GSP零售培訓考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP），零售企業(yè)質量負責人的最低學歷或職稱要求是（）A.高中以上學歷B.藥學或相關專業(yè)中專以上學歷C.藥學或相關專業(yè)大專以上學歷D.執(zhí)業(yè)藥師資格答案：C（GSP第一百二十八條：企業(yè)質量負責人應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)）2.零售藥店營業(yè)場所的溫濕度應控制在（）A.溫度10-30℃，相對濕度35-75%B.溫度0-30℃，相對濕度45-75%C.溫度15-25℃，相對濕度35-65%D.溫度2-8℃，相對濕度45-75%答案：A（GSP第一百五十四條：企業(yè)應當對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調控，使營業(yè)場所的溫度符合常溫（10℃-30℃）要求，相對濕度保持在35%-75%）3.藥品陳列時，與非藥品應（）A.同柜陳列，用醒目標識區(qū)分B.分開陳列，并有明顯隔離C.非藥品可陳列于藥品柜頂部D.非藥品可陳列于收銀臺旁答案：B（GSP第一百六十四條：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應當分開陳列，中藥材和中藥飲片分庫存放；不同類別藥品應當分開陳列，并有明顯標識）4.零售企業(yè)采購藥品時，應索取、查驗并保存供貨企業(yè)的相關證明文件，其中不包括（）A.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》復印件B.營業(yè)執(zhí)照復印件C.藥品上市許可持有人的相關證明文件D.銷售人員的健康證明答案：D（GSP第一百三十九條：企業(yè)采購藥品，應當核實、留存供貨單位銷售人員以下資料：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限）5.關于處方藥銷售，下列說法錯誤的是（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售B.處方需經執(zhí)業(yè)藥師或依法經資格認定的藥學技術人員審核后方可調配C.處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或蓋章D.處方可留存1年后銷毀答案：D（GSP第一百七十條：處方應當留存至少5年）6.拆零銷售的藥品，其拆零工具應（）A.每日清潔消毒B.每周清潔消毒C.每月清潔消毒D.無需特殊處理答案：A（GSP第一百七十二條：拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容；拆零銷售應當保留原包裝和說明書，拆零工具應當定期清潔、消毒）7.零售企業(yè)對質量可疑的藥品應（）A.直接下架退回供貨單位B.放入不合格品區(qū)，及時報告質量管理人員處理C.繼續(xù)陳列銷售，等待上級通知D.自行銷毀答案：B（GSP第一百六十六條：企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄）8.含麻黃堿類復方制劑的零售管理中，單次銷售不得超過（）A.1個最小包裝B.2個最小包裝C.3個最小包裝D.5個最小包裝答案：B（《關于進一步加強含麻黃堿類復方制劑管理的通知》規(guī)定：藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，應當查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝）9.中藥飲片裝斗前應（）A.直接裝斗，無需處理B.復核，防止錯斗、串斗C.清洗后裝斗D.干燥后裝斗答案：B（GSP第一百六十五條：中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質；不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄）10.零售企業(yè)的質量管理制度不包括（）A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理B.供貨單位和采購品種的審核C.員工考勤管理D.藥品不良反應報告的規(guī)定答案：C（GSP第一百三十六條：企業(yè)應當制定符合企業(yè)實際的質量管理制度，內容包括：（一）藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理；（二）供貨單位和采購品種的審核；（三）處方藥銷售的管理；（四）藥品拆零的管理；（五）特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的管理；（六）記錄和憑證的管理；（七）收集和查詢質量信息的管理；（八）質量事故、質量投訴的管理；（九）中藥飲片處方審核、調配、核對的管理；（十）藥品有效期的管理；（十一）不合格藥品、藥品銷毀的管理；（十二）環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定；（十三）提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理；（十四）人員培訓及考核的規(guī)定；（十五）藥品不良反應報告的規(guī)定；（十六）計算機系統(tǒng)的管理；（十七）執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定）11.零售企業(yè)的計算機系統(tǒng)應滿足（）A.僅記錄銷售數(shù)據(jù)即可B.能夠實現(xiàn)藥品追溯，記錄藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的信息C.無需與供貨單位系統(tǒng)對接D.數(shù)據(jù)保存期限為3年答案：B（GSP第一百七十八條：企業(yè)應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯。系統(tǒng)應當有支持藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)管理的功能；有支持對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制的功能；有對近效期的藥品進行預警的功能；有對超過有效期的藥品自動鎖定及停銷的功能）12.關于藥品有效期的管理，下列說法正確的是（）A.近效期藥品是指距有效期不足6個月的藥品B.近效期藥品應集中陳列于“近效期區(qū)”并標注C.超過有效期的藥品可降價銷售D.藥品有效期標注為“2025.12”，表示可使用至2025年12月31日答案：D（《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十三條：藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示。其具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至XXXX.XX.XX”等。有效期若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一個月）13.零售企業(yè)的質量管理人員應當（）A.由企業(yè)負責人兼任B.不得在其他企業(yè)兼職C.每月參加一次外部培訓即可D.僅負責藥品驗收環(huán)節(jié)答案：B（GSP第一百二十九條：質量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，指導合理用藥。第一百三十條：企業(yè)各崗位人員應當接受相關法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓和繼續(xù)培訓，以符合上崗要求。第一百三十一條：企業(yè)應當按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓，使相關人員能正確理解并履行職責。培訓工作應當做好記錄并建立檔案。第一百三十二條：企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作）14.關于藥品陳列的要求，下列錯誤的是（）A.處方藥與非處方藥應分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識B.含特殊藥品復方制劑應集中陳列于處方藥區(qū)C.冷藏藥品應放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄D.中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字答案：B（含特殊藥品復方制劑需按處方藥管理，部分品種需專柜陳列并加鎖，如含麻黃堿類復方制劑應設置專門的陳列區(qū)域或專柜，不得開架銷售）15.零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在安全隱患，應當（）A.立即通知供貨單位，由供貨單位處理B.等待藥品上市許可持有人或生產企業(yè)的召回通知C.及時通知消費者退貨，做好記錄，并向藥品監(jiān)督管理部門報告D.繼續(xù)銷售，直至庫存清零答案：C（GSP第一百七十四條：企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當及時采取措施追回藥品并做好記錄，同時向藥品監(jiān)督管理部門報告）二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.零售企業(yè)的質量管理人員應當履行的職責包括（）A.指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作B.負責對不合格藥品的確認及處理C.負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告D.負責員工的考勤管理答案：ABC（GSP第一百三十七條：質量管理人員應當履行以下職責：（一）督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；（二）組織制訂質量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；（三）負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；（四）負責對所采購藥品合法性的審核；（五）負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作；（六）負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；（七）負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；（八）負責對不合格藥品的確認及處理；（九）負責假劣藥品的報告；（十）負責藥品不良反應的報告；（十一）開展藥品質量管理教育和培訓；（十二）負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核、控制及質量管理基礎數(shù)據(jù)的維護；（十三）負責組織計量器具的校準及檢定工作；（十四）指導并監(jiān)督藥學服務工作；（十五）其他應當由質量管理人員履行的職責）2.藥品陳列的要求包括（）A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標識B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售C.外用藥與其他藥品分開陳列D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū)答案：ABCD（GSP第一百六十三條：藥品陳列應當符合以下要求：（一）按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標識，類別標簽字跡清晰、放置準確；（二）藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射；（三）處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識；（四）處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；（五）外用藥與其他藥品分開陳列；（六）拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)；（七）第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列；（八）冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求；（九）中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質；不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄；（十）經營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標識）3.零售企業(yè)采購藥品時，應當索要并保存的憑證包括（）A.增值稅專用發(fā)票或普通發(fā)票B.隨貨同行單（票）C.藥品檢驗報告書（針對首營品種）D.銷售人員的授權書答案：ABCD（GSP第一百三十九條至第一百四十一條：企業(yè)采購藥品，應當與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議。采購藥品應當建立采購記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產地。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼）4.關于處方藥銷售，正確的操作包括（）A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，暫停銷售處方藥B.處方審核通過后，調配人員需核對藥品信息C.處方超劑量時，經患者確認后可調配D.處方為電子處方時，需打印并簽名確認答案：ABD（GSP第一百六十九條：企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對執(zhí)業(yè)藥師在職在崗情況進行公示，并在執(zhí)業(yè)藥師臨時不在崗時，暫停銷售處方藥和甲類非處方藥。第一百七十條：銷售處方藥，應當嚴格按照處方內容調配、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后方可調配銷售。處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件）5.零售企業(yè)需要重點檢查的藥品包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質藥品D.擺放時間較長的藥品答案：ABCD（GSP第一百六十六條：企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片）6.關于含特殊藥品復方制劑的銷售管理，正確的是（）A.含可待因復方口服溶液按處方藥管理B.含麻黃堿類復方制劑需登記購買者身份證信息C.含地芬諾酯復方制劑不得開架銷售D.單次銷售含麻黃堿類復方制劑不得超過5個最小包裝答案：ABC（《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》規(guī)定：含麻黃堿類復方制劑（含非處方藥品種）的生產企業(yè)應當在其藥品說明書中醒目標注“運動員慎用”字樣；藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，應當查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝）7.零售企業(yè)的溫濕度監(jiān)測要求包括（）A.每日上午和下午各記錄1次溫濕度B.營業(yè)場所溫濕度超出規(guī)定范圍時，應及時采取調控措施并記錄C.溫濕度監(jiān)測設備應定期校準或檢定D.記錄保存期限不少于5年答案：ABCD（GSP第一百五十四條：企業(yè)應當對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調控，使營業(yè)場所的溫度符合常溫要求，相對濕度保持在35%-75%。企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具定期進行校準或者檢定。第一百八十一條：企業(yè)應當對藥品的采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)實行計算機系統(tǒng)管理，對藥品品種、規(guī)格、劑型、生產廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期、有效期、庫存數(shù)量、銷售數(shù)量、銷售日期等內容進行記錄。記錄及相關憑證應當至少保存5年）8.中藥飲片的管理要求包括（）A.采購中藥飲片應標明產地B.裝斗前應復核，防止錯斗、串斗C.定期清斗，防止生蟲、發(fā)霉、變質D.銷售中藥飲片需經執(zhí)業(yè)藥師審核處方答案：ABCD（GSP第一百六十五條：中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質；不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄。第一百四十一條：采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產地）9.零售企業(yè)的員工健康管理要求包括（）A.直接接觸藥品的人員需每年進行健康檢查B.患有傳染病的人員不得從事直接接觸藥品的工作C.健康檔案保存期限不少于5年D.健康檢查項目應包括傳染病篩查答案：ABD（GSP第一百三十二條：企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作）10.藥品不良反應報告的要求包括（）A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應，應詳細記錄B.及時向藥品監(jiān)督管理部門報告C.無需向患者反饋D.記錄保存期限不少于5年答案：ABD（GSP第一百三十七條第十項：質量管理人員負責藥品不良反應的報告；第一百八十一條：記錄及相關憑證應當至少保存5年）三、判斷題（每題2分，共20分）1.零售企業(yè)的質量負責人可以由企業(yè)負責人兼任。（）答案：×（GSP第一百二十八條：企業(yè)質量負責人應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)，應當在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職）2.非處方藥可以開架銷售，無需執(zhí)業(yè)藥師審核。（）答案：×（非處方藥雖可開架銷售，但企業(yè)應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質量的投訴。同時，執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術人員應當向顧客提供用藥指導）3.中藥飲片可以與其他藥品同柜陳列。（）答案：×（GSP第一百六十四條：中藥材和中藥飲片分庫存放）4.含麻黃堿類復方制劑的銷售記錄應保存至藥品有效期后1年，不得少于5年。（）答案：√（GSP第一百八十一條：記錄及相關憑證應當至少保存5年，含特殊藥品復方制劑的銷售記錄需按此執(zhí)行）5.零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：×（《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品）6.拆零藥品的包裝上只需注明藥品名稱和規(guī)格。（）答案：×（GSP第一百七十二條：拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容）7.近效期藥品是指距有效期不足3個月的藥品。（）答案：×（行業(yè)通常將近效期定義為距有效期不足6個月的藥品，GSP未明確界定，但企業(yè)需自行制定近效期管理標準并執(zhí)行）8.零售企業(yè)的計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)修改應保留修改痕跡，記錄修改時間和修改人。（）答案：√（GSP第一百七十九條：系統(tǒng)數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應當符合授權范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求，保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯）9.疫苗可以在零售藥店銷售。（）答案：×（《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定：疫苗只能由疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)經營，零售藥店不得銷售疫苗）10.藥品陳列時，外用藥與內服藥可以同柜陳列，但需用標識區(qū)分。（）答案：×（GSP第一百六十四條：外用藥與其他藥品應當分開陳列）四、簡答題（每題5分，共25分）1.簡述零售企業(yè)質量管理員的主要職責。答案：（1）督促執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)及GSP；（2）組織制定質量管理文件并監(jiān)督執(zhí)行；（3）審核供貨單位及銷售人員資格；（4）審核采購藥品的合法性；（5）負責藥品驗收，指導監(jiān)督采購、儲存、陳列、銷售環(huán)節(jié)的質量管理；（6）收集質量信息并建立質量檔案；（7）處理質量投訴與事故；（8）確認及處理不合格藥品；（9）報告假劣藥品及不良反應；（10）開展質量教育與培訓；（11）管理計算機系統(tǒng)權限及基礎數(shù)據(jù)；（12）組織計量器具校準；（13）指導藥學服務。2.藥品陳列的基本要求有哪些？答案：（1）按劑型、用途、儲存要求分類陳列，設置醒目標識；（2）藥品擺放整齊，避免陽光直射；（3）處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，標注專用標識；（4）處方藥不開架銷售；（5）外用藥與其他藥品分開陳列；（6）拆零藥品集中存放于拆零專柜/專區(qū)；（7）第二類精神藥品、毒性中藥、罌粟殼不得陳列；（8）冷藏藥品放置冷藏設備，監(jiān)測記錄溫度；（9）中藥飲片柜斗正名正字，裝斗前復核，定期清斗；（10）非藥品專區(qū)與藥品區(qū)域隔離，標識醒目。3.零售企業(yè)銷售處方藥的流程包括哪些步驟？答案：（1）查驗處方：確認處方醫(yī)師簽名或蓋章，核對患者信息；（2）審核處方：執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術人員審核藥品名稱、劑量、配伍禁忌、超劑量等，拒絕不合理處方；（3）調配藥品：按處方準確調配，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等；（4）核對發(fā)藥：雙人核對，向患者說明用法用量、注意事項；（5）記錄保存：處方或復印件留存至少5年，記錄銷售信息（如患者姓名、藥品信息、銷售時間等）。4.拆零藥品的管理要求有哪些？答案：（1）拆零工具定期清潔消毒；（2）使用潔凈衛(wèi)生包裝，標注藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期、藥店名稱；（3）保留原包裝和說明書至拆零藥品售完；（4）拆零記錄應包括拆零起始日期、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量、剩余數(shù)量等；（5）拆零藥品集中存放于拆零專柜或專區(qū)，避免混淆。5.零售企業(yè)溫濕度監(jiān)測與調控的具體措施有哪些？答案：（1）配備溫濕度監(jiān)測設備（如溫濕度計、自動監(jiān)測系統(tǒng)），定期校準；（2）每日上午、下午各記錄1次溫濕度（自動系統(tǒng)可實時記錄）；（3）營業(yè)場所溫度控制在10-30℃，相對濕度35-75%；（4）溫濕度超出范圍時，及時采取調控措施（如開啟空調、除濕機、加濕器等）并記錄；（5）異常情況持續(xù)時，應暫停可能受影響藥品的銷售并上報質量管理人員；（6）監(jiān)測記錄保存至少5年。五、案例分析題（共25分）案例1：某藥店在銷售含麻黃堿類復方制劑“復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊”時，未登記購買者身份證信息，且一次性銷售了3盒（每盒為1個最小包裝）。問題：該藥店的行為違反了哪些規(guī)定？應如何整改？（10分）答案：違反規(guī)定：（1）未查驗并登記購買者身份證信息（《關于進一步加強含麻黃堿類復方制劑管理的通知》要求銷售時需登記購買者姓名、身份證號）；（2）單次銷售超過2個最小包裝（規(guī)定單次銷售不得