（2026）執(zhí)業(yè)藥師必考試題庫(kù)含答案解析考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分姓名：________班級(jí)：________一、選擇題（共15題，每題2分，共30分）1、以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法中，正確的是：

A.未開(kāi)封的藥品可在室溫下長(zhǎng)期存放

B.所有藥品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、避光的地方

C.有些藥品需避光保存，而有些藥品需遮光保存

D.藥品的儲(chǔ)存條件與藥品的外觀變化無(wú)關(guān)答案：C

解析：藥品儲(chǔ)存條件應(yīng)根據(jù)其穩(wěn)定性要求而定，有些藥品需避光保存，有些需遮光保存，因此C說(shuō)法正確。2、以下屬于藥品不良反應(yīng)的是：

A.服用藥物后出現(xiàn)皮疹

B.藥物中含有雜質(zhì)

C.藥品說(shuō)明書(shū)未明確標(biāo)注副作用

D.患者誤服過(guò)量藥物答案：A

解析：藥品不良反應(yīng)是指在正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，如皮疹，因此A說(shuō)法正確。3、藥品的保管方法中，下列哪項(xiàng)不屬于危險(xiǎn)藥品的保管要求？

A.通風(fēng)良好

B.避免陽(yáng)光直射

C.與其他藥品分開(kāi)存放

D.定期檢查有效期答案：D

解析：定期檢查有效期是所有藥品的保管要求，D不屬于危險(xiǎn)藥品特有保管要求。4、藥品的包裝標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明：

A.生產(chǎn)廠商

B.有效期

C.藥品的禁忌癥

D.所有上述內(nèi)容答案：D

解析：包裝標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)廠商、有效期、禁忌癥等信息，因此D為正確選項(xiàng)。5、下列哪種藥品需在陰涼處保存（溫度不超過(guò)20℃）？

A.片劑

B.注射劑

C.膠囊

D.粉針劑答案：B

解析：注射劑通常需在陰涼處保存以防止降解，B為正確選項(xiàng)。6、關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：

A.應(yīng)清晰列出藥物的適應(yīng)癥和禁忌癥

B.說(shuō)明書(shū)上應(yīng)標(biāo)明藥物的存儲(chǔ)條件

C.所有藥品說(shuō)明書(shū)都必須標(biāo)注不良反應(yīng)

D.說(shuō)明書(shū)應(yīng)注明藥物的使用方法和劑量答案：C

解析：并非所有藥品都必須標(biāo)注不良反應(yīng)，只有在存在不良反應(yīng)時(shí)才需標(biāo)注，因此C錯(cuò)誤。7、下列哪種操作符合藥品發(fā)放流程？

A.按照處方數(shù)量先發(fā)后記

B.發(fā)藥人員可不核對(duì)患者身份

C.發(fā)藥前應(yīng)確認(rèn)藥品有效期和外觀質(zhì)量

D.所有藥品均可以開(kāi)架銷售答案：C

解析：發(fā)藥前應(yīng)核對(duì)藥品有效期和外觀質(zhì)量，確保藥品可用，因此C正確。8、藥品的失效期是指：

A.藥品包裝日期

B.藥品生產(chǎn)日期

C.藥品最后一日有效使用日期

D.藥品銷售日期答案：C

解析：失效期是指藥品最后一日有效使用日期，C為正確選項(xiàng)。9、下列哪個(gè)不屬于藥品管理法規(guī)定的藥品分類？

A.處方藥

B.非處方藥

C.麻醉藥品

D.危險(xiǎn)品答案：D

解析：危險(xiǎn)品屬于藥品分類法中的特殊藥品分類，不屬于藥品管理法的分類，因此D錯(cuò)誤。10、藥品的儲(chǔ)存方法中，需放在陰涼干燥處并避光保存的是：

A.酯類藥物

B.酸類藥物

C.氧化類藥物

D.酚類藥物答案：B

解析：酸類藥物通常需要避光、陰涼、干燥儲(chǔ)存，B為正確選項(xiàng)。11、下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)的預(yù)防措施？

A.注意用藥禁忌

B.禁止處方藥與非處方藥混放

C.定期檢查藥品有效期

D.用藥后觀察患者反應(yīng)答案：B

解析：雖然處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)存放，但此不是預(yù)防不良反應(yīng)的直接措施，因此B錯(cuò)誤。12、藥品養(yǎng)護(hù)中，下列哪種情況需要特別注意？

A.未開(kāi)封藥品

B.分裝后的藥品

C.顆粒劑

D.膠囊劑答案：B

解析：分裝后的藥品容易受污染，需特別注意養(yǎng)護(hù)，因此B正確。13、藥品儲(chǔ)存條件中，“常溫”指的是：

A.10-20℃

B.20-25℃

C.25-30℃

D.5-15℃答案：B

解析：常溫通常指20-25℃，B為正確選項(xiàng)。14、藥品的有效期是指：

A.藥品從生產(chǎn)到失效的最長(zhǎng)時(shí)間

B.藥品保存的總時(shí)間

C.藥品的有效使用時(shí)間

D.藥品規(guī)定的最低儲(chǔ)存溫度答案：A

解析：有效期是指藥品從生產(chǎn)到失效的最長(zhǎng)使用時(shí)間，A為正確選項(xiàng)。15、藥品存儲(chǔ)中，標(biāo)簽?zāi)：蚱茡p的藥品應(yīng)如何處理？

A.直接銷毀

B.退回供應(yīng)商

C.不可再使用

D.不影響使用答案：C

解析：標(biāo)簽?zāi)：蚱茡p會(huì)影響藥品識(shí)別，因此不應(yīng)再使用，C正確。二、填空題（共10題，每題2分，共20分）16、藥品的有效期通常以_______日期為基準(zhǔn)。

答案：生產(chǎn)

解析：藥品的有效期常用生產(chǎn)日期作為基準(zhǔn)，因此填“生產(chǎn)”。17、藥品需避光保存時(shí)，應(yīng)放在_______地方。

答案：陰涼干燥

解析：避光藥品應(yīng)放在陰涼干燥地方保存，因此填“陰涼干燥”。18、開(kāi)封后的藥品須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用，一般不得超過(guò)_______天。

答案：30

解析：開(kāi)封后的藥品建議在30天內(nèi)使用，因此填“30”。19、藥品的“常溫”儲(chǔ)存范圍是_______℃。

答案：20-25

解析：20-25℃為常溫儲(chǔ)存范圍，因此填“20-25”。20、藥品的儲(chǔ)存應(yīng)遵循“_______”原則。

答案：先進(jìn)先出

解析：藥品應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則，防止過(guò)期，因此填“先進(jìn)先出”。21、服用藥物后出現(xiàn)頭暈、惡心等反應(yīng)，可能屬于_______反應(yīng)。

答案：副作用

解析：頭暈、惡心等服藥后反應(yīng)多屬于副作用，因此填“副作用”。22、藥品分類中，需嚴(yán)格管控的是_______藥品。

答案：麻醉

解析：麻醉藥品需嚴(yán)格管控，因此填“麻醉”。23、國(guó)家藥典中規(guī)定的藥品有效期通常以_______天為單位。

答案：365

解析：藥典有效期一般以365天為單位，因此填“365”。24、藥品儲(chǔ)存時(shí)，_______和避光是基本要求。

答案：干燥

解析：藥品儲(chǔ)存的基本要求是干燥和避光，因此填“干燥”。25、避光藥品應(yīng)使用_______儲(chǔ)存容器。

答案：遮光

解析：避光藥品應(yīng)使用遮光容器儲(chǔ)存，因此填“遮光”。三、簡(jiǎn)答題（共5題，每題6分，共30分）26、請(qǐng)簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的分類及各自的特點(diǎn)。

答案：藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、依賴性反應(yīng)等。副作用是在正常用法下可能出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的反應(yīng)；毒性反應(yīng)是劑量過(guò)大或超過(guò)時(shí)限的反應(yīng)；變態(tài)反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是治療后產(chǎn)生的反應(yīng)；依賴性反應(yīng)是長(zhǎng)期使用后出現(xiàn)的依賴現(xiàn)象。

解析：包括多種不良反應(yīng)的類型和各自特點(diǎn)，這是藥品不良反應(yīng)的基本分類知識(shí)。27、說(shuō)明藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循的“五距”要求。

答案：藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保持“墻距、地距、頂距、燈距、柱距”五距，均為5厘米以上，以防止藥品受潮、污染或損壞。

解析：“五距”是藥品儲(chǔ)存的基本安全要求，確保儲(chǔ)存條件適宜。28、簡(jiǎn)述藥品采購(gòu)與驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)。

答案：藥品采購(gòu)需審核資質(zhì)、檢查包裝和標(biāo)簽是否完整、核對(duì)有效期，并在驗(yàn)收時(shí)檢查藥品質(zhì)量、數(shù)量、批號(hào)是否與訂單一致，確認(rèn)無(wú)誤后方可入庫(kù)。

解析：采購(gòu)與驗(yàn)收需重視質(zhì)量和審核流程，這是藥品管理的重要環(huán)節(jié)。29、說(shuō)明處方藥與非處方藥在銷售環(huán)節(jié)的主要區(qū)別。

答案：處方藥需憑醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)，非處方藥可在藥店直接購(gòu)買(mǎi)。處方藥需由執(zhí)業(yè)藥師審核處方并指導(dǎo)使用，非處方藥則由藥師或銷售人員進(jìn)行指導(dǎo)。

解析：處方藥與非處方藥在銷售環(huán)節(jié)的區(qū)別主要在于處方審核和使用指導(dǎo)，這是法規(guī)規(guī)定的重點(diǎn)。30、試說(shuō)明危險(xiǎn)藥品的保管要求及注意事項(xiàng)。

答案：危險(xiǎn)藥品需單獨(dú)存放，遠(yuǎn)離其他藥品，實(shí)行雙人雙鎖，標(biāo)簽清晰，設(shè)專人保管，定期檢查儲(chǔ)存條件，并單獨(dú)記錄養(yǎng)護(hù)和使用情況。

解析：危險(xiǎn)藥品具有特殊風(fēng)險(xiǎn)，需嚴(yán)格管理，杜絕安全隱患。四、綜合題（共2題，每題10分，共20分）31、某藥品的有效期從2024年12月1日算起，該藥品從2025年1月1日開(kāi)始