（2026）執(zhí)業(yè)藥師歷年真題及答案考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分姓名：________班級(jí)：________一、選擇題（共15題，每題2分，共30分）1、下列哪項(xiàng)屬于處方藥？

A.阿司匹林

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.復(fù)方甘草片

D.維生素C答案：C

解析：復(fù)方甘草片屬于處方藥，需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買。2、藥品說(shuō)明書(shū)中的“不良反應(yīng)”部分主要說(shuō)明什么？

A.藥物的化學(xué)成分

B.藥物的適應(yīng)癥

C.藥物可能引起的副作用和風(fēng)險(xiǎn)

D.藥物的服用方法答案：C

解析：“不良反應(yīng)”部分主要說(shuō)明藥物可能引起的副作用和風(fēng)險(xiǎn)，供患者和醫(yī)生參考。3、中藥飲片的炮制規(guī)范主要依據(jù)哪一部法規(guī)？

A.藥品管理法

B.中藥飲片炮制規(guī)范

C.藥品注冊(cè)管理辦法

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例答案：B

解析：中藥飲片的炮制規(guī)范主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》及《中藥飲片炮制規(guī)范》。4、藥物相互作用的定義是？

A.藥物與食物的相互影響

B.藥物與藥物之間的相互影響

C.藥物與營(yíng)養(yǎng)素的相互影響

D.藥物與環(huán)境的相互影響答案：B

解析：藥物相互作用是指不同藥物在體內(nèi)同時(shí)使用時(shí)發(fā)生的相互影響，可能增強(qiáng)或減弱藥效，或產(chǎn)生不良反應(yīng)。5、某藥品的適應(yīng)癥為“高血壓”，該藥屬于以下哪一類？

A.消化系統(tǒng)用藥

B.心血管系統(tǒng)用藥

C.神經(jīng)系統(tǒng)用藥

D.內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥答案：B

解析：高血壓屬于心血管系統(tǒng)疾病，其藥品適應(yīng)癥屬于心血管系統(tǒng)用藥。6、下列哪種情況屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物引起的過(guò)敏反應(yīng)

B.患者自行停藥引起的癥狀

C.藥物說(shuō)明書(shū)未提及的副作用

D.藥物過(guò)量引起的中毒答案：C

解析：不良反應(yīng)是指在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，而說(shuō)明書(shū)未提及的為新增不良反應(yīng)。7、藥品的“有效期”是指什么？

A.藥品在生產(chǎn)后必須保存的時(shí)間

B.藥品在正常儲(chǔ)存條件下可保持質(zhì)量的時(shí)間

C.藥品的最長(zhǎng)服用時(shí)間

D.藥品的最長(zhǎng)運(yùn)輸時(shí)間答案：B

解析：藥品有效期是指在正常儲(chǔ)存條件下，藥品可保持質(zhì)量、療效和安全性的期限。8、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的實(shí)施單位是？

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)

C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

D.國(guó)家藥典委員會(huì)答案：A

解析：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。9、下列哪項(xiàng)是處方藥的特征？

A.可在藥店自由購(gòu)買

B.無(wú)需醫(yī)師處方即可購(gòu)買

C.必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買

D.可以直接由患者自行判斷使用答案：C

解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買。10、藥品說(shuō)明書(shū)上的“注意事項(xiàng)”部分應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

A.用藥方法、劑量、不良反應(yīng)

B.藥物的儲(chǔ)存條件、禁忌癥

C.藥物的作用機(jī)制、適應(yīng)癥

D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)批號(hào)答案：B

解析：“注意事項(xiàng)”主要包括藥品的儲(chǔ)存條件、禁忌癥、特殊人群用藥提示等。11、下列哪項(xiàng)不屬于藥品分類管理的內(nèi)容？

A.處方藥與非處方藥

B.甲類非處方藥與乙類非處方藥

C.新藥與仿制藥

D.嚴(yán)格管制藥品與普通藥品答案：C

解析：藥品分類管理主要涉及處方藥與非處方藥，以及非處方藥的分類，不包括新藥與仿制藥。12、藥品包裝上的“OTC”標(biāo)識(shí)代表什么？

A.基本藥物

B.醫(yī)療保險(xiǎn)藥品

C.非處方藥

D.特殊管理藥品答案：C

解析：“OTC”是“Over-the-Counter”的縮寫，代表非處方藥，可以在藥店自由購(gòu)買。13、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要依據(jù)是？

A.藥品說(shuō)明書(shū)

B.藥品注冊(cè)批件

C.《中華人民共和國(guó)藥典》

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定答案：C

解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》。14、藥品儲(chǔ)存條件中“陰涼處”指的是哪一溫度范圍？

A.≤20℃

B.20℃～25℃

C.25℃～30℃

D.30℃以下答案：A

解析：“陰涼處”是指溫度在≤20℃的環(huán)境中儲(chǔ)存。15、藥品外標(biāo)簽上必須標(biāo)注的內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？

A.藥品名稱

B.生產(chǎn)批號(hào)

C.有效期

D.藥品裝量答案：D

解析：藥品外標(biāo)簽必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等，不包括裝量。二、填空題（共10題，每題2分，共20分）16、藥品說(shuō)明書(shū)中的“適應(yīng)癥”是指該藥品用于治療的______疾病或癥狀。答案：特定

解析：“適應(yīng)癥”是指該藥品用于治療的特定疾病或癥狀。17、中藥飲片的炮制應(yīng)遵循《中華人民共和國(guó)藥典》和______。答案：中藥飲片炮制規(guī)范

解析：中藥飲片的炮制按照《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》進(jìn)行。18、藥品的“有效期”通常從生產(chǎn)批號(hào)的______日期開(kāi)始計(jì)算。答案：生產(chǎn)

解析：藥品的有效期通常從生產(chǎn)日期開(kāi)始計(jì)算。19、處方藥的使用需由______進(jìn)行處方審核。答案：執(zhí)業(yè)藥師

解析：處方藥的使用需由執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行處方審核。20、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告單位為_(kāi)_____。答案：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

解析：藥品不良反應(yīng)的報(bào)告由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一對(duì)接和管理。21、藥品儲(chǔ)存環(huán)境中的“避光”是指避免______的照射。答案：日光

解析：“避光”是指避免日光直接照射藥品，以防止藥品變質(zhì)。22、藥品說(shuō)明書(shū)中的“成分”部分應(yīng)注明有效成分和______成分。答案：輔料

解析：成分部分應(yīng)注明有效成分和輔料成分，供患者了解藥品的組成。23、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制應(yīng)遵循______。答案：GMP

解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）。24、在藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度中，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)______報(bào)告。答案：立即

解析：發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。25、藥品外包裝上的“批號(hào)”可用來(lái)追蹤藥品的______。答案：批次

解析：批號(hào)用于追蹤藥品的生產(chǎn)批次，便于藥品溯源管理。三、簡(jiǎn)答題（共5題，每題6分，共30分）26、簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥的區(qū)別。答案：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買和使用的藥品，通常具有較高的治療風(fēng)險(xiǎn)。非處方藥則是在藥師指導(dǎo)下可自行判斷購(gòu)買和使用的藥品，風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。

解析：處方藥與非處方藥的核心區(qū)別在于是否需要醫(yī)師處方，處方藥具有較高的合理性要求和用藥風(fēng)險(xiǎn)，非處方藥則相對(duì)安全，可在藥店直接購(gòu)買。27、說(shuō)明藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的實(shí)施意義。答案：藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性，對(duì)藥品的再評(píng)價(jià)和監(jiān)管具有重要指導(dǎo)意義，提高用藥安全性。

解析：不良反應(yīng)報(bào)告制度能夠收集藥品在實(shí)際使用中的不良反應(yīng)信息，為藥品審批、再評(píng)價(jià)和安全管理提供依據(jù)，保障患者用藥安全。28、簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)。答案：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定依據(jù)是《中華人民共和國(guó)藥典》以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家制定，包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等內(nèi)容，是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)和監(jiān)管的重要依據(jù)。29、解釋“藥品分類管理”的內(nèi)容和意義。答案：藥品分類管理是指根據(jù)藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等因素對(duì)藥品進(jìn)行分類，包括處方藥、非處方藥等。其意義在于合理控制藥品的使用，保障用藥安全，提高藥品使用效率。

解析：藥品分類管理有助于區(qū)分用藥風(fēng)險(xiǎn)高低，確保高風(fēng)險(xiǎn)藥品在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，低風(fēng)險(xiǎn)藥品則便于患者自行選擇，提高用藥安全性與合理性。30、簡(jiǎn)述藥品標(biāo)簽的內(nèi)容要求。答案：藥品標(biāo)簽必須包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、儲(chǔ)存條件、注意事項(xiàng)等信息。

解析：藥品標(biāo)簽內(nèi)容齊全，確保使用者能夠明確識(shí)別藥品、了解其使用和儲(chǔ)存要求，是藥品安全使用的前提。四、綜合題（共2題，每題10分，共20分）31、某中藥飲片生產(chǎn)批次為20240301，生產(chǎn)日期為2024年3月1日，有效期為24個(gè)月，該藥三年后是否還可以使用？說(shuō)明理由。答案：不可以使用。

解析：該中藥飲片的有效期為24個(gè)月，即從2024年3月1日起，有效期至20