高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省聊城市天一大聯(lián)考·2025屆高三5月聯(lián)考一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.遷移體是我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種具膜細(xì)胞器。當(dāng)細(xì)胞處于應(yīng)激條件下時(shí)，受損的線粒體會(huì)轉(zhuǎn)移到遷移體中，并隨遷移體釋放出細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TSPAN4蛋白在遷移體形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用，科學(xué)家推測(cè)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移跟遷移體有關(guān)。下列敘述不合理的是（）A.遷移體膜和線粒體膜均屬于生物膜系統(tǒng)，具有相同的基本支架B.遷移體將受損線粒體轉(zhuǎn)移并釋放出細(xì)胞的過(guò)程不消耗ATPC.降低TSPAN4基因的表達(dá)水平可能是治療癌癥的一條新思路D.細(xì)胞通過(guò)遷移體轉(zhuǎn)移受損線粒體有利于細(xì)胞正常功能的發(fā)揮【答案】B〖祥解〗生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)。這些生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)與配合。細(xì)胞膜的組成成分主要是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。細(xì)胞膜的功能有：將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流。細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，功能特點(diǎn)是具有選擇透過(guò)性?！驹斘觥緼、遷移體是具膜細(xì)胞器，線粒體具有雙層膜結(jié)構(gòu)，遷移體膜和線粒體膜均屬于生物膜系統(tǒng)，含有相同的基本支架——磷脂雙分子層，A不符合題意；B、遷移體將受損線粒體轉(zhuǎn)移并釋放出細(xì)胞的過(guò)程類似于胞吐，很可能需要消耗ATP，B符合題意；C、據(jù)題可知，TSPAN4蛋白在遷移體形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用，科學(xué)家推測(cè)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移跟遷移體有關(guān)，故降低TSPAN4基因的表達(dá)水平可能是治療癌癥的一條新思路，C不符合題意；D、細(xì)胞通過(guò)遷移體轉(zhuǎn)移受損線粒體是細(xì)胞對(duì)應(yīng)激條件的反應(yīng)，將受損線粒體運(yùn)出細(xì)胞外有利于細(xì)胞正常功能的發(fā)揮，D不符合題意。故選B。2.乳酸菌細(xì)胞內(nèi)的NAD+的數(shù)量是一定的。葡萄糖經(jīng)糖酵解反應(yīng)生成丙酮酸和NADH后，NADH在乳酸脫氫酶的作用下被丙酮酸氧化成NAD+，同時(shí)生成乳酸。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.參與糖酵解反應(yīng)的酶與乳酸脫氫酶的分布場(chǎng)所不同B.乳酸菌中部分丙酮酸可能會(huì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)被分解C.NADH被丙酮酸氧化的過(guò)程伴隨著少量ATP合成D.NADH被丙酮酸氧化可保障糖酵解反應(yīng)正常進(jìn)行【答案】D〖祥解〗無(wú)氧呼吸是指指細(xì)胞在無(wú)氧條件下，通過(guò)酶的催化作用，把葡萄糖等有機(jī)物分解成為不徹底氧化產(chǎn)物，同時(shí)釋放出少量能量的過(guò)程。有氧呼吸過(guò)程分為三個(gè)階段，第一階段是葡萄糖分解形成丙酮酸和[H]，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H]，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；有氧呼吸的第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上?！驹斘觥緼、葡萄糖經(jīng)糖酵解反應(yīng)生成丙酮酸和NADH，該過(guò)程是呼吸作用的第一階段，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，乳酸脫氫酶催化乳酸生成，是無(wú)氧呼吸的第二階段，發(fā)生場(chǎng)所也是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、乳酸菌是原核生物，沒(méi)有線粒體，B錯(cuò)誤；C、NADH在乳酸脫氫酶的作用下被丙酮酸氧化成NAD+，該過(guò)程屬于無(wú)氧呼吸的第二階段，此階段不產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；D、乳酸菌細(xì)胞內(nèi)的NAD+的數(shù)量是一定的，NADH被丙酮酸氧化重新生成NAD+，可保障糖酵解反應(yīng)正常進(jìn)行，D正確。故選D。3.PCSK9蛋白可減少肝細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)量，導(dǎo)致從血漿進(jìn)入肝細(xì)胞并被降解的膽固醇減少。細(xì)胞外的PCSK9蛋白可抑制多種病毒感染，而細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)。在PCSK9基因敲除小鼠中，RNA病毒感染后復(fù)制更為活躍。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)度表達(dá)PCSK9蛋白可能會(huì)引發(fā)高膽固醇血癥B.RNA病毒感染可能損傷線粒體結(jié)構(gòu)從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡C.細(xì)胞內(nèi)外的PCSK9蛋白均可調(diào)節(jié)宿主抗RNA病毒反應(yīng)D.PCSK9抑制劑可用于抗病毒感染和心血管疾病的治療【答案】D〖祥解〗細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，又稱為細(xì)胞編程性死亡?！驹斘觥緼、PCSK9蛋白可減少肝細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)量，導(dǎo)致從血漿進(jìn)入肝細(xì)胞并被降解的膽固醇減少，過(guò)度表達(dá)PCSK9蛋白可能會(huì)引發(fā)高膽固醇血癥，A正確；B、由“細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)”可推測(cè)，RNA病毒感染可能會(huì)損傷線粒體結(jié)構(gòu)，線粒體結(jié)構(gòu)損傷可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，B正確；C、細(xì)胞外的PCSK9蛋白可抑制多種病毒感染，細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)，在PCSK9基因敲除小鼠中，RNA病毒感染后復(fù)制更為活躍，這說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)外的PCSK9蛋白均可調(diào)節(jié)宿主的抗RNA病毒反應(yīng)，C正確；D、PCSK9抑制劑可用于治療由高膽固醇血癥引起的心血管疾病，但不利于抗病毒感染，D錯(cuò)誤。故選D。4.小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH高于腸道中的pH，腸道中的寡肽通過(guò)小腸黏膜上皮細(xì)胞上的H+-肽同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)（Pept-1）直接被攝取，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如圖。下列分析正確的是（）A.鈉氫交換體和鈉鉀泵均可維持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+濃度B.Pept-1逆濃度梯度將寡肽運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的過(guò)程不消耗ATPC.使用ATP酶抑制劑后小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH升高D.二肽、三肽等寡肽被水解成氨基酸后才能進(jìn)入內(nèi)環(huán)境【答案】B〖祥解〗鈉-鉀泵（一種載體蛋白，可水解ATP）既有運(yùn)輸作用又有催化ATP水解作用，通過(guò)鈉鉀泵運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸?！驹斘觥緼、鈉氫交換體將Na+順濃度梯度運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，鈉鉀泵將Na+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，只有鈉鉀泵可維持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+濃度，A錯(cuò)誤；B、小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH高于腸道中的pH，說(shuō)明小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的H+濃度低于腸道中，故Pept-1轉(zhuǎn)運(yùn)寡肽所利用的能量來(lái)自膜兩側(cè)的H+濃度差，該方式是主動(dòng)運(yùn)輸，主動(dòng)運(yùn)輸可逆濃度梯度將寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，B正確；C、使用ATP酶抑制劑會(huì)抑制ATP的水解供能，從而抑制鈉鉀泵的活動(dòng)，細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度升高，鈉氫交換體轉(zhuǎn)運(yùn)活動(dòng)減弱，進(jìn)而使小腸黏膜上皮細(xì)胞運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外的H+減少，可能會(huì)使小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH降低，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖示，寡肽在細(xì)胞內(nèi)被水解成氨基酸或二肽后進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選B。5.酵母菌轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的BD部分負(fù)責(zé)與基因上游的激活序列（UAS）結(jié)合，GAL4的AD部分負(fù)責(zé)激活UAS下游基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。只有當(dāng)BD與AD在空間上接近時(shí)才能發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活功能，其機(jī)制如圖1。報(bào)告基因在酵母菌細(xì)胞內(nèi)編碼的酶可對(duì)無(wú)色底物X-gal進(jìn)行切割并產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使酵母菌菌落呈藍(lán)色。將M基因與BD基因連接、N基因與AD基因連接，分別構(gòu)建融合基因的表達(dá)載體（如圖2）并導(dǎo)入酵母菌，可用于研究蛋白M和N的相互作用。下列分析正確的是（）A.融合蛋白BD-M或融合蛋白AD-N可單獨(dú)激活報(bào)告基因表達(dá)B.受體酵母菌是BD基因缺陷型或AD基因缺陷型酵母菌C.需要將兩種融合基因的表達(dá)載體導(dǎo)入同一個(gè)酵母菌細(xì)胞內(nèi)D.若轉(zhuǎn)基因酵母菌的菌落呈白色，則說(shuō)明蛋白M和N相互結(jié)合【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳析】A、已知只有當(dāng)BD與AD在空間上接近時(shí)才能發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活功能，融合蛋白BD-M或融合蛋白AD-N不能單獨(dú)激活報(bào)告基因表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、受體酵母菌應(yīng)是BD基因和AD基因共同缺陷型，若只有一種基因缺陷，則導(dǎo)入外源的BD-M和AD-N即可驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)，不能用于研究蛋白M和蛋白N的相互作用，B錯(cuò)誤；CD、需要將兩種融合基因的表達(dá)載體導(dǎo)入同一個(gè)酵母菌細(xì)胞內(nèi)，若蛋白M和N能夠相互結(jié)合，則BD蛋白和AD蛋白可以接近，能驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)而使酵母菌菌落呈藍(lán)色，若蛋白M和N不能相互結(jié)合，則BD蛋白和AD蛋白無(wú)法接近，不能驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)而使酵母菌菌落呈白色，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.人類2號(hào)染色體和5號(hào)染色體部分片段相互易位可產(chǎn)生表型正常的2/5平衡易位攜帶者。平衡易位攜帶者減數(shù)分裂過(guò)程中相關(guān)染色體可按鄰近分離-1、交替分離和鄰近分離-2的方式進(jìn)入配子中，如圖所示。假設(shè)某2/5平衡易位男性攜帶者初級(jí)精母細(xì)胞中的相關(guān)染色體進(jìn)行不同分離方式的概率相等，各配子的活力相等，該男性與正常女性婚配后，子代表型正常的概率是（）A.1/3 B.1/4 C.1/6 D.1/12【答案】A〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】2/5平衡易位攜帶者的表型正常，假設(shè)某2/5平衡易位男性攜帶者初級(jí)精母細(xì)胞中相關(guān)染色體進(jìn)行不同分離方式的概率相等，各配子的活力相等。根據(jù)圖示，該男子共產(chǎn)生六種配子，其中兩種鄰近分離產(chǎn)生的都是異常配子（均存在基因缺失或重復(fù)），交替分離產(chǎn)生的配子一種是正常的，一種是2/5平衡易位，這兩種配子與正常配子結(jié)合產(chǎn)生的子代表型均正常。因此該男性與正常女性婚配后，子代表型正常的概率是1/3，A項(xiàng)符合題意。故選A。7.轉(zhuǎn)錄因子與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可促進(jìn)促炎癥因子基因的表達(dá)。蛋白可與結(jié)合并抑制后者的功能。腎上腺皮質(zhì)激素與受體GR結(jié)合后可通過(guò)不同的途徑發(fā)揮抗炎癥作用，其機(jī)制如圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.機(jī)體通過(guò)“下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸”分級(jí)調(diào)節(jié)腎上腺皮質(zhì)激素的分泌B.與M蛋白形成的復(fù)合物可能會(huì)與促炎癥因子基因的啟動(dòng)子結(jié)合C.蛋白可能與M蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合從而減少促炎癥因子的合成D.腎上腺皮質(zhì)激素可能會(huì)激活M蛋白的作用或抑制蛋白的合成【答案】D〖祥解〗分級(jí)調(diào)節(jié)是一種分層控制的方式，比如下丘腦能夠控制垂體，再由垂體控制相關(guān)腺體。反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)中最普遍的調(diào)節(jié)機(jī)制，包括正反饋和負(fù)反饋。負(fù)反饋調(diào)節(jié)是指某一成分的變化所引起的一系列變化抑制或減弱最初發(fā)生變化的那種成分所發(fā)生的變化；正反饋調(diào)節(jié)是指某一生成的變化所引起的一系列變化促進(jìn)或加強(qiáng)最初所發(fā)生的變化?！驹斘觥緼、腎上腺皮質(zhì)激素的分泌需要經(jīng)過(guò)“下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸”的分級(jí)調(diào)節(jié)，A正確；B、NF-κB是一種轉(zhuǎn)錄因子，NF-κB與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可以促進(jìn)促炎癥因子基因表達(dá)，再結(jié)合圖示，推測(cè)NF-κB與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可能會(huì)與促炎癥因子基因的啟動(dòng)子結(jié)合，從而促進(jìn)促炎癥因子基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、IκB蛋白可與NF-κB結(jié)合并抑制后者的功能，根據(jù)圖示，IκB蛋白可能與M蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合NF-κB從而減少促炎癥因子的合成，C正確；D、腎上腺皮質(zhì)激素與受體GR結(jié)合后可通過(guò)不同的途徑發(fā)揮抗炎癥作用，使促炎癥因子減少，這說(shuō)明腎上腺皮質(zhì)激素可能會(huì)抑制M蛋白的作用或促進(jìn)IκB蛋白的合成，D錯(cuò)誤。故選D。8.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖1所示，已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因不位于Y染色體上。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。圖2為該家系中乙病相關(guān)基因的電泳圖譜，M為標(biāo)準(zhǔn)片段。下列敘述正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病B.同時(shí)考慮甲、乙兩種病，Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率為5/9C.圖1中所有乙病患者關(guān)于甲病和乙病相關(guān)基因的電泳圖譜均相同D.Ⅲ-3與一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚，所生男孩患病的概率為77/306【答案】B〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根據(jù)有中生無(wú)為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病。但結(jié)合圖2信息可知Ⅱ-4和Ⅲ-3有相同的電泳圖譜，且均表現(xiàn)為患病，因而確定乙病為常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、據(jù)圖1分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，而Ⅲ-4正常，故乙病為顯性遺傳病，圖2中Ⅱ-4與Ⅰ-2關(guān)于乙病的電泳圖譜相同，說(shuō)明乙病致病基因位于常染色體上，乙病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)甲病相關(guān)基因用A/a表示、乙病相關(guān)基因用B/b表示，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aabb，Ⅲ-2的基因型及比例為1/3AAbb和2/3Aabb，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都為AaBb，Ⅲ-4的基因型及比例為1/3AAbb和2/3Aabb，故Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率為5/9，B正確；C、該遺傳系譜圖中，乙病患者有Ⅰ-2（基因型為AaBb）、Ⅱ-4（基因型為AaBb）、Ⅱ-5（基因型為AaBb）、Ⅲ-3（基因型為1/3AAbb或2/3Aabb），C錯(cuò)誤；D、甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則a的基因頻率為1/50，人群中的正常人基因型為Aa的概率為2×（1/50）×（49/50）÷（1-1/2500）=2/51，故表現(xiàn)正常男性的基因型為2/51Aabb、49/51AAbb，而Ⅲ-3的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，二者婚配，后代患甲病的概率為1/153，不患甲病的概率為152/153，患乙病的概率為1/2，不患乙病的概率為1/2，故二者所生男孩患病的概率為1-（152/153）×（1/2）=77/153，D錯(cuò)誤。故選B。9.心臟竇房結(jié)細(xì)胞膜上顯著缺乏快Na+通道和部分類型的K+通道，其動(dòng)作電位的形成和恢復(fù)主要與Ca2+、K+以及少量Na?的跨膜運(yùn)輸有關(guān)，與神經(jīng)元的相關(guān)過(guò)程略有不同。其動(dòng)作電位的形成與恢復(fù)主要分為4期（自動(dòng)去極化期）、0期（快速去極化期）和3期（復(fù)極化期），如圖所示。下列有關(guān)推測(cè)不合理的是（）A.竇房結(jié)細(xì)胞去極化期的持續(xù)時(shí)間可能顯著短于神經(jīng)元B.4期，少量Na+內(nèi)流，竇房結(jié)細(xì)胞膜內(nèi)外電位差逐漸減小C.0期，竇房結(jié)細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性較強(qiáng)，Ca2+內(nèi)流D.3期，竇房結(jié)細(xì)胞膜內(nèi)的K+濃度大于細(xì)胞外的K+濃度【答案】A〖祥解〗靜息時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對(duì)鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位?！驹斘觥緼、已知竇房結(jié)細(xì)胞膜上顯著缺乏快Na+通道，再結(jié)合圖示竇房結(jié)細(xì)胞去極化需經(jīng)過(guò)4期（自動(dòng)去極化期）、0期（快速去極化期），推測(cè)竇房結(jié)細(xì)胞去極化期的持續(xù)時(shí)間可能長(zhǎng)于神經(jīng)元，A不合理；B、竇房結(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位的產(chǎn)生和恢復(fù)主要與Ca2+、K+以及少量Na+的跨膜運(yùn)輸有關(guān)，與神經(jīng)元的相關(guān)過(guò)程略有不同，再結(jié)合圖示，4期的膜內(nèi)負(fù)電位的絕對(duì)值減小，可能與少量Na+內(nèi)流有關(guān)，此時(shí)竇房結(jié)細(xì)胞膜內(nèi)外電位差逐漸減小，B合理；C、0期的電位升幅較大，推測(cè)0期時(shí)，竇房結(jié)細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性較強(qiáng)，Ca2+內(nèi)流，C合理；D、3期的膜內(nèi)電位從正變?yōu)樨?fù)，發(fā)生K+外流，但胞內(nèi)K+濃度仍大于胞外，D合理。故選A。10.為驗(yàn)證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)向細(xì)胞分裂素濃度高的部位運(yùn)輸，科研人員將菜豆幼苗除去根系和幼芽制成插條插入蒸餾水中，如圖所示；對(duì)插條的處理及結(jié)果如表所示，B葉面積相對(duì)值可反映B葉的生長(zhǎng)狀況。下列敘述錯(cuò)誤的是（）編號(hào)插條處理B葉面積相對(duì)值對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組12.71.822.73.532.23.341.52.5注:黑色葉片表示用細(xì)胞分裂素溶液處理的葉片。A.制備插條時(shí)除去根系和幼芽的主要目的是減少內(nèi)源激素的干擾B.該實(shí)驗(yàn)的自變量是用細(xì)胞分裂素進(jìn)行不同的處理及摘除葉片數(shù)量C.檢測(cè)實(shí)驗(yàn)1中A葉的葉面積，預(yù)期結(jié)果應(yīng)為對(duì)照組葉面積大于實(shí)驗(yàn)組葉面積D.可通過(guò)適當(dāng)增加保留的A葉數(shù)量和給B葉涂抹適宜濃度的細(xì)胞分裂素來(lái)促進(jìn)B葉生長(zhǎng)【答案】C〖祥解〗本題以驗(yàn)證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)向細(xì)胞分裂素濃度高的部位運(yùn)輸?shù)膶?shí)驗(yàn)為情境，實(shí)驗(yàn)的自變量為插條的處理情況，因變量為B葉面積相對(duì)值?！驹斘觥緼、根系和幼芽能夠合成生長(zhǎng)素等內(nèi)源植物激素，因此除去根系和幼芽可以減少內(nèi)源植物激素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)的自變量是用細(xì)胞分裂素進(jìn)行不同的處理及摘除葉片數(shù)量，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)是要驗(yàn)證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)向細(xì)胞分裂素濃度高的部位運(yùn)輸，實(shí)驗(yàn)1中，對(duì)A葉涂抹了細(xì)胞分裂素，故檢測(cè)實(shí)驗(yàn)1中A葉的葉面積，預(yù)期結(jié)果應(yīng)為對(duì)照組葉面積小于實(shí)驗(yàn)組葉面積，C錯(cuò)誤；D、分析實(shí)驗(yàn)2、3、4結(jié)果可知，摘除A葉會(huì)使B葉面積變小，給B葉涂抹細(xì)胞分裂素可使B葉面積增大，故可通過(guò)適當(dāng)增加保留的A葉數(shù)量和給B葉涂抹適宜濃度的細(xì)胞分裂素來(lái)促進(jìn)B葉生長(zhǎng)，D正確。故選C。11.山東省在藍(lán)色海灣、海岸帶生態(tài)系統(tǒng)保護(hù)與修復(fù)工程中對(duì)黃河三角洲區(qū)域鹽地的堿蓬、檉柳植被進(jìn)行修復(fù)，整治濱海濕地的互花米草入侵，在潟湖區(qū)恢復(fù)海草床，并投放簾蛤、沙蠶等種苗，恢復(fù)底棲生物群落。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.種植檉柳、堿蓬等耐鹽植物修復(fù)鹽地，符合生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理B.清除互花米草會(huì)減少流入生態(tài)系統(tǒng)的總能量，不利于水生動(dòng)物生存C.恢復(fù)海草床可為海洋生物提供棲息地，提高生物多樣性的間接價(jià)值D.投放簾蛤、沙蠶等種苗可改善生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)【答案】B〖祥解〗生物多樣性的價(jià)值有直接價(jià)值、間接價(jià)值、潛在價(jià)值。直接價(jià)值是指對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等實(shí)用意義。間接價(jià)值（也叫生態(tài)功能），間接價(jià)值是指對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)功能。潛在價(jià)值是指目前尚不清楚其價(jià)值?！驹斘觥緼、種植檉柳、堿蓬等耐鹽植物修復(fù)鹽地，符合生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理，A正確；B、互花米草是一種入侵植物，清除互花米草可促進(jìn)本地植物的生長(zhǎng)，不一定會(huì)減少流入生態(tài)系統(tǒng)的總能量，且清除互花米草可為水生動(dòng)物生存騰出更多的空間，B錯(cuò)誤；C、恢復(fù)海草床可為海洋生物提供棲息地，可提高生物多樣性的間接價(jià)值，C正確；D、投放簾蛤、沙蠶等種苗可改善生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)，D正確。故選B。12.生物體內(nèi)的碳同位素13C值與其食物的13C值相似；生物傾向于排泄較輕的氮同位素14N，而保留較重的15N；不同組織對(duì)同位素的代謝速率不同；檢測(cè)生物組織的13C值和15N值可用于研究生物的生態(tài)位。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.檢測(cè)13C值可用于追蹤生物的食物來(lái)源B.頂級(jí)消費(fèi)者體內(nèi)的15N值通常大于初級(jí)消費(fèi)者C.可檢測(cè)13C值和15N值以估算生物在食物網(wǎng)中的營(yíng)養(yǎng)級(jí)D.用13C值和15N值研究生態(tài)位，無(wú)須考慮取樣組織的類型【答案】D〖祥解〗生態(tài)位寬度是指生物所能利用的各種資源的總和。生態(tài)位重疊是指兩個(gè)或兩個(gè)以上生態(tài)位相似的物種生活于同一空間時(shí)分享或競(jìng)爭(zhēng)共同資源的現(xiàn)象。當(dāng)兩個(gè)物種利用同一資源或共同占有某一資源時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)生態(tài)位重疊現(xiàn)象?！驹斘觥緼、生物體內(nèi)的13C值與其食物的13C值相似，故生物體內(nèi)13C值的大小可直接反映其攝入食物特征，檢測(cè)13C值可用于追蹤生物的食物來(lái)源，A正確；B、生物傾向于排泄較輕的14N，而保留較重的15N，15N會(huì)隨食物鏈積累，頂級(jí)消費(fèi)者體內(nèi)的15N值通常大于初級(jí)消費(fèi)者，B正確；C、13C值和15N值可用于估算生物在食物網(wǎng)中的營(yíng)養(yǎng)級(jí)，C正確；D、不同組織對(duì)同位素的代謝速率不同，會(huì)導(dǎo)致不同組織的13C和15N含量不同，所以用13C值和15N值研究生態(tài)位，需要考慮取樣組織的類型，D錯(cuò)誤。故選D。13.食醋有釀造食醋和配制食醋之分，前者一般在酒精發(fā)酵的基礎(chǔ)上進(jìn)行乙酸發(fā)酵制得；后者則由食品級(jí)乙酸和食品添加劑等配制而成。由于菌種的差異，在葡萄糖發(fā)酵過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生乳酸或其他有機(jī)酸，因而使得釀造食醋具有不同的風(fēng)味。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.酒精發(fā)酵過(guò)程中，接種酵母菌后必須保證嚴(yán)格的無(wú)氧環(huán)境B.酒精發(fā)酵后需適當(dāng)提高溫度并通入無(wú)菌空氣以促進(jìn)乙酸發(fā)酵進(jìn)行C.乳酸等有機(jī)酸的生成與釀造過(guò)程中不同菌種的代謝途徑差異有關(guān)D.配制食醋所使用的食品添加劑可經(jīng)由發(fā)酵工程生產(chǎn)獲得【答案】A〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。【詳析】A、酒精發(fā)酵時(shí)，接種酵母菌后需提供一段時(shí)間的有氧環(huán)境，以便擴(kuò)大培養(yǎng)菌群，這樣才能提高無(wú)氧呼吸時(shí)酒精的產(chǎn)量，A錯(cuò)誤；B、酒精發(fā)酵時(shí)的溫度為18～30℃，需保持無(wú)氧環(huán)境，而醋酸菌為好氧菌，適宜生長(zhǎng)的溫度為30～35℃，故酒精發(fā)酵后需適當(dāng)提高溫度，并通入無(wú)菌空氣以促進(jìn)乙酸發(fā)酵的進(jìn)行，B正確；C、乳酸等有機(jī)酸由不同菌種代謝葡萄糖產(chǎn)生，菌種代謝途徑存在差異，產(chǎn)物不同，故風(fēng)味有差異，C正確；D、多種食品添加劑可經(jīng)由發(fā)酵工程生產(chǎn)獲得，D正確。故選A。14.聚氯乙烯（PVC）是一種常見的塑料材料，研究人員從草地貪夜蛾腸道中分離出一種能夠降解PVC的細(xì)菌——EMBL-1，EMBL-1分泌的酶M可將PVC降解為分子量較低的聚合物。為獲得可高效降解PVC的EMBL-1，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，下列實(shí)驗(yàn)操作或思路不合理的是（）A.取草地貪夜蛾腸道內(nèi)容物加入以PVC為唯一碳源的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行選擇培養(yǎng)B.取適量培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋后，蘸取稀釋液在固體培養(yǎng)基中進(jìn)行多次劃線C.在適宜條件下培養(yǎng)后，可以根據(jù)菌落的形狀、大小和顏色等特征進(jìn)行菌種鑒定D.可通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造酶M從而獲得可高效降解PVC的EMBL-1【答案】B〖祥解〗本題以分離可高效降解PVC的EMBL-1為情境，考查微生物分離和培養(yǎng)等知識(shí)，旨在考查考生的理解能力和實(shí)驗(yàn)探究能力，以及科學(xué)思維、科學(xué)探究的核心素養(yǎng)?！驹斘觥緼、為從草地貪夜蛾腸道中分離出EMBL-1，可將其腸道的內(nèi)容物加入以PVC為唯一碳源的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行選擇培養(yǎng)，同時(shí)增加目的菌的濃度，A項(xiàng)合理；B、取培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋，梯度稀釋液可進(jìn)行涂布接種，不需要蘸取稀釋液在固體培養(yǎng)基中劃線，B項(xiàng)不合理；C、在一定的培養(yǎng)條件下，不同的微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征，故可根據(jù)菌落形狀、大小和顏色等特征進(jìn)行菌種鑒定，C項(xiàng)合理；D、據(jù)題可知，EMBL-1分泌的酶M可將PVC降解為分子量較低的聚合物，故可通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造酶M，提高酶M的活性，以獲得高效降解PVC的EMBL-1，D項(xiàng)合理。故選B。15.眾多牧場(chǎng)廣泛應(yīng)用體內(nèi)胚胎移植技術(shù)來(lái)擴(kuò)大優(yōu)質(zhì)和牛種群的規(guī)模。該技術(shù)結(jié)合體內(nèi)受精和連續(xù)多個(gè)繁殖周期的胚胎移植操作，可在短時(shí)間內(nèi)成功建立起遺傳品質(zhì)較高的核心種群，為和牛產(chǎn)業(yè)的規(guī)模化發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.給母牛注射促性腺激素可以促進(jìn)其超數(shù)排卵B.體內(nèi)受精完成后，應(yīng)從母牛子宮中收集原腸胚C.收集胚胎后，將質(zhì)量檢查合格的胚胎進(jìn)行移植D.胚胎移植可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力【答案】B〖祥解〗試管動(dòng)物技術(shù)：通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生后代的技術(shù)。核移植技術(shù)是：將供體體細(xì)胞核導(dǎo)入受體去核卵母細(xì)胞，形成重組細(xì)胞，用電脈沖刺激形成早期胚胎，導(dǎo)入代孕母羊的子宮，妊娠、出生后即克隆動(dòng)物。【詳析】A、注射促性腺激素，作用于性腺，可促進(jìn)母牛超數(shù)排卵，A正確；B、體內(nèi)受精完成后，應(yīng)從母牛子宮中獲取桑葚胚或囊胚進(jìn)行胚胎移植，B錯(cuò)誤；C、收集胚胎后需要進(jìn)行質(zhì)量檢查，質(zhì)量檢查合格后才能進(jìn)行胚胎移植，C正確；D、供體提供優(yōu)質(zhì)的胚胎，妊娠和繁育任務(wù)由受體取代，大大縮短了供體本身的繁殖周期，胚胎移植可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.鐵死亡是一種依賴鐵、由脂質(zhì)過(guò)氧化造成的細(xì)胞程序性死亡。ACSL基因編碼的ACSL酶參與脂質(zhì)代謝。研究人員分別向HT-1080細(xì)胞和ACSL-KO細(xì)胞（敲除ACSL基因的HT-1080細(xì)胞）培養(yǎng)液中添加RSL3、AS或Fer-1等化合物，并檢測(cè)細(xì)胞的存活情況，以研究ACSL基因和AS的作用。實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如圖所示，下列有關(guān)敘述合理的是（）注：“+”表示添加，“-”表示未添加。RSL3可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生鐵死亡，F(xiàn)er-1是鐵死亡抑制劑。A.脂質(zhì)過(guò)氧化可造成自由基增多，損傷DNA從而引起鐵死亡B.ACSL酶可能減輕細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化程度而抑制RSL3損傷細(xì)胞C.AS與Fer-1均可抑制RSL3誘導(dǎo)的鐵死亡，且效果無(wú)顯著差異D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明AS不通過(guò)靶向抑制ACSL酶的活性來(lái)調(diào)控鐵死亡【答案】ACD〖祥解〗細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡?！驹斘觥緼、脂質(zhì)過(guò)氧化可造成自由基增多，自由基可損傷DNA，最終引起鐵死亡，A符合題意；B、RSL3可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生鐵死亡，ACSL-KO細(xì)胞缺乏ACSL酶，與對(duì)照組相比，加入RSL3后，ACSL-KO細(xì)胞的存活率較高，說(shuō)明ACSL酶可能加劇細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化程度從而加劇RSL3損傷細(xì)胞，B不符合題意；C、RSL3可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生鐵死亡，F(xiàn)er-1是細(xì)胞鐵死亡抑制劑，加入RSL3+AS組和加入RSL3+Fer-1組的細(xì)胞存活率均高于加入RSL3組，且兩組存活率無(wú)顯著差異，說(shuō)明AS與Fer-1均可抑制RSL3誘導(dǎo)的鐵死亡，且效果無(wú)顯著差異，C符合題意；D、加入RSL3+AS組中，對(duì)照組和ACSL-KO細(xì)胞組的細(xì)胞存活率無(wú)顯著差異，故實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明AS不通過(guò)靶向抑制ACSL酶的活性來(lái)調(diào)控鐵死亡，D符合題意。故選ACD。17.野生型果蠅為圓眼，其X染色體上的16A區(qū)段發(fā)生重復(fù)可產(chǎn)生棒眼和重棒眼性狀，Y染色體上沒(méi)有該區(qū)段。當(dāng)1條X染色體上出現(xiàn)2個(gè)16A區(qū)段時(shí)表現(xiàn)為棒眼，出現(xiàn)3個(gè)16A區(qū)段時(shí)表現(xiàn)為重棒眼，重棒眼對(duì)棒眼為顯性，棒眼對(duì)圓眼為顯性。重棒眼雌果蠅中不存在純合子和含有2個(gè)16A區(qū)段的雜合子。果蠅的灰體與黑檀體受常染色體上一對(duì)等位基因控制，灰體對(duì)黑檀體為完全顯性。選擇一只灰體棒眼雄果蠅與一只黑檀體重棒眼雌果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1相互雜交得到F2，則F2中灰體重棒眼雌果蠅與黑檀體棒眼雄果蠅的比例可能為（）A.3:2 B.9:4 C.7:9 D.7:18【答案】AD〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中位于非同源染色體上的非等位基因隨意非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合?！驹斘觥繉?6A區(qū)段發(fā)生3個(gè)、2個(gè)重復(fù)的X染色體分別記為X3、X2，16A區(qū)段不重復(fù)的X染色體記為X1，控制果蠅灰體和黑檀體的基因分別記為H、h。重棒眼雌果蠅中不存在純合子和含有2個(gè)16A區(qū)段的雜合子，說(shuō)明X3X3、X3X2致死，重棒眼雌果蠅基因型為X3X1。選擇一只灰體棒眼雄果蠅（基因型為HHX2Y或HhX2Y）與黑檀體重棒眼雌果蠅（基因型為hhX3X1）進(jìn)行雜交，若灰體棒眼雄果蠅的基因型為HHX2Y，則F1的基因型為HhX3X2（死亡）、HhX3X1、HhX2Y、HhX1Y。若灰體棒眼雄果蠅的基因型為HhX2Y，則F1的基因型為HhX3X2（死亡）、HhX3X1、HhX2Y、HhX1Y、hhX3X2（死亡）、hhX3X1、hhX2Y、hhX1Y。F1相互雜交得到F2，第一種情況中F2中灰體H_∶黑檀體hh=3∶1，第二種情況中F2中H_∶hh=7∶9。兩種情況F1產(chǎn)生的雌配子均為1/2X2、1/2X1；產(chǎn)生的雄配子均為1/2Y、1/4X3、1/4X1。則子代中表型和基因型比例為:1/4X2Y(棒眼雄性)、1/4X1Y(棒眼雄性)、1/8X3X2(死亡)、1/8X3X1(重棒眼雌性)、1/8X2X1(棒眼雌性)、1/8X1X1(圓眼雌性)，即表型比為：棒眼雄性∶棒眼雄性∶重棒眼雌性∶棒眼雌性∶圓眼雌性=2∶2∶1∶1∶1。故第一種情況，F(xiàn)2中灰體重棒眼雌果蠅占（3/4）×（1/7），黑檀體棒眼雄果蠅占（1/4）×（2/7），比例為3∶2；第二種情況，F(xiàn)2中灰體重棒眼雌果蠅占（7/16）×（1/7），黑檀體棒眼雄果蠅占（9/16）×（2/7），比例為7∶18，A、D兩項(xiàng)符合題意。故選AD。18.植物的相對(duì)多度是指在植物群落中，某一種植物的個(gè)體數(shù)占該群落的所有植物個(gè)體數(shù)的百分比。研究人員在一塊草原帶撂荒地（閑置的土地）中調(diào)查了不同植物的相對(duì)多度，結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.利用樣方法調(diào)查不同植物相對(duì)多度時(shí)需隨機(jī)設(shè)置樣方B.撂荒20年內(nèi)，草原植物群落的豐富度隨時(shí)間先增加再減少C.撂荒后第5～10年期間，糙隱子草的種間競(jìng)爭(zhēng)力比羊草強(qiáng)D.撂荒后第10～20年期間，克氏針茅能適應(yīng)群落內(nèi)、外部變化【答案】BC〖祥解〗樣方法的注意點(diǎn)：①隨機(jī)取樣；②樣方大小適中；③樣方數(shù)量不易太少；④一般選易辨別的雙子葉植物（葉脈一般網(wǎng)狀）；⑤常用五點(diǎn)取樣法和等距取樣法?！驹斘觥緼、調(diào)查植物的種類和個(gè)體數(shù)時(shí)，可采用樣方法，該過(guò)程中需隨機(jī)設(shè)置樣方，A正確；B、隨著演替的進(jìn)行，草原植物群落中的優(yōu)勢(shì)種發(fā)生了改變，但前期的優(yōu)勢(shì)種不會(huì)消失，群落物種豐富度應(yīng)隨時(shí)間逐漸增加，B錯(cuò)誤；C、撂荒后第5～10年期間，前期羊草屬于優(yōu)勢(shì)物種，種間競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng)，后期糙隱子草的相對(duì)多度增大，其種間競(jìng)爭(zhēng)能力逐漸增強(qiáng)，但無(wú)法確定二者種間競(jìng)爭(zhēng)能力的大小，C錯(cuò)誤；D、撂荒后第10～20年期間，克氏針茅的相對(duì)多度逐漸增大，推測(cè)其在群落演替過(guò)程中能適應(yīng)變化（群落外界環(huán)境的變化、群落內(nèi)部種群相互關(guān)系的發(fā)展變化等），D正確。故選BC。19.抗腫瘤和抗免疫細(xì)胞的雙特異性抗體（簡(jiǎn)稱雙抗）可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞，同時(shí)結(jié)合并激活A(yù)PC細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞或細(xì)胞毒性T細(xì)胞，活化的自然殺傷細(xì)胞可合成并分泌多種細(xì)胞因子，激發(fā)機(jī)體的免疫功能，有效殺傷腫瘤細(xì)胞，如圖所示。下列分析合理的是（）A.雙抗主要介導(dǎo)機(jī)體的細(xì)胞免疫反應(yīng)，靶向殺傷腫瘤細(xì)胞B.雙抗結(jié)合APC細(xì)胞，有利于將腫瘤抗原呈遞給T淋巴細(xì)胞C.雙抗結(jié)合自然殺傷細(xì)胞，可以提高腫瘤組織周圍的細(xì)胞因子濃度D.同時(shí)注射2種抗原刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生的B細(xì)胞能增殖分化并分泌雙抗【答案】ABC〖祥解〗當(dāng)病原體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，就要靠T細(xì)胞直接接觸靶細(xì)胞來(lái)“作戰(zhàn)”，這種方式稱為細(xì)胞免疫?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息可知，雙抗可結(jié)合并激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞，使其靶向殺傷腫瘤細(xì)胞，靶向殺傷腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng)是細(xì)胞免疫，A正確；B、。B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都能攝取和加工處理抗原，并且可以將抗原信息暴露在細(xì)胞表面，以便呈遞給其他免疫細(xì)胞，因此，這些細(xì)胞統(tǒng)稱為抗原呈遞細(xì)胞（APC）。根據(jù)圖示，雙抗可同時(shí)結(jié)合APC細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞，APC細(xì)胞可以將腫瘤抗原呈遞給T淋巴細(xì)胞，B正確；C、活化的自然殺傷細(xì)胞可合成并分泌多種細(xì)胞因子，激發(fā)機(jī)體的免疫功能，故雙抗結(jié)合并激活自然殺傷細(xì)胞，可提高腫瘤組織周圍的細(xì)胞因子濃度，C正確；D、一種B細(xì)胞只能分泌一種抗體，同時(shí)注射2種抗原刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生的B細(xì)胞增殖分化并分泌的抗體依然是單抗，可利用雜交瘤細(xì)胞融合來(lái)制備雙抗，或?qū)鹘y(tǒng)單抗的基因進(jìn)行改造，從而形成雙抗，D錯(cuò)誤。故選D。20.受環(huán)境脅迫，鐵皮石斛在特定發(fā)育階段會(huì)合成生物堿。為研究外源脫落酸對(duì)鐵皮石斛生物堿合成的影響，某同學(xué)在鐵皮石斛愈傷組織的培養(yǎng)基中加入不同濃度的脫落酸，培養(yǎng)40天后檢測(cè)愈傷組織的質(zhì)量和生物堿含量，結(jié)果如表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）外源脫落酸濃度/（mol·L-1）愈傷組織的質(zhì)量/g生物堿含量/（g·g-1）08.8525.06507.6528.651007.2432.531506.4235.252006.2533.65A.各組培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素用量和細(xì)胞分裂素用量的比值均可為1:1B.應(yīng)在各組培養(yǎng)基滅菌、冷卻后按比例加入不同濃度的無(wú)菌脫落酸C.據(jù)表可知，150mol·L-1是脫落酸誘導(dǎo)鐵皮石斛合成生物堿的最適濃度D.生物堿屬于次生代謝物，利用愈傷組織生產(chǎn)生物堿不占用耕地，不受季節(jié)限制【答案】C〖祥解〗次生代謝物不是植物生長(zhǎng)所必需的，其含量少，可以通過(guò)增加細(xì)胞的數(shù)量來(lái)增加次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量，也可選擇產(chǎn)量高的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)?！驹斘觥緼、該實(shí)驗(yàn)通過(guò)培養(yǎng)愈傷組織獲得代謝產(chǎn)物，故各組培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素用量和細(xì)胞分裂素用量的比值可均為1:1，以維持愈傷組織持續(xù)增殖，但不分化，A正確；B、脫落酸在高溫條件下容易降解，故應(yīng)在各組培養(yǎng)基滅菌、冷卻后按比例加入不同濃度的無(wú)菌脫落酸，B正確；C、生物堿產(chǎn)量=愈傷組織的質(zhì)量×生物堿含量，通過(guò)計(jì)算可知表中100μmol·L?1的脫落酸最有利于誘導(dǎo)鐵皮石斛合成生物堿，C錯(cuò)誤；D、生物堿屬于次生代謝物，利用愈傷組織生產(chǎn)生物堿屬于細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)，不占用耕地，幾乎不受季節(jié)、天氣等限制，D正確。故選C。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.褪黑素（MT）可作為信號(hào)分子調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育，還有利于植物抵御環(huán)境脅迫，增強(qiáng)植物的抗逆性。為研究MT對(duì)干旱脅迫下小麥幼苗光合指標(biāo)的影響，研究人員用PEG處理小麥幼苗模擬干旱脅迫，添加外源MT并檢測(cè)小麥幼苗的光合指標(biāo)，結(jié)果如圖1所示，CK表示對(duì)照組，PEG表示用PEG處理。M0～M100表示分別用0～100mol·L-1的MT處理?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）干旱脅迫導(dǎo)致氣孔導(dǎo)度降低，從而導(dǎo)致在_______（填具體場(chǎng)所）中進(jìn)行的暗反應(yīng)速率降低。氣孔導(dǎo)度降低有利于植物________，使小麥幼苗抵抗干旱脅迫。（2）圖1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，MT可緩解干旱脅迫引起的光合速率降低，其原因是________。（3）類囊體膜上的LHCⅡ蛋白可吸收光能，并將光能傳遞到光反應(yīng)中心，光反應(yīng)中心的D1蛋白接受光能并啟動(dòng)光化學(xué)反應(yīng)。兩者發(fā)生磷酸化（P-LHCⅡ、P-D1）會(huì)影響各自的生物活性。為進(jìn)一步檢測(cè)MT對(duì)兩種蛋白磷酸化的影響，研究人員對(duì)小麥幼苗進(jìn)行不同的處理（PEG+MT組中，MT的處理濃度為25mol·L-1），并檢測(cè)不同時(shí)間P-LHCⅡ、P-D1的相對(duì)含量，結(jié)果如圖2所示。MT的處理濃度為25μmol·L-1的理由是________。推測(cè)MT可促進(jìn)_________，有利于減輕干旱脅迫下光反應(yīng)中心損傷?！敬鸢浮浚?）①.葉綠體基質(zhì)②.減少水分蒸發(fā)（答案合理即可）（2）（一定濃度的）MT處理后小麥幼苗的氣孔導(dǎo)度明顯增大、葉綠素含量明顯升高，有利于提高暗反應(yīng)和光反應(yīng)速率（3）①.由圖1可知，用PEG處理后M25組的小麥幼苗凈光合速率最大，說(shuō)明該濃度的MT作用效果明顯②.P-LHCⅡ、P-D1的去磷酸化（或降解）（或LHCⅡ蛋白和D1蛋白的合成）〖祥解〗光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段，光反應(yīng)階段會(huì)發(fā)生水的光解，水的光解發(fā)生的場(chǎng)所是（葉綠體）類囊體的薄膜上，光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH可用于暗反應(yīng)的C3的還原。【解析】（1）葉綠體進(jìn)行暗反應(yīng)的場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)。氣孔導(dǎo)度降低有利于植物減少水分蒸發(fā)，使小麥幼苗抵抗干旱脅迫。（2）圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，（一定濃度的）MT處理后小麥幼苗的氣孔導(dǎo)度增大、葉綠素含量升高，有利于提高暗反應(yīng)和光反應(yīng)速率，使凈光合速率升高，說(shuō)明MT可以緩解干旱脅迫引起的光合作用水平降低。（3）圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，用PEG處理后，M25組的小麥幼苗凈光合速率最大，說(shuō)明濃度為25μmol·L?1的MT作用效果明顯，所以選擇該處理濃度繼續(xù)探究。圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在無(wú)脅迫條件下（CK組），P-LHCⅡ、P-D1的相對(duì)含量迅速下降，但在干旱脅迫條件下（PEG組），P-LHCⅡ、P-D1的相對(duì)含量下降緩慢；相比之下，經(jīng)25μmol·L?1的MT處理后，P-LHCⅡ、P-D1的相對(duì)含量下降相對(duì)較快，推測(cè)MT可促進(jìn)P-LHCⅡ、P-D1去磷酸化或者降解，或促進(jìn)LHCⅡ蛋白和D1蛋白合成，有利于減輕干旱脅迫導(dǎo)致的光反應(yīng)中心損傷。22.高脂飲食與肥胖和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)。腸道菌群參與宿主物質(zhì)代謝及營(yíng)養(yǎng)的吸收，腸道菌群結(jié)構(gòu)改變會(huì)影響宿主機(jī)體的代謝。為探究腸道菌群結(jié)構(gòu)改變對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的糖耐受性變化的影響，研究人員用小鼠開展實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)分組和實(shí)驗(yàn)前的處理如表所示。檢測(cè)各組小鼠腸道中微生物數(shù)量的相對(duì)比例，結(jié)果如圖1所示。實(shí)驗(yàn)中，對(duì)空腹?fàn)顟B(tài)下的各組小鼠進(jìn)行葡萄糖灌胃，檢測(cè)灌胃后小鼠的血糖含量，并分析其糖耐受性，結(jié)果如圖2所示（糖耐受性正常的小鼠在灌胃2小時(shí)后，血糖可接近或略高于空腹水平）。回答下列問(wèn)題：Ctrl組HF組ABX組COMB組前2周普通飲食+灌胃生理鹽水普通飲食+灌胃生理鹽水普通飲食+灌胃混合抗生素普通飲食+灌胃混合抗生素后8周普通飲食高脂飲食普通飲食高脂飲食（1）分析表格，該實(shí)驗(yàn)對(duì)自變量的控制采用了________原理；實(shí)驗(yàn)前2周對(duì)小鼠灌胃混合抗生素的目的是________。（2）根據(jù)圖1的數(shù)據(jù)，從群落的角度分析，高脂飲食對(duì)腸道菌群的影響有________（答出2點(diǎn)）。分析圖2可知，腸道菌群結(jié)構(gòu)改變有利于改善高脂飲食誘導(dǎo)的糖耐受性變化，理由是_________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，人類腸道菌群失調(diào)可能會(huì)導(dǎo)致菌源DPP4酶進(jìn)入腸組織，并降解宿主細(xì)胞中具有活性的GLP-1（胰高糖素樣肽-1，可促進(jìn)胰島素分泌，抑制胰高血糖素分泌），從而促進(jìn)糖尿病的發(fā)生。據(jù)此分析，高脂飲食使小鼠的糖耐受性受損的原因可能是________。（4）請(qǐng)結(jié)合上述研究，提出2條治療高脂飲食引起的糖尿病的新思路：_________?！敬鸢浮浚?）①.加法②.改變小鼠的腸道菌群結(jié)構(gòu)（2）①.微生物的種類變多（或物種豐富度增加）；微生物數(shù)量的相對(duì)比例發(fā)生改變（或優(yōu)勢(shì)種發(fā)生改變）②.與HF組相比，COMB組的血糖濃度較低，且葡萄糖灌胃2小時(shí)血糖濃度降低幅度較大（3）高脂飲食會(huì)引起腸道菌群失調(diào)，增加腸道中的菌源DPP4酶，DPP4酶降解有活性的GLP-1，使胰島素分泌減少，不利于血糖濃度降低，從而引起糖耐量受損（4）研制特異性針對(duì)菌源DPP4酶的抑制劑；適量使用抗生素，改善腸道菌群結(jié)構(gòu)；促進(jìn)GLP-1相關(guān)基因表達(dá)；補(bǔ)充適量有活性的GLP-1〖祥解〗加法原理是給研究對(duì)象施加自變量進(jìn)行干預(yù)。也就是說(shuō)，實(shí)驗(yàn)的目的是為了探求某一變量會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果，即知道自變量，不知道因變量。減法原理是排除自變量對(duì)研究對(duì)象的干擾，同時(shí)盡量保持被研究對(duì)象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，?shí)驗(yàn)的目的是為了探求確切的原因變量?！窘馕觥浚?）分析該表格，該實(shí)驗(yàn)的自變量分別為普通飲食和高脂飲食、是否灌胃混合抗生素，與空白對(duì)照組相比，增加了一些影響因素，說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)對(duì)自變量的控制采用了加法原理。該實(shí)驗(yàn)要探究腸道菌群結(jié)構(gòu)改變對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)的糖耐量變化的影響，故實(shí)驗(yàn)前2周對(duì)小鼠進(jìn)行混合抗生素灌胃的目的是改變小鼠腸道菌群的結(jié)構(gòu)。（2）根據(jù)圖1的數(shù)據(jù)，從群落的角度分析，與Ctrl組相比，HF組多了一個(gè)嗜膽菌屬，說(shuō)明高脂飲食可使腸道菌群群落的微生物的種類變多（即物種豐富度增加）；不同屬微生物數(shù)量的相對(duì)比例發(fā)生改變，說(shuō)明高脂飲食還可使優(yōu)勢(shì)種發(fā)生改變。糖耐量正常的小鼠在灌胃2小時(shí)后，血糖可接近或略高于空腹水平。若要判斷腸道菌群結(jié)構(gòu)改變有利于改善高脂飲食誘導(dǎo)的糖耐量變化，則應(yīng)比較HF組與COMB組，與HF組相比，COMB組的血糖濃度較低，且葡萄糖灌胃2小時(shí)血糖濃度降低幅度較大，說(shuō)明腸道菌群結(jié)構(gòu)改變有利于改善高脂飲食誘導(dǎo)的糖耐受性變化。（3）分析題意可知，高脂飲食使小鼠的糖耐受性受損的原因可能是高脂飲食會(huì)引起腸道菌群失調(diào)，增加腸道中的菌源DPP4酶，DPP4酶降解宿主細(xì)胞中有活性的GLP-1，使胰島素分泌減少，不利于血糖濃度降低，從而引起糖耐受性受損。（4）結(jié)合上述研究可知，治療高脂飲食引起的糖尿病的新思路有研制特異性針對(duì)菌源DPP4酶的抑制劑；適量使用抗生素，改善腸道菌群結(jié)構(gòu)；促進(jìn)GLP-1相關(guān)基因表達(dá)；補(bǔ)充適量有活性的GLP-1等。23.島嶼生物平衡理論認(rèn)為島嶼上的物種數(shù)量由物種的遷入率和滅絕率決定，而遷入率和滅絕率與島嶼面積、距離大陸的遠(yuǎn)近有關(guān)，其關(guān)系如圖所示，S1、S2、S3、S4表示不同條件的島嶼的平衡物種數(shù)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）面積相同時(shí)，島嶼與大陸的距離越近，平衡物種數(shù)_________，原因主要是_________。（2）島嶼面積增大時(shí)，物種的滅絕率_________。從生物與環(huán)境、生物與生物間的關(guān)系分析，其原因是_________。（3）生境碎片化是指原本連續(xù)的棲息地被分割成多個(gè)孤立的小區(qū)域。生境碎片化容易造成種群退化，導(dǎo)致物種滅絕，其原因主要是_________（答出2點(diǎn)）。對(duì)處于生境碎片化威脅下的種群進(jìn)行保護(hù)，合理的措施有_________（答出2點(diǎn)）。【答案】（1）①.越多②.島嶼與大陸距離越近，遷入率越高（2）①.降低②.島嶼面積越大，其可提供的生境和食物資源就越豐富，可容納更多的物種；島嶼面積越大，物種之間所建立的食物網(wǎng)（或種間關(guān)系）就越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性越高（3）①.生境碎片化降低了種群的環(huán)境容納量，種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)加??；生境碎片化限制不同種群之間的基因交流，種群進(jìn)行近親繁殖，患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)增加；生境碎片化會(huì)導(dǎo)致基因多樣性（或遺傳多樣性）降低，物種抵抗各種風(fēng)險(xiǎn)的能力降低，容易滅絕（答出2點(diǎn)且合理即可）②.建立生態(tài)廊道擴(kuò)大棲息地面積；對(duì)被保護(hù)物種進(jìn)行種群補(bǔ)充；建立自然保護(hù)區(qū)，恢復(fù)棲息地生態(tài)環(huán)境；對(duì)相應(yīng)物種進(jìn)行易地保護(hù)（答出2點(diǎn)且合理即可）〖祥解〗維持生態(tài)平衡，提高生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，一方面要控制對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的干擾強(qiáng)度，在不超過(guò)生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的范圍內(nèi)，合理適度地利用生態(tài)系統(tǒng)。【解析】（1）通過(guò)比較圖中S3，S4的數(shù)值可知，當(dāng)面積相同時(shí)，島嶼與大陸距離越近，平衡物種數(shù)越多，原因是島嶼與大陸距離越近，遷入率越高。（2）島嶼面積增大時(shí)，物種的滅絕率降低，原因是島嶼面積越大，其可提供的生境和食物資源就越豐富，可容納更多的物種；島嶼面積越大，物種之間所建立的食物網(wǎng)（或種間關(guān)系）就越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性越高。（3）生境碎片化容易造成種群退化，導(dǎo)致物種滅絕，其原因主要是生境碎片化降低了種群的環(huán)境容納量，種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)加劇；生境碎片化限制不同種群之間的基因交流，種群進(jìn)行近親繁殖，患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)增加；生境碎片化會(huì)導(dǎo)致基因多樣性（或遺傳多樣性）降低，物種抵抗各種風(fēng)險(xiǎn)的能力降低，容易滅絕。對(duì)于生境碎片化造成的種群進(jìn)行保護(hù)，其合理措施有建立生態(tài)廊道擴(kuò)大棲息地面積，對(duì)被保護(hù)物種進(jìn)行種群補(bǔ)充，建立自然保護(hù)區(qū)，恢復(fù)棲息地生態(tài)環(huán)境，對(duì)相應(yīng)物種進(jìn)行易地保護(hù)等。24.白蠶皮膚中含有大量的尿酸鹽結(jié)晶而呈白色，油蠶皮膚中尿酸鹽極少，皮膚透明。目前已被鑒定的油蠶基因位于不同染色體上，相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系如表所示。研究人員繁育了正常斑紋的雌性油蠶“大造”（其油蠶性狀由一對(duì)等位基因控制），將“大造”蠶蛾與純合的虎斑紋白蠶雄蠶蛾C108進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雄蠶的性狀相同。F1雄蠶蛾與“大造”蠶蛾回交得到F2，雜交結(jié)果如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:染色體相對(duì)性狀基因Z白蠶、油蠶Os/os3號(hào)正常斑紋、虎斑紋M/m7號(hào)白蠶、油蠶Obt/obt（1）os、obt基因_______（填“屬于”或“不屬于”）等位基因。根據(jù)圖中雜交結(jié)果可確定，這兩對(duì)性狀中的隱性性狀分別是_______。（2）SSR是DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，非同源染色體上的SSR不同，不同品種的同源染色體上的SSR也不相同，故SSR可用于檢測(cè)基因在染色體上的位置。為檢測(cè)“大造”的油蠶基因所在染色體的位置，研究人員用標(biāo)記“大造”Z染色體的SSR序列M1、標(biāo)記“大造”7號(hào)染色體的SSR序列M3、標(biāo)記C108的Z染色體的SSR序列M2、標(biāo)記C108的7號(hào)染色體的SSR序列M4，對(duì)親本及若干F2雄油蠶和雄白蠶進(jìn)行SSR檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。注:出現(xiàn)黑色條帶說(shuō)明檢測(cè)到該種SSR。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)“大造”的油蠶基因位于_______染色體上，而不位于另一條染色體上，理由是_______。（3）結(jié)合上述檢測(cè)結(jié)果，從理論上分析，F(xiàn)2的虎斑紋雌雄白蠶蠶蛾相互交配，子代中正常斑紋雄白蠶所占的比例為_______；若F2的虎斑紋和正常斑紋個(gè)體中白蠶與油蠶的比例均為2∶1，推測(cè)出現(xiàn)該異常比例的原因是______。（4）雄蠶生長(zhǎng)周期短、食桑量少，且單位體重產(chǎn)絲量高，在幼蠶中篩選雄蠶進(jìn)行飼養(yǎng)有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值。家蠶卵殼黑色（G）和白色（g）取決于胚胎的基因型，基因G、g位于常染色體上；輻射處理會(huì)使部分黑殼卵中攜帶G基因的染色體片段易位到常染色體、Z染色體或W染色體上，且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對(duì)雄蠶需求的目的，研究人員用60Co照射處理黑殼卵（基因型為Gg），并以這些卵孵化后的雌蠶與正常的白殼卵雄蠶作為材料進(jìn)行雜交育種，請(qǐng)簡(jiǎn)述育種思路:_______?！敬鸢浮浚?）①.不屬于②.正常斑紋、油蠶（順序可顛倒）（2）①.Z②.雄油蠶均檢測(cè)到M1，檢測(cè)不到M2，雄白蠶均檢測(cè)到M1和M2，說(shuō)明油蠶基因與M1檢測(cè)序列均位于Z染色體上；雄油蠶和雄白蠶均可檢測(cè)到M3和M4，且結(jié)果不相同，說(shuō)明油蠶基因所在染色體與7號(hào)染色體可以自由組合，油蠶基因不位于7號(hào)染色體上（3）①.1/8②.含的雄配子有50%致死（4）讓孵化后的若干雌蠶分別與白殼卵雄蠶雜交得，從中挑選黑殼卵并孵化，選擇中均是雌蠶的組別與白殼卵雄蠶雜交得，選擇中的白殼卵孵化即可得到大量雄蠶，而中黑殼卵孵化得到的雌蠶可用于后續(xù)繁育〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）os、obt基因位于不同染色體上，不屬于等位基因。將正常斑紋的雌性油蠶“大造”蠶蛾與純合的虎斑紋白蠶雄蠶蛾C108進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雄蠶為虎斑紋白蠶，且虎斑紋基因位于常染色體上，所以可以得出虎斑紋為顯性性狀，正常斑紋為隱性性狀。若油蠶基因位于常染色體上，因F1雄蠶為白色，則白蠶為顯性性狀，油蠶為隱性性狀；若油蠶基因位于Z染色體上，且油蠶為顯性性狀，則F1雄蠶的性狀應(yīng)為油蠶，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，所以油蠶應(yīng)為隱性性狀。（2）分析M1和M2組可發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2雄油蠶均檢測(cè)到M1，檢測(cè)不到M2，雄白蠶均檢測(cè)到M1和M2，說(shuō)明油蠶基因與M1檢測(cè)序列均位于Z染色體上，推測(cè)“大造”的油蠶基因位于Z染色體上；分析M3和M4組可發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2雄油蠶和雄白蠶均可檢測(cè)到M3和M4，但若干雄油蠶和雄白蠶的檢測(cè)結(jié)果均不相同，說(shuō)明油蠶基因與7號(hào)染色體上的序列可以自由組合，油蠶基因不位于7號(hào)染色體上。（3）根據(jù)（2）中結(jié)果可知，“大造”的油蠶基因位于Z染色體上，且油蠶基因?yàn)殡[性基因。F1虎斑紋白蠶♂的基因型可視為MmZOsZos，“大造”的基因型可視為mmZosW，則F2的虎斑紋白蠶雌蠶蛾（MmZOsW）與白蠶雄蠶蛾（MmZOsZos）雜交，F(xiàn)3中正常斑紋白蠶雄蠶（mmZOsZOs、mmZOsZos）所占的比例為（1/4）×（1/2）=1/8。正常情況下，F(xiàn)2的虎斑紋和正常斑紋個(gè)體中白蠶與油蠶的比例應(yīng)均為1:1，若F2的虎斑紋和正常斑紋個(gè)體中白蠶與油蠶的比例均為2:1，則含油蠶基因os的配子出現(xiàn)部分致死，再結(jié)合白蠶:油蠶=2:1，則可推出該異常比例產(chǎn)生的原因是虎斑紋白蠶產(chǎn)生的含Zos的雄配子有50%致死。（4）輻射處理會(huì)使部分黑殼卵中攜帶G基因的染色體片段易位到常染色體、Z染色體或W染色體上，且能正常表達(dá)。為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，且?shí)驗(yàn)材料為突變體雌蠶與正常的白殼卵雄蠶，則后續(xù)的育種思路為讓孵化后的若干雌蠶（OGOgZW、OgZGW、OgZWG）分別與白殼卵雄蠶（ggZZ）雜交得F1，從F1中挑選黑殼卵并孵化，選擇F1中均是雌蠶（ggZWG、OgZWG）的組別與白殼卵雄蠶（ggZZ）雜交得F2，選擇F2中的白殼卵（OgZZ、ggZZ）孵化即可得到大量雄蠶，而F2中的黑殼卵（OgZWG、ggZWG）孵化獲得的雌蠶可繼續(xù)與白殼卵雄蠶雜交，達(dá)到基于卵殼顏色持續(xù)分離雌雄的目的。25.以纖維素為原料生產(chǎn)乙醇是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。漆酶可用于去除發(fā)酵原料中的木質(zhì)素和發(fā)酵醪液中的酚類化合物等抑制劑，從而提高乙醇產(chǎn)率。研究人員從硬毛栓菌中克隆得到漆酶LacI基因并導(dǎo)入畢赤酵母Y6中，設(shè)計(jì)下表四種引物用于擴(kuò)增LacI，構(gòu)建基因表達(dá)載體并導(dǎo)入受體細(xì)胞的流程，以及部分限制酶的識(shí)別序列如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:引物序列引物A5′-CTCGAGTCATGCGTGAATAGAC-3′引物B5′-CTCGAGTCATGCC-3′引物C5′-GGATCCTCGTCTTATATCAACCGTCTAT-3′引物D5′-GGATCCTCGTCTTATATCAACC-3′（1）用PCR擴(kuò)增LacI基因時(shí)，引物1的5′端加入CTCGAG序列，引物2的5′端加入GGATCC序列，其目的是_______。引物的長(zhǎng)度會(huì)影響PCR擴(kuò)增的準(zhǔn)確性，為準(zhǔn)確擴(kuò)增LacI基因，引物1和2應(yīng)分別選擇表中的_______。（2）質(zhì)粒中的rDNA序列可與畢赤酵母基因組中相同序列的rDNA進(jìn)行識(shí)別和交換，使目的基因片段通過(guò)同源重組的形式插入基因組中。據(jù)圖分析，過(guò)程②使用限制酶________獲得線性化質(zhì)粒用于同源重組。與直接將質(zhì)粒p-LacI導(dǎo)入受體細(xì)胞相比，該導(dǎo)入方法的優(yōu)點(diǎn)有________（答出2點(diǎn)）。（3）URA3基因編碼尿嘧啶合成酶用于催化合成尿嘧啶。應(yīng)選擇_______的畢赤酵母作為受體細(xì)胞，在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基上培養(yǎng)受體菌，篩選出含LacI基因的重組細(xì)胞，命名為Y6/Lac。（4）研究人員檢測(cè)了Y6（未轉(zhuǎn)入LacI基因的畢赤酵母）和Y6/Lac在添加了8mmol/L苯酚的培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)曲線（OD600nm的值與菌體濃度成正比），以及實(shí)驗(yàn)初始和結(jié)束時(shí)培養(yǎng)液中的苯酚濃度，圖2為檢測(cè)結(jié)果。據(jù)圖可知，開展該項(xiàng)研究的目的是________。【答案】（1）①.向LacI基因兩端引入限制酶XhoⅠ和BamHⅠ的識(shí)別序列，便于LacI基因正確插入質(zhì)粒p-MCS中②.引物A和引物D（順序不能顛倒）（2）①.HpaⅠ②.可將目的基因定向插入畢赤酵母的基因組中；可避免目的基因隨機(jī)插入產(chǎn)生基因突變；將目的基因插入基因組中可提高轉(zhuǎn)基因的穩(wěn)定性（答出2點(diǎn)且合理即可）（3）URA3基因缺陷（或不能合成URA3）（4）檢測(cè)比較轉(zhuǎn)漆酶基因酵母菌（或Y6/Lac）對(duì)酚類物質(zhì)（或苯酚）的耐受性和降解能力〖祥解〗基因工程的操作步驟：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定?！窘馕觥浚?）據(jù)圖1可知，引物1和引物2可以向LacI基因兩端引入限制酶XhoⅠ和BamHⅠ的識(shí)別序列，添加該序列有利于LacI基因正確插入質(zhì)粒p-MCS中。引物過(guò)短會(huì)使擴(kuò)增的準(zhǔn)確性降低。據(jù)表可知，引物B與引物A的序列大部分相同，且都包含引物1的5′端添加序列，但是引物B序列較短，所以引物1宜選擇引物A。引物C有部分序列會(huì)與引物A互補(bǔ)配對(duì)，會(huì)影響PCR擴(kuò)增，所以引物2需要選擇引物D。（2）根據(jù)重組質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)，過(guò)程②使用限制酶HpaⅠ獲得線性化質(zhì)粒用于同源重組。質(zhì)粒中的rDNA序列可與畢赤酵母基因組中相同序列的rDNA進(jìn)行識(shí)別和交換，使目的基因片段通過(guò)同源重組的形式插入基因組中。與直接將質(zhì)粒p-LacI導(dǎo)入受體細(xì)胞相比，該導(dǎo)入方法優(yōu)點(diǎn)有:可將目的基因定向插入畢赤酵母的基因組中、可避免目的基因隨機(jī)插入產(chǎn)生基因突變、將目的基因插入基因組中可提高轉(zhuǎn)基因的穩(wěn)定性。（3）URA3基因編碼尿嘧啶合成酶用于合成尿嘧啶，故應(yīng)選擇URA3基因缺陷的畢赤酵母作為受體細(xì)胞，并在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基上培養(yǎng)受體菌，成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌獲得了URA3基因，可編碼尿嘧啶合成酶用于合成尿嘧啶，使菌體能夠存活，從而篩選出含LacI基因的重組細(xì)胞。（4）檢測(cè)Y6和Y6/Lac在添加8mmol/L苯酚培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)曲線，以及實(shí)驗(yàn)初始和結(jié)束時(shí)培養(yǎng)液中的苯酚濃度，其目的是檢測(cè)比較轉(zhuǎn)漆酶基因酵母菌（或Y6/Lac）對(duì)酚類物質(zhì)（或苯酚）的耐受性和降解能力。山東省聊城市天一大聯(lián)考·2025屆高三5月聯(lián)考一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.遷移體是我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種具膜細(xì)胞器。當(dāng)細(xì)胞處于應(yīng)激條件下時(shí)，受損的線粒體會(huì)轉(zhuǎn)移到遷移體中，并隨遷移體釋放出細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TSPAN4蛋白在遷移體形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用，科學(xué)家推測(cè)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移跟遷移體有關(guān)。下列敘述不合理的是（）A.遷移體膜和線粒體膜均屬于生物膜系統(tǒng)，具有相同的基本支架B.遷移體將受損線粒體轉(zhuǎn)移并釋放出細(xì)胞的過(guò)程不消耗ATPC.降低TSPAN4基因的表達(dá)水平可能是治療癌癥的一條新思路D.細(xì)胞通過(guò)遷移體轉(zhuǎn)移受損線粒體有利于細(xì)胞正常功能的發(fā)揮【答案】B〖祥解〗生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)。這些生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)與配合。細(xì)胞膜的組成成分主要是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。細(xì)胞膜的功能有：將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流。細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，功能特點(diǎn)是具有選擇透過(guò)性?！驹斘觥緼、遷移體是具膜細(xì)胞器，線粒體具有雙層膜結(jié)構(gòu)，遷移體膜和線粒體膜均屬于生物膜系統(tǒng)，含有相同的基本支架——磷脂雙分子層，A不符合題意；B、遷移體將受損線粒體轉(zhuǎn)移并釋放出細(xì)胞的過(guò)程類似于胞吐，很可能需要消耗ATP，B符合題意；C、據(jù)題可知，TSPAN4蛋白在遷移體形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用，科學(xué)家推測(cè)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移跟遷移體有關(guān)，故降低TSPAN4基因的表達(dá)水平可能是治療癌癥的一條新思路，C不符合題意；D、細(xì)胞通過(guò)遷移體轉(zhuǎn)移受損線粒體是細(xì)胞對(duì)應(yīng)激條件的反應(yīng)，將受損線粒體運(yùn)出細(xì)胞外有利于細(xì)胞正常功能的發(fā)揮，D不符合題意。故選B。2.乳酸菌細(xì)胞內(nèi)的NAD+的數(shù)量是一定的。葡萄糖經(jīng)糖酵解反應(yīng)生成丙酮酸和NADH后，NADH在乳酸脫氫酶的作用下被丙酮酸氧化成NAD+，同時(shí)生成乳酸。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.參與糖酵解反應(yīng)的酶與乳酸脫氫酶的分布場(chǎng)所不同B.乳酸菌中部分丙酮酸可能會(huì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)被分解C.NADH被丙酮酸氧化的過(guò)程伴隨著少量ATP合成D.NADH被丙酮酸氧化可保障糖酵解反應(yīng)正常進(jìn)行【答案】D〖祥解〗無(wú)氧呼吸是指指細(xì)胞在無(wú)氧條件下，通過(guò)酶的催化作用，把葡萄糖等有機(jī)物分解成為不徹底氧化產(chǎn)物，同時(shí)釋放出少量能量的過(guò)程。有氧呼吸過(guò)程分為三個(gè)階段，第一階段是葡萄糖分解形成丙酮酸和[H]，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H]，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；有氧呼吸的第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上?！驹斘觥緼、葡萄糖經(jīng)糖酵解反應(yīng)生成丙酮酸和NADH，該過(guò)程是呼吸作用的第一階段，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，乳酸脫氫酶催化乳酸生成，是無(wú)氧呼吸的第二階段，發(fā)生場(chǎng)所也是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、乳酸菌是原核生物，沒(méi)有線粒體，B錯(cuò)誤；C、NADH在乳酸脫氫酶的作用下被丙酮酸氧化成NAD+，該過(guò)程屬于無(wú)氧呼吸的第二階段，此階段不產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；D、乳酸菌細(xì)胞內(nèi)的NAD+的數(shù)量是一定的，NADH被丙酮酸氧化重新生成NAD+，可保障糖酵解反應(yīng)正常進(jìn)行，D正確。故選D。3.PCSK9蛋白可減少肝細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)量，導(dǎo)致從血漿進(jìn)入肝細(xì)胞并被降解的膽固醇減少。細(xì)胞外的PCSK9蛋白可抑制多種病毒感染，而細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)。在PCSK9基因敲除小鼠中，RNA病毒感染后復(fù)制更為活躍。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)度表達(dá)PCSK9蛋白可能會(huì)引發(fā)高膽固醇血癥B.RNA病毒感染可能損傷線粒體結(jié)構(gòu)從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡C.細(xì)胞內(nèi)外的PCSK9蛋白均可調(diào)節(jié)宿主抗RNA病毒反應(yīng)D.PCSK9抑制劑可用于抗病毒感染和心血管疾病的治療【答案】D〖祥解〗細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，又稱為細(xì)胞編程性死亡。【詳析】A、PCSK9蛋白可減少肝細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)量，導(dǎo)致從血漿進(jìn)入肝細(xì)胞并被降解的膽固醇減少，過(guò)度表達(dá)PCSK9蛋白可能會(huì)引發(fā)高膽固醇血癥，A正確；B、由“細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)”可推測(cè)，RNA病毒感染可能會(huì)損傷線粒體結(jié)構(gòu)，線粒體結(jié)構(gòu)損傷可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，B正確；C、細(xì)胞外的PCSK9蛋白可抑制多種病毒感染，細(xì)胞內(nèi)的PCSK9蛋白在RNA病毒感染后會(huì)結(jié)合到線粒體上以穩(wěn)定線粒體的結(jié)構(gòu)，在PCSK9基因敲除小鼠中，RNA病毒感染后復(fù)制更為活躍，這說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)外的PCSK9蛋白均可調(diào)節(jié)宿主的抗RNA病毒反應(yīng)，C正確；D、PCSK9抑制劑可用于治療由高膽固醇血癥引起的心血管疾病，但不利于抗病毒感染，D錯(cuò)誤。故選D。4.小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH高于腸道中的pH，腸道中的寡肽通過(guò)小腸黏膜上皮細(xì)胞上的H+-肽同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)（Pept-1）直接被攝取，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程如圖。下列分析正確的是（）A.鈉氫交換體和鈉鉀泵均可維持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+濃度B.Pept-1逆濃度梯度將寡肽運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的過(guò)程不消耗ATPC.使用ATP酶抑制劑后小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH升高D.二肽、三肽等寡肽被水解成氨基酸后才能進(jìn)入內(nèi)環(huán)境【答案】B〖祥解〗鈉-鉀泵（一種載體蛋白，可水解ATP）既有運(yùn)輸作用又有催化ATP水解作用，通過(guò)鈉鉀泵運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸。【詳析】A、鈉氫交換體將Na+順濃度梯度運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，鈉鉀泵將Na+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，只有鈉鉀泵可維持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na+濃度，A錯(cuò)誤；B、小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH高于腸道中的pH，說(shuō)明小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的H+濃度低于腸道中，故Pept-1轉(zhuǎn)運(yùn)寡肽所利用的能量來(lái)自膜兩側(cè)的H+濃度差，該方式是主動(dòng)運(yùn)輸，主動(dòng)運(yùn)輸可逆濃度梯度將寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，B正確；C、使用ATP酶抑制劑會(huì)抑制ATP的水解供能，從而抑制鈉鉀泵的活動(dòng)，細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度升高，鈉氫交換體轉(zhuǎn)運(yùn)活動(dòng)減弱，進(jìn)而使小腸黏膜上皮細(xì)胞運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外的H+減少，可能會(huì)使小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)的pH降低，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖示，寡肽在細(xì)胞內(nèi)被水解成氨基酸或二肽后進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選B。5.酵母菌轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的BD部分負(fù)責(zé)與基因上游的激活序列（UAS）結(jié)合，GAL4的AD部分負(fù)責(zé)激活UAS下游基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。只有當(dāng)BD與AD在空間上接近時(shí)才能發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活功能，其機(jī)制如圖1。報(bào)告基因在酵母菌細(xì)胞內(nèi)編碼的酶可對(duì)無(wú)色底物X-gal進(jìn)行切割并產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使酵母菌菌落呈藍(lán)色。將M基因與BD基因連接、N基因與AD基因連接，分別構(gòu)建融合基因的表達(dá)載體（如圖2）并導(dǎo)入酵母菌，可用于研究蛋白M和N的相互作用。下列分析正確的是（）A.融合蛋白BD-M或融合蛋白AD-N可單獨(dú)激活報(bào)告基因表達(dá)B.受體酵母菌是BD基因缺陷型或AD基因缺陷型酵母菌C.需要將兩種融合基因的表達(dá)載體導(dǎo)入同一個(gè)酵母菌細(xì)胞內(nèi)D.若轉(zhuǎn)基因酵母菌的菌落呈白色，則說(shuō)明蛋白M和N相互結(jié)合【答案】C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、已知只有當(dāng)BD與AD在空間上接近時(shí)才能發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活功能，融合蛋白BD-M或融合蛋白AD-N不能單獨(dú)激活報(bào)告基因表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、受體酵母菌應(yīng)是BD基因和AD基因共同缺陷型，若只有一種基因缺陷，則導(dǎo)入外源的BD-M和AD-N即可驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)，不能用于研究蛋白M和蛋白N的相互作用，B錯(cuò)誤；CD、需要將兩種融合基因的表達(dá)載體導(dǎo)入同一個(gè)酵母菌細(xì)胞內(nèi)，若蛋白M和N能夠相互結(jié)合，則BD蛋白和AD蛋白可以接近，能驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)而使酵母菌菌落呈藍(lán)色，若蛋白M和N不能相互結(jié)合，則BD蛋白和AD蛋白無(wú)法接近，不能驅(qū)動(dòng)報(bào)告基因的表達(dá)而使酵母菌菌落呈白色，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.人類2號(hào)染色體和5號(hào)染色體部分片段相互易位可產(chǎn)生表型正常的2/5平衡易位攜帶者。平衡易位攜帶者減數(shù)分裂過(guò)程中相關(guān)染色體可按鄰近分離-1、交替分離和鄰近分離-2的方式進(jìn)入配子中，如圖所示。假設(shè)某2/5平衡易位男性攜帶者初級(jí)精母細(xì)胞中的相關(guān)染色體進(jìn)行不同分離方式的概率相等，各配子的活力相等，該男性與正常女性婚配后，子代表型正常的概率是（）A.1/3 B.1/4 C.1/6 D.1/12【答案】A〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥?/5平衡易位攜帶者的表型正常，假設(shè)某2/5平衡易位男性攜帶者初級(jí)精母細(xì)胞中相關(guān)染色體進(jìn)行不同分離方式的概率相等，各配子的活力相等。根據(jù)圖示，該男子共產(chǎn)生六種配子，其中兩種鄰近分離產(chǎn)生的都是異常配子（均存在基因缺失或重復(fù)），交替分離產(chǎn)生的配子一種是正常的，一種是2/5平衡易位，這兩種配子與正常配子結(jié)合產(chǎn)生的子代表型均正常。因此該男性與正常女性婚配后，子代表型正常的概率是1/3，A項(xiàng)符合題意。故選A。7.轉(zhuǎn)錄因子與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可促進(jìn)促炎癥因子基因的表達(dá)。蛋白可與結(jié)合并抑制后者的功能。腎上腺皮質(zhì)激素與受體GR結(jié)合后可通過(guò)不同的途徑發(fā)揮抗炎癥作用，其機(jī)制如圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.機(jī)體通過(guò)“下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸”分級(jí)調(diào)節(jié)腎上腺皮質(zhì)激素的分泌B.與M蛋白形成的復(fù)合物可能會(huì)與促炎癥因子基因的啟動(dòng)子結(jié)合C.蛋白可能與M蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合從而減少促炎癥因子的合成D.腎上腺皮質(zhì)激素可能會(huì)激活M蛋白的作用或抑制蛋白的合成【答案】D〖祥解〗分級(jí)調(diào)節(jié)是一種分層控制的方式，比如下丘腦能夠控制垂體，再由垂體控制相關(guān)腺體。反饋調(diào)節(jié)是生命系統(tǒng)中最普遍的調(diào)節(jié)機(jī)制，包括正反饋和負(fù)反饋。負(fù)反饋調(diào)節(jié)是指某一成分的變化所引起的一系列變化抑制或減弱最初發(fā)生變化的那種成分所發(fā)生的變化；正反饋調(diào)節(jié)是指某一生成的變化所引起的一系列變化促進(jìn)或加強(qiáng)最初所發(fā)生的變化?！驹斘觥緼、腎上腺皮質(zhì)激素的分泌需要經(jīng)過(guò)“下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸”的分級(jí)調(diào)節(jié)，A正確；B、NF-κB是一種轉(zhuǎn)錄因子，NF-κB與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可以促進(jìn)促炎癥因子基因表達(dá)，再結(jié)合圖示，推測(cè)NF-κB與M蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可能會(huì)與促炎癥因子基因的啟動(dòng)子結(jié)合，從而促進(jìn)促炎癥因子基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、IκB蛋白可與NF-κB結(jié)合并抑制后者的功能，根據(jù)圖示，IκB蛋白可能與M蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合NF-κB從而減少促炎癥因子的合成，C正確；D、腎上腺皮質(zhì)激素與受體GR結(jié)合后可通過(guò)不同的途徑發(fā)揮抗炎癥作用，使促炎癥因子減少，這說(shuō)明腎上腺皮質(zhì)激素可能會(huì)抑制M蛋白的作用或促進(jìn)IκB蛋白的合成，D錯(cuò)誤。故選D。8.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖1所示，已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因不位于Y染色體上。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。圖2為該家系中乙病相關(guān)基因的電泳圖譜，M為標(biāo)準(zhǔn)片段。下列敘述正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病B.同時(shí)考慮甲、乙兩種病，Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率為5/9C.圖1中所有乙病患者關(guān)于甲病和乙病相關(guān)基因的電泳圖譜均相同D.Ⅲ-3與一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚，所生男孩患病的概率為77/306【答案】B〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根據(jù)有中生無(wú)為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病。但結(jié)合圖2信息可知Ⅱ-4和Ⅲ-3有相同的電泳圖譜，且均表現(xiàn)為患病，因而確定乙病為常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、據(jù)圖1分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，而Ⅲ-4正常，故乙病為顯性遺傳病，圖2中Ⅱ-4與Ⅰ-2關(guān)于乙病的電泳圖譜相同，說(shuō)明乙病致病基因位于常染色體上，乙病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)甲病相關(guān)基因用A/a表示、乙病相關(guān)基因用B/b表示，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aabb，Ⅲ-2的基因型及比例為1/3AAbb和2/3Aabb，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都為AaBb，Ⅲ-4的基因型及比例為1/3AAbb和2/3Aabb，故Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率為5/9，B正確；C、該遺傳系譜圖中，乙病患者有Ⅰ-2（基因型為AaBb）、Ⅱ-4（基因型為AaBb）、Ⅱ-5（基因型為AaBb）、Ⅲ-3（基因型為1/3AAbb或2/3Aabb），C錯(cuò)誤；D、甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則a的基因頻率為1/50，人群中的正常人基因型為Aa的概率為2×（