2026年中藥藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試精講題庫一、單選題（每題1分，共20題）1.中藥調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)患者對某種藥物過敏，調(diào)劑人員首先應(yīng)采取的措施是（）。A.繼續(xù)調(diào)配，待患者使用后反饋B.暫停調(diào)配，并告知醫(yī)師更換藥物C.直接用替代藥物替換，無需告知醫(yī)師D.告知患者自行停藥，無需干預(yù)2.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括（）。A.生產(chǎn)批號B.有效期C.用法用量D.生產(chǎn)商的營銷口號3.中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵點不包括（）。A.乙醇含量B.重金屬檢測C.氯化物檢測D.溶血試驗4.某中藥方劑中包含麻黃、細辛，調(diào)劑時需特別注意（）。A.是否為道地藥材B.是否與其他藥物配伍禁忌C.是否需要特殊儲存條件D.是否符合患者體質(zhì)5.中藥煎煮時，以下哪種方法適用于需久煎的藥物（）。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎6.中藥毒性藥物的管理規(guī)定中，以下說法錯誤的是（）。A.必須憑醫(yī)師處方購買B.可以在藥店公開陳列銷售C.處方需單獨保存D.每次購買劑量有限制7.中藥調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)藥材性狀與處方不符，應(yīng)（）。A.按照實際情況調(diào)配B.直接退回藥房，并報告藥師C.詢問醫(yī)師是否可以替代D.悄悄更換為相似藥材8.中藥制劑中，浸膏劑的質(zhì)量要求不包括（）。A.水分含量B.氯化物含量C.揮發(fā)性成分含量D.微生物限度9.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）對中藥飲片儲存的要求不包括（）。A.避光保存B.防潮防蟲C.與非藥品混放D.定期檢查質(zhì)量10.中藥調(diào)劑時，患者詢問某種藥物的禁忌癥，調(diào)劑人員應(yīng)（）。A.告知患者自行查詢B.查閱資料后如實告知C.拒絕回答，避免糾紛D.建議患者咨詢醫(yī)師11.中藥注射劑配制時，以下操作錯誤的是（）。A.嚴(yán)格無菌操作B.攪拌均勻避免沉淀C.直接使用未經(jīng)檢驗的藥材D.配制環(huán)境需清潔12.中藥調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)處方用量異常，應(yīng)（）。A.按照醫(yī)師處方執(zhí)行B.詢問醫(yī)師是否誤寫C.拒絕調(diào)配，并報告藥師D.自動調(diào)整用量13.中藥飲片切制時，以下哪種方法適用于質(zhì)地松軟的藥材（）。A.切片B.研粉C.切塊D.切絲14.中藥制劑中，流浸膏劑的質(zhì)量要求不包括（）。A.相對密度B.酸堿度C.揮發(fā)性成分D.乙醇濃度15.中藥毒性藥物的管理規(guī)定中，以下說法正確的是（）。A.可以無處方銷售B.處方保存期限為1年C.每次購買不超過2日量D.可在藥店柜臺公開陳列16.中藥調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)藥材已變質(zhì)，應(yīng)（）。A.少量使用，避免浪費B.退回藥房，并報告藥師C.用其他藥材掩蓋變質(zhì)部分D.直接調(diào)配，無需告知醫(yī)師17.中藥注射劑配制時，以下操作正確的是（）。A.直接使用未經(jīng)檢驗的藥材B.攪拌均勻避免沉淀C.配制環(huán)境需清潔D.嚴(yán)格無菌操作18.中藥調(diào)劑時，患者詢問某種藥物的服用方法，調(diào)劑人員應(yīng)（）。A.告知患者自行查詢B.查閱資料后如實告知C.拒絕回答，避免糾紛D.建議患者咨詢醫(yī)師19.中藥飲片儲存時，以下哪種做法會導(dǎo)致藥材變質(zhì)（）。A.避光保存B.防潮防蟲C.與非藥品混放D.定期檢查質(zhì)量20.中藥制劑中，浸膏劑的質(zhì)量要求不包括（）。A.水分含量B.氯化物含量C.揮發(fā)性成分含量D.微生物限度二、多選題（每題2分，共10題）1.中藥調(diào)劑時，以下哪些情況需要報告藥師（）。A.藥材性狀與處方不符B.患者對藥物過敏C.處方用量異常D.藥材已變質(zhì)2.中藥飲片的質(zhì)量控制關(guān)鍵點包括（）。A.性狀檢查B.重金屬檢測C.氯化物檢測D.微生物限度3.中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵點包括（）。A.乙醇含量B.重金屬檢測C.溶血試驗D.氯化物檢測4.中藥煎煮時，以下哪些藥物需要特殊處理（）。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎5.中藥毒性藥物的管理規(guī)定中，以下哪些說法正確（）。A.必須憑醫(yī)師處方購買B.處方需單獨保存C.每次購買劑量有限制D.可以在藥店公開陳列銷售6.中藥調(diào)劑時，以下哪些情況需要詢問醫(yī)師（）。A.藥材性狀與處方不符B.患者對藥物過敏C.處方用量異常D.藥材已變質(zhì)7.中藥飲片儲存時，以下哪些做法會導(dǎo)致藥材變質(zhì)（）。A.避光保存B.防潮防蟲C.與非藥品混放D.定期檢查質(zhì)量8.中藥制劑中，流浸膏劑的質(zhì)量要求包括（）。A.相對密度B.酸堿度C.揮發(fā)性成分D.乙醇濃度9.中藥毒性藥物的管理規(guī)定中，以下哪些說法錯誤（）。A.可以無處方銷售B.處方保存期限為1年C.每次購買劑量無限制D.可在藥店柜臺公開陳列銷售10.中藥調(diào)劑時，以下哪些操作會影響制劑質(zhì)量（）。A.直接使用未經(jīng)檢驗的藥材B.攪拌不均勻?qū)е鲁恋鞢.配制環(huán)境不清潔D.嚴(yán)格無菌操作三、判斷題（每題1分，共10題）1.中藥毒性藥物可以無處方銷售。（×）2.中藥飲片標(biāo)簽必須注明生產(chǎn)批號和有效期。（√）3.中藥注射劑配制時，可以直接使用未經(jīng)檢驗的藥材。（×）4.中藥調(diào)劑時，患者詢問藥物禁忌癥，調(diào)劑人員應(yīng)如實告知。（√）5.中藥毒性藥物處方保存期限為2年。（×）6.中藥飲片儲存時，與非藥品混放不會影響藥材質(zhì)量。（×）7.中藥制劑中，浸膏劑的質(zhì)量要求包括水分含量和揮發(fā)性成分含量。（√）8.中藥毒性藥物每次購買劑量無限制。（×）9.中藥調(diào)劑時，發(fā)現(xiàn)藥材已變質(zhì)，可以少量使用，避免浪費。（×）10.中藥注射劑配制時，配制環(huán)境需清潔且嚴(yán)格無菌操作。（√）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述中藥飲片調(diào)劑的流程及注意事項。2.中藥毒性藥物的管理規(guī)定有哪些？3.中藥注射劑配制時，如何保證質(zhì)量？4.中藥調(diào)劑時，如何處理患者對藥物的疑問？五、案例分析題（每題10分，共2題）1.某患者因咳嗽就診，醫(yī)師開具麻黃、細辛組成的方劑。調(diào)劑時發(fā)現(xiàn)藥材性狀與處方不符，患者詢問是否可以替代。請問如何處理？2.某中藥房收到一批中藥注射劑，發(fā)現(xiàn)部分藥品標(biāo)簽?zāi)：?，批號不清。請問如何處理？答案與解析一、單選題1.B解析：中藥調(diào)劑時，若發(fā)現(xiàn)患者對某種藥物過敏，應(yīng)暫停調(diào)配并告知醫(yī)師更換藥物，確保用藥安全。2.D解析：中藥飲片標(biāo)簽必須注明生產(chǎn)批號、有效期、用法用量等信息，但無需標(biāo)注營銷口號。3.A解析：中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵點包括重金屬檢測、氯化物檢測、溶血試驗等，但乙醇含量并非必檢項目。4.B解析：麻黃、細辛屬于毒性藥物，需特別注意配伍禁忌，避免用藥風(fēng)險。5.A解析：需久煎的藥物通常需要先煎，以充分提取有效成分。6.B解析：中藥毒性藥物必須憑醫(yī)師處方購買，不得公開陳列銷售。7.B解析：發(fā)現(xiàn)藥材性狀與處方不符，應(yīng)退回藥房并報告藥師，不得擅自調(diào)配。8.B解析：浸膏劑的質(zhì)量要求包括水分含量、揮發(fā)性成分含量、微生物限度等，但氯化物含量并非必檢項目。9.C解析：中藥飲片儲存時必須與其他藥品分開存放，避免交叉污染。10.B解析：調(diào)劑人員應(yīng)查閱資料后如實告知患者藥物的禁忌癥，確保用藥安全。11.C解析：中藥注射劑配制時必須使用經(jīng)過檢驗的藥材，不得直接使用未經(jīng)檢驗的藥材。12.B解析：發(fā)現(xiàn)處方用量異常，應(yīng)詢問醫(yī)師是否誤寫，避免用藥風(fēng)險。13.C解析：質(zhì)地松軟的藥材適合切塊，避免碎裂或變質(zhì)。14.B解析：流浸膏劑的質(zhì)量要求包括相對密度、揮發(fā)性成分、乙醇濃度等，但酸堿度并非必檢項目。15.C解析：中藥毒性藥物每次購買劑量有限制，通常不超過2日量。16.B解析：發(fā)現(xiàn)藥材已變質(zhì)，應(yīng)退回藥房并報告藥師，不得擅自調(diào)配。17.D解析：中藥注射劑配制時必須嚴(yán)格無菌操作，確保制劑安全。18.B解析：調(diào)劑人員應(yīng)查閱資料后如實告知患者藥物的服用方法。19.C解析：中藥飲片儲存時必須與其他藥品分開存放，避免交叉污染。20.B解析：浸膏劑的質(zhì)量要求包括水分含量、揮發(fā)性成分含量、微生物限度等，但氯化物含量并非必檢項目。二、多選題1.A、B、C、D解析：中藥調(diào)劑時，若發(fā)現(xiàn)藥材性狀與處方不符、患者對藥物過敏、處方用量異?；蛩幉囊炎冑|(zhì)，均需報告藥師。2.A、B、C、D解析：中藥飲片的質(zhì)量控制關(guān)鍵點包括性狀檢查、重金屬檢測、氯化物檢測、微生物限度等。3.B、C、D解析：中藥注射劑的質(zhì)量控制關(guān)鍵點包括重金屬檢測、溶血試驗、氯化物檢測等，但乙醇含量并非必檢項目。4.A、B、C、D解析：中藥煎煮時，部分藥物需要特殊處理，如先煎、后下、包煎、另煎等。5.A、B、C解析：中藥毒性藥物必須憑醫(yī)師處方購買、處方需單獨保存、每次購買劑量有限制，但不得公開陳列銷售。6.A、B、C、D解析：中藥調(diào)劑時，若發(fā)現(xiàn)藥材性狀與處方不符、患者對藥物過敏、處方用量異?；蛩幉囊炎冑|(zhì)，均需詢問醫(yī)師。7.B、C解析：中藥飲片儲存時，防潮防蟲、與非藥品混放會導(dǎo)致藥材變質(zhì)，但避光保存和定期檢查質(zhì)量有助于保持藥材質(zhì)量。8.A、B、C、D解析：流浸膏劑的質(zhì)量要求包括相對密度、酸堿度、揮發(fā)性成分、乙醇濃度等。9.A、C、D解析：中藥毒性藥物不得無處方銷售、每次購買劑量有限制，但處方保存期限通常為2年。10.A、B、C解析：中藥調(diào)劑時，直接使用未經(jīng)檢驗的藥材、攪拌不均勻?qū)е鲁恋怼⑴渲骗h(huán)境不清潔都會影響制劑質(zhì)量。三、判斷題1.×解析：中藥毒性藥物必須憑醫(yī)師處方購買，不得公開陳列銷售。2.√解析：中藥飲片標(biāo)簽必須注明生產(chǎn)批號和有效期，確保用藥安全。3.×解析：中藥注射劑配制時必須使用經(jīng)過檢驗的藥材，不得直接使用未經(jīng)檢驗的藥材。4.√解析：調(diào)劑人員應(yīng)如實告知患者藥物的禁忌癥，確保用藥安全。5.×解析：中藥毒性藥物處方保存期限通常為2年，而非1年。6.×解析：中藥飲片儲存時必須與其他藥品分開存放，避免交叉污染。7.√解析：浸膏劑的質(zhì)量要求包括水分含量和揮發(fā)性成分含量等。8.×解析：中藥毒性藥物每次購買劑量有限制，通常不超過2日量。9.×解析：發(fā)現(xiàn)藥材已變質(zhì)，應(yīng)退回藥房并報告藥師，不得擅自調(diào)配。10.√解析：中藥注射劑配制時必須嚴(yán)格無菌操作，確保制劑安全。四、簡答題1.簡述中藥飲片調(diào)劑的流程及注意事項。答：中藥飲片調(diào)劑流程包括：收方、審核處方、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥。注意事項包括：核對處方信息、確保藥材質(zhì)量、特殊藥物特殊處理、告知患者用法用量及禁忌癥等。2.中藥毒性藥物的管理規(guī)定有哪些？答：中藥毒性藥物的管理規(guī)定包括：憑醫(yī)師處方購買、處方單獨保存、每次購買劑量有限制、不得公開陳列銷售、加強儲存管理等。3.中藥注射劑配制時，如何保證質(zhì)量？答：中藥注射劑配制時需確保藥材質(zhì)量、嚴(yán)格無菌操作、控制pH值、避免沉淀、定期檢驗等。4.中藥調(diào)劑時，如何處理患者對藥物的疑問？答：調(diào)劑人員應(yīng)耐心傾聽，查閱資料后如實告知，必要時建議患者咨詢醫(yī)師，確保用藥安全。五、案例分析題1.某患者