高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省天立集團2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)測試題一、選擇題：共15小題，每小題3分，共45分。下列各題所給的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）A.“測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖”屬于假說——演繹法中“演繹推理”的內(nèi)容B.F1產(chǎn)生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離，是分離現(xiàn)象的本質(zhì)C.“孟德爾發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比顯性：隱性=3：1”屬于假說——演繹法“假說”的內(nèi)容D.“F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合”屬于假說——演繹法中“假說”的內(nèi)容【答案】B〖祥解〗假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論?！驹斘觥緼、測交實驗驗證了演繹推理的結(jié)果，屬于假說—演繹法中“實驗驗證”的內(nèi)容，A錯誤；B．F1產(chǎn)生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離，是分離現(xiàn)象的本質(zhì)，B正確；C．孟德爾通過一對相對性狀的雜交試驗，發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比為3：1，屬于假說—演繹法中“提出問題”的內(nèi)容，C錯誤；D．孟德爾沒有提出基因的概念，D錯誤。故選B。2.下列有關(guān)遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（）①純合子雜交產(chǎn)生子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀②基因型相同，表現(xiàn)型一定相同③雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離④非等位基因就是指非同源染色體上的基因⑤一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀A(yù).①②⑤ B.①③④ C.③⑤ D.④⑤【答案】C【詳析】①具有相對性狀的兩個純合子雜交產(chǎn)生子一代所表現(xiàn)的親代性狀就是顯性性狀，①錯誤；②表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境，因此基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，②錯誤；③性狀分離是指雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，③正確；④非等位基因是指在一對同源染色體的不同位置上的基因或位于非同源染色體上的基因，④錯誤；⑤相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖和矮莖，⑤正確。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。3.下圖1表示孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗操作過程及結(jié)果，圖2表示豌豆人工異花傳粉的操作過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.親本進行圖2人工異花傳粉時，需要對白花親本進行操作②B.可以根據(jù)圖中F1和F2的性狀表現(xiàn)判斷出紅花為顯性性狀C.F1自交時要進行去雄→套袋→傳粉→套袋D.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定F1遺傳因子組成【答案】B【詳析】A、分析題圖2可知，①表示人工異花授粉，②表示去雄，則甲為母本，乙為父本，結(jié)合題圖1紅花為母本，白花為父本，因此對紅花親本進行操作②，A錯誤；B、通過親本紅花和白花雜交，F(xiàn)1均為紅花，以及F1自交，F(xiàn)2中紅花與白花的比例約為3：1，都可以判斷出紅花為顯性性狀，B正確；C、對于豌豆來說，F(xiàn)1自交時，由于豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，在花未開放時就已經(jīng)完成了受粉，所以不需要進行去雄操作；若要對豌豆進行雜交操作，才需要對母本進行去雄→套袋→傳粉→套袋等一系列操作，C錯誤；D、假設(shè)相關(guān)基因為A和a，通過親本紅花和白花雜交，F(xiàn)1均為紅花可推測，親本紅花基因型為AA，白花基因型為aa，F(xiàn)1基因型（遺傳因子組成）為Aa，D錯誤。故選B。4.下列有關(guān)生物科學(xué)史的敘述，正確的是（）A.魏斯曼發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂的過程，為孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律提供了理論依據(jù)B.薩頓運用“假說-演繹法”提出了“基因在染色體上”的假說C.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素15N和14N證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制D.約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出了基因型和表型的概念【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律在前，魏斯曼從理論上預(yù)測在精子和卵細胞成熟過程中存在減數(shù)分裂過程，后來其他科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂，所以不是魏斯曼的發(fā)現(xiàn)為孟德爾提供理論依據(jù)，A錯誤；B、薩頓運用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，B錯誤；C、15N和14N為穩(wěn)定同位素，沒有放射性，C錯誤；D、丹麥生物學(xué)家約翰遜在1909年發(fā)表的《精密遺傳學(xué)原理》一書中，正式將“遺傳因子”命名為“基因”，這一術(shù)語簡潔且準確，方便了科學(xué)交流與研究，同時他還提出了基因型和表型的概念，D正確。故選D。5.邊境牧羊犬的毛色有黑、黃、棕3種，分別受B、b和E、e兩對等位基因控制。為選育純系黑色犬，育種工作者利用純種品系進行了雜交實驗，結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.B、b和E、e的遺傳遵循基因分離和自由組合定律B.F?黑色犬中基因型符合育種要求的個體占1/9C.F?黃色犬與棕色犬隨機交配，子代中不可獲得純系黑色犬DF?黑色犬進行測交，測交后代中能獲得純系黑色犬【答案】D〖祥解〗位于同源染色體上的等位基因遵循分離定律；位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、由于黑色個體F1自由交配，后代產(chǎn)生的個體中有三種毛色，并且符合9∶3∶3∶1的性狀分離比及變形，因此兩對基因B、b和E、e的遺傳符合基因的分離定律和自由組合定律，A正確；B、F2中黑色犬的基因型有BBEE、BbEe、BBEe、BbEE四種，其中黑色純合子（BBEE）占1/9，B正確；C、F2中黃色犬（B_ee和bbee）與棕色犬（bbE_）隨機交配，其后代中不會出現(xiàn)含BB和EE的個體，因此不能獲得黑色純種個體，C正確；D、F2黑色犬測交（與bbee雜交），其后代都含有b和e基因，因此不會獲得黑色純合（BBEE）個體，D錯誤。故選D。6.甲、乙分別表示蝗蟲細胞分裂過程中某一時期的模式圖（僅示部分染色體），丙表示細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線，丁表示減數(shù)分裂過程中不同時期染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細胞為有絲分裂后期，含有8條染色單體B.圖乙細胞處于圖丁的Ⅲ時期C.若圖丙表示有絲分裂，完成de段變化的細胞分裂時期是后期；若圖丙表示減數(shù)分裂，則de段發(fā)生同源染色體的分離D.圖丁中，Ⅱ時期中的細胞可能會發(fā)生同源染色體聯(lián)會和互換現(xiàn)象【答案】D〖祥解〗分析圖甲：圖甲細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，是有絲分裂后期。分析圖乙：圖乙細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數(shù)第一次分裂后期。分析圖丙：圖丙是一條染色體上的DNA含量變化，abc表示間期染色體復(fù)制，cd表示有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂的全過程和減數(shù)第二次分裂的前、中期，d點之后表示有絲分裂的后期、末期和減數(shù)第二次分裂的后期和末期。分析圖丁：圖丁表示減數(shù)分裂過程中不同時期染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系，Ⅰ時期沒有染色單體，且染色體和DNA的量為2n，代表精原細胞；Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程；Ⅲ時期Ⅱ時期相比，染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)都減少了一半，代表減數(shù)第二次分裂的前、中期；Ⅳ時期沒有染色單體，且染色體和DNA的量為n，只有精原細胞的一半，代表卵細胞、精細胞或者極體?！驹斘觥緼、圖甲所示細胞染色體的著絲點分裂，圖中有0條姐妹染色單體；圖乙所示圖中有4個著絲點且有染色體單體，有4條染色體，8個DNA分子，A正確；B、圖乙細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數(shù)第一次分裂后期。圖丁的Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程，圖乙細胞處于圖丁的Ⅱ時期，含有2個染色體組，B正確；C、圖丙是一條染色體上的DNA含量變化，間期染色體復(fù)制后加倍，著絲點分裂后減半，因此若圖丙表示有絲分裂，完成de段變化的細胞分裂時期是后期；若圖丙表示減數(shù)分裂，則de段發(fā)生著絲點分裂，進行減數(shù)第二次分裂，C錯誤；D、圖丁中，Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程，在減數(shù)第一次前期可能發(fā)生同源染色體交叉互換現(xiàn)象，D正確。故選D。7.關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用過程中基因和染色體的關(guān)系，下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂間期，顯微鏡下可看出線粒體基因在染色體上呈線性排列B.減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因的行為與同源染色體的行為具有平行關(guān)系C.減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中基因和同源染色體的對數(shù)加倍D受精卵中遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細胞【答案】B〖祥解〗基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；2、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；3、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此；4、非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂的后期也是自由組合的?！驹斘觥緼、線粒體基因位于環(huán)狀DNA分子上，線粒體中不存在染色體結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、等位基因位于同源染色體上，在減數(shù)分裂I后期，由于同源染色體的分離，導(dǎo)致等位基因分離，所以減數(shù)分裂I后期，等位基因的行為與同源染色體的行為具有平行關(guān)系，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中不存在同源染色體，所以不存在同源染色體的對數(shù)加倍的情況，C錯誤；D、受精作用完成后，受精卵中細胞核中遺傳物質(zhì)有一半的來自精子，一半來自卵細胞；細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，D錯誤。故選B。8.已知果蠅的翅型和眼色分別由等位基因A/a和B/b控制（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段）?，F(xiàn)有多只基因型相同的雌果蠅與多只基因型相同的雄果蠅自由交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列說法正確的是（）F1表型長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.控制果蠅翅型和眼色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本中雌果蠅的基因型為AaXBXBC.F1長翅紅眼雌果蠅中純合子占1/6D.若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1長翅果蠅自由交配，子代中雜合子占5/9【答案】C〖祥解〗分析表格中的信息可知，兩只親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅的長翅：殘翅=3：1，雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，說明控制果蠅長翅和殘翅的基因位于常染色體上，且長翅對殘翅是顯性，則親本基因型為Aa×Aa。子代雌果蠅中只有紅眼，沒有白眼，雄果蠅中紅眼；白眼=1：1，說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼是顯性性狀，親本基因型為XBXb×XBY。綜合兩對性狀來看，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY?！驹斘觥緼、F1中無論雌果蠅還是雄果蠅，長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，且與性別無關(guān)，因此控制果蠅翅型的基因位于常染色體上，長翅為顯性；紅眼和白眼在雌蠅只有紅眼，在雄性中紅眼：白眼=1：1，可推斷控制眼色的基因位于X染色體上，紅眼為顯性，A錯誤；B、F1中長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，親本控制翅型基因型為Aa×Aa；F1雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼沒有白眼，即親本基因型可表示為XBXb×XBY，因此親本中雌果蠅基因型為AaXBXb，B錯誤；C、親本基因型為AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，XBXb×XBY→1XBXB：1XBY：1XBXb：1XbY，因此長翅紅眼雌果蠅純合子概率為1/3×1/2=1/6，C正確；D、若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1中長翅果蠅基因型為AA:Aa=1：2，其中A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，則子代中雜合子Aa占2×2/3×1/3=4/9，D錯誤。故選C。9.某興趣小組調(diào)查了某紅綠色盲家系并據(jù)此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于Ⅰ代個體去世，圖中Ⅰ1-Ⅰ4的患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據(jù)圖分析，可以得出的結(jié)論是（）A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有紅綠色盲基因，且Ⅰ2患有紅綠色盲B.Ⅰ1和Ⅱ4的紅綠色盲基因均來自母親C.Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ3能檢測出紅綠色盲基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1/2【答案】A〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、根據(jù)色盲遺傳特點，女性色盲的父母親均含有紅綠色盲基因，且其父親Ⅰ2患有紅綠色盲，A正確；B、Ⅰ1的紅綠色盲基因來自父親或母親，B錯誤；C、男性正常Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ4為男性色盲，其母親含有色盲基因，父親情況未知，Ⅱ3可能不含色盲基因，C錯誤；D、Ⅰ2患有紅綠色盲，男性色盲生育的后代中女孩可能患病，男性正常Ⅱ2與Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，由于Ⅱ3基因型未知，不能得出后代男孩患病的概率，D錯誤。故選A。10.關(guān)于探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的系列實驗，下列相關(guān)敘述正確的是（）組別實驗名稱實驗過程、結(jié)果或結(jié)論①肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗加熱致死的S型菌DNA在小鼠體內(nèi)使R型活菌從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性②肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用加法原理，R型菌培養(yǎng)基加入S型菌DNA和DNA酶證明DNA是轉(zhuǎn)化因子③噬菌體侵染實驗噬菌體DNA進入宿主細胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制④煙草花葉病毒實驗以病毒的RNA和蛋白質(zhì)互為對照進行侵染，發(fā)現(xiàn)RNA使煙草出現(xiàn)花葉病斑A.① B.② C.③ D.④【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明加熱致死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子，能使R細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，并沒有證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；B、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用減法原理證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，B錯誤；C、噬菌體侵染實驗中，噬菌體DNA進入宿主細胞后，利用大腸桿菌的原料和酶完成自我復(fù)制，C錯誤；D、在進行煙草花葉病毒感染實驗中，將病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)分離開來分別侵染，兩者之間互為對照，結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確。故選D。11.圖1為赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，分別用35S、32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，攪拌離心得到上清液和沉淀物，分別檢測上清液和沉淀物的放射性，繪制了兩組上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的比例相關(guān)圖，如圖2所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1實驗前需要用32P標記的或35S標記的大腸桿菌去培養(yǎng)未標記的噬菌體，獲得32P或35S標記的噬菌體B.圖1攪拌目的使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，若攪拌不充分，則上清液中35S占初始標記噬菌體放射性的比例較高C.充分攪拌后，通過圖2上清液中的35S和32P的比例，推測可能是噬菌體的DNA進入細菌進行繁殖D.圖2表明“被侵染的細菌”存活率保持在100%，判斷出被侵染的細菌幾乎未裂解，否則上清液32P放射性會增高【答案】B【詳析】A、圖1實驗前需要用32P標記的或35S標記的大腸桿菌去培養(yǎng)未標記的噬菌體，獲得32P或35S標記的噬菌體，再將標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，A正確；B、攪拌可以使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，若攪拌不充分，被35S標記的蛋白質(zhì)外殼部分仍吸附在大腸桿菌上，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，使上清液中的放射性較低，B錯誤；C、分析圖2，實驗結(jié)果表明當(dāng)充分攪拌以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，最可能是(親代噬茜體)DNA進入細菌，將各種性狀遺傳給子代噬菌體，C正確；D、圖中表明"被侵染的細菌"存活率基本保持在100%，通過該數(shù)據(jù)可以判斷出，被侵染的細菌未裂解，否則子代噬菌體釋放出來會使胞外32P放射性增高，即否則上清液32P放射性會增高，D正確。故選B。12.圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列說法正確的是（）A.⑤是氫鍵，除使用解旋酶外，還有其他方法使⑤斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵C.解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并失去復(fù)制功能D.不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同【答案】A〖祥解〗分析該DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，①為脫氧核糖，②為磷酸、③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵。【詳析】A、分析題圖可知，⑤為氫鍵，解旋酶和RNA聚合酶能斷開氫鍵，A正確；B、由圖可知，③是連接脫氧核糖和磷酸之間的磷酸鍵，不是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但DNA分子復(fù)制需要模板，因此解旋后的DNA分子沒有失去復(fù)制功能，C錯誤；D、不同的雙鏈DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，D錯誤。故選A。13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，錯誤的是（）A.染色體是DNA的主要載體，每條染色體上有一個或兩個DNA分子B.一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的等位基因C.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性D.生物體內(nèi)，所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)【答案】B〖祥解〗基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位，每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸?；蛟谌旧w上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?；蛑械拿撗鹾塑账幔▔A基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、染色體是DNA的主要載體，當(dāng)染色單體存在時，一條染色體上有2個DNA分子，當(dāng)染色單體不存在時，一條染色體上1個DNA分子，A正確；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的非等位基因，B錯誤；C、堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，同時基因中特定的堿基排列順序使得基因具有特異性，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，D正確。故選B。14.表觀遺傳在生物體的發(fā)育、細胞分化、環(huán)境適應(yīng)以及疾病發(fā)生發(fā)展方面都發(fā)揮著重要作用。表觀遺傳有3種常見的途徑，途徑1為DNA甲基化，途徑2為組蛋白修飾，途徑3為通過非編碼RNA與靶mRNA結(jié)合使靶mRNA降解。下列說法正確的是（）A.表觀遺傳使DNA的堿基序列發(fā)生變化從而改變生物體的性狀B.轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域發(fā)生甲基化后會導(dǎo)致DNA聚合酶無法識別并與其結(jié)合C.途徑2可能通過降低染色體中組蛋白與DNA的結(jié)合程度來促進基因表達D.途徑3可在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)基因表達，從而提高生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斘觥緼、表觀遺傳并不改變DNA的堿基序列，A錯誤；B、轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域發(fā)生甲基化后可能導(dǎo)致RNA聚合酶無法識別并與其結(jié)合，B錯誤；C、染色體中的組蛋白發(fā)生表觀遺傳修飾后，可能導(dǎo)致組蛋白與DNA的結(jié)合程度降低，使染色體變得松散，促進基因表達，C正確；D、途徑3可在翻譯水平上調(diào)節(jié)基因表達，D錯誤。故選C。15.R環(huán)結(jié)構(gòu)包含2條DNA鏈、1條RNA鏈，即轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子與模板鏈結(jié)合難以分離，形成RNA—DNA雜交體，另一條游離的DNA鏈是非模板鏈。下圖是R環(huán)結(jié)構(gòu)及其對DNA復(fù)制、基因表達、基因穩(wěn)定性等的影響。下列敘述錯誤的是（）A.酶A、B、C分別是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶B.過程②和③遵循堿基互補配對原則，且堿基配對方式相同C.過程③核糖體由mRNA的5'→3'方向移動D.上圖所示過程不可能同時發(fā)生在真核細胞的細胞核中【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：左側(cè)形成兩個子代DNA分子，完成DNA復(fù)制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；酶C表示RNA聚合酶；過程①是DNA復(fù)制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯。【詳析】A、酶A（DNA聚合酶）用于DNA復(fù)制，酶B（解旋酶）用于解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，酶C（RNA聚合酶）用于轉(zhuǎn)錄，A正確；B、過程②和③遵循堿基互補配對原則，但過程②（轉(zhuǎn)錄）的堿基配對方式是A-U、T-A、G-C、C-G，過程③（翻譯）是tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子配對，配對方式是A-U、U-A、G-C、C-G，二者堿基配對方式不完全相同，B錯誤；C、在翻譯過程（過程③）中，核糖體在mRNA上的移動方向是從5'端向3'端，C正確；D、在真核細胞中，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核，翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上，圖中同時展示了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這些過程在空間和時間上是分隔的，不會同時發(fā)生在細胞核中，D正確。故選B。二、非選擇題：共5小題，共55分。16.如圖1表示某動物（2N=4）體內(nèi)處于不同時期的細胞分裂圖像。某研究小組測定了該動物部分細胞中的染色體數(shù)目（無突變發(fā)生），并將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1的細胞________（填序號）正在進行減數(shù)分裂。（2）圖1細胞①-④產(chǎn)生的子細胞中，含有同源染色體的是________（填序號）。④細胞的子細胞名稱為________。（3）圖2中細胞一定含有同源染色體的是________（填“甲”“乙”或“丙”）組細胞，圖1中與之相對應(yīng)的細胞為________（填序號）?；虻姆蛛x定律和自由組合定律可發(fā)生在圖1中的細胞________（填序號）中。（4）非同源染色體自由組合發(fā)生在圖3的________所示細胞中。（5）若該動物基因型為AaBb的一個精原細胞分裂過程中出現(xiàn)了一次異常，產(chǎn)生了一個基因型為AAB的精細胞，則形成的另外三個精細胞的基因型為________。（6）生物的減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳的意義在于________。【答案】（1）②④

（2）①.①③

②.精細胞（3）①.丙②.①③.②（4）?。?）ab、ab和B

（6）保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性

〖祥解〗分析圖可知，圖中①具有同源染色體，且著絲粒分裂，所以①表示有絲分裂后期細胞，②同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞，③具有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，所以③表示有絲分裂中期細胞；④不具有同源染色體，且著絲粒分裂，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞?！拘?詳析】分析圖1可知，圖中①具有同源染色體，且著絲粒分裂，①表示有絲分裂后期細胞；②同源染色體分離，非同源染色體自由組合，②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞；③具有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，③表示有絲分裂中期細胞；④不具有同源染色體，且著絲粒分裂，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞，因此圖1的細胞②④正在進行減數(shù)分裂?！拘?詳析】①表示有絲分裂后期細胞，②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞，③表示有絲分裂中期細胞，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分開，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂細胞沒有同源染色體，所以圖1中細胞產(chǎn)生的子細胞含有同源染色體的是有絲分裂即①③。由于減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)均分，所以該動物為雄性，因此④細胞（次級精母細胞）的子細胞名稱為精細胞?！拘?詳析】分析圖2可知，甲組細胞中的染色體數(shù)目只有體細胞的一半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期結(jié)束的細胞，乙組細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同，可表示未分裂的細胞、有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期以及末期未結(jié)束之前的細胞；丙組細胞的染色體數(shù)目是體細胞的2倍，可表示有絲分裂后期的細胞，所以圖2中細胞一定含有同源染色體的是丙細胞，圖1中與之相對應(yīng)的細胞為①（含染色體4N=8）?；虻姆蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在圖1中的細胞②中?！拘?詳析】非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在圖3的丁細胞中。【小問5詳析】減數(shù)分裂形成的4個精細胞兩兩相同、兩兩互補。若該動物的某精原細胞分裂過程中出現(xiàn)了一次變異，產(chǎn)生了一個基因型為AAB的精細胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期，含A的兩條子染色體移向了細胞的同一極，則形成的另外三個精細胞的基因型為ab、ab和B?！拘?詳析】減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳的意義是保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。17.紫花地丁有多種花色，其遺傳較為復(fù)雜?；ㄉ蓛蓪Φ任换颍ˋ/a、B/b）控制，下表為紫花地丁的花色與其對應(yīng)的基因型。請回答下列問題：花色基因型深藍紫色AABB、AaBB藍紫色AABb、AaBb淺藍紫色AAbb、Aabb白色aaBB、aaBb，aabb（1）據(jù)上表推測，控制藍紫色色素合成的基因是_____，控制藍紫色深淺且具有累加效應(yīng)的基因是_____。（填“A/a”或“B/b”）（2）花農(nóng)在培育紫花地丁時，讓一株藍紫色花的植株自交，統(tǒng)計子代的表型及比例。若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：淺藍紫色：白色=3∶6：3：4，則紫花地丁的花色遺傳遵循_____定律，判斷依據(jù)是_____；若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：白色=1：2∶1，則控制花色的兩對等位基因與染色體的位置關(guān)系為_____。【答案】（1）①.A/a②.B/b（2）①.基因的自由組合（或“基因的分離定律和基因的自由組合”）②.子代表型的比例為3∶6∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式③.兩對等位基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，且基因A、B位于一條染色體上，基因a、b位于另一條染色體上〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合?！拘?詳析】觀察表格中深藍紫色、藍紫色和淺藍紫色對應(yīng)的基因型可以看出，深藍紫色、藍紫色和淺藍紫色個體的基因型中都含有A基因，而白色個體的基因型中不含A基因，所以控制藍紫色色素合成的基因是A/a。深藍紫色基因型為AABB、AaBB，藍紫色基因型為AABb、AaBb，淺藍紫色基因型為AAbb、Aabb，在這些含A基因的基因型中，隨著B基因數(shù)量的不同（從2個B到1個B再到0個B），藍紫色深淺發(fā)生變化，所以控制藍紫色深淺且具有累加效應(yīng)的基因是B/b；【小問2詳析】若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：淺藍紫色：白色=3:6:3:4，3+6+3+4=16，可將其看作是9:3:3:1的變形，說明紫花地丁的花色遺傳遵循基因的自由組合定律。判斷依據(jù)是子代的表型比例符合9:3:3:1的變形，而9:3:3:1是兩對等位基因遵循自由組合定律時，雙雜合子自交子代的典型性狀分離比，這表明兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合；若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：白色=1:2:1，說明該藍紫色植株（AaBb）產(chǎn)生的配子類型及比例為AB:ab=1:1:1（Ab、aB未出現(xiàn)），由此可推斷控制花色的兩對等位基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，且A和B基因在一條染色體上，a和b基因在另一條同源染色體上。18.如圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)（圖甲）及發(fā)生的相關(guān)生理過程（圖乙），請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其基本骨架由________和________（填序號）交替連接構(gòu)成，④為________。（2）圖乙所示過程體現(xiàn)了DNA復(fù)制的特點有哪些？________（填兩點）。（3）若用1個含32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后共釋放出300個子代噬菌體，則其中含有32P標記的噬菌體所占的比例是________。（4）若該DNA分子中，G占堿基總數(shù)的38%，其中一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的5%，那么另一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的比例為________；若該DNA分子共有含氮堿基1600個，其中一條單鏈上（A+T）：（C+G）=3：5，則該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是________個。（5）若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的________?！敬鸢浮浚?）①.①

②.②③.胞嘧啶脫氧核苷酸

（2）半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制、多起點復(fù)制（3）1/150

（4）①.7%②.1500（5）1/2

##50%〖祥解〗圖甲中①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④為胞嘧啶脫氧核苷酸；由堿基配對原則可知，⑤為腺嘌呤，⑥為鳥嘌呤，⑦為胸腺嘧啶，⑧為胞嘧啶，⑨為氫鍵，⑩為磷酸二酯鍵。圖乙表示DNA分子復(fù)制過程，有多個起點，酶能將雙鏈DNA打開，推測為解旋酶?！拘?詳析】DNA的基本骨架由①磷酸和②脫氧核糖交替排列構(gòu)成；圖中④為胞嘧啶脫氧核苷酸?！拘?詳析】圖乙表示DNA分子復(fù)制過程，有多個起點，體現(xiàn)了DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制、多起點復(fù)制的特點。【小問3詳析】若用1個含32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，則T2噬菌體只將DNA注入到大腸桿菌內(nèi)，并以自己的DNA作為模板，利用大腸桿菌的脫氧核糖核苷酸為原料，進行半保留復(fù)制，合成子代噬菌體的DNA，所以1個含32P標記的DNA分子，每條鏈各進入1個子代DNA內(nèi)，以后不管復(fù)制多少次，最終都只有2個DNA被標記；培養(yǎng)一段時間后共釋放出300個子代噬菌體，則其中含有32P標記的噬菌體有2個，所以其中含有32P標記的噬菌體所占的比例是2÷300=1/150?！拘?詳析】若該DNA分子中，G占堿基總數(shù)的38%，則T占堿基總數(shù)的12%，其中一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的5%，那么另一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的比例為12%-5%=7%。若該DNA分子共有含氮堿基1600個，其中一條單鏈上（A+T）：（C+G）=3：5，則在該雙鏈DNA分子中也存在（A+T）：（C+G）=3：5，則C+G=1600×5/8=1000個，因此C=G=500個，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是500×（22-1）=1500個?！拘?詳析】若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，由半保留復(fù)制可知，解旋之后的單鏈出現(xiàn)差錯，之后這條單鏈復(fù)制合成的DNA全部出錯，另一條單鏈復(fù)制合成的DNA全部正常，所以該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的占50%（1/2）。19.心肌細胞不能增殖，ARC基因在心肌細胞中的特異性表達能抑制其凋亡，維持心肌細胞正常數(shù)量，細胞中另一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA，再經(jīng)過加工產(chǎn)生許多非編碼RNA，如miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）等影響心肌細胞的數(shù)量。結(jié)合下圖回答下列問題：（1）基因ARC與基因miR-223的本質(zhì)區(qū)別是________。過程①中，需要從細胞質(zhì)進入細胞核的物質(zhì)有________（答出兩種）。（2）過程②中，模板的右側(cè)是________（3'或5'）端，該過程除mRNA外，還需要tRNA的參與，其作用是________。（3）當(dāng)心肌缺血、缺氧時，會引起miR-223基因過度表達，使凋亡抑制因子無法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。由圖可知，miR-223會抑制了ARC基因表達的________過程。（4）HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達到清除它們的目的。鏈狀的miRNA長度________（填“越短”或“越長”），特異性越差，越容易與HRCR結(jié)合。（5）據(jù)圖分析，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，原因是________?！敬鸢浮浚?）①.堿基對的數(shù)目和排列順序不同②.RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP（2）①.3'②.識別mRNA上的密碼子并轉(zhuǎn)運氨基酸（3）翻譯（4）越短（5）HRCR通過與miR-223互補配對，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表達增加進而抑制心肌細胞的死亡〖祥解〗題圖分析：①過程是轉(zhuǎn)錄過程，以一條DNA鏈為模板，合成mRNA；②過程是翻譯過程，以單鏈mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)?！拘?詳析】不同基因的差異體現(xiàn)在堿基對的數(shù)目和排列順序不同。過程①為轉(zhuǎn)錄過程，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要細胞質(zhì)進入細胞核的物質(zhì)有RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP?！拘?詳析】分析題圖可知，②為翻譯過程，通過翻譯形成的多肽鏈T1、T2、T3的長度分析，翻譯的方向為從左向右，翻譯時核糖體沿mRNA移動的方向為5'→3'，因此過程②中，模板的右側(cè)是3'端。tRNA的作用是識別mRNA上的密碼子并轉(zhuǎn)運氨基酸?！拘?詳析】分析題圖可知，miR-223會與ARC基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子結(jié)合形成核酸雜交分子1，抑制ARC基因表達的翻譯過程?！拘?詳析】鏈狀的miRNA越短，特異性越差，越容易通過堿基互補配對原則與HRCR結(jié)合，因而越容易被吸附?！拘?詳析】結(jié)合圖示可以看出，HRCR通過與miR-223互補配對，吸附并清除miR-223，進而解除了miR-223對基因ARC表達的抑制作用，即細胞中凋亡抑制因子正常表達，即使ARC基因的表達增加進而抑制心肌細胞的死亡，因此，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物。20.多種基因的突變都會引起先天性聾啞的發(fā)生，且均可單獨致病。圖1是先天性聾啞遺傳病的系譜圖。經(jīng)檢測，該家系涉及兩種致病基因（分別用A/a、B/b表示），且Ⅱ-1不攜帶致病基因（不考慮突變和染色體互換）?；卮鹣铝袉栴}：（1）兩種致病基因分別屬于______（填“顯性和顯性”“隱性和隱性”或“一種顯性，一種隱性”）突變，其基因遺傳方式為______。（2）Ⅱ-2患病一定由______（填“常染色體”或“X染色體”）隱性致病基因所致，理由是____________。（3）若兩致病基因均位于常染色體或X染色體上，相關(guān)基因用A/a和B/b表示；若一個致病基因位于常染色體上，一個致病基因位于X染色體上，則常染色體上致病基因用A/a表示，X染色體上的致病基因用XB/Xb表示。①I-2基因型為______，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一個患病男孩的概率是______。②Ⅱ-3號的基因型可能有______種。為確定Ⅱ-3號的基因型，對家族相關(guān)人員的相關(guān)致病基因進行電泳，結(jié)果如圖2所示，條帶2為______基因，據(jù)此，Ⅱ-3號的基因型為______?！敬鸢浮浚?）①.隱性和隱性②.常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳?。?）①.常染色體②.根據(jù)Ⅰ-2的基因型為雙顯類型，表現(xiàn)為正常，說明兩病為隱性遺傳病，又I-1和I-2均表現(xiàn)正常，且生出患病女兒，因而推測，Ⅱ-2致病基因位于常染色體上。（3）①.AaXBXb②.1/4③.1④.a⑤.aaXBY〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】根據(jù)Ⅰ-2的相關(guān)基因可判斷，雙顯類型表現(xiàn)正常，因此可判斷這兩種致病基因分別屬于“隱性和隱性”突變，結(jié)合條帶分析可知，Ⅱ-2表現(xiàn)患病，且相關(guān)致病基因位于常染色體上；若Ⅱ-2的基因型可表示為aaBb，又Ⅱ-1不攜帶致病基因，其基因型可表示為AABB，但該基因型會導(dǎo)致所生孩子均正常，因而與題意不符，因而推測B/b位于X染色體上，則Ⅱ-2的基因型可表示為aaXBXb，Ⅱ-1的基因型為AAXBY，Ⅲ-1的基因型為AaXbY，因此兩種致病基因遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳病和伴X隱性遺傳病，兩種致病基因的遺傳遵循基因自由組合定律?！拘?詳析】結(jié)合(1)可知，Ⅱ-2患病一定由“常染色體”隱性致病基因所致，因為根據(jù)Ⅰ-2的基因型為雙顯類型，表現(xiàn)為正常，因此條帶2代表隱性基因，即Ⅱ-2的致病基因只能是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】若兩致病基因均位于常染色體或X染色體上，相關(guān)基因用A/a和B/b表示；若一個致病基因位于常染色體上，一個致病基因位于X染色體上，則常染色體上致病基因用A/a表示，X染色體上的致病基因用XB/Xb表示。①結(jié)合條帶可知，I-2基因型為AaXBXb，Ⅱ-1的基因型可表示為AAXBY，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，二者再生育一個患病男孩的概率是1/4。②Ⅱ-4的基因型為AAXbXb，Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，Ⅱ-3號患病，可能的基因型有aaXBY，AAXbY、AaXbY、aaXbY，結(jié)合Ⅱ-4的基因型可推測，Ⅱ-3號的基因型不可能是AAXbY、AaXbY、aaXbY，因此Ⅱ-3號的基因型只能是aaXBY。對家族相關(guān)人員的相關(guān)致病基因進行電泳，結(jié)合對題中相關(guān)基因型分析，圖2中條帶1為A基因，條帶2為a基因，條帶3為B基因，條帶4為b基因，據(jù)此，Ⅱ-3號的基因型為aaXBY。四川省天立集團2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)測試題一、選擇題：共15小題，每小題3分，共45分。下列各題所給的四個選項中，只有一個是符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）A.“測交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖”屬于假說——演繹法中“演繹推理”的內(nèi)容B.F1產(chǎn)生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離，是分離現(xiàn)象的本質(zhì)C.“孟德爾發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比顯性：隱性=3：1”屬于假說——演繹法“假說”的內(nèi)容D.“F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合”屬于假說——演繹法中“假說”的內(nèi)容【答案】B〖祥解〗假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論?！驹斘觥緼、測交實驗驗證了演繹推理的結(jié)果，屬于假說—演繹法中“實驗驗證”的內(nèi)容，A錯誤；B．F1產(chǎn)生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離，是分離現(xiàn)象的本質(zhì)，B正確；C．孟德爾通過一對相對性狀的雜交試驗，發(fā)現(xiàn)F2性狀分離比為3：1，屬于假說—演繹法中“提出問題”的內(nèi)容，C錯誤；D．孟德爾沒有提出基因的概念，D錯誤。故選B。2.下列有關(guān)遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（）①純合子雜交產(chǎn)生子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀②基因型相同，表現(xiàn)型一定相同③雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離④非等位基因就是指非同源染色體上的基因⑤一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀A(yù).①②⑤ B.①③④ C.③⑤ D.④⑤【答案】C【詳析】①具有相對性狀的兩個純合子雜交產(chǎn)生子一代所表現(xiàn)的親代性狀就是顯性性狀，①錯誤；②表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境，因此基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，②錯誤；③性狀分離是指雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，③正確；④非等位基因是指在一對同源染色體的不同位置上的基因或位于非同源染色體上的基因，④錯誤；⑤相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖和矮莖，⑤正確。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。3.下圖1表示孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗操作過程及結(jié)果，圖2表示豌豆人工異花傳粉的操作過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.親本進行圖2人工異花傳粉時，需要對白花親本進行操作②B.可以根據(jù)圖中F1和F2的性狀表現(xiàn)判斷出紅花為顯性性狀C.F1自交時要進行去雄→套袋→傳粉→套袋D.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定F1遺傳因子組成【答案】B【詳析】A、分析題圖2可知，①表示人工異花授粉，②表示去雄，則甲為母本，乙為父本，結(jié)合題圖1紅花為母本，白花為父本，因此對紅花親本進行操作②，A錯誤；B、通過親本紅花和白花雜交，F(xiàn)1均為紅花，以及F1自交，F(xiàn)2中紅花與白花的比例約為3：1，都可以判斷出紅花為顯性性狀，B正確；C、對于豌豆來說，F(xiàn)1自交時，由于豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，在花未開放時就已經(jīng)完成了受粉，所以不需要進行去雄操作；若要對豌豆進行雜交操作，才需要對母本進行去雄→套袋→傳粉→套袋等一系列操作，C錯誤；D、假設(shè)相關(guān)基因為A和a，通過親本紅花和白花雜交，F(xiàn)1均為紅花可推測，親本紅花基因型為AA，白花基因型為aa，F(xiàn)1基因型（遺傳因子組成）為Aa，D錯誤。故選B。4.下列有關(guān)生物科學(xué)史的敘述，正確的是（）A.魏斯曼發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂的過程，為孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律提供了理論依據(jù)B.薩頓運用“假說-演繹法”提出了“基因在染色體上”的假說C.梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素15N和14N證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制D.約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出了基因型和表型的概念【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律在前，魏斯曼從理論上預(yù)測在精子和卵細胞成熟過程中存在減數(shù)分裂過程，后來其他科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂，所以不是魏斯曼的發(fā)現(xiàn)為孟德爾提供理論依據(jù)，A錯誤；B、薩頓運用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，B錯誤；C、15N和14N為穩(wěn)定同位素，沒有放射性，C錯誤；D、丹麥生物學(xué)家約翰遜在1909年發(fā)表的《精密遺傳學(xué)原理》一書中，正式將“遺傳因子”命名為“基因”，這一術(shù)語簡潔且準確，方便了科學(xué)交流與研究，同時他還提出了基因型和表型的概念，D正確。故選D。5.邊境牧羊犬的毛色有黑、黃、棕3種，分別受B、b和E、e兩對等位基因控制。為選育純系黑色犬，育種工作者利用純種品系進行了雜交實驗，結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.B、b和E、e的遺傳遵循基因分離和自由組合定律B.F?黑色犬中基因型符合育種要求的個體占1/9C.F?黃色犬與棕色犬隨機交配，子代中不可獲得純系黑色犬DF?黑色犬進行測交，測交后代中能獲得純系黑色犬【答案】D〖祥解〗位于同源染色體上的等位基因遵循分離定律；位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、由于黑色個體F1自由交配，后代產(chǎn)生的個體中有三種毛色，并且符合9∶3∶3∶1的性狀分離比及變形，因此兩對基因B、b和E、e的遺傳符合基因的分離定律和自由組合定律，A正確；B、F2中黑色犬的基因型有BBEE、BbEe、BBEe、BbEE四種，其中黑色純合子（BBEE）占1/9，B正確；C、F2中黃色犬（B_ee和bbee）與棕色犬（bbE_）隨機交配，其后代中不會出現(xiàn)含BB和EE的個體，因此不能獲得黑色純種個體，C正確；D、F2黑色犬測交（與bbee雜交），其后代都含有b和e基因，因此不會獲得黑色純合（BBEE）個體，D錯誤。故選D。6.甲、乙分別表示蝗蟲細胞分裂過程中某一時期的模式圖（僅示部分染色體），丙表示細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線，丁表示減數(shù)分裂過程中不同時期染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細胞為有絲分裂后期，含有8條染色單體B.圖乙細胞處于圖丁的Ⅲ時期C.若圖丙表示有絲分裂，完成de段變化的細胞分裂時期是后期；若圖丙表示減數(shù)分裂，則de段發(fā)生同源染色體的分離D.圖丁中，Ⅱ時期中的細胞可能會發(fā)生同源染色體聯(lián)會和互換現(xiàn)象【答案】D〖祥解〗分析圖甲：圖甲細胞中有同源染色體，且著絲點分裂，是有絲分裂后期。分析圖乙：圖乙細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數(shù)第一次分裂后期。分析圖丙：圖丙是一條染色體上的DNA含量變化，abc表示間期染色體復(fù)制，cd表示有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂的全過程和減數(shù)第二次分裂的前、中期，d點之后表示有絲分裂的后期、末期和減數(shù)第二次分裂的后期和末期。分析圖?。簣D丁表示減數(shù)分裂過程中不同時期染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系，Ⅰ時期沒有染色單體，且染色體和DNA的量為2n，代表精原細胞；Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程；Ⅲ時期Ⅱ時期相比，染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)都減少了一半，代表減數(shù)第二次分裂的前、中期；Ⅳ時期沒有染色單體，且染色體和DNA的量為n，只有精原細胞的一半，代表卵細胞、精細胞或者極體?！驹斘觥緼、圖甲所示細胞染色體的著絲點分裂，圖中有0條姐妹染色單體；圖乙所示圖中有4個著絲點且有染色體單體，有4條染色體，8個DNA分子，A正確；B、圖乙細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數(shù)第一次分裂后期。圖丁的Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程，圖乙細胞處于圖丁的Ⅱ時期，含有2個染色體組，B正確；C、圖丙是一條染色體上的DNA含量變化，間期染色體復(fù)制后加倍，著絲點分裂后減半，因此若圖丙表示有絲分裂，完成de段變化的細胞分裂時期是后期；若圖丙表示減數(shù)分裂，則de段發(fā)生著絲點分裂，進行減數(shù)第二次分裂，C錯誤；D、圖丁中，Ⅱ時期出現(xiàn)了染色單體，且DNA加倍，代表減數(shù)第一次分裂的全過程，在減數(shù)第一次前期可能發(fā)生同源染色體交叉互換現(xiàn)象，D正確。故選D。7.關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用過程中基因和染色體的關(guān)系，下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂間期，顯微鏡下可看出線粒體基因在染色體上呈線性排列B.減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因的行為與同源染色體的行為具有平行關(guān)系C.減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中基因和同源染色體的對數(shù)加倍D受精卵中遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細胞【答案】B〖祥解〗基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；2、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；3、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此；4、非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂的后期也是自由組合的?！驹斘觥緼、線粒體基因位于環(huán)狀DNA分子上，線粒體中不存在染色體結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、等位基因位于同源染色體上，在減數(shù)分裂I后期，由于同源染色體的分離，導(dǎo)致等位基因分離，所以減數(shù)分裂I后期，等位基因的行為與同源染色體的行為具有平行關(guān)系，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中不存在同源染色體，所以不存在同源染色體的對數(shù)加倍的情況，C錯誤；D、受精作用完成后，受精卵中細胞核中遺傳物質(zhì)有一半的來自精子，一半來自卵細胞；細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，D錯誤。故選B。8.已知果蠅的翅型和眼色分別由等位基因A/a和B/b控制（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段）。現(xiàn)有多只基因型相同的雌果蠅與多只基因型相同的雄果蠅自由交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列說法正確的是（）F1表型長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.控制果蠅翅型和眼色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本中雌果蠅的基因型為AaXBXBC.F1長翅紅眼雌果蠅中純合子占1/6D.若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1長翅果蠅自由交配，子代中雜合子占5/9【答案】C〖祥解〗分析表格中的信息可知，兩只親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅的長翅：殘翅=3：1，雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，說明控制果蠅長翅和殘翅的基因位于常染色體上，且長翅對殘翅是顯性，則親本基因型為Aa×Aa。子代雌果蠅中只有紅眼，沒有白眼，雄果蠅中紅眼；白眼=1：1，說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼是顯性性狀，親本基因型為XBXb×XBY。綜合兩對性狀來看，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY?！驹斘觥緼、F1中無論雌果蠅還是雄果蠅，長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，且與性別無關(guān)，因此控制果蠅翅型的基因位于常染色體上，長翅為顯性；紅眼和白眼在雌蠅只有紅眼，在雄性中紅眼：白眼=1：1，可推斷控制眼色的基因位于X染色體上，紅眼為顯性，A錯誤；B、F1中長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，親本控制翅型基因型為Aa×Aa；F1雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼沒有白眼，即親本基因型可表示為XBXb×XBY，因此親本中雌果蠅基因型為AaXBXb，B錯誤；C、親本基因型為AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，XBXb×XBY→1XBXB：1XBY：1XBXb：1XbY，因此長翅紅眼雌果蠅純合子概率為1/3×1/2=1/6，C正確；D、若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1中長翅果蠅基因型為AA:Aa=1：2，其中A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，則子代中雜合子Aa占2×2/3×1/3=4/9，D錯誤。故選C。9.某興趣小組調(diào)查了某紅綠色盲家系并據(jù)此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于Ⅰ代個體去世，圖中Ⅰ1-Ⅰ4的患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據(jù)圖分析，可以得出的結(jié)論是（）A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有紅綠色盲基因，且Ⅰ2患有紅綠色盲B.Ⅰ1和Ⅱ4的紅綠色盲基因均來自母親C.Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ3能檢測出紅綠色盲基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1/2【答案】A〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、根據(jù)色盲遺傳特點，女性色盲的父母親均含有紅綠色盲基因，且其父親Ⅰ2患有紅綠色盲，A正確；B、Ⅰ1的紅綠色盲基因來自父親或母親，B錯誤；C、男性正常Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ4為男性色盲，其母親含有色盲基因，父親情況未知，Ⅱ3可能不含色盲基因，C錯誤；D、Ⅰ2患有紅綠色盲，男性色盲生育的后代中女孩可能患病，男性正常Ⅱ2與Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，由于Ⅱ3基因型未知，不能得出后代男孩患病的概率，D錯誤。故選A。10.關(guān)于探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的系列實驗，下列相關(guān)敘述正確的是（）組別實驗名稱實驗過程、結(jié)果或結(jié)論①肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗加熱致死的S型菌DNA在小鼠體內(nèi)使R型活菌從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性②肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用加法原理，R型菌培養(yǎng)基加入S型菌DNA和DNA酶證明DNA是轉(zhuǎn)化因子③噬菌體侵染實驗噬菌體DNA進入宿主細胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制④煙草花葉病毒實驗以病毒的RNA和蛋白質(zhì)互為對照進行侵染，發(fā)現(xiàn)RNA使煙草出現(xiàn)花葉病斑A.① B.② C.③ D.④【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明加熱致死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子，能使R細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，并沒有證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；B、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗利用減法原理證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，B錯誤；C、噬菌體侵染實驗中，噬菌體DNA進入宿主細胞后，利用大腸桿菌的原料和酶完成自我復(fù)制，C錯誤；D、在進行煙草花葉病毒感染實驗中，將病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)分離開來分別侵染，兩者之間互為對照，結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確。故選D。11.圖1為赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗，分別用35S、32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，攪拌離心得到上清液和沉淀物，分別檢測上清液和沉淀物的放射性，繪制了兩組上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的比例相關(guān)圖，如圖2所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1實驗前需要用32P標記的或35S標記的大腸桿菌去培養(yǎng)未標記的噬菌體，獲得32P或35S標記的噬菌體B.圖1攪拌目的使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，若攪拌不充分，則上清液中35S占初始標記噬菌體放射性的比例較高C.充分攪拌后，通過圖2上清液中的35S和32P的比例，推測可能是噬菌體的DNA進入細菌進行繁殖D.圖2表明“被侵染的細菌”存活率保持在100%，判斷出被侵染的細菌幾乎未裂解，否則上清液32P放射性會增高【答案】B【詳析】A、圖1實驗前需要用32P標記的或35S標記的大腸桿菌去培養(yǎng)未標記的噬菌體，獲得32P或35S標記的噬菌體，再將標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，A正確；B、攪拌可以使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，若攪拌不充分，被35S標記的蛋白質(zhì)外殼部分仍吸附在大腸桿菌上，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，使上清液中的放射性較低，B錯誤；C、分析圖2，實驗結(jié)果表明當(dāng)充分攪拌以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，最可能是(親代噬茜體)DNA進入細菌，將各種性狀遺傳給子代噬菌體，C正確；D、圖中表明"被侵染的細菌"存活率基本保持在100%，通過該數(shù)據(jù)可以判斷出，被侵染的細菌未裂解，否則子代噬菌體釋放出來會使胞外32P放射性增高，即否則上清液32P放射性會增高，D正確。故選B。12.圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列說法正確的是（）A.⑤是氫鍵，除使用解旋酶外，還有其他方法使⑤斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵C.解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并失去復(fù)制功能D.不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同【答案】A〖祥解〗分析該DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，①為脫氧核糖，②為磷酸、③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵。【詳析】A、分析題圖可知，⑤為氫鍵，解旋酶和RNA聚合酶能斷開氫鍵，A正確；B、由圖可知，③是連接脫氧核糖和磷酸之間的磷酸鍵，不是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但DNA分子復(fù)制需要模板，因此解旋后的DNA分子沒有失去復(fù)制功能，C錯誤；D、不同的雙鏈DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，D錯誤。故選A。13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，錯誤的是（）A.染色體是DNA的主要載體，每條染色體上有一個或兩個DNA分子B.一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的等位基因C.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性D.生物體內(nèi)，所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)【答案】B〖祥解〗基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位，每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸?；蛟谌旧w上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?；蛑械拿撗鹾塑账幔▔A基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、染色體是DNA的主要載體，當(dāng)染色單體存在時，一條染色體上有2個DNA分子，當(dāng)染色單體不存在時，一條染色體上1個DNA分子，A正確；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的非等位基因，B錯誤；C、堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，同時基因中特定的堿基排列順序使得基因具有特異性，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，D正確。故選B。14.表觀遺傳在生物體的發(fā)育、細胞分化、環(huán)境適應(yīng)以及疾病發(fā)生發(fā)展方面都發(fā)揮著重要作用。表觀遺傳有3種常見的途徑，途徑1為DNA甲基化，途徑2為組蛋白修飾，途徑3為通過非編碼RNA與靶mRNA結(jié)合使靶mRNA降解。下列說法正確的是（）A.表觀遺傳使DNA的堿基序列發(fā)生變化從而改變生物體的性狀B.轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域發(fā)生甲基化后會導(dǎo)致DNA聚合酶無法識別并與其結(jié)合C.途徑2可能通過降低染色體中組蛋白與DNA的結(jié)合程度來促進基因表達D.途徑3可在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)基因表達，從而提高生物適應(yīng)環(huán)境變化的能力【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斘觥緼、表觀遺傳并不改變DNA的堿基序列，A錯誤；B、轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域發(fā)生甲基化后可能導(dǎo)致RNA聚合酶無法識別并與其結(jié)合，B錯誤；C、染色體中的組蛋白發(fā)生表觀遺傳修飾后，可能導(dǎo)致組蛋白與DNA的結(jié)合程度降低，使染色體變得松散，促進基因表達，C正確；D、途徑3可在翻譯水平上調(diào)節(jié)基因表達，D錯誤。故選C。15.R環(huán)結(jié)構(gòu)包含2條DNA鏈、1條RNA鏈，即轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子與模板鏈結(jié)合難以分離，形成RNA—DNA雜交體，另一條游離的DNA鏈是非模板鏈。下圖是R環(huán)結(jié)構(gòu)及其對DNA復(fù)制、基因表達、基因穩(wěn)定性等的影響。下列敘述錯誤的是（）A.酶A、B、C分別是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶B.過程②和③遵循堿基互補配對原則，且堿基配對方式相同C.過程③核糖體由mRNA的5'→3'方向移動D.上圖所示過程不可能同時發(fā)生在真核細胞的細胞核中【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：左側(cè)形成兩個子代DNA分子，完成DNA復(fù)制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；酶C表示RNA聚合酶；過程①是DNA復(fù)制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯?！驹斘觥緼、酶A（DNA聚合酶）用于DNA復(fù)制，酶B（解旋酶）用于解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，酶C（RNA聚合酶）用于轉(zhuǎn)錄，A正確；B、過程②和③遵循堿基互補配對原則，但過程②（轉(zhuǎn)錄）的堿基配對方式是A-U、T-A、G-C、C-G，過程③（翻譯）是tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子配對，配對方式是A-U、U-A、G-C、C-G，二者堿基配對方式不完全相同，B錯誤；C、在翻譯過程（過程③）中，核糖體在mRNA上的移動方向是從5'端向3'端，C正確；D、在真核細胞中，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核，翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上，圖中同時展示了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這些過程在空間和時間上是分隔的，不會同時發(fā)生在細胞核中，D正確。故選B。二、非選擇題：共5小題，共55分。16.如圖1表示某動物（2N=4）體內(nèi)處于不同時期的細胞分裂圖像。某研究小組測定了該動物部分細胞中的染色體數(shù)目（無突變發(fā)生），并將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1的細胞________（填序號）正在進行減數(shù)分裂。（2）圖1細胞①-④產(chǎn)生的子細胞中，含有同源染色體的是________（填序號）。④細胞的子細胞名稱為________。（3）圖2中細胞一定含有同源染色體的是________（填“甲”“乙”或“丙”）組細胞，圖1中與之相對應(yīng)的細胞為________（填序號）。基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在圖1中的細胞________（填序號）中。（4）非同源染色體自由組合發(fā)生在圖3的________所示細胞中。（5）若該動物基因型為AaBb的一個精原細胞分裂過程中出現(xiàn)了一次異常，產(chǎn)生了一個基因型為AAB的精細胞，則形成的另外三個精細胞的基因型為________。（6）生物的減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳的意義在于________?！敬鸢浮浚?）②④

（2）①.①③

②.精細胞（3）①.丙②.①③.②（4）?。?）ab、ab和B

（6）保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性

〖祥解〗分析圖可知，圖中①具有同源染色體，且著絲粒分裂，所以①表示有絲分裂后期細胞，②同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞，③具有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，所以③表示有絲分裂中期細胞；④不具有同源染色體，且著絲粒分裂，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞?！拘?詳析】分析圖1可知，圖中①具有同源染色體，且著絲粒分裂，①表示有絲分裂后期細胞；②同源染色體分離，非同源染色體自由組合，②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞；③具有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，③表示有絲分裂中期細胞；④不具有同源染色體，且著絲粒分裂，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞，因此圖1的細胞②④正在進行減數(shù)分裂?！拘?詳析】①表示有絲分裂后期細胞，②表示減數(shù)第一次分裂后期細胞，③表示有絲分裂中期細胞，④表示減數(shù)第二次分裂后期細胞，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分開，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂細胞沒有同源染色體，所以圖1中細胞產(chǎn)生的子細胞含有同源染色體的是有絲分裂即①③。由于減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)均分，所以該動物為雄性，因此④細胞（次級精母細胞）的子細胞名稱為精細胞?！拘?詳析】分析圖2可知，甲組細胞中的染色體數(shù)目只有體細胞的一半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期結(jié)束的細胞，乙組細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同，可表示未分裂的細胞、有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期以及末期未結(jié)束之前的細胞；丙組細胞的染色體數(shù)目是體細胞的2倍，可表示有絲分裂后期的細胞，所以圖2中細胞一定含有同源染色體的是丙細胞，圖1中與之相對應(yīng)的細胞為①（含染色體4N=8）?；虻姆蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以基因的分離定律和自由組合定律可發(fā)生在圖1中的細胞②中?！拘?詳析】非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在圖3的丁細胞中?！拘?詳析】減數(shù)分裂形成的4個精細胞兩兩相同、兩兩互補。若該動物的某精原細胞分裂過程中出現(xiàn)了一次變異，產(chǎn)生了一個基因型為AAB的精細胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期，含A的兩條子染色體移向了細胞的同一極，則形成的另外三個精細胞的基因型為ab、ab和B?！拘?詳析】減數(shù)分裂和受精作用對于生物遺傳的意義是保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。17.紫花地丁有多種花色，其遺傳較為復(fù)雜?；ㄉ蓛蓪Φ任换颍ˋ/a、B/b）控制，下表為紫花地丁的花色與其對應(yīng)的基因型。請回答下列問題：花色基因型深藍紫色AABB、AaBB藍紫色AABb、AaBb淺藍紫色AAbb、Aabb白色aaBB、aaBb，aabb（1）據(jù)上表推測，控制藍紫色色素合成的基因是_____，控制藍紫色深淺且具有累加效應(yīng)的基因是_____。（填“A/a”或“B/b”）（2）花農(nóng)在培育紫花地丁時，讓一株藍紫色花的植株自交，統(tǒng)計子代的表型及比例。若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：淺藍紫色：白色=3∶6：3：4，則紫花地丁的花色遺傳遵循_____定律，判斷依據(jù)是_____；若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：白色=1：2∶1，則控制花色的兩對等位基因與染色體的位置關(guān)系為_____?！敬鸢浮浚?）①.A/a②.B/b（2）①.基因的自由組合（或“基因的分離定律和基因的自由組合”）②.子代表型的比例為3∶6∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式③.兩對等位基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，且基因A、B位于一條染色體上，基因a、b位于另一條染色體上〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合?！拘?詳析】觀察表格中深藍紫色、藍紫色和淺藍紫色對應(yīng)的基因型可以看出，深藍紫色、藍紫色和淺藍紫色個體的基因型中都含有A基因，而白色個體的基因型中不含A基因，所以控制藍紫色色素合成的基因是A/a。深藍紫色基因型為AABB、AaBB，藍紫色基因型為AABb、AaBb，淺藍紫色基因型為AAbb、Aabb，在這些含A基因的基因型中，隨著B基因數(shù)量的不同（從2個B到1個B再到0個B），藍紫色深淺發(fā)生變化，所以控制藍紫色深淺且具有累加效應(yīng)的基因是B/b；【小問2詳析】若子代的表型及比例為深藍紫色：藍紫色：淺藍紫色：白色=3:6:3:4，3+6+3+4=16，可將其看作是9:3:3:1的