（2026）執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育基礎(chǔ)培訓(xùn)考試綜合試卷考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分姓名：________班級(jí)：________一、選擇題（共15題，每題2分，共30分）1、藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)根據(jù)其什么性質(zhì)來確定

A.生產(chǎn)日期

B.化學(xué)性質(zhì)

C.生物特性

D.有效期答案：B

解析：藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)來確定，以便保持藥品的有效性和安全性。2、以下哪種情況不適合使用冷處儲(chǔ)存藥品

A.對(duì)溫度敏感的藥物

B.需要避光保存的藥物

C.在室溫下容易分解的藥物

D.需要常溫保存的藥物答案：D

解析：冷處儲(chǔ)存適用于對(duì)溫度敏感或容易分解的藥物，而常溫保存的藥物不需要冷處儲(chǔ)存。3、在藥品管理中，適合用于快速查找藥品信息的工具是

A.藥典

B.藥品說明書

C.藥品注冊(cè)證

D.藥品數(shù)據(jù)庫答案：D

解析：藥品數(shù)據(jù)庫能提供快速、全面的藥品信息查詢服務(wù)，適合用于日常管理。4、藥品的效期管理制度是為了

A.保證藥品質(zhì)量

B.降低藥品價(jià)格

C.增加藥品種類

D.促進(jìn)藥品銷售答案：A

解析：效期管理制度的核心目標(biāo)是確保藥品在有效期內(nèi)使用，從而保障患者用藥安全和質(zhì)量。5、實(shí)行藥品分類管理制度的目的是

A.方便藥品銷售

B.控制藥品價(jià)格

C.保障用藥安全

D.提高藥品使用效率答案：C

解析：藥品分類管理制度有助于區(qū)分藥品的用途，從而保障臨床用藥安全和合理。6、以下哪種儲(chǔ)存方式不適用于易潮藥品

A.密封保存

B.陰涼處保存

C.冷處保存

D.通風(fēng)干燥處保存答案：B

解析：陰涼處更適合對(duì)光和溫度敏感的藥品，而易潮藥品應(yīng)密封并在干燥處保存。7、藥品有效期的計(jì)算起始于

A.首次生產(chǎn)日期

B.最后一批生產(chǎn)日期

C.批號(hào)標(biāo)注日期

D.產(chǎn)品放行日期答案：D

解析：藥品有效期的計(jì)算通常以產(chǎn)品放行日期為起點(diǎn)，而非生產(chǎn)或批號(hào)標(biāo)注日期。8、以下哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容

A.不良反應(yīng)類型

B.不良反應(yīng)發(fā)生頻率

C.藥品價(jià)格

D.不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間答案：C

解析：不良反應(yīng)監(jiān)測關(guān)注的是藥品使用后對(duì)人體的影響，與價(jià)格無直接關(guān)聯(lián)。9、對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品，應(yīng)采取的管理措施是

A.普通存放

B.分類管理

C.封存管理

D.獨(dú)立儲(chǔ)存并專人管理答案：D

解析：高風(fēng)險(xiǎn)藥品需要獨(dú)立儲(chǔ)存并由專人負(fù)責(zé)管理，以防止誤用和確保安全。10、藥品說明書中的“貯藏”項(xiàng)通常不包括

A.溫度范圍

B.避光要求

C.濕度范圍

D.是否需要冷藏答案：C

解析：藥品說明書中的“貯藏”項(xiàng)通常包括溫度范圍、避光要求和是否需要冷藏等，但濕度范圍不是常規(guī)內(nèi)容。11、以下哪種情況不需要登記藥品不良反應(yīng)

A.新藥上市后

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品

C.藥品生產(chǎn)過程中

D.患者使用后出現(xiàn)不良反應(yīng)答案：C

解析：藥品不良反應(yīng)登記主要針對(duì)藥品在使用過程中出現(xiàn)的反應(yīng)，不包括生產(chǎn)過程中的問題。12、藥品的有效期為24個(gè)月，其生產(chǎn)日期是2024年7月1日，那么失效日期為

A.2026年6月30日

B.2026年7月1日

C.2026年7月2日

D.2026年8月1日答案：A

解析：生產(chǎn)日期是2024年7月1日，有效期為24個(gè)月，那么失效日期為2026年6月30日。13、以下哪項(xiàng)不屬于藥品儲(chǔ)存的基本要求

A.保持干燥

B.定期盤點(diǎn)

C.光照充足

D.分類存放答案：C

解析：藥品儲(chǔ)存應(yīng)保持干燥、分類型存放，并定期盤點(diǎn)，但光照充足不利于藥品保存。14、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)

A.藥品價(jià)格管理

B.藥品療效評(píng)價(jià)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告答案：C

解析：國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)審批，其他職能由不同部門負(fù)責(zé)。15、藥品“雙人雙鎖”制度主要用于

A.企業(yè)倉庫

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房

C.社區(qū)藥店

D.零售藥店答案：B

解析：“雙人雙鎖”制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房為確保藥品安全管理而采用的一種重要制度。二、填空題（共10題，每題2分，共20分）16、藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循“按照__分區(qū)存放”的原則。答案：藥品性質(zhì)

解析：藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照其性質(zhì)分區(qū)存放，以確保儲(chǔ)存條件的適宜與安全。17、根據(jù)藥品穩(wěn)定性，常溫保存藥品的溫度范圍是__℃。答案：10～30

解析：常溫保存藥品的溫度范圍通常為10～30℃，以保持其穩(wěn)定性。18、藥品的效期管理是指對(duì)藥品__的控制。答案：有效期限

解析：效期管理是指對(duì)藥品有效期限的控制，確保其在有效期內(nèi)使用。19、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體包括__、和。答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)。20、藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)避免__和__的影響。答案：潮濕、光線

解析：潮濕和光線對(duì)藥品穩(wěn)定性有較大影響，應(yīng)盡量避免。21、防止藥品受潮的儲(chǔ)存措施包括__和__。答案：密封、通風(fēng)干燥

解析：密封和通風(fēng)干燥是防止藥品受潮的基本措施。22、藥品生產(chǎn)日期的表示方式采用__格式。答案：YYYY-MM-DD

解析：藥品生產(chǎn)日期一般采用“YYYY-MM-DD”的日期格式。23、藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度應(yīng)定期__。答案：監(jiān)測

解析：藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度應(yīng)定期監(jiān)測，以確保符合標(biāo)準(zhǔn)。24、藥品分類管理中最常見的分類方式是按__管理。答案：藥品性質(zhì)

解析：藥品分類管理最常見的分類方式是按藥品性質(zhì)進(jìn)行分類。25、藥品的雙人雙鎖制度確保__、__的安全性。答案：藥品、藥房

解析：藥品的雙人雙鎖制度旨在確保藥品和藥房的安全性，防止私自取藥。三、簡答題（共5題，每題6分，共30分）26、簡述藥品效期管理的重要性及具體措施。答案：藥品效期管理是保證藥品質(zhì)量、安全和有效的重要措施。具體包括：按有效期分類存放、定期檢查、及時(shí)出庫和報(bào)廢過期藥品。解析：藥品效期管理有助于防止使用過期藥品，確保患者用藥安全；具體措施包括對(duì)有效期進(jìn)行分類管理、定期盤點(diǎn)、及時(shí)報(bào)廢等。27、簡述“雙人雙鎖”制度的主要目的和適用范圍。答案：“雙人雙鎖”制度的主要目的是防止藥品被私自取用，確保藥品安全與監(jiān)管。適用范圍為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房。解析：“雙人雙鎖”制度通過雙人操作、雙鎖控制，確保藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的安全儲(chǔ)存和管理，避免被盜或誤用。28、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作包括哪些環(huán)節(jié)？答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測包括不良反應(yīng)的收集、報(bào)告、分析、評(píng)估和處理等環(huán)節(jié)。解析：不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品全生命周期管理的重要環(huán)節(jié)，監(jiān)測內(nèi)容涵蓋生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)階段，確保藥品安全。29、簡述藥品取用時(shí)的注意事項(xiàng)。答案：藥品取用時(shí)應(yīng)注意核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期及儲(chǔ)存條件，確保正確使用。解析：藥品取用前必須確認(rèn)各項(xiàng)信息，防止錯(cuò)誤發(fā)放或使用，保障用藥安全。30、簡述藥品儲(chǔ)存管理的基本原則。答案：藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)遵循分類存放、溫度控制、避光避濕、定期檢查和記錄等基本原則。解析：分類存放確保不同藥品儲(chǔ)存條件適宜；溫度、濕度及光照控制維持藥品穩(wěn)定性；定期檢查記錄保證儲(chǔ)存過程的可追溯性與規(guī)范性。四、綜合題（共2題，每題10分，共20分）31、某藥店購進(jìn)一批藥品，生產(chǎn)日期為2024年1月1日，有效期為24個(gè)月。請(qǐng)計(jì)算該藥品的失效日期，并說明為何需要定期盤點(diǎn)藥品。答案：失效日期是2025年12月31日。定期盤點(diǎn)可確保藥品數(shù)量與質(zhì)量符合庫存管理要求，避免藥品過期或短缺。解析：2024年1月1日加上24個(gè)月為2025年12月31日。定期盤點(diǎn)有助于管理庫存、確保藥品安全