2025年高血壓藥物應(yīng)用考試試題含答案_第1頁(yè)
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2025年高血壓藥物應(yīng)用考試試題含答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.患者男性,68歲,診斷為高血壓3級(jí)(極高危),合并2型糖尿病、慢性腎臟病(CKD3期),血肌酐150μmol/L,估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)45ml/min·1.73m2。首選的降壓藥物是:A.氫氯噻嗪B.氨氯地平C.卡托普利D.美托洛爾答案:C解析:合并糖尿病和CKD的高血壓患者,首選腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI,包括ACEI或ARB),可延緩腎病進(jìn)展。卡托普利為ACEI類(lèi)藥物,雖需監(jiān)測(cè)血肌酐(用藥2周內(nèi)升高≤30%為正常反應(yīng)),但該患者eGFR>30ml/min·1.73m2,仍可使用。氫氯噻嗪可能加重糖代謝異常;氨氯地平雖可聯(lián)用,但非首選;美托洛爾對(duì)糖代謝有潛在影響。2.下列哪種降壓藥物通過(guò)激活A(yù)TP敏感性鉀通道,開(kāi)放血管平滑肌細(xì)胞膜鉀通道而擴(kuò)張血管?A.吲達(dá)帕胺B.尼群地平C.米諾地爾D.阿替洛爾答案:C解析:米諾地爾屬于鉀通道開(kāi)放劑,通過(guò)開(kāi)放血管平滑肌細(xì)胞膜ATP敏感性鉀通道,促進(jìn)鉀外流,細(xì)胞膜超極化,抑制鈣內(nèi)流,從而擴(kuò)張血管。吲達(dá)帕胺為磺胺類(lèi)利尿劑;尼群地平為二氫吡啶類(lèi)CCB;阿替洛爾為β受體阻滯劑。3.患者女性,55歲,高血壓病史10年,長(zhǎng)期服用厄貝沙坦(150mgqd),血壓控制在130-140/80-85mmHg。近1月出現(xiàn)干咳,夜間加重,無(wú)發(fā)熱、咳痰。最可能的原因是:A.藥物性間質(zhì)性肺炎B.厄貝沙坦的不良反應(yīng)C.上呼吸道感染D.左心功能不全答案:B解析:厄貝沙坦屬于ARB類(lèi)藥物,理論上干咳發(fā)生率低于ACEI(如卡托普利),但部分患者仍可能因緩激肽或前列腺素蓄積出現(xiàn)干咳,需與ACEI導(dǎo)致的干咳鑒別(ACEI更常見(jiàn))。藥物性間質(zhì)性肺炎多有影像學(xué)改變;上呼吸道感染應(yīng)有咽痛等癥狀;左心功能不全多伴呼吸困難、肺底濕啰音。4.高血壓合并變異型心絞痛患者,不宜選用的降壓藥物是:A.地爾硫?B.氨氯地平C.美托洛爾D.纈沙坦答案:C解析:變異型心絞痛由冠狀動(dòng)脈痙攣引起,β受體阻滯劑(如美托洛爾)可能抑制β2受體介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用,加重痙攣,故禁用。非二氫吡啶類(lèi)CCB(地爾硫?)、二氫吡啶類(lèi)CCB(氨氯地平)可緩解痙攣;ARB(纈沙坦)無(wú)禁忌。5.關(guān)于醛固酮受體拮抗劑在高血壓中的應(yīng)用,錯(cuò)誤的是:A.適用于鹽敏感性高血壓B.可與ACEI聯(lián)用治療難治性高血壓C.需監(jiān)測(cè)血鉀,血肌酐>221μmol/L時(shí)慎用D.螺內(nèi)酯的劑量通常為25-50mg/d答案:B解析:ACEI與醛固酮受體拮抗劑(如螺內(nèi)酯)聯(lián)用時(shí),高血鉀風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,需謹(jǐn)慎聯(lián)用,尤其在腎功能不全患者中。鹽敏感性高血壓因醛固酮作用增強(qiáng),螺內(nèi)酯有效;血肌酐>221μmol/L(2.5mg/dl)時(shí)慎用;螺內(nèi)酯常規(guī)劑量為25-50mg/d,大劑量(>100mg/d)易致男性乳房發(fā)育。6.患者男性,72歲,高血壓合并慢性阻塞性肺疾?。–OPD),F(xiàn)EV1/FVC=55%,F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值50%。血壓160/95mmHg,心率78次/分。宜選擇的降壓藥物是:A.普萘洛爾B.比索洛爾C.阿羅洛爾D.卡維地洛答案:B解析:COPD患者需慎用非選擇性β受體阻滯劑(如普萘洛爾、阿羅洛爾、卡維地洛),因其可阻斷β2受體,誘發(fā)支氣管痙攣。比索洛爾為高度選擇性β1受體阻滯劑(β1:β2≈75:1),小劑量(≤10mg/d)對(duì)β2受體影響小,COPD患者可謹(jǐn)慎使用。7.妊娠期高血壓患者,血壓165/105mmHg,尿蛋白(+),無(wú)抽搐。首選的降壓藥物是:A.依那普利B.拉貝洛爾C.纈沙坦D.氫氯噻嗪答案:B解析:妊娠期高血壓禁用ACEI(依那普利)、ARB(纈沙坦)及利尿劑(氫氯噻嗪)。拉貝洛爾為α、β受體阻滯劑,可降低血壓而不減少胎盤(pán)血流,為妊娠期高血壓首選藥物之一(另首選甲基多巴)。8.下列哪種藥物通過(guò)抑制腎素活性降低血壓?A.阿利吉侖B.哌唑嗪C.可樂(lè)定D.肼屈嗪答案:A解析:阿利吉侖是直接腎素抑制劑,通過(guò)抑制腎素活性,減少血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅰ,從而降低血壓。哌唑嗪為α1受體阻滯劑;可樂(lè)定為中樞α2受體激動(dòng)劑;肼屈嗪為直接血管擴(kuò)張劑。9.高血壓患者合并痛風(fēng),應(yīng)避免使用的藥物是:A.氯沙坦B.氨氯地平C.氫氯噻嗪D.福辛普利答案:C解析:噻嗪類(lèi)利尿劑(如氫氯噻嗪)可抑制尿酸排泄,升高血尿酸,誘發(fā)痛風(fēng),痛風(fēng)患者禁用。氯沙坦為ARB,有促尿酸排泄作用;氨氯地平、福辛普利對(duì)尿酸影響小。10.患者男性,50歲,血壓180/110mmHg,心超示左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)35%,血肌酐180μmol/L。不宜選用的聯(lián)合降壓方案是:A.纈沙坦+美托洛爾+氫氯噻嗪B.貝那普利+氨氯地平+螺內(nèi)酯C.氨氯地平+美托洛爾+吲達(dá)帕胺D.厄貝沙坦+比索洛爾+呋塞米答案:C解析:該患者為高血壓合并心力衰竭(LVEF降低)、腎功能不全(CKD3期)。吲達(dá)帕胺為磺胺類(lèi)利尿劑,長(zhǎng)期使用可能加重腎功能損傷,且心力衰竭患者更適合襻利尿劑(如呋塞米)。其他選項(xiàng)中,RASI+β受體阻滯劑+利尿劑(或醛固酮拮抗劑)是心衰患者的標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合方案。11.關(guān)于α受體阻滯劑的臨床應(yīng)用,正確的是:A.可作為高血壓一線用藥B.主要不良反應(yīng)為首劑低血壓C.適用于高血壓合并前列腺增生D.與利尿劑聯(lián)用時(shí)需減少利尿劑劑量答案:C解析:α受體阻滯劑(如哌唑嗪、特拉唑嗪)可改善前列腺增生患者的排尿困難,適用于合并前列腺增生的高血壓患者。因其易致直立性低血壓,不作為一線用藥;首劑低血壓是主要不良反應(yīng),需從小劑量睡前服用;與利尿劑聯(lián)用時(shí),可能增強(qiáng)降壓效果,但無(wú)需常規(guī)減少利尿劑劑量。12.患者女性,60歲,高血壓病史5年,規(guī)律服用硝苯地平控釋片30mgqd,血壓控制在140-150/85-90mmHg。加用下列哪種藥物可增強(qiáng)降壓效果且不增加踝部水腫風(fēng)險(xiǎn)?A.氨氯地平B.氫氯噻嗪C.非洛地平D.維拉帕米答案:B解析:二氫吡啶類(lèi)CCB(硝苯地平、氨氯地平、非洛地平)的常見(jiàn)不良反應(yīng)為踝部水腫,與非二氫吡啶類(lèi)CCB(維拉帕米)聯(lián)用時(shí)水腫風(fēng)險(xiǎn)可能疊加。氫氯噻嗪為利尿劑,與CCB聯(lián)用可協(xié)同降壓,且利尿劑可減輕CCB引起的水鈉潴留,降低踝部水腫風(fēng)險(xiǎn)。13.高血壓合并雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者,禁用的藥物是:A.美托洛爾B.呋塞米C.貝那普利D.特拉唑嗪答案:C解析:雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者,腎血流依賴(lài)血管緊張素Ⅱ維持腎小球灌注壓,使用ACEI(貝那普利)或ARB會(huì)阻斷血管緊張素Ⅱ提供,導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)率下降,急性腎損傷,故禁用。其他藥物無(wú)此禁忌。14.關(guān)于血壓晨峰的藥物干預(yù),正確的是:A.應(yīng)選擇長(zhǎng)效藥物,確保24小時(shí)平穩(wěn)降壓B.短效藥物需在晨起后立即服用C.晨峰血壓與夜間血壓無(wú)關(guān)D.血壓晨峰僅見(jiàn)于老年患者答案:A解析:血壓晨峰(晨起后2小時(shí)內(nèi)收縮壓峰值與夜間最低值之差≥35mmHg)是心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,需選擇長(zhǎng)效降壓藥物(半衰期≥24小時(shí)),確保24小時(shí)平穩(wěn)覆蓋,避免晨起血壓驟升。短效藥物因作用時(shí)間短,難以控制晨峰;晨峰與夜間血壓下降不足相關(guān);可見(jiàn)于各年齡段患者。15.患者男性,45歲,高血壓3級(jí),血鉀2.9mmol/L,血醛固酮/腎素活性比值(ARR)>30,CT示右腎上腺腺瘤。最可能的診斷是:A.原發(fā)性高血壓B.嗜鉻細(xì)胞瘤C.庫(kù)欣綜合征D.原發(fā)性醛固酮增多癥答案:D解析:低血鉀、ARR升高(>30為陽(yáng)性)、腎上腺腺瘤提示原發(fā)性醛固酮增多癥(原醛癥)。嗜鉻細(xì)胞瘤以陣發(fā)性高血壓、兒茶酚胺升高為特征;庫(kù)欣綜合征以向心性肥胖、皮質(zhì)醇升高為特征;原發(fā)性高血壓無(wú)ARR異常及腎上腺占位。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分,少選、錯(cuò)選均不得分)1.下列屬于長(zhǎng)效降壓藥物的是:A.氨氯地平(半衰期35-50小時(shí))B.貝那普利(半衰期10-11小時(shí),活性代謝物半衰期22小時(shí))C.氫氯噻嗪(半衰期6-15小時(shí))D.替米沙坦(半衰期20-24小時(shí))答案:ABD解析:長(zhǎng)效藥物通常需滿足半衰期≥24小時(shí),或雖半衰期較短但采用控釋/緩釋制劑(如硝苯地平控釋片)。氫氯噻嗪半衰期較短,需每日1次服用(因作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)12-24小時(shí)),但嚴(yán)格意義上不屬于長(zhǎng)效藥物;氨氯地平、貝那普利(活性代謝物長(zhǎng)效)、替米沙坦均為長(zhǎng)效。2.高血壓合并糖尿病患者,降壓目標(biāo)正確的是:A.一般患者<130/80mmHgB.年齡>65歲且無(wú)嚴(yán)重靶器官損害者可放寬至<140/90mmHgC.合并微量白蛋白尿者需<125/75mmHgD.合并嚴(yán)重冠心病者需<120/70mmHg答案:AB解析:2023年《中國(guó)高血壓防治指南》推薦,糖尿病合并高血壓患者一般降壓目標(biāo)為<130/80mmHg;年齡>65歲且無(wú)嚴(yán)重靶器官損害或臨床合并癥者可放寬至<140/90mmHg。合并微量白蛋白尿無(wú)更嚴(yán)格目標(biāo);合并嚴(yán)重冠心病者過(guò)低血壓(<120/70mmHg)可能增加心肌缺血風(fēng)險(xiǎn),不推薦。3.下列哪些藥物聯(lián)合使用時(shí)需警惕高血鉀風(fēng)險(xiǎn)?A.依那普利+螺內(nèi)酯B.纈沙坦+氨氯地平C.貝那普利+阿利吉侖D.氫氯噻嗪+美托洛爾答案:AC解析:ACEI(依那普利、貝那普利)與醛固酮受體拮抗劑(螺內(nèi)酯)聯(lián)用,或ACEI與直接腎素抑制劑(阿利吉侖)聯(lián)用,均會(huì)顯著抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),導(dǎo)致醛固酮分泌減少,鉀排泄減少,高血鉀風(fēng)險(xiǎn)增加。ARB(纈沙坦)與CCB(氨氯地平)聯(lián)用無(wú)此風(fēng)險(xiǎn);利尿劑(氫氯噻嗪)與β受體阻滯劑(美托洛爾)聯(lián)用可能導(dǎo)致低血鉀(利尿劑排鉀)。4.妊娠期高血壓可選用的藥物包括:A.甲基多巴B.拉貝洛爾C.尼卡地平D.卡托普利答案:ABC解析:妊娠期禁用ACEI(卡托普利)、ARB及利尿劑。甲基多巴、拉貝洛爾、尼卡地平(CCB)為妊娠期高血壓可選藥物,其中甲基多巴為一線推薦。5.關(guān)于β受體阻滯劑的禁忌癥,正確的是:A.二度及以上房室傳導(dǎo)阻滯B.支氣管哮喘急性發(fā)作期C.心動(dòng)過(guò)緩(心率<50次/分)D.高血壓合并甲亢答案:ABC解析:β受體阻滯劑可抑制竇房結(jié)和房室結(jié)功能,加重房室傳導(dǎo)阻滯和心動(dòng)過(guò)緩;阻斷β2受體誘發(fā)支氣管痙攣,哮喘急性發(fā)作期禁用。甲亢患者因交感神經(jīng)活性增高,β受體阻滯劑(如普萘洛爾)可控制心率及癥狀,為適應(yīng)癥。6.下列哪些藥物可引起直立性低血壓?A.哌唑嗪B.可樂(lè)定C.氫氯噻嗪D.特拉唑嗪答案:ABD解析:α受體阻滯劑(哌唑嗪、特拉唑嗪)因阻斷α1受體,抑制血管收縮,易致直立性低血壓;中樞α2受體激動(dòng)劑(可樂(lè)定)突然停藥或劑量過(guò)大時(shí)也可引起直立性低血壓。利尿劑(氫氯噻嗪)主要通過(guò)減少血容量降壓,直立性低血壓風(fēng)險(xiǎn)較低(除非血容量嚴(yán)重不足)。7.高血壓合并慢性心力衰竭(LVEF降低)患者,推薦使用的藥物包括:A.沙庫(kù)巴曲纈沙坦B.美托洛爾緩釋片C.螺內(nèi)酯D.氫氯噻嗪答案:ABCD解析:心衰患者(LVEF降低)的標(biāo)準(zhǔn)治療包括:①腎素-血管緊張素-腦啡肽酶抑制劑(ARNI,如沙庫(kù)巴曲纈沙坦);②β受體阻滯劑(如美托洛爾緩釋片);③醛固酮受體拮抗劑(如螺內(nèi)酯);④利尿劑(如氫氯噻嗪或呋塞米)改善癥狀。8.關(guān)于CCB的不良反應(yīng),正確的是:A.非二氫吡啶類(lèi)CCB(維拉帕米)可抑制心肌收縮力B.二氫吡啶類(lèi)CCB(氨氯地平)可引起反射性心動(dòng)過(guò)速C.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致牙齦增生D.踝部水腫與毛細(xì)血管前括約肌擴(kuò)張、后括約肌未同步擴(kuò)張有關(guān)答案:ABCD解析:非二氫吡啶類(lèi)CCB(維拉帕米、地爾硫?)同時(shí)抑制心肌收縮力和傳導(dǎo),心功能不全患者慎用;二氫吡啶類(lèi)CCB因擴(kuò)張動(dòng)脈,反射性激活交感神經(jīng),引起心動(dòng)過(guò)速;牙齦增生是CCB的少見(jiàn)但特征性不良反應(yīng);踝部水腫與毛細(xì)血管前括約肌擴(kuò)張,而靜脈后括約肌未同步擴(kuò)張,導(dǎo)致液體滲出至組織間隙有關(guān)。9.下列哪些情況需考慮繼發(fā)性高血壓?A.血壓突然升高,難以控制B.年輕患者(<30歲)血壓中重度升高C.伴低血鉀、肌無(wú)力D.聞及腹部血管雜音答案:ABCD解析:繼發(fā)性高血壓常見(jiàn)線索包括:①發(fā)病年齡<30歲或>55歲;②血壓突然升高或難治性高血壓;③伴低血鉀(原醛癥)、陣發(fā)性頭痛/心悸(嗜鉻細(xì)胞瘤)、腹部血管雜音(腎動(dòng)脈狹窄)等;④靶器官損害與血壓水平不匹配。10.關(guān)于降壓藥物的用藥時(shí)間,正確的是:A.長(zhǎng)效藥物可每日固定時(shí)間服用(如晨起)B.夜間血壓升高者可調(diào)整為睡前服用C.氫氯噻嗪建議早晨服用,避免夜間尿頻D.美托洛爾緩釋片可掰開(kāi)服用答案:ABC解析:長(zhǎng)效藥物需固定時(shí)間服用以維持血藥濃度;夜間高血壓患者(如非杓型血壓)可將部分長(zhǎng)效藥物調(diào)整為睡前服用;利尿劑早晨服用避免夜間排尿影響睡眠;美托洛爾緩釋片為緩釋制劑,不可掰開(kāi),需整片吞服(部分可分的緩釋片需明確說(shuō)明)。三、案例分析題(共40分)案例1(15分):患者女性,65歲,因“發(fā)現(xiàn)血壓升高10年,頭暈1周”就診。既往有2型糖尿?。ú∈?年,空腹血糖7.5mmol/L,糖化血紅蛋白7.2%)、慢性腎臟病(CKD3期,血肌酐160μmol/L,尿蛋白定量0.8g/24h)。查體:BP155/95mmHg,心率72次/分,雙下肢無(wú)水腫。輔助檢查:血鉀4.2mmol/L,eGFR40ml/min·1.73m2。問(wèn)題1:該患者的降壓目標(biāo)是多少?(3分)答案:<130/80mmHg(糖尿病合并CKD患者,一般降壓目標(biāo)為<130/80mmHg;若年齡>65歲且無(wú)嚴(yán)重靶器官損害,可放寬至<140/90mmHg,但該患者尿蛋白定量>0.5g/24h,需更嚴(yán)格控制)。問(wèn)題2:首選的降壓藥物類(lèi)型及理由?(6分)答案:首選ACEI或ARB(如貝那普利、厄貝沙坦)。理由:①RASI可抑制RAAS,降低尿蛋白,延緩CKD進(jìn)展;②改善胰島素抵抗,對(duì)糖尿病患者有益;③該患者eGFR>30ml/min·1.73m2,無(wú)雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄等禁忌,可安全使用(需監(jiān)測(cè)血肌酐和血鉀,用藥2周內(nèi)血肌酐升高≤30%為正常反應(yīng))。問(wèn)題3:若患者服用首選藥物2周后,血肌酐升至190μmol/L(升高18.75%),血鉀4.5mmol/L,應(yīng)如何處理?(6分)答案:繼續(xù)用藥并密切監(jiān)測(cè)。血肌酐升高≤30%(160μmol/L×1.3=208μmol/L,當(dāng)前190μmol/L未超過(guò))為RASI的正常反應(yīng),與腎小球內(nèi)壓降低有關(guān),無(wú)需停藥。需定期復(fù)查血肌酐(每2-4周)和血鉀(每月),若血肌酐持續(xù)升高>30%或血鉀>5.0mmol/L,需考慮減量或換藥(如換用CCB)。案例2(15分):患者男性,52歲,“突發(fā)頭痛、心悸2小時(shí)”急診入院。既往有高血壓病史5年,未規(guī)律服藥。查體:BP220/130mmHg,心率110次/分,面色蒼白,大汗,雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音,腹部未聞及血管雜音。血兒茶酚胺:去甲腎上腺素1200pg/ml(正常<500pg/ml),腎上腺素300pg/ml(正常<100pg/ml)。問(wèn)題1:最可能的診斷是什么?需完善哪些檢查明確?(5分)答案:最可能的診斷是嗜鉻細(xì)胞瘤。需完善:①24小時(shí)尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物(香草扁桃酸,VMA);②腎上腺CT/MRI(定位腫瘤);③必要時(shí)行間碘芐胍(MIBG)顯像(定位異位嗜鉻細(xì)胞瘤)。問(wèn)題2:該患者的初始降壓治療應(yīng)選擇哪種藥物?為何避免使用β受體阻滯劑單藥?(6分)答案:初始降壓首選α受體阻滯劑(如酚妥拉明靜脈注射,或口服哌唑嗪)。嗜鉻細(xì)胞瘤患者因兒茶酚胺大量釋放,α受體介導(dǎo)的血管收縮占主導(dǎo),β受體阻滯劑單用時(shí)會(huì)阻斷β2受體介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用(尤其在α受體未被阻斷時(shí)),導(dǎo)致α受體作用相對(duì)增強(qiáng),血壓進(jìn)一步升高,甚至誘發(fā)高血

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