2025年處方藥培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于處方藥？（）A.阿莫西林膠囊B.布洛芬緩釋膠囊（0.3g以上規(guī)格）C.藿香正氣水D.注射用頭孢曲松鈉答案：C。藿香正氣水有非處方藥類型，而阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊（0.3g以上規(guī)格）、注射用頭孢曲松鈉通常為處方藥。2.處方有效期一般不得超過（）。A.1日B.2日C.3日D.5日答案：C。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3日。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。專冊保存期限為3年。4.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，以下不屬于“十對”內(nèi)容的是（）。A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對藥品價格答案：D?！八牟槭畬Α敝小笆畬Α睘閷苿e、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。不包括對藥品價格。5.以下關(guān)于處方藥與非處方藥分類管理的說法，錯誤的是（）。A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用C.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識答案：C。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳，不得在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。6.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）。A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.禁止使用D.沒有影響，可以正常使用答案：B?！吧饔谩笔侵赣盟帟r要小心謹(jǐn)慎，即使用也應(yīng)注意觀察，若出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥。7.以下哪種藥品的儲存條件要求為“陰涼處”？（）A.溫度不超過20℃B.溫度在2-10℃C.溫度在0-30℃D.溫度不超過30℃答案：A。陰涼處系指不超過20℃的環(huán)境。8.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.保管養(yǎng)護(hù)D.出庫復(fù)核答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是（）。A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)都是可以避免的C.藥品不良反應(yīng)只會在用藥后立即出現(xiàn)D.藥品不良反應(yīng)只包括副作用和毒性反應(yīng)答案：A。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。有些不良反應(yīng)是難以避免的，不良反應(yīng)可能在用藥后立即出現(xiàn)，也可能延遲出現(xiàn)，不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等多種類型。11.麻醉藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。12.下列藥物中，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）。A.阿奇霉素B.慶大霉素C.阿莫西林D.諾氟沙星答案：C。阿莫西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素中的青霉素類。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，諾氟沙星屬于喹諾酮類抗生素。13.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)劑，并告知患者注意事項(xiàng)B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.自行修改處方后再調(diào)劑D.按照患者的要求調(diào)劑答案：B。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。14.藥品的通用名稱是指（）。A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)為藥品流通所起的專用名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標(biāo)名稱答案：A。藥品通用名稱是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱。15.以下哪種藥品不能用于兒童？（）A.小兒氨酚黃那敏顆粒B.氯霉素滴眼液C.諾氟沙星膠囊D.布洛芬混懸液答案：C。諾氟沙星屬于喹諾酮類藥物，可影響軟骨發(fā)育，18歲以下兒童禁用。小兒氨酚黃那敏顆粒、布洛芬混懸液有兒童適用劑型，氯霉素滴眼液在必要時可在醫(yī)生指導(dǎo)下用于兒童。16.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，處方保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，處方保存期限為5年。17.下列關(guān)于藥品有效期的說法，錯誤的是（）。A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.超過有效期的藥品可以繼續(xù)使用D.藥品有效期應(yīng)在藥品說明書和標(biāo)簽上標(biāo)明答案：C。超過有效期的藥品其質(zhì)量無法保證，不得繼續(xù)使用。18.處方中“qd”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A?！皅d”表示每日一次，“bid”表示每日二次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。19.以下關(guān)于藥品劑量的說法，正確的是（）。A.藥品劑量可以隨意調(diào)整B.藥品劑量是指每一日服用的藥品的量C.藥品劑量應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體重等因素綜合確定D.藥品劑量與療效無關(guān)答案：C。藥品劑量應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體重等因素綜合確定，不能隨意調(diào)整，合適的劑量才能保證療效和用藥安全。20.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品？（）A.地西泮B.氯氮?C.三唑侖D.艾司唑侖答案：C。三唑侖屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方藥的特點(diǎn)的有（）。A.用藥方法和時間有特殊要求B.必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用C.治療病情較重、需專業(yè)診斷和治療的疾病D.可以自行在藥店購買答案：ABC。處方藥用藥方法和時間有特殊要求，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，用于治療病情較重、需專業(yè)診斷和治療的疾病，不能自行在藥店購買。2.處方的組成包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC。處方由前記、正文和后記三部分組成。3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的包括（）。A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時控制藥品風(fēng)險C.保障公眾用藥安全D.為藥品的研發(fā)提供依據(jù)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測可以及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)，及時控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，也能為藥品的研發(fā)提供依據(jù)。4.以下關(guān)于藥品儲存的說法，正確的有（）。A.藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.中藥材和中藥飲片應(yīng)分開存放C.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放D.易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)存放答案：ABCD。藥品儲存應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中，中藥材和中藥飲片應(yīng)分開存放，藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)存放。5.藥師在調(diào)劑處方時，應(yīng)審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD。藥師調(diào)劑處方時應(yīng)審核規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性等多項(xiàng)內(nèi)容。6.以下哪些藥品屬于特殊管理藥品？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品。7.藥品說明書中的“禁忌”是指（）。A.禁止使用該藥品的人群B.禁止使用該藥品的疾病情況C.禁止使用該藥品的飲食情況D.禁止與該藥品同時使用的其他藥品答案：ABCD。藥品說明書中的“禁忌”包括禁止使用該藥品的人群、疾病情況、飲食情況以及禁止與該藥品同時使用的其他藥品等。8.以下關(guān)于藥品召回的說法，正確的有（）。A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的目的是為了減少藥品安全隱患答案：ABCD。藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，藥品召回的目的是為了減少藥品安全隱患。9.以下哪些藥物可能會引起過敏反應(yīng)？（）A.青霉素類B.頭孢菌素類C.磺胺類D.局麻藥答案：ABCD。青霉素類、頭孢菌素類、磺胺類、局麻藥等藥物都可能會引起過敏反應(yīng)。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理的原則包括（）。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案：ABC。醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。三、判斷題（每題2分，共20分）1.非處方藥可以在藥店隨意購買，不需要任何限制。（）答案：錯誤。非處方藥雖然不需要憑處方購買，但藥店仍需按照規(guī)定銷售，如不能向未成年人銷售部分含特殊成分的非處方藥等。2.藥師在調(diào)劑處方時，只要藥品名稱正確，劑型、規(guī)格可以不嚴(yán)格按照處方調(diào)配。（）答案：錯誤。藥師調(diào)劑處方必須嚴(yán)格按照處方所列藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量調(diào)配。3.藥品的不良反應(yīng)只與藥品本身的性質(zhì)有關(guān)，與患者的個體差異無關(guān)。（）答案：錯誤。藥品不良反應(yīng)不僅與藥品本身的性質(zhì)有關(guān)，還與患者的個體差異如年齡、性別、遺傳因素、過敏史等密切相關(guān)。4.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。（）答案：錯誤。麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。5.藥品的通用名稱可以作為商標(biāo)使用。（）答案：錯誤。藥品通用名稱不得作為商標(biāo)使用。6.處方中開具的藥品劑量超過規(guī)定劑量時，藥師可以自行調(diào)整劑量后調(diào)劑。（）答案：錯誤。藥師不得自行修改處方，發(fā)現(xiàn)劑量等問題應(yīng)及時告知處方醫(yī)師。7.藥品儲存時，只要將藥品放在干燥的地方就可以，不需要考慮溫度和濕度。（）答案：錯誤。藥品儲存需要根據(jù)藥品的性質(zhì)和要求，綜合考慮溫度、濕度、光照等條件。8.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（）答案：正確。藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。9.所有的藥品都需要冷藏保存。（）答案：錯誤。不同藥品有不同的儲存條件要求，并非所有藥品都需要冷藏保存。10.藥品說明書是指導(dǎo)臨床用藥和患者自我藥療的主要依據(jù)。（）答案：正確。藥品說明書包含了藥品的重要信息，是指導(dǎo)臨床用藥和患者自我藥療的主要依據(jù)。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方藥與非處方藥的區(qū)別。答：處方藥與非處方藥存在多方面的區(qū)別：（1）定義與使用權(quán)限：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。（2）安全性：處方藥用于治療病情較重、復(fù)雜或需要專業(yè)診斷和治療的疾病，其藥理作用較強(qiáng)，不良反應(yīng)較多，安全性相對較低；非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，安全性較高。（3）藥品廣告：處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳；非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。（4）包裝標(biāo)識：非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識（OTC）；處方藥無此類標(biāo)識。（5）藥品標(biāo)簽和說明書：處方藥的標(biāo)簽和說明書專業(yè)性強(qiáng)，內(nèi)容詳細(xì)，強(qiáng)調(diào)藥品的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等；非處方藥的標(biāo)簽和說明書通俗易懂，便于消費(fèi)者自行閱讀和理解。2.簡述藥師在處方調(diào)劑過程中的職責(zé)。答：藥師在處方調(diào)劑過程中的職責(zé)包括：（1）審核處方：認(rèn)真審核處方各項(xiàng)內(nèi)容，包括前記、正文、后記是否完整準(zhǔn)確；規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁