護(hù)理給藥制度課件_第1頁
護(hù)理給藥制度課件_第2頁
護(hù)理給藥制度課件_第3頁
護(hù)理給藥制度課件_第4頁
護(hù)理給藥制度課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

護(hù)理給藥制度課件第一章制度定位與法律依據(jù)1.1制度屬性護(hù)理給藥制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與患者安全的核心子系統(tǒng),具有強(qiáng)制約束、閉環(huán)追溯、持續(xù)改進(jìn)三大屬性。其效力層級(jí)低于《藥品管理法》《護(hù)士條例》,但高于科室內(nèi)部規(guī)定,任何護(hù)理人員必須無條件執(zhí)行。1.2上位法清單(節(jié)選可直接引用條款)①《藥品管理法》第36條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行藥品追溯制度。②《護(hù)士條例》第16條:護(hù)士應(yīng)當(dāng)遵守診療規(guī)范,正確執(zhí)行醫(yī)囑。③《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》第14條:醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定填寫并妥善保管醫(yī)療文書。④《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第28條:給藥全過程應(yīng)當(dāng)雙人核對(duì)、全程記錄。1.3院內(nèi)銜接文件《XX醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)章程》《XX醫(yī)院高警示藥品管理辦法》《XX醫(yī)院信息系統(tǒng)權(quán)限管理細(xì)則》共同構(gòu)成制度落地支撐。第二章組織與職責(zé)顆粒度到崗位2.1藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)每季度對(duì)給藥差錯(cuò)進(jìn)行根因分析,發(fā)布紅線藥物清單,并動(dòng)態(tài)調(diào)整。2.2護(hù)理部給藥安全組設(shè)專職給藥安全護(hù)士(脫離臨床定額編制),負(fù)責(zé)日常巡查、數(shù)據(jù)收集、培訓(xùn)考核。2.3科室給藥責(zé)任人由護(hù)士長擔(dān)任,承擔(dān)科室級(jí)給藥質(zhì)量指標(biāo)(PDCA循環(huán)、指標(biāo)見第八章)。2.4責(zé)任護(hù)士為給藥行為第一責(zé)任人,必須取得“年度給藥授權(quán)”方可獨(dú)立操作,授權(quán)有效期12個(gè)月,與繼續(xù)教育學(xué)分掛鉤。2.5藥師對(duì)不合理醫(yī)囑行使否決權(quán),對(duì)高警示藥品實(shí)行二次復(fù)核;對(duì)護(hù)士提出的用藥疑問須在10分鐘內(nèi)應(yīng)答。2.6信息科保障給藥掃碼設(shè)備完好率≥99%,任何故障須在30分鐘內(nèi)到場處理。第三章給藥前評(píng)估與醫(yī)囑審核3.1患者身份確認(rèn)使用“姓名+出生日期+腕帶掃描”三重識(shí)別;對(duì)無法溝通患者,增加“住院號(hào)口頭復(fù)述”環(huán)節(jié)。3.2過敏史采集①入院8小時(shí)內(nèi)完成電子結(jié)構(gòu)化錄入;②對(duì)青霉素、碘造影劑等高敏藥物使用紅色“ALLERGY”腕帶;③轉(zhuǎn)科、手術(shù)、轉(zhuǎn)床時(shí)須二次確認(rèn)并雙人簽名。3.3醫(yī)囑合法性檢查護(hù)士在HIS點(diǎn)擊“執(zhí)行”前,系統(tǒng)自動(dòng)校驗(yàn):劑量范圍、給藥途徑、頻次、相互作用、肝腎功能匹配;出現(xiàn)紅色警報(bào)必須暫停,等待藥師或醫(yī)生解鎖。3.4高警示藥品額外審核列表含胰島素、華法林、化療藥、高濃度電解質(zhì)等30種;醫(yī)生開具后,系統(tǒng)自動(dòng)推送至藥師端,雙人電子簽名后方可進(jìn)入護(hù)士執(zhí)行界面。第四章藥品準(zhǔn)備與二次核對(duì)4.1場所要求設(shè)置“潔凈配藥臺(tái)”,每日紫外線消毒2次,臺(tái)面不得擺放私人物品;高警示藥品須單臺(tái)、單燈、單垃圾桶。4.2拆零與分裝口服拆零使用“分裝密封袋”,標(biāo)簽含:藥品通用名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、拆零人、核對(duì)人工號(hào);拆零后剩余藥放入“拆零專用柜”,有效期≤7天。4.3注射劑配置①抗生素須在治療室生物安全柜內(nèi)完成;②化療藥使用BSCⅡ級(jí)生物安全柜,戴雙層手套、護(hù)目鏡;③配置后貼“配置時(shí)間+失效時(shí)間”雙標(biāo)簽,失效時(shí)間精確到小時(shí)。4.4雙人核對(duì)“拿藥標(biāo)簽劑量途徑時(shí)間患者”六要素朗讀法;任何一人對(duì)不上即作廢重來,并在系統(tǒng)選擇“核對(duì)失敗”原因,后臺(tái)記錄用于月報(bào)。第五章給藥實(shí)施與實(shí)時(shí)記錄5.1掃碼閉環(huán)護(hù)士端PDA掃描患者腕帶→掃描藥品條碼→系統(tǒng)彈出患者頭像確認(rèn)→自動(dòng)生成“給藥執(zhí)行單”;若條碼污損,手工輸入須由第二人復(fù)核并拍照存檔。5.2途徑操作細(xì)則①靜脈推注:先抽回血,再計(jì)時(shí)≥3分鐘勻速推完;②肌注:Z徑路法,針頭號(hào)≤23G,進(jìn)針后回抽無血方可注藥;③口服:看服入口,禁止床頭留置;④吸入:演示“呼吸屏”三步法,患者必須復(fù)誦正確。5.3疼痛與不良反應(yīng)即時(shí)評(píng)估給藥后15分鐘內(nèi)使用NRS評(píng)分或RASS評(píng)分;出現(xiàn)≥1級(jí)不良反應(yīng),護(hù)士在5分鐘內(nèi)啟動(dòng)“綠色通道”先對(duì)癥處理,再通知醫(yī)生。5.4實(shí)時(shí)記錄所有數(shù)據(jù)在PDA點(diǎn)擊“完成”后0.5秒內(nèi)回寫HIS;若網(wǎng)絡(luò)中斷,設(shè)備本地緩存≤50條,恢復(fù)后自動(dòng)補(bǔ)傳,斷網(wǎng)超30分鐘須啟動(dòng)紙質(zhì)應(yīng)急單。第六章特殊情境與應(yīng)急預(yù)案6.1搶救用藥放置“搶救車”標(biāo)準(zhǔn)化定位圖,每班交接簽字;高敏藥品如腎上腺素、去甲腎上腺素須單獨(dú)紅色抽屜,一次性鎖扣編號(hào)管理。6.2患者拒絕護(hù)士記錄拒絕理由、患者簽名、見證人簽名,同時(shí)拍照留痕;醫(yī)生需在1小時(shí)內(nèi)評(píng)估是否更換方案,否則在病程中說明原因。6.3藥品短缺護(hù)士在系統(tǒng)點(diǎn)擊“缺藥”按鈕,自動(dòng)同步至藥房應(yīng)急采購群;對(duì)危及生命的藥品,藥房30分鐘內(nèi)調(diào)撥,若無法解決,啟動(dòng)“臨床必需藥品臨時(shí)采購”綠色通道。6.4信息系統(tǒng)癱瘓①015分鐘:護(hù)士站切換紙質(zhì)“臨時(shí)給藥單”,雙人手工簽名;②1560分鐘:信息科啟移動(dòng)4G熱點(diǎn),恢復(fù)掃碼;③>60分鐘:啟動(dòng)全院應(yīng)急指揮組,護(hù)理部給藥安全組現(xiàn)場蹲點(diǎn),所有紙質(zhì)記錄次日補(bǔ)錄,并做差異比對(duì)。第七章文書記錄與數(shù)據(jù)追溯7.1記錄清單①給藥執(zhí)行單(電子)②高警示藥品核對(duì)表(電子+紙質(zhì))③拆零分裝標(biāo)簽(紙質(zhì)粘袋)④不良反應(yīng)報(bào)告表(電子,24小時(shí)內(nèi)上報(bào))7.2保存年限電子記錄≥15年,紙質(zhì)拆零標(biāo)簽≥1年;化療藥配置記錄≥5年;以備飛行檢查。7.3追溯碼管理藥品追溯碼、配置批次、執(zhí)行人工號(hào)、執(zhí)行時(shí)間四維綁定,可在10秒內(nèi)調(diào)出完整鏈條;出現(xiàn)群體事件時(shí),護(hù)理部30分鐘內(nèi)提供Excel導(dǎo)出。第八章質(zhì)量指標(biāo)與績效考核8.1核心指標(biāo)①給藥差錯(cuò)率≤0.015%(分子:給藥差錯(cuò)例數(shù);分母:住院給藥總次數(shù));②高警示藥品雙人核對(duì)執(zhí)行率100%;③給藥記錄完整率≥99.5%;④不良反應(yīng)上報(bào)率≥95%。8.2考核辦法護(hù)理部每月5日自動(dòng)拉取數(shù)據(jù),差錯(cuò)率每升高0.005%,扣科室質(zhì)量分1分;對(duì)連續(xù)三個(gè)月100%無差錯(cuò)的科室,獎(jiǎng)勵(lì)績效基金5000元,其中30%須分配給責(zé)任護(hù)士。8.3根因分析工具使用HFACS(HumanFactorsAnalysisandClassificationSystem)模型,魚骨圖+5Why,45天內(nèi)完成整改閉環(huán);整改報(bào)告上傳至院內(nèi)網(wǎng),全員可見。第九章培訓(xùn)與授權(quán)9.1三級(jí)培訓(xùn)①院級(jí):新入職護(hù)士8學(xué)時(shí)理論+4學(xué)時(shí)SimMan情景模擬;②科級(jí):每月晨會(huì)10分鐘案例分享;③組級(jí):高警示藥品專項(xiàng)操作每季度抽考,不合格當(dāng)場停崗。9.2授權(quán)考試?yán)碚摗?0分+操作100%正確方可獲得“年度給藥授權(quán)”;考試題庫隨機(jī)100題,含10%新發(fā)布藥物,確保知識(shí)不過期。9.3繼續(xù)教育授權(quán)期內(nèi)須修滿Ⅱ類學(xué)分6分,其中2分必須為給藥安全主題;未修滿者系統(tǒng)自動(dòng)凍結(jié)給藥權(quán)限,須補(bǔ)修并重新考核。第十章監(jiān)督、問責(zé)與改進(jìn)10.1日常巡查給藥安全護(hù)士每日隨機(jī)抽取20%病區(qū),現(xiàn)場“暗查”掃碼率、核對(duì)率;發(fā)現(xiàn)問題立即拍照上傳“護(hù)理質(zhì)量釘盤”,科室須24小時(shí)內(nèi)回復(fù)整改。10.2問責(zé)階梯①一般差錯(cuò):口頭警告+書面檢查;②嚴(yán)重差錯(cuò):停崗培訓(xùn)1周+扣當(dāng)月績效30%;③傷害事件:提交院級(jí)安全委員會(huì),視情節(jié)給予記過至解聘;④違法行為:隱瞞不報(bào)、私自銷毀藥品等,直接移交紀(jì)檢監(jiān)察,必要時(shí)報(bào)警。10.3改進(jìn)回路每月召開“給藥安全圓桌”,醫(yī)生、護(hù)士、藥師、信息、設(shè)備五方共席;對(duì)系統(tǒng)缺陷立行立改,平均整改周期≤15天;對(duì)流程缺陷使用PDCA,整改后須連續(xù)3個(gè)月指標(biāo)達(dá)標(biāo)方可關(guān)閉。第十一章附表與模板(可直接打印使用)11.1高警示藥品核對(duì)表含:藥品名稱、規(guī)格、劑量、批號(hào)、失效期、配置人、核對(duì)人、執(zhí)行人、患者姓名、腕帶號(hào)、執(zhí)行時(shí)間、備注,共12列,A4橫向。11.2搶救車藥品定位圖采用VISIO繪制,比例1:20,顏色區(qū)分:紅色—血管活性藥,黃色—抗心律失常藥,藍(lán)色—鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥,綠色—液體;每種藥品下方附二維碼,掃碼顯示最近失效日期。11.3不良反應(yīng)快速評(píng)估表整合NRS、RASS、GCS三大量表,勾選即可生成0Ⅳ級(jí)評(píng)分,底部自動(dòng)生成24小時(shí)內(nèi)上報(bào)鏈接。11.4給藥差錯(cuò)根因分析模板HFACS四級(jí)分類:組織影響—不安全監(jiān)督—不安全行為前提—不安全行為;每級(jí)下方給20條可勾選描述,減少文字錄入,提高一致性。第十二章實(shí)戰(zhàn)案例與數(shù)據(jù)復(fù)盤12.1背景2023年4月,XX醫(yī)院心血管內(nèi)科發(fā)生1起“地高辛0.25mgiv推注速度過快致患者惡心、視覺異?!笔录颊咦≡禾?hào)23041682,女性,78歲,診斷“心力衰竭,NYHAⅢ級(jí)”。12.2事件經(jīng)過責(zé)任護(hù)士A當(dāng)日14:32在HIS接收醫(yī)囑“地高辛0.25mgivst”,14:35配置完成,14:37開始推注,推注時(shí)間約30秒;14:45患者出現(xiàn)黃視、心率52次/分,立即停用,予阿托品0.5mgiv,癥狀緩解。12.3根因分析①組織層:科室未將地高辛納入“高警示藥品”清單;②監(jiān)督層:護(hù)士長當(dāng)月未抽查靜脈推注操作;③前提層:責(zé)任護(hù)士A前日夜班,疲勞值班;④行為層:未執(zhí)行“≥3分鐘勻速推注”規(guī)范。12.4改進(jìn)措施①藥事委員會(huì)當(dāng)晚即將地高辛列入高警示藥品,推注時(shí)間強(qiáng)制≥3分鐘,系統(tǒng)彈窗提醒;②護(hù)理部給藥安全組連續(xù)一周蹲點(diǎn)心血管內(nèi)科,現(xiàn)場考核100%護(hù)士;③排班系統(tǒng)增加“疲勞預(yù)警”,連續(xù)夜班后禁止再排早班;④將該案例拍成5分鐘微課,全院護(hù)士必修,考試通過方可續(xù)期授權(quán)。12.5效果驗(yàn)證整改后連續(xù)6個(gè)月,地高辛使用268例次,無1例推注速度異常;給藥差錯(cuò)率由0.018%降至0.007%,低于目標(biāo)值。第十三章常見操作失誤與排錯(cuò)提示13.1掃碼失敗原因:腕帶污損、藥品條碼褶皺;解決:用75%酒精棉片單向擦拭,30秒后重掃;仍失敗則手工輸入+拍照,第二人復(fù)核。13.2系統(tǒng)提示“劑量超限”原因:醫(yī)生按mg開具,系統(tǒng)默認(rèn)單位是g;解決:護(hù)士暫停執(zhí)行,立即電話醫(yī)生,讓其在醫(yī)囑界面修改單位并重新提交。13.3高警示藥品無第二人核對(duì)原因:夜班僅1名護(hù)士;解決:啟動(dòng)“夜班遠(yuǎn)程復(fù)核”,由值班藥師通過視頻監(jiān)控+對(duì)講機(jī)在線核對(duì),截圖存檔。13.4搶救車鎖扣斷裂原因:鎖扣老化;解決:立即更換一次性編號(hào)鎖扣,并在“搶救車交接本”記錄新舊編號(hào),拍照上傳。第十

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論