(fā)生明顯變化D.形成配子時，不同對的物質(zhì)A之間以及不同對的B之間，都能自由組合進(jìn)入到配子中，且組合方式互不干擾【答案】C【詳析】A、生殖細(xì)胞形成過程中，物質(zhì)A和B都各自保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和功能，沒有發(fā)生斷裂或融合，體現(xiàn)了物質(zhì)A和B在生殖細(xì)胞形成過程中都保持完整性和獨立性，能支持兩者位置相關(guān)聯(lián)的假說，A不符合題意；B、用特殊的染色技術(shù)標(biāo)記B后觀察發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)A總是與B的分布區(qū)域存在著某種固定的對應(yīng)關(guān)系，表明物質(zhì)A和B在細(xì)胞中有固定對應(yīng)關(guān)系，雖然不確定位置關(guān)系，但表明兩者存在關(guān)聯(lián)，可支持假說，B不符合題意；C、B結(jié)構(gòu)發(fā)生較大改變，物質(zhì)A控制的性狀卻無明顯變化，說明物質(zhì)A和B之間的聯(lián)系可能不大，不能支持“物質(zhì)A的位置與B相關(guān)聯(lián)”的假說，C符合題意；D、形成配子時，不同對的物質(zhì)A之間以及不同對的B之間，都能自由組合進(jìn)入到配子中，且組合方式互不干擾，說明物質(zhì)A和B在配子形成時都能自由組合，能支持假說，D不符合題意。故選C。10.在某種花卉中，紅色花對白色花是顯性。紅色花的雌株與白色花的雄株進(jìn)行雜交，子一代全部表現(xiàn)為紅色花，子一代的雌株與雄株進(jìn)行雜交，子二代中紅色花與白色花的分離比接近3：1，且白色花只出現(xiàn)在雄株中。如圖為該雜交實驗圖解，不考慮XY同源區(qū)段時，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制該花卉花色的基因僅位于X染色體上B.親本白色花的基因型與F2白色花的基因型相同C.F2紅色雌花中既有純合子，也有雜合子，其比例為1：2D.F2中紅色花：白色花≈3：1，說明該花卉花色遺傳遵循分離定律【答案】C〖祥解〗位于性染色體上的基因遵循分離定律，但往往表現(xiàn)和性別相關(guān)。【詳析】A、由雜交實驗的過程及結(jié)果，子二代只有雄性個體中出現(xiàn)白花，可判斷出控制該花卉花色的基因僅位于X染色體上，A正確；B、紅色花對白色花是顯性，如果用B/b表示控制花色的基因，親本雄株白色花的基因型與F2雄株白色花的基因型都是XbY，B正確；C、親本的基因型分別為XBXB、XbY，子一代基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)2紅色雌花中既有純合子XBXB，也有雜合子XBXb，其比例為1∶1，C錯誤；D、F2中紅色花∶白色花≈3∶1，可知該性狀由一對等位基因控制，說明該花卉花色遺傳遵循分離定律，D正確。故選C。11.伴性遺傳理論在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.位于性染色體上的基因與性別的形成都有一定的關(guān)系B.某男性是紅綠色盲患者，則其女兒一定患紅綠色盲C.自然界中性染色體組成同型的個體是雌性，異型的個體是雄性D.蘆花雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配的子代可根據(jù)羽毛特征區(qū)分性別【答案】D〖祥解〗性染色體上的基因控制的性狀的遺傳往往表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；B、紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，遺傳特點有：母病子必病，女病父必病。某男性是紅綠色盲患者，其女兒不一定患紅綠色盲，B錯誤；C、若生物體為XY型性別決定類型，則雌性的一對性染色體是同型的，雄性的一對性染色體是異型的；若生物體為ZW型性別決定類型，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性，C錯誤；D、蘆花雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配，子代的基因型及表型為ZBZb（蘆花雞雄性）、ZbW（非蘆花雞雌性），所以可根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄性，D正確。故選D。12.某種先天性夜盲癥是一種伴性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為在夜晚或黑暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某家族該病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ4不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.此病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ3與Ⅲ1的基因型相同C.若Ⅱ1與Ⅱ2生一個男孩，該男孩患病的概率為100%D.若Ⅲ3與正常男性婚配，所生孩子為患病男孩的概率是1/4【答案】D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、Ⅱ3和Ⅱ4婚配，產(chǎn)生的Ⅲ2患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ4不攜帶致病基因，推出該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、可以推出Ⅱ3與Ⅲ1的基因型都為雜合子，B正確；C、Ⅱ1為女性患者，依據(jù)伴X染色體隱性遺傳病“女病父子病”的遺傳特點可知，Ⅱ1所生男孩均為患者，C正確；D、Ⅲ3個體有一半的可能為純合子，一半的可能為雜合子，與正常男性婚配，生患病男孩的概率為1/8，D錯誤。故選D。13.某生物興趣小組在學(xué)習(xí)了“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”后，總結(jié)了相關(guān)知識點，其中錯誤的是（）A.艾弗里的實驗是在格里菲思的實驗基礎(chǔ)上進(jìn)行的B.S型細(xì)菌菌體有多糖類莢膜且形成的菌落表面光滑C.格里菲思的轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在D.艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、艾弗里的實驗是在格里菲思的實驗基礎(chǔ)上進(jìn)行的，A正確；B、S型細(xì)菌菌體有多糖類莢膜且形成的菌落表面光滑，B正確；C、格里菲思的轉(zhuǎn)化實驗證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，C正確；D、艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，無法證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選D。14.科研人員設(shè)計了一組噬菌體侵染大腸桿菌的實驗：用特殊熒光標(biāo)記物對噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分別進(jìn)行標(biāo)記。在紫外線照射下，被標(biāo)記的DNA發(fā)綠光，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)發(fā)紅光。用被標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，依次進(jìn)行保溫、攪拌、離心等操作，然后檢測離心管上清液和沉淀物中的熒光情況。根據(jù)所學(xué)知識判斷，下列敘述錯誤的是（）A.若沉淀物中出現(xiàn)綠色熒光，表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部B.若沉淀物中出現(xiàn)紅色熒光，表明噬菌體的蛋白質(zhì)進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部C.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.保溫時間過長或過短都可能導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)綠色熒光【答案】B〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌的過程為吸附、注入、合成、組裝和釋放，侵染結(jié)果為噬菌體的DNA注入細(xì)菌內(nèi)部，而蛋白質(zhì)外殼則留在大腸桿菌外面?！驹斘觥緼、若沉淀物中出現(xiàn)綠色熒光，說明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部，隨著細(xì)菌沉淀下來，A正確；B、噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，正常情況下，沉淀物中不應(yīng)出現(xiàn)紅色熒光，若沉淀物中出現(xiàn)紅色熒光，可能是攪拌不充分，使部分噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌一起沉淀，而不是蛋白質(zhì)進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部，B錯誤；C、攪拌的目的是通過物理作用，使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、保溫時間過短，部分噬菌體還未將DNA注入細(xì)菌內(nèi)，會導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)綠色熒光；保溫時間過長，子代噬菌體釋放出來，也會使上清液中出現(xiàn)綠色熒光，D正確。故選B。15.某雙鏈DNA分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，該DNA分子共有6×105個堿基對，其中腺嘌呤占全部堿基的30%。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.abc或bed均可組成一個脫氧核苷酸B.f可以是胸腺嘧啶或腺嘌呤C.該DNA分子復(fù)制時兩條鏈都為模板D.該DNA分子中含有胞嘧啶1.2×105個【答案】C〖祥解〗DNA中的堿基計算：在兩條互補鏈中（A+G）/（T+C）的比例互為倒數(shù)關(guān)系，在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、一個脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿按照特定的方式連接而成，abc組成一個脫氧核苷酸，bcd并不是一個脫氧核苷酸，A錯誤；B、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）通過兩個氫鍵與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）通過三個氫鍵與C（胞嘧啶）配對，故f可以是胞嘧啶或鳥嘌呤，B錯誤；C、DNA分子復(fù)制時，以解開的每一條母鏈為模板，C正確；D、由于完整DNA分子中共有6×105個堿基對，其中A占全部堿基的30%，A=T，C=G，所以胞嘧啶占有20%，則胞嘧啶為6×105×2×20%=2.4×105個，D錯誤。故選C。16.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，某些野生水稻中含有一種特殊的基因A，該基因的表達(dá)產(chǎn)物能增強(qiáng)水稻對特定害蟲的抗性。在長期的自然選擇和人類選育過程中，越來越多的栽培水稻品種也含有了基因A，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.野生水稻和栽培水稻DNA的差異性是水稻多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)B.基因A可能在自然條件下從野生水稻轉(zhuǎn)移到了栽培水稻中C.野生水稻所含基因是堿基對隨機(jī)排列而成的DNA片段D.基因A可以在栽培水稻細(xì)胞中復(fù)制【答案】C〖祥解〗一般而言，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、在長期的自然選擇和人類選育過程中，越來越多的栽培水稻品種也含有了基因A，使得野生水稻和栽培水稻DNA存在差異性，這導(dǎo)致了不同的性狀表現(xiàn)，是水稻多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)，A正確；B、基因A一開始存在于野生水稻中，后來在栽培水稻中也含有了基因A，由此可推測基因A可能在自然條件下從野生水稻轉(zhuǎn)移到栽培水稻中，B正確；C、野生水稻所含基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是堿基對按照特定的順序排列而成，而不是隨機(jī)排列，C錯誤；D、基因A整合到栽培水稻細(xì)胞的DNA后，可以隨著栽培水稻細(xì)胞DNA的復(fù)制而復(fù)制，D正確。故選C。二、非選擇題：本大題共5小題，共52分。17.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例為高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1（用A、B表示顯性基因）?；卮鹣铝袉栴}：（1）A/a、B/b兩對等位基因的遺傳遵循______定律；矮稈親本的基因型為______，F(xiàn)1表型為______。（2）F2矮稈玉米中與親本基因型不同的比例為______。F2所有矮稈個體自交，子代______（填“能”或“不能”）出現(xiàn)高稈，原因是______。（3）F2中高稈玉米的基因型有______種，現(xiàn)要初步確定F2中高稈玉米的基因型，可將其與_______玉米雜交，單株收獲子代并觀察、統(tǒng)計表型及比例。若子代全為高稈，則基因型為______；若子代______，則基因型為AaBb；若子代高稈：矮稈=1：1，則基因型為______?！敬鸢浮浚?）①.基因的自由組合②.AAbb、aaBB③.高稈（2）①.2/3②.不能③.只有同時具有A和B基因才表現(xiàn)為高桿，而矮稈個體基因型為A_bb或aaB_，自交時子代不可能同時含有A和B基因（3）①.4②.極矮稈③.AABB④.高稈：矮稈：極矮稈=1：2：1⑤.AaBB或AABb〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此高稈和矮稈由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律。【小問1詳析】F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此控制這2個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabbb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，表現(xiàn)為高稈?！拘?詳析】F2矮稈的基因型有1aaBB、1AAbb、2aaBb、2Aabb，共4種，與親本的基因型aaBB、AAbb不同的比例為4/6，即2/3。F2所有矮稈（1aaBB、1AAbb、2aaBb、2Aabb）個體自交，后代不可能同時含有A和B基因（只有同時具有A和B基因才表現(xiàn)為高桿），因此不能出現(xiàn)高桿?！拘?詳析】F2高稈的基因型是AABB、AaBB、AABb、AaBb，即有四種，這些高桿個體與極矮稈aabb雜交后可根據(jù)子代的表型及比例初步確定F2中高稈玉米的基因型。若高桿基因型為AABB，則子一代基因型為AaBb，表現(xiàn)為全為高桿；若高桿基因型為AaBb，與aabb雜交的子一代基因型為A-B-∶（A-bb、aaB-）∶aabb=1∶2∶1，表現(xiàn)為全為高桿∶矮桿∶極矮稈=1∶2∶1；若高桿基因型為AaBB，則與aabb雜交后代AaBb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為高桿∶矮桿=1∶1；若高桿基因型為AABb，則與aabb雜交后代AaBb∶Aabb=1∶1，表現(xiàn)為高桿∶矮桿=1∶1。18.某果蠅（2n=8）的基因型為AaXBY，其一個精原細(xì)胞在進(jìn)行某種方式的分裂過程中，僅A/a所在染色體發(fā)生了一次異常分離。科研人員對該精原細(xì)胞分裂過程中處于T1、T2、T3時期的甲、乙、丙細(xì)胞進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量如下圖所示（不考慮基因突變和互換）?；卮鹣铝袉栴}：（1）由______時期細(xì)胞所含染色體的數(shù)量可推知該精原細(xì)胞分裂的方式是______。圖中表示染色單體的是______。（2）該精原細(xì)胞分裂過程中染色體異常分離發(fā)生在圖中______時期，是_______未正常分離。（3）細(xì)胞乙內(nèi)A和a基因分別有______個。細(xì)胞丙內(nèi)X染色體和Y染色體______（填“同時”或“不同時”）存在，原因是______。【答案】（1）①.T2、T3②.減數(shù)分裂③.②（2）①.T1②.同源染色體（3）①.兩、兩②.不同時③.細(xì)胞丙處于減數(shù)分裂結(jié)束時期，X染色體與Y染色體已經(jīng)正常分離〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳析】果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)量為8條，A/a所有染色體發(fā)生了一次異常分離后，T2、T3時期細(xì)胞所含染色體的數(shù)量是5條，可推知該精原細(xì)胞分裂的方式是減數(shù)分裂。圖中②存在數(shù)量是0的階段，所以表示染色單體的是②。【小問2詳析】A、a是等位基因，位于同源染色體上，同源染色體分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂。據(jù)圖分析可知，圖中T1時期表示減數(shù)第一次分裂，T2時期表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，T3時期表示配子時期。該精原細(xì)胞分裂過程中染色體異常分離發(fā)生在圖中T1，時期，是同源染色體未正常分離?！拘?詳析】細(xì)胞乙比同時期正常細(xì)胞多了一條染色體，原因是減數(shù)第一次分裂后期A/a所在同源染色體未發(fā)生分離。所以在細(xì)胞內(nèi)有兩個A基因和兩個a基因。細(xì)胞丙表示減數(shù)分裂結(jié)束形成的配子，細(xì)胞丙內(nèi)X染色體和Y染色體不同時存在，原因是細(xì)胞丙處于減數(shù)分裂結(jié)束時期，X、Y屬于一對同源染色體，已經(jīng)正常分離。19.肝豆?fàn)詈俗冃院脱郯谆∈莾煞N常見的單基因遺傳病，分別受等位基因A/a、B/b控制。某家族的遺傳系譜圖如圖所示，Ⅱ3不攜帶眼白化病基因。不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段以及基因突變，回答下列問題：（1）肝豆?fàn)詈俗冃院脱郯谆〉倪z傳方式分別為______。（2）Ⅲ11的眼白化病基因來源于______。Ⅲ10同時含a基因和b基因的概率為______。（3）Ⅱ3和Ⅱ4生育一個正常孩子的概率為______。（4）I1和I2______（填“可能”或“不可能”）都為純合子，原因是______?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳（2）①.Ⅱ7②.2/3（3）9/16（4）①.不可能②.由Ⅲ9可知Ⅱ4為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者，其致病基因來源于I1或I2，所以I1和I2至少有一個為肝豆?fàn)詈俗冃灾虏』驍y帶者，不可能都為純合子〖祥解〗判斷遺傳病的常用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”。【小問1詳析】Ⅱ3和Ⅱ4不患肝豆?fàn)詈俗冃圆?，但?是患肝豆?fàn)詈俗冃缘呐畠海纱送浦味範(fàn)詈俗冃詾槌Ｈ旧w隱性遺傳病。Ⅱ3不攜帶眼白化病基因，Ⅱ4不患眼白化病