2026年生物科學(xué)知識(shí)競賽：生物技術(shù)與生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用題庫一、選擇題（每題2分，共20題）1題：基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9在治療遺傳性疾病時(shí)，其主要作用機(jī)制是？A.通過RNA干擾沉默異?；駼.切割并修復(fù)DNA雙鏈斷裂C.通過逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA序列轉(zhuǎn)化為DNAD.引入外源基因替代缺陷基因2題：下列哪種技術(shù)常用于單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）以解析腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞異質(zhì)性？A.限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）分析B.流式細(xì)胞術(shù)（Flowcytometry）C.10xGenomics空間轉(zhuǎn)錄組測序D.基于芯片的基因表達(dá)譜分析3題：制造生物人工肝時(shí)，常采用哪種細(xì)胞類型作為肝細(xì)胞來源？A.成纖維細(xì)胞B.上皮細(xì)胞C.間充質(zhì)干細(xì)胞D.肝祖細(xì)胞4題：CAR-T細(xì)胞療法在血液腫瘤治療中的關(guān)鍵步驟是？A.通過CRISPR技術(shù)改造T細(xì)胞受體B.使用慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)CAR基因C.通過蛋白質(zhì)組學(xué)篩選高表達(dá)靶點(diǎn)的腫瘤細(xì)胞D.通過納米顆粒遞送免疫檢查點(diǎn)抑制劑5題：下列哪種技術(shù)可用于快速檢測新冠病毒的變異株？A.數(shù)字PCRB.基因芯片雜交C.限制性酶切片段長度多態(tài)性（RFLP）D.高通量測序（NGS）6題：在組織工程中，3D生物打印技術(shù)最常使用的生物材料是？A.聚己內(nèi)酯（PCL）B.聚丙烯酸（PAA）C.聚乙烯醇（PVA）D.聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）7題：下列哪種藥物通過抑制PD-1/PD-L1通路用于癌癥免疫治療？A.化療藥物阿霉素B.靶向HER2的曲妥珠單抗C.抗CTLA-4抗體伊匹單抗D.PD-1抑制劑納武利尤單抗8題：干細(xì)胞治療中，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的主要免疫調(diào)節(jié)功能是？A.直接殺傷腫瘤細(xì)胞B.促進(jìn)T細(xì)胞增殖C.分泌免疫抑制因子D.通過APC呈遞抗原9題：基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體時(shí)，其優(yōu)勢是？A.高轉(zhuǎn)染效率且免疫原性低B.可在分裂細(xì)胞中高效表達(dá)C.具有廣泛的組織靶向性D.無需病毒包膜即可感染細(xì)胞10題：在合成生物學(xué)中，構(gòu)建基因回路時(shí)，常用哪種工具實(shí)現(xiàn)正反饋調(diào)控？A.負(fù)向調(diào)控的啟動(dòng)子B.磷酸化酶C.激活蛋白（激活子）D.反轉(zhuǎn)錄酶二、填空題（每空1分，共10空）1.利用CRISPR-Cas9技術(shù)進(jìn)行基因敲除時(shí)，常通過___酶介導(dǎo)靶位點(diǎn)DNA雙鏈斷裂。2.CAR-T細(xì)胞療法的核心原理是將T細(xì)胞改造為特異性識(shí)別___的效應(yīng)細(xì)胞。3.生物人工心臟中，常采用___作為心肌細(xì)胞來源以增強(qiáng)收縮功能。4.基于納米技術(shù)的___疫苗可提高佐劑效應(yīng)并增強(qiáng)黏膜免疫。5.組織工程中，___技術(shù)可用于構(gòu)建具有血管化功能的3D組織。6.PD-1/PD-L1抑制劑主要用于阻斷___信號(hào)通路以激活抗腫瘤免疫。7.間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在免疫治療中可通過分泌___因子抑制炎癥反應(yīng)。8.基因治療中，慢病毒（LV）載體常用于___細(xì)胞，因其可整合到宿主基因組。9.合成生物學(xué)中，___工具可用于精確調(diào)控基因表達(dá)的時(shí)間與空間模式。10.單細(xì)胞測序技術(shù)（scRNA-seq）通過分析___水平的變化，揭示細(xì)胞異質(zhì)性。三、簡答題（每題5分，共4題）1題：簡述CRISPR-Cas9技術(shù)在遺傳病治療中的臨床應(yīng)用前景與挑戰(zhàn)。2題：解釋CAR-T細(xì)胞療法在治療白血病中的作用機(jī)制及其潛在副作用。3題：描述生物人工肝的組成與工作原理，并指出其目前面臨的科學(xué)難題。4題：列舉三種可用于癌癥免疫治療的生物技術(shù)，并說明其作用靶點(diǎn)。四、論述題（每題10分，共2題）1題：結(jié)合當(dāng)前進(jìn)展，論述基因編輯技術(shù)（如CRISPR）在解決人類遺傳性疾病中的倫理爭議與監(jiān)管策略。2題：從生物制造的角度，分析3D生物打印技術(shù)在未來藥物研發(fā)與器官移植中的應(yīng)用潛力及關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。答案與解析一、選擇題答案1.B解析：CRISPR-Cas9通過Cas9蛋白切割DNA，引發(fā)細(xì)胞自我修復(fù)機(jī)制，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯。2.C解析：10xGenomics空間轉(zhuǎn)錄組測序可解析腫瘤微環(huán)境中不同細(xì)胞類型的空間分布與基因表達(dá)模式。3.D解析：肝祖細(xì)胞具有較高的分化潛能，可有效重建肝功能。4.B解析：CAR-T細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)CAR基因，使T細(xì)胞表達(dá)特異性識(shí)別腫瘤的CAR。5.D解析：高通量測序可快速檢測病毒基因組的變異位點(diǎn)。6.D解析：PLGA具有良好的生物相容性與降解性，是3D生物打印的常用材料。7.D解析：納武利尤單抗直接阻斷PD-1與PD-L1的結(jié)合，解除免疫抑制。8.C解析：MSCs通過分泌IL-10等免疫抑制因子調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境。9.A解析：AAV載體轉(zhuǎn)染效率高且免疫原性低，已廣泛應(yīng)用于臨床基因治療。10.C解析：激活蛋白可增強(qiáng)下游基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)正反饋調(diào)控。二、填空題答案1.Cas92.腫瘤抗原3.心肌細(xì)胞4.納米顆粒5.生物反應(yīng)器6.免疫檢查點(diǎn)7.TGF-β8.分裂9.重組蛋白10.mRNA三、簡答題答案1題：前景：可精準(zhǔn)修復(fù)致病基因，根治單基因遺傳?。ㄈ珑牋罴?xì)胞貧血、血友病）。挑戰(zhàn)：-遞送效率與脫靶效應(yīng)；-倫理爭議（如生殖系編輯）；-監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一。2題：作用機(jī)制：將T細(xì)胞改造為表達(dá)CAR的效應(yīng)細(xì)胞，使其特異性識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。副作用：-細(xì)胞因子風(fēng)暴；-腫瘤耐藥；-持續(xù)免疫抑制。3題：組成：肝細(xì)胞來源（如MSCs或肝祖細(xì)胞）、生物支架、血管化系統(tǒng)。工作原理：通過體外構(gòu)建人工肝組織，支持細(xì)胞生長并模擬肝功能。難題：-缺血再灌注損傷；-缺乏長期功能支持。4題：1.PD-1/PD-L1抑制劑（阻斷免疫檢查點(diǎn)）；2.CAR-T細(xì)胞療法（靶向腫瘤抗原）；3.免疫檢查點(diǎn)激動(dòng)劑（如O藥/CTLA-4抗體）。四、論述題答案1題：CRISPR技術(shù)的突破性在于其高效、低成本的基因編輯能力，為遺傳病治療帶來希望。但倫理爭議主要體現(xiàn)在：-生殖系編輯可能遺傳給后代，影響人類基因庫；-脫靶效應(yīng)可能導(dǎo)致非預(yù)期突變；-費(fèi)用高昂與資源分配不均。監(jiān)管策略：-建立國際倫理準(zhǔn)則；-嚴(yán)格臨床前測試；-公眾科普與參與。2題：3D生物打印技術(shù)通過逐層